INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku
Nazwa chemiczna: (2S) -1 - [(1,1-dimetyloetylo) amino] -3 - [[4- (morfolin-4-ylo) -1,2,5-tiadiazol-3-ilo] oksy] propan 2-ol, (Z) -bundioan.
2,5 mg / ml:
Substancja czynna:
Maleinian tymololu - 3,42 mg (tymolol odpowiada 2,50 mg).
Substancje pomocnicze:
Roztwór chlorku benzalkoniowego (50%) odpowiada chlorkowi benzalkoniowemu, powidonowi K 30, dwuwodorofosforanowi sodu dwuwodnemu, jednowodorofosforanowi sodu, dwunastowodzianowi wersenianu disodowego, wodzie do wstrzykiwań.
5 mg / ml:
Substancja czynna:
Maleinian tymololu - 6,83 mg (odpowiada tymololowi 5,0 mg).
Substancje pomocnicze:
Roztwór chlorku benzalkoniowego (50%) odpowiada chlorkowi benzalkoniowemu, powidonowi K 30, dwuwodorofosforanowi sodu dwuwodnemu, jednowodorofosforanowi sodu, dwunastowodzianowi wersenianu disodowego, wodzie do wstrzykiwań.
Opis: klarowny roztwór, bezbarwny lub żółtawy, bezwonny.
środek przeciwjaskrowy - beta-bloker.
Kod ATX: S01ED01
Farmakodynamika
Tymolol jest nieselektywnym blokerem receptorów adrenergicznych beta-1 i beta-2. Nie posiada wewnętrznej sympatykomimetycznej i stabilizującej membrany aktywności.
Po zastosowaniu miejscowym w postaci kropli do oczu zmniejsza zarówno normalne, jak i zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie tworzenia się płynu wewnątrzgałkowego. Brak wpływu na wielkość źrenicy i zakwaterowanie.
Działanie leku objawia się 20 minut po wkropleniu do jamy spojówkowej. Maksymalne zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje po 1-2 godzinach i utrzymuje się przez 24 godziny.
Farmakokinetyka
Tymolol stosowany miejscowo szybko przenika przez rogówkę. Po wkropleniu kropli do oczu maksymalne stężenie tymololu w cieczy wodnistej przedniej komory oka osiąga się w ciągu 1-2 godzin.
80% tymololu, stosowanego w postaci kropli do oczu, przenika do krążenia ogólnoustrojowego przez wchłanianie przez naczynia spojówki, śluzówkę nosa i przewód łzowy. Usuwanie metabolitów tymololu odbywa się głównie przez nerki.
U noworodków i małych dzieci stężenie tymololu jako substancji czynnej znacznie przekracza maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu krwi osób dorosłych.
- zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (nadciśnienie oczne);
- jaskra z otwartym kątem;
- jaskra afakiczna i inne rodzaje jaskry wtórnej;
- jako dodatkowy środek do zmniejszania ciśnienia wewnątrzgałkowego w jaskrze z zamkniętym kątem (w połączeniu z miotyną); jaskra wrodzona (z brakiem innych środków terapeutycznych).
- astma oskrzelowa lub inne ciężkie przewlekłe obturacyjne choroby układu oddechowego;
- bradykardia zatokowa;
- wstrząs kardiogenny;
- blok przedsionkowo-komorowy II - III stopień;
- niewydolność serca;
- procesy dystroficzne w rogówce;
- ciężki zanikowy nieżyt nosa;
- reakcje alergiczne na składniki leku
- ciąża i laktacja
- dzieci do 18 lat
Z ostrożnością
U pacjentów z niewydolnością płuc, ciężką niewydolnością naczyń mózgowych, przewlekłą niewydolnością serca, cukrzycą, hipoglikemią, nadczynnością tarczycy, miastenią, zespołem Raynauda, guzem chromochłonnym, a także jednoczesnym podawaniem innych beta-blokerów. U pacjentów z cukrzycą, przyjmujących insulinę lub doustne leki hipoglikemiczne, tymolol może prowadzić do hipoglikemii.
Na początku terapii 1 kroplę Arutimolu 2,5 mg / ml lub 5 mg / ml wkrapla się do worka spojówkowego 2 razy dziennie.
Gdy ciśnienie wewnątrzgałkowe jest znormalizowane, dawka podtrzymująca wynosi 1 kroplę 2,5 mg / ml raz na dobę.
Leczenie Arutimolem 2,5 mg / ml lub 5 mg / ml jest zwykle przeprowadzane przez długi czas. Przerwa lub zmiana dawkowania jest wykonywana tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Reakcje miejscowe: podrażnienie i przekrwienie spojówek, skóra powiek, pieczenie i swędzenie oczu, łzawienie, światłowstręt, obrzęk nabłonka rogówki, Ostra keratopatia powierzchowna, hipestezja rogówki, podwójne widzenie, opadanie powiek. Podczas wykonywania przetokowych operacji przeciwjaskrowych odwarstwienie naczyniówkowe może rozwinąć się w okresie pooperacyjnym.
Reakcje ogólnoustrojowe:
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, bradykardia, bradyarytmia, obniżenie ciśnienia krwi, zapaść, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie akcji serca, szybkie bicie serca, hipoperfuzja mózgu, przejściowe zaburzenia krążenia mózgowego.
Ze strony układu oddechowego: nieżyt nosa, duszność, skurcz oskrzeli, niewydolność płuc.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, depresja, parestezje.
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, biegunka.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, wyprysk.
Układ moczowo-płciowy: zaburzenia seksualne.
Skóra: łysienie.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem (okulistą).
