Floxadex - krople o połączonym działaniu, stosowane w otolaryngologii i okulistyce.
Ze względu na antybiotyk zawarty w kompozycji lek ma działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwalergiczne, odczulające.
Połączony preparat zawiera składnik antybakteryjny i hormonalny, który umożliwia stosowanie środka w leczeniu następujących chorób zakaźnych:
Lek jest przepisywany w leczeniu zapalenia po urazie oka lub zabiegu chirurgicznym.
Koszt leku Floxadex różni się w zależności od regionu kraju, w którym jest sprzedawany. Średnia cena za zawieszenie wynosi 250-500 rubli.
Wśród głównych składników aktywnych leku są Floxadex - chlorowodorek cyprofloksacyny (substancja przeciwbakteryjna) i deksametazon (substancja hormonalna).
Lek jest uwalniany w postaci zawiesiny o mętnym białym kolorze.
Przed użyciem produktu zaleca się lekko wstrząsnąć fiolką z zawiesiną, aby składniki aktywne preparatów się wymieszały.
W leczeniu chorób oczu lek stosuje się w postaci wkropleń z kilkoma kroplami. Powtórz procedurę co 4 godziny. W ciężkich chorobach zakaźnych częstotliwość wynosi do 2 godzin. Jak tylko stan ulegnie poprawie, dawkowanie i liczba aplikacji są zmniejszone (określone przez lekarza).
W leczeniu chorób ucha lek jest wkraplany do chorego ucha 4-5 kropli trzy razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi do 10 dni.
Medycyna w okulistyce nie jest przepisywana dzieciom w wieku poniżej 1 roku. W przypadku starszych dzieci dawkowanie i częstotliwość wkraplania są identyczne z leczeniem chorób u dorosłych.
W otolaryngologii lek jest przepisywany dzieciom w wieku powyżej 6 miesięcy w tej samej dawce iz taką samą częstotliwością jak u dorosłych.
Zawieszenie stosuje się tylko w leczeniu chorób oczu i uszu.
Przy długotrwałym stosowaniu leku zwiększa ryzyko przystąpienia do wtórnych zakażeń wywołanych przez grzyby lub patogeny wirusowe. Podczas terapii Floxadex ważne jest monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego i stanu warstwy rogówki. Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się zakaźnych cząstek, zabrania się jednoczesnego stosowania jednej fiolki w leczeniu chorób oczu i ucha.
Leku nie należy podawać podspojówkowo ani do przedniej komory oka. Przez okres terapii wykluczaj noszenie soczewek kontaktowych.
Jeśli po nałożeniu zawiesiny na oczy nastąpi pogorszenie jasności widzenia, zabrania się prowadzenia pojazdu mechanicznego lub innych środków, angażowania się w działania wymagające dużej koncentracji uwagi.
Jeśli po tygodniu od rozpoczęcia leczenia nie obserwuje się pozytywnego trendu, zaleca się zakończenie terapii i skonsultowanie się z lekarzem w celu wyjaśnienia diagnozy lub przepisania innych kropli.
Do dziś nie ma dokładnych danych na temat interakcji leku Floxadex z innymi lekami.
Możliwe jest przepisanie leku podczas ciąży, jeśli potencjalna korzyść przewyższa potencjalną szkodę. W okresie leczenia farmakologicznego karmienie piersią zostaje przerwane, ponieważ jego składniki aktywne przenikają do mleka.
Jak każdy inny lek, zawiesina Floxadexu, gdy jest stosowany, może powodować objawy niepożądane, w tym:
Efekty uboczne funkcji słuchowej są rzadkie. Wśród możliwych - przekrwienie kanału słuchowego, wybór płynnego wysięku, zespół bólowy.
W innych przypadkach objawy wtórne wynikają z zaniedbania przeciwwskazań.
Lek Floxadex nie jest przepisywany w obecności następujących przeciwwskazań:
Przed użyciem zawiesiny zaleca się przetestować reakcję alergiczną. Aby to zrobić, niewielka ilość leku jest nakładana na wewnętrzną powierzchnię nadgarstka i monitoruje reakcję: jeśli nie ma wysypki, przekrwienia, świądu, możemy mówić o dobrej tolerancji leku. W przeciwnym razie używanie kropli jest zabronione.
Zawiesina Floksadeks jest dobrze tolerowana przez organizm. Nawet jeśli przekroczysz dawkę leków, nie ma poważnych skutków ubocznych.
Na podstawie efektu terapeutycznego można wyróżnić następujące analogi leku:
Każdy lek powinien być przepisywany tylko przez lekarza.
Irina: Moja córka nagle miała ból w uchu. Wracając do szpitala, lekarz zalecił zakup kropli Floxadex. I rzeczywiście, lek był skuteczny: po 4 zastosowaniach ból zniknął. Teraz polecam wszystkim, których znam. Ponadto lek ma przystępną cenę.
Ivan: Całe życie cierpię z powodu bólu ucha, gdy tylko przeziębię się. Co po prostu nie próbowało, czego nie kupiła tylko kropla. Przyjaciel radził wypróbować zawieszenie Floxadex. Ku mojemu zdziwieniu naprawdę pomagają. Dzięki złożonemu działaniu mogą być stosowane nie tylko w chorobach ucha, ale także w dziedzinie okulistyki. Radzę.
Ludmiła: Pracuję w produkcji na wysokości. Mocno dmuchnął w oko. Zmieniono 2 antybiotyki, ale żaden nie pomógł poradzić sobie z problemem. Studiowała wiele forów, na których wielu pacjentów polecało krople Floxadexu z Armenii. Pobiegłem do apteki, kupiłem je i nie żałowałem. Dzień później ból ustąpił, normalne widzenie. Teraz nigdy nie zmieniłbym kropli dla innych. Cieszę się.
