Nazwa międzynarodowa. Klonidyna.
Skład i forma uwalniania. Substancją czynną jest chlorowodorek klonidyny. Tabletki 0,075, 0,1, 0,15, 0,2 i 0,3 mg. Roztwór 1 ml (0,15 mg) w ampułkach.
Schemat dawkowania. Zainstaluj indywidualnie. Jest przepisywany w dawce początkowej 0,075 mg 3 razy dziennie. Jeśli to konieczne, stopniowo zwiększaj dawkę do średniej dziennej dawki 0,9 mg. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 0,3 mg; Maksymalna dawka dobowa wynosi 2,4 mg. Pacjenci w podeszłym wieku, zwłaszcza w obecności objawów choroby naczyń mózgowych, są przepisywani w dawce początkowej 0,0375 mg 3 razy dziennie. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie; średnio wynosi 1-2 miesiące. Dzień na złagodzenie kryzysu nadciśnieniowego Klonidynę podaje się dożylnie lub domięśniowo w dawce 0,15 mg. W celu wstrzyknięcia dożylnego 1 ml roztworu klonidyny rozcieńcza się w 10 ml soli fizjologicznej i wstrzykuje przez 7-10 minut. W przypadku kroplówki dożylnej, 4 ml roztworu klonidyny rozcieńcza się w 500 ml 5% roztworu glukozy i wstrzykuje się ze średnią szybkością 20 kropli / min. Maksymalna szybkość infuzji wynosi 120 kropli / min.
Efekty uboczne Suchość w ustach, przekrwienie błony śluzowej nosa, uczucie zmęczenia, senność, spowolnienie szybkości reakcji umysłowych i motorycznych. Rzadko - nerwowość, lęk, zaparcia, zmniejszone wydzielanie żołądkowe, depresja, bradykardia, obniżone libido, impotencja. Z wprowadzeniem możliwej hipotonii ortostatycznej.
Przeciwwskazania z klonidyną. Depresja, wyraźna miażdżyca naczyń mózgowych, choroby zacierające tętnic obwodowych, ciężka bradykardia zatokowa, zespół chorej zatoki, blok AV II i III stopnia, jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, nadwrażliwość na lek.
Specjalne instrukcje. Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji jest pokazane tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść przewyższa możliwy negatywny wpływ na płód lub dziecko. Wraz z nagłym zaprzestaniem przyjmowania leku może rozwinąć się hipertoniczny kryzys (zespół odstawienia). Podczas przyjmowania leku należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych. Aby zapobiec wystąpieniu hipotonii ortostatycznej podczas dożylnego podawania klonidyny, pacjent powinien leżeć podczas podawania i przez 1,5-2 godziny po podaniu.
Producenci Barclid (Barclid) BIOGALENIQUE, Francja; Hemiton 0,075 (Hemiton 0,075), Hemiton 0,3 (Hemiton 0,3) AWD, Niemcy; Catapresan, BOEHRINGER INGELHEIM, Niemcy; Katapresan ZDRAVLE, Jugosławia: Clophazolin (PHARMACHIM, Bułgaria).
Stosowanie klonidyny leku tylko zgodnie z zaleceniami lekarza, instrukcje podane w celach informacyjnych!
http://www.medicinform.net/spravka/r/r49.htm2,6-dichloro-N-2-imidazolidinylidenobenzamina (w postaci chlorowodorku)
Związek ten należy do leków przeciwnadciśnieniowych z grupy pochodnych imidazoliny. Substancja stymuluje receptory alfa-2-adrenergiczne i centralne receptory imidazazoliny.
Masa cząsteczkowa produktu wynosi 230,1 gramów na mol. Substancja jest syntetyzowana w postaci białego krystalicznego proszku. Jest słabo rozpuszczalny w alkoholu, eterze i chloroformie, ale rozpuszczalny w wodzie.
Istnieją różne formy uwalniania klonidyny. Lek jest sprzedawany w postaci tabletek o różnych dawkach; 0,01% roztwór do wstrzykiwań; 0,5%, 0,125% i 0,25% kropli do oczu. Substancja jest dość aktywna i skuteczna przy stosowaniu minimalnej dawki.
W medycynie lek stosuje się w leczeniu nadciśnienia.
Działanie uspokajające, hipotensyjne.
Narzędzie ma wpływ na neurogenną regulację napięcia naczyniowego, należy do grupy adrenomimetyków alfa 2. Mechanizm działania klonidyny polega na pobudzaniu receptorów alfa1-adnerorowych zlokalizowanych wzdłuż obwodu i ma tymczasowy wpływ na organizm.
Substancja działa bezpośrednio na receptory I1-imadazolinowe i alfa2-adrenolinowe. W rezultacie wzbudzane są neurony hamujące ośrodki naczynioruchowe dna romboidalnej dołu czwartej komory. Wpływa również na tylne jądro nerwu błędnego, zwiększając wpływ układu przywspółczulnego na pracę mięśnia sercowego. W rezultacie intensywność przepływu impulsów współczulnych z centralnego n. i produkcja noradrenaliny. Ponadto lek hamuje wydzielanie adrenaliny przez rdzeń nadnerczy. Zmniejszając produkcję katecholamin, ciśnienie krwi na ścianach naczyń jest znacznie zmniejszone.
Hipotensyjnemu działaniu klonidyny towarzyszy zmniejszenie wielkości rzutu serca i PSS, zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego i wypływ cieczy wodnistej z oczu. Ze względu na działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy lek umiarkowanie znieczula, eliminuje uczucie strachu, usuwa pewne objawy odstawienia alkoholu i opiatów, obniża temperaturę ciała. W dużych dawkach lek ma działanie uspokajające.
Gdy wstrzyknięcie substancji jest dożylne przez kilka minut, ciśnienie może znacznie wzrosnąć, dlatego zasadniczo lek nie jest stosowany dożylnie. Efekt przyjmowania tabletek rozwija się w ciągu 60-120 minut i trwa do 8 godzin.
Po podaniu doustnym środek jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy. Biodostępność funduszy - od 75 do 95%. Około 34% substancji wiąże się z białkami osocza. Metabolizm leku występuje w tkance wątroby. Okres półtrwania wynosi od 12 do 30 godzin. Klonidyna jest wydalana głównie z moczem.
Badania na zwierzętach wykazały, że środek ma zdolność koncentracji w naczyniówce, powoduje uszkodzenia rogówki i zwyrodnienie siatkówki (ale jej funkcje nie zostały osłabione).
