Krople do oczu Betoptik - lek stosowany w okulistyce do leczenia jaskry z otwartym kątem i innych chorób związanych ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
Betoptik uwalniany w postaci kropli do oczu o stężeniu głównego składnika aktywnego 0,5%.
Substancją czynną jest chlorowodorek betaksololu (5,6 mg).
Wodorotlenek sodu lub stężony kwas solny, chlorek benzalkoniowy, wodę stosuje się jako substancje pomocnicze.
Podczas stosowania kropli do oczu Betaxol ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się przez zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego. Działanie przeciwnadciśnieniowe pojawia się 30 minut po użyciu, maksymalny efekt pojawia się po 2 godzinach.
Po jednorazowym użyciu ton oftalmiczny trwa 12 godzin. Chlorowodorek betaksololu w porównaniu z innymi analogami nie zmniejsza przepływu krwi w nerwie wzrokowym. Zastosowanie Betoptik nie powoduje hemeralopii, skurczu akomodacji, zwężenia źrenic, „efektu zasłony” przed oczami.
Krople do oczu zaszczepiły 1-2 krople w worku spojówkowym 2 razy dziennie.
Ciśnienie wewnątrzgałkowe u niektórych pacjentów normalizuje się kilka tygodni po rozpoczęciu leczenia. W związku z tym zaleca się monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego w pierwszym miesiącu terapii.
Jeśli użycie tylko jednego leku nie daje pożądanej skuteczności, można zastosować dodatkową terapię.
W przypadku nadmiernego kontaktu z produktem leczniczym należy dokładnie przepłukać oczy ciepłą wodą.
Połączone stosowanie beta-blokerów i leku Betoptik zwiększa ryzyko działań niepożądanych (ogólnoustrojowych i miejscowych). Osoby otrzymujące tę kombinację leków muszą przejść obserwację medyczną.
Zastosowanie Betoptiku z lekami, które zmniejszają ilość katecholamin (rezerpina), może powodować bradykardię, obniżać ciśnienie krwi.
Betoptik jest przepisywany do leczenia ciśnienia śródgałkowego w nadciśnieniu ocznym, jaskrze z otwartym kątem przesączania i jest stosowany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami.
Lek może być stosowany do leczenia powyższych chorób u osób z chorobami układu oddechowego.
Leku nie należy przyjmować z indywidualną nietolerancją na składniki leku.
Należy zachować ostrożność w przypadku blokowania AV 2 i 3 stopni, bradykardii zatokowej, wstrząsu kardiogennego, cukrzycy, miastenii, ciężkiej niewydolności serca.
Od strony centralnego układu nerwowego - nerwica depresyjna, bezsenność.
Po stronie narządów wzroku - często pojawia się łzawienie i dyskomfort po zakropleniu. Rzadko występują takie objawy, jak zaczerwienienie oka, zmniejszona wrażliwość rogówki, punktowe zapalenie rogówki, anisokoria, światłowstręt, suchość oka, świąd, światłowstręt.
Doświadczenie stosowania leku w okresie laktacji i ciąży nie jest dobrze poznane. Betoptik jest powoływany podczas karmienia piersią i ciąży tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść przekracza szacowane ryzyko dla dziecka lub płodu.
Główny składnik aktywny leku może maskować objawy ostrej hipoglikemii, dlatego należy zachować ostrożność przepisując go pacjentom z cukrzycą.
Ponadto beta-blokery maskują objawy nadczynności tarczycy (tachykardia), która jest niebezpieczna dla pacjentów z nadczynnością tarczycy. Jeśli pacjent ma podejrzenie nadczynności tarczycy, lek należy odstawiać stopniowo, w przeciwnym razie doprowadzi to do nasilenia objawów.
Beta-adrenolityki wywołują objawy, takie jak opadanie powiek, podwójne widzenie i ogólne osłabienie, które są bardzo podobne do objawów miastenii.
Pacjenci z wyraźną dysfunkcją układu oddechowego powinni przyjmować lek z ostrożnością. Badania kliniczne wykazały, że betaksolol nie wpływa na oddychanie zewnętrzne, ale może być zwiększona wrażliwość na lek.
Planując zabieg chirurgiczny, konieczne jest 48 godzin przed znieczuleniem, aby stopniowo wycofać lek.
Pacjenci z guzem chromochłonnym lub zespołem Raynauda powinni zachować Betoptik z ostrożnością.
Główny składnik aktywny po wkropleniu do oczu wchodzi do ogólnego krążenia. W rezultacie mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe i oddechowe, skurcz oskrzeli, który nie wyklucza śmierci u osób z astmą i śmiercią z powodu niewydolności serca.
Lek ma bardzo mały wpływ na ciśnienie krwi i tętno. Mimo to konieczne jest dokładne przepisanie leków na niewydolność serca i blokadę AV. W przypadku wystąpienia wczesnych objawów dekompensacji ze strony układu sercowo-naczyniowego, leczenie lekiem należy natychmiast anulować.
Skład leku obejmuje środki konserwujące, które mogą osiadać na powierzchni miękkich soczewek kontaktowych i uszkadzać tkankę oka. Dlatego osobom stosującym soczewki kontaktowe przed zastosowaniem kropli do oczu należy je usunąć i ponownie użyć nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.
W przypadku, gdy stosowanie leku powoduje zmniejszenie jasności widzenia u pacjenta, nie zaleca się angażowania się w działania z większą uwagą i nie zaleca się prowadzenia pojazdów.
Doświadczenie w stosowaniu leku u dzieci nie jest wystarczająco zbadane.
Lek może zostać wydany tylko na receptę.
Lek należy do listy B. Betoptik musi być przechowywany w temperaturze 8-30 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Trwałość leku od jego wydania wynosi 3 lata. Otwarta butelka może być używana przez miesiąc.