Możliwe działania ogólnoustrojowe charakterystyczne dla beta-blokerów: zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia rytmu serca, bradykardia, obniżenie ciśnienia krwi, niewydolność serca, skurcz oskrzeli, nudności i wymioty.
Leczenie: natychmiast przemyć oczy wodą lub 0,9% roztworem chlorku sodu, leczenie objawowe.
Interakcja z innymi lekami
Połączone stosowanie tymololu z kroplami do oczu z epinefryną może powodować rozszerzenie źrenic.
Specyficzny efekt leku - spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem kropli do oczu zawierających epinefrynę i pilokarpinę; nie trzeba kopać w oczy dwóch adrenoblokerów beta.
Zmniejszenie ciśnienia krwi i spowolnienie akcji serca może być wzmocnione przez łączne stosowanie leku z antagonistami wapnia, rezerpiną i beta-blokerami.
Jednoczesne stosowanie z insuliną lub doustnymi lekami hipoglikemicznymi może prowadzić do hipoglikemii.
Tymolol nasila działanie środków zwiotczających mięśnie, dlatego konieczne jest usunięcie leku 48 godzin przed planowaną interwencją chirurgiczną z zastosowaniem znieczulenia ogólnego.
Dane te mogą również dotyczyć leków, które były używane krótko wcześniej.
Należy regularnie odwiedzać lekarza, aby zmierzyć ciśnienie wewnątrzgałkowe i badanie rogówki.
Jeśli pacjent nosi miękkie soczewki kontaktowe, nie powinien stosować kropli do oczu Arutimol 2,5 mg / ml i 5 mg / ml, ponieważ zawiera środek konserwujący, który może być adsorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i niekorzystnie wpływać na tkankę oka.
Natychmiast po wkropleniu możliwe jest krótkotrwałe zmniejszenie jasności widzenia.
Przed wkropleniem leku konieczne jest usunięcie twardych soczewek kontaktowych i ponowne nałożenie ich tylko 15 minut po wkropleniu.
W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji, szybkości psychomotorycznej i dobrego widzenia (w ciągu 30 minut po wkropleniu do oka), ponieważ lek może przyczynić się do obniżenia ciśnienia krwi, uczucie zmęczenia i zawroty głowy. W jeszcze większym stopniu dzieje się tak, gdy lek oddziałuje z alkoholem.
Podczas przenoszenia pacjentów do leczenia kroplami do oczu Arutymol 2,5 mg / ml i 5 mg / ml może być konieczna korekcja refrakcji po efektach wywołanych przez wcześniej stosowany miotik.
W przypadku zbliżającej się operacji ze znieczuleniem ogólnym konieczne jest anulowanie leku w ciągu 48 godzin.
Krople do oczu 2,5 mg / ml i 5 mg / ml.
Na 5 ml w butelce z polietylenu o niskiej gęstości zakorkowanej przez zakrętkę z igłą otwierającą z polipropylenu. Etykieta na butelce.
Butelka wraz z instrukcją aplikacji znajduje się w kartonowym opakowaniu.
Lista B.
Aby przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Chronić przed dziećmi.
3 lata. 6 tygodni od momentu otwarcia butelki.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności.
LLC VALEANT, 115162, Moskwa, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Rosja
Producent, pakujący (opakowanie podstawowe):
Chauvin Laboratories, Ripotier Hout Industrial Area, 07200 Aubenas, Francja
Pakowacz (opakowanie wtórne) i kontrola jakości wydająca:
Chauven Ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Niemcy
Roszczenia konsumentów należy wysyłać do LLC VALEANT pod adresem:
115162, Moskwa, ul. Shabolovka, 31, s.5, Rosja
w butelkach z kroplomierzem o pojemności 5 ml; w pudełku 1 butelka.
w butelkach z kroplomierzem o pojemności 5 ml; w pudełku 1 butelka.
Blokuje receptory beta-adrenoretyczne i zmniejsza wydzielanie cieczy wodnistej, zmniejszając ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Dobrze wchłaniany przez siatkówkę i śluzówkę nosa, wydalany z moczem.
Przy zastosowaniu miejscowym ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się po 20 minutach, maksymalny efekt po 2–3 godzinach, czas trwania - do 24 godzin.
Jaskra (wszystkie formy).
Nadwrażliwość, ciężkie obturacyjne choroby układu oddechowego, bradykardia zatokowa, blokada AV, niewydolność serca, ciężki alergiczny nieżyt nosa.
Po zastosowaniu w pierwszym trymestrze ciąży konieczne jest porównanie możliwych korzyści i potencjalnych zagrożeń.
Nudności, biegunka, osłabienie i zmęczenie, dezorientacja, omamy, zaburzenia oddechowe, bradyarytmia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, zmniejszone wydzielanie łez, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, reakcje alergiczne, tachyfilaksja.
Kompatybilny z miotykami i inhibitorami anhydrazy węglanowej.
Spojrzenie. Na początku terapii 1 kroplę leku Arutimol 0,25 lub 0,5% wkrapla się do chorego oka 2 razy dziennie.
Jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe przy normalnym stosowaniu jest znormalizowane, konieczne jest ograniczenie dawki do 1 raz dziennie przez 1 kroplę leku.
Leczenie Aruthymolem zwykle przeprowadza się przez długi czas. Przerwa lub zmiana dawkowania jest wykonywana tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Chronić przed dziećmi.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Zostaw swój komentarz
Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰
Zarejestrowane ceny Vital
Certyfikaty rejestracyjne Arutimol
Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.
Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody LLC RLS-Patent.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.
O wiele bardziej interesujące
© 2000-2019. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Wszelkie prawa zastrzeżone.
Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.
