logo

UTWÓRZ NOWĄ WIADOMOŚĆ.

Ale jesteś nieautoryzowanym użytkownikiem.

Jeśli zarejestrowałeś się wcześniej, „zaloguj się” (formularz logowania w prawej górnej części witryny). Jeśli jesteś tutaj po raz pierwszy, zarejestruj się.

Jeśli się zarejestrujesz, możesz nadal śledzić odpowiedzi na swoje posty, kontynuować dialog w interesujących tematach z innymi użytkownikami i konsultantami. Ponadto rejestracja umożliwi prowadzenie prywatnej korespondencji z konsultantami i innymi użytkownikami witryny.

Zarejestruj się Utwórz wiadomość bez rejestracji

Napisz swoją opinię na temat pytania, odpowiedzi i innych opinii:

Diagnoza „dystrofia plamki żółtej” 5 lat temu brzmiała jak ostatnie zdanie. Szanse na uratowanie lub powrót wzroku nie były.

Od tego czasu wiele się zmieniło. Dzięki metodom terapii regeneracyjnej opracowanym przez laboratorium profesora Kovaleva, na koncie kliniki UnicaMed jest już kilkadziesiąt osób, które poprawiły, a nawet przywróciły 100% swojego wzroku.

I nie tylko ulepszony. Z zastrzeżeniem zaleceń lekarskich nasi pacjenci zatrzymują go przez lata.

Metoda terapii regeneracyjnej jest zatwierdzona do stosowania i ma oficjalny patent.

Medycyna oferuje kilka metod radzenia sobie z dystrofią plamki oka. W tym artykule zapoznasz się ze skutecznością każdej znanej metody i przedstawisz obiektywną prognozę dotyczącą zachowania i poprawy widzenia podczas jej używania.

Leczenie suchego AMD antyoksydantami i cynkiem

Medycyna klasyczna zaleca leczenie suchego AMD antyoksydantami, witaminami, cynkiem, immunomodulatorami i peptydami, takimi jak Retinalamin (Retinalamin). Są przepisane imponujące dawki w postaci tabletek, kropli i zastrzyków.

Leki te mają na celu stymulowanie fotoreceptorów, poprawę ich odżywiania i chwilową poprawę widzenia.

Jednak dystrofia plamki żółtej jest nieodwracalnym, codziennym procesem utraty pigmentowanego nabłonka. Wraz z nabłonkiem barwnika umierają również fotoreceptory, komórki widzenia.

Ani witaminy, ani przeciwutleniacze, ani peptydy nie zatrzymują procesu niszczenia nabłonka pigmentowego, a tym bardziej - nie przywracają go. Z powodu stymulacji osłabione ciało zużywa się tylko bardziej, a nawet na tle chwilowej poprawy nadal tracisz wzrok. Statystyki medyczne są takie, że żadna osoba nie była w stanie ocalić wzroku za pomocą tych środków.

Oto typowy przegląd pacjentów na temat stosowania schematu retinalamin:

„Diagnoza jest suchą postacią dystrofii plamki siatkówki. Każdego roku zdaję kurs w szpitalu, stale spada, pigułki w celu poprawy krążenia mózgowego. Czy istnieją dowody skuteczności leczenia retinalaminem? Jak ustalić, czy to pomaga? Podaję zastrzyki retinalaminy raz w roku (pb), nie ma poprawy, moja wizja stopniowo się pogarsza ”.

Ze względu na swoje bezpieczeństwo, ta terapia lekowa ma jedno bardzo duże niebezpieczeństwo. Nieuzasadniona nadzieja na poprawę jest główną przyczyną utraty cennego czasu i późnego leczenia pacjentów skuteczne leczenie.

Leczenie mokrej postaci AMD

Chirurgia laserowa

Leczenie laserowe jest z powodzeniem stosowane w odwarstwieniu siatkówki, zaćmie i jaskrze. Jednak w przypadku przewlekłej choroby postępującej jej możliwości są nieco ograniczone. W leczeniu zwyrodnienia plamki oka laserem zadaniem lekarza jest „zablokowanie” naczyń krwionośnych, które wyrastają pod siatkówką i złuszczają ją.

Laser sprawia, że ​​szkodliwe naczynia są nieprzekraczalne i czasowo zawieszają dalszą utratę wzroku. Tymczasowo - ponieważ operacja nie zmniejsza ryzyka nowych naczyń, więc leczenie jest często powtarzane.

Podczas zabiegu wiązka laserowa częściowo niszczy zdrowe obszary siatkówki iw rezultacie upośledza widzenie. Ponadto leczenie laserem można stosować tylko w przypadku naczyń poza plamką. Dlatego tylko niewielki odsetek pacjentów z mokrą postacią dystrofii plamki związanej z wiekiem ma wskazania do leczenia laserowego.

Główną wadą stosowania lasera jest to, że terapia ma na celu wyeliminowanie skutków AMD, ale nie wpływa na jego przyczyny. Niemożliwe jest osiągnięcie poprawy funkcji widzenia lub przynajmniej stabilizacji widzenia tylko dzięki chirurgii laserowej. Laser tylko na krótko spowolni postęp choroby.

Terapia fotodynamiczna

Terapia fotodynamiczna jest stosunkowo nową metodą leczenia zwyrodnienia plamki siatkówki opartą na efektach fotochemicznych na nowo utworzonych naczyniach.

Pacjentowi wstrzykuje się dożylnie specjalny lek - fotouczulacz, po którym patologiczne naczynia dna są napromieniowane słabym promieniowaniem laserowym. Tak zwany „zimny laser” nie powoduje oparzeń siatkówki. Tylko naczynia wypełnione fotouczulaczem reagują na ekspozycję lasera.

W wyniku rozkładu fotochemicznego lek uwalnia atomowy tlen i zatyka naczynia. Niepotrzebny płyn przestaje płynąć do obszaru plamki żółtej i przesuwa go.

W porównaniu z chirurgią laserową PDT ma łagodniejszy wpływ na siatkówkę: metoda obserwacji działa wyłącznie na naczynia. Wyklucza się pojawienie się blizn i zaniku błon dna oka.

Klejenie naczyń, terapia fotodynamiczna spowalnia tempo utraty wzroku. Jednak, podobnie jak w poprzedniej metodzie, nie zapobiega to pojawieniu się nowych statków, nie może przywrócić wzroku ani zawiesić jego utraty. Wyniki leczenia są tymczasowe.

Wtrysk wewnątrzgałkowy

Jest to najczęstszy sposób leczenia mokrej dystrofii plamki żółtej. Istnieje kilka preparatów do podawania wewnątrzgałkowego, z których najczęstszym jest Lucentis. Usuwa obrzęk z siatkówki i zapobiega rozwojowi nieprawidłowych naczyń krwionośnych. Naprawdę zapobiega.

Jednak niewielu lekarzy doradza międzynarodowemu kongresowi okulistów w sprawie pacjentów, którzy zgodnie z wynikami obserwacji klinicznych przyjęli następującą procedurę pracy z lekiem: jeśli trzy kolejne wstrzyknięcia leku Lucentis nie przyniosą skutku (i nie dotyczy wszystkich pacjentów), lek zostanie anulowany.

Czwarte i kolejne wstrzyknięcia leku Lucentis, nawet u pacjentów z pozytywną reakcją na lek, uważa się za nieskuteczne.

„Bez wątpienia Lucentis jest rewolucyjnym lekiem, a u wielu pacjentów naprawdę poprawia stan siatkówki. Niestety lek ten jest stosowany do bezpodstawnych spekulacji, a niektórzy okuliści przeprowadzają kilka kursów leczenia Lucentis. Niestety, po 3 wstrzyknięciach Lucentis jest uważany za nieskuteczny.

Poprzez wpojenie nieuzasadnionej nadziei na poprawę, zastosowanie takiego monogramu do leczenia zwyrodnienia plamki żółtej i bieguna tylnego pozbawia pacjenta szansy zwrócenia uwagi na inne skuteczne środki do zachowania i przywrócenia wzroku ”.

Marina Juriewna, dyrektor naczelny kliniki UnicaMed

Terapia regeneracyjna

Największy wpływ leczenia dystrofii plamki siatkówki pokazuje metoda terapii regeneracyjnej. Kliniki w Izraelu, Niemczech i Wietnamie prowadzą badania w dziedzinie technologii tkanek, w Kijowie i Mińsku lekarze podążają podobną ścieżką, ale nie zaproponowali jeszcze skutecznej metodologii. W Rosji leczenie dystrofii plamki żółtej metodą terapii regeneracyjnej zostało opatentowane przez grupę profesora Kovaleva i jest przeprowadzane w klinice UnicaMed.

„Terapia regeneracyjna to spersonalizowane leczenie zwyrodnienia plamki żółtej siatkówki. Oznacza to, że lek jest tworzony indywidualnie za każdym razem, w zależności od problemu.

Po zebraniu szpiku kostnego izolowana jest specjalna grupa komórek macierzystych, która jest skoncentrowana i chirurgicznie umieszczana w problematycznych obszarach oka. Cała procedura trwa jeden dzień, rozładowanie odbywa się wieczorem, w dniu operacji.

Własne komórki macierzyste wyzwalają odbudowę nabłonka pigmentowego, komórek wzrokowych i ogólne gojenie tkanek. W trakcie normalizacji procesów wewnątrz oka patologiczne naczynia stają się puste, ich wzrost zatrzymuje się.

Żadna nowoczesna metoda leczenia dystrofii plamki nie daje tak wyraźnego i ogólnoustrojowego efektu. Nawet u pacjentów w stadium ślepoty i pacjentów w wieku powyżej 70 lat udaje nam się przywrócić wzrok z absolutnego zera do dziesiątek procent. ”

Przy całej skuteczności tej metody nie usłyszysz opowieści od naszych pacjentów „jak leczyłem dystrofię plamki żółtej” lub „jak pozbyłem się dystrofii plamki żółtej”. Konieczne jest jasne uświadomienie sobie, że dystrofia plamki żółtej jest poważną, stale postępującą chorobą. Nikt nie zna przyczyn jego wystąpienia i nie może na nie wpływać. Dlatego nikt nie wie jak wyleczyć siatkówkową dystrofię plamki na zawsze.