Analogi substancji czynnej (Betaksolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Krople do oczu Betoptik 0,5% 5ml - od 290 rubli.
http://bezboleznej.ru/betoptikINSTRUKCJE
ZASTOSOWANIE PRZYGOTOWANIA
Nazwa chemiczna:
Chlorowodorek (2RS) -3- (2-propyloamino) -1- [4- [2- (cyklo-propylometoksy) etylo] fenoksy] propan-2-olu
Substancje czynne:
Chlorowodorek betaksololu 2,8 mg, co odpowiada 2,5 mg betaksololu
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, roztwór równoważny chlorkowi benzalkoniowemu 0,1 mg; kwas polistyrenosulfonowy 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; kwas borowy 4,0 mg; mannit 45,0 mg; wersenian disodowy 0,1 mg; N-lauroilosarkozyna 0,3 mg; wodorotlenek sodu i / lub kwas chlorowodorowy zagęszczony w celu doprowadzenia pH; oczyszczona woda do 1,0 ml.
Opis: zawieszenie w kolorze białym lub prawie białym.
środek przeciwjaskrowy, selektywny bloker beta1-adrenergiczny.
KOD ATC: S01ED02.
Betaksolol jest selektywnym blokerem beta1 bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie posiada działania stabilizującego błonę (miejscowego znieczulenia).
W przypadku stosowania miejscowego betaksolol zmniejsza zarówno podwyższone, jak i prawidłowe ciśnienie wewnątrzgałkowe, ze względu na zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego. Początek działania hipotensyjnego obserwuje się zwykle 30 minut po wkropleniu, a maksymalny spadek IOP następuje po około 2 godzinach. Po pojedynczej instalacji wpływ na procesor IOP pozostaje przez 12 godzin. Betaksolol, w porównaniu z innymi beta-blokerami, nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.
Betaksolol nie powoduje zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu „zasłony” przed oczami (w przeciwieństwie do miotyków).
Farmakokinetyka
Betaksolol jest wysoce lipofilowy, w wyniku czego dobrze przenika do komory przedniej przez rogówkę, Cmax w komorze przedniej określa się 20 minut po wkropleniu. Gdy stosowany miejscowo, wchłanianie ogólnoustrojowe jest niskie, stężenie w osoczu jest poniżej progu (2 ng / ml) wykrywania. Wydalanie głównie przez nerki.
Zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami:
- z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym;
- z jaskrą z otwartym kątem przesączania.
Indywidualna nadwrażliwość na lek.
Bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia, wstrząs kardiogenny, niewydolność serca, niewydolność serca w wywiadzie, zespół chorej zatoki u pacjentów ze sztucznym rozrusznikiem serca, dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Z ostrożnością
Nadczynność tarczycy, miastenia, cukrzyca, zespół Raynauda, guz chromochłonny, jednoczesne podawanie doustnych beta-blokerów.
Płodność
Brak danych dotyczących wpływu Betoptik ® C na płodność u ludzi.
Ciąża
Nie należy go stosować w okresie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne.
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży nie jest.
Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych, nie zidentyfikowano skutków wad rozwojowych, ale doustne podawanie leków blokujących receptory β-adrenergiczne wiąże się z ryzykiem opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego. Ponadto objawy przedmiotowe i podmiotowe β-blokady (takie jak bradykardia, niedociśnienie, zespół zaburzeń oddechowych i hipoglikemia) wykryto w okresie noworodkowym w przypadkach, w których matka przed podaniem leku blokowała receptory β-adrenergiczne.
Konieczne jest staranne monitorowanie noworodków w pierwszych dniach życia, jeśli lek Betoptik ® C był stosowany przez matkę w czasie ciąży.
Aby uzyskać informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego, patrz „Dawkowanie i podawanie”.
Karmienie piersią
β-blokery przenikają do mleka matki i mogą powodować ciężkie działania niepożądane u dzieci karmionych piersią. Jednakże jest mało prawdopodobne, aby przy stosowaniu dawek terapeutycznych leku Betoptik ® C, wystarczająca ilość leku była obecna w mleku matki, aby wywołać objawy kliniczne β-blokady u noworodka.
Być może zastosowanie w leczeniu matek karmiących zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, jeśli oczekiwany efekt terapeutyczny przekracza ryzyko możliwych działań niepożądanych.
Aby uzyskać informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego, patrz „Dawkowanie i podawanie”.
Lokalnie. Przed użyciem wstrząsnąć butelką!
1-2 krople w worku spojówkowym oka 2 razy dziennie.
Aby zmniejszyć ryzyko ogólnoustrojowych skutków ubocznych, zaleca się uszczypnięcie kanalików łzowych w wewnętrznym kąciku oka (przez 1-2 minuty) po wkropleniu leku.
U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia śródgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się kontrolowanie ciśnienia śródgałkowego w pierwszym miesiącu leczenia.
Jeśli nie jest osiągany wymagany poziom ciśnienia śródgałkowego w monoterapii, należy przepisać leczenie skojarzone.
Naruszenia przez narząd wzroku
Bardzo często w 10% przypadków występuje dyskomfort w oczach.
Często w 1-10% przypadków niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie.
Rzadko, w 0,1-1% przypadków, punktowe zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zaburzenia widzenia, światłowstręt, ból oka, zespół suchego oka, osłabienie wzroku, kurcz powiek, swędzenie oka, wydzielina z oczu, tworzenie się skorup na brzegach powiek, zapalenie, podrażnienie oczu, zaburzenia spojówek, obrzęk spojówek, przekrwienie oka.
Rzadko, w 0,01-0,1% przypadków zaobserwowano zaćmę.
Częstotliwość nieznana: zaczerwienienie powiek.
Zaburzenia układu nerwowego
Często ból głowy.
Rzadko omdlewa.
Częstotliwość nieznana: zawroty głowy
Zaburzenia serca
Rzadko bradykardia, tachykardia.
Częstotliwość nieznana: arytmia
Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: niedociśnienie.
Zaburzenia układu oddechowego, narządy klatki piersiowej i śródpiersia
Rzadko: astma oskrzelowa, duszność, nieżyt nosa.
Rzadko: kaszel, wyciek z nosa.
Zaburzenia przewodu pokarmowego
Rzadko: nudności.
Rzadko: zaburzenia smaku.
Naruszenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: zapalenie skóry, wysypka.
