Formularz wydania: Krople do oczu
Zbiega się zgodnie ze wskazaniami
Cena od 42 rubli. Analogowe tańsze o 430 rubli
Zbiega się zgodnie ze wskazaniami
Cena od 297 rubli. Analogowe tańsze o 175 rubli
Zbiega się zgodnie ze wskazaniami
Cena od 387 rubli. Analog jest tańszy o 85 rubli
Zbiega się zgodnie ze wskazaniami
Cena od 449 rubli. Analogowe tańsze o 23 ruble
Zbiega się zgodnie ze wskazaniami
Cena od 533 rubli. Analog jest droższy za 61 rubli
Krople do oczu [bez konserwantów] Skład
Każdy ml 2,5% roztworu leku zawiera:
Składnik aktywny: chlorowodorek fenylefryny - 25 mg,
Substancje pomocnicze: wersenian disodowy, pirosiarczyn sodu, kwas cytrynowy, dihydrat cytrynianu sodu, hypromeloza, woda do wstrzykiwań.
Opis: klarowny roztwór od koloru bezbarwnego do jasnożółtego.
α-adrenomimetik Kod ATX: S01FB01
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Fenylefryna jest sympatykomimetykiem. Ma wyraźną aktywność alfa adrenergiczną.
Stosowany miejscowo w okulistyce powoduje rozszerzoną źrenicę, poprawia wypływ płynu wewnątrzgałkowego i zwęża naczynia spojówki.
Fenylefryna ma wyraźny wpływ stymulujący na postsynaptyczne receptory alfa-adrenergiczne, ma bardzo słabe działanie na beta-adrenoreceptory serca. Lek ma działanie zwężające naczynia, podobne do działania noradrenaliny (norepinefryny), podczas gdy praktycznie nie ma działania chronotropowego i inotropowego na serce. Działanie fenylefryny wazopresyjnej jest słabsze niż działanie noradrenaliny, ale jest dłuższe. Powoduje zwężenie naczyń 30-90 sekund po instalacji, czas trwania 2-6 godzin.
Po instalacji fenylefryna zmniejsza rozszerzacz źrenicy i mięśni gładkich tętniczek spojówki, powodując w ten sposób rozszerzenie źrenicy. Mydriaza występuje w ciągu 10-60 minut po pojedynczym wkropleniu. Kontynuuje się po wkropleniu 2,5% roztworu i utrzymuje się przez 2 godziny. Mydriazie wywołanej przez fenylefrynę nie towarzyszy cykloplegia.
Farmakokinetyka
Fenylefryna łatwo przenika do tkanki oka, szczytowe stężenie w osoczu występuje 10-20 minut po podaniu miejscowym. Fenylefryna jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej (
Wskazania do użycia
Dawkowanie i podawanie
Podczas oftalmoskopii stosuje się pojedyncze instalacje 2,5% roztworu Irifrin ®. Z reguły, aby wywołać rozszerzenie źrenic, wystarczy wstrzyknąć 1 kroplę 2,5% roztworu Irifrin® do worka spojówkowego.
Maksymalne rozszerzenie źrenic jest osiągane w ciągu 15-30 minut i utrzymuje się na wystarczającym poziomie przez 1-3 godziny. Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, po 1 godzinie możliwe jest powtórne zainstalowanie Irifrin ®.
W przypadku procedur diagnostycznych:
Przedawkowanie
Objawami przedawkowania są niepokój, nerwowość, zawroty głowy, pocenie się, wymioty, szybkie bicie serca, słabe lub płytkie oddychanie.
Jeśli wystąpi ogólnoustrojowe działanie fenylefryny, działania niepożądane można przerwać za pomocą środków blokujących receptory alfa-adrenergiczne, na przykład od 5 do 10 mg fentolaminy dożylnie. W razie potrzeby wstrzyknięcie można powtórzyć.
Interakcja z innymi lekami
Działanie rozszerzające źrenicę fenylefryny zwiększa się w przypadku stosowania w połączeniu z miejscowym podawaniem atropiny. Z powodu zwiększonego działania wazopresora może rozwinąć się tachykardia.
Stosowanie produktu Irifrin ® w ciągu 21 dni po zaprzestaniu przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych należy przeprowadzać ostrożnie, ponieważ w tym przypadku istnieje możliwość niekontrolowanego wzrostu ciśnienia krwi.
Działanie środków adrenergicznych wazopresyjnych może być również nasilone, gdy stosuje się je razem z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, beta-blokerami, rezerpiną, guanetydyną, metyldopą i m-antycholinergikami.
Irifrin ® może nasilać hamowanie aktywności sercowo-naczyniowej podczas znieczulenia wziewnego w wyniku zwiększonej wrażliwości mięśnia sercowego na sympatykomimetyki i początku migotania komór.
Jednoczesne stosowanie z innymi sympatykomimetykami może zwiększać wpływ fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy. Stosowanie fenylefryny może powodować osłabienie jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego i prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi, tachykardii. Wstępna instalacja środków znieczulających miejscowo może zwiększyć wchłanianie ogólnoustrojowe i przedłużyć rozszerzenie źrenic.
Formularz wydania
Krople do oczu 2,5% (bez konserwantów). Na 0,4 ml w jednorazowych tubkach-kroplomierzach. Na 5 tubkach wkraplacz w opakowaniu z laminowanego papieru. Na 3 opakowaniach z laminowanego papieru w opakowaniu kartonowym wraz z instrukcją aplikacji.
Okres trwałości
2 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki przechowywania
W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Nie zamrażaj.
Chronić przed dziećmi.
zgodnie z recepturą
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Kompleks Handlowy Ashirwad, D-1, Green Park, Nowe Delhi-110016, Indie.
Roszczenia Adres: Reprezentacja Promed Export Pvt. Ltd. w Federacji Rosyjskiej 111033, Moskwa, szyb Zolotorozhsky, 11, s. 21
Substancją czynną leku Irifrin jest fenylefryna, która wpływa na specyficzne struktury układu nerwowego, naczyń krwionośnych i serc. Z powodu tej właściwości występuje zwężenie naczyń, obrzęk jest zmniejszony, źrenica oka (rozszerzenie źrenic) rozszerza się bez zakłócania wytwarzania wilgoci w przedniej komorze oka.
Działanie leku rozpoczyna się w ciągu 2 minut, efekt terapeutyczny trwa od 2 do 7 godzin (w zależności od stężenia roztworu).
Skład Irifrin (1 ml):
Istnieją 2 formy leku - 2,5% lub 10% roztwór fenylefryny z nieaktywnymi składnikami (chlorek sodu itp.).
Instrukcje użytkowania Irifrin:
Sposób stosowania Irifrin i jego dawkowanie w trakcie leczenia kontroluje lekarz!
Sposób stosowania i dawkowanie Irifrin z powtarzanymi cyklami leczenia kontroluje lekarz!
Przeciwwskazania do powołania Irifrin:
Efekty uboczne Irifrin
Efekty uboczne Irifrin dzieli się na lokalne i ogólne.
Po przedawkowaniu leku obserwowane są działania niepożądane, ale bardziej wyraźne. W takich przypadkach należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, przepłukać spojówkę oka, skonsultować się z lekarzem.
Brak danych dotyczących zmiany skuteczności Irifrin po spożyciu alkoholu.
Uzależnienie od leku nie jest zaznaczone.
Producent - Promed Exports Pvt. Ltd.
Uwalnianie formy - 2,5% lub 10,0% roztwór w butelce z zakraplaczem (lub butelką z zakraplaczem) - objętość 5 ml.
Okres ważności leku lub analogów Irifrin po otwarciu butelki wynosi do 30 dni; w nieprzerwanym opakowaniu - 2 lata.
Oprócz kropli „Quinax”, Irifrin jest wydawany z apteki na receptę. Liczne recenzje na temat tego leku można znaleźć w Internecie. I możesz zostawić swoją recenzję w naszej sekcji „Blogi”.
jest lekiem okulistycznym stosowanym miejscowo (
krople do oka) i mające następujące skutki: rozszerzoną źrenicę, lepszy wypływ płynu wewnątrzgałkowego i zwężenie naczyń błony spojówkowej. Krople do oczu Irifrin stosuje się, gdy
aby zmniejszyć ilość wyładowań tęczówki, z kryzysami glauco-cyklicznymi, z zespołem
, skurcz mieszkania, jak również ekspansję źrenicy podczas operacji i przygotowania przedoperacyjnego.
Obecnie na rynku farmaceutycznym dostępne są dwa rodzaje leków: Irifrin i Irifrin BK. Te odmiany tego samego leku wyróżniają się tym, że Irifrin ma konserwant w kroplach do oczu i nie ma konserwantów w Irifrin BK. Oznacza to, że zwykłe krople Irifrin mogą bardziej powodować podrażnienie oczu, ale są przechowywane dłużej po otwarciu butelki. Kropla Irifrin BC, która nie zawiera środka konserwującego, nie jest przechowywana po otwarciu fiolki i ma prawie zerowe ryzyko rozwoju podrażnienia.
Ponadto krople Irifrin ze środkiem konserwującym są produkowane w fiolce o pojemności 5 ml, mogą być stosowane wielokrotnie przez jeden miesiąc, ponieważ przez 30 dni otwarta probówka roztworu może być przechowywana i używana. Oznacza to, że po otwarciu butelki na miesiąc można wybrać nieograniczoną liczbę razy roztwór czystą pipetą.
Krople Irifrin BK, nie zawierające konserwantów, są dostępne w małych butelkach z kroplomierzem o pojemności 0,4 ml, które zostały zaprojektowane specjalnie do jednorazowego użytku. Fiolkę należy zużyć całkowicie natychmiast po otwarciu i tylko raz. Oznacza to, że mała butelka Irifrin BK jest otwierana bezpośrednio przed użyciem i natychmiast roztwór jest wkraplany do oczu. Jeśli w fiolce pozostanie jakakolwiek ilość roztworu, nie należy jej przechowywać i dlatego jest ona odrzucana. Przy każdym kolejnym użyciu otwiera się nową fiolkę Irifrin BK.
W przeciwnym razie nie ma różnicy w składzie lub działaniu terapeutycznym pomiędzy Irifrin lub Irifrin BC. W życiu codziennym oba rodzaje leku są zazwyczaj łączone pod jedną wspólną nazwą „Irifrin”, tylko w razie potrzeby, z wyszczególnieniem i wskazaniem dokładnie, która wersja leku jest omawiana. W dalszym tekście artykułu nazwiemy oba typy leku Irifrin, podając dokładną nazwę tylko wtedy, gdy jest to konieczne, aby skupić się na konkretnych właściwościach jednego lub drugiego rodzaju leku.
Irifrin i Irifrin BK są wytwarzane w postaci pojedynczej dawki - są to krople dla oczu. Jako substancja czynna krople zawierają fenylefrynę w różnych dawkach. Tak więc krople Irifrin są dostępne w dwóch dawkach - w postaci 2,5% i 10% roztworu. Irifrin BK jest dostępny tylko w postaci 2,5% roztworu. Irifrin 2,5% i Irifrin BK zawierają 25 mg fenylefryny w 1 ml roztworu. W związku z tym Irifrin 10% zawiera 100 mg fenylefryny w 1 ml roztworu.
Substancje pomocnicze obu odmian Irifrina odzwierciedlone w tabeli.
Wszystkie roztwory Irifrin są przezroczyste, bezbarwne lub jasnożółte. Irifrin 2,5% i 10% są dostępne w butelkach po 5 ml, a Irifrin BK w butelkach z zakraplaczem 0,4 ml. Każde opakowanie zawiera 15 butelek Irifrin BK lub 1 butelkę Irifrin 2,5% lub 10%.
Substancja czynna Irifrin Fenylefryna jest odpowiednio mimetykiem alfa adrenergicznym, ma wpływ na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych. Podczas stosowania fenylefryny w postaci kropli do oczu lek działa tylko na naczynia tego narządu. Jeśli fenylefryna jest podawana dożylnie lub podskórnie, wpływa na wszystkie naczynia w organizmie człowieka, jak również
Zastosowanie Irifrin spada na błonę śluzową oka, powoduje rozszerzenie źrenicy, zwiększa wypływ płynu wewnątrzgałkowego, a także zwęża naczynia krwionośne spojówki. Zwężenie naczyń spojówki zapewnia zanik zaczerwienienia oka, w wyniku czego lek jest stosowany w leczeniu zespołu czerwonych oczu. Wzmocnienie odpływu płynu wewnątrzgałkowego zapewnia poprawę oka z jaskrą. A rozszerzenie źrenicy spowodowane kroplami Irifrin jest używane do przygotowania przedoperacyjnego lub w procesie chirurgii oka.
Zwężenie naczyń oka następuje w ciągu 30 - 90 sekund po zrobieniu kropli na spojówce. Rozszerzenie źrenicy następuje 10 do 60 minut po pojedynczym wkropleniu roztworu i utrzymuje się przez 2 godziny z 2,5% Irifrin lub 3-6 godzin z 10% kroplami.
Krople Irifrin i Irifrin BK o różnych stężeniach są wskazane do stosowania w następujących przypadkach:
Jeśli jest to wskazane w nawiasach obok wskazania, że dotyczy to tylko kropli o jednym lub innym stężeniu, wówczas tylko wskazany wariant Irifrin powinien być stosowany w obecności tego stanu lub choroby. Jeśli „optymalne” krople o dowolnym stężeniu są wskazane w nawiasach obok wskazania, oznacza to, że wskazane typy leku najlepiej nadają się do tego warunku, ale inne mogą być również stosowane.
Przepisy ogólne
Krople Irifrin 2,5% i 10%, a także Irifrin BK są stosowane według tych samych zasad. Wybór rodzaju kropli (Irifrin lub Irifrin BK) zależy głównie od tolerancji ludzkiego środka konserwującego -
chlorek benzalkoniowy. Oznacza to, że jeśli osoba normalnie toleruje ten środek konserwujący (np. W przeszłości używał kropli zawierających ten sam środek konserwujący), to może wybrać dowolny rodzaj leku, wyłącznie w oparciu o osobiste, subiektywne preferencje (na przykład, opakowanie określonego typu jest bardziej podobne do i itd.). Jeśli osoba nie toleruje środka konserwującego, musi użyć kropli Irifrin BK.
Jeśli chodzi o wybór dawki, lekarze zalecają samodzielne podawanie zawsze zaczynając od użycia 2,5% Irifrin lub Irifrin BK. Jeśli roztwór tego stężenia nie jest wystarczająco skuteczny w tym konkretnym przypadku, można go zastąpić 10% Irifrin. Natychmiast zastosować 10% Irifrin tylko do przygotowania przedoperacyjnego w szpitalu. U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) i niemowląt należy unikać stosowania 10% Irifriny, ponieważ mają one bardzo wysokie ryzyko wchłaniania fenylefryny do krwiobiegu i rozwoju działania ogólnoustrojowego. U pacjentów z tych grup wiekowych lepiej jest stosować 2,5% Irifrin lub Irifrin BK.
Irifrin 10% roztwór można stosować na różne sposoby, takie jak wkraplanie do oczu, moczenie tamponów i nakładanie ich na powierzchnię spojówki, a także wstrzyknięcie do tkanki oka. Roztwory Irifrin 2,5% i Irifrin BK stosuje się tylko w postaci kropli do oka.
Wstrzykiwanie Irifrin 10% jest podawane tylko przez lekarza. I możesz zakopać roztwór w oczach lub użyć go w postaci aplikacji (nałóż tampony nasączone lekiem na oczy śluzowe) na własną rękę. Podczas korzystania z rozwiązania do manipulacji diagnostycznych i przygotowawczych (na przykład oftalmoskopia, przed operacjami itp.) Należy ją zaszczepić. Jeśli roztwór jest stosowany do zapalenia tęczówki, kryzysów glauco-cyklicznych lub skurczu akomodacyjnego, wówczas można go zaszczepić lub zastosować jako aplikację. Wybór metody stosowania odbywa się na podstawie osobistych preferencji i względów wygody, a także porady lekarza.
Fiolki 2,5% i 10% Irifrina mogą być przechowywane przez miesiąc po otwarciu i stosują roztwór przez 30 dni. Butelki Irifrin BK otwierają się bezpośrednio przed użyciem leku i zasadniczo nie są przechowywane. Jeśli po wkropleniu roztworu Irifrin BK do fiolki pozostanie jakakolwiek ilość leku, należy ją wyrzucić, ponieważ nie można jej przechowywać ze względu na brak środka konserwującego. Przy każdym kolejnym zastosowaniu otwierana jest nowa fiolka Irifrin BK.
Aby otworzyć fiolki Irifrin i Irifrin BK, albo odcinają górną część dyszy fiolki nożyczkami, albo przekłuwają w niej otwór grubą igłą. Najlepszą opcją jest wykonanie otworu za pomocą igły, ponieważ w tym przypadku znacznie łatwiej i wygodniej jest dozować lek kropla po kropli niż w przypadku dużego otworu przez przecięcie końcówki fiolki nożyczkami.
Roztwory Irifrin wkrapla się w oczy w następujący sposób:
1. Podnieś głowę do góry, aby osoba spojrzała w sufit;
2. Delikatnie używaj palców, aby opuścić dolną powiekę, aby między nią a powierzchnią oka utworzył się mały woreczek spojówkowy;
3. Weź butelkę z kroplami i odwróć ją kroplomierzem (górną końcówką) w dół, trzymając ją tak, aby końcówka znajdowała się bezpośrednio nad powierzchnią oka w odległości 2-4 cm;
4. Następnie wciśnij butelkę na fiolkę, aby wycisnąć z niej tylko jedną kroplę roztworu;
5. Alternatywnie zrobić rozwiązanie w obu oczach;
6. Po zaaplikowaniu rozwiązania wystarczy położyć się lub usiąść, nie czytać, oglądać telewizji, pisać i wykonywać żadnych innych czynności, które obciążają oczy.
W momencie wkraplania należy upewnić się, że końcówka zakraplacza butelki Irifrin nie dotyka śluzówki oka. Jeśli tak się stanie, należy wyrzucić opakowanie produktu i otworzyć nową fiolkę do następnego wkroplenia. Kiedy kropla roztworu spadnie na błonę śluzową i przetoczy się do worka spojówkowego utworzonego przez przedłużoną dolną powiekę, należy przyciskać palce do wewnętrznego kącika oka przez kilka sekund, co pozwoli szybko wchłonąć roztwór do tkanki i zmniejszyć nasilenie pragnienia odruchowego zamknięcia oka.
Rozwiązania Irifrin BK i Irifrin 2,5% lub 10% są stosowane zgodnie z następującymi schematami i zasadami:
We wszystkich powyższych przypadkach można stosować Irifrin 2,5% i Irifrin BK, wybierając dowolny rodzaj produktu leczniczego wyłącznie na podstawie osobistych preferencji. Ponadto istnieje kilka sytuacji, w których jest to pokazane i zaleca się stosowanie tylko Irifrin BK bez środka konserwującego.
Dlatego Irifrin BK jest zalecany do stosowania w następujących przypadkach:
Jak widać, Irifrin BK jest preferowany do rutynowego stosowania u osób cierpiących na krótkowzroczność lub nadwzroczność, w celu utrzymania prawidłowego funkcjonowania oczu i zapobiegania skurczowi akomodacji (stan, w którym osoba nie może dobrze widzieć przedmiotów po długim skupieniu swojego spojrzenia na blisko rozmieszczonych rzeczach i odwrotnie). Irifrin BK jest również stosowany w leczeniu krótkowzroczności u osób w różnym wieku i płci, dlatego ten lek jest często przepisywany dzieciom w wieku szkolnym.
Natychmiast po wprowadzeniu kropli Irifrin o dowolnej koncentracji i różnorodności do oczu pojawia się nieprzyjemne, niewygodne uczucie pieczenia lub pieczenia. Jednak to uczucie szybko mija (w ciągu kilku sekund) i staje się znacznie łatwiejsze dla oczu. Po zrobieniu kropli przez co najmniej 2 do 3 godzin nie możesz w żaden sposób obciążać oczu, to znaczy czytać, pisać, oglądać telewizję itp.
Około 15-20 minut po wkropleniu roztworu źrenica staje się bardzo rozszerzona, w wyniku czego wzrok pogarsza się, wszystkie obiekty stają się rozmyte, rozmyte itp. Ponadto jasne światło jest bardzo irytujące oczy. Stan ten utrzymuje się przez kilka godzin, dlatego zaleca się stosowanie kropli na noc, aby okres niewyraźnej widoczności przypada na nieaktywną część dnia.
U osób z nadciśnieniem, kilka minut po dodaniu kropli Irifrin do oczu, ciśnienie krwi może wzrosnąć. Trzeba być moralnie gotowym na taki obrót wydarzeń i nie bać się, ponieważ ciśnienie normalizuje się jakiś czas po wzroście.
Przez cały okres stosowania kropli Irifrin należy nosić tylko okulary, soczewki kontaktowe należy wyrzucić. Soczewki kontaktowe można ponownie stosować tylko 3-4 dni po zakończeniu kursu stosowania Irifrin.
Po zakończeniu aplikacji Irifrin, kolejne 1-3 dniowe widzenie pozostaje niewyraźne, błotniste itp. Ale ten efekt mija, a wizja, przeciwnie, staje się lepsza niż przed rozpoczęciem leku. Regularne stosowanie kropli eliminuje bóle i skurcze, zmniejsza zaczerwienienie oczu, są mniej zmęczone, ostrość widzenia praktycznie nie zmniejsza się wieczorem itp. Dla wielu osób, których ostrość widzenia jest nieco poniżej normy, tempo stosowania Irifrin poprawia go tak bardzo, że znika potrzeba noszenia okularów.
Badania nad wpływem leku na płód i na
Nie przeprowadzono tego, dlatego nie ma wiarygodnych danych na temat bezpieczeństwa Irifrin dla kobiet niosących lub karmiących dziecko. Ze względu na ten stan rzeczy lekarze zalecają powstrzymanie się od stosowania Irifrin w czasie ciąży i
. Jeśli z jakiegoś powodu kobieta potrzebuje terapii Irifrin, wówczas podczas ciąży i karmienia piersią może być stosowana tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść przekracza wszelkie możliwe ryzyko.
Wprowadzenie 2,5% Irifrin lub Irifrin BC w ilości większej niż dwie krople w każdym oku na raz może prowadzić do zwiększonego wchłaniania leku do krwiobiegu i, odpowiednio, do rozwoju ogólnoustrojowych skutków ubocznych. Ryzyko to występuje u wszystkich ludzi, ale jest szczególnie wysokie u pacjentów po
lub chirurgia oka, ze zmniejszoną produkcją płynu łzowego, i
(z wyjątkiem krótkowzroczności i nadwzroczności).
Irifrin należy stosować ostrożnie u osób z cukrzycą, a także u osób starszych (powyżej 65 lat). Faktem jest, że w przypadku cukrzycy istnieje wysokie ryzyko wzrostu ciśnienia krwi w odpowiedzi na wprowadzenie kropli Irifrin do oczu, a u osób starszych istnieje wysokie prawdopodobieństwo reaktywnego ostrego zwężenia źrenicy zamiast jej rozszerzenia.
Ponieważ Irifrin może powodować niedotlenienie spojówek, lek należy również stosować ostrożnie u osób noszących soczewki kontaktowe, niedokrwistość sierpowatą lub poddawanych operacji oka.
Ponadto, należy zachować ostrożność, aby połączyć stosowanie Irifrin z podawaniem leków hamujących MAO (na przykład Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, itp.). Optymalnie rozpowszechnij stosowanie inhibitorów Irifrin i MAO w dniu 21. Oznacza to, że konieczne jest rozpoczęcie stosowania Irifrin 21 dni po zakończeniu przebiegu leczenia inhibitorami MAO i, odpowiednio, odwrotnie.
Przedawkowanie Irifrin jest możliwe i objawia się rozwojem ogólnoustrojowego działania adrenomimetyku alfa, a mianowicie: gwałtownym wzrostem
i podrażnienie jamy ustnej i jamy nosowej, odruch
(tętno ponad 70 uderzeń na minutę) lub
(tętno poniżej 50 uderzeń na minutę).
Aby wyeliminować przedawkowanie, należy stosować alfa-blokery, na przykład fentolaminę w ilości od 5 do 10 mg. Roztwór fentolaminy podaje się dożylnie, koncentrując się na wielkości źrenicy. Gdy tylko źrenica zacznie się zwężać, podawanie antidotum zostaje przerwane i leczenie przedawkowania uważa się za zakończone.
W ciągu kilku godzin po włożeniu do oczu powoduje to Irifrin
. Dlatego też, jeśli lek jest stosowany w ciągu dnia, należy zrezygnować z wszelkiej aktywności wymagającej dużej szybkości reakcji i koncentracji. Jeśli krople są stosowane w nocy przed snem, to w ciągu dnia jest całkiem możliwe, aby zaangażować się w dowolny rodzaj aktywności, w tym kontrolować mechanizmy, ponieważ Irifrin nie wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych.
Efekt ekspansji źrenicy zwiększa się dzięki zastosowaniu Irifrin
. Ponadto ta kombinacja leków może wywołać rozwój częstoskurczu (puls ponad 70 uderzeń na minutę).
Jednoczesne stosowanie Irifrin z inhibitorami MAO (na przykład Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromina, Pirlindol, Tetrindol, Moklobemid itp.) Może wywołać niekontrolowany wzrost ciśnienia krwi. To niebezpieczeństwo utrzymuje się na początku stosowania Irifrin mniej niż 21 dni po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Dlatego, aby uniknąć ryzyka niekontrolowanego wzrostu ciśnienia, należy rozpocząć stosowanie Irifrin 21 dni po zakończeniu przyjmowania inhibitorów MAO.
Skojarzone stosowanie Irifrin z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (na przykład, Amitryptylina, Imipramina, Dotepin, Trazodon, itp.), Propranolol, rezerpina, guanetydyna, metyldopa i m-antycholinergiczne leki blokujące (na przykład Atropina, Terapia, Terapia, Terapia, Terapia, Terapia, Terapia, Terapina, Derapin, Trazodon, itp.). gwałtowny wzrost ciśnienia krwi i odruchowa bradykardia (tętno poniżej 50 uderzeń na minutę) lub tachykardia.
Irifrin 10% krople w połączeniu z beta-blokerami (na przykład Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol itp.) Mogą wywołać przełom nadciśnieniowy lub gwałtowny wzrost ciśnienia krwi.
Sympatykomimetyki (na przykład efedryna, adrenalina, izoprenalina, fenoterol, salbutamol, itp.) Mogą nasilać działanie Irifriny na zwężanie naczyń.
U dzieci w różnym wieku, w tym dzieci w wieku przedszkolnym lub podstawowym, Irifrin z reguły stosuje się do leczenia krótkowzroczności lub dalekowzroczności, a także do zapobiegania pogorszeniu ostrości wzroku, eliminacji zmęczenia oczu na tle dużych lub średnich obciążeń.
W leczeniu krótkowzroczności lub dalekowzroczności krople są przepisywane na kursy trwające 1 miesiąc, które są wykonywane 1-2 razy w roku. Zwykle przepisuje się 2,5% Irifrin lub Irifrin BK, które stosuje się do 1 kropli do każdego oka przed snem codziennie lub 2 krople do każdego oka w nocy co drugi dzień. Z reguły w takich przypadkach Irifrin stosuje się w połączeniu z Tauphone, Emoxipin lub innymi podobnymi kroplami do oczu. Regularne stosowanie Irifrin z krótkowzrocznością lub nadwzrocznością pozwala utrzymać ostrość widzenia na obecnym poziomie i zapobiega „upadkowi”, to znaczy pogorszeniu wzroku.
Ponadto bardzo często Irifrin jest przepisywany dzieciom z wadami wzroku, z silnym zmęczeniem i zaczerwienieniem oczu na tle wysokich obciążeń w szkole, kręgach itp. W takich przypadkach zaleca się stosowanie Irifrin 2,5% lub Irifrin BK, dodając jedną kroplę do każdego oka codziennie przed snem przez miesiąc. Po ukończeniu kursu Irifrin oczy dzieci przestają być bardzo zmęczone, nie rumienią się, nie bolą i nie stają się wodniste, a ostrość widzenia często poprawia się, a nawet wraca do normy. Dzięki zastosowaniu Irifrin w „upadku” widzenia u dzieci, w wielu przypadkach możliwe jest zatrzymanie procesu patologicznego i odroczenie rozpoczęcia noszenia okularów.
Cały zestaw skutków ubocznych Irifrin jest podzielony na lokalne i systemowe. Miejscowe działania niepożądane rozwijają się bezpośrednio w oku i nie wpływają na inne narządy i układy ciała. Układowe skutki uboczne rozwijają się podczas wchłaniania leku do krwiobiegu i charakteryzują się jego wpływem na różne narządy wewnętrzne. Zazwyczaj ogólnoustrojowe skutki uboczne rozwijają się przy stosowaniu wysokich dawek leku, zwłaszcza 10% Irifrin.
Lokalne skutki uboczne Irifrina są następujące:
Ogólnoustrojowe skutki uboczne Irifrin są następujące:
Ponadto krople Irifrin należy stosować ostrożnie w następujących chorobach i stanach:
Analogi Irifrin są podzielone na dwa typy - są synonimami, a właściwie analogami. Synonimy obejmują krople, które również zawierają fenylefrynę jako substancję czynną. Analogi irifryny obejmują leki, które mają podobny efekt terapeutyczny, ale zawierają inne składniki aktywne.
Następujące leki są synonimami Irifrin:
Następujące preparaty zwężające naczynia do leczenia zaczerwienienia i zmęczenia oczu można odnieść do analogów z pewnym stopniem warunkowości:
Tańsze analogi to Vizin, Oxymetazoline and Tetrizolin.
Większość przeglądów (ponad 80%) dotyczących stosowania Irifrin jest pozytywna ze względu na wysoką skuteczność leku i dość szybkie pojawienie się ulepszeń klinicznych. Przeglądy wskazują, że po zastosowaniu Irifrin ostrość wzroku poprawiła się w wielu przypadkach (co potwierdzają dane optometryczne), oczy stały się mniej zmęczone, uczucie pieczenia lub skurczów zniknęło po ciężkiej pracy (na przykład przy komputerze, papierach itp.), A także zaczerwienienie zniknęło całkowicie. Z powodu tych efektów jakość życia uległa znacznej poprawie, ponieważ osoba mogła pracować cicho, nawet napinając oczy i nie cierpiąc na rozcięcie,
, palenie i zaczerwienienie w nich.
Osoby cierpiące na krótkowzroczność lub dalekowzroczność w komentarzach zauważyły, że regularne kursy stosowania Irifrin pozwalają utrzymać ostrość widzenia na tym samym poziomie, nie pozwalając na jego zanik.
Negatywne opinie na temat stosowania Irifrin są nieliczne i są z reguły wywoływane przez rozwój działań niepożądanych lub nietolerancji leku. Istnieje dosłownie kilka negatywnych opinii ze względu na brak oczekiwanego efektu stosowania leku.
Zdecydowana większość opinii na temat dzieci Irifrin jest pozytywna. Irifrin jest zwykle przepisywany dzieciom z ciężkim zmęczeniem oczu i związanymi z tym zaburzeniami widzenia, które występują podczas dużych obciążeń w szkole lub w kręgach rozwojowych. Ponadto Irifrin jest stosowany w kompleksowym leczeniu dzieci, które już cierpią na krótkowzroczność lub dalekowzroczność.
W recenzjach zauważono, że stosowanie kropli ze zmęczeniem oczu doprowadziło do poprawy ostrości widzenia, co pozwoliło dziecku nie nosić okularów. Ponadto oczy przestały się zaczerwieniać, puchnąć, boleć i podlewać, nawet po długotrwałym wysiłku.
W recenzjach dotyczących stosowania Irifrin w krótkowzroczności lub nadwzroczności wskazano, że lek wspomaga ostrość wzroku i nie pogarsza go, aw niektórych przypadkach nawet poprawia.
Ponadto przeglądy wskazują, że Irifrin bardzo skutecznie zapobiega skurczowi akomodacji (niemożność odróżnienia obiektów znajdujących się w pobliżu, po długim skupieniu spojrzenia na odległych obiektach lub odwrotnie) u dzieci z jakąkolwiek ostrością wzroku (normalna, krótkowzroczność lub dalekowzroczność) doświadczających wysokich obciążeń oczy, które pozwalają im lepiej się uczyć i nie być tak zmęczeni.
Dzieci nie mają prawie żadnych negatywnych opinii na temat stosowania Irifrin u dzieci, ponieważ nawet dyskomfort, który występuje natychmiast po wkropleniu roztworu do oczu, jest przenoszony przez dzieci ze stanowczością i odpowiednio, rozumiejąc, że leczenie jest konieczne. Ponadto zauważalny jest efekt stosowania Irifrin, a reakcje uboczne praktycznie nie występują.
Obecnie koszt kropli Irifrin i Irifrin BK w aptekach rosyjskich miast waha się w następujących granicach:
Przy zakupie produktu leczniczego należy zwrócić uwagę na okres przechowywania, który wynosi 2 lata, licząc od daty produkcji, pod warunkiem, że butelka jest zamknięta i nigdy nie jest otwierana. Otwarta butelka może być przechowywana nie dłużej niż miesiąc. Irifrin należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza nie wyższej niż 25 ° C.
Jeśli lek jest przechowywany w nieodpowiednich warunkach, może utracić swoje właściwości, a jego stosowanie nie przyniesie żadnego pozytywnego efektu terapeutycznego.
Autor: Nasedkina AK Specjalista w prowadzeniu badań nad problemami biomedycznymi.
zapalenia tęczówki (aby zapobiec występowaniu zrostów tylnych i zmniejszyć wysięk z tęczówki);
rozszerzenie źrenicy podczas oftalmoskopii i inne procedury diagnostyczne niezbędne do monitorowania stanu tylnego odcinka oka;
przeprowadzenie testu prowokacyjnego u pacjentów z wąskim profilem kąta komory przedniej i jaskrą z podejrzeniem zamknięcia kąta;
diagnostyka różnicowa rodzaju zastrzyku gałki ocznej;
w chirurgii okulistycznej w przedoperacyjnym przygotowaniu do rozszerzenia źrenicy (10% roztwór);
podczas przeprowadzania zabiegów laserowych na dnie oka i operacjach siatkówki z witreotyną;
leczenie kryzysów glauco-cyklicznych;
leczenie „zespołu czerwonych oczu” (2,5% roztwór) (w celu zmniejszenia przekrwienia i podrażnienia błon oka).
krople do oczu 10%; butelka z ciemnego szkła (fiolka) 5 ml z zakraplaczem, opakowanie kartonowe 1;
krople do oczu 2,5%; butelka z ciemnego szkła (fiolka) 5 ml z zakraplaczem, opakowanie kartonowe 1;
krople do oczu 10%; plastikowa butelka kroplomierzem 5 ml, opakowanie kartonowe 1;
krople do oczu 2,5%; plastikowa butelka kroplomierzem 5 ml, opakowanie kartonowe 1;
Krople do oczu 2,5% 1 ml
chlorowodorek fenylefryny 25 mg
chlorek benzalkoniowy 0,1 mg
substancje pomocnicze: kwas borowy; bezwodny pirosiarczyn sodu; sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego; fosforan sodu monopodstawiony; dipodstawiony bezwodny fosforan sodu; wodorotlenek sodu i / lub kwas solny; woda do wstrzykiwań
w fiolkach z ciemnego szkła z wkraplaczem w 5 ml; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.
Krople do oczu 10% 1 ml
fenylefryna 100 mg
chlorek benzalkoniowy 0,1 mg
substancje pomocnicze: kwas borowy; bezwodny pirosiarczyn sodu; sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego; fosforan sodu monopodstawiony; dipodstawiony bezwodny fosforan sodu; wodorotlenek sodu i / lub kwas solny; woda do wstrzykiwań
w fiolkach z ciemnego szkła z wkraplaczem w 5 ml; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.
Fenylefryna jest sympatykomimetykiem. Ma wyraźną aktywność alfa-adrenergiczną, a gdy jest stosowana w normalnych dawkach, nie ma znaczącego działania stymulującego na ośrodkowy układ nerwowy.
Stosowany miejscowo w okulistyce powoduje rozszerzoną źrenicę, poprawia wypływ płynu wewnątrzgałkowego i zwęża naczynia spojówki.
Fenylefryna ma wyraźny wpływ stymulujący na postsynaptyczne receptory alfa-adrenergiczne, ma bardzo słabe działanie na beta-adrenoreceptory serca. Lek ma działanie zwężające naczynia, podobne do działania noradrenaliny (norepinefryny), podczas gdy praktycznie nie ma działania chronotropowego i inotropowego na serce. Działanie fenylefryny wazopresyjnej jest słabsze niż działanie noradrenaliny, ale jest dłuższe.
Po wkropleniu fenylefryna zmniejsza rozszerzacz źrenicy i mięśnie gładkie tętniczki spojówki, powodując rozszerzenie źrenicy. Rozmiar źrenicy powraca do pierwotnego stanu w ciągu 4–6 godzin, ponieważ fenylefryna ma znikomy wpływ na mięśnie rzęskowe, rozszerzenie źrenic występuje bez cykloplegii.
Fenylefryna łatwo przenika do tkanki oka, rozszerzenie źrenicy następuje w ciągu 10–60 minut po pojedynczym wkropleniu. Mydriaza utrzymuje się przez 4–6 godzin.
Ze względu na znaczne zmniejszenie rozszerzacza źrenicy, 30–45 minut po wkropleniu, cząsteczki pigmentu z arkusza pigmentu tęczówki można znaleźć w wilgoci przedniej komory oka. Zawiesinę w wilgoci w komorze należy różnicować z objawami zapalenia błony naczyniowej oka lub obecnością ciałek krwi w wilgoci komory przedniej.
Ponieważ wpływ Irifrin u ciężarnych i karmiących matek nie jest dobrze poznany, stosowanie leku w tej kategorii pacjentów jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwany efekt przeważa nad ryzykiem możliwych działań niepożądanych u płodu.
nadwrażliwość na lek;
jaskra z wąskim kątem lub zamknięta pod kątem;
starość w obecności poważnych naruszeń układu sercowo-naczyniowego lub mózgowo-naczyniowego;
dodatkowe rozszerzenie źrenicy podczas operacji chirurgicznych u pacjentów z zaburzoną integralnością gałki ocznej, jak również z naruszeniem łez;
wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
dzieci poniżej 12 lat i pacjenci z tętniakiem tętniczym (10% roztwór);
dzieci o obniżonej masie ciała (roztwór 2,5%).
Uczucie pieczenia (na początku stosowania), niewyraźne widzenie, podrażnienie, dyskomfort, łzawienie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, reaktywna zwężenie źrenicy (następnego dnia po zastosowaniu; w tym czasie powtarzane wkraplanie leków może powodować mniej wyraźne rozszerzenie źrenic niż dzień wcześniej; efekt jest bardziej powszechny w starsi pacjenci).
Od układu sercowo-naczyniowego: szybkie bicie serca, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, w tym nadciśnienie komorowe, tętnicze, odruchowa bradykardia, niedrożność tętnicy wieńcowej, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego (w niektórych przypadkach przy stosowaniu 10% roztworu u osób starszych z chorobami układu sercowo-naczyniowego).
Podczas przeprowadzania oftalmoskopii stosuje się pojedyncze wkroplenia 2,5% roztworu. Z reguły, aby wywołać rozszerzenie źrenic, wystarczy wprowadzić 1 kroplę 2,5% Irifrin do worka spojówkowego. Maksymalne rozszerzenie źrenic jest osiągane po 15–30 minutach i utrzymuje się na wystarczającym poziomie przez 1–3 godziny.Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, możliwe jest powtórne wkroplenie po 1 godzinie.
U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat z niedostatecznym rozszerzeniem źrenicy, jak również u pacjentów ze sztywną tęczówką (wyraźna pigmentacja), 10% roztwór w tej samej dawce może być stosowany do diagnostycznego rozszerzenia źrenicy.
W przypadku procedur diagnostycznych stosuje się pojedyncze wkroplenie 2,5% roztworu:
- jako próba prowokacyjna u pacjentów z wąskim profilem kąta komory przedniej i podejrzeniem jaskry z zamkniętym kątem przesączania. Jeśli różnica między wartościami ciśnienia wewnątrzgałkowego przed wkropleniem i po rozszerzeniu źrenicy wynosi od 3 do 5 mm Hg. Art., Test prowokacyjny jest uważany za pozytywny;
- w przypadku diagnostyki różnicowej rodzaju wstrzyknięcia gałki ocznej: jeśli 5 minut po wkropleniu odnotowuje się zwężenie naczyń gałki ocznej, wstrzyknięcie klasyfikuje się jako powierzchowne; przy zachowaniu zaczerwienienia oka konieczne jest dokładne zbadanie pacjenta pod kątem obecności tęczówki lub sklerytu, ponieważ wskazuje to na ekspansję głębiej położonych statków.
W przypadku zapalenia błony naczyniowej stosuje się 2,5 lub 10% roztwór, aby zapobiec rozwojowi i pęknięciu już powstałej zemsty tylnej; w celu zmniejszenia wysięku w przedniej komorze oka. W tym celu jedną kroplę leku zakopuje się w worku spojówkowym obolałego oka (oczu) 2-3 razy dziennie.
W kryzysach glauco-cyklicznych działanie fenylefryny zwężające naczynia ma działanie hipotensyjne, które jest bardziej widoczne w 10% roztworze. Aby złagodzić kryzysy glauco-cykliczne, 10% Irifrin jest zakopywane 2-3 razy dziennie.
Przygotowując pacjentów do zabiegów chirurgicznych, 30–60 minut przed zabiegiem, aby uzyskać rozszerzenie źrenic, wykonuje się pojedyncze wkroplenie 10% roztworu. Po otwarciu błon oka gałka oczna nie jest dozwolona.
Objawy: możliwa manifestacja ogólnoustrojowego działania fenylefryny.
Leczenie: przepisywanie leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne, na przykład, od 5 do 10 mg fentolaminy IV, jeśli to konieczne, można powtórzyć.
Działanie rozszerzające źrenicę fenylefryny jest zwiększone przez miejscowe podawanie atropiny. Stosowanie 2,5% lub 10% roztworu z inhibitorami MAO, jak również w ciągu 21 dni po ich anulowaniu, powinno być przeprowadzane z ostrożnością, ponieważ możliwy rozwój ogólnoustrojowych efektów adrenergicznych. Działanie leków adrenergicznych wazopresyjnych może być nasilone przez trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, propranolol, rezerpinę, guanetydynę, metyldopę i m-holinoblokatorami. Zastosowanie 10% roztworu Irifrin w połączeniu z ogólnoustrojowym stosowaniem beta-blokerów może prowadzić do ostrego nadciśnienia. Irifrin może nasilać hamowanie aktywności sercowo-naczyniowej podczas znieczulenia wziewnego.
Lista B.: W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C (nie zamrażać).
S Narządy zmysłów
S01 Preparaty do leczenia chorób oczu
S01FB Sympatykomimetyki (z wyłączeniem preparatów przeciwjaskrowych)
W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Irifrin. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Irifrin w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Irifrin w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować do leczenia zapalenia tęczówki i źrenicy u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.
Irifrin - sympatykomimetyczny. Ma wyraźną aktywność alfa-adrenergiczną, a gdy jest stosowana w normalnych dawkach, nie ma znaczącego działania stymulującego na ośrodkowy układ nerwowy.
Stosowany miejscowo w okulistyce powoduje rozszerzoną źrenicę, poprawia wypływ płynu wewnątrzgałkowego i zwęża naczynia spojówki.
Fenylefryna (substancja czynna leku Irifrin) ma wyraźny wpływ stymulujący na postsynaptyczne alfa-adrenoreceptory, ma bardzo słaby wpływ na beta-adrenoreceptory mięśnia sercowego. Lek ma działanie zwężające naczynia, podobne do działania noradrenaliny (norepinefryny), podczas gdy praktycznie nie ma działania chronotropowego i inotropowego na serce. Działanie fenylefryny na wazopresor jest mniej wyraźne niż działanie noradrenaliny, ale jest dłuższe. Powoduje zwężenie naczyń 30-90 sekund po wkropleniu, czas działania wynosi 2-6 godzin.
Po wkropleniu fenylefryna zmniejsza rozszerzacz źrenicy i mięśnie gładkie tętniczki spojówki, powodując rozszerzenie źrenicy. Mydriaza występuje w ciągu 10-60 minut po pojedynczym wkropleniu. Po wkropleniu kropli do oczu 2,5% rozszerzenie źrenic trwa 2 godziny, po wkropleniu kropli do oczu 10% - 3-7 godzin Ponieważ fenylefryna ma niewielki wpływ na mięśnie rzęskowe, rozszerzenie źrenic występuje bez cykloplegii.
Skład
Zaróbki chlorowodorku fenylefryny +.
Wskazania
Formy wydania
Krople do oczu 2,5% i 10%.
Krople do oczu 2,5% Irifrin BK.
Instrukcje użytkowania i sposób użycia
Podczas przeprowadzania oftalmoskopii należy stosować krople do oczu 2,5% raz w postaci wkropleń. Z reguły, aby wywołać rozszerzenie źrenic, wystarczy wprowadzić 1 kroplę do worka spojówkowego. Maksymalne rozszerzenie źrenic jest osiągane po 15-30 minutach i utrzymuje się na wystarczającym poziomie przez 1-3 godziny.Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, wielokrotne wkraplanie Irifrin jest możliwe po 1 godzinie.
U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat z niedostatecznym rozszerzeniem źrenicy, jak również u pacjentów ze sztywną tęczówką (wyraźna pigmentacja), 10% kropli do oczu można wykorzystać do diagnostycznego rozszerzenia źrenicy w tej samej dawce.
Aby złagodzić skurcz zakwaterowania, dorosłym i dzieciom powyżej 6. roku życia przepisuje się 2,5% kropli do oczu, 1 kroplę do każdego oka w nocy codziennie przez 4 tygodnie.
W przypadku utrzymującego się skurczu akomodacji, 10% kropli do oczu można stosować u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 1 kropla do każdego oka w nocy codziennie przez 2 tygodnie.
Podczas przeprowadzania procedur diagnostycznych stosuje się pojedyncze wkroplenie 2,5% kropli do oczu w następujących przypadkach:
W zapaleniu tęczówki Irifrin stosuje się w postaci 2,5% lub 10% kropli do oczu, aby zapobiec rozwojowi i pęknięciu już utworzonych tylnych zrostów i zmniejszyć wysięk do przedniej komory oka. W tym celu w worku spojówkowym bolącego oka (oka) wkrapla się 1 kroplę 2-3 razy dziennie.
W przypadku kryzysów glouco-cyklicznych, z powodu działania fenylefryny zwężającego naczynia, następuje spadek ciśnienia śródgałkowego, efekt ten jest bardziej wyraźny, gdy stosuje się Irifrin w postaci kropli do oczu 10%. W celu złagodzenia kryzysów glauco-cyklicznych preparat jest podawany 2-3 razy dziennie.
W ramach przygotowań do zabiegów chirurgicznych, 30-60 minut przed operacją w celu osiągnięcia rozszerzenia źrenic, wykonuje się pojedyncze wkroplenie Irifrin w postaci 10% kropli do oczu. Po otwarciu błon oka gałka oczna nie jest dozwolona.
Krople do oczu 10% nie są stosowane do nawadniania, impregnacji tamponów podczas zabiegów chirurgicznych i do podawania podspojówkowego.
Efekty uboczne
Przeciwwskazania
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Ponieważ wpływ leku Irifrin w czasie ciąży i laktacji nie został wystarczająco zbadany, stosowanie leku u tych pacjentów jest możliwe tylko w przypadkach, gdy spodziewane korzyści z leczenia dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.
Specjalne instrukcje
Należy zachować ostrożność, jeśli Irifrin jest stosowany u pacjentów z cukrzycą ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia krwi związanego z zaburzeniami regulacji autonomicznej, a także u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na zwiększone ryzyko reaktywnego zwężenia źrenicy.
Irifrin należy zachować ostrożność jednocześnie z inhibitorami MAO, jak również w ciągu 21 dni po zakończeniu przyjmowania.
Przekroczenie zalecanej dawki przy stosowaniu kropli do oczu 2,5% u pacjentów z urazami, chorobami oka lub przydatkami, w okresie pooperacyjnym lub ze zmniejszoną produkcją łez (znieczulenie) może prowadzić do zwiększonego wchłaniania fenylefryny i rozwoju ogólnoustrojowych skutków ubocznych.
Ze względu na fakt, że lek powoduje niedotlenienie spojówek, należy go stosować ostrożnie u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą, podczas noszenia soczewek kontaktowych, po zabiegach chirurgicznych (zmniejszone gojenie).
Interakcja z narkotykami
Działanie rozszerzające źrenicę fenylefryny jest zwiększone dzięki zastosowaniu w połączeniu z atropiną. Z powodu zwiększonego działania wazopresora może rozwinąć się tachykardia.
W przypadku jednoczesnego stosowania Irifrin z inhibitorami MAO lub przez 21 dni po zaprzestaniu ich stosowania istnieje ryzyko niekontrolowanego wzrostu ciśnienia krwi.
Działanie środków adrenomimetycznych wazopresyjnych może być również nasilone, gdy stosuje się je razem z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, propranololem, rezerpiną, guanetydyną, metyldopą i m-antycholinergikiem.
Stosowanie Irifrin w postaci 10% kropli do oczu w połączeniu z ogólnoustrojowym stosowaniem beta-blokerów może prowadzić do ostrego nadciśnienia tętniczego.
Irifrina może nasilać działanie hamujące na aktywność układu sercowo-naczyniowego podczas znieczulenia wziewnego.
Stosowanie w połączeniu z sympatykomimetykami może nasilać wpływ fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy.
Analogi leku Irifrin
Analogi strukturalne substancji czynnej:
W przypadku braku analogów leku na substancję czynną, można kliknąć poniższe łącza w przypadku chorób, z których odpowiada dany lek, i zobaczyć dostępne analogi dotyczące efektów terapeutycznych.
http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/