Czas przechowywania zawieszenia Floksadeks - 2 lata. Nie stosować leku po upływie terminu ważności. Otwarta butelka leku może być używana tylko przez 30 dni, nie później.
Temperatura przechowywania zawiesiny wynosi 15-30 stopni Celsjusza. Lek musi być przechowywany w miejscu zamkniętym dla dzieci.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/floksadeks/Aby kupić dokument dostępu do wiadomości SMS, musisz przeczytać warunki korzystania z usługi
Koszt usługi - tenge z VAT.
Komisja Kontroli Medycznej i
od 25 stycznia 2012 № 63
Instrukcje do użytku medycznego
produkt leczniczy
Dexaflox
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Zawiesina oftalmiczna, 5 ml
1 ml roztworu zawiera
składnik aktywny - deksametazon 1,0 mg, ofloksacyna 3,0 mg
substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, bezwodny siarczan sodu, tylooksalpol, hydroksypropylometyloceluloza, 5M roztwór kwasu siarkowego lub 1M roztwór wodorotlenku sodu, woda do wstrzykiwań.
Jednorodna, lekko żółtawa zawiesina, wolna od widocznych cząstek.
Glukokortykosteroidy w połączeniu ze środkami przeciwbakteryjnymi.
Miejscowy deksametazon jest wchłaniany przez wilgoć w komorze przez rogówkę. Wchłanianie substancji czynnej z worka spojówkowego do ogólnego układu krążenia jest tak małe, że farmakokinetyka i działania ogólnoustrojowe nie są niezbędne.
Przy lokalnym stosowaniu ofloksacyny stężenie terapeutyczne leku osiąga się w tkankach oka w ciągu 30-60 minut. Okres eliminacji wynosi 6-7 godzin. Absorpcja układowa jest niska.
Dexaflox to lek złożony, działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie i przeciwalergicznie.
Deksametazon jest syntetycznym glikokortykosteroidem, który wpływa na wszystkie fazy procesu zapalnego. Zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, hamuje migrację leukocytów, fagocytozę, uwalnianie kinin i wytwarzanie przeciwciał.
Działanie bakteriobójcze ofloksacyny jest związane z blokowaniem enzymu DN K-gyrazy w komórkach bakteryjnych. Jest wysoce aktywny przeciwko większości drobnoustrojów Gram-ujemnych: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Oven, aeven, Serachia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., O, 2014, aeurena spp. pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Jest aktywny wobec niektórych drobnoustrojów gram-dodatnich, w szczególności Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Umiarkowanie wrażliwy na ofloksacynę Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloksacyna jest wrażliwa na wytwarzanie mikroorganizmów
http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=31508795Zamów jednym kliknięciem
Instrukcje do użytku medycznego
produkt leczniczy
Dexaflox
Nazwa handlowa
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Forma dawkowania
Zawiesina oftalmiczna, 5 ml
Skład
1 ml roztworu zawiera
składnik aktywny - deksametazon 1,0 mg, ofloksacyna 3,0 mg
substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, bezwodny siarczan sodu, tylooksalpol, hydroksypropylometyloceluloza, 5M roztwór kwasu siarkowego lub 1M roztwór wodorotlenku sodu, woda do wstrzykiwań.
Opis
Jednorodna, lekko żółtawa zawiesina, wolna od widocznych cząstek.
Grupa farmakoterapeutyczna
Glukokortykosteroidy w połączeniu ze środkami przeciwbakteryjnymi.
Kod ATC S0lСA01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Miejscowy deksametazon jest wchłaniany przez wilgoć w komorze przez rogówkę. Wchłanianie substancji czynnej z worka spojówkowego do ogólnego układu krążenia jest tak małe, że farmakokinetyka i działania ogólnoustrojowe nie są niezbędne.
Przy lokalnym stosowaniu ofloksacyny stężenie terapeutyczne leku osiąga się w tkankach oka w ciągu 30-60 minut. Okres eliminacji wynosi 6-7 godzin. Absorpcja układowa jest niska.
Farmakodynamika
Dexaflox to lek złożony, działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie i przeciwalergicznie.
Deksametazon jest syntetycznym glikokortykosteroidem, który wpływa na wszystkie fazy procesu zapalnego. Zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, hamuje migrację leukocytów, fagocytozę, uwalnianie kinin i wytwarzanie przeciwciał.
Działanie bakteriobójcze ofloksacyny jest związane z blokowaniem enzymu gyrazy DNA w komórkach bakteryjnych. Jest wysoce aktywny przeciwko większości drobnoustrojów Gram-ujemnych: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Oven, aeven, Serachia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., O, 2014, aeurena spp. pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Jest aktywny wobec niektórych drobnoustrojów gram-dodatnich, w szczególności Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Umiarkowanie wrażliwy na ofloksacynę Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloksacyna jest wrażliwa na mikroorganizmy wytwarzające beta-laktamazę. Bakterie beztlenowe nie są wrażliwe na lek (z wyjątkiem B. Urealiticus).
Wskazania do użycia
- ostre i przewlekłe alergiczne i niezakaźne zapalenie gałki ocznej
- choroby zakaźne i zapalne przedniego oka
(zapalenie powiek, jęczmień, zapalenie spojówek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie rogówki (bez uszkodzenia nabłonka), wrzód rogówki, zakażenie chlamydią oka)
- zapobieganie i leczenie zakażeń bakteryjnych po urazach oczu i
Dawkowanie i podawanie
W ostrych stanach zapalnych zaszczepić spojówki
worek 1 - 2 krople 4 - 5 razy dziennie przez 2 dni, a następnie 1-2 krople 3 - 4
raz dziennie przez 4 do 6 dni.
W przewlekłych stanach zapalnych zaszczepić 1 do 2 kropli 2 razy dziennie przez nie więcej niż 14 dni. (pod nadzorem lekarza).