Częstotliwość nieznana: łysienie
Zaburzenia narządów płciowych i piersi
Rzadko: spadek libido.
Zaburzenia psychiczne
Rzadko: niepokój.
Częstość nieznana: bezsenność, depresja.
Zaburzenia układu immunologicznego
Częstotliwość nieznana: nadwrażliwość
Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Częstotliwość nieznana: osłabienie.
Podczas stosowania leków blokujących receptory β-adrenergiczne (w postaci kropli do oczu) obserwowano inne niepożądane reakcje, które mogą rozwinąć się podczas stosowania leku Betoptik ® C:
Zaburzenia układu immunologicznego: ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, miejscowa i uogólniona wysypka, świąd, reakcje anafilaktyczne.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
Hipoglikemia
Zaburzenia psychiczne
Koszmary, utrata pamięci.
Zaburzenia układu nerwowego
zaburzenia naczyniowo-mózgowe, niedokrwienie mózgu, zaostrzenie objawów przedmiotowych i podmiotowych miastenii, parestezje.
Naruszenia przez narząd wzroku
oderwanie naczyniówki po filtracji, zmniejszenie wrażliwości rogówki, erozja rogówki, opadanie powiek, podwójne widzenie.
Zaburzenia serca
ból w klatce piersiowej, bicie serca, obrzęk, przewlekła niewydolność serca, blok AV, zatrzymanie akcji serca, niewydolność serca.
Zaburzenia naczyniowe:
Zjawisko Raynauda, zimne dłonie i stopy.
Zaburzenia układu oddechowego, narządy klatki piersiowej i śródpiersia
skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z chorobą oskrzeli w wywiadzie)
Zaburzenia przewodu pokarmowego
niestrawność, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha, wymioty
Naruszenie koleiny i tkanki podskórnej
łuszczyca wysypka lub zaostrzenie łuszczycy
Zaburzenia narządów płciowych i piersi
zaburzenia seksualne
Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Zmęczenie
Jeśli nadmierna ilość leku dostanie się do oczu, zaleca się przemyć oczy ciepłą wodą.
Jeśli przypadkowo weźmiesz lek do środka, objawami przedawkowania leków blokujących receptory β1-adrenergiczne mogą być: bradykardia, niedociśnienie, ostra niewydolność serca i skurcz oskrzeli. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące.
Interakcja z innymi lekami
U pacjentów otrzymujących lek Betoptik® C i jednocześnie przyjmujących inne doustne leki blokujące receptory β-adrenergiczne, ryzyko działań niepożądanych (zarówno ogólnoustrojowych, jak i miejscowych) może być wyższe z powodu możliwego efektu addytywnego. Tacy pacjenci powinni znajdować się pod ścisłym nadzorem lekarza.
W przypadku jednoczesnego podawania beta-blokery do miejscowego stosowania do oczu z doustnych postaci blokery kanału wapniowego, beta-blokery, leki antyarytmiczne (łącznie amiodaron), glikozydy naparstnicy, parasympatykomimetyki, guanetydyna i preparatów wyczerpywania katecholamin, takie jak rezerpina, wzmocnienie to może ona występować efekty takie jak obniżenie ciśnienia krwi i bradykardia.
W niektórych przypadkach, w wyniku jednoczesnego stosowania β-blokerów i adrenaliny (epinefryny), może rozwinąć się rozszerzenie źrenic.
Przy jednoczesnym powołaniu środków zwiotczających mięśnie i środków hipoglikemicznych może zwiększyć ich działanie.
β-blokery mogą nasilać działanie adrenaliny stosowanej w reakcjach anafilaktycznych. Należy go stosować z najwyższą ostrożnością u pacjentów z atopią lub anafilaksją w historii.
W połączeniu z sympatykomimetykami - zwiększenie efektu zwężania naczyń.
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania betaksololu i adrenergicznych leków psychotropowych ze względu na możliwe zwiększenie ich działania.
W razie potrzeby można go stosować w połączeniu z innymi miejscowymi preparatami ocznymi. W takim przypadku odstęp między ich użyciem powinien wynosić co najmniej 10 minut.
Cukrzyca: leki blokujące receptory β-adrenergiczne należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do samoistnej hipoglikemii i pacjentów z cukrzycą cukrzycową, ponieważ leki te mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.
Nadczynność tarczycy: β-blokery mogą maskować niektóre objawy nadczynności tarczycy (na przykład tachykardia). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie należy nagle przerywać stosowania leków blokujących receptory β-adrenergiczne, ponieważ może to spowodować nasilenie objawów.
Miastenia: β-adrenolityki mogą wywoływać objawy podobne do tych z miastenią (na przykład podwójne widzenie, opadanie powiek i ogólne osłabienie).
Operacja: należy poinformować anestezjologa, że pacjent przyjmuje betaksolol. Przed planowanym zabiegiem leki blokujące receptory β-adrenergiczne powinny być stopniowo (nie jednocześnie!) Anulowane 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym, ponieważ podczas znieczulenia ogólnego mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia sercowego na stymulację współczulną niezbędną do pracy serca (na przykład mogą blokować działanie ogólnoustrojowej adrenaliny β-agonistycznej).
Pulmonologia: Należy zachować ostrożność przy wyznaczaniu β-adrenolityków u pacjentów ze znacznie zmniejszoną funkcją układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne wykazały brak wpływu betaksololu na czynność oddechową, nie należy wykluczać zwiększonej wrażliwości na lek.
Ryzyko reakcji anafilaktycznej: u pacjentów przyjmujących β-blokery może występować atopia lub reakcje anafilaktyczne w wywiadzie. W przypadku powtarzających się reakcji ci pacjenci mogą nie być wrażliwi na zwykłe dawki adrenaliny potrzebne do złagodzenia anafilaksji.
Betaksolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (tj. Zespołem Raynauda i guzem chromochłonnym).
W przypadku podawania miejscowego β-adrenolityki mogą przedostać się do krążenia ogólnego. Zatem, blokery β-adrenergiczne mogą powodować reakcje sercowo-naczyniowe, płucne i inne niepożądane reakcje, takie jak podawanie dożylne i pozajelitowe.