Lek jest przepisywany do stosowania ogólnoustrojowego:
w kryzysie nadciśnieniowym; do leczenia nadciśnienia tętniczego (w tym genezy nerkowej).
Lokalnie, w praktyce okulistycznej, lek jest stosowany w połączeniu z innymi środkami lub jako część złożonej terapii jaskry z otwartym kątem przesączania.
ze wstrząsem kardiogennym; pacjenci z alergią na substancję czynną; z ciężką miażdżycą mózgu; osoby z niedociśnieniem; w przypadku chorób naczyń obwodowych lub bloku AV 2 i 3 stopnie; jeśli pacjent ma zespół chorej zatoki lub ciężką bradykardię; z depresją; kobiety w ciąży; porfiria; jeśli trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne są leczone równolegle; karmiące kobiety; odurzony; w obecności zapalenia w przedniej części oka (krople do oczu).
Zaleca się zachowanie ostrożności:
pacjenci, którzy niedawno przeszli zawał mięśnia sercowego; z niedokrwieniem lub przewlekłą niewydolnością serca; pacjenci z chorobą wątroby lub nerek; pacjenci z cukrzycą; z polineuropatią, chorobami naczyń mózgowych; osoby cierpiące na częste zaparcia.
Podczas stosowania leków mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
senność, niepokój, bóle głowy; zawroty głowy, osłabienie, wyraźne uspokojenie, depresja, koszmary senne, niespokojny sen; spadek ciśnienia tętniczego krwi, bradykardia, przy podawaniu dożylnym - wzrost ciśnienia krwi; alergie skórne, swędzenie; zatrzymanie płynów, obrzęk, przekrwienie błony śluzowej nosa; spadek libido (rzadko), wycofanie, kryzys hemitonu; pieczenie, suchość i swędzenie oczu, uczucie ciała obcego, obrzęk i przekrwienie, zapalenie spojówek (przy użyciu kropli do oczu).
Lek podaje się doustnie, pozajelitowo, wkrapla się do worka spojówkowego, podjęzykowo. Dawkowanie i schemat leczenia zalecany przez lekarza prowadzącego.
Z reguły dawka początkowa wynosi od 40 do 75 mg, 3 razy dziennie. Przy nieskuteczności dziennej dawki można zwiększyć do 900 mikrogramów (stopniowo, 37,5 mikrogramów co 2 dni). Czas trwania leczenia od 30 dni do 2 miesięcy. Maksymalna pojedyncza dawka do podawania doustnego wynosi do 300 mikrogramów.
Maksymalna dawka dzienna wynosi do 1,2-1,5 mg. Często przepisywane są również inne leki przeciwnadciśnieniowe lub leki saluretyczne.
Lek wstrzykuje się domięśniowo w dawce 150 µg, najczęściej stosując roztwór 0,01%. Dożylny lek podaje się powoli (od 3 do 5 minut), 150 μg każdy, rozcieńczony w 20 ml izotonicznego chlorku sodu izotonicznego.
Efekt wstrzyknięcia dożylnego pojawia się przez 5 minut i trwa do 8 godzin.
Nie można nagle przerwać leczenia lekiem, co może prowadzić do rozwoju zespołu abstynencyjnego i gwałtownego wzrostu ciśnienia krwi. Zaleca się zmniejszenie dawki w ciągu 7-10 dni.
Krople do oczu wstrzykuje się do worka spojówkowego 2 do 4 razy dziennie. W początkowych etapach leczenia przy użyciu roztworu 0,25% pacjenta można przenieść do 0,5%. W razie potrzeby i słaba tolerancja leku przy użyciu 0,125% roztworu klonidyny.
Czas trwania leczenia określa lekarz prowadzący.
W przypadku przedawkowania najczęściej występują: upośledzenie świadomości, bradykardia, spowolnienie przewodnictwa mięśnia sercowego, zespół wczesnej repolaryzacji, zapaść ortostatyczna. Zabieg przeprowadzany jest zgodnie z objawami, w przypadku zatrucia pigułkami wskazane jest mycie żołądka pacjenta i podanie enterosorbentów.
Lek zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu.
Substancja powinna być starannie połączona z werapamilem.
Należy pamiętać, że klonidyna maskuje objawy hipoglikemii, które rozwijają się dzięki takecholaminom, zwiększa poziom cukru we krwi, zmniejsza intensywność produkcji insuliny.
Połączenie przyjmowania leku z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (dezypraminą, imipraminą, klomipraminą) może zmniejszyć jego skuteczność.
Wraz z nagłym anulowaniem leku u osób otrzymujących jednocześnie beta-blokery może wystąpić zespół odstawienia, który objawia się gwałtownym wzrostem ciśnienia krwi.
Hormonalne doustne środki antykoncepcyjne mogą znacznie zwiększyć uspokajające działanie leku.
Połączenie leku z bromkiem wekuronium może prowadzić do wydłużenia czasu działania tego ostatniego.
Jeśli pacjent przełączy się z klonidyny na kaptopryl, należy pamiętać, że działanie przeciwnadciśnieniowe tych ostatnich rozwija się z czasem. Ostre zaprzestanie leczenia może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.
Lek zmniejsza skuteczność piribedilu i lewodopy.
Prazosin zmniejsza skuteczność leku.
Przyjmowanie tej substancji i propanololu może prowadzić do dalszego obniżenia ciśnienia krwi, sedacji i suchości w ustach.
Aby kupić lek oparty na tej substancji czynnej, będziesz potrzebować recepty po łacinie, przepisanej przez lekarza.
Należy pamiętać, że przy podawaniu dożylnym pacjent może doświadczyć krótkotrwałego wzrostu ciśnienia krwi. W profilaktyce hipotonii ortostatycznej zaleca się przeniesienie pacjenta do pozycji poziomej. W pozycji leżącej pacjent powinien być w ciągu 2 godzin po wstrzyknięciu.
Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo przeniknięcia leku do krążenia ogólnoustrojowego podczas stosowania miejscowego w okulistyce, zaleca się przytrzymanie obszaru przejścia łez palcem przez 2 minuty po upuszczeniu środka do oczu.
Jeśli po dwóch dniach leczenia lekiem nie ma pozytywnych tendencji w stanie pacjenta, zaleca się przerwanie terapii i skonsultowanie się z lekarzem.
Podczas leczenia nie można prowadzić samochodu lub wykonywać prac wymagających szybkości reakcji i dużej koncentracji uwagi.