Po operacjach i urazach, w zależności od stopnia nasilenia objawów zapalenia, 1-2 krople 2-4 razy dziennie przez nie więcej niż 14 dni. (pod nadzorem lekarza).
Przed użyciem dobrze wstrząśnij. Nie dotykaj końcówki końcówki kroplomierza do jakiejkolwiek powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia butelki.
Efekty uboczne
Natychmiast po wkropleniu leku może pojawić się:
Objawy te ustępują po 5 do 15 sekundach i nie są wskazaniem do przerwania leczenia.
- obrzęk lub podrażnienie powiek lub spojówki
Przeciwwskazania
Nie jest zalecany po nieskomplikowanym usunięciu ciała obcego z rogówki oraz w przypadku innych infekcji lub uszkodzenia powierzchni nabłonka rogówki.
Interakcje narkotykowe
Nie należy go łączyć z lekami stosowanymi w jaskrze, szczególnie przez długi czas iw dużych dawkach, ponieważ ciśnienie wewnątrzgałkowe może wzrosnąć.
Długotrwałe stosowanie leków antycholinergicznych, zwłaszcza atropiny i jej analogów w połączeniu z Dexaflox, stwarza ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Specjalne instrukcje
Przed użyciem leku należy usunąć miękkie soczewki kontaktowe. Możesz je ponownie włożyć po 30 minutach od momentu wkroplenia leku. W przypadku soczewek kontaktowych i Dexaflox ryzyko rozwoju owrzodzenia rogówki wzrasta.
Nie należy stosować kortykosteroidów w przypadku nieznanej przyczyny zaczerwienienia oczu. Długotrwałe stosowanie preparatu Dexaflox, znacznie przekraczające zalecany okres, zwiększa ryzyko wtórnego zakażenia wywołanego przez grzyby, bakterie i wirusy; może także prowadzić do pojawienia się lub przyspieszenia rozwoju zaćmy, wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i jaskry u osób predysponowanych, a pacjenci z cukrzycą są bardziej narażeni na rozwój tych chorób.
Podczas długotrwałego leczenia preparatem Dexaflox zaleca się sprawdzenie stanu rogówki za pomocą testu fluoresceinowego, a także pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego. Przy pozytywnym wyniku testu fluoresceinowego lub podwyższonym ciśnieniu wewnątrzgałkowym należy przerwać stosowanie leku.
Miejscowe steroidy mogą maskować objawy infekcji bakteryjnej gałki ocznej, w takich przypadkach antybiotyki powinny być przepisywane jednocześnie.
Podczas stosowania preparatu Dexaflox należy zachować ostrożność u osób, które wcześniej cierpiały na choroby prowadzące do przerzedzenia rogówki lub twardówki, ponieważ tacy pacjenci mogą mieć perforację rogówki lub twardówkę.
Brak danych z badań klinicznych miejscowych kortykosteroidów u kobiet w ciąży, dlatego możliwe jest stosowanie leku podczas ciąży tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Cechy wpływu na zdolność prowadzenia pojazdu i potencjalnie niebezpieczne maszyny
Biorąc pod uwagę możliwość łzawienia i parowania po wkropleniu leku, nie należy go stosować bezpośrednio przed prowadzeniem pojazdu lub pracą z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.
Przedawkowanie
Przypadkowe zawieszenie zawiesiny w przewodzie pokarmowym nie prowadzi do poważnych działań niepożądanych. Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do ogólnoustrojowego działania leku Dexaflox.
Formularz zwolnienia i opakowanie
Ponzalkoniya chlorek 5 ml leku umieszczone plastikowe butelki z zakrętką i kontrola pierwszego otwarcia.
Na 1 butelce wraz z instrukcją aplikacji medycznej w stanie i języku rosyjskim umieścić w opakowaniu z kartonu.
Warunki przechowywania
Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15 0 C do 25 0 C.
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres trwałości
Okres ważności leku po otwarciu fiolki wynosi 28 dni.
Nie używać po upływie daty ważności!
Warunki sprzedaży aptek
Producent
„Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arabia Saudyjska
Odpowiedzialny Salman Hussein
Faza Zhedakh, obszar przemysłowy 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego
„Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arabia Saudyjska
Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu
Republika Kazachstanu, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC „Nurly Tau”, blok 4 „B”, biuro №18.
Numer telefonu: 8 701 712 36 27
Adres e-mail: [email protected]
Czy masz zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?
Jak często masz problemy z bólem pleców?
Czy możesz tolerować ból bez przyjmowania środków przeciwbólowych?
Dowiedz się więcej jak najszybciej, aby poradzić sobie z bólem pleców.
http://pharmprice.kz/annotations/deksafloks/Wygląd produktu może się różnić od pokazanego na zdjęciu.
Zawiesina Floxadex 10 ml
Nazwa handlowa
Floksadeks
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Nie
Forma dawkowania
Zawiesina do oczu / uszu 10 ml
Skład
Zawiera 10 ml zawiesiny
0,033 g chlorowodorku cyprofloksacyny (co odpowiada 0,03 g cyprofloksacyny)
deksametazon 0,01 g,
substancje pomocnicze: chlorek sodu 0,04 g, kwas borowy 0,07 g, octan sodu 3H2O 0,003 g, polisorbat 80 0,002 g, wersenian disodowy 0,001 g, etanol 0,004 g, chlorek benzalkoniowy, 0,001 g, woda do wstrzykiwań do 10 ml.
Opis
Biała lub prawie biała zawiesina
Grupa farmakoterapeutyczna
Preparaty do leczenia chorób oczu iuha. Kortykosteroidy w połączeniu ze środkami przeciwdrobnoustrojowymi.