Opisano przypadki ciężkich zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych, w tym zgon z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i śmiercią z powodu niewydolności serca.
Zaburzenia serca: u pacjentów z chorobami układu krążenia (np. Chorobą wieńcową, dusznicą bolesną Prinzmetala, niewydolnością serca) i niedociśnieniem tętniczym należy krytycznie ocenić leczenie β-blokerami i rozważyć możliwość leczenia innymi substancjami czynnymi. Należy zwrócić szczególną uwagę na pojawienie się objawów zaostrzenia choroby i działań niepożądanych u pacjentów cierpiących na choroby układu krążenia.
Choroby rogówki: β-blokery mogą powodować suche oczy. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami rogówki.
Odwarstwienie naczyniówki: opisano przypadki odwarstwienia naczyniówki podczas stosowania leków zapobiegających powstawaniu płynu wewnątrzgałkowego (np. Tymololu, acetazolamidu) po operacji filtrowania.
Preparat Betoptik ® C zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Należy unikać bezpośredniego kontaktu leku z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Pacjenci stosujący soczewki kontaktowe przed użyciem leku powinni usunąć soczewki i odstawić je nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.
Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia butelki i jej zawartości. Butelkę należy zamknąć po każdym użyciu.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i zarządzanie mechanizmami
Pacjenci, którzy po tymczasowym wkropleniu leku zmniejszają jasność widzenia lub inne upośledzenia wzroku, nie są zalecani do angażowania się w czynności wymagające zwiększonej uwagi i reakcji, dopóki nie zostaną przywrócone.
Krople do oczu 0,25%.
Na 5 ml w plastikowym zakraplaczu do butelek „Droptainer ™”. Na 1 butelce miejsce wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze od 8 do 30 ° C w ciemnym miejscu.
Chronić przed dziećmi.
FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE
Krople do oczu 0,25% w postaci zawiesiny o białym lub prawie białym kolorze.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, mannitol, karbomer 974P, kwas polistyrenosulfonowy, kwas borowy, wersenian disodowy, N-lauroilosarkozyna, kwas solny i / lub roztwór wodorotlenku sodu (w celu utrzymania poziomu pH), woda oczyszczona.
5 ml - plastikowa butelka kroplowa „Drop Tainer” (1) z dozownikiem - opakowania kartonowe.
INSTRUKCJE DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2007 roku
Lek przeciwjaskrowy. Selektywna beta1-bloker adrenergiczny bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie posiada działania stabilizującego błonę (miejscowego znieczulenia).
Betaksolol stosowany miejscowo zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe z powodu zmniejszonego wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego.
Początek działania hipotensyjnego obserwuje się 30 minut po wkropleniu, maksymalny efekt rozwija się po 2 godzinach Po pojedynczym wkropleniu wpływ na IOP utrzymuje się przez 12 godzin.
Betaksolol (w porównaniu z innymi beta-blokerami) nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.
Zastosowanie Betoptiku C nie prowadzi do pojawienia się zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu „zasłony” przed oczami (w przeciwieństwie do miotyków).
Przy miejscowym stosowaniu leku możliwe jest ogólnoustrojowe wchłanianie chlorowodorku betaksololu.
Lek jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami na:
Lek wkrapla się do worka spojówkowego 1-2 krople 2 razy / dobę.
U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia śródgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się kontrolowanie ciśnienia śródgałkowego w pierwszym miesiącu leczenia.
W przypadku niewystarczającej skuteczności klinicznej monoterapii należy przepisać leczenie skojarzone.
Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
Ze strony narządu wzroku: często - krótkotrwały dyskomfort w oczach po zakropleniu; w niektórych przypadkach - niewyraźne widzenie, punktowe zapalenie rogówki, zmniejszona wrażliwość rogówki, uczucie ciała obcego w oku, łzawienie, światłowstręt, świąd, suche oczy, zaczerwienienie oczu, anisokoria, stan zapalny, ból, zmniejszona ostrość widzenia.
CNS: bezsenność, nerwica depresyjna.
- blokada AV II i III stopnia;
- ciężka niewydolność serca;
- Nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności powinny być przepisane lek na cukrzycę, guz chromochłonny, zespół Raynauda.
CIĄŻA I LAKTACJA
Wystarczające doświadczenie z lekiem Betoptik C podczas ciąży i laktacji nie jest. Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzone korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu lub dziecka.
Lek jest przepisywany ostrożnie pacjentom z cukrzycą, ponieważ beta-blokery mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.
Ostrożnie, przepisać lek pacjentom z nadczynnością tarczycy, ponieważ beta-blokery mogą maskować objawy tyreotoksykozy (na przykład tachykardia). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie należy nagle przerywać stosowania beta-adrenolityków może to spowodować nasilenie objawów.
Należy pamiętać, że beta-blokery mogą powodować objawy podobne do tych z miastenią (podwójne widzenie, opadanie powiek i ogólne osłabienie).
Należy zachować ostrożność, przypisując beta-adrenolityki pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne wykazały brak wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie można wykluczyć zwiększonej wrażliwości na lek.
Przed planowaną operacją chirurgiczną beta-adrenolityki należy stopniowo anulować 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym podczas znieczulenia ogólnego mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia sercowego na stymulację współczulną.
Pacjenci stosujący beta-adrenolityki mogą mieć w przeszłości atopię lub reakcje anafilaktyczne. W przypadku rozwoju powtarzających się reakcji nadwrażliwości tacy pacjenci mogą nie być wrażliwi na zwykłe dawki epinefryny (adrenaliny) niezbędne do złagodzenia anafilaksji.
Po wkropleniu do oczu beta-adrenolityki mogą być wchłaniane do krążenia ogólnego. Jednocześnie można zauważyć te same skutki uboczne, jak również przy stosowaniu ogólnoustrojowym. Opisano przypadki ciężkich zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych, w tym śmiertelny skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.