Z tego powodu, aby utrzymać osiągnięty wynik, procedura musi być powtarzana regularnie - mniej więcej raz w roku. Naruszenie schematu leczenia prowadzi do regularnego zmniejszenia widzenia.

Cena procedury ustalana jest indywidualnie w oparciu o cechy konkretnej choroby.

Nie trzeba przychodzić do kliniki na pierwszą konsultację. Wysyłaj wyniki swoich ankiet i analiz na adres e-mail [chroniony e-mailem]. Rada medyczna zadecyduje o perspektywach leczenia, aw przypadku pozytywnej decyzji zaprosimy Cię na spotkanie.

http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/

LECZENIE MACOLODYSTROFII PRZEZ KOMÓRKI STEM

UTWÓRZ NOWĄ WIADOMOŚĆ.

Ale jesteś nieautoryzowanym użytkownikiem.

Jeśli zarejestrowałeś się wcześniej, „zaloguj się” (formularz logowania w prawej górnej części witryny). Jeśli jesteś tutaj po raz pierwszy, zarejestruj się.

Jeśli się zarejestrujesz, możesz nadal śledzić odpowiedzi na swoje posty, kontynuować dialog w interesujących tematach z innymi użytkownikami i konsultantami. Ponadto rejestracja umożliwi prowadzenie prywatnej korespondencji z konsultantami i innymi użytkownikami witryny.

http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/

Leczenie „suchej” postaci dystrofii plamki siatkówki z komórkami macierzystymi

Związana z wiekiem dystrofia plamki siatkówki jest jedną z najczęstszych chorób oczu, która prowadzi do utraty wzroku u osób powyżej 40 roku życia. Statystyki są nieubłagane: w Rosji ponad 15 osób na 1000 osób cierpi na zwyrodnienie plamki żółtej siatkówki. Około 25-30 milionów ludzi na świecie cierpi na zwyrodnienie siatkówki plamki żółtej.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem rozwija się z powodu śmierci warstwy nabłonka pigmentowego, zlokalizowanej bezpośrednio pod siatkówką oka. W rezultacie, wraz z utratą nabłonka pigmentowego, następuje stopniowe zanikanie fotoreceptorów, co powoduje znaczną utratę wzroku i całkowitą ślepotę.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem postępuje bardzo szybko i zazwyczaj dotyczy obu oczu, w rzadkich przypadkach jest asymetryczne i wpływa na jedno oko bardziej niż na drugie.

W przypadku wszystkich pytań proszę dzwonić: +7 (906) 618-80-00

Bardziej typową postacią dystrofii plamki żółtej związanej z wiekiem jest „sucha” lub zanikowa degeneracja, która występuje, gdy gęstość pigmentu plamki zmniejsza się i może przekształcić się w „mokrą” lub wysiękową formę.

Obecnie współczesna medycyna twierdzi, że nie jest możliwe leczenie zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem i przywrócenie struktury siatkówki. Przepisane leki peptydowe, takie jak „Retinalamin”, nieznacznie stymulują zdolność widzenia, ale nie są w stanie wpływać na dalszą utratę wzroku..

Profesor Kovalev Alexey Vyacheslavovich zdołał opracować autorską technologię indukowanej regeneracji siatkówki i nerwu wzrokowego za pomocą transplantologii komórkowej z systemem kontroli regeneracji tkanek. Ta technologia leczenia siatkówki pozwala przywrócić wzrok nawet u praktycznie niewidomych i niedowidzących pacjentów.
Wśród naszych pacjentów są pacjenci, którzy odzyskali wzrok z praktycznego etapu „niewidocznego” do 80%. Wielu pacjentów poddawanych leczeniu w Centrum Medycyny Regeneracyjnej zachowuje wynik przez wiele lat obserwacji..

Jak wygląda procedura leczenia?

Przed przepisaniem leczenia okulista przeprowadza szczegółowe badanie oczu i potwierdza diagnozę. Jest to bardzo ważny etap leczenia, ponieważ różne choroby, a nawet ich różne etapy, dostosowują procedurę przygotowania komórek i procedurę ich wprowadzania.
Terapia regeneracyjna nie wymaga pobytu w szpitalu. Sama procedura jest wykonywana ambulatoryjnie i trwa od 10 do 12 godzin.
W znieczuleniu miejscowym pobierany jest szpik kostny.
Tego samego dnia materiał jest wysyłany do specjalistycznego laboratorium, gdzie w ciągu kilku godzin grupa biologów komórek wytwarza przeszczep - izoluje i koncentruje komórki macierzyste.
Tego samego dnia na sali operacyjnej okulista przesadza lek w krytycznych obszarach oka. Z sali operacyjnej pacjent zostaje przeniesiony na oddział i wypisany po badaniu.
Wieczorem po badaniu pacjent opuszcza dom do następnego etapu leczenia.
Odstęp między etapami jest zawsze ustalany indywidualnie i wynosi 3-4 miesiące.
Efekt terapii regeneracyjnej jest kumulacyjny, co pozwala na zwiększenie odstępów między etapami leczenia.
Część komórek jest zatrzymywana w laboratorium do hodowli i produkcji przeszczepu komórek z innymi pożądanymi właściwościami do zastosowania w następującej procedurze.

http://stemcells.su/ophthalmology-ereatment-of-blindness-with-stem-cells/lechenie-suxoj-formy-makulodistrofii-setchatki-glaza-stvolovymi-kletkami/

Uprawa siatkówki z komórek macierzystych

Jedną z najczęstszych chorób okulistycznych siatkówki jest dystrofia plamki żółtej. Ta choroba jest związana ze starzeniem się siatkówki. Do niedawna leczenie było uważane za niemożliwe. Jednak w 2017 r. Rosyjscy naukowcy przeprowadzili badania kliniczne w celu powiększenia siatkówki. Nowa technika medyczna pozwala na „przeprogramowanie” komórek macierzystych i wzrost żywotnego przeszczepu, który ma wszystkie szanse na osiedlenie się z biorcą.

Istota techniki

Inżynieria genetyczna to technologia i metody mające na celu zmianę struktury ludzkiego genomu poprzez wdrożenie różnych manipulacji genowych. W medycynie stosuje się go stosunkowo niedawno, jednak już skutecznie zastosowano go w leczeniu niektórych rodzajów niepłodności, a od 2016 r. W USA wprowadzono metodę leczenia kilku rodzajów nowotworów przy użyciu technologii modyfikacji genomowej. Często naukowcy przeprowadzają eksperymenty z komórkami macierzystymi. Są niedojrzałe, więc po zmianie genów są w stanie różnicować się (obracać) w komórki różnych narządów.

W 2012 roku japoński naukowiec Signe Yamanaka zdobył Nagrodę Nobla za badania w dziedzinie medycyny. Udowodnił, że po zmianie genomu pierwotnych embrionalnych komórek macierzystych można wyhodować z nich dowolną tkankę organizmu. Alloprzeszczep uzyskuje się z obcej tkanki embrionalnej, która jest prawdopodobnie odrzucana przez organizm. Ta uniwersalna technika jest odpowiednia tylko dla dwóch narządów, które odznaczają się niską odpowiedzią immunologiczną.

W narządach takich jak mózg i oko przeszczepianie komórek macierzystych innej osoby nie powoduje aktywnego odrzucenia.

W 2017 r. Rosyjscy naukowcy z federalnego centrum medycyny fizykochemicznej przyjęli tę metodę jako podstawę do przeprowadzenia eksperymentów. Przez przeprogramowanie genów pluripotencjalnych (pierwotnych) komórek niezdolnych do życia embrionów przeprowadzono udane próby kliniczne w celu wyhodowania zdrowej siatkówki u królików. Sukces eksperymentu pozwolił nam porozmawiać o przyszłym zastosowaniu tej technologii u ludzi.

Skuteczność metody i badań

Oczywiście, autotransplantacja (przeszczep przeszczepu jest pobierany z komórek skóry tego samego organizmu, w którym jest przeszczepiony) całkowicie wyeliminowałaby rozwój niepożądanych efektów. Jednak wszechstronność tej metody przywracania siatkówki, która jest odpowiednia dla większości pacjentów, upraszczając technologię i zmniejszając koszt operacji, jak również zwiększając jej dostępność, przemawiają za wzrostem siatkówki z genetycznego substratu zarodka.

Badania kliniczne tej techniki są prowadzone w wielu innych krajach: Niemczech, USA, Japonii. Pierwszy udany przeszczep miał miejsce właśnie tam, w 2014 roku. Z powodu zmian w prawie testy są nadal zamrożone, ale ich kontynuacja została ogłoszona w 2018 roku. W Rosji ze względu na brak aktów prawnych regulujących ten proces przeszczepianie przeszczepów ludziom jest niemożliwe. Naukowcy są optymistami, ponieważ są już pierwsi ochotnicy prowadzący operacje eksperymentalne.

Zakłada się, że zastosowanie przeszczepu zarodkowego będzie nowym słowem w leczeniu dystrofii plamki żółtej. W tej chorobie rozwija się dystrofia siatkówki z powodu naruszenia jej odżywiania. Z powodu uszkodzenia strefy centralnej (plamki żółtej) siatkówki obserwuje się postępujące zmniejszenie widzenia. Najczęstsza forma choroby związana z wiekiem, dotykająca ludzi powyżej 40 lat. Rzadka dziedziczna forma choroby prowadzi do ślepoty w populacji w wieku produkcyjnym. Wierzono, że nie można zatrzymać procesu starzenia się i degeneracji siatkówki, można go jedynie spowolnić. Odzyskiwanie siatkówki poprzez hodowanie jej z komórek macierzystych za pomocą inżynierii genetycznej umożliwia całkowite wyleczenie choroby.

http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.html

Leczenie wzrokowe z własnymi komórkami macierzystymi

Leczenie komórek macierzystych dystrofii plamki żółtej

UTWÓRZ NOWĄ WIADOMOŚĆ.

Ale jesteś nieautoryzowanym użytkownikiem.

Nieco ponad rok w naszym kraju obowiązuje ustawa o biomedycznych produktach komórkowych, umożliwiająca wykorzystanie żywych komórek do leczenia ludzi. Jakie perspektywy otwierał na naukę medyczną i co otrzymali ci, którzy byli leczeni komórkami?

Wszystko o terapii komórkami macierzystymi zostało nam powiedziane przez naszych ekspertów: szefa działu medycyny regeneracyjnej w Instytucie Ludzkich Komórek Macierzystych Vadima Zorina; D.M.N.

, Boris Aleksiejew, profesor, zastępca dyrektora ds. Pracy naukowej, FGBU „NMIRTS” Ministerstwa Zdrowia Rosji; Kierownik Centrum Okulistyki Podstawowej, IRTC „Mikrochirurgia oka”, dr med.

, Profesor Siergiej Borzenok.

Ale najpierw porozmawiajmy o samych komórkach. W ludzkim ciele jest ponad 200 odmian i każda ma swoją specyfikę. Na przykład krwinki czerwone (krwinki) przenoszą tlen przez organizm.

Neurony (komórki układu nerwowego) przekazują sygnał z ciała do mózgu iz mózgu do ciała. Komórki tłuszczowe zawierają zapas substancji odżywczych w przypadku niespodziewanego głodu.

Komórki macierzyste - bez określonej specjalizacji - mogą zamienić się w dowolne komórki ciała, w zależności od potrzeb. To ich lekarze nazywają potężnym narzędziem medycyny.

Rozpoczęcie

Aby zrozumieć, jak działają komórki macierzyste (CK), wyobraź sobie, że na odludziu zdarzył się problem. Powiedzmy, że huragan. Albo powódź. Przesłano? A teraz stwórzmy algorytm działania ratowników. Początkowo władze lokalne z pewnością będą próbowały wyeliminować konsekwencje samodzielnie.

Ale jeśli siły nie wystarczą, będą musiały skontaktować się z centrum w celu uzyskania pomocy. Zatem komórki macierzyste są takim centrum. Są przodkami wszystkich komórek ciała. Jeśli chcesz, ich matka. Rozpoczęcie. Ciało zwraca się do nich w razie potrzeby: kiedy konieczne jest tworzenie nowych komórek różnych narządów i tkanek zamiast tych, które są martwe lub uszkodzone.

Mogą nawet różnicować się na neurony. Więc dzisiaj możemy śmiało powiedzieć: komórki nerwowe zostają przywrócone.

Zrozum i zaakceptuj

Przez długi czas istniało wiele mitów na temat komórek macierzystych. Wraz z przyjęciem ustawy o technologiach komórkowych, pasja nieco się złagodziła, ale kwestia bezpieczeństwa ich użytkowania pozostaje otwarta dla wielu. Wątpliwości społeczne powodują dwa punkty. Pierwszy polega na tym, że wszystko, co nowe, z reguły ma swoje korzenie. Zwłaszcza - w medycynie.

Zawsze łatwiej jest odwołać się do starych, sprawdzonych środków: pigułek, zastrzyków, antybiotyków, niż do wątpliwej terapii komórkowej. Nawet termometry elektroniczne nie wzbudzają zaufania u wszystkich - większość nadal używa rtęci (przynajmniej w naszym kraju). A potem technologia komórkowa! Drugi punkt to zastąpienie pojęć i terminów.

„Termin„ komórki macierzyste ”z reguły jest używany bez wyjaśnienia - mówi nasz ekspert Vadim Zorin. - Wielu ludzi odniosło wrażenie, że wszystkie komórki macierzyste powodują raka. I tak nie jest. Istnieje kilka rodzajów komórek macierzystych: embrionalna, płodowa i poporodowa.

Te pierwsze są obecne w ciele tylko we wczesnych stadiach życia zarodka. Takie komórki mają ogromny potencjał terapeutyczny, ponieważ są w stanie odtworzyć każdą ludzką tkankę i narządy. Są one jednak głównie wykorzystywane do celów badawczych.

Płodowe komórki macierzyste są izolowane z materiału poronnego. W naszym kraju ich stosowanie jest zabronione ze względów etycznych. Ale postnatalne lub, po prostu, dorosłe komórki macierzyste są z powodzeniem stosowane w medycynie. ”

Porozmawiamy o dorosłych komórkach macierzystych. W końcu ich obszar zastosowania jest ogromny.

Na depozycie

W latach 50. ubiegłego wieku podjęto pierwsze próby przeszczepienia szpiku kostnego u pacjentów z białaczką i niedokrwistością aplastyczną. A szpik kostny jest źródłem hematopoetycznych komórek macierzystych (jest to rodzaj dorosłego SC).

W latach 60. przeszczep szpiku kostnego stał się jedną z głównych metod leczenia chorób onkologicznych. Za to wręczono Nagrodę Nobla. Przecież hematopoetyczny SC, który jest zawarty w przeszczepionym szpiku kostnym, powoduje powstanie nowych zdrowych komórek krwi. To prawda, że ​​istnieje problem - poszukiwanie dawcy zgodnego histologicznie.

To nie jest łatwy proces. Czasami trwa kilka miesięcy. A pacjenci nie mogą czekać. Dlatego naukowcy zaczęli szukać alternatywy dla szpiku kostnego dawcy. W szczególności SC nauczył się wyodrębniać z krwi pacjenta. Ale przede wszystkim nadzieje lekarzy narzucają inne źródło krwiotwórczego SC - krwi pępowinowej.

Krew ta jest przechowywana w łożysku i żyle pępowinowej po urodzeniu dziecka i jest zbierana dopiero po oddzieleniu pępowiny od noworodka.

„Komórki macierzyste krwi pępowinowej są stosowane w leczeniu ponad 85 chorób, w tym ostrej i przewlekłej białaczki, chorób układu odpornościowego” - mówi Vadim Zorin. „Przechowywany biomateriał, jeśli to konieczne, nadaje się nie tylko dla samego dziecka, ale również z dużym prawdopodobieństwem - dla jego bliskich krewnych, zwłaszcza jego braci i sióstr”.

Aby jednak zapewnić sobie ten materiał, konieczne jest wcześniejsze przewidzenie wszystkich działań. Decyzja, że ​​chcesz zachować komórki macierzyste dziecka, wymaga więcej podczas ciąży. W końcu krew można pobierać dopiero po porodzie. Nie będzie innej szansy.

Za te pieniądze otrzymujesz tak zwane bio-ubezpieczenie na całe życie - ochronę przed wszystkimi śmiertelnymi chorobami.

Na poziomie odporności

Jednak możliwości terapii komórkowej nie kończą się na tym. Hematopoetyczne komórki macierzyste są stosowane w leczeniu chłoniaków, przywracają tworzenie krwi po dawkach szokowych chemioterapii i leczą pacjentów z ciężkimi urazami rdzenia kręgowego.

Ponadto, jak powiedział nam Boris Alekseev, istnieje szczepionka oparta na komórkach dendrytycznych, która jest wykorzystywana do raka prostaty. Zasada jego działania jest następująca: komórki układu odpornościowego są izolowane z krwi pacjenta, przekształcane w komórki dendrytyczne, a następnie przetwarzane w specjalny sposób.

Następnie kilkakrotnie podawano pacjentowi dożylnie, powodując reakcję układu odpornościowego na guz. Ta szczepionka jest zarejestrowana przez FDA (Amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej) i jest obecnie stosowana tylko w Ameryce.

Sięgnij do serca

Mezenchymalne komórki macierzyste są już stosowane w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych. To jest inny typ dorosłej komórki macierzystej, o którym wspomnieliśmy na początku. Miejscem ich rejestracji jest szpik kostny. Ale naukowcy nauczyli się wyciągać je z tkanki tłuszczowej.

Jeśli główną misją komórek krwiotwórczych jest tworzenie komórek krwi, to komórki mezenchymalne zamieniają się w kości, chrząstki, komórki tłuszczowe i mięśniowe. Według ekspertów, bez najmniejszego onkorisk. Terapię komórkową stosuje się w szczególności w leczeniu zawału mięśnia sercowego i jego skutków.

W tym celu wykonuje się nacięcie powyżej tętnicy udowej, wykonuje się przewodnik, a komórki macierzyste wysyła się dokładnie tam, gdzie są najbardziej potrzebne.

Jednym z najnowszych osiągnięć rosyjskich naukowców i kardiochirurgów są unikalne operacje z użyciem lasera i komórek macierzystych. Wykonywane są dla osób z ciężką chorobą wieńcową, gdy nie pomaga ani stentowanie, ani pomostowanie tętnic wieńcowych. Za pomocą lasera chirurdzy robią małe dziury w mięśniu sercowym, dzięki czemu w niedalekiej przyszłości pojawiają się nowe naczynia.

Ślepota jest anulowana

Okuliści wiążą duże nadzieje z komórkami macierzystymi. Tej wiosny naukowcy FMBA byli w stanie wyhodować siatkówkę z przeprogramowanych komórek skóry. A teraz z ich pomocą można zatrzymać utratę wzroku u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej - chorobą, w którą siatkówka jest dotknięta i wzrokiem centralnym jest upośledzony.

Ale to dopiero początek. „Używamy komórek dawcy, które poddawane są specjalnej obróbce i stymulacji” - wyjaśnia Sergey Borzenok. - Na przykład podczas przeszczepu rogówki. Komórki macierzyste hamują proces odrzucania, pomagając zachować przeszczep.

To prawda, że ​​sztuczna rogówka jest doprowadzana do stanu klinicznego, jest za wcześnie. Pięć lub sześć wiodących laboratoriów na świecie pracuje nad tym problemem. A nasz instytut jest wśród nich ”.

Na przyszłość

Funkcjonowanie prawa i legalizacja technologii komórkowych dowiodły, że komórki macierzyste nie są medycznym kierunkiem obrotu, lecz panaceum na poważne choroby.

Perspektywy medycyny komórkowej są nieograniczone, mogą być przydatne w leczeniu porażenia mózgowego, ran, oparzeń, złamań, chorób autoimmunologicznych, skutków udarów, zapalenia wątroby i innych poważnych chorób.

„Ponadto naukowcy nauczyli się przeprogramowywać dorosłe fibroblasty (komórki skóry) w embrionalne komórki macierzyste (iPS)” - powiedział Vadim Zorin. - I przeprowadzaj z nimi różne manipulacje. Na przykład, aby stworzyć modele komórkowe różnych chorób.

Jak przebiega procedura leczenia dystrofii barwnikowej siatkówki

Sama procedura jest wykonywana ambulatoryjnie i trwa od 10 do 12 godzin. Wieczorem po badaniu pacjent opuszcza dom do następnego etapu leczenia. Odstęp między etapami jest zawsze ustalany indywidualnie i wynosi 3-6 miesięcy.

Efekt terapii regeneracyjnej jest zwykle kumulatywny, co pozwala na zwiększenie odstępów między etapami leczenia, jak w przypadku Yany.

Jeśli jesteś poważnie zdiagnozowany, nie wahaj się zerwać widzenia. Aby rozpocząć skuteczny proces zdrowienia, potrzebna jest zdrowa tkanka. Im mniej, tym mniej wyraźny efekt i długotrwałe leczenie.

http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/

Dystrofia plamki będzie leczona komórkami macierzystymi

Pierwsza na świecie operacja przeszczepu siatkówki wyhodowana na komórkach stołu dała pierwsze pozytywne wyniki dzień po operacji - mówią eksperci z Państwowego Instytutu Nauk Przyrodniczych Japonii.

Obecnie naukowcy z tego centrum badawczego są zajęci badaniami klinicznymi nowej metody.

W piątek japońscy specjaliści przeprowadzili operację, podczas której przeszczepiono 70-letniego pacjenta z dystrofią plamki żółtej. Dzień później pacjentka stwierdziła, że ​​jej wzrok stał się wyraźnie jaśniejszy. Naukowcy z centrum badawczego uważają, że warto uznać go za znak udanej operacji. Eksperci dodają jednak, że takie zmiany mogą wystąpić w wyniku prostego wypływu krwi z sąsiednich naczyń oka, więc na razie nie warto wyciągać ostatecznych wniosków.

Naukowcy są przekonani, że transplantacja siatkówki wyhodowana na komórkach macierzystych może być skutecznym sposobem leczenia dystrofii plamki żółtej. W ramach programu badawczego władze zamierzają wprowadzić dotacje rządowe w wysokości nie mniejszej niż 1 miliard dolarów, które zostaną dokonane w ciągu najbliższych 10 lat.

Naukowcy twierdzą, że dodatkowe centymetry męskiego brzucha, między innymi, przyniosą właścicielowi duże problemy.

Naukowcy są przekonani, że środki korekcji dystrofii plamki żółtej związanej z wiekiem będą wkrótce dostępne dla wszystkich potrzebujących. Mieć miejsce w.

http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.html

Dystrofia plamki będzie leczona komórkami macierzystymi - wszystko na temat wzroku

Leczenie komórek macierzystych dystrofii plamki żółtej

UTWÓRZ NOWĄ WIADOMOŚĆ.

Ale jesteś nieautoryzowanym użytkownikiem.

Jeśli zarejestrowałeś się wcześniej, „zaloguj się” (formularz logowania w prawej górnej części witryny). Jeśli jesteś tutaj po raz pierwszy, zarejestruj się.

Jeśli się zarejestrujesz, możesz nadal śledzić odpowiedzi na swoje posty, kontynuować dialog w interesujących tematach z innymi użytkownikami i konsultantami. Ponadto rejestracja umożliwi prowadzenie prywatnej korespondencji z konsultantami i innymi użytkownikami witryny.

Zarejestruj się Utwórz wiadomość bez rejestracji

Napisz swoją opinię na temat pytania, odpowiedzi i innych opinii:

Diagnoza „dystrofia plamki żółtej” 5 lat temu brzmiała jak ostatnie zdanie. Szanse na uratowanie lub powrót wzroku nie były.

Od tego czasu wiele się zmieniło. Dzięki metodom terapii regeneracyjnej opracowanym przez laboratorium profesora Kovaleva, na koncie kliniki UnicaMed jest już kilkadziesiąt osób, które poprawiły, a nawet przywróciły 100% swojego wzroku.

I nie tylko ulepszony. Z zastrzeżeniem zaleceń lekarskich nasi pacjenci zatrzymują go przez lata.

Metoda terapii regeneracyjnej jest zatwierdzona do stosowania i ma oficjalny patent.

Medycyna oferuje kilka metod radzenia sobie z dystrofią plamki oka. W tym artykule zapoznasz się ze skutecznością każdej znanej metody i przedstawisz obiektywną prognozę dotyczącą zachowania i poprawy widzenia podczas jej używania.

Leczenie suchego AMD antyoksydantami i cynkiem

Medycyna klasyczna zaleca leczenie suchego AMD antyoksydantami, witaminami, cynkiem, immunomodulatorami i peptydami, takimi jak Retinalamin (Retinalamin). Są przepisane imponujące dawki w postaci tabletek, kropli i zastrzyków.

Leki te mają na celu stymulowanie fotoreceptorów, poprawę ich odżywiania i chwilową poprawę widzenia.

Jednak dystrofia plamki żółtej jest nieodwracalnym, codziennym procesem utraty pigmentowanego nabłonka. Wraz z nabłonkiem barwnika umierają również fotoreceptory, komórki widzenia.

Ani witaminy, ani przeciwutleniacze, ani peptydy nie zatrzymują procesu niszczenia nabłonka pigmentowego, a tym bardziej - nie przywracają go. Z powodu stymulacji osłabione ciało zużywa się tylko bardziej, a nawet na tle chwilowej poprawy nadal tracisz wzrok. Statystyki medyczne są takie, że żadna osoba nie była w stanie ocalić wzroku za pomocą tych środków.

Oto typowy przegląd pacjentów na temat stosowania schematu retinalamin:

„Diagnoza jest suchą postacią dystrofii plamki siatkówki. Każdego roku zdaję kurs w szpitalu, stale spada, pigułki w celu poprawy krążenia mózgowego. Czy istnieją dowody skuteczności leczenia retinalaminem? Jak ustalić, czy to pomaga? Podaję zastrzyki retinalaminy raz w roku (pb), nie ma poprawy, moja wizja stopniowo się pogarsza ”.

Ze względu na swoje bezpieczeństwo, ta terapia lekowa ma jedno bardzo duże niebezpieczeństwo. Nieuzasadniona nadzieja na poprawę jest główną przyczyną utraty cennego czasu i późnego leczenia pacjentów w celu naprawdę skutecznego leczenia.

Leczenie mokrej postaci AMD

Chirurgia laserowa

Leczenie laserowe jest z powodzeniem stosowane w odwarstwieniu siatkówki, zaćmie i jaskrze. Jednak w przypadku przewlekłej choroby postępującej jej możliwości są nieco ograniczone. W leczeniu zwyrodnienia plamki oka laserem zadaniem lekarza jest „zablokowanie” naczyń krwionośnych, które wyrastają pod siatkówką i złuszczają ją.

Laser sprawia, że ​​szkodliwe naczynia są nieprzekraczalne i czasowo zawieszają dalszą utratę wzroku. Tymczasowo - ponieważ operacja nie zmniejsza ryzyka nowych naczyń, więc leczenie jest często powtarzane.

Podczas zabiegu wiązka laserowa częściowo niszczy zdrowe obszary siatkówki iw rezultacie upośledza widzenie. Ponadto leczenie laserem można stosować tylko w przypadku naczyń poza plamką. Dlatego tylko niewielki odsetek pacjentów z mokrą postacią dystrofii plamki związanej z wiekiem ma wskazania do leczenia laserowego.

Główną wadą stosowania lasera jest to, że terapia ma na celu wyeliminowanie skutków AMD, ale nie wpływa na jego przyczyny. Niemożliwe jest osiągnięcie poprawy funkcji widzenia lub przynajmniej stabilizacji widzenia tylko dzięki chirurgii laserowej. Laser tylko na krótko spowolni postęp choroby.

Terapia fotodynamiczna

Terapia fotodynamiczna jest stosunkowo nową metodą leczenia zwyrodnienia plamki siatkówki opartą na efektach fotochemicznych na nowo utworzonych naczyniach.

Pacjentowi wstrzykuje się dożylnie specjalny lek - fotouczulacz, po którym patologiczne naczynia dna są napromieniowane słabym promieniowaniem laserowym. Tak zwany „zimny laser” nie powoduje oparzeń siatkówki. Tylko naczynia wypełnione fotouczulaczem reagują na ekspozycję lasera.

W wyniku rozkładu fotochemicznego lek uwalnia atomowy tlen i zatyka naczynia. Niepotrzebny płyn przestaje płynąć do obszaru plamki żółtej i przesuwa go.

W porównaniu z chirurgią laserową PDT ma łagodniejszy wpływ na siatkówkę: metoda obserwacji działa wyłącznie na naczynia. Wyklucza się pojawienie się blizn i zaniku błon dna oka.

Klejenie naczyń, terapia fotodynamiczna spowalnia tempo utraty wzroku. Jednak, podobnie jak w poprzedniej metodzie, nie zapobiega to pojawieniu się nowych statków, nie może przywrócić wzroku ani zawiesić jego utraty. Wyniki leczenia są tymczasowe.

Wtrysk wewnątrzgałkowy

Jest to najczęstszy sposób leczenia mokrej dystrofii plamki żółtej. Istnieje kilka preparatów do podawania wewnątrzgałkowego, z których najczęstszym jest Lucentis. Usuwa obrzęk z siatkówki i zapobiega rozwojowi nieprawidłowych naczyń krwionośnych. Naprawdę zapobiega.

Jednak niewielu lekarzy doradza międzynarodowemu kongresowi okulistów w sprawie pacjentów, którzy zgodnie z wynikami obserwacji klinicznych przyjęli następującą procedurę pracy z lekiem: jeśli trzy kolejne wstrzyknięcia leku Lucentis nie przyniosą skutku (i nie dotyczy wszystkich pacjentów), lek zostanie anulowany.

Czwarte i kolejne wstrzyknięcia leku Lucentis, nawet u pacjentów z pozytywną reakcją na lek, uważa się za nieskuteczne.

„Bez wątpienia Lucentis jest rewolucyjnym lekiem, a u wielu pacjentów naprawdę poprawia stan siatkówki. Niestety lek ten jest stosowany do bezpodstawnych spekulacji, a niektórzy okuliści przeprowadzają kilka kursów leczenia Lucentis. Niestety, po 3 wstrzyknięciach Lucentis jest uważany za nieskuteczny.

Poprzez wpojenie nieuzasadnionej nadziei na poprawę, zastosowanie takiego monogramu do leczenia zwyrodnienia plamki żółtej i bieguna tylnego pozbawia pacjenta szansy zwrócenia uwagi na inne skuteczne środki do zachowania i przywrócenia wzroku ”.

Marina Juriewna, dyrektor naczelny kliniki UnicaMed

Terapia regeneracyjna

Największy wpływ leczenia dystrofii plamki siatkówki pokazuje metoda terapii regeneracyjnej.

Kliniki w Izraelu, Niemczech i Wietnamie prowadzą badania w dziedzinie technologii tkanek, w Kijowie i Mińsku lekarze podążają podobną ścieżką, ale nie zaproponowali jeszcze skutecznej metodologii.

W Rosji leczenie dystrofii plamki żółtej metodą terapii regeneracyjnej zostało opatentowane przez grupę profesora Kovaleva i jest przeprowadzane w klinice UnicaMed.

„Terapia regeneracyjna to spersonalizowane leczenie zwyrodnienia plamki żółtej siatkówki. Oznacza to, że lek jest tworzony indywidualnie za każdym razem, w zależności od problemu.

Po zebraniu szpiku kostnego izolowana jest specjalna grupa komórek macierzystych, która jest skoncentrowana i chirurgicznie umieszczana w problematycznych obszarach oka. Cała procedura trwa jeden dzień, rozładowanie odbywa się wieczorem, w dniu operacji.

Własne komórki macierzyste wyzwalają odbudowę nabłonka pigmentowego, komórek wzrokowych i ogólne gojenie tkanek. W trakcie normalizacji procesów wewnątrz oka patologiczne naczynia stają się puste, ich wzrost zatrzymuje się.

Żadna nowoczesna metoda leczenia dystrofii plamki nie daje tak wyraźnego i ogólnoustrojowego efektu. Nawet u pacjentów w stadium ślepoty i pacjentów w wieku powyżej 70 lat udaje nam się przywrócić wzrok z absolutnego zera do dziesiątek procent. ”

Przy całej skuteczności tej metody nie usłyszysz opowieści od naszych pacjentów „jak leczyłem dystrofię plamki żółtej” lub „jak pozbyłem się dystrofii plamki żółtej”.

Konieczne jest jasne uświadomienie sobie, że dystrofia plamki żółtej jest poważną, stale postępującą chorobą. Nikt nie zna przyczyn jego wystąpienia i nie może na nie wpływać.

Dlatego nikt nie wie jak wyleczyć siatkówkową dystrofię plamki na zawsze.

Z tego powodu, aby utrzymać osiągnięty wynik, procedura musi być powtarzana regularnie - mniej więcej raz w roku. Naruszenie schematu leczenia prowadzi do regularnego zmniejszenia widzenia.

Cena procedury ustalana jest indywidualnie w oparciu o cechy konkretnej choroby.

Nie trzeba przychodzić do kliniki na pierwszą konsultację. Wyślij wyniki swoich ankiet i analiz do [email protected]. Rada medyczna zadecyduje o perspektywach leczenia, aw przypadku pozytywnej decyzji zaprosimy Cię na spotkanie.

Komórki macierzyste są w stanie zatrzymać utratę wzroku w zwyrodnieniu plamki żółtej

Naukowcom z Amerykańskiego Centrum Medycznego Cedars-Sinai (Cedars-Sinai Medical Center) z pomocą komórek macierzystych udało się zachować wzrok szczurów z zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem. Wyniki badań opublikowano 13 kwietnia 2015 r. W czasopiśmie Stem Cells.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem lub dystrofia plamki żółtej jest zmianą centralnej części siatkówki, plamki żółtej, która jest odpowiedzialna za widzenie centralne.

Ta choroba jest jedną z najczęstszych przyczyn utraty wzroku u osób powyżej 50 roku życia.

Zwyrodnienie plamki żółtej, oprócz zmian związanych z wiekiem, może być również spowodowane czynnikami środowiskowymi i predyspozycją dziedziczną.

W wyniku choroby każda aktywność związana z percepcją wzrokową jest ograniczona - czytanie, prowadzenie samochodu, oglądanie telewizji itp. Jednak zwyrodnienie plamki żółtej zachowuje widzenie obwodowe, więc na szczęście nie występuje całkowita ślepota.

Obecnie nie ma leczenia, które mogłoby przynajmniej spowolnić postęp choroby.

„To pierwsze tego typu badanie, które wykazało zachowanie wzroku u szczurów z dystrofią plamki po jednym wstrzyknięciu ludzkich komórek macierzystych” - powiedział doktor Shaomei Wang.

Wstrzyknięcie komórek macierzystych umożliwiło szczurom laboratoryjnym utrzymanie wzroku przez 130 dni, co jest porównywalne z 16 latami ludzkiego życia.

Naukowcy z Centrum Cedars-Sinai przeprogramowali komórki ludzkiej skóry dorosłych w indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC), które są w stanie przekształcić się w prawie wszystkie komórki tkanek ciała. Następnie naukowcy stymulowali różnicowanie iPSC w neuronalne komórki macierzyste progenitorowe (NPSC).

NPSC wstrzykiwano do oka szczurów ze zwyrodnieniem plamki żółtej. Zdrowe komórki migrowały do ​​siatkówki i tworzyły warstwę ochronną, która zapobiegała dalszej degradacji komórek, które pozostały tam odpowiedzialne za widzenie.

„Neuronalne progenitorowe komórki macierzyste pochodzące z dojrzałych komórek są silnym nowym środkiem, który spowalnia utratę wzroku z powodu zwyrodnienia plamki żółtej.

Pomimo faktu, że wymagane są liczne dodatkowe testy przedkliniczne, wierzymy, że wkrótce będziemy mogli zaoferować dorosłym komórkom macierzystym obiecujące źródło spersonalizowanych metod leczenia tego i wielu innych chorób ”, mówi jeden z autorów badania, Clive Svendsen.

Kolejna faza badania skupi się na badaniach przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa zwierząt i skuteczności takich zastrzyków z komórek macierzystych. Następnie planowane są próby kliniczne w celu poprawy stanu pacjentów z zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem.

Okulistyka

Choroby oczu i ich leczenie

W okulistyce istnieje wiele chorób, które w różnym stopniu powodują dyskomfort u ludzi w życiu. A liczba chorób oczu i pacjentów, zarówno wśród dorosłych, jak i wśród dzieci, wzrasta każdego roku.

Najczęstszymi chorobami oczu są jaskra, choroby nerwu wzrokowego, urazy oczu, patologia soczewki, dystrofia plamki siatkówki itp.

Wszelkie problemy ze wzrokiem to trudności w domu, w pracy lub szkole, w spoczynku itp.

Brak terminowego, dobrze skonstruowanego leczenia i lekceważenie jego wizji ciała grozi doprowadzeniem do najpoważniejszych konsekwencji.

Zatem jaskra, która we wczesnych stadiach jest prawie bezobjawowa, bez leczenia i kontroli powoduje częściową lub całkowitą ślepotę. Do tej pory istnieją różne metody leczenia chorób oczu. Centrum Medycyny Regeneracyjnej wykorzystuje najbardziej zaawansowane i innowacyjne. Zastosowane metody opierają się na nowych technologiach w dziedzinie biomedycyny.

W przypadku wszystkich pytań proszę dzwonić: +7 (906) 712-04-00

Leczenie ślepoty, barwnikowego zwyrodnienia siatkówki, zaniku nerwu wzrokowego i innych chorób w Moskwie

W naszym ośrodku schemat leczenia jest opracowywany indywidualnie dla pacjenta, w zależności od choroby, historii, ogólnego stanu zdrowia i złożoności sprawy. Metoda leczenia jest również wybierana na podstawie tych wskaźników.

Do tej pory nasze centrum opracowało specjalną strategię, która umożliwia przeszczepianie komórek 3D w celu regeneracji siatkówki i nerwu wzrokowego do miejsc, w których zachodzą procesy odzyskiwania.

Ta metoda umożliwia rozpoczęcie procesu regeneracji tych obszarów i struktur oczu, które uległy zmianie z różnych powodów, aby zapobiec utracie wzroku i przywrócić je w patologiach, takich jak:

zanik nerwu wzrokowego;

dystrofia Stadgart i Laber;

sucha i mokra dystrofia plamki siatkówki.

Opracowane przez nas innowacyjne metody były wielokrotnie stosowane z powodzeniem w leczeniu pacjentów z problemami ze wzrokiem. Leczenie (chirurgia) odbywa się w warunkach ambulatoryjnych, w znieczuleniu miejscowym.

Centrum Medycyny Regeneracyjnej to miejsce, w którym wiedzą, jak łagodzić objawy i leczyć całkowitą lub częściową atrofię nerwu wzrokowego, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, dystrofię plamki żółtej i inne problemy ze wzrokiem, i gdzie regularnie zwracają się w celu leczenia ślepoty.

Aby rozpocząć leczenie, musisz wysłać e-mail na adres [email protected] historię choroby, wyniki testów i inne informacje, aby nasi specjaliści mogli przeanalizować Twoją sprawę i zdecydować się na wizytę u nas.

Komórki macierzyste pomogą przywrócić wzrok

Dwóch pacjentów cierpiących na zwyrodnienie plamki żółtej, a mianowicie suchą postać zwyrodnienia plamki żółtej, otrzymało eksperymentalne leczenie polegające na wstrzyknięciu komórek macierzystych do siatkówki oka.

W obu badaniach wykorzystano zarodkowe komórki macierzyste, które przekształcono w komórki nabłonkowe siatkówki (komórki RPE).

Po ich wprowadzeniu poza siatkówkę stopniowo zastępowali dotknięte komórki.

Jak pokazały wyniki, taka terapia może zatrzymać dalszy rozwój procesów zwyrodnieniowych w siatkówce, zapobiegać rozwojowi choroby, aw niektórych przypadkach nawet poprawić widzenie.

„Na tym etapie wyniki badania są bardzo zachęcające” - powiedział profesor Eyal Banin, szef badań w Hadassah University Medical Center w Jerozolimie. „Ale to tylko pierwszy krok w kierunku urzeczywistnienia terapii komórek regeneracyjnych w dystrofii plamki żółtej”.

„Najwyraźniej komórki RPE są dobrze przeszczepione w ludzkim oku” - mówi dr Ninel Gregory, która przeprowadziła drugie badanie w Instytucie Palmer Eye w Bascom na Uniwersytecie w Miami. „To badanie pozwala nam na prowadzenie dalszych badań nad wykorzystaniem komórek RPE stworzonych na podstawie ludzkich embrionalnych komórek macierzystych do leczenia chorób zwyrodnieniowych plamki żółtej”.

Dystrofia plamki oka

Plamka żółta, czyli obszar żółty, jest regionem o największej ostrości wzroku w siatkówce, zwanym również wzrokiem centralnym.

Dystrofia plamki jest powszechną nazwą chorób dystroficznych siatkówki, które wpływają na widzenie centralne, czyli plamkę żółtą. Podczas choroby dochodzi do naruszenia naczyń zasilających siatkówkę, co prowadzi do dystroficznych zmian w żółtym ciele.

Istnieją dwa rodzaje dystrofii plamki żółtej.

  • suche (zanikowe) zwyrodnienie plamki żółtej
  • mokry (neowaskularny)

Najczęściej choroba rozwija się u osób starszych i prowadzi do ślepoty. Do dziś nie było nawet skutecznego leczenia zwyrodnienia plamki oka.

Przyszłe leczenie

Jak przewidują naukowcy, leczenie chorób zwyrodnieniowych plamki z komórkami RPE będzie impulsem do opracowania nowego etapu w leczeniu chorób związanych ze zmianami związanymi z wiekiem. Naukowcy podkreślają jednak, że badania te są tylko pierwszym krokiem w kierunku całkowitego uwolnienia z dystrofii plamki żółtej.

„Jedynym wnioskiem, jaki możemy wyciągnąć z danych z pierwszej fazy badań, jest fakt, że komórki te nie spowodowały utraty wzroku u pacjentów, a jedna z nich poprawiła ostrość wzroku”, powiedział dr Gregory. „Nie było jednak grupy kontrolnej, która potwierdziłaby te ulepszenia, dlatego przyszłe badania będą musiały zbadać skuteczność tej metody leczenia”.

Artykuły

Zastrzyki testosteronu sprawiają, że mężczyźni chętniej kupują więcej samochodów statusowych, ubrań, zegarków itp.

czytaj 04 lipca 2018

Amerykańscy naukowcy odkryli, że małe dawki aspiryny mogą zakłócać tworzenie płytek amyloidowych w tkankach mózgu myszy.

czytaj 04 lipca 2018

Naukowcy - archeolodzy, antropologowie, paleopatolodzy - zadali sobie proste pytanie: jak często ludzie mieli raka w starożytności?

czytaj 04 lipca 2018

Lek eksperymentalny zatrzymał postęp choroby Parkinsona u myszy.

czytaj 04 lipca 2018

Lek, który blokuje działanie greliny „hormonu głodu”, wykazuje dobre wyniki w walce z alkoholizmem.

czytaj03 lipiec 2018

Obecność wirusa cytomegalii w organizmie osób starszych może wzmocnić układ odpornościowy.

czytaj03 lipiec 2018

Zastrzyk ludzkich komórek macierzystych pomógł małpom powrócić do zdrowia po zawale serca.

czytaj03 lipiec 2018

Maleńka część siedemnastego chromosomu była ważniejsza dla określenia płci niż chromosom Y.

czytaj03 lipiec 2018

Dekodowanie genomu koali wskazywało na mechanizmy ich adaptacji do odżywiania toksycznych pędów eukaliptusa i właściwości antybiotyków ich mleka.

czytaj03 lipiec 2018

Prosta i niedroga stopa protetyczna może być dostosowana do wzrostu i wagi pacjenta, aby uzyskać najbardziej naturalny chód.

czytaj03 lipiec 2018

Zastosowanie komórek NK w immunoterapii guzami SOLID uczyni leczenie bardziej dostępnym i bezpieczniejszym.

czytaj 02 lipiec 2018

W Stanach Zjednoczonych śmiertelnie chorzy mogli korzystać z eksperymentalnych leków. A co w tej sytuacji mogą Rosjanie?

czytaj 02 lipiec 2018

Naukowcy z Rosji stworzyli terapię genową, która przywraca pracę uszkodzonych obszarów serca po zawale serca.

czytaj 02 lipiec 2018

Technologia leczenia niepłodności opiera się na transplantacji pęcherzyków na przygotowany szkielet tkanki łącznej.

czytaj 02 lipiec 2018

Spersonalizowana i precyzyjna medycyna staje się głównym kierunkiem rozwoju nauk medycznych i praktyki.

czytaj 02 lipiec 2018

Brytyjscy naukowcy wykazali, że choroby autoimmunologiczne zwiększają ryzyko rozwoju psychozy - z kilkoma ważnymi wyjątkami.

czytaj 02 lipiec 2018

Ryzyko zachorowania na cukrzycę zaczyna rosnąć nawet przy stosunkowo niskich stężeniach aerozoli i szkodliwych substancji w powietrzu.

czytaj 02 lipiec 2018

Dietetyk Elena Motova - o tym, ile pić wodę i jakie obciążenie sportowe jest optymalne dla osoby.

czytaj 29 czerwca 2018 r

Badanie danych demograficznych wykazało, że szanse na przeżycie kolejnego roku pozostały takie same - 45-50% - po osiągnięciu 105 lat.

czytaj 29 czerwca 2018 r

Zobaczmy, dlaczego tak wiele napisano o kawie i czy warto zacząć ją pić, aby poprawić zdrowie.

Przywróć wzrok komórkom macierzystym

Terapia komórkami macierzystymi trwa już od dawna. Nowy rodzaj terapii dosłownie otwiera oczy.

Naukowcy z National Eye Institute (NEI), członek sojuszu National Institutes of Health, skoncentrowali swoje wysiłki na pracy oczu. W szczególności na komórkach nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE).

Jest to warstwa komórek w tylnej części oka, która jest niezbędna do przeżycia fotoczułych fotoreceptorów siatkówki. Podczas badania podjęto wysiłki w celu stworzenia RPE opartego na komórkach macierzystych.

Jeśli się powiedzie, mogą być stosowane do przeszczepów u pacjentów z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SMD).

Będąc zdrowymi, komórki RPE odżywiają i wspierają fotoreceptory. Komórki RPE tworzą warstwę bezpośrednio za fotoreceptorami. W UDD komórki RPE obumierają, co prowadzi do degeneracji fotoreceptorów i utraty wzroku.

Bharti i jego koledzy mają nadzieję zatrzymać i odwrócić postęp SMD, zastępując pacjenta RPE laboratoryjnym RPE. To podejście obejmuje wykorzystanie komórek krwi pacjenta do wytworzenia indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSC). Są to komórki zdolne do przekształcenia się w dowolny rodzaj komórek w organizmie. iPSC są hodowane w laboratorium i przystosowane do implantacji chirurgicznej.

Jednak próby stworzenia funkcjonalnych implantów RPE poniosły porażkę. Programy iPSC zaprogramowane na komórki RPE mają tendencję do utknięcia.

[Rzęski są organellami, które tworzą się na powierzchni komórek (nie wszystkie). Jeśli rzęski są naprawione, odgrywają rolę receptorów, jak w tym przypadku.]

Naukowcy przetestowali trzy leki, które wywołały wzrost pierwotnych rzęsek, opartych na komórkach macierzystych. Zgodnie z przewidywaniami, dwa leki, które zwiększyły wzrost rzęsek, znacząco poprawiły strukturalne i funkcjonalne dojrzewanie komórek wzrokowych.

Jedną z ważnych cech obserwowanej dojrzałości było to, że komórki były prawidłowo zorientowane w przestrzeni, tworząc pojedynczą funkcjonalną monowarstwę.

Profil ekspresji genu IPE pochodzącego z komórek macierzystych był również podobny do profilu dorosłych komórek RPE. Co ważne, komórki pełniły ważną funkcję dojrzałych komórek. Uchwycili czubki zewnętrznych segmentów fotoreceptora.

To jest podstawa procesu, który wspiera prawidłowo działające fotoreceptory.

Przeprowadzono łącznie 5 różnych eksperymentów z różnymi preparatami. W komórkach 4-rexowych albo nie uformowały się one w pełnowartościowe i funkcjonujące, albo powstały, ale z wysokim poziomem mutacji.

Wyniki tego badania są obecnie testowane pod kątem przydatności do stosowania w innych przypadkach chorób oczu.

Jednak technologia ta jest również wykorzystywana do budowy sztucznych mięśni odpowiednich do transplantacji u ludzi.

Lepki temat: wszystko, co musisz wiedzieć o terapii komórkami macierzystymi

Nieco ponad rok w naszym kraju obowiązuje ustawa o biomedycznych produktach komórkowych, umożliwiająca wykorzystanie żywych komórek do leczenia ludzi. Jakie perspektywy otwierał na naukę medyczną i co otrzymali ci, którzy byli leczeni komórkami?

Wszystko o terapii komórkami macierzystymi zostało nam powiedziane przez naszych ekspertów: szefa działu medycyny regeneracyjnej w Instytucie Ludzkich Komórek Macierzystych Vadima Zorina; D.M.N.

, Boris Aleksiejew, profesor, zastępca dyrektora ds. Pracy naukowej, FGBU „NMIRTS” Ministerstwa Zdrowia Rosji; Kierownik Centrum Okulistyki Podstawowej, IRTC „Mikrochirurgia oka”, dr med.

, Profesor Siergiej Borzenok.

Ale najpierw porozmawiajmy o samych komórkach. W ludzkim ciele jest ponad 200 odmian i każda ma swoją specyfikę. Na przykład krwinki czerwone (krwinki) przenoszą tlen przez organizm.

Neurony (komórki układu nerwowego) przekazują sygnał z ciała do mózgu iz mózgu do ciała. Komórki tłuszczowe zawierają zapas substancji odżywczych w przypadku niespodziewanego głodu.

Komórki macierzyste - bez określonej specjalizacji - mogą zamienić się w dowolne komórki ciała, w zależności od potrzeb. To ich lekarze nazywają potężnym narzędziem medycyny.

Rozpoczęcie

Aby zrozumieć, jak działają komórki macierzyste (CK), wyobraź sobie, że na odludziu zdarzył się problem. Powiedzmy, że huragan. Albo powódź. Przesłano? A teraz stwórzmy algorytm działania ratowników. Początkowo władze lokalne z pewnością będą próbowały wyeliminować konsekwencje samodzielnie.

Ale jeśli siły nie wystarczą, będą musiały skontaktować się z centrum w celu uzyskania pomocy. Zatem komórki macierzyste są takim centrum. Są przodkami wszystkich komórek ciała. Jeśli chcesz, ich matka. Rozpoczęcie. Ciało zwraca się do nich w razie potrzeby: kiedy konieczne jest tworzenie nowych komórek różnych narządów i tkanek zamiast tych, które są martwe lub uszkodzone.

Na przykład układy scalone mogą przekształcić się w kardiomiocyty (komórki serca) i wyleczyć serce. Jeśli problem dotyczy nerek lub wątroby - w nefrocytach (komórkach nerkowych) lub hepatocytach (komórkach wątroby). W zależności od tego, który narząd wymaga „naprawy”, komórki macierzyste są w stanie przekształcić się w składniki krwi, komórki mięśniowe, chrząstkę, tkankę tłuszczową.

Mogą nawet różnicować się na neurony. Więc dzisiaj możemy śmiało powiedzieć: komórki nerwowe zostają przywrócone.

Zrozum i zaakceptuj

Przez długi czas istniało wiele mitów na temat komórek macierzystych. Wraz z przyjęciem ustawy o technologiach komórkowych, pasja nieco się złagodziła, ale kwestia bezpieczeństwa ich użytkowania pozostaje otwarta dla wielu. Wątpliwości społeczne powodują dwa punkty. Pierwszy polega na tym, że wszystko, co nowe, z reguły ma swoje korzenie. Zwłaszcza - w medycynie.

Zawsze łatwiej jest odwołać się do starych, sprawdzonych środków: pigułek, zastrzyków, antybiotyków, niż do wątpliwej terapii komórkowej. Nawet termometry elektroniczne nie wzbudzają zaufania u wszystkich - większość nadal używa rtęci (przynajmniej w naszym kraju). A potem technologia komórkowa! Drugi punkt to zastąpienie pojęć i terminów.

„Termin„ komórki macierzyste ”z reguły jest używany bez wyjaśnienia - mówi nasz ekspert Vadim Zorin. - Wielu ludzi odniosło wrażenie, że wszystkie komórki macierzyste powodują raka. I tak nie jest. Istnieje kilka rodzajów komórek macierzystych: embrionalna, płodowa i poporodowa.

Te pierwsze są obecne w ciele tylko we wczesnych stadiach życia zarodka. Takie komórki mają ogromny potencjał terapeutyczny, ponieważ są w stanie odtworzyć każdą ludzką tkankę i narządy. Są one jednak głównie wykorzystywane do celów badawczych.

Embrionalne komórki macierzyste mogą powodować rozwój potworniaków - łagodnych guzów (chociaż nie jest to pokazane u ludzi, tylko u laboratoryjnych myszy z niedoborem odporności). Ale nie martw się - nie można spotkać takich komórek w klinikach. Ich produkcja jest niezwykle kosztowna, a poza tym laboratorium nie jest w stanie tego zrobić.

Płodowe komórki macierzyste są izolowane z materiału poronnego. W naszym kraju ich stosowanie jest zabronione ze względów etycznych. Ale postnatalne lub, po prostu, dorosłe komórki macierzyste są z powodzeniem stosowane w medycynie. ”

Porozmawiamy o dorosłych komórkach macierzystych. W końcu ich obszar zastosowania jest ogromny.

Na depozycie

W latach 50. ubiegłego wieku podjęto pierwsze próby przeszczepienia szpiku kostnego u pacjentów z białaczką i niedokrwistością aplastyczną. A szpik kostny jest źródłem hematopoetycznych komórek macierzystych (jest to rodzaj dorosłego SC).

W latach 60. przeszczep szpiku kostnego stał się jedną z głównych metod leczenia chorób onkologicznych. Za to wręczono Nagrodę Nobla. Przecież hematopoetyczny SC, który jest zawarty w przeszczepionym szpiku kostnym, powoduje powstanie nowych zdrowych komórek krwi. To prawda, że ​​istnieje problem - poszukiwanie dawcy zgodnego histologicznie.

To nie jest łatwy proces. Czasami trwa kilka miesięcy. A pacjenci nie mogą czekać. Dlatego naukowcy zaczęli szukać alternatywy dla szpiku kostnego dawcy. W szczególności SC nauczył się wyodrębniać z krwi pacjenta. Ale przede wszystkim nadzieje lekarzy narzucają inne źródło krwiotwórczego SC - krwi pępowinowej.

Krew ta jest przechowywana w łożysku i żyle pępowinowej po urodzeniu dziecka i jest zbierana dopiero po oddzieleniu pępowiny od noworodka.

„Komórki macierzyste krwi pępowinowej są stosowane w leczeniu ponad 85 chorób, w tym ostrej i przewlekłej białaczki, chorób układu odpornościowego” - mówi Vadim Zorin. „Przechowywany biomateriał, jeśli to konieczne, nadaje się nie tylko dla samego dziecka, ale również z dużym prawdopodobieństwem - dla jego bliskich krewnych, zwłaszcza jego braci i sióstr”.

Aby jednak zapewnić sobie ten materiał, konieczne jest wcześniejsze przewidzenie wszystkich działań. Decyzja, że ​​chcesz zachować komórki macierzyste dziecka, wymaga więcej podczas ciąży. W końcu krew można pobierać dopiero po porodzie. Nie będzie innej szansy.

Wybrane układy scalone są zamrażane i wysyłane do przechowywania w banknocie, gdzie są przechowywane w specjalnych pojemnikach w temperaturze –196 ° C W bankowości prywatnej nikt nie może zarządzać depozytem i nikt nie ma prawa go używać. ” Ceny w różnych bankach mogą się różnić, ale nie o wiele. Średnia cena za dziesięć lat przechowywania wynosi około 100 000 rubli.

Za te pieniądze otrzymujesz tak zwane bio-ubezpieczenie na całe życie - ochronę przed wszystkimi śmiertelnymi chorobami.

Na poziomie odporności

Jednak możliwości terapii komórkowej nie kończą się na tym. Hematopoetyczne komórki macierzyste są stosowane w leczeniu chłoniaków, przywracają tworzenie krwi po dawkach szokowych chemioterapii i leczą pacjentów z ciężkimi urazami rdzenia kręgowego.

Ponadto, jak powiedział nam Boris Alekseev, istnieje szczepionka oparta na komórkach dendrytycznych, która jest wykorzystywana do raka prostaty. Zasada jego działania jest następująca: komórki układu odpornościowego są izolowane z krwi pacjenta, przekształcane w komórki dendrytyczne, a następnie przetwarzane w specjalny sposób.

Następnie kilkakrotnie podawano pacjentowi dożylnie, powodując reakcję układu odpornościowego na guz. Ta szczepionka jest zarejestrowana przez FDA (Amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej) i jest obecnie stosowana tylko w Ameryce.

Sięgnij do serca

Mezenchymalne komórki macierzyste są już stosowane w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych. To jest inny typ dorosłej komórki macierzystej, o którym wspomnieliśmy na początku. Miejscem ich rejestracji jest szpik kostny. Ale naukowcy nauczyli się wyciągać je z tkanki tłuszczowej.

Jeśli główną misją komórek krwiotwórczych jest tworzenie komórek krwi, to komórki mezenchymalne zamieniają się w kości, chrząstki, komórki tłuszczowe i mięśniowe. Według ekspertów, bez najmniejszego onkorisk. Terapię komórkową stosuje się w szczególności w leczeniu zawału mięśnia sercowego i jego skutków.

Przecież komórki macierzyste mogą przekształcić się w nowe komórki mięśnia sercowego i uczestniczyć w tworzeniu nowych naczyń. Istnieje kilka sposobów dostarczania komórek do miejsca przeznaczenia. Jednym z nich jest przeszczep do naczyń zasilających serce. Lub bezpośrednio do mięśnia sercowego - w zależności od sytuacji.

W tym celu wykonuje się nacięcie powyżej tętnicy udowej, wykonuje się przewodnik, a komórki macierzyste wysyła się dokładnie tam, gdzie są najbardziej potrzebne.

Jednym z najnowszych osiągnięć rosyjskich naukowców i kardiochirurgów są unikalne operacje z użyciem lasera i komórek macierzystych. Wykonywane są dla osób z ciężką chorobą wieńcową, gdy nie pomaga ani stentowanie, ani pomostowanie tętnic wieńcowych. Za pomocą lasera chirurdzy robią małe dziury w mięśniu sercowym, dzięki czemu w niedalekiej przyszłości pojawiają się nowe naczynia.

Ślepota jest anulowana

Okuliści wiążą duże nadzieje z komórkami macierzystymi. Tej wiosny naukowcy FMBA byli w stanie wyhodować siatkówkę z przeprogramowanych komórek skóry. A teraz z ich pomocą można zatrzymać utratę wzroku u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej - chorobą, w którą siatkówka jest dotknięta i wzrokiem centralnym jest upośledzony.

Ale to dopiero początek. „Używamy komórek dawcy, które poddawane są specjalnej obróbce i stymulacji” - wyjaśnia Sergey Borzenok. - Na przykład podczas przeszczepu rogówki. Komórki macierzyste hamują proces odrzucania, pomagając zachować przeszczep.

Ponadto korzystamy z terapii komórkowej, jeśli u niektórych pacjentów nie występują hormony i cytostatyki. Równolegle pracujemy nad stworzeniem sztucznej siatkówki. Nauczyliśmy się hodować nabłonek pigmentowy, hodować komórki, sadzić w eksperymencie.

To prawda, że ​​sztuczna rogówka jest doprowadzana do stanu klinicznego, jest za wcześnie. Pięć lub sześć wiodących laboratoriów na świecie pracuje nad tym problemem. A nasz instytut jest wśród nich ”.

Na przyszłość

Funkcjonowanie prawa i legalizacja technologii komórkowych dowiodły, że komórki macierzyste nie są medycznym kierunkiem obrotu, lecz panaceum na poważne choroby.

Perspektywy medycyny komórkowej są nieograniczone, mogą być przydatne w leczeniu porażenia mózgowego, ran, oparzeń, złamań, chorób autoimmunologicznych, skutków udarów, zapalenia wątroby i innych poważnych chorób.

„Ponadto naukowcy nauczyli się przeprogramowywać dorosłe fibroblasty (komórki skóry) w embrionalne komórki macierzyste (iPS)” - powiedział Vadim Zorin. - I przeprowadzaj z nimi różne manipulacje. Na przykład, aby stworzyć modele komórkowe różnych chorób.

Weź przynajmniej chorobę Parkinsona. Jest to związane ze stopniową śmiercią komórek nerwowych. Ale nie dostaniesz się do mózgu, nie uwolnisz komórek neuronalnych. Ale możesz wziąć fibroblasty od osoby, przeprogramować je na iPS i zmusić do różnicowania w komórki nerwowe. ”

W przyszłości naukowcy mają nadzieję, że będą w stanie wyhodować określony organ w laboratorium, a następnie przeszczepić go osobie. W tym przypadku zniknie zapotrzebowanie na tkanki dawcy i narządy - wszystko można hodować w probówce. Są to perspektywy wynikające z ustawy o technologii komórkowej. I wydaje się, że zostaną one urzeczywistnione w najbliższej przyszłości.

Leczenie suchej i mokrej dystrofii plamki żółtej

Strona główna → Centrum okulistyczne → Choroby → Choroby siatkówki → Dystrofia plamki suchej i mokrej

Dystrofia siatkówki według statystyk jest prawdopodobnie najczęstszą przyczyną utraty wzroku u osób powyżej 40 roku życia. Plamka żółta jest centralnym obszarem siatkówki. To dzięki niej człowiek może zobaczyć otaczające go przedmioty, cieszyć się czytaniem i prowadzeniem pojazdów. Dystrofia plamki występuje z powodu zmian zwyrodnieniowych w komórkach plamki żółtej.

Rodzaje dystrofii plamki żółtej

Eksperci klasyfikują suche i mokre formy dystrofii plamki siatkówki. Suche zwyrodnienie plamki występuje w prawie 90% wszystkich przypadków choroby.

Bardzo często pacjenci nie zwracają wystarczającej uwagi na początek choroby, uznając zmniejszenie widzenia centralnego za wynik zmęczenia.

Dlatego niezmiernie ważne jest, aby traktować swoje zdrowie ostrożniej i co roku poddawać się badaniom profilaktycznym u okulisty.

Jeśli choroba zostanie zaniedbana, rozwija się wilgotne zwyrodnienie plamki siatkówki.

W tej postaci choroby kruche naczynia krwionośne oka są uszkodzone, co prowadzi do powstawania druz w siatkówce lub, jak się je nazywa, żółtych skupisk.

Ta forma zwyrodnienia plamki żółtej charakteryzuje się wysokim stopniem postępu, który powoduje szybką utratę wzroku do całkowitej ślepoty.

Objawy dystrofii plamki żółtej

Choroba zwykle zaczyna się od zmniejszenia ostrości wzroku - osoba nie widzi obiektów wyraźnie, oczy „boją się” jasnego światła. Późny etap choroby charakteryzuje się pojawieniem się ciemnej plamy w środku pola widzenia, która nigdzie nie znika i uniemożliwia czytanie, pisanie i wykonywanie innej pracy.

W odpowiednim czasie skontaktuj się ze specjalistami Centrum Okulistyki HE CLINIC w Moskwie, aby zapobiec postępowi chorób. Specjaliści HE CLINIC przeprowadzą szybką i skuteczną diagnozę i zalecą skuteczne i bezpieczne leczenie, które pomoże rozwiązać problem.

Do diagnozy choroby okuliści z HE CLINIC wykorzystują różne kliniczne i instrumentalne metody badań, pozwalające dokładnie ocenić stopień uszkodzenia siatkówki:

  • oftalmoskopia;
  • biomikroskopia siatkówki;
  • optyczna koherentna tomografia;
  • test plamkowy;
  • Test Amslera.

Leczenie dystrofii plamki siatkówki w HE CLINIC

Dystrofia plamki jest niezwykle trudna do leczenia. Niestety, żadne leki nie mogą naprawić uszkodzeń plamki żółtej. Mikrochirurgia wykonana przy pomocy tej patologii pomaga poprawić sytuację, ale nie drastycznie.

Dziesiątki osób z Rosji i zagranicy poprosiły o pomoc i otrzymały leczenie chorób oczu, takich jak dystrofia plamki żółtej.

Zadzwoń do Centrum Okulistyki HE CLINIC i umów się na spotkanie. Doświadczony zespół profesjonalistów, najlepszy nowoczesny sprzęt niemieckich producentów, szczere pragnienie pomocy - wszystko razem Centrum okulistyki HE CLINICS!

Administrator skontaktuje się z Tobą, aby potwierdzić wpis. IMC „ON CLINIC” gwarantuje pełną poufność Twojego odwołania.

Komórki macierzyste pomogą pacjentom z uszkodzeniami siatkówki

Terapia komórkami macierzystymi może przywrócić wzrok?

Lekarzom kliniki w Moskwie udało się osiągnąć znaczący sukces w leczeniu beznadziejnego pacjenta z wrodzonym uszkodzeniem siatkówki w obu oczach za pomocą terapii komórkowej.

Konsekwencje wrodzonej retinopatii lub prostsze - zmiany siatkówki, które często są diagnozowane u wcześniaków, można wypróbować za pomocą przeszczepu komórek macierzystych. Jak pokazuje praktyka, ani leczenie zachowawcze, ani interwencja chirurgiczna nie przynoszą takiego rezultatu jak terapia komórkami macierzystymi.

Wcześniej leczenie pacjenta z niepełnosprawnością pierwszej grupy widzenia uznano za nieskuteczne: choroba postępowała za każdym razem, oczy nie reagowały na światło.

Pacjentka przeszła standardowy przebieg terapii komórkowej, składający się z dwóch wstrzyknięć hodowli komórek macierzystych. Odstęp między wstrzyknięciami wynosił 2 miesiące.

Eksperci uważają, że taka technika jest naprawdę wyjątkowa i dla wielu pacjentów uszkodzenie organów widzenia daje jedyną realną szansę na rozpoczęcie pełnego życia.

Obecnie na całym świecie wykonuje się ponad 20 000 przeszczepów komórek macierzystych rocznie.

W klinice komórek macierzystych „Newest Medicine” lekarze pracują z mezenchymalnymi komórkami macierzystymi, które są pobierane z tkanki tłuszczowej lub szpiku kostnego pacjenta w zależności od choroby.

Stan zdrowia pacjenta poprawił się już 4 miesiące po pierwszym cyklu terapii komórkowej. Taki okres był potrzebny, aby komórki macierzyste wprowadzone do organizmu zaczęły przywracać do zdrowia zajęte tkanki i naczynia i przywracać normalne procesy metaboliczne w organizmie.

Wizja zaczęła wracać do pacjenta najpierw, zgodnie z rodzajem rozróżnienia światła i cienia, następnie pojawiła się zdolność do określania konturów obiektów i odróżniania kolorów głównie czerwono-żółtego koloru.

Przed rozpoczęciem leczenia komórkami macierzystymi pacjent nie mógł śnić o niczym takim.

Na początku 2015 roku pacjent rozpoczął drugi cykl leczenia. Kolejny dożylny przeszczep komórek macierzystych powinien, zdaniem specjalistów kliniki, przynieść nową falę pozytywnych zmian w stanie zdrowia pacjenta.

Taki sukces terapii komórkowej ma dość solidne podstawy naukowe i kliniczne.

Tak więc pod koniec grudnia 2014 r. Miało miejsce przełomowe wydarzenie w dziedzinie technologii komórkowych: Europejska Agencja Medyczna udzieliła zezwolenia na stosowanie metody Holoclar, opartej na wykorzystaniu własnych komórek macierzystych pacjenta do leczenia chorób oczu.

Do niedawna leczenie komórek macierzystych w Europie było oficjalnie zakazane.

Technika ta stosowana jest w przypadku niedoboru limbalowych komórek macierzystych, który dotyka 3 osoby na każde 100 tys. Głównymi objawami tej choroby są: wrażliwość na światło, nadmierny wzrost naczyń krwionośnych, zmętnienie rogówki i ostatecznie ślepota.

Szpital w Moorfields Eye Hospital w Londynie skutecznie leczył ponad 20 pacjentów za pomocą tej techniki.

http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html
Up