Informacje przeznaczone są dla lekarzy.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_367.htmKrople do oczu 0,25% w postaci klarownego roztworu, bezbarwnego lub o żółtawym odcieniu, bezwonny.
Substancje pomocnicze: roztwór chlorku benzalkoniowego (50%) odpowiada chlorkowi benzalkoniowemu, powidonowi K30, diwodorofosforanowi sodu dwuwodnemu, jednowodorofosforanowi sodu, dwunastowodzianu wersenianu disodowego, wodzie d / i.
5 ml - butelki polietylenowe (1) - pakuje tekturę.
Krople do oczu 0,5% w postaci klarownego roztworu, bezbarwnego lub żółtawego, bezwonnego.
Substancje pomocnicze: roztwór chlorku benzalkoniowego (50%) odpowiada chlorkowi benzalkoniowemu, powidonowi K30, diwodorofosforanowi sodu dwuwodnemu, jednowodorofosforanowi sodu, dwunastowodzianu wersenianu disodowego, wodzie d / i.
5 ml - butelki polietylenowe (1) - pakuje tekturę.
Tymolol jest nieselektywnym blokerem β.1- i β2-adrenoreceptory. Nie posiada wewnętrznej sympatykomimetycznej i stabilizującej membrany aktywności.
Po zastosowaniu miejscowym w postaci kropli do oczu zmniejsza zarówno normalne, jak i zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie tworzenia się płynu wewnątrzgałkowego. Brak wpływu na wielkość źrenicy i zakwaterowanie.
Działanie leku pojawia się 20 minut po wkropleniu do worka spojówkowego. Maksymalne zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje po 1-2 godzinach i utrzymuje się przez 24 godziny.
Tymolol stosowany miejscowo szybko przenika przez rogówkę. Po wkropleniu kropli do oczu Cmax Tymolol w cieczy wodnistej przedniej komory oka uzyskuje się po 1-2 godzinach.
80% tymololu, stosowanego w postaci kropli do oczu, przenika do krążenia ogólnoustrojowego przez wchłanianie przez naczynia spojówki, śluzówkę nosa i przewód łzowy. Usuwanie metabolitów tymololu odbywa się głównie przez nerki.
U noworodków i małych dzieci Cmax Tymolol w osoczu krwi przekracza ten wskaźnik w osoczu krwi dorosłych.
Na początku terapii 1 kroplę 0,25% lub 0,5% kropli do oczu Arutimol wkrapla się do worka spojówkowego 2 razy dziennie.
Przy normalizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego dawka podtrzymująca wynosi 1 kroplę 0,25% kropli do oczu 1 raz / dobę.
Leczenie Aruthymolem zwykle przeprowadza się przez długi czas. Przerwa lub zmiana dawki są przeprowadzane tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Ze strony narządu wzroku: podrażnienie i przekrwienie spojówek, skóra powiek, pieczenie i swędzenie oczu, łzawienie, światłowstręt, obrzęk nabłonka rogówki, punktowa keratopatia powierzchniowa, hipestezja rogówki, podwójne widzenie, opadanie powiek Podczas prowadzenia operacji przeciwjaskrowych z przetokami może wystąpić odwarstwienie siatkówki w okresie pooperacyjnym.
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, bradykardia, bradyarytmia, obniżenie ciśnienia krwi, zapaść, blokada AV, zatrzymanie akcji serca, szybkie bicie serca, hipoperfuzja mózgu, przejściowe zaburzenia krążenia mózgowego.
Ze strony układu oddechowego: nieżyt nosa, duszność, skurcz oskrzeli, niewydolność płuc.
Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, depresja, parestezje.
Ze strony układu pokarmowego: nudności, biegunka.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, wyprysk.
Dla skóry: łysienie.
Inne: zaburzenia seksualne.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, pacjent powinien zaprzestać stosowania leku i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem (okulistą).
Z troską: u pacjentów z niewydolnością płuc, ciężką niewydolnością naczyń mózgowych, przewlekłą niewydolnością serca, cukrzycą, hipoglikemią, nadczynnością tarczycy, miastenią, zespołem Raynauda, guzem chromochłonnym, a także innymi beta-blokerami.
U pacjentów z cukrzycą, przyjmujących insulinę lub doustne leki hipoglikemiczne, tymolol może prowadzić do hipoglikemii.
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Pacjent powinien zostać ostrzeżony o konieczności regularnego odwiedzania lekarza w celu zmierzenia ciśnienia wewnątrzgałkowego i badania rogówki, a także w przypadku działań niepożądanych.
Jeśli pacjent używa miękkich soczewek kontaktowych, to nie powinien używać leku Arutimol, ponieważ konserwant może być adsorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i niekorzystnie wpływać na tkankę oka.
Natychmiast po wkropleniu możliwe jest krótkotrwałe zmniejszenie jasności widzenia.
Przed wkropleniem leku konieczne jest usunięcie twardych soczewek kontaktowych i zainstalowanie ich ponownie 15 minut po wkropleniu.
Przenosząc pacjentów na leczenie Arutimolem, może być konieczna korekcja refrakcji po efektach wywołanych przez uprzednio zastosowane miotyki.
W przypadku zbliżającej się operacji ze znieczuleniem ogólnym konieczne jest anulowanie leku w ciągu 48 godzin.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Podczas okresu leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji, szybkości psychomotorycznej i dobrego widzenia (w ciągu 30 minut po wkropleniu do oka), ponieważ Lek może pomóc obniżyć ciśnienie krwi, zmęczenie i zawroty głowy. W jeszcze większym stopniu dzieje się tak, gdy lek oddziałuje z etanolem.
Objawy: możliwy rozwój efektów ogólnoustrojowych charakterystycznych dla beta-blokerów: zawroty głowy, bóle głowy, arytmia, bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, niewydolność serca, skurcz oskrzeli, nudności, wymioty.
Leczenie: natychmiast przepłukać oczy wodą lub 0,9% roztworem chlorku sodu; terapia objawowa.
Połączone stosowanie tymololu z kroplami do oczu zawierającymi epinefrynę może spowodować rozszerzenie źrenic.
Specyficzny efekt leku - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem kropli do oczu zawierających epinefrynę i pilokarpinę; nie trzeba kopać w oczy dwóch adrenoblokerów beta.
Zmniejszenie ciśnienia krwi i spowolnienie akcji serca może być wzmocnione przez łączne stosowanie leku z blokerami kanału wapniowego, rezerpiną i beta-blokerami.
Jednoczesne stosowanie z insuliną lub doustnymi lekami hipoglikemicznymi może prowadzić do hipoglikemii.
Tymolol nasila działanie środków zwiotczających mięśnie, dlatego konieczne jest usunięcie leku 48 godzin przed planowaną interwencją chirurgiczną z zastosowaniem znieczulenia ogólnego.
Dane te mogą również dotyczyć leków, które były używane krótko wcześniej.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Po otwarciu butelki okres przechowywania kropli do oczu wynosi 6 tygodni.
http://www.vidal.ru/drugs/arutimol__871 ml 0,25% roztworu zawiera:
Maleinian tymololu - 3,42 mg, co odpowiada 2,5 mg tymololu.
Chlorek benzalkoniowy - 0,03 mg (jako środek konserwujący).
Powidon, wersenian disodowy, dodekahydrat fosforanu disodu, dwuwodny dwuwodny fosforan sodu, woda do wstrzykiwań.
1 ml 0,5% roztworu zawiera:
Maleinian tymololu - 6,83 mg, co odpowiada 5,0 mg tymololu.
Chlorek benzalkoniowy - 0,03 mg (jako środek konserwujący).
Powidon, wersenian disodowy, dodekahydrat fosforanu disodu, dwuwodny dwuwodny fosforan sodu, woda do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny lub żółtawy roztwór, praktycznie wolny od widocznych cząstek.
Tymolol jest nieselektywnym blokerem Pi i (adrenoreceptory Zg. Tymolol nie ma wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej i stabilizującej błonę. Stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu zmniejsza zarówno normalne, jak i podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie powstawania płynu wewnątrzgałkowego. Nie wpływa na wielkość źrenicy i zakwaterowanie.
Działanie leku objawia się 20 minut po wkropleniu do jamy spojówkowej. Maksymalne zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje po 1-2 godzinach i utrzymuje się przez 24 godziny.
- zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (nadciśnienie oczne);
- jaskra (przewlekła jaskra z otwartym kątem przesączania);
- jaskra afakiczna i inne rodzaje jaskry wtórnej;
- jako dodatkowy środek do zmniejszania ciśnienia wewnątrzgałkowego w jaskrze z zamkniętym kątem (w połączeniu z miotyną);
jaskra wrodzona (z brakiem innych środków terapeutycznych).
Nie stosować Arutymolu, jeśli wcześniej występowała zwiększona indywidualna wrażliwość na tymolol. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z następującymi chorobami:
- astma oskrzelowa lub inne ciężkie przewlekłe obturacyjne choroby układu oddechowego;
- bradykardia zatokowa (wolne bicie serca);
- blok przedsionkowo-komorowy II lub III;
- ciężka niewydolność serca;
- reakcje alergiczne z uogólnionymi wysypkami skórnymi;
- ciężki zanikowy nieżyt nosa;
- dzieci do 18 lat;
Stosowanie w ciąży i laktacji:
Arutymol, krople do oczu 0,25% i 0,5% nie powinny być stosowane podczas ciąży, jeśli nie ma bezwzględnych wskazań do ich stosowania. Po wkropleniu do oczu, tymolol przenika do mleka matki, gdzie może gromadzić się w wyższych stężeniach niż we krwi matki. Tymolol może powodować ciężkie działania niepożądane u niemowląt. Biorąc pod uwagę znaczenie mianowania tymololu dla matki, należy podjąć decyzję o przerwaniu stosowania leku lub przerwaniu karmienia piersią.
Na początku terapii 1 kroplę leku Arutimol 0,25% i 0,5% wkrapla się do chorego oka 2 razy dziennie.
Jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe przy normalnym stosowaniu normalizuje się, należy ograniczyć dawkowanie do 1 raz dziennie dla pierwszej kropli leku. Leczenie Arutimolem jest zwykle przeprowadzane przez długi czas. Przerwa lub zmiana dawkowania jest wykonywana tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Zalecenia dotyczące stosowania fiolek z kroplomierzami: Arutymol wkrapla się w worku spojówkowym oka. Aby to zrobić, przechyl nieco głowę do tyłu, podnieś głowę i odsuń nieco dolną powiekę od oka. Butelkę należy trzymać z dziurą w dół. Naciskając na butelkę, upuść krople do oczu na spojówkę dolnej powieki. Otwieranie butelki kroplami nie powinno mieć kontaktu z okiem. Natychmiast po wkropleniu lekko dociśnij wewnętrzny kącik oka (w pobliżu nosa), aby zapobiec przedostaniu się roztworu do przewodu łzowego, a tym samym zmniejszeniu możliwego ogólnoustrojowego działania niepożądanego leku.
Reakcje miejscowe: podrażnienie i przekrwienie spojówek, skóra powiek, pieczenie i swędzenie oczu, łzawienie, światłowstręt, obrzęk nabłonka rogówki, punktowa keratopatia powierzchniowa, hipoestezja rogówki, podwójne widzenie, opadanie powiek, suche oczy. Podczas wykonywania przetokowych operacji przeciwjaskrowych odwarstwienie naczyniówkowe może rozwinąć się w okresie pooperacyjnym.
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, bradykardia, bradyarytmia, obniżenie ciśnienia krwi, zapaść, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie akcji serca, przejściowe zaburzenia krążenia mózgowego.
Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli, niewydolność płuc.
CNS: ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, deprsessiaZi Z przewodu pokarmowego: nudności, biegunka.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, wyprysk.
Nieżyt nosa, zaburzenia seksualne, łysienie.
Miejscowe stosowanie u noworodków może prowadzić do bezdechu
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem (okulistą).
Podczas stosowania leku zgodnie z instrukcją praktycznie eliminuje możliwość ogólnoustrojowych toksycznych skutków ubocznych. Objawy przedawkowania to znaczne obniżenie ciśnienia krwi, rozwój niewydolności serca,
wstrząs kardiogenny, ciężka bradykardia, która może prowadzić do zatrzymania akcji serca. Ponadto mogą wystąpić zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, splątanie i drgawki.
Leczenie: Pilnie zwrócić się o pomoc medyczną! Natychmiast przepłukać oczy wodą lub 0,9% roztworem chlorku sodu, leczenie objawowe.
Dzielenie się arutymolem z kroplami do oczu z adrenaliną może powodować rozszerzenie źrenic.
Specyficzny efekt leku - spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem kropli do oczu zawierających adrenalinę i pilokarpinę, nie należy wpuszczać do oczu dwóch beta-blokerów.
Zmniejszenie ciśnienia krwi i spowolnienie akcji serca można nasilić, stosując lek wraz z antagonistami wapnia, rezerpiną i beta-blokerami. Jednoczesne stosowanie z insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi może prowadzić do hipoglikemii.
Tymolol nasila działanie środków zwiotczających mięśnie, dlatego konieczne jest anulowanie leku na 48 godzin przed planowaną interwencją chirurgiczną z zastosowaniem znieczulenia ogólnego. Dane te mogą również dotyczyć leków, które były używane krótko wcześniej.
Działanie kardiodepresyjne może być nasilone w przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwarytmicznych o działaniu podobnym do chinidyny.
Negatywne skutki chronotropowe i dromotropowe mogą nasilać się przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych. Przy jednoczesnym stosowaniu leków blokujących receptory beta-adrenergiczne i Pr-sympatykomimetyków, działanie tych drugich może się zmniejszyć, co może spowodować skurcz oskrzeli.
Podczas stosowania leku możliwe jest zmniejszenie jasności widzenia i spowolnienie reakcji psychicznych, co może zmniejszyć zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym, konserwacji samochodu lub wykonywania pracy bez niezawodnego wsparcia. W jeszcze większym stopniu efekt ten występuje, gdy lek oddziałuje z alkoholem.
Arutymol należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością płuc, ciężką niewydolnością naczyń mózgowych, przewlekłą niewydolnością serca, cukrzycą, hipoglikemią, nadczynnością tarczycy, miastenią, a także z jednoczesnym mianowaniem innych beta-blokerów.
Należy unikać jednoczesnego stosowania tymololu i preparatów antagonisty wapnia, ponieważ mogą wystąpić zaburzenia sercowo-naczyniowe. Należy stosować ostrożnie osoby cierpiące na zaburzenia krążenia mózgowego.
Krople do oczu Arutymol nie jest zalecany do leczenia, jeśli występuje wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego w nocy.
Powinien być uważnie i pod nadzorem lekarza, aby zażywać leki z pacjentami z tymololem, którzy mają obciążoną historię alergii.
Należy zauważyć, że podczas stabilizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego początkowy spadek może wynosić do 50%, po czym skuteczność leku może się zmniejszyć (tachyfilaksja). W okresie od 3 do 12 miesiąca spadek ciśnienia stabilizuje się. Dlatego ważne jest, aby regularnie monitorować ciśnienie śródgałkowe i badanie rogówki od czasu wyznaczenia kropli do oczu Arutymol.
U pacjentów z istotnie pigmentowaną tęczówką można zaobserwować zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego z opóźnieniem iw mniejszym stopniu.
Powinieneś mieć regularną kontrolę lekarską, jeśli dostaniesz także blokery receptorów beta-adrenergicznych.
Jeśli pacjent nosi miękkie soczewki kontaktowe, nie powinien stosować kropli do oczu Arutimol 0,25% i 0,5%, ponieważ środek konserwujący może być osadzony w miękkich soczewkach kontaktowych i mieć niekorzystny wpływ na tkankę oka. Twarde soczewki kontaktowe należy usunąć przed wkropleniem leku i założyć ponownie dopiero po 15 minutach.
W przypadku zbliżającej się operacji ze znieczuleniem ogólnym konieczne jest anulowanie leku w ciągu 48 godzin. Tymolol należy stosować ostrożnie po chirurgicznym leczeniu jaskry.
Po zaprzestaniu leczenia działanie kropli do oczu Arutymol może trwać kilka dni. Jeśli leczenie zostanie przerwane po długotrwałym stosowaniu, zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego spowodowane działaniem kropli do oczu Arutymol może trwać 2-4 tygodnie. Po zaszczepieniu tylko w jednym oku, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą zmniejszać ciśnienie wewnątrzgałkowe w drugim oku, które nie zostało wykopane przez krople do oczu.
Sportowcy poddawani kontroli antydopingowej i stosujący lek Arutymol mogą doświadczyć pozytywnej reakcji.
Krople do oczu o stężeniu 0,25% i 0,5% w 5 ml każda w plastikowych butelkach z zakraplaczem, 1 butelka w kartonowym pudełku wraz z instrukcją użytkowania
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C, chronić przed światłem i poza zasięgiem dzieci.
3 lata. Data ważności po otwarciu butelki 6 tygodni. Nie stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu!
http://apteka.103.by/arutimol-instruktsiya/Opis na dzień 19.07.2016
Hydrolianian tymololu, roztwór chlorku benzalkoniowego, powidon, dwuwodny fosforan sodu, dwuwodny wodorofosforan sodu, dwuwodny dwuwodny wersenian disodowy, sterylna woda.
Krople do oczu o stężeniu 0,25% i 0,5% w postaci bezbarwnego, bezwonnego przezroczystego roztworu w 5 ml butelce polietylenowej w kartonie.
Lek jest przeciwgrzybiczym, należy do grupy nieselektywnych receptorów adrenergicznych blokerów β1 i β2. Nie ma działania sympatykomimetycznego i stabilizującego błonę. Lokalne działanie leku objawia się spadkiem ciśnienia wewnątrzgałkowego, jednocześnie podwyższony i normalny IOP zmniejsza się. Proces ten następuje poprzez zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego. Lek nie ma wpływu na zakwaterowanie i wielkość źrenicy. Efekt po wkropleniu do worka spojówkowego pojawia się po 30 minutach, osiąga maksymalną wartość po jednej godzinie utrzymuje się przez cały dzień.
Lek do ogólnoustrojowej absorpcji podawania miejscowego jest eksponowany w niewielkim stopniu. Cmax tymolol w środowisku wodnym przedniej komory oka po wkropleniu występuje po 2 godzinach. Substancja czynna leku wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego w nieznacznych ilościach, wchłaniana przez naczynia przewodu łzowego, spojówki i błon śluzowych nosa. Wydalany z moczem w postaci metabolitów.
Objawiają się one jako reakcje ogólne (zmęczenie, nudności, biegunka, dezorientacja i osłabienie, bradykardia, zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli, niedociśnienie, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, nieżyt nosa, reakcje alergiczne, omamy i miejscowe (przekrwienie spojówek i podrażnienie). w oczach, światłowstręt, łzawienie, powierzchowna keratopatia, obrzęk rogówki, podwójne widzenie, pokrzywka).
Zaszczepić Arutymol 0,25% lub 0,5% kropli do oczu 1 kroplę do worka spojówkowego 2 razy dziennie. Po zmniejszeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego zmieniają dawkę podtrzymującą - 1 kropla 0,25% roztworu raz dziennie. Długotrwałe leczenie z niewielkimi przerwami.
W rzadkich przypadkach występuje ogólnoustrojowe działanie, które jest charakterystyczne przy przyjmowaniu leków beta-blokerów: ból głowy, zawroty głowy, bradykardia, nudności, wymioty, obniżenie ciśnienia krwi, arytmia, skurcz oskrzeli, niewydolność serca.
Jednoczesne podawanie leku z kroplami do oczu, które zawierają epinefrynę i pilokarpinę, zwiększa ryzyko rozszerzenia źrenicy. Gdy jednoczesne podawanie arutimolu z rezerpiną, blokerami kanału wapniowego i beta-blokerami może obniżyć ciśnienie krwi i spowolnić czynność serca. Jednoczesne stosowanie z insuliną lub środkami hipoglikemicznymi może powodować hipoglikemię. Tymolol nasila działanie terapeutyczne środków zwiotczających mięśnie, konieczne jest anulowanie go na dwa dni przed zabiegiem w znieczuleniu ogólnym.
Urlop na receptę.
W temperaturze do 25 ° C Krople do oczu w otwartej fiolce nadają się do użytku przez 6 tygodni.
http://medside.ru/arutimolZwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe - powód przyjmowania leków, które go zmniejszają. Wśród nich jest Arutymol. Ten lek ma wygląd kropli do oczu. Z aptek jest wydawany na receptę. Ten środek ostrożności wynika z właściwości leku, które opisano poniżej.
Arutimol - klarowne rozwiązanie. Nie pachnie. Kolor - od bezbarwnego do żółtawego. Roztwór wlewa się do plastikowych butelek (5 ml). Pakowane w pudełka kartonowe.
Składniki: w 1 ml. lek zawiera maleinian tymololu w stężeniu odpowiadającym 5 mg. tymolol (6,83 mg). Substancje wiążące to wolna od chlorków kolonia (roztwór 50%), powidon K-30, składniki sodu (dwuwodny fosforan dwuwodny, dwunastowodny wodorofosforan, dwuwodzian wersenianu disodowego). Roztwór rozcieńcza się wodą destylowaną.
Blokuje się adrenoreceptory tymololu bez zwiększania uwalniania noradrenaliny i bez hamowania uwalniania alergicznego zapalenia z komórek. Rozmiar źrenicy podczas leczenia nie zmienia się. Zdolność organów wzrokowych do załamania światła również pozostaje niezmieniona. Zastosowanie leku prowadzi do zmniejszenia ciśnienia wewnątrz oka w normalnych lub podwyższonych dawkach.
Działanie leku rozpoczyna się po 1/3 godziny po wkropleniu. Po 60 - 120 minutach ciśnienie spada do maksimum. Efekt utrzymuje się przez cały dzień.
Aktywny składnik ma następujące właściwości farmakokinetyczne:
W procesie wchłaniania składników leku biorą udział naczynia spojówkowe, błony śluzowe kanału nosowo-łzowego.