Betoptik C praktycznie nie ma wpływu na ciśnienie krwi i tętno. Należy jednak zachować ostrożność przy wyznaczaniu leku pacjentom z blokadą AV lub niewydolnością serca. Leczenie należy przerwać, gdy pojawią się objawy niewydolności serca.
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania betaksololu i adrenergicznych leków psychotropowych.
Krople do oczu Betoptik S zawierają konserwanty, które można osadzać w miękkich soczewkach kontaktowych i wywierać szkodliwy wpływ na tkankę oka. Dlatego pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni je usunąć przed użyciem kropli i odstawić nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.
Podczas stosowania leku należy unikać dotykania pipety jakąkolwiek powierzchnią, aby uniknąć zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
Użyj w pediatrii
Nie ma wystarczającego doświadczenia z Betoptic C u dzieci.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Jeśli po zastosowaniu kropli u pacjentów, jasność widzenia chwilowo maleje, nie zaleca się prowadzenia samochodu lub wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi i reakcji, dopóki nie zostanie przywrócony.
Jeśli nadmierna ilość leku dostanie się do oczu, przepłucz oczy ciepłą wodą.
Przy jednoczesnym stosowaniu leku Betoptik C i beta-blokerów do podawania doustnego zwiększa ryzyko działań niepożądanych (zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych) ze względu na działanie addytywne (dlatego pacjenci otrzymujący to połączenie leków muszą znajdować się pod nadzorem lekarza).
Podczas stosowania Betoptik C w połączeniu z lekami, które wyczerpują rezerwy katecholamin (takie jak rezerpina), można zaobserwować spadek ciśnienia krwi i bradykardię.
WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW
Lek jest dostępny na receptę.
WARUNKI I WARUNKI
Lista B. Lek należy przechowywać w pozycji pionowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 8 ° do 30 ° C Okres ważności - 2 lata.
Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sKrople do oczu 0,5% w postaci przejrzystego, bezbarwnego lub lekko żółtawego roztworu.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, kwas solny i / lub roztwór wodorotlenku sodu (w celu utrzymania pH), woda oczyszczona.
5 ml - plastikowa butelka z kroplomierzem Drop Tainer (1) - opakowania kartonowe.
Lek przeciwjaskrowy. Selektywna beta1-bloker adrenergiczny bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie posiada działania stabilizującego błonę (miejscowego znieczulenia).
Betaksolol stosowany miejscowo zmniejsza ciśnienie śródgałkowe poprzez zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego.
Początek działania hipotensyjnego obserwuje się 30 minut po wkropleniu, maksymalny efekt rozwija się po 2 godzinach Po pojedynczym wkropleniu wpływ na IOP utrzymuje się przez 12 godzin.
Betaksolol (w porównaniu z innymi beta-blokerami) nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.
Zastosowanie Betoptik nie prowadzi do pojawienia się zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu „zasłony” przed oczami (w przeciwieństwie do miotyków).
Lek jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami na:
Betoptik może być stosowany w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
Lek wkrapla się do worka spojówkowego 1-2 krople 2 razy / dobę.
U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia śródgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się kontrolowanie ciśnienia śródgałkowego w pierwszym miesiącu leczenia.
W przypadku niewystarczającej skuteczności klinicznej monoterapii zaleca się dodatkowe leczenie.
Ze strony narządu wzroku: często - krótkotrwały dyskomfort w oczach po zakropleniu, łzawienie; w niektórych przypadkach - zmniejszenie czułości rogówki, zaczerwienienie oka, punktowe zapalenie rogówki, światłowstręt, anisokoria, światłowstręt, świąd, suche oczy.
Od strony centralnego układu nerwowego: rzadko - bezsenność, nerwica depresyjna.
Lek należy przepisywać ostrożnie w bradykardii zatokowej, blokadzie AV stopnia II i III, ciężkiej niewydolności serca, wstrząsie kardiogennym, miastenii i cukrzycy.
Lek jest przepisywany ostrożnie pacjentom z cukrzycą, ponieważ beta-blokery mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.
Ostrożnie, przepisać lek pacjentom z nadczynnością tarczycy, ponieważ beta-blokery mogą maskować objawy tyreotoksykozy (na przykład tachykardia). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie należy nagle przerywać stosowania beta-adrenolityków może to spowodować nasilenie objawów.
Należy pamiętać, że beta-blokery mogą powodować objawy podobne do tych z miastenią (podwójne widzenie, opadanie powiek i ogólne osłabienie).
Należy zachować ostrożność, przypisując beta-adrenolityki pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne wykazały brak wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie można wykluczyć zwiększonej wrażliwości na lek.
Przed planowaną operacją chirurgiczną beta-adrenolityki należy stopniowo anulować 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym podczas znieczulenia ogólnego mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia sercowego na stymulację współczulną.
Pacjenci stosujący beta-adrenolityki mogą mieć w przeszłości atopię lub reakcje anafilaktyczne. W przypadku rozwoju powtarzających się reakcji nadwrażliwości tacy pacjenci mogą nie być wrażliwi na zwykłe dawki epinefryny (adrenaliny) niezbędne do złagodzenia anafilaksji.
Lek należy przepisywać ostrożnie u pacjentów z zespołem Raynauda lub guzem chromochłonnym.
Po wkropleniu do oczu beta-adrenolityki mogą być wchłaniane do krążenia ogólnego. Jednocześnie można zauważyć te same skutki uboczne, jak również przy stosowaniu ogólnoustrojowym. Opisano przypadki ciężkich zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych, w tym śmiertelny skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.
Betoptik ma minimalny wpływ na ciśnienie krwi i tętno. Należy jednak zachować ostrożność przy wyznaczaniu leku pacjentom z blokadą AV lub niewydolnością serca. Leczenie przez Betoptik należy natychmiast przerwać, gdy pojawią się pierwsze objawy dekompensacji ze strony układu sercowo-naczyniowego.
Należy zachować ostrożność przy łącznym stosowaniu Betoptik i adrenergicznych leków psychotropowych.
