Drops Krople do oczu 0,05% przezroczyste, bezbarwne.
Substancje pomocnicze: kwas borowy, chlorek sodu, wersenian disodowy, roztwór chlorku benzalkoniowego 17%, boran sodu, woda oczyszczona.
15 ml - plastikowe butelki z kroplomierzem (1) - pakuje tekturę.
Adrenomimetyk alfa. Tetrizoline stymuluje receptory α-adrenergiczne sympatycznego układu nerwowego, nie ma lub ma słabe działanie na receptory β-adrenergiczne. Ma działanie zwężające naczynia i zmniejsza obrzęk tkanek.
Działanie leku rozpoczyna się 60 sekund po wkropleniu i trwa 4-8 godzin.
Tetrizoline praktycznie nie jest wchłaniana po zastosowaniu miejscowym.
Nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych z użyciem kropli do oczu.
- obrzęk i przekrwienie spojówek, spowodowane alergiami lub spowodowane ekspozycją na czynniki chemiczne i fizyczne (dym, kurz, chlorowana woda, światło, kosmetyki, soczewki kontaktowe).
Lek jest przepisywany osobom dorosłym i dzieciom powyżej 2 lat.
Dla dzieci poniżej 6 lat lek jest przepisywany pod nadzorem lekarza.
Zaszczepić 1-2 krople do chorego oka 2-3 razy / dobę.
Nie zaleca się ciągłego stosowania leku dłużej niż 4 dni.
Podczas kopania należy zdjąć kapsel z butelki z zakraplaczem i odwrócić butelkę.
Należy unikać dotykania końcówki zakraplacza do jakichkolwiek powierzchni.
Po użyciu zakręć zakrętkę na butelce z zakraplaczem.
Ze strony narządu wzroku: w rzadkich przypadkach - pieczenie, zaczerwienienie oka, ból i mrowienie w oku, niewyraźne widzenie, podrażnienie spojówki, rozszerzenie źrenicy.
Pacjent powinien zostać ostrzeżony, że w przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
- dystrofia nabłonkowa śródbłonka rogówki;
- wiek dzieci do 2 lat;
- Nadwrażliwość na lek.
Lek należy stosować ostrożnie w ciężkich chorobach układu krążenia (na przykład niedokrwiennej chorobie serca, nadciśnieniu tętniczym, arytmii, tętniaku), nadczynności tarczycy, cukrzycy, guzie chromochłonnym iu pacjentów otrzymujących inhibitory MAO lub inne czynniki, które mogą zwiększać ciśnienie krwi.
Stosowanie leku VIZIN ® CLASSICAL w czasie ciąży i laktacji
Biorąc pod uwagę ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią) jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść z leczenia dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.
Przed wkropleniem leku należy usunąć soczewki kontaktowe i zainstalować je około 15 minut po wkropleniu.
Lek należy stosować tylko z łagodnym podrażnieniem oczu. Pacjent powinien zostać ostrzeżony, że jeśli w ciągu 48 godzin stan nie ulegnie poprawie lub podrażnienie i przekrwienie utrzymają się lub nasilą, lek należy odstawić i skonsultować się z lekarzem.
Pacjent powinien zostać poinformowany, że gdy występuje silny ból oczu, ból głowy, utrata wzroku, nagłe pojawienie się „pływających” plamek przed oczami, zaczerwienienie oczu, ból przy ekspozycji na światło lub pojawienie się pod oczami, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Leku nie należy stosować, jeśli podrażnienie lub przekrwienie są związane z poważnymi chorobami narządu wzroku, takimi jak zakażenie, ciało obce lub uraz chemiczny rogówki.
Pacjent powinien zostać poinformowany, że jeśli lek stał się bezużyteczny lub upłynął termin ważności, nie należy go wrzucać do ścieków ani na ulicę. Konieczne jest włożenie leku do torby i włożenie go do kosza. Środki te pomogą chronić środowisko.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
W rzadkich przypadkach po zastosowaniu kropli do oczu obserwuje się rozszerzenie źrenicy i pojawia się niewyraźne widzenie, które może wpływać na zdolność prowadzenia samochodu lub maszyn.
Podczas stosowania leku zgodnie z instrukcją ryzyko przedawkowania jest minimalne. Jeśli jednak lek dostanie się do przewodu pokarmowego, możliwe są następujące objawy: rozszerzona źrenica, nudności, sinica, gorączka, drgawki, tachykardia, arytmia, zatrzymanie akcji serca, nadciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, upośledzona czynność układu oddechowego, czynność ośrodkowego układu nerwowego, śpiączka.
Ryzyko objawów przedawkowania związanych z wchłanianiem leku jest wysokie u noworodków i małych dzieci, zwłaszcza jeśli krople zostaną połknięte.
Leczenie: w razie potrzeby przepisać węgiel aktywny, płukanie żołądka, inhalację tlenu, leki przeciwgorączkowe i przeciwdrgawkowe. W celu obniżenia ciśnienia krwi możliwe jest / powolne podawanie 5 mg fentolaminy w soli fizjologicznej lub spożycie fentolaminy w dawce 100 mg. U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi leki przeciwwirusowe są przeciwwskazane. Specyficzne antidotum jest nieznane.
Nie badano interakcji lekowych leku.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.
Warunki przechowywania i trwałość
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C Okres ważności - 3 lata.
Zawartość otwartej fiolki należy zużyć w ciągu 4 tygodni.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyKrople do oczu w postaci zawiesiny od białej do prawie białej.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, bezwodny siarczan sodu, tyloksapol, hydroksyetyloceluloza, wodorotlenek sodu lub kwas siarkowy (w celu utrzymania poziomu pH), woda oczyszczona.
5 ml - plastikowa butelka kroplowa „Drop Tainer” (1) - pudełka kartonowe.
Połączony lek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym do stosowania miejscowego w okulistyce.
Tobramycyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy aminoglikozydów. Aktywny wobec drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych: Staphylococcus spp. (w tym Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / w tym szczepy oporne na penicylinę /), Streptococcus spp. (W tym niektóre rodzaje grupa A beta-hemolityczne, niektóre rodzaje nie hemolityczna oraz niektórych szczepów Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, a także niektóre szczepy Neisseria spp.
Deksametazon - GKS. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i odczulające. Ma działanie przeciwpotne.
Farmakokinetyka
W przypadku stosowania miejscowego wchłanianie ogólnoustrojowe jest niskie.
Wskazania
- zapobieganie powikłaniom zakaźnym pooperacyjnym;
- zapalenie rogówki (bez uszkodzenia nabłonka).
Krople do oczu wkrapla się 1-2 krople do worka spojówkowego chorego oka (lub oczu) co 4-6 godzin W ciągu pierwszych 24-48 godzin dawkę można zwiększyć do 1-2 kropli do worka spojówkowego co 2 godziny.
Reakcje alergiczne: świąd i obrzęk powiek, zaczerwienienie spojówek.
Ze strony narządu wzroku (z powodu deksametazonu): wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, tworzenie tylnej zaćmy podtorebkowej i opóźnienie procesu gojenia się ran.
Inne: rozwój wtórnej infekcji (w tym bakteryjnej), w wyniku zahamowania reakcji ochronnej pacjenta. Pojawienie się nie gojących się owrzodzeń na rogówce po długotrwałym leczeniu GCS może wskazywać na rozwój zakażenia grzybiczego.
- choroby wirusowe rogówki i spojówki (w tym zapalenie rogówki wywołane przez opryszczkę pospolitą, ospę wietrzną);
- zakażenie mykobakteryjne oka;
- choroby grzybicze oka;
- stany po usunięciu obcego ciała rogówki;
- nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
Stosowanie leku TOBRADEX w czasie ciąży i karmienia piersią
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku w czasie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią) nie jest.
Być może stosowanie leku Tobradex u kobiet w ciąży w przypadku, gdy oczekiwany efekt terapeutyczny przewyższa potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
Nie używaj leku podczas karmienia piersią.
W powołaniu leku Tobradex jednocześnie z antybiotykami grupy aminoglikozydowej do stosowania ogólnoustrojowego, należy sprawdzić wzór krwi obwodowej.
Podczas stosowania leku Tobradex jednocześnie z innymi kroplami do oczu lub maściami, przerwa między ich zastosowaniem powinna wynosić co najmniej 5 minut.
Butelkę należy zamknąć po każdym użyciu. Przed użyciem wstrząsnąć butelką. Podczas kopania nie dotykaj oka końcówką pipety.
Objawy: podrażnienie błony śluzowej oka, świąd, łzawienie oczu, obrzęk powiek, przekrwienie spojówek.
Leczenie: przepłukać oczy ciepłą wodą, leczenie objawowe.
Interakcja z narkotykami
W przypadku jednoczesnego powołania kropli do oczu Toradex z ogólnoustrojowymi antybiotykami z grupy aminoglikozydów może nasilać ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dostępny na receptę.
Warunki przechowywania i trwałość
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 8 ° do 27 ° C Kroplowa butelka z zakraplaczem powinna być przechowywana w pozycji pionowej. Okres ważności - 2 lata. Po otwarciu butelki lub probówki lek należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - butelka z kroplomierzem polimerowym (1) - opakowania kartonowe.
10 ml - butelka z kroplomierzem polimerowym (1) - opakowania kartonowe.
Ophthalmoferon ma szerokie spektrum działania przeciwwirusowego, przeciwzapalnego, immunomodulującego, przeciwbakteryjnego, miejscowego działania znieczulającego i regenerującego.
W ostrej fazie choroby opthalmoferon stosuje się w postaci wkropleń do oczu, 1-2 krople do 6-8 razy dziennie. W miarę łagodzenia procesu zapalnego liczba wkropleń jest zmniejszana do 2-3 razy dziennie.
Przebieg leczenia jest kontynuowany aż do ustąpienia objawów choroby.
Lek jest przechowywany w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 2 ° do 8 ° C.
Transport odbywa się we wszystkich rodzajach pojazdów krytych w temperaturze od 2 ° do 8 ° C
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego lub lekko żółtawego roztworu.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, woda d / i.
5 ml - plastikowa butelka z zakraplaczem (1) - opakowania kartonowe.
10 ml - plastikowa butelka z zakraplaczem (1) - opakowania kartonowe.
Keratoprotector. Lek działa ochronnie na rogówkę oka, zmniejszając wydzielanie płynu łzowego lub zwiększone parowanie filmu łzowego.
Alkohol poliwinylowy i powidon mają właściwości smarne, które zmniejszają podrażnienie oczu i zaczerwienienie. Substancje te, pokrywając powierzchnię oka, zmniejszają napięcie powierzchniowe i zapobiegają rozrywaniu filmu łzowego.
Alkohol poliwinylowy ma właściwości podobne do właściwości mucyny wytwarzanej przez gruczoły spojówkowe. Pomaga zmiękczyć i nasmarować (nawilżyć) powierzchnię oka, zwiększa stabilność filmu łzowego.
Wchłanianie leku z powierzchni oka jest minimalne: po wkropleniu 2 krople. Oftolika w każdym oku, stężenie substancji czynnych leku w osoczu po 4 godzinach pozostaje poniżej możliwej granicy oznaczenia ilościowego (10 ng / ml).
Przypisz 1-2 krople 3-4 razy / dobę w obu oczach, w zależności od nasilenia objawów.
Zasady używania leku
Myć ręce przed użyciem. Wstrząśnij butelką i zdejmij zatyczkę. Upewnij się, że końcówka pipety nie dotyka skóry ani powierzchni oka, aby zapobiec zakażeniu błony śluzowej. Odrzuć głowę, pociągnij dolną powiekę w dół, odwróć butelkę do góry dnem i włóż wymaganą liczbę kropli do worka spojówkowego. Po użyciu zamknij butelkę szczelnie zatyczką.
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku w czasie ciąży i laktacji nie jest.
Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest możliwe tylko w przypadku, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Nie należy stosować leku, jeśli kolor roztworu zmienił się lub stał się mętny. Aby zapobiec zakażeniu błony śluzowej oka, należy upewnić się, że końcówka pipety nie dotyka skóry, powierzchni oka lub innych powierzchni podczas stosowania leku.
Pacjent powinien zaprzestać używania leku i skonsultować się z lekarzem, jeśli:
Lek zawiera chlorek benzalkoniya, więc nie można nosić soczewek kontaktowych przez 20 minut po zastosowaniu kropli.
Polialkohol winylowy ulega reakcji estryfikacji charakterystycznej dla związków z drugorzędowymi grupami hydroksylowymi. Rozpada się w mocnych kwasach i zmiękcza lub rozpuszcza się w słabych kwasach i alkaliach. W wysokich stężeniach alkohol poliwinylowy jest niekompatybilny z solami nieorganicznymi, zwłaszcza fosforanami i siarczanami. Wytrącanie 5% alkoholu poliwinylowego może być spowodowane reakcją z fosforanami. Tworzenie żelu z roztworu alkoholu poliwinylowego może wystąpić w obecności boraksu.
Roztwór powidonu jest kompatybilny z wieloma solami nieorganicznymi, żywicami naturalnymi i syntetycznymi oraz innymi substancjami. Oddziałuje w roztworze z sulfatiazolem, salicylanem sodu, kwasem salicylowym, fenobarbitalem, taniną i innymi substancjami. Skuteczność niektórych konserwantów (np. Tiomersalu) może się zmniejszyć z powodu tworzenia kompleksów z powidonem.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym, zabezpieczonym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C; nie zamrażaj.
Po otwarciu butelki lek jest przydatny przez 1 miesiąc.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Krople do oczu 0,05% w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu.
Substancje pomocnicze: kwas borowy - 12,3 mg, chlorek sodu - 2,23 mg, dihydrat wersenianu disodowego - 1 mg, roztwór chlorku benzalkoniowego 50% - 0,2 mg (w przeliczeniu na chlorek benzalkoniowy - 0,1 mg), tetraboran sodu - 0,57 mg, woda oczyszczona - 989,78 mg.
15 ml - plastikowe butelki z zakraplaczem (1) z kontrolą pierwszego otwarcia - opakowania kartonowe.
Krople do oczu 0,05% w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu.
Substancje pomocnicze: kwas borowy - 12,3 mg, tetraboran sodu (boraks) - 0,25 mg, chlorek sodu - 2,23 mg, woda d / i - do 1 ml.
0,5 ml - ampułki przezroczyste do jednorazowego użytku z polietylenu o niskiej gęstości, lutowane w postaci paska (5) - paski (2) - opakowania z papieru / PE / aluminium / folii (1) - pakuje tekturę.
Tetrizoline jest lekiem sympatykomimetycznym, który stymuluje receptory α-adrenergiczne współczulnego układu nerwowego, ale nie ma lub ma słabe działanie na β-adrenoreceptory. Będąc aminą sympatykomimetyczną, tetrizolin ma działanie zwężające naczynia i zmniejsza obrzęk tkanek.
Efekt rozpoczyna się 60 sekund po wkropleniu i trwa 4–8 godzin.
W przypadku stosowania miejscowego wchłanianie ogólnoustrojowe jest możliwe u pacjentów ze zmianami błony śluzowej i nabłonka. Nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych po miejscowym zastosowaniu kropli do oczu.
Lek jest stosowany miejscowo.
Dorosłym i dzieciom powyżej 2 lat przepisuje się 1 kroplę do chorego oka 2-3 razy dziennie.
Stosowanie leku przez ponad 4 dni powinno być przeprowadzane wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Instrukcja użycia butelki z zakraplaczem
Lek jest dostarczany w opakowaniu chronionym przed przypadkowym otwarciem przez dzieci.
Przy pierwszym użyciu butelki należy zdjąć taśmę z pierwszego otworu z pokrywy.
Naciśnij górną część butelki na górę, obracając ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Zdejmij zakrętkę z butelki z zakraplaczem i odwróć butelkę do góry dnem.
Nie dotykaj powierzchni butelki na żadnej powierzchni.
Po użyciu zakręć zakrętkę na butelce z zakraplaczem.
Instrukcje dotyczące używania ampułek do jednorazowego użytku
Każda ampułka Vizin ® Classic jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku. Lek należy stosować natychmiast po otwarciu ampułki. Ilość leku w 1 ampułce wystarcza na jedno wstrzyknięcie w oba oczy.
Oderwij jedną ampułkę z paska, włóż pozostałe ampułki z powrotem do torby foliowej.
Otwórz ampułkę, obracając górną, niewypełnioną część ampułki.
Aby wlać lek do worka spojówkowego, lekko dociśnij napełnioną część ampułki.
Bardzo często (> 1/10), często (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z tętniakami, nadciśnieniem tętniczym i / lub chorobą niedokrwienną serca, jak również pacjenci z cukrzycą typu 1 lub nadczynnością tarczycy.
Lek w butelkach z zakraplaczem zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu i odbarwienie miękkich soczewek kontaktowych. Dlatego przed wkropleniem leku należy wyjąć soczewki kontaktowe i zainstalować je po 15 minutach. Konieczne jest uniknięcie bezpośredniego kontaktu leku z miękkimi soczewkami kontaktowymi z powodu możliwego naruszenia ich przezroczystości.
Być może rozwój reaktywnej przekrwienia spojówki i błony śluzowej nosa (lek nieżyt nosa) z nieprzestrzeganiem instrukcji użycia.
Jeśli stan nie ulegnie poprawie w ciągu 72 godzin lub podrażnienie i zaczerwienienie utrzymują się lub nasilają, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. W przypadku intensywnego bólu oczu, ostrego ostrego lub jednostronnego zaczerwienienia oczu, bólu głowy, zaburzenia widzenia, plam przed oczami lub podwójnego widzenia, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Długotrwałe stosowanie leku może nasilać zaczerwienienie lub prowadzić do jego ponownego pojawienia się.
Jeśli podrażnienie lub zaczerwienienie jest spowodowane przez choroby narządu wzroku (zakażenie, ciało obce lub skutki mechaniczne, chemiczne, termiczne), skonsultuj się z lekarzem i określ potrzebę dalszych środków terapeutycznych przed użyciem leku.
Stosowanie leku może spowodować tymczasowe rozszerzenie źrenicy.
Unikaj długotrwałego stosowania i przedawkowania leku, zwłaszcza u dzieci.
Nie używaj leku podczas zmiany koloru lub zmętnienia.
Miejscowe stosowanie amin sympatykomimetycznych w worku spojówkowym, w wyniku rozszerzonych źrenic, może czasami prowadzić do naruszenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u osób podatnych na to.
Jeśli produkt leczniczy stał się niezdatny do użytku lub upłynął termin ważności, nie należy go wlewać do ścieków i wyrzucać na ulicę. Konieczne jest włożenie leku do torby i włożenie go do kosza. Środki te pomogą chronić środowisko.
Użyj w pediatrii
Nie przeprowadzono badań nad bezpieczeństwem leku u dzieci i młodzieży. Dzieci poniżej 6 lat są przepisywane pod nadzorem lekarza.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
W rzadkich przypadkach, po zastosowaniu Vizin ® Classic krople do oczu, obserwuje się rozszerzenie źrenicy i pojawia się niewyraźne widzenie, które może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów.
Przy stosowaniu zgodnie z instrukcją ryzyko przedawkowania jest minimalne. Jednak w przypadku przypadkowego spożycia leku w przewodzie pokarmowym (połkniętym) możliwe są następujące objawy przedawkowania: rozszerzenie źrenicy, nudności, sinica, gorączka, drgawki, tachykardia, arytmia, zatrzymanie akcji serca, niedociśnienie, obrzęk płuc, depresja oddechowa, w tym bezdech (depresja oddechowa), depresja funkcji ośrodkowego układu nerwowego, w tym rozwój senności i śpiączki.
Ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania z powodu ogólnoustrojowego działania leku jest wysokie u noworodków i małych dzieci, zwłaszcza po połknięciu.
Leczenie: specyficzne antidotum nie jest znane. Po spożyciu przepisuje się węgiel aktywny, płukanie żołądka, inhalację tlenu, leki przeciwgorączkowe i przeciwdrgawkowe. Aby obniżyć ciśnienie krwi, należy stosować fentolaminę powoli w 5 mg w soli fizjologicznej lub w 100 mg. U pacjentów z niskim ciśnieniem krwi leki przeciwwirusowe są przeciwwskazane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy przedawkowania opisane powyżej, pacjent powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, butelki - w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C, ampułki - w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.
Zawartość otwartej fiolki należy zużyć w ciągu 4 tygodni.
Po jednorazowym użyciu leku w ampułkach, niewykorzystaną zawartość ampułki należy wyrzucić.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Krople do oczu 0,1% w postaci przezroczystego lub lekko opalizującego roztworu, od bezbarwnego do jasnożółtego.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, dodekahydrat fosforanu disodu, kwas solny i / lub roztwór wodorotlenku sodu (w celu utrzymania poziomu pH), woda oczyszczona.
5 ml - plastikowa butelka z kroplomierzem Drop Tainer (1) - opakowania kartonowe.
Selektywny bloker histaminy H1-receptor, hamuje również uwalnianie mediatorów zapalnych z komórek tucznych. Ma wyraźny efekt antyalergiczny.
Nie wpływa na receptory α-adrenergiczne, receptory dopaminy, m. In1- i m2-receptory cholinergiczne, jak również receptory serotoninowe.
W przypadku stosowania miejscowego wchłanianie ogólnoustrojowe jest niskie. Cmax Olopatadynę w osoczu osiąga się w ciągu 2 godzin po podaniu miejscowym i wynosi od 0,5 ng / ml do mniejszej do 1,3 ng / ml.
T1/2 w osoczu wynosi 3 godziny, jest wydalany głównie przez nerki, 60-70% jest wydalane w postaci niezmienionej.
Lek jest zaszczepiany 1 kroplą do worka spojówkowego 2 razy dziennie.
Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
Reakcje miejscowe: mniej niż 5% - niewyraźne widzenie, pieczenie i ból oczu, łzawienie, uczucie ciała obcego w oku, przekrwienie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, obrzęk powiek.
Reakcje ogólnoustrojowe: 0,1-1% - osłabienie, ból głowy, zawroty głowy, nudności, zapalenie gardła, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zmiana smaku.
Opatanol zawiera konserwant chlorku benzalkoniowego, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe. Przed wkropleniem leku soczewki należy wyjąć i założyć z powrotem nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.
Nie dotykaj końcówki pipety na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia roztworu.
Użyj w pediatrii
Nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Opatanol można podawać dzieciom w wieku 3 lat i starszym w takich samych dawkach jak u dorosłych.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Jeśli pacjent po zastosowaniu leku tymczasowo zmniejszy jasność widzenia, przed przywróceniem nie zaleca się prowadzenia samochodu i angażowania się w inne czynności wymagające dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 4 ° do 30 ° C
Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 4 tygodni.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego lub lekko żółtawego roztworu.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy - 0,05 mg, wersenian disodowy - 0,1 mg, glicerol - 18 mg, alkohol poliwinylowy - 12 mg, woda d / i - do 1 ml.
10 ml - butelki z kroplomierzem z polietylenu (1) - opakowania kartonowe.
Lek przeciwalergiczny, stabilizator błony komórek tucznych. Zapobiega degranulacji komórek tucznych i uwalnianiu z nich histaminy, bradykininy, leukotrienów (w tym substancji wolno reagującej) i innych substancji biologicznie czynnych.
Lek jest najbardziej skuteczny w stosowaniu profilaktycznym.
Pełny efekt kliniczny w chorobach alergicznych oka uzyskuje się po kilku dniach lub tygodniach leczenia lekiem.
Podczas stosowania kropli do oczu absorpcja kromoglikanu sodu przez błonę śluzową oka jest nieznaczna.
Ogólnoustrojowa biodostępność wynosi mniej niż 0,1%.
T1/2 robi 5-10 min.
Na początku leczenia w każdym worku spojówkowym przepisuje się 1-2 krople 4 razy / dobę w odstępie 4-6 godzin, a jeśli to konieczne, częstotliwość stosowania leku można zwiększyć do 6-8 razy dziennie.
Leczenie trwa aż do całkowitego ustąpienia objawów.
W sezonowym alergicznym zapaleniu spojówek leczenie należy rozpocząć natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów lub zastosować profilaktycznie przed rozpoczęciem sezonu pyłkowego. Leczenie trwa przez cały okres kwitnienia lub dłużej, jeśli objawy utrzymują się.
W przypadku braku pozytywnego efektu leczenia przez kilka tygodni, pacjent musi skonsultować się z lekarzem.
Warunki stosowania leku Lekrolin ® w probówce z zakraplaczem
1. Otwórz paczkę wzdłuż linii przerywanej.
2. Oddziel jeden kroplomierz.
3. Ostrożnie zamknij opakowanie.
4. Upewnij się, że roztwór znajduje się w dolnej części rurki z zakraplaczem i otwórz rurkę z zakraplaczem.
5. Umieść 1-2 krople w oczach.
Dawka zawarta w rurce z zakraplaczem wystarcza na jedno zakroplenie w obu oczach. Po jednorazowym użyciu rurkę z zakraplaczem należy wyrzucić, nawet jeśli zawartość pozostanie.
Gdy stosowany miejscowo, kwas cromoglicic jest zwykle dobrze tolerowany, a objawy podrażnienia oczu są rzadkie.
Ze strony narządu wzroku: z częstotliwością> 1/100 - krótkotrwałe objawy miejscowego podrażnienia oka (uczucie pieczenia, szybko mijające naruszenie przejrzystości percepcji wzrokowej); bardzo rzadko (®, pakowane w butelce z kroplomierzem, zawierają konserwant chlorek benzalkoniowy, więc nie jest zalecane przy noszeniu soczewek kontaktowych. Soczewki kontaktowe należy usunąć przed wkropleniem kropli do oczu i odstawić nie wcześniej niż 15 minut po zastosowaniu leku.
Krople do oczu Lecrolin®, pakowane w kroplomierzu, nie zawierają środka konserwującego, więc mogą być stosowane u pacjentów używających dowolnego typu soczewek kontaktowych.
Nie dotykaj oczu końcówką pipety.
Butelkę należy zamknąć po każdym użyciu.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Pacjenci, którzy po wkropleniu leku wydają się krótkotrwałym naruszeniem przejrzystości percepcji wzrokowej, nie powinni prowadzić samochodu ani pracować ze sprzętem, maszynami lub jakimkolwiek innym sprzętem wymagającym jasności percepcji wzrokowej natychmiast po zastosowaniu kropli do oczu.
Przy lokalnym stosowaniu przedawkowania narkotyków jest mało prawdopodobne. Badania doświadczalne na zwierzętach wykazały, że miejscowa i ogólnoustrojowa toksyczność kwasu kromoglikanowego jest bardzo niska.
Objawy: możliwe nudności.
Leczenie: leczenie objawowe.
Nie było żadnych negatywnych objawów interakcji kwasu cromoglicowego z innymi lekami.
Dzięki zastosowaniu kwasu kromoglikanowego możliwe jest zmniejszenie potrzeby stosowania preparatów okulistycznych zawierających GCS.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 25 ° C; rurki z zakraplaczem w ciemnym miejscu.
Po otwarciu butelki z zakraplaczem lub tubką - 1 miesiąc.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Substancje pomocnicze: kwas borowy.
5 ml - butelka z kroplomierzem polimerowym (1) - opakowania kartonowe.
10 ml - butelka z kroplomierzem polimerowym (1) - opakowania kartonowe.
Lewomycetyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania; jest skuteczny przeciwko wielu Gram-dodatnim ziarniakom (gonokokom i meningokokom), różnym bakteriom (bakterie jelitowe i hemofilne, salmonella, shigella, klebsiella, serration, iris, protei), riketsji, krętkom i niektórym głównym wirusom. Lek jest aktywny wobec szczepów opornych na penicylinę, streptomycynę, sulfonamidy. Jest słabo aktywny przeciwko bakteriom odpornym na kwasy, Pseudomonas aeruginosa, clostridia i pierwotniakom.
Działa bakteriostatycznie. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego jest związany z upośledzoną syntezą białek mikroorganizmów.
Oporność na lek rozwija się stosunkowo powoli, podczas gdy z reguły nie występuje oporność krzyżowa na inne środki chemioterapeutyczne.
Stężenie terapeutyczne chloramfenikolu po zastosowaniu miejscowym powstaje w rogówce, cieczy wodnistej, tęczówce, ciele szklistym; lek nie przenika do soczewki.
Wydalany głównie z moczem w postaci nieaktywnych metabolitów.
Zapobieganie i leczenie infekcji oczu:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian sodu, glicerol, wodorotlenek sodu, woda d / i.
5 ml - butelki polietylenowe (1) z kroplomierzem - pudełka kartonowe.
Antybakteryjny lek z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania do stosowania miejscowego w okulistyce. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego jest związany z hamowaniem specyficznej bakteryjnej gyrazy (topoizomerazy II). Jest aktywny przeciwko drobnoustrojom gram-ujemnym i gram-dodatnim, ma wysoką skuteczność, ma niską miejscową i ogólnoustrojową toksyczność.
Wysoce aktywny przeciwko Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Stan oporności jest rzadko obserwowany, nie obserwowano przenoszenia oporności na plazmid.
Stężenie leku w spojówce, twardówce, rogówce, powiece i płynie wewnątrzgałkowym osiągane jest po pięciu wkropleniach, po 1 kropli, w odstępie pięciominutowym.
U pacjentów z zaćmą, u których zaplanowano operację, podawanie 5 razy / dobę przez 2 dni, a następnie wkroplenie 5 kropli przez 20 minut, pozwolono C osiągnąćmax w płynie wewnątrzgałkowym po 90 minutach od ostatniego wkroplenia leku. Osiągnięty poziom stężenia 1 μg / ml lomefloksacyny utrzymywano przez 2,5 godziny (od 30 do 180 minut) od czasu ostatniego wkroplenia.
Zawartość we łzach po 1-2 zastosowaniach w badaniach na zwierzętach wynosiła 40–200 μg / ml po 2 godzinach i 7–27 μg / ml po 6 godzinach Po 24 godzinach stężenie wynosi ponad 3 μg / ml,
Choroby zakaźne i zapalne przedniej części oka, spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na lomefloksacynę:
Profilaktyka przed i pooperacyjna powikłań zakaźnych w chirurgii okulistycznej.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmSubstancje pomocnicze: mannitol, wersenian disodowy, chlorek sodu, woda oczyszczona, chlorek benzalkoniowy 50%, wodorotlenek sodu, tyloksapol.
5 ml - butelka z kroplomierzem (1) „drop-toner” wykonana z polietylenu o niskiej gęstości - pakuje tekturę.
Grupa kliniczno-farmakologiczna Preparaty złożonej kompozycji Grupa farmakoterapeutyczna Preparat przeciwkrzepliwy Wskazania
- zmniejszenie zwiększonego ciśnienia śródgałkowego w jaskrze z otwartym kątem przesączania i nadciśnieniem wewnątrzgałkowym u pacjentów, u których monoterapia była niewystarczająca do zmniejszenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Lokalnie. Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
1 kropla do worka spojówkowego oka 2 razy dziennie.
Po zastosowaniu leku w celu zmniejszenia ryzyka ogólnoustrojowych skutków ubocznych zaleca się, aby palec lekko naciskał na obszar projekcji worka łzowego w wewnętrznym kąciku oka przez 1-2 minuty po zainstalowaniu leku - zmniejsza to ogólnoustrojowe wchłanianie leku.
Jeśli pominięto dawkę, należy kontynuować leczenie kolejną dawką zgodnie z harmonogramem. Dawka nie powinna przekraczać 1 kropli w worku spojówkowym oka 2 razy dziennie.
W przypadku zastąpienia jakiegokolwiek leku przeciwjaskrowego lekiem Azarga, należy rozpocząć stosowanie leku Azarga następnego dnia po anulowaniu poprzedniego leku.
Reakcje miejscowe: 1-10% przypadków - niewyraźne widzenie, ból oka, podrażnienie oczu, uczucie ciała obcego; 0,1–1% przypadków - nadżerka rogówki, punktowe zapalenie rogówki, zespół suchego oka, wydzielina z oczu, świąd oka, zapalenie powiek, alergiczne zapalenie spojówek, wysięk w przedniej komorze oka, przekrwienie spojówek, tworzenie się skorup na brzegach powiek, osłabienie spojówek, uczucie dyskomfortu w oczach, świąd, rumień powiek, alergiczne zapalenie powiek.
Ogólnoustrojowe skutki uboczne: 1-10% przypadków - zaburzenia smaku; 0,1-1% przypadków - bezsenność, niższe ciśnienie krwi, przewlekła obturacyjna choroba płuc, ból w części ustnej gardła, wyciek z nosa, kaszel, dysplazja, liszaj płaski.
Miejscowe reakcje: zapalenie rogówki, keratopatia, zwiększone wykopanie głowy nerwu wzrokowego, defekt nabłonka rogówki, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, złogi na rogówce, powstawanie wad rogówki, obrzęk rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie gruczołów Meiboma, podwójne widzenie, światłowstręt, fotopsja, zmniejszenie ostrości wzroku, widzenie, zmniejszenie ostrości widzenia suche zapalenie rogówki i spojówki, hipestezja oka, pigmentacja twardówki, torbiel podspojówkowa, zwiększone łzawienie, niewyraźne widzenie, obrzęk oka, reakcje alergiczne oka, rozszerzenie źrenic, obrzęk powiek.
Ogólnoustrojowe skutki uboczne: apatia, depresja, obniżone libido, koszmary senne, nerwowość, senność, dysfunkcja ruchowa, amnezja, upośledzenie pamięci, zaburzenia centralnego układu nerwowego.
Leczenie: Natychmiast przepłukać oczy wodą. Leczenie objawowe i wspomagające. Należy monitorować poziom elektrolitów i pH krwi. Hemodializa jest nieskuteczna.
Przeciwwskazania
- astma oskrzelowa (w tym historia);
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc o ciężkim przebiegu;
- blokada AV II-III stopnia;
- ciężka niewydolność serca;
- Ciężki alergiczny nieżyt nosa;
- ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny) Szczegółowe instrukcje
U pacjentów w podeszłym wieku inhibitory anhydrazy węglanowej, podawane doustnie, mogą wpływać na zdolność do podejmowania działań wymagających zwiększonej uwagi lub koordynacji. Ten efekt należy wziąć pod uwagę przepisując Azarga, ponieważ gdy jest stosowany miejscowo, lek przenika do krążenia ogólnego.
Podczas stosowania brynzolamidu u pacjentów noszących soczewki kontaktowe, należy monitorować stan rogówki, ponieważ inhibitory anhydrazy węglanowej mogą prowadzić do upośledzenia nawodnienia. Zaleca się uważne monitorowanie pacjentów z nieprawidłowościami rogówki, cukrzycą lub dystrofią rogówki.
Chlorek benzalkoniya, który jest częścią leku Azarga, może powodować punktową keratopatię i / lub toksyczną wrzodziejącą keratopatię. Przy długotrwałym stosowaniu leku zaleca się uważne monitorowanie pacjentów. Chlorek benzalkoniya może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe. Przed użyciem leku soczewki należy zdjąć i założyć z powrotem nie wcześniej niż 15 minut po nałożeniu leku.
Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia butelki z zakraplaczem i jej zawartości. Butelkę należy zamknąć po każdym użyciu.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Po użyciu leku jasność widzenia może chwilowo się zmniejszyć, i dopóki nie zostanie przywrócona, nie zaleca się prowadzenia samochodu lub wykonywania czynności wymagających większej uwagi.
Nie prowadzono badań nad interakcjami z innymi lekami. Jednoczesne stosowanie z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej nie jest zalecane, ponieważ Istnieje możliwość nasilenia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Izoenzymy cytochromu P450 są odpowiedzialne za metabolizm brynzolamidu: CYP3A4 (głównie), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 i CYP2C9. Należy ostrożnie przepisywać leki hamujące izoenzym CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, rytonawir i troleandomycyna, ze względu na możliwe hamowanie metabolizmu brynzolamidu. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego przepisywania inhibitorów izoenzymu CYP3A4. Jednak akumulacja brynzolamidu jest mało prawdopodobna, ponieważ jest wydalany przez nerki. Brynzolamid nie jest inhibitorem izoenzymów cytochromu P450.
Istnieje możliwość zwiększenia efektu hipotensyjnego i / lub rozwoju ciężkiej bradykardii przy jednoczesnym stosowaniu tymololu z blokerami kanału wapniowego do podawania doustnego, guanetydyny, beta-blokerów, leków przeciwarytmicznych, glikozydów nasercowych i parasympatykomimetyków.
Rozwój nadciśnienia tętniczego po nagłym odstawieniu klonidyny może być nasilony podczas przyjmowania beta-blokerów.
Wzmocnienie ogólnoustrojowego działania beta-blokerów (zmniejszenie częstości akcji serca) może rozwinąć się przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP2D6 (chinidyny, cymetydyny) i tymololu.
Beta-adrenolityki mogą nasilać hipoglikemizujące działanie leków przeciwcukrzycowych. Beta-blokery mogą maskować objawy hipoglikemii.
W przypadku stosowania z innymi miejscowymi lekami okulistycznymi przerwa między ich zastosowaniem powinna wynosić co najmniej 15 minut.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dostępny na receptę.
Warunki przechowywania
Lek jest przechowywany w temperaturze od 2 ° do 30 ° C, poza zasięgiem dzieci. Okres ważności - 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu. Zużyć w ciągu 4 tygodni po otwarciu butelki.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/