Kod ATC S03 CA01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Preparat złożony zawierający w swoim składzie antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów - cyprofloksacyna i hormon glukokortykoidowy - deksametazon. Maksymalne stężenie we krwi podczas stosowania kropli do oczu z cyprofloksacyną wynosi nie mniej niż 5 ng / ml. Średnie stężenie wynosi poniżej 2,5 ng / ml.
Po wkropleniu do uszu maksymalne stężenie we krwi obserwuje się w ciągu 15 do 90 minut po nałożeniu i wynosi około 0,1% stężenia cyprofloksacyny po podaniu doustnym w dawce 250 mg.
Po podaniu miejscowym w okulistyce, ixametazon jest wchłaniany przez rogówkę z nienaruszonym nabłonkiem do wilgoci przedniej komory oka. Gdy zapalenie tkanki oka lub uszkodzenie błony śluzowej rogówki zwiększa się szybkość wchłaniania deksametazonu.
W podawaniu miejscowym wotorynolaryngologii maksymalne stężenie deksametazonu we krwi obserwuje się w ciągu 15 do 90 minut po podaniu i wynosi około 14% stężenia deksametazonu podawanego drogą doustną w dawce 5 mg.
Farmakodynamika
Floxadex to lek złożony zawierający antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów - cyprofloksacyna i hormon glukokortykoidowy - deksametazon. Ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, przeciwalergiczne i odczulające.
Działanie przeciwbakteryjne jest spowodowane przez cyprofloksacynę, która ma działanie bakteriobójcze z powodu hamowania gyrazy DNA i hamowania syntezy bakteryjnego DNA. Działa bakteriobójczo na organizmy Gram-ujemne w okresie odpoczynku i podziału (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także powoduje lizę ściany komórkowej), drobnoustroje gram-dodatnie - tylko okres podziału.
Cyprofloksacyna jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram-ujemnych: Campylobacter jejuni, Citrobacter snappes, Enterobacterspp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomas, ara, aka morph, Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomashema, Arians morphee, Morganella morganii., Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Aktywny także przeciwko niektórym wewnątrzkomórkowym patogenom (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (do ich powstrzymania wymagane są wysokie stężenia) są umiarkowanie wrażliwe na cyprofloksacynę.
Lek jest oporny na Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Cyprofloksacyna jest nieaktywna wobec Treponemapallidum.
Większość gronkowców opornych na kiletiltsylinę jest oporna na cyprofloksacynę.
Oporność drobnoustrojów na cyprofloksacynę rozwija się powoli i stopniowo (typ „wieloetapowy”). Nie występuje oporność krzyżowa z penicylinami, cefalosporynami, aminoglikozydami.
Charakterystyczną cechą inżynierii chemicznej deksametazonu jest obecność atomu fluoru w jego cząsteczce. Ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne.
Deksametazon oddziałuje ze specyficznymi receptorami cytoplazmatycznymi i tworzy kompleks, który przenika do jądra komórkowego i stymuluje syntezę mRNA; ten ostatni indukuje powstawanie białek, w tym lipokortyny, pośredniczących w efektach komórkowych. Lipokortynizacja fosolipazu A2, hamuje uwalnianie kwasu arachidonowego i hamuje biosyntezę endoperekis, prostaglandyn, leukotrienów, które przyczyniają się do procesów zapalnych, alergii itp. Zapobiega uwalnianiu mediatorów zapalenia z eozynofili i komórek tucznych. Hamuje aktywność hialuronidazy, kolagenazy i proteaz, normalizuje funkcję macierzy międzykomórkowej tkanki lodowatej chrząstki. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, stabilizuje błony komórkowe, w tym lizosomalne, hamuje uwalnianie cytokinin (interleukiny 1 i 2, interferon gamma) z limfocytów i makrofagów, indukuje ewolucję tkanki limfatycznej. Przywraca wrażliwość receptorów adrenergicznych na katecholaminy. Przyspiesza katabolizm białek, zmniejsza wykorzystanie glukozy w tkankach obwodowych i zwiększa glukoneogenezę w wątrobie. Zmniejsza wchłanianie wapnia; zatrzymuje wydzielanie sodu i wody przez ACTH.
Wskazania do użycia
Infekcje oczu i uszu wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę:
wrzód rogówki
zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki i spojówki bez uszkodzenia nabłonka
zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie powiek, zapalenie nadtwardówki, zapalenie twardówki
zapalenie po urazach oczu i interwencjach chirurgicznych
infekcje ucha środkowego (zapalenie ucha, wyciek z nosa, które powstały po przetoczeniu tympanostomii).
Dawkowanie i podawanie
Wstrząsnąć przed użyciem!
W okulistyce: w postaci wkropleń, 1-2 krople co 4 godziny, z ciężką infekcją, 2 krople co godzinę. Po poprawie stanu zmniejsza się dawka i częstotliwość wkraplania.
W otolaryngologii: 4-5 kropli na kanał słuchowy 3 razy dziennie.
Przebieg leczenia wynosi 5-10 dni.
Efekty uboczne
- możliwe: reakcje alergiczne
- niebezpieczeństwo perforacji podczas przerzedzania rogówki
- rzadko: obrzęk powiek, światłowstręt, łzawienie
- możliwe: zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, powstawanie zaćmy przy długotrwałym stosowaniu.
Przeciwwskazania
- wirusowe zapalenie rogówki
- ropne zakażenie błony śluzowej oczu i powiek spowodowane przez drobnoustroje oporne na cyprofloksacynę
- gruźlicze uszkodzenie oczu i uszu
- nadwrażliwość na jeden ze składników leku.
Interakcje narkotykowe
Nie zidentyfikowano
Specjalne instrukcje
Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie jako krople do oczu i uszu. Długotrwałe stosowanie leku (powyżej zalecanego) może prowadzić do pojawienia się wtórnego zakażenia wywołanego przez grzyby lub wirusy. Podczas leczenia konieczne jest kontrolowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego i stanu rogówki. Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji, należy unikać stosowania jednej butelki do leczenia infekcji oczu i zapalenia ucha.