Krople do oczu Betoptik zawierają konserwanty, które można osadzać w miękkich soczewkach kontaktowych i wywierać szkodliwy wpływ na tkankę oka. Dlatego pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni je usunąć przed użyciem kropli i odstawić nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.
Użyj w pediatrii
Nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem Betoptik u dzieci.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Jeśli po zastosowaniu kropli u pacjentów, jasność widzenia chwilowo maleje, nie zaleca się prowadzenia samochodu lub wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi i reakcji, dopóki nie zostanie przywrócony.
Przy jednoczesnym stosowaniu leku Betoptik i beta-blokery do podawania doustnego zwiększa ryzyko działań niepożądanych (zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych) ze względu na działanie addytywne (dlatego pacjenci otrzymujący to połączenie leków muszą znajdować się pod nadzorem lekarza).
Podczas stosowania Betoptik w połączeniu z lekami zmniejszającymi rezerwy katecholamin (takimi jak rezerpina), można zaobserwować spadek ciśnienia krwi i bradykardię.
Lista B. Lek należy przechowywać w temperaturze od 8 ° do 30 ° C w miejscach niedostępnych dla dzieci.
Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Opis na dzień 09.05.2016
1 ml kropli do oczu Betoptik zawiera 5 mg substancji czynnej betaksololu. Dodatkowe składniki to: chlorek benzalkoniowy, roztwór wodorotlenku sodu lub kwas solny, czysta woda.
Betoptik występuje w postaci kropli do oczu.
Lekarstwo na jaskrę.
Głównym składnikiem aktywnym jest betaksolol. Działanie leku ma na celu zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego, betaksolol nie ma prawie żadnego efektu resorpcyjnego, nie powoduje zwężenia źrenicy.
Betoptik nie powoduje hemeralopii, skurczu akomodacyjnego spowodowanego zmniejszeniem wytwarzania cieczy wodnistej.
W przeciwieństwie do miotyków, nie powoduje efektu „zasłony i mgły” przed oczami.
Skuteczne działanie trwa jeden dzień.
Betoptik jest przepisywany ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, w leczeniu jaskry z otwartym kątem, po przeprowadzeniu laserowej formy trabekuloplastyki.
Betoptik nie jest stosowany w przypadku bradykardii zatokowej, nadwrażliwości na betaksolol, bloku 2-3 przedsionkowo-komorowego, przewlekłej niewydolności serca na etapie dekompensacji.
W cukrzycy, zespół Raynauda, przyjmowanie beta-blokerów, thyrotiksikoze, karmienie piersią, ciąża, w pediatrii stosowane ostrożnie.
Wśród ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem leku Betoptik występuje nerwica depresyjna, bezsenność.
Miejscowe reakcje: światłowstręt, anisokoria, świąd spojówek, alergie, łzawienie, dyskomfort w oczach, zapalenie rogówki.
Krople Betoptik stosuje się miejscowo: 1 kroplę leku wkrapla się do worka spojówkowego dwa razy dziennie.
Pierwszy miesiąc leczenia przeprowadza się pod regularną kontrolą ciśnienia śródgałkowego.
Jeśli duża ilość leku dostanie się do oczu, należy je dokładnie przepłukać bieżącą wodą.
Ryzyko addytywnych efektów wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem leku Betoptik i doustnych postaci beta-blokerów. Dodatkowy efekt przejawia się w odniesieniu do ciśnienia wewnątrzgałkowego i ogólnoustrojowego działania beta-blokerów. Rezerpina i inne leki hamujące odkładanie się katecholamin podczas stosowania z betaksololem zwiększają ryzyko bradykardii, obniżają ciśnienie krwi.
W zasięgu dzieci, w pozycji pionowej, w temperaturze 8-30 stopni Celsjusza.
Nie więcej niż trzy lata.
Miejscowe stosowanie leku może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Przez cały okres terapii noszenie soczewek kontaktowych jest przeciwwskazane.
W przypadku jaskry z zamkniętym kątem przesączania krople są przepisywane w połączeniu z miotyną.
Betoptik nie wpływa na wielkość źrenicy.
Przejście od leków przeciwjaskrowych do betaksololu należy przeprowadzać stopniowo. W
okres karmienia piersią, ciąża, stosowanie kropli jest dozwolone tylko w przypadku nadmiernego efektu terapeutycznego w stosunku do możliwego negatywnego wpływu na płód.
Lek wpływa na zarządzanie pojazdami, złożone mechanizmy.
Analogi można nazwać: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Lek jest skuteczny w wskazaniach.
Cena Betoptiku to około 380 rubli.
Edukacja: Ukończyła Państwowy Uniwersytet Medyczny w Baszkirii, uzyskując dyplom z medycyny ogólnej. W 2011 roku otrzymała dyplom i certyfikat z Terapii. W 2012 roku otrzymała 2 certyfikaty i dyplomy w „Diagnostyce funkcjonalnej” i „Kardiologii”. W 2013 r. Wzięła udział w kursach „Aktualne zagadnienia otorynolaryngologii w terapii”. W 2014 r. Odbyła zaawansowane szkolenia w specjalności „Echokardiografia kliniczna” i kursy ze specjalności „Rehabilitacja medyczna”.
Doświadczenie zawodowe: W latach 2011–2014 pracowała jako lekarz ogólny i kardiolog w MBUZ Polyclinic No. 33 w Ufa. Od 2014 r. Pracuje jako kardiolog i lekarz diagnostyki funkcjonalnej w MBUZ Polyclinic No. 33 w Ufa.
http://medside.ru/betoptikPrzejrzysty roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
Betaksolol - selektywny β1-bloker adrenergiczny bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie posiada działania stabilizującego błonę (miejscowego znieczulenia).
W przypadku stosowania miejscowego betaksolol zmniejsza zarówno podwyższone, jak i prawidłowe IOP z powodu zmniejszonej produkcji płynu wewnątrzgałkowego.
Początek działania hipotensyjnego obserwuje się zwykle 30 minut po zastosowaniu leku, a maksymalny spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje po około 2 godzinach Po pojedynczym wkropleniu wpływ na ciśnienie wewnątrzgałkowe utrzymuje się przez 12 godzin Betaksolol nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.