Arutymol jest przepisywany dla różnych typów jaskry. Jest również stosowany do stabilizacji IOP z nadciśnieniem ocznym.
Ciąża i karmienie piersią są przeciwwskazane do stosowania Arutimolu. Zmniejszenie EDC nie jest możliwe, gdy wykryją takie choroby:
Lek jest przeciwwskazany u osób, których wiek nie osiągnął 18 lat. Ci, którzy są uczuleni na składniki, nie mogą być leczeni Arutimolem.
Stosowanie leku odbywa się pod nadzorem lekarza, jeśli u pacjentów występuje niewydolność płuc, ciężka niewydolność naczyń mózgowych, przewlekła niewydolność serca, cukrzyca, hipoglikemia, nadczynność tarczycy, miastenia, zespół Raynauda, pheochromocytomy. Inne beta-blokery są anulowane, gdy potrzebny jest Arutymol.
Do początkowego leczenia wymagane jest zakopanie nie więcej niż 1 kropli (roztworu 0,25 lub 0,5%) leku w worku spojówkowym 2 razy dziennie. Jeśli zaobserwuje się poprawę, wystarczy jednorazowe użycie roztworu 0,25% 1 kropli.
Czasami stosowanie Arutimolu prowadzi do wielu komplikacji. Są to lokalne i ogólnoustrojowe reakcje różnych układów narządów:
Lek może powodować reakcję alergiczną (pokrzywka, wyprysk) lub naruszenie funkcji seksualnych. Jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, bóle głowy, zawroty głowy, problemy z ciśnieniem krwi, nudności, wymioty, może wystąpić skurcz oskrzeli.
Jeśli Arutymol jest stosowany z lekami zawierającymi epinefrynę, źrenice są rozszerzone. Łączne stosowanie tymololu i insuliny może prowadzić do hipoglikemii. Jeśli konieczne jest przyjęcie leku Arutimol, większość pozostałych leków należy anulować nie później niż 48 godzin przed pierwszym użyciem.
Lek jest przechowywany w miejscu niedostępnym dla światła słonecznego i dzieci. Temperatura przechowywania - nie więcej niż 25 ° C przez 3 lata od daty produkcji. Otwarcie butelki wyrzuconej po 6 tygodniach.
Przepisując Arutymol, lekarze zwracają uwagę na potrzebę monitorowania stanu pacjenta podczas jego stosowania. Użytkownicy z nadciśnieniem ocznym i jaskrą zauważają jej skuteczność:
Ze względu na wiele skutków ubocznych i przeciwwskazań, zamiast Arutymolu można przepisać Glaumol, Okumed, Timoptik i inne leki o podobnym składzie lub działaniu.
http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%820D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/Krople do oczu 0,25%, 0,5%, 5 ml
1 ml preparatu zawiera
składnik czynny - maleinian tymololu 3,42 mg i 6,83 mg (w przeliczeniu na tymolol 2,5 mg i 5,0 mg)
substancje pomocnicze: 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, powidon K 30, wersenian disodowy, dodekahydrat fosforanu disodowego, dwuwodny fosforan dwuwodny sodu, woda do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy, bezwonny płyn.
Preparaty do leczenia chorób oczu. Leki przeciwjaskrowe i miotyki. Beta-blokery. Timolol.
Kod ATX S01EDO1
Po zastosowaniu miejscowym maleinian tymololu szybko przenika przez rogówkę. Po wkropleniu kropli do oczu maksymalne stężenie
Tymolol w cieczy wodnistej przedniej komory oka uzyskuje się w ciągu 1-2 godzin.
W niewielkiej ilości wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego przez wchłanianie przez naczynia spojówkowe, śluzówkę nosa i przewód łzowy.
Usuwanie metabolitów tymololu odbywa się głównie przez nerki.
U noworodków i małych dzieci stężenie substancji czynnej znacznie przewyższa stężenie Smah w osoczu dorosłych.
Tymolol jest nieselektywnym blokerem receptorów beta-adrenergicznych. Nie posiada wewnętrznej aktywności objawowej i stabilizującej błonę.
Po podaniu miejscowym jako kropli do oczu, Arutymol zmniejsza zarówno normalne, jak i podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie płynu wewnątrzgałkowego. Brak wpływu na wielkość źrenicy i zakwaterowanie.
Działanie leku objawia się 20 minut po wkropleniu do jamy spojówkowej. Maksymalne zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje po 1-2 godzinach i utrzymuje się przez 24 godziny.
- zwiększone ciśnienie śródgałkowe (nadciśnienie oczne)
- jaskra (przewlekła jaskra z otwartym kątem przesączania)
- jaskra afakiczna i inne rodzaje jaskry wtórnej
- jako dodatkowy środek do zmniejszenia wewnątrzgałkowego
nacisk na jaskrę z zamkniętym kątem przesączania (w połączeniu z miotiką)
- jaskra wrodzona (z brakiem innych środków terapeutycznych).
Na początku terapii wkrapla się 1 kroplę leku Arutymol 0,25% i 0,5%.
Jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe przy normalnym stosowaniu jest znormalizowane, konieczne jest ograniczenie dawkowania do 1 raz dziennie przy pierwszej kropli leku. Leczenie Aruthymolem zwykle przeprowadza się przez długi czas. Przerwa lub zmiana dawkowania jest wykonywana tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
- podrażnienie i przekrwienie spojówek, skóra powiek, pieczenie i swędzenie oczu, łzawienie, światłowstręt, obrzęk nabłonka rogówki, punktowa keratopatia powierzchniowa, hipoestezja rogówki, podwójne widzenie, opadanie powiek, suche oczy
- podczas operacji przetok przeciwogniskowych odwarstwienie naczyniówki może rozwinąć się w okresie pooperacyjnym
- niewydolność serca, bradykardia, bradyarytmia, obniżenie ciśnienia krwi, zapaść, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie akcji serca, przejściowe zaburzenia krążenia mózgowego
- duszność, skurcz oskrzeli, niewydolność płuc
- miejscowe stosowanie u noworodków może prowadzić do bezdechu
- ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, depresja, parestezje, zmęczenie
- nieżyt nosa, zaburzenia seksualne, łysienie
- zwiększona indywidualna wrażliwość na tymolol
- astma oskrzelowa lub inne ciężkie przewlekłe obturacje
choroby układu oddechowego
- bradykardia zatokowa (wolne bicie serca)
- blok przedsionkowo-komorowy II, III stopień
- ciężka niewydolność serca
- reakcje alergiczne z uogólnionymi wysypkami skórnymi
- ciężki zanikowy nieżyt nosa
- dzieci i młodzież do 18 lat
Dzielenie się arutymolem z kroplami do oczu z adrenaliną może powodować rozszerzenie źrenic.
Specyficzny efekt leku - spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego jest zwiększony podczas jednoczesnego stosowania kropli do oczu zawierających
adrenalina i pilokarpina. Kopanie w oczy dwóch beta-blokerów nie powinno być. Wraz z jednoczesnym spotkaniem z lekami Arutimol, które naruszają odkładanie się katecholamin (rezerpiny), może wystąpić niedociśnienie tętnicze (w tym ortostatyczne), bradykardia i zawroty głowy.
Zmniejszenie ciśnienia krwi i spowolnienie akcji serca może być wzmocnione przez łączne stosowanie leku z antagonistami wapnia, rezerpiną i beta-blokerami.
Jednoczesne stosowanie z insuliną lub doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
Może powodować hipoglikemię.
Nie zaleca się jednoczesnego podawania następujących leków z lekiem Aruthymol: amiodaron, fluorowcowane lotne środki znieczulające, leki antyarytmiczne (propafenon i środki klasy Ia), baklofen, klonidyna i lidokaina.
Inhibitory CYP2D6, takie jak chinidyna i cymetydyna, mogą zwiększać stężenie tymololu w osoczu krwi.
Tymolol wzmaga działanie środków zwiotczających mięśnie, dlatego należy anulować
lek 48 godzin przed planowaną interwencją chirurgiczną z zastosowaniem znieczulenia ogólnego.
Dane te mogą również dotyczyć leków, które były używane krótko wcześniej.
Arutimol może ukryć objawy hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą lub objawami nadczynności tarczycy.
Podczas przenoszenia pacjentów na leczenie tymololem może być konieczna korekta.
refrakcji po efektach spowodowanych przez poprzednio stosowane miotyki.
Arutymol należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością płuc, ciężką niewydolnością naczyń mózgowych, przewlekłą
zastoinowa niewydolność serca w stadium kompensacji, cukrzyca, hipoglikemia, nadczynność tarczycy, miastenia, zespół Raynauda, guz chromochłonny, zanikowy nieżyt nosa, a także jednoczesne podawanie innych beta-blokerów i leków psychoaktywnych, które zwiększają wydzielanie adrenaliny.
U niektórych pacjentów, którzy otrzymywali beta-adrenolityki, wystąpiło przedłużone ciężkie niedociśnienie podczas znieczulenia. W przypadku zbliżającej się operacji ze znieczuleniem ogólnym konieczne jest anulowanie leku w ciągu 48 godzin.
Jeśli pacjent nosi miękkie soczewki kontaktowe, nie powinien używać kropli do oczu Arutimol 0,25% i 0,5%, ponieważ środek konserwujący może być osadzony na miękkich soczewkach kontaktowych i mieć niekorzystny wpływ na tkankę oka. Przed użyciem leku usuń soczewki kontaktowe i zainstaluj je nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu. Krótkotrwałe niewyraźne widzenie może wystąpić po wkropleniu kropli Arutimolu 0,25% i 0,5%. W jeszcze większym stopniu dzieje się tak, gdy lek oddziałuje z alkoholem.
Okres ciąży i laktacja
Nie należy go stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ tymolol przenika do mleka kobiecego. Stosowanie Arutimolu 0,25% i 0,5% w leczeniu matek w ciąży i karmiących piersią jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści przewyższają ryzyko możliwych działań niepożądanych.
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Natychmiast po wkropleniu leku możliwe jest przejściowe zmniejszenie jasności widzenia i spowolnienie reakcji psychicznych, co może zmniejszyć zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym, konserwacji samochodu lub wykonywania pracy bez niezawodnego wsparcia.
Objawy: mogą wystąpić ogólne efekty resorpcyjne charakterystyczne dla beta-blokerów (zawroty głowy, ból głowy, arytmia, bradykardia, skurcz oskrzeli, nudności, wymioty).
Leczenie: Natychmiast przepłukać oczy wodą lub roztworem soli fizjologicznej, leczenie objawowe.
Na 5 ml preparatu w zakraplaczu do butelek „Boltpak” z polietylenu o dużej gęstości z nakręcaną zakrętką.
Na 1 butelce wraz z instrukcją aplikacji medycznej w stanie i języku rosyjskim umieścić w opakowaniu z kartonu.
Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25˚C.
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres trwałości po otwarciu butelki nie przekracza 6 tygodni.
Nie używać po upływie daty ważności.
http://tab.103.kz/arutimol-instruktsiya/