Stosowanie leku należy przerwać, gdy wystąpią jakiekolwiek objawy reakcji alergicznych.
Nie należy wstrzykiwać leku podspojówkowo ani do przedniej komory oka.
W okresie leczenia farmakologicznego nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych.
Ciąża i laktacja
Użyj leku, jeśli oczekiwany efekt terapeutyczny przeważa nad możliwym ryzykiem działań niepożądanych.
Specyfika działania produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy
Pacjenci, którzy tracą wzrok po zastosowaniu, nie są polecani do prowadzenia samochodu lub pracy z zaawansowanym sprzętem, maszynami lub jakimkolwiek złożonym sprzętem, który wymaga jasnego widzenia natychmiast po zakropleniu.
Przedawkowanie
Nie zidentyfikowano.
Formularz zwolnienia i opakowanie
Zawieszenie
Opakowanie: po 10 ml w butelce z zakraplaczem z polietylenu.
Każda butelka wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze od 15 do 30 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres trwałości
2 lata
Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Po otwarciu zawartości fiolki zużyć w ciągu 1 miesiąca.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Pacjenci, którzy stosowali ogólnoustrojowe leki chinolonowe, mogą doświadczyć ciężkich, w niektórych przypadkach śmiertelnych reakcji nadwrażliwości (anafilaksja), w niektórych przypadkach po przyjęciu pierwszej dawki. Niektórym reakcjom towarzyszyło zapaść, utrata przytomności, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk krtani, gardła lub twarzy), niedrożność dróg oddechowych, duszność, pokrzywka i świąd.
Jeśli wystąpi reakcja alergiczna na Maxiflox, należy przerwać stosowanie leku. Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości na moksyfloksacynę i inne składniki leku mogą wymagać natychmiastowych działań resuscytacyjnych: zgodnie z wskazaniami, tlenoterapia może być przeprowadzona z kontrolą drożności dróg oddechowych.
Przy długotrwałym stosowaniu leku może wystąpić nadmierny wzrost opornych mikroorganizmów, w tym grzybów. W przypadku nadkażenia konieczne jest odstawienie leku i przepisanie odpowiedniej terapii.
Zapalenie i zerwanie ścięgna obserwowano w przypadku ogólnoustrojowego stosowania fluorochinolonów, głównie u pacjentów w podeszłym wieku, a także u pacjentów, którzy otrzymywali kortykosteroidy wraz z fluorochinolonami. Pomimo, że ogólnoustrojowe stężenia moksyfloksacyny po miejscowym zastosowaniu w okulistyce są znacznie niższe niż te podawane doustnie, stosowanie leku należy przerwać, gdy pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgien.
Nie ma wystarczających danych, aby stwierdzić skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu Maxiflox w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek u noworodków, dlatego nie zaleca się stosowania u pacjentów w tej grupie wiekowej. Maxiflox nie jest zalecany do stosowania profilaktycznego lub leczenia exjuvantibus (leczenie empiryczne) gonokokowego zapalenia spojówek, w tym w leczeniu oftalmii noworodkowej etiologii gonokokowej, ze względu na obecność dużej liczby Neisseriagonorrhoeae opornych na moksyfloksacynę. Pacjenci z infekcjami oka spowodowanymi przez Neisseriagonorrhoeae powinni otrzymać odpowiednią terapię ogólnoustrojową.
Nie zaleca się stosowania preparatu Maxiflox w leczeniu chorób zakaźnych narządu wzroku wywołanego przez Chlamydiatrachomatis u pacjentów poniżej 2 lat, ponieważ nie ma informacji o badaniu leku w tej kategorii pacjentów. Stosowanie preparatu Maxiflox u pacjentów w wieku powyżej 2 lat z chorobami oczu wywołanymi przez Chlamydiatrachomatis należy łączyć z leczeniem ogólnoustrojowym.
U noworodków z okulistą pacjenci powinni być leczeni stosownie do ich stanu; więc wraz z rozwojem zapalenia spojówek o etiologii chlamydiowej i rzeżączkowej, ten rodzaj leczenia będzie terapią ogólnoustrojową.
W obecności chorób zakaźnych przedniego odcinka gałki ocznej nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów
Podobnie jak w przypadku wkraplania innych leków, tymczasowe zamazane widzenie jest możliwe po użyciu leku. Do przywrócenia jasności percepcji wzrokowej nie zaleca się prowadzenia samochodu i innych mechanizmów.
w plastikowych butelkach po 5 ml z zakrętką; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.
w probówkach 3 g; w opakowaniu kartonowym 1 tubka.
Krople do oczu: przezroczysty roztwór o jasnożółtym kolorze.
Maść oftalmiczna: jednorodna maść o jasnożółtym kolorze.
Blokuje gyrazę DNA komórki bakteryjnej. Wysoce aktywne wobec większości bakterii Gram-ujemnych (E. coli, Salmonella spp., Proteus sp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp. i szereg Gram-dodatnich mikroorganizmów (w tym Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Umiarkowanie wrażliwy na preparat Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloksacyna działa na mikroorganizmy wytwarzające beta-laktamazę.
Bakterie beztlenowe nie są wrażliwe na lek (z wyjątkiem B.Urealyticus).
W przypadku podawania miejscowego osiąga się terapeutyczne stężenie leku w tkance oka.
Choroby zakaźne i zapalne przedniej części oka spowodowane przez mikroorganizmy wrażliwe na ofloksacynę:
zapalenie rogówki i owrzodzenie rogówki;
zakażenie chlamydiami oka;
zapobieganie i leczenie zakażeń bakteryjnych po urazach oczu i interwencjach chirurgicznych.
nadwrażliwość na lek;
Reakcje alergiczne, przemijające przekrwienie spojówek, uczucie pieczenia, dyskomfort w oczach, świąd i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie; rzadko - zawroty głowy.
Interakcja lekowa leku nie jest opisana.
Krople - zaszczepić 1 kroplę w worku spojówkowym bolącego oka 2-4 razy dziennie. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż 2 tygodnie.
Maść - paski maści o długości 1,5 cm są układane 2-3 razy dziennie dla dolnej powieki obolałego oka, w przypadku zakażenia chlamydiami - 5 razy dziennie. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż 2 tygodnie.
Być może połączenie kropli do oczu i maści Floksal ®. Przy jednoczesnym stosowaniu więcej niż jednej maści lekowej należy stosować na końcu.
Nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych podczas stosowania leku. Okulary przeciwsłoneczne powinny być noszone (ze względu na możliwy rozwój fotofobii) i unikać długotrwałego narażenia na jasne światło.
Po zastosowaniu maści ostrość widzenia chwilowo się pogarsza, co należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami.
Chronić przed dziećmi.
maść do oczu 0,3% - 3 lata. Po otwarciu probówki należy użyć nie więcej niż 6 tygodni.
krople do oczu 0,3% - 3 lata. Po otwarciu butelki należy zużyć nie dłużej niż 6 tygodni.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Zostaw swój komentarz
Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰
Zarejestrowane ceny Vital
Certyfikaty rejestracyjne Floksal ®
Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.
Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody LLC RLS-Patent.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.
O wiele bardziej interesujące
© 2000-2019. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Wszelkie prawa zastrzeżone.
Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.
Informacje przeznaczone są dla lekarzy.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8458.htmWśród całkowitej liczby chorób zapalnych narządów wzroku, zapalenia spojówek, jęczmienia i zakażeń błony śluzowej zajmują naprawdę wiodącą pozycję. Każda z tych chorób może spowodować wiele nieprzyjemnych konsekwencji - dyskomfort i swędzenie oczu, wysypkę i zaczerwienienie, gorączkę. Późne leczenie takiego zapalenia może powodować wiele poważnych powikłań, w tym ślepotę i zatrucie krwi. Ponadto niebezpieczeństwo jest obarczone złym wyborem leku i taktyką leczenia takich chorób.
Istnieje wiele leków do terapii. Zgodnie z formą uwalniania wśród tych funduszy emitują maści i krople. Każdy z leków ma z reguły zwiększoną skuteczność przeciwko tylko niektórym mikroorganizmom (na przykład ofloksacyna jest nieskuteczna wobec bakterii beztlenowych), więc pierwszym krokiem przed rozpoczęciem stosowania jest określenie przyczyn zakaźnej błony śluzowej oka. W tym celu typ patogenu drobnoustroju jest określany w szpitalu.
Należy to zrobić tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Po znalezieniu czynnika sprawczego lekarz określa taktykę leczenia i substancję czynną, na którą ten drobnoustrój jest najbardziej wrażliwy. Należy zwrócić uwagę na kilka ważnych aspektów: ogólny stan pacjenta, współistniejące choroby, indywidualna tolerancja składników leku.
Wybór leków z przepisaną substancją czynną może być mylący, ponieważ w aptekach liczba leków z tymi samymi składnikami aktywnymi może wynosić dziesiątki. Nie zawsze najskuteczniejszy jest najdroższy lek. Ponadto różne leki o tej samej substancji czynnej mogą się znacznie różnić w ich działaniach niepożądanych. Po rozpoczęciu leczenia należy zwrócić uwagę na skuteczność. Jeśli nie nastąpi poprawa w ciągu dwóch lub trzech dni, wymagana jest natychmiastowa konsultacja z ekspertem.
W tym artykule rozważymy skuteczny lek przeciwbakteryjny do leczenia zakaźnych chorób oczu - Floksal. Jego aktywnym składnikiem jest antybiotyk o szerokim spektrum działania. Monohydrat ofloksacyny stał się wysoce skuteczną substancją stosowaną w chorobach zakaźnych oka.
http://zrenie.me/preparatyi/floksalWygląd produktu może się różnić od pokazanego na zdjęciu.
Zawiesina Floxadex 10 ml
Nazwa handlowa
Floksadeks
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Nie
Forma dawkowania
Zawiesina do oczu / uszu 10 ml
Skład
Zawiera 10 ml zawiesiny
0,033 g chlorowodorku cyprofloksacyny (co odpowiada 0,03 g cyprofloksacyny)
deksametazon 0,01 g,
substancje pomocnicze: chlorek sodu 0,04 g, kwas borowy 0,07 g, octan sodu 3H2O 0,003 g, polisorbat 80 0,002 g, wersenian disodowy 0,001 g, etanol 0,004 g, chlorek benzalkoniowy, 0,001 g, woda do wstrzykiwań do 10 ml.
Opis
Biała lub prawie biała zawiesina
Grupa farmakoterapeutyczna
Preparaty do leczenia chorób oczu iuha. Kortykosteroidy w połączeniu ze środkami przeciwdrobnoustrojowymi.
Kod ATC S03 CA01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Preparat złożony zawierający w swoim składzie antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów - cyprofloksacyna i hormon glukokortykoidowy - deksametazon. Maksymalne stężenie we krwi podczas stosowania kropli do oczu z cyprofloksacyną wynosi nie mniej niż 5 ng / ml. Średnie stężenie wynosi poniżej 2,5 ng / ml.
Po wkropleniu do uszu maksymalne stężenie we krwi obserwuje się w ciągu 15 do 90 minut po nałożeniu i wynosi około 0,1% stężenia cyprofloksacyny po podaniu doustnym w dawce 250 mg.
Po podaniu miejscowym w okulistyce, ixametazon jest wchłaniany przez rogówkę z nienaruszonym nabłonkiem do wilgoci przedniej komory oka. Gdy zapalenie tkanki oka lub uszkodzenie błony śluzowej rogówki zwiększa się szybkość wchłaniania deksametazonu.
W podawaniu miejscowym wotorynolaryngologii maksymalne stężenie deksametazonu we krwi obserwuje się w ciągu 15 do 90 minut po podaniu i wynosi około 14% stężenia deksametazonu podawanego drogą doustną w dawce 5 mg.
Farmakodynamika
Floxadex to lek złożony zawierający antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów - cyprofloksacyna i hormon glukokortykoidowy - deksametazon. Ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, przeciwalergiczne i odczulające.
Działanie przeciwbakteryjne jest spowodowane przez cyprofloksacynę, która ma działanie bakteriobójcze z powodu hamowania gyrazy DNA i hamowania syntezy bakteryjnego DNA. Działa bakteriobójczo na organizmy Gram-ujemne w okresie odpoczynku i podziału (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także powoduje lizę ściany komórkowej), drobnoustroje gram-dodatnie - tylko okres podziału.
Cyprofloksacyna jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram-ujemnych: Campylobacter jejuni, Citrobacter snappes, Enterobacterspp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomas, ara, aka morph, Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomashema, Arians morphee, Morganella morganii., Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Aktywny także przeciwko niektórym wewnątrzkomórkowym patogenom (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (do ich powstrzymania wymagane są wysokie stężenia) są umiarkowanie wrażliwe na cyprofloksacynę.
Lek jest oporny na Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Cyprofloksacyna jest nieaktywna wobec Treponemapallidum.
Większość gronkowców opornych na kiletiltsylinę jest oporna na cyprofloksacynę.
Oporność drobnoustrojów na cyprofloksacynę rozwija się powoli i stopniowo (typ „wieloetapowy”). Nie występuje oporność krzyżowa z penicylinami, cefalosporynami, aminoglikozydami.
Charakterystyczną cechą inżynierii chemicznej deksametazonu jest obecność atomu fluoru w jego cząsteczce. Ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne.
Deksametazon oddziałuje ze specyficznymi receptorami cytoplazmatycznymi i tworzy kompleks, który przenika do jądra komórkowego i stymuluje syntezę mRNA; ten ostatni indukuje powstawanie białek, w tym lipokortyny, pośredniczących w efektach komórkowych. Lipokortynizacja fosolipazu A2, hamuje uwalnianie kwasu arachidonowego i hamuje biosyntezę endoperekis, prostaglandyn, leukotrienów, które przyczyniają się do procesów zapalnych, alergii itp. Zapobiega uwalnianiu mediatorów zapalenia z eozynofili i komórek tucznych. Hamuje aktywność hialuronidazy, kolagenazy i proteaz, normalizuje funkcję macierzy międzykomórkowej tkanki lodowatej chrząstki. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, stabilizuje błony komórkowe, w tym lizosomalne, hamuje uwalnianie cytokinin (interleukiny 1 i 2, interferon gamma) z limfocytów i makrofagów, indukuje ewolucję tkanki limfatycznej. Przywraca wrażliwość receptorów adrenergicznych na katecholaminy. Przyspiesza katabolizm białek, zmniejsza wykorzystanie glukozy w tkankach obwodowych i zwiększa glukoneogenezę w wątrobie. Zmniejsza wchłanianie wapnia; zatrzymuje wydzielanie sodu i wody przez ACTH.
Wskazania do użycia
Infekcje oczu i uszu wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę:
wrzód rogówki
zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki i spojówki bez uszkodzenia nabłonka
zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie powiek, zapalenie nadtwardówki, zapalenie twardówki
zapalenie po urazach oczu i interwencjach chirurgicznych
infekcje ucha środkowego (zapalenie ucha, wyciek z nosa, które powstały po przetoczeniu tympanostomii).
Dawkowanie i podawanie
Wstrząsnąć przed użyciem!
W okulistyce: w postaci wkropleń, 1-2 krople co 4 godziny, z ciężką infekcją, 2 krople co godzinę. Po poprawie stanu zmniejsza się dawka i częstotliwość wkraplania.
W otolaryngologii: 4-5 kropli na kanał słuchowy 3 razy dziennie.
Przebieg leczenia wynosi 5-10 dni.
Efekty uboczne
- możliwe: reakcje alergiczne
- niebezpieczeństwo perforacji podczas przerzedzania rogówki
- rzadko: obrzęk powiek, światłowstręt, łzawienie
- możliwe: zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, powstawanie zaćmy przy długotrwałym stosowaniu.
Przeciwwskazania
- wirusowe zapalenie rogówki
- ropne zakażenie błony śluzowej oczu i powiek spowodowane przez drobnoustroje oporne na cyprofloksacynę
- gruźlicze uszkodzenie oczu i uszu
- nadwrażliwość na jeden ze składników leku.
Interakcje narkotykowe
Nie zidentyfikowano
Specjalne instrukcje
Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie jako krople do oczu i uszu. Długotrwałe stosowanie leku (powyżej zalecanego) może prowadzić do pojawienia się wtórnego zakażenia wywołanego przez grzyby lub wirusy. Podczas leczenia konieczne jest kontrolowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego i stanu rogówki. Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji, należy unikać stosowania jednej butelki do leczenia infekcji oczu i zapalenia ucha.
Stosowanie leku należy przerwać, gdy wystąpią jakiekolwiek objawy reakcji alergicznych.
Nie należy wstrzykiwać leku podspojówkowo ani do przedniej komory oka.
W okresie leczenia farmakologicznego nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych.
Ciąża i laktacja
Użyj leku, jeśli oczekiwany efekt terapeutyczny przeważa nad możliwym ryzykiem działań niepożądanych.
Specyfika działania produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy
Pacjenci, którzy tracą wzrok po zastosowaniu, nie są polecani do prowadzenia samochodu lub pracy z zaawansowanym sprzętem, maszynami lub jakimkolwiek złożonym sprzętem, który wymaga jasnego widzenia natychmiast po zakropleniu.
Przedawkowanie
Nie zidentyfikowano.
Formularz zwolnienia i opakowanie
Zawieszenie
Opakowanie: po 10 ml w butelce z zakraplaczem z polietylenu.
Każda butelka wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze od 15 do 30 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres trwałości
2 lata
Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Po otwarciu zawartości fiolki zużyć w ciągu 1 miesiąca.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Opis od 3 lipca 2014 r
Krople do oczu są przezroczystym, jasnożółtym roztworem. 5 ml tego roztworu w plastikowej butelce z zakrętką, jedna taka butelka w kartonowym pudełku.
Maść do oczu jest zwykle jednolita, w kolorze jasnożółtym. 3 g tej maści w tubie, jedna taka tubka w pudełku kartonowym.
Lek ma działanie antybakteryjne.
Farmakodynamika
Ofloksacyna jest fluorochinolonem (pochodną kwasu chinolonowego), lekiem przeciwbakteryjnym o działaniu bakteriobójczym.
Spektrum antybakteryjnego działania ofloksacyny: fakultatywne beztlenowce, bezwzględne beztlenowce, tlenowce i niektóre inne bakterie, na przykład Chlamydia.
Częstotliwość występowania nabytej odporności poszczególnych rodzajów mikroorganizmów zmienia się w zależności od regionu i zmian w czasie. Dlatego głównym celem przepisywania właściwego leczenia infekcji jest posiadanie informacji o lokalnym oporze. Możliwa oporność krzyżowa ofloksacyny i innych fluorochinolonów.
Najbardziej wrażliwe gatunki:
Typy, w których możliwa jest obecność nabytej odporności:
Gatunki z wrodzoną odpornością:
Farmakokinetyka
Skuteczność leku zależy od stosunku jego najwyższego stężenia w tkance i minimalnego stężenia hamującego patogenu.
Przy wielokrotnym stosowaniu lek gromadzi się w ciele szklistym w stężeniach terapeutycznych. Po wprowadzeniu leku 5 razy dziennie przy ekspozycji 5 minut, po 1-2 godzinach stężenie w płynie wewnątrzgałkowym staje się maksymalne, a kolejne 5-6 godzin spada do zera.
Okres półtrwania Floxalu z krwi przy jego regularnym stosowaniu wynosi od 3 do 7 godzin.
Choroby zakaźne przedniego narządu wzroku spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:
Jak również zapobieganie i leczenie powikłań zakaźnych po operacji i urazach oczu.
Ciężkie reakcje po regularnym stosowaniu ofloksacyny rzadko się rozwijają, większość z nich jest odwracalna.
Natychmiast po użyciu leku może pojawić się niewyraźne widzenie, które znika po kilku minutach.
Istnieją dowody, że miejscowe stosowanie bardzo rzadko rozwija zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną martwicę naskórka. Związek przyczynowy takich objawów z ofloksocyną nie został ustalony.
Krople do oczu Floksal są przepisywane w instrukcji do wkraplania 1 kropli na powiekę obolałego oka 3-4 razy dziennie.
Instrukcja maści do oczu Floksal zaleca również stosowanie leku spojówkowego. Pasek maści do 1,5 cm umieszcza się w worku spojówkowym 2-3 razy dziennie, z uszkodzeniami chlamydii 5 razy dziennie. Maści i kropli do oczu nie zaleca się dłużej niż 2 tygodnie.
Możesz łączyć maść do oczu i krople Floksal. Kiedy należy spożywać miejscowo więcej niż jedno lekarstwo.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Terapia - objawowa, musisz szybko przemyć oko czystą wodą.
Cechy interakcji nie były badane.
Lek jest sprzedawany tylko na receptę.
Chronić przed dziećmi. Lek musi być przechowywany w ciemnym miejscu w temperaturze do 25 ° C Po otwarciu tubki lub butelki lek można podawać nie dłużej niż 6 tygodni.
Jeśli wystąpi reakcja alergiczna na Floksal, odbiór należy przerwać.
Przed pierwszym wstrzyknięciem leku zaleca się przeprowadzenie mikrobiologicznego wysiewu materiału pobranego z worka spojówkowego w celu wykrycia wrażliwości bakterii na ofloksacynę.
Przy długotrwałym stosowaniu może rozwinąć się oporność bakterii i mogą pojawić się mikroorganizmy niewrażliwe na lek. Jeśli objawy nasilają się lub nie ma poprawy klinicznej, należy przerwać leczenie za pomocą Floxal i rozpocząć alternatywne leczenie.
W okresie leczenia zabronione jest używanie twardych soczewek kontaktowych. Dlatego należy usunąć takie soczewki przed użyciem leku i umieścić je 20 minut po wkropleniu.
Znane są następujące analogi kropli do oczu Floxal: Vigamoks, Unifloks.
Lek jest dopuszczony do stosowania u dzieci i noworodków.
Nie ma danych na temat negatywnego wpływu leku na płód, jednak pomimo tego zabronione jest stosowanie go u kobiet w ciąży i karmiących.
Recenzje maści Floxal nie informują o występowaniu działań niepożądanych. Podobnie jak maść, krople do oczu są bardzo skuteczne, gdy są stosowane zgodnie ze wskazaniami - na to wskazują liczne raporty pacjentów. Brak działania terapeutycznego po zażyciu leku jest rzadki.
Cena kropli do oczu Floxal w Rosji wynosi 177-222 rubli, a maść do oczu kosztuje 225-297 rubli.
Na Ukrainie średnia cena kropli wynosi 68 hrywien, a cena maści Floxal waha się w granicach 69-73 hrywien.
http://medside.ru/floksal