Betaksolol nie powoduje zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, działania zasłony przed oczami.
Betaksolol jest wysoce lipofilowy, w wyniku czego dobrze przenika do komory przedniej przez rogówkę, Cmax w komorze przedniej określa się 20 minut po wkropleniu. Gdy stosowany miejscowo, wchłanianie ogólnoustrojowe jest niskie, stężenie w osoczu jest poniżej progu (2 ng / ml) wykrywania. Wydalanie głównie przez nerki.
Jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami w przypadku takich chorób i stanów, jak:
zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe;
indywidualna nadwrażliwość na lek;
bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy II - III stopień, wstrząs kardiogenny, ciężka niewydolność serca;
wiek dzieci do 18 lat.
Nie należy go stosować w okresie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne. Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży nie jest.
Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych, nie zidentyfikowano skutków wad rozwojowych, ale doustne podawanie leków blokujących receptory β-adrenergiczne wiąże się z ryzykiem opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego. Ponadto objawy przedmiotowe i podmiotowe β-blokady (takie jak bradykardia, niedociśnienie, zespół zaburzeń oddechowych i hipoglikemia) wykryto w okresie noworodkowym w przypadkach, w których matka przed podaniem leku blokowała receptory β-adrenergiczne.
Konieczne jest staranne monitorowanie noworodków w pierwszych dniach życia, jeśli lek Betoptik ® był stosowany przez matkę w czasie ciąży.
Aby uzyskać informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego, patrz „Dawkowanie i podawanie”.
β-blokery przenikają do mleka matki i mogą powodować ciężkie działania niepożądane u dzieci karmionych piersią. Jednak jest mało prawdopodobne, że przy stosowaniu dawek terapeutycznych leku Betoptik ® w mleku matki będzie wystarczająca ilość leku, aby wywołać objawy kliniczne β-blokady u noworodka.
Być może zastosowanie w leczeniu matek karmiących zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, jeśli oczekiwany efekt terapeutyczny przekracza ryzyko możliwych działań niepożądanych.
Aby uzyskać informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego, patrz „Dawkowanie i podawanie”.
Dane dotyczące wpływu Betoptik ® na płodność u ludzi nie są dostępne.
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, przedstawiona poniżej, określa się następująco: bardzo często (10% przypadków); często (1–10% przypadków); rzadko (0,1–1% przypadków); rzadko (0,01–0,1% przypadków); nieznana częstotliwość.
Ze strony narządu wzroku: bardzo często - dyskomfort w oczach; często - niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie; rzadko - punktowe zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zaburzenia widzenia, światłowstręt, ból oka, zespół suchego oka, osłabienie wzroku, kurcz powiek, swędzenie oka, wydzielina z oczu, tworzenie się skorup na brzegach powiek, zapalenie, podrażnienie oczu, naruszenie spojówka, obrzęk spojówek, przekrwienie oka; rzadko zaćma; częstotliwość nieznana zaczerwienienie powiek.
Ze strony układu nerwowego: często - ból głowy; rzadko - omdlenia; częstotliwość nieznana - zawroty głowy.
Z boku serca: rzadko - bradykardia, tachykardia; częstotliwość jest nieznana - arytmia.
Ze strony naczyń: rzadko - niedociśnienie.
Ze strony układu oddechowego, narządy klatki piersiowej i śródpiersia: rzadko - astma oskrzelowa, duszność, nieżyt nosa; rzadko kaszel, wyciek z nosa.
Ze strony przewodu pokarmowego: rzadko - nudności; rzadko - zaburzenia smaku.
Ze strony skóry i tkanek podskórnych: rzadko - zapalenie skóry, wysypka; częstotliwość jest nieznana - łysienie.
Ze strony genitaliów i gruczołów sutkowych: rzadko - obniżone libido.
Zaburzenia psychiczne: rzadko - lęk; częstotliwość jest nieznana - bezsenność, depresja.
Zaburzenia ogólne: częstotliwość jest nieznana - osłabienie.
Przy miejscowym stosowaniu blokerów β-adrenergicznych zaobserwowano inne niepożądane reakcje, które mogą się również rozwinąć przy użyciu leku Betoptik®.
Ze strony układu odpornościowego: ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, miejscowa i uogólniona wysypka, świąd, reakcje anafilaktyczne.
Metabolizm i odżywianie: hipoglikemia.
Zaburzenia psychiczne: koszmary nocne, utrata pamięci.
Ze strony układu nerwowego: zaburzenia naczyniowo-mózgowe, niedokrwienie mózgu, zaostrzenie objawów przedmiotowych i podmiotowych miastenii, parestezje.
Ze strony narządu wzroku: oderwanie naczyniówki po operacji filtracji, zmniejszona wrażliwość rogówki, nadżerka rogówki, opadanie powiek, podwójne widzenie.
Od strony serca: ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk, CHF, blokada AV, zatrzymanie akcji serca, niewydolność serca.
Od strony naczyń krwionośnych: zjawisko Raynauda, zimne dłonie i stopy.
Ze strony układu oddechowego narządy klatki piersiowej i śródpiersia: skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z chorobą oskrzeli w wywiadzie).
Z przewodu pokarmowego: niestrawność, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha, wymioty.
Po stronie skóry i tkanek podskórnych: łuszczyca, wysypka lub zaostrzenie łuszczycy.
Zaburzenia narządów płciowych i gruczołów sutkowych: zaburzenia seksualne.
Zaburzenia ogólne: zmęczenie.
U pacjentów otrzymujących lek Betoptik ® i jednocześnie przyjmujących inne doustne leki blokujące receptory β-adrenergiczne, ryzyko działań niepożądanych (zarówno ogólnoustrojowych, jak i miejscowych) może być wyższe z powodu możliwego efektu addytywnego. Tacy pacjenci powinni znajdować się pod ścisłym nadzorem lekarza.