Dopasowania do kodu ATC 4. poziom:
Synonimy klonidyny: Hemiton, Chlofazolin, Clofelin, roztwór do wstrzykiwania klonidyny 0,01%, tabletki Clofelin, Catapresan, Atenzina, Capressin, Clonilon, Hyposin, Chlofazolin.
Najczęstsze zastosowanie klonidyny jako leku w nagłych wypadkach w kryzysach nadciśnieniowych. Lek szybko normalizuje ciśnienie krwi.
Ponadto recenzje pigułek ciśnieniowych są pozostawione głównie przez dzieci i wnuki pacjentów, którzy przyjmują ten lek od wielu lat, znalezienie im odpowiedniego analogu może być dla nich trudne. Starsi pacjenci bardzo dobrze mówią o tym leku. Spośród działań niepożądanych najczęściej skarżą się na suchość w ustach i ogólne osłabienie w pierwszych dniach leczenia. Rzadziej stosuje się go w dniach obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Cena klonidyny w tabletkach klonidyna w dawce 0,15 mg wynosi około 20 rubli na 50 sztuk. Koszt roztworu do wstrzykiwań, 0,1 ml na ml - około 36 rubli na 10 fiolek po 1 ml.
Płać UWAGA! Informacje o substancjach aktywnych na stronie stanowią odniesienie i podsumowanie, zebrane z publicznie dostępnych źródeł i nie mogą służyć jako podstawa do podejmowania decyzji o zastosowaniu tych substancji w trakcie leczenia. Przed użyciem substancji Klonidyna należy skonsultować się z lekarzem.
W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Clofelin. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania klofeliny w ich praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi klofeliny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu jaskry i łagodzeniu przełomu nadciśnieniowego u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Wspólne stosowanie z alkoholem i skutki takiej interakcji oraz objawy zatrucia narkotykami.
Klofelina jest lekiem przeciwnadciśnieniowym o działaniu centralnym. Mechanizm działania jest spowodowany pobudzeniem postsynaptycznych receptorów alfa2-adrenergicznych w ośrodku naczynioruchowym rdzenia przedłużonego i zmniejsza przepływ impulsów współczulnych do naczyń i serca na poziomie presynaptycznym. Działanie przeciwnadciśnieniowe wynika ze zmniejszenia OPSS, zmniejszenia częstości akcji serca i pojemności minutowej serca.
Przy szybkim podawaniu dożylnym możliwy jest krótkotrwały wzrost ciśnienia krwi, ze względu na stymulację naczyniowych postsynaptycznych adrenoreceptorów alfa1. Zwiększa przepływ krwi przez nerki; zwiększenie napięcia naczyniowego mózgu, zmniejszenie mózgowego przepływu krwi; ma wyraźne działanie uspokajające.
Czas trwania efektu terapeutycznego wynosi 6-12 godzin.
Po wkropleniu do worka spojówkowego ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się z powodu lokalnego działania adrenostymulującego, które zmniejsza wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego i poprawia do pewnego stopnia jego odpływ, jak również z powodu osłabienia napięcia współczulnego spowodowanego przez centralne działanie substancji czynnej, której część została wchłonięta.
Klonidyna + substancje pomocnicze.
Po połknięciu jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Około 50% wchłoniętej dawki jest metabolizowane w wątrobie. Wydalane przez nerki - 40-60% bez zmian, przez jelita - 20%.
Do użytku systemowego:
nadciśnienie tętnicze (w tym nadciśnienie objawowe pochodzenia nerkowego) przełom nadciśnieniowy.
Do stosowania miejscowego w okulistyce:
jaskra z otwartym kątem przesączania (w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami zmniejszającymi ciśnienie wewnątrzgałkowe).
Formy wydania
Tabletki 0,075 mg i 0,15 mg.
Roztwór do podawania dożylnego 0,01% (ukłucie w ampułkach do wstrzykiwań).
Krople do oczu 0,125%, 025% i 0,5%.
Instrukcje użytkowania i schemat dawkowania
Wewnątrz, podczas lub po posiłku, bez żucia, z niewielką ilością płynu. Dawka jest dobierana ściśle indywidualnie.
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od małych dawek (0,075 mg 2-3 razy dziennie). Jeśli działanie hipotensyjne nie jest wystarczająco wyraźne, pojedyncza dawka jest stopniowo zwiększana co 1-2 dni o 0,0375 mg do 0,15 mg.
U pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza z objawami stwardnienia naczyń mózgowych, leczenie rozpoczyna się od dawki 0,0375 mg.
Dzienne dawki wynoszą zazwyczaj 0,3-0,45 mg, czasami 1,2-1,5 mg.
Domięśniowo, podskórnie lub dożylnie.
W kryzysach nadciśnieniowych - w / m, p / k lub / in. V / m oraz s / c - 0,5-1,5 ml 0,01% roztworu. Jeśli działanie hipotensyjne nie jest wystarczająco wyraźne, zastrzyki przepisuje się do 3-4 razy dziennie. Do iniekcji dożylnej 0,5-1,5 ml 0,01% roztworu rozcieńcza się w 10-20 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu i wstrzykuje powoli przez 3-5 minut.
Zaszczepić w worku spojówkowym 1-2 krople 2-4 razy dziennie. Leczenie rozpoczyna się od wyznaczenia 0,25% roztworu. W przypadku niedostatecznego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego należy użyć 0,5% roztworu. Wraz z rozwojem skutków ubocznych związanych ze stosowaniem 0,25% roztworu, wyznacz 0,125% roztworu.
Efekty uboczne
astenia; senność; spowolnienie szybkości reakcji psychicznych i motorycznych; niepokój; nerwowość; ból głowy; zawroty głowy; nocny niepokój; euforia; depresja; żywe lub koszmarne sny; bradykardia; hipotonia ortostatyczna; wysypka skórna; swędzenie; przekrwienie błony śluzowej nosa; zmniejszona siła i / lub libido; suchość spojówek; swędzenie lub pieczenie oczu; uczucie ciała obcego; zapalenie spojówek. nadwrażliwość; wstrząs kardiogenny; niedociśnienie; wyraźna miażdżyca naczyń mózgowych; zarostowe choroby tętnic obwodowych; Blokada AV 2-3 stopnie; ciężka bradykardia zatokowa; zespół chorej zatoki; depresja; porfiria; jednoczesne stosowanie etanolu (alkoholu) i innych leków, które działają depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (wspólne przyjmowanie klofeliny i alkoholu jest zabronione); ciąża; okres laktacji; nadwrażliwość na klonidynę; choroby zapalne przedniego oka (dla kropli do oczu).
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.
Objawy zatrucia i przedawkowania
Świadomość, zapaść, stan ostrego zatrucia charakteryzuje się bradykardią, poszerzeniem zespołu QRS, prawdopodobnie spowolnieniem przewodzenia AV i wczesnym zespołem repolaryzacji.
Specjalne instrukcje
Należy zachować ostrożność po niedawnym zawale mięśnia sercowego, w przewlekłej niewydolności nerek.
Wraz z nagłym zaprzestaniem leczenia może wystąpić odstawienie: podwyższone ciśnienie krwi, nerwowość, bóle głowy, drżenie, nudności.
Podczas leczenia klofeliny w połączeniu z beta-blokerami, aby uniknąć niepożądanego wzrostu ciśnienia krwi w przypadku przerwania leczenia, należy najpierw stopniowo zakończyć leczenie beta-blokerami, a następnie powoli zmniejszając dawkę, przerwać przyjmowanie klonidyny.
Aby zapobiec wystąpieniu hipotonii ortostatycznej podczas dożylnego wstrzyknięcia klonidyny, pacjent powinien leżeć podczas podawania i przez 1,5-2 godziny po podaniu.
W przypadku braku efektu w ciągu pierwszych 1-2 dni lek zostanie anulowany. Aby zmniejszyć ogólnoustrojowe działanie leku po zakropleniu, konieczne jest naciśnięcie palcem obszaru worka łzowego przez 1-2 minuty.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
W okresie leczenia należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.
Interakcja z narkotykami
U pacjentów otrzymujących beta-adrenolityki w przypadku nagłego odstawienia klofeliny możliwe jest gwałtowne zwiększenie ciśnienia krwi. Uważa się, że jest to spowodowane zwiększoną zawartością katecholamin we krwi krążącej i wzmocnieniem ich działania zwężającego naczynia.
Przy jednoczesnym stosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych do podawania doustnego może nasilać działanie uspokajające klonidyny.
Przy jednoczesnym stosowaniu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (w tym imipraminy, klomipraminy, dezypraminy) zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe klofeliny.
Przy jednoczesnym stosowaniu z klonidyną może wydłużyć czas działania wekuronium.
Przy jednoczesnym stosowaniu z werapamilem pojawia się komunikat o rozwoju bloku serca u pacjenta z nadciśnieniem tętniczym.
Uważa się, że klonidyna hamuje zwiększoną produkcję katecholamin w wyniku hipoglikemii, a w konsekwencji objawów hipoglikemii (tachykardia, kołatanie serca, zwiększone pocenie się), które są spowodowane wpływem katecholamin. Ponadto istnieją doniesienia, że klonidyna zwiększa poziom glukozy we krwi, najwyraźniej z powodu zmniejszenia wydzielania insuliny. Należy to uwzględnić przy jednoczesnym stosowaniu insuliny.
Po zmianie z klonidyny na kaptopryl działanie przeciwnadciśnieniowe tego drugiego rozwija się stopniowo. W przypadku nagłego odstawienia klonidyny u pacjentów przyjmujących kaptopryl możliwe jest gwałtowne zwiększenie ciśnienia krwi.
Istnieją doniesienia o zmniejszonej skuteczności lewodopy i piribedilu u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Przy jednoczesnym stosowaniu z prazosyną można zmienić działanie przeciwnadciśnieniowe klonidyny.
Przy jednoczesnym stosowaniu propranololu, atenolol rozwija addytywny efekt hipotensyjny, działanie uspokajające, suchość w ustach.
Przy jednoczesnym stosowaniu z cyklosporyną pojawia się komunikat o zwiększeniu stężenia cyklosporyny w osoczu krwi.
Analogi leku Klofelina
Analogi strukturalne substancji czynnej:
W przypadku braku analogów leku na substancję czynną, można kliknąć poniższe łącza w przypadku chorób, z których odpowiada dany lek, i zobaczyć dostępne analogi dotyczące efektów terapeutycznych.
Klonidyna jest silnym lekiem przeciwnadciśnieniowym. Służy do obniżenia ciśnienia krwi i zmniejszenia częstości akcji serca. Wiele starszych osób zna lek „Clofelin”. Jest często przepisywany pacjentom z nadciśnieniem. Ponadto krople klonidyny są również stosowane w praktyce okulistycznej. Instrukcje użytkowania zalecają wykonanie tego tylko zgodnie z zaleceniami lekarza, ponieważ lek ma przeciwwskazania i wiele skutków ubocznych. Jest jednak często stosowany, zwłaszcza w szpitalu, w leczeniu kryzysów nadciśnieniowych iw innych sytuacjach awaryjnych. Jeśli lek ten jest przepisywany przez lekarza w celu leczenia ambulatoryjnego, instrukcje dotyczące stosowania są obowiązkowe w przypadku nauki przed przyjęciem klonidyny.
Należy do grupy pochodnych imidazoliny. Substancja ta stymuluje receptory alfa-adrenergiczne i ma działanie hipotensyjne i uspokajające. Jego działanie jest skierowane na współczulną część obwodowego układu nerwowego i centrum naczynioruchowe w rdzeniu. Po zażyciu zmniejsza się produkcja hormonów - noradrenaliny i adrenaliny. Lek jest szybko wchłaniany, a efekt obserwuje się w ciągu pół godziny po spożyciu. Jest dość aktywny nawet przy minimalnych dawkach, zaczyna działać w ciągu pół godziny, a efekt utrzymuje się do 12 godzin. Pochodzi głównie z nerek, a częściowo z jelit.
- Zmniejsza tętno.
- Zwiększa napięcie naczyniowe mózgu.
- Zwiększa przepływ krwi przez nerki i mózg.
- Ma silny środek uspokajający, aw dużych dawkach efekt hipnotyczny.
- Eliminuje uczucie strachu.
- Zmniejsza ciśnienie tętnicze i wewnątrzgałkowe.
Tylko na receptę można stosować klonidynę. Instrukcje użytkowania zalecają wykonanie tego w sytuacji awaryjnej w celu zmniejszenia ciśnienia. Jakie choroby przepisuje się temu lekowi?
- Z nadciśnieniem tętniczym.
Czasami lek jest przepisywany do kompleksowej terapii w innych warunkach:
- bóle głowy o charakterze naczyniowym;
- do leczenia objawów naczynioruchowych podczas menopauzy;
- za powstrzymanie zespołu odstawienia z alkoholizmem.
Po wprowadzeniu kropli do worka spojówkowego, tworzenie płynu wewnątrzgałkowego jest zmniejszone, a jego wypływ jest poprawiony. Pomaga to zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe, które jest niezbędne w leczeniu jaskry. Rozpocznij terapię roztworem 0,25%, kroplami kroplami do każdego oka 2-4 razy dziennie. Ale przy braku efektu możliwe jest zastosowanie 0,5% klonidyny. Po wkropleniu do oczu mogą wystąpić działania niepożądane: suchość, uczucie ciała obcego, pieczenie, obrzęk, a nawet zapalenie spojówek. W takim przypadku należy anulować lek lub przejść do mniej stężonego roztworu. Ale w każdym razie terapia odbywa się pod nadzorem lekarza. Aby procedura nie powodowała ogólnoustrojowych skutków ubocznych, takich jak silny spadek ciśnienia, po wkropleniu, konieczne jest przyciśnięcie obszaru worka łzowego palcami przez kilka minut. Należy również mieć świadomość, że podczas leczenia niepożądane jest używanie soczewek kontaktowych, ponieważ płyn wewnątrzgałkowy w tym czasie wytwarza mniej i mogą wystąpić działania niepożądane. Wkraplanie leku do oczu jest również przeciwwskazane w przypadku chorób zakaźnych i zapalnych.
Postacią uwalniania leku jest zastrzyk i tabletki. W jakiej formie jest ona używana, zależy od konkretnej aplikacji. Dawkowanie należy ustawić ściśle indywidualnie.
1. W nagłych przypadkach, jeśli to konieczne, ciśnienie jest szybko wstrzykiwane domięśniowo lub dożylnie „klonidyną”. Instrukcje stosowania w ampułkach nie zalecają używania więcej niż 150 mcg na raz.
2. W okulistyce stosować 0,25% roztwór leku. Jest zakopany w oczach z jaskrą z otwartym kątem do 4 razy dziennie.
3. Do leczenia ambulatoryjnego z zastosowaniem doustnej klonidyny. Instrukcje dotyczące stosowania tabletek zalecają picie trzy razy dziennie, a dawkę należy stopniowo zwiększać. Maksymalnie dziennie można przyjmować nie więcej niż 2,4 mg leku. Przebieg leczenia wynosi zwykle 1-2 miesiące.
Istnieje wiele chorób, w których nie można pić „klonidyny”. Instrukcje użytkowania zabraniają ich używania w takich przypadkach:
- wyraźna miażdżyca naczyń mózgowych;
- nadwrażliwość na lek;
- ciąża i karmienie piersią.
W niektórych przypadkach terapia jest możliwa tylko pod nadzorem lekarza:
- Z zawałem mięśnia sercowego;
- przewlekła niewydolność serca;
- poważne naruszenia wątroby i nerek;
- zespół odstawienia u narkomanów.
- Senność, powolna reakcja, depresja i osłabienie.
- Silne obniżenie ciśnienia krwi.
- Halucynacje, lęk i zawroty głowy.
- Zmniejszony apetyt, nudności, zaparcia, suchość w ustach.
- Zaburzenie czynności wątroby.
- Obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.
- Z ostrym wycofaniem leku może zwiększyć ciśnienie krwi, szybkie bicie serca, ból głowy i niepokój. Dlatego konieczne jest stopniowe przerywanie terapii, zmniejszając dawkę w ciągu tygodnia.
- Dożylne stosowanie leku jest stosowane dość rzadko, ponieważ przy szybkim wprowadzeniu możliwego gwałtownego wzrostu ciśnienia.
- Jeśli nie ma efektu po dwóch dniach od przyjęcia, leczenie należy anulować.
- Podczas leczenia zabrania się spożywania napojów alkoholowych.
- Podczas przyjmowania klonidyny razem z blokerami kanału wapniowego lub glikozydami naparstnicy konieczne jest monitorowanie częstości akcji serca.
- Podczas leczenia nie zaleca się angażowania się w działania wymagające zwiększonej koncentracji uwagi, takie jak prowadzenie samochodu.
- Musisz być ostrożny, biorąc razem kilka leków. „Klonidyna” w połączeniu z niektórymi lekami może nasilać lub osłabiać ich działanie, a nawet powodować niepożądane skutki uboczne.
- W przypadku podawania dożylnego i domięśniowego należy uważać, aby nie zrobić tego zbyt szybko. Ponadto musisz położyć się po zabiegu przez co najmniej godzinę.
Istnieje kilka leków zawierających ten aktywny składnik:
- „klofelina” w roztworze i tabletkach;
Spośród nich najbardziej popularny jest „Clofelin”. Jego cena jest niska - około 80 rubli, dlatego w szpitalach jest najczęściej stosowana. W końcu skuteczność tego analogu jest taka sama z powodu obecności jednego składnika aktywnego.
Ten lek jest dostępny tylko na receptę. Ale opinie pacjentów na jego temat są w większości pozytywne. Szczególnie skuteczny w kryzysie nadciśnieniowym „Klonidyna”. Instrukcje użytkowania zalecają stosowanie go również ze zwiększonym ciśnieniem, bólami głowy i innymi zaburzeniami naczyniowymi. Wielu pacjentów lubi jego wyraźny efekt kojący. Szczególnie często pozytywne opinie pozostawiają starszych pacjentów. Ci, którzy stosowali ten lek przez długi czas, rzadko doświadczają żadnych skutków ubocznych innych niż suchość w ustach lub przekrwienie błony śluzowej nosa. Ale wielu lekarzy nie zawsze przepisuje „klonidynę”. Instrukcje dotyczące stosowania jej analogów w niektórych przypadkach uważa się za bardziej odpowiednie.
http://lechi-glaz.ru/klonidin-instrukciya-po-primeneniyu-v-ampulah/Klonidyna jest silnym lekiem przeznaczonym do leczenia przewlekłego nadciśnienia, szybkiej eliminacji przełomu nadciśnieniowego i normalizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jak stosować lek i jakie są jego przeciwwskazania?
„Klonidyna” składa się z chlorowodorku klonidyny jako substancji czynnej. Ten składnik jest używany do produkcji tabletek i roztworu do wstrzykiwań. Ale stężenie aktywnego składnika zmienia się w zależności od formy.
Istnieją trzy rodzaje produktów leczniczych:
Każda postać dawkowania jest przeznaczona do określonego celu, w zależności od istniejącego problemu i wymaganej szybkości leczenia terapeutycznego.
Klonidyna - lek hipotensyjny w postaci tabletek
Klonidyna działa ogólnoustrojowo na organizm. Jego głównym działaniem jest obniżenie ciśnienia krwi. Działanie hipotensyjne uzyskuje się przez zmniejszenie aktywności rdzenia przedłużonego, co spowalnia tętno.
Ponadto lek może wpływać na mięsień sercowy, ton naczyń krwionośnych. Pomaga to w normalizacji ciśnienia krwi, poprawia pracę układu sercowo-naczyniowego. Reguluje lek i ciśnienie wewnątrzgałkowe, spowalniając produkcję płynu i bardziej aktywnie usuwając go z oczu.
Po wstrzyknięciu lek działa w ciągu kilku minut. Po podaniu doustnym efekt osiąga się dłużej - po około 30-60 minutach. Maksymalne stężenie substancji czynnej obserwuje się 2,5-4 godziny po spożyciu.
Działanie leku utrzymuje się przez 5 godzin. Po tym czasie zaczyna być eliminowany z ciała. Okres półtrwania wynosi około 6-10 godzin.
Tabletki „klonidyna” przepisywane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, występujące w postaci przewlekłej i mogące powodować poważne zakłócenia w funkcjonowaniu wewnętrznych układów organizmu.
Iniekcje leku mają na celu szybkie wyeliminowanie kryzysu nadciśnieniowego. Kiedy to nastąpi, należy działać szybko, ponieważ ten stan jest bardzo niebezpieczny dla ludzkiego życia.
Krople „Klonidyna” są stosowane w leczeniu jaskry. Narzędzie pomaga zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe, zapobiegając tym samym negatywnym skutkom dla funkcji widzenia.
Krople klonidyny zmniejszają ciśnienie wewnątrz oka i leczą jaskrę.
W instrukcji stosowania leku zawsze opisuje się, w jaki sposób należy go przyjmować iw jakiej dawce. Dla każdej postaci dawkowania przepisano własne zasady przyjmowania.
W postaci tabletek „klonidyna” jest przepisywana w złożonej terapii nadciśnienia przez długi czas. Początkowo zaleca się przyjmowanie małej dawki - 75 mikrogramów na pojedynczą dawkę. W razie potrzeby lekarz prowadzący podnosi pojedynczą dawkę do 300 mikrogramów.
Częstotliwość leczenia wynosi trzy razy dziennie. Wymagane jest picie tabletek przez identyczne okresy czasu. Pożądane jest, aby odbiór był wykonywany co 6 godzin. Czas trwania terapii jest ustalany przez specjalistę. Zwykle terapia trwa 1-2 miesiące.
Wstrzykiwalna postać leku pomaga szybko obniżyć ciśnienie krwi. Z tego powodu zastrzyki wykonywane są najczęściej w przypadku przełomu nadciśnieniowego. Środek wprowadza się do żyły lub do mięśnia. Przed wprowadzeniem leku miesza się go z solą fizjologiczną, ponieważ ilość substancji czynnej w ampułce jest bardzo duża, co może spowodować wstrząs anafilaktyczny, a także uszkodzić ścianę naczynia.
Pojedyncza dawka leku nie powinna być większa niż 15 mcg na raz.
Wstrzyknięcie klonidyny jest stosowane w przełomie nadciśnieniowym z powodu szybkiego działania substancji
Liczba kropelek klonidyny jest ustalana przez lekarza prowadzącego w zależności od przebiegu patologii. Częstotliwość przyjęcia jest również ustalana przez lekarza, ale nie może przekraczać 4 razy dziennie. Zastosuj tę formę dawkowania do złożonej terapii ciśnienia w oku.
Działanie „klonidyny” jest dość wyraźne, dlatego negatywnie wpływa na stan narządów wewnętrznych i naczyń. Dlatego podczas przyjmowania mogą wystąpić różne niepożądane reakcje organizmu. Możliwe są następujące manifestacje:
Krople „Konidina” dla oczu mogą powodować suchość spojówki. W rezultacie pacjent stale odczuwa obcy przedmiot w oku, a także swędzenie, zaczerwienienie i obrzęk.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
„Klonidyna” może niekorzystnie wpływać na wewnętrzne układy organizmu, zwłaszcza jeśli pacjenci nie przestrzegają zasad przyjmowania leku. Dlatego istnieje szereg ograniczeń w stosowaniu tego leku, które lekarz bierze pod uwagę podczas przepisywania leczenia.
Przeciwwskazania obejmują:
Te ograniczenia dotyczą w większym stopniu tabletki i postaci klonidyny do wstrzykiwania. W przypadku kropli do oczu nie odgrywają znaczącej roli. Podczas wizyty brany jest pod uwagę tylko proces zapalny pacjenta w okolicach oczu i indywidualna nietolerancja agenta.
Klonidyna w postaci kropli do oczu ma najmniej przeciwwskazań.
Kiedy pacjent przestaje brać klonidynę, może wystąpić objawy odstawienia. Zakłóca to osobę ze zwiększonym lękiem, problemami ze snem, stanem depresyjnym i zaburzeniami nerwicowymi. Zwykle takie zjawiska znikają 3 dni po odstawieniu leku. Jeśli ci przeszkadzają przez długi czas, musisz odwiedzić lekarza.
Na tle odstawienia leku pacjent może doświadczyć kryzysu nadciśnieniowego, który jest wystarczająco niebezpieczny dla życia. Podczas badania bardzo ważne jest, aby lekarz odróżnił kryzys, który powstał w wyniku zaprzestania terapii od „Klonidyny” od hipertonicznego, wywołanego innymi czynnikami. Przecież leczenie tych stanów znacznie się różni. Niewłaściwa terapia może kosztować życie człowieka.
Jeśli w przełomie nadciśnieniowym stosowane będą beta-adrenolityki i diuretyki, to w przypadku kryzysu klonidynowego takie grupy leków mogą tylko pogorszyć przebieg patologii. Aby wyeliminować stan klonidyny, beta-blokery stosuje się razem z prazosyną.
Innym szczególnym wskazaniem jest: podczas podawania zastrzyku pacjent powinien być w pozycji poziomej. Zapobiegnie to nagłemu spadkowi ciśnienia krwi z powodu zmiany postawy. Po wstrzyknięciu zaleca się położyć na 2 godziny.
Naukowcy nie przeprowadzili dokładnego badania wpływu leku na organizm przyszłej matki i rozwój płodu. Przeprowadzono tylko badania na zwierzętach, których wyniki nie wykazały żadnych negatywnych skutków. Mimo to lekarze nie zalecają stosowania leków podczas ciąży z powodu jej silnego działania i skutków ubocznych.
Podczas karmienia piersią nie warto też zażywać leku, ponieważ jest on w stanie przeniknąć do mleka, a następnie do ciała dziecka.
W czasie leczenia karmienie piersią należy zastąpić sztucznym
Przy mianowaniu i stosowaniu „klonidyny” należy pamiętać, że jest on w stanie wejść w kontakt z innymi lekami. Przy jednoczesnym przyjmowaniu leków przeciwdepresyjnych zmniejsza ich skuteczność.
Przeciwnie, wraz ze środkami uspokajającymi, wzmacnia ich działanie. Może to prowadzić do tego, że wskaźnik ciśnienia krwi pacjenta znacznie się zmniejsza, układ nerwowy nadmiernie się uspokaja, a depresja i inne odchylenia psychiczne zaczynają się pogarszać.
W przypadku jednoczesnego przyjmowania leków normalizujących rytm serca, wpływających na pobudliwość nerwową, konieczne jest stałe monitorowanie lekarzy, ponieważ możliwe jest naruszenie serca.
Przedawkowanie „klonidyna” jest rzadkie. W tym stanie dawka powinna być znacznie zwiększona. Kiedy duża dawka jest wprowadzana do osoby, takie objawy występują jako:
Aby zapobiec poważnym konsekwencjom, należy umyć żołądek, wezwać lekarza. W ciężkich przypadkach przedawkowania leczenie przeprowadza się w szpitalu.
Przekroczenie przepisanej dawki może prowadzić do poważnych konsekwencji.
W razie potrzeby lekarz prowadzący może zastąpić „klonidynę” analogiem. Jest to możliwe, jeśli lek nie jest odpowiedni dla pacjenta, na przykład ma zwiększoną wrażliwość na pomocniczy składnik leku.
Analogi klonidyny można wytwarzać na bazie tego samego składnika aktywnego lub mają inną substancję, ale o podobnym działaniu terapeutycznym. Najpopularniejsze leki to: Clofazolin, Barklid, Clofelin.
Koszt leku jest dość optymalny - około 100 rubli za opakowanie. Ostateczna cena zależy od regionu sprzedaży, liczby tabletek, stężenia substancji czynnej, konkretnej apteki. Możesz kupić leki tylko na receptę.
Znaleziono recenzje działania leku „klonidyna”, zarówno pozytywne, jak i negatywne. Lekarstwa są przepisywane niezbyt często, ponieważ mają one w większym stopniu na celu złagodzenie ostrych stanów, na przykład w przełomie nadciśnieniowym.
Lekarze zauważają, że narzędzie jest wystarczająco silne, aby szybko wyeliminować kryzys, znormalizować ciśnienie tętnicze i oczne. Jednak w przypadku długotrwałego leczenia zaleca się przyjmowanie innych leków przeciwnadciśnieniowych.
Tak więc „Klonidin” - lek o silnym działaniu, który pomaga w rozwiązywaniu problemów z ciśnieniem krwi. Może być podjęta tylko za zgodą lekarza prowadzącego.
http://gipertonia.guru/preparaty/klonidin/2,6-dichloro-N-2-imidazolidinylidenobenzamina (w postaci chlorowodorku)
Biały krystaliczny proszek. Rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w alkoholu, chloroformie i eterze.
Alpha pobudza2-adrenoreceptory, obniżają ton centrum naczynioruchowego rdzenia przedłużonego i zmniejszają impulsy w składowej współczulnej obwodowego układu nerwowego na poziomie presynaptycznym. Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalny efekt rozwija się w ciągu 2–4 godzin i trwa około 5 godzin Czas trwania działania wynosi od 6 do 12 godzin.1/2 - 12 h. Łatwo i szybko penetruje BBB. Wydalane głównie przez nerki w niezmienionej postaci. Obniżone okrągłe punkty ogniskowe, tętno, pojemność minutowa serca. Zmniejsza wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego i poprawia jego wypływ, zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe. Dłuższemu stosowaniu towarzyszy zatrzymywanie wody w organizmie. Wraz z szybkim wprowadzeniem możliwego krótkoterminowego wzrostu ciśnienia krwi w związku ze stymulacją obwodowych receptorów adrenergicznych.
Kryzys nadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania - jako monoterapia lub w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie wewnątrzgałkowe (krople do oczu).
Nadwrażliwość, wstrząs kardiogenny, niedociśnienie, oznaczony miażdżycy tętnic mózgowych, choroby zarostowe obwodowych, AV -blokada poziom II-III, oznaczonej zatokowego bradykardia, zespół węzła zatokowego, osłabienie, depresja, porfirię, jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i etanolu, ciąża, piersi karmienie piersią; choroby zapalne przedniego oka (dodatkowo w przypadku kropli do oczu).
Niedawno doznał zawału mięśnia sercowego, niewydolności wątroby i (lub) nerek.
Kategoria działania na płód FDA - C.
Z układu nerwowego i narządów zmysłów: osłabienie, senność, spowolnienie szybkości reakcji psychicznych i motorycznych, niepokój, nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, lęk w nocy, euforia, uspokojenie (wyraźniejsze u osób starszych), depresja, sny lub koszmary senne.
Od układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): bradykardia, hipotonia ortostatyczna; z szybkim podawaniem dożylnym, wzrostem ciśnienia krwi (krótkoterminowo).
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd.
Inne: zatrzymanie Na + i wody, objawiające się obrzękiem stóp i kostek; przekrwienie błony śluzowej nosa, zmniejszona siła i / lub libido, zespół abstynencyjny, podwyższone ciśnienie krwi, tzw kryzys gemitonovy.
Miejscowe reakcje podczas stosowania kropli do oczu: sucha spojówka, świąd lub pieczenie oczu, uczucie ciała obcego, zaczerwienienie i obrzęk spojówek, zapalenie spojówek.
Lek przeciwnadciśnieniowy osłabia działanie przeciwnadciśnieniowe. W przypadku stosowania z neuroleptykami istnieje wzajemne wzmocnienie objawów uspokajających, mogą występować wyraźne zaburzenia depresyjne.
Interakcja z niektórymi środkami sercowo-naczyniowymi
Monitorowanie rytmu serca jest wymagane u pacjentów otrzymujących klonidynę jednocześnie z lekami wpływającymi na węzeł zatokowy lub funkcje przewodzenia AV, takimi jak glikozydy naparstnicy, blokery kanału wapniowego, beta-blokery. Zgłaszano bradykardię zatokową, prowadzącą do hospitalizacji i konieczność zainstalowania rozrusznika serca, w związku ze stosowaniem klonidyny jednocześnie z diltiazem lub werapamilem.
Źródło informacji
Objawy: zaburzenia świadomości, zapaść, bradykardia, poszerzenie zespołu QRS, ostre przewodzenie AV i zespół wczesnej repolaryzacji są charakterystyczne dla ostrego zatrucia.
Pozajelitowe, podjęzykowe, do wewnątrz, wkraplanie do oka.
W ostrym zawale mięśnia sercowego, jak również w leczeniu objawów naczynioruchowych na tle bolesnego miesiączkowania lub menopauzy, zespołu abstynencyjnego u narkomanów i labilnego przebiegu nadciśnienia tętniczego, jego cel jest szczególnie niepożądany.
W celu zapobiegania hipotonii ortostatycznej podczas wprowadzania / wprowadzania pacjent powinien być w pozycji poziomej podczas i przez 1,5-2 godziny po wstrzyknięciu.
Układowe skutki uboczne są możliwe przy użyciu kropli do oczu; Aby zmniejszyć je po zakropleniu, należy nacisnąć obszar worka łzowego palcem przez 1-2 minuty. Należy pamiętać, że klonidyna w postaci kropli do oczu może zmniejszyć ogólnoustrojowe ciśnienie krwi.
Być może rozwój słabo pozytywnej reakcji Coombsa. Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_410.htmLek Klonidyna jest bardzo skutecznym lekiem, który jest stosowany w celu obniżenia ciśnienia krwi i zmniejszenia częstości akcji serca (tętna). Bardzo często lek ten przepisywany jest osobom w wieku cierpiącym na nadciśnienie. Ale klonidyna jest również stosowana w okulistyce jako część kropli do oczu do stosowania miejscowego.
Formy uwalniania leku:
Skład leku dla różnych form:
Wygląd Klonidyna do spożycia - białe tabletki lub z lekkim odcieniem koloru płaskiego z fazą. Krople do stosowania miejscowego powinny być w postaci przejrzystej, bezbarwnej cieczy bez obcych wtrąceń i osadów.
Producent - Belmedpreparaty RUE (Białoruś).
Preparaty z tym samym składnikiem aktywnym (analogi klonidyny) są nazwami handlowymi: Gemiton (Niemcy), Chlofazalin (Bułgaria), Kapresan (Niemcy).
Lek ten należy do grupy leków farmakoterapeutycznych, które zmniejszają unerwienie adrenergiczne (przewodzenie impulsów nerwowych).
Mechanizm działania klonidyny jest związany z jej stymulującym oddziaływaniem na adrenoreceptory w rdzeniu przedłużonym, co zmniejsza poziom unerwienia obwodowego układu nerwowego. Efekt ten przejawia się w regulacji napięcia naczyniowego. Dla pacjenta oznacza to spadek ciśnienia krwi, które występuje półtorej godziny po przyjęciu leku i trwa do 8 godzin. Ponadto lek ma słabe działanie przeciwbólowe.
Klonidyna jest wchłaniana z żołądka i przedostając się do krwioobiegu osiąga szczytowe stężenie w ciągu 1,5-2,5 godziny. Do 40% wchłoniętej dawki jest związane z białkowymi składnikami osocza krwi. Biotransformacja leku na metabolity zachodzi w wątrobie (50%). Wydalanie jest wytwarzane głównie przez nerki (60%) w niezmienionej postaci. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 14 godzin.
Wskazania do stosowania leku to przypadki terapii ogólnoustrojowej:
Lek należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach:
Klonidyna może powodować następujące niepożądane działania:
Zgodnie z instrukcją klonidyna może być przyjmowana doustnie i podjęzykowo (tabletki) oraz do miejscowego wkraplania do błony śluzowej oka. Stosowany również do wstrzykiwań (dożylnie i domięśniowo).
Przy stosowaniu leku wewnątrz dawki zazwyczaj przepisuje się 40-75 mg trzy razy dziennie. Dozwolony jest stopniowy wzrost (przy braku efektu terapeutycznego) dawki do 0,9 mg. Na dzień można przyjmować do 1,5 mg leku, ale zaleca się leczenie skojarzone z lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Przebieg leczenia klonidyną wynosi od 30 do 60 dni.
Jeśli klonidyna jest podawana w postaci zastrzyków domięśniowych lub dożylnych, wówczas 150 μg leku rozpuszcza się w 20 ml izotonicznego roztworu (zwykle chlorku sodu) przed wstrzyknięciem. Wprowadzenie do żyły powoduje powstawanie bolusa (tj. Kroplówki, powoli). Po podaniu dożylnym zaleca się położyć na 2 godziny.
Zakończenie terapii odbywa się poprzez stopniowe obniżanie dawki ze względu na niebezpieczeństwo odstawienia, aw rezultacie gwałtowny wzrost ciśnienia krwi. Zmniejsz dawkę w ciągu tygodnia przed anulowaniem.
Po zastosowaniu miejscowym (wkroplonym do oka) klonidynę stosuje się w postaci roztworu o stężeniu 0,125%, 0,25% i 0,5% do 4 razy dziennie. Podczas wkraplania pożądane jest ściśnięcie kanału łzowego, aby zmniejszyć stopień penetracji do krwiobiegu.
Jest dość łatwo wykryć przedawkowanie leku - pacjent ma bradykardię, rozległe rozerwanie mięśni serca i naruszenie świadomości. Przede wszystkim przeprowadza się leczenie objawowe, a następnie płukanie żołądka.
Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę jego interakcje z innymi lekami:
Zabrania się kontrolowania pojazdów po użyciu leku, a także działania mechanizmów zwiększonego zagrożenia.
Klonidyna i wszystkie leki na jej podstawie są wydawane na receptę i sprzedawane tylko na receptę. Po zakupie lek należy przechowywać bez dostępu światła w temperaturze do 20 stopni.
Okres ważności leku - 24 miesiące od daty wydania.
http://zrenie.me/preparatyi/klonidin