W przypadku jednoczesnego podawania beta-blokery do miejscowego stosowania do oczu z doustnych form blokerów kanału wapniowego, beta-blokery, leki antyarytmiczne (łącznie amiodaron), glikozydy naparstnicy, parasympatykomimetyki, guanetydyna i preparatów wyczerpywania katecholamin, takich jak rezerpina, może być zaobserwowane efekty wzmacniające, takie jak obniżone ciśnienie krwi i bradykardia.
W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie β-blokerów i adrenaliny (adrenaliny) może powodować rozszerzenie źrenic.
Przy jednoczesnym powołaniu środków zwiotczających mięśnie i środków hipoglikemicznych może zwiększyć ich działanie.
β-blokery mogą nasilać działanie adrenaliny stosowanej w reakcjach anafilaktycznych. Należy go stosować z najwyższą ostrożnością u pacjentów z atopią lub anafilaksją w historii.
W połączeniu z sympatykomimetykami - zwiększenie efektu zwężania naczyń.
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania betaksololu i adrenergicznych leków psychotropowych ze względu na możliwe zwiększenie ich działania. W razie potrzeby można go stosować w połączeniu z innymi miejscowymi preparatami ocznymi. W takim przypadku odstęp między ich użyciem powinien wynosić co najmniej 10 minut.
Spojrzenie. 1-2 krople w worku spojówkowym oka 2 razy dziennie.
U niektórych pacjentów stabilizacja IOP występuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się monitorowanie IOP podczas pierwszego miesiąca leczenia.
Jeśli wymagany poziom ciśnienia wewnątrzgałkowego nie zostanie osiągnięty w monoterapii preparatem Betoptik ®, należy przepisać dodatkową terapię.
Aby zmniejszyć wchłanianie ogólnoustrojowe leku, zaleca się uszczypnięcie kanałów łzowych w wewnętrznym kąciku oka lub zamknięcie powiek na 2 minuty. W rezultacie zmniejsza się ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych i zwiększa się aktywność lokalna.
Jeśli nadmierna ilość leku dostanie się do oczu, zaleca się przemyć oczy ciepłą wodą.
Objawy przedawkowania β1-blokery adrenergiczne, w tym w przypadku przypadkowego spożycia leku w środku: bradykardia, niedociśnienie, ostra niewydolność serca, skurcz oskrzeli.
Leczenie: objawowe i podtrzymujące.
Cukrzyca. β-blokery należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do hipoglikemii, ponieważ leki te mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.
Tyreotoksykoza. β-blokery mogą maskować niektóre objawy nadczynności tarczycy (w tym tachykardię). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie należy nagle przerywać stosowania leków blokujących receptory β-adrenergiczne, ponieważ może to spowodować nasilenie objawów.
Miastenia. β-blokery mogą powodować objawy podobne do tych w miastenii (w tym podwójne widzenie, opadanie powiek i ogólne osłabienie).
Chirurgia Przed planowaną operacją, blokery β-adrenergiczne powinny być stopniowo (nie jednocześnie) anulowane 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym, ponieważ podczas znieczulenia ogólnego mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia sercowego na stymulację współczulną niezbędną do pracy serca (na przykład mogą blokować działanie adrenaliny układowej α, β-agonistycznej).
Pulmonologia Należy zachować ostrożność przy wyznaczaniu β-adrenolityków u pacjentów ze znacznie zmniejszoną funkcją układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne wykazały brak wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie należy wykluczać możliwości nadwrażliwości na lek.
Ryzyko reakcji anafilaktycznej. Pacjenci przyjmujący β-adrenolityki mogą mieć w przeszłości atopię lub reakcje anafilaktyczne. W przypadku powtarzających się reakcji ci pacjenci mogą być niewrażliwi na zwykłe dawki epinefryny niezbędne do złagodzenia anafilaksji.
Betaksolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (tj. Zespołem Raynauda i guzem chromochłonnym).
W przypadku podawania miejscowego β-adrenolityki mogą przedostać się do krążenia ogólnego. Zatem, blokery β-adrenergiczne mogą powodować reakcje sercowo-naczyniowe, płucne i inne niepożądane reakcje, jak przy podawaniu dożylnym i pozajelitowym.
Opisano przypadki ciężkich zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych, w tym zgon z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i śmiercią z powodu niewydolności serca.
Naruszenia serca. U pacjentów z chorobami układu krążenia (w tym CHD, stenokardią Prinzmetala, niewydolnością serca) i niedociśnieniem tętniczym należy krytycznie ocenić leczenie β-blokerami i rozważyć możliwość leczenia innymi substancjami czynnymi. Należy zwrócić szczególną uwagę na pojawienie się objawów zaostrzenia choroby i działań niepożądanych u pacjentów cierpiących na choroby układu krążenia.
Choroby rogówki. β-blokery mogą powodować suche oczy. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami rogówki.
Oddzielenie naczyniówki. Opisano przypadki odwarstwienia naczyniówki podczas stosowania leków zapobiegających tworzeniu się płynu wewnątrzgałkowego (w tym tymololu, acetazolamidu) po operacji filtrowania.
Preparat Betoptik ® zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych.
Należy unikać bezpośredniego kontaktu leku z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Pacjenci używający soczewek kontaktowych, przed użyciem leku powinni zostać usunięci soczewki i odstawić je nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.
Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia butelki i jej zawartości. Butelkę należy zamknąć po każdym użyciu.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i zarządzanie mechanizmami. Pacjentom, którzy po wkropleniu leku czasowo zmniejszyli jasność widzenia lub inne zaburzenia widzenia, nie zaleca się angażowania się w działania wymagające zwiększonej uwagi i odpowiedzi na ich powrót do zdrowia.
Krople do oczu, 0,5%. Na 5 ml w zakraplaczu butelki „Droptainer ™” z LDPE. 1 fl. w paczce kartonu.
„S.a. Alcon-Couvrer n. ”/„ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.
Nazwa i adres osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazylea, Szwajcaria / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazylea, Szwajcaria.
Aby uzyskać więcej informacji na temat leku, a także wysyłać roszczenia i informacje o zdarzeniach niepożądanych, należy skontaktować się z następującym adresem w Rosji: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskwa, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3
Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.
Chronić przed dziećmi.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm