ZATWIERDZONY
Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia
Federacji Rosyjskiej z 20 grudnia 2012 r. N 1181n
Postać N 2-MI
Formularz recepty
(okulary korygujące)
Nazwa organizacji medycznej:
Źródło finansowania z preferencyjnym bezpieczeństwem
1) budżet federalny
2) budżet przedmiotu
Federacja Rosyjska
Procent płatności dla pacjenta:
Przepis jest ważny dla
(określ okres ważności):
Seria RECIPE ___________ N __________ Data wydania z „__” __________ 20__
Uwaga - ADD-addidation (dla soczewek dwuogniskowych i progresywnych)
© NPP GARANT-SERVICE, 2019. System GARANT jest produkowany od 1990 roku. Firma Garant i jej partnerzy są członkami Rosyjskiego Stowarzyszenia Informacji Prawnej GARANT.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/W lipcu 2013 r. Weszło w życie rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji N 1181n z dnia 20.12.2012 r. „W sprawie zatwierdzenia procedury przydzielania i rozładowywania wyrobów medycznych, a także formularzy recept na produkty medyczne i procedury wydawania tych formularzy, ich księgowości i przechowywania” (Zamówienie)
W piśmie Ministerstwa Zdrowia Rosji nr 25-4 / 10 / 2-4818 z dnia 4 lipca 2013 r. Stwierdza się, że organy ds. Zdrowia podmiotów wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej muszą zapewnić wprowadzenie nowych form formularzy na receptę zgodnie z wyżej wymienionym porządkiem.
Biorąc jednak pod uwagę konieczność podjęcia przez podmioty wchodzące w skład Federacji Rosyjskiej środków organizacyjnych w celu wytworzenia nowych formularzy recept na leki i wyroby medyczne, a także obecność w niektórych regionach dużych pozostałości wcześniej wydanych recept na receptę, rosyjskie Ministerstwo Zdrowia uważa, że możliwe jest zezwolenie na ich stosowanie do 31 grudnia 2013 r.
Ponadto Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej proponuje przekazanie tych informacji wszystkim szefom jednostek terytorialnych administracji zdrowia, organizacji medycznych i farmaceutycznych, innym organizacjom związanym z obiegiem leków i wyrobów medycznych.
Informacje otrzymane od Stowarzyszenia Optycznego
Wybierz kolejno region, miasto i optykę z powyższej listy.
Określ dostępność konkretnego produktu (modelu) i cenę przez telefon w salonach optycznych. Jeśli Twojego regionu lub miasta nie ma na liście, możesz zajrzeć tutaj.
Podczas korzystania z materiałów z portalu wymagany jest aktywny indeksowany link do portalu. Kopiowanie materiałów portalu tylko za pisemną zgodą administracji portalu.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleFormularze recepty o ścisłym formularzu zgłoszenia nr 2-MI (okulary korekcyjne)
W jednym bloku 50 podwójnych receptur (100 arkuszy). Format A5, opakowanie 10 szt.
Seria 45 M2, numeracja.
1. Na formularzach recepturowych formularza N 1-MI „Formularz recepty na produkty medyczne”, formularz N 2-MI „Formularz recepty na okulary korygujące”, formularz N 3-MI „Formularz recepty na soczewki kontaktowe” (dalej odpowiednio - formularz N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, formularze recepty) w lewym górnym rogu organizacji medycznej opatrzone nazwą, adresem i telefonem.
2. Formularze recept wydawane przez indywidualnych przedsiębiorców posiadających zezwolenie na działalność medyczną w lewym górnym rogu typograficznie lub poprzez umieszczenie pieczęci wskazują adres miejsca prowadzenia działalności, numer i datę licencji, nazwę organu państwowego, który wydał licencję.
3. Formularze recepty są wypełniane przez pracownika służby zdrowia jasno, wyraźnie, atramentem lub za pomocą długopisu w kolorze niebieskim, fioletowym lub czarnym.
4. Dozwolona jest rejestracja wszystkich zgłoszeń formularzy recept za pomocą technologii komputerowej.
5. Rejestracja formularzy recept obejmuje kodowanie cyfrowe:
a) kod organizacji medycznej zgodnie z numerem rejestracyjnym stanu pierwotnego (OGRN), który jest umieszczony przy wytwarzaniu formularzy recept;
b) notatkę o źródle finansowania (budżet federalny [1], budżet podmiotu Federacji Rosyjskiej [2] oraz procent płatności recepty przez pacjenta (100% [1], bezpłatnie [2]).
6. W formularzach recepty:
w kolumnach „Imię pacjenta” podane jest pełne imię i nazwisko pacjenta;
Data urodzenia pacjenta (data, miesiąc, rok) jest podana w kolumnie „Data urodzenia”;
w kolumnie „Numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego” należy podać numer ubezpieczenia indywidualnego konta osobistego obywatela w funduszu emerytalnym Federacji Rosyjskiej (SNILS) oraz numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego;
w kolumnie „Numer dokumentacji medycznej pacjenta (historia rozwoju dziecka)” wskazano numer dokumentacji medycznej pacjenta (historia rozwoju dziecka);
w kolumnie „Imię i nazwisko pracownika medycznego” należy podać pełne imię i nazwisko pracownika medycznego, który ma prawo do mianowania i wypisywania wyrobów medycznych;
w kolumnie „nazwa wyrobu medycznego” nazwa wyrobu medycznego jest wskazana zgodnie z nazwą podaną w państwowym rejestrze wyrobów medycznych i organizacji zajmujących się produkcją i produkcją wyrobów medycznych przy wypełnianiu formularza N 2-MI wskazuje okulary korekcyjne przy wypełnianiu formularza N 3 - MI oznacza „soczewki kontaktowe”;
w kolumnie „Liczba jednostek” wskazuje dokładną liczbę i jednostkę miary.
7. Recepta napisana na formularzu recepty jest podpisana przez lekarza, potwierdzonego jego osobistą pieczęcią, a także pieczęcią organizacji medycznej „Na receptę”.
8. Na jednym formularzu recepty wolno napisać tylko jedną nazwę wyrobu medycznego.
9. Aby poprawić błędy, należy skreślić błędną wartość, wprowadzić prawidłową wartość i podpisać pracownika medycznego pod poprawką, wskazując datę korekty. Wszystkie poprawki są potwierdzone pieczęcią lekarza prowadzącego. Korekta błędów za pomocą środków naprawczych lub innych podobnych środków jest niedozwolona.
10. Po zwolnieniu z organizacji farmaceutycznej produktu medycznego wydanego niektórym kategoriom obywateli, przewidzianego przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej i uprawnionego do ich bezpłatnego odbioru, recepta pozostaje w organizacji aptecznej, podstawa tej recepty jest przekazywana pacjentowi (reprezentującemu go) z nazwą medyczną produkty, liczba zwolnionych jednostek.
W innych przypadkach recepta jest zwracana pacjentowi (osoba go reprezentująca).
Zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 25 czerwca 2013 r
Rejestracja N 28882
Zgodnie z art. 14 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-ФЗ „O zasadach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (prawodawstwo zbiorowe Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446) i klauzuli 5.2.185 rozporządzenia w sprawie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 czerwca 2012 r. N 608 (Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2012, N 26, art. 3526), zarządzam:
procedura mianowania i zwolnienia wyrobów medycznych zgodnie z dodatkiem N 1;
Formularz N 1-MI Formularz recepty dla produktów medycznych zgodnie z Załącznikiem N 2;
Formularz receptury N 2-MI (okulary korekcyjne) zgodnie z dodatkiem N 3;
Formularz recepturowy N 3-MI dla soczewek kontaktowych zgodnie z załącznikiem N 4;
kolejność rejestracji formularzy recept na produkty medyczne, ich księgowość i przechowywanie zgodnie z dodatkiem N 5.
2. Niniejsze zamówienie wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2013 r.
Minister V. Skvortsova
1. Niniejsza procedura reguluje przydzielanie i rozładowywanie wyrobów medycznych (z wyjątkiem technicznych środków rehabilitacji 1) w zakresie świadczenia opieki medycznej, z wyjątkiem ratownictwa medycznego, w tym opieki medycznej w nagłych wypadkach, w organizacjach medycznych. Dla celów niniejszej procedury organizacja medyczna jest organizacją medyczną, której pojęcie podano w art. 2 ustawy federalnej „O zasadach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” 2 (zwanej dalej „organizacją medyczną”).
2. Powołanie i zwolnienie wyrobów medycznych odbywa się:
lekarz prowadzący organizacji medycznej;
ratownik medyczny, położna w przypadku powierzenia im uprawnień lekarza prowadzącego w przepisany sposób 3 (zwany dalej personelem medycznym).
3. Informacje o przypisanym i rozładowanym wyrobie medycznym (nazwa wyrobu medycznego, liczba jednostek wyrobu medycznego, szacowany czas trwania kursu, uzasadnienie przeznaczenia wyrobu medycznego) są wskazane w dokumentacji medycznej pacjenta.
4. Zabrania się pisania recept dla pracowników medycznych:
przy braku wskazań medycznych;
dla produktów medycznych niezarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej.
5. Przepisy dotyczące wyrobów medycznych są wypisywane na formach recepturowych N 1-MI, N 2-MI, 3-MI zgodnie z wymogami określonymi w kolejności rejestracji formularzy recept dla produktów medycznych, ich księgowości i przechowywania, zatwierdzonych rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z 20 grudnia 2012 N 1181n.
Nie wolno skracać nazwy wyrobu medycznego, co nie pozwala na ustalenie, które konkretne urządzenie medyczne jest wypisane.
6. Jeśli konieczne jest natychmiastowe lub pilne wydanie pacjentowi wyrobu medycznego, symbole „cito” (pilne) lub „statim” (natychmiast) są umieszczane w górnej części recepty.
7. Okres ważności recepty na urządzenie medyczne wynosi jeden miesiąc od daty wypisu. W przypadku pisania recept obywatelom, którzy osiągnęli wiek emerytalny, osobom niepełnosprawnym pierwszej grupy i niepełnosprawnym, okres przedawnienia wynosi trzy miesiące od daty wypisu.
8. W przypadku diagnozowania i leczenia chorób przewlekłych recepty na urządzenia medyczne są przepisywane do leczenia i diagnozy na okres do trzech miesięcy.
Pisząc recepty na produkty medyczne do leczenia i diagnostyki przez okres do trzech miesięcy, lekarz w formularzu recepty sporządza notatkę „Pacjent cierpiący na chorobę przewlekłą”, wskazuje okres ważności recepty i częstotliwość dostarczania produktu medycznego z organizacji aptecznej (tygodniowo, miesięcznie itd.), poświadcza to wskazanie podpisem i pieczęcią osobistą, a także pieczęcią organizacji medycznej „Przepisy”.
9. Podczas pisania recept na produkty medyczne osobom cierpiącym na choroby przewlekłe, pracownicy medyczni ustalają okres ważności recepty w ciągu jednego roku.
10. Przy przepisywaniu produktów medycznych niektórym kategoriom obywateli, przewidzianym przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej i uprawnionym do bezpłatnego odbioru wyrobów medycznych, znak pracownika medycznego w formularzu recepty „Bezpłatny”.
11. Przepis na produkt medyczny, który został wydany z naruszeniem wymogów określonych w rozporządzeniu Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N1181n „W sprawie zatwierdzenia procedury przydzielania i wypisywania wyrobów medycznych, jak również formularzy recept na produkty medyczne i księgowość i przechowywanie ”lub zawierające niewłaściwą nazwę produktu medycznego, uznaje się za nieważną.
12. Recepta na urządzenie medyczne jest zapisana w imieniu pacjenta, dla którego przeznaczone jest urządzenie medyczne.
Recepta na produkt medyczny może być uzyskana przez pacjenta lub jego przedstawiciela prawnego [4]. Fakt wystawienia recepty na produkt medyczny przedstawicielowi prawnemu jest odnotowywany w dokumentacji medycznej pacjenta.
1 Rezolucja Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 07.04.2008 N 240 „W sprawie procedury zapewniania osobom niepełnosprawnym technicznych środków rehabilitacji i niektórych kategorii obywateli spośród weteranów z protezami (z wyjątkiem protez), wyrobów protetycznych i ortopedycznych” (Prawo zbiorowe Federacji Rosyjskiej, 2008, N 15, 1550; 2011, N 16, artykuł 2294; 2012, N 17, artykuł 199; N 37, artykuł 5002).
2 Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23 marca 2012 r. N 252n „Po zatwierdzeniu procedury przydzielania asystentowi medycznemu położnej przez szefa organizacji medycznej przy organizacji świadczenia podstawowej opieki medycznej i opieki medycznej w nagłych wypadkach nad poszczególnymi funkcjami lekarza prowadzącego do bezpośredniej opieki medycznej pacjent w okresie obserwacji i leczenia, w tym do celów i stosowania leków, w tym środków odurzających i psy Leki liotropowe „(zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 28 kwietnia 2012 N 23971).
4 W odniesieniu do osoby, o której mowa w ustępie 2 artykułu 20 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-ФЗ „W sprawie zasad ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, art. 6724; 2012, N 26, artykuły 3442, 3446).
I. Postanowienia ogólne
1. Na formularzach receptowych formularza N 1-MI „Formularz recepty na produkty medyczne”, formularz N 2-MI „Formularz recepty na okulary korygujące”, formularz N 3-MI „Formularz recepty na soczewki kontaktowe” (dalej odpowiednio - formularze N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, formularze recepty) w lewym górnym rogu organizacji medycznej opatrzone nazwą, adresem i telefonem.
2. Formularze recept wydawane przez indywidualnych przedsiębiorców posiadających licencję na działalność medyczną w lewym górnym rogu typograficznie lub przez stemplowanie adresu miejsca działalności, numeru i daty licencji, nazwy organu państwowego, który wydał licencję.
3. Formularze recepty są wypełniane przez pracownika służby zdrowia jasno, wyraźnie, atramentem lub za pomocą długopisu w kolorze niebieskim, fioletowym lub czarnym.
4. Dozwolona jest rejestracja wszystkich zgłoszeń formularzy recept za pomocą technologii komputerowej.
5. Formułowanie formularzy recept obejmuje kodowanie cyfrowe:
a) kod organizacji medycznej zgodnie z numerem rejestracyjnym stanu pierwotnego (OGRN), który jest umieszczony przy wytwarzaniu formularzy recept;
b) notatkę o źródle finansowania (budżet federalny [1], budżet podmiotu Federacji Rosyjskiej [2] oraz procent płatności recepty przez pacjenta (100% [1], bezpłatnie [2]).
6. W formularzach recepty:
w kolumnach „Imię pacjenta” podane jest pełne imię i nazwisko pacjenta;
Data urodzenia pacjenta (data, miesiąc, rok) jest podana w kolumnie „Data urodzenia”;
w kolumnie „Numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego” należy podać numer ubezpieczenia indywidualnego konta osobistego obywatela w funduszu emerytalnym Federacji Rosyjskiej (SNILS) oraz numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego;
w kolumnie „Numer dokumentacji medycznej pacjenta (historia rozwoju dziecka)” wskazano numer dokumentacji medycznej pacjenta (historia rozwoju dziecka);
w kolumnie „Imię i nazwisko pracownika medycznego” należy podać pełne imię i nazwisko pracownika medycznego, który ma prawo do mianowania i wypisywania wyrobów medycznych;
w kolumnie „nazwa wyrobu medycznego” nazwa wyrobu medycznego jest wskazana zgodnie z nazwą podaną w państwowym rejestrze wyrobów medycznych i organizacji zajmujących się produkcją i produkcją wyrobów medycznych przy wypełnianiu formularza N 2-MI wskazuje okulary korekcyjne przy wypełnianiu formularza N 3 - MI oznacza „soczewki kontaktowe”;
w kolumnie „Liczba jednostek” wskazuje dokładną liczbę i jednostkę miary.
7. Recepta napisana na formularzu recepty jest podpisana przez lekarza, potwierdzonego jego osobistą pieczęcią, a także pieczęcią organizacji medycznej „Na receptę”.
8. Na jednym formularzu recepty dozwolone jest wypisanie tylko jednej nazwy wyrobu medycznego.
9. Aby poprawić błędy, należy skreślić błędną wartość, wprowadzić poprawną wartość i podpisać pracownika medycznego pod poprawką, wskazując datę korekty. Wszystkie poprawki są potwierdzone pieczęcią lekarza prowadzącego. Korekta błędów za pomocą środków naprawczych lub innych podobnych środków jest niedozwolona.
10. Po zwolnieniu z organizacji farmaceutycznej produktu medycznego wydanego niektórym kategoriom obywateli, przewidzianego przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej i uprawnionego do ich bezpłatnego odbioru, recepta pozostaje w organizacji aptecznej, plecy tej recepty są przekazywane pacjentowi (reprezentującemu ją) z nazwą medyczną produkty, liczba zwolnionych jednostek.
W innych przypadkach recepta jest zwracana pacjentowi (osoba go reprezentująca).
Ii. Księgowanie formularza receptury
11. Zapisz wszystkie formularze recept na produkty medyczne.
Formularze receptur rejestrowane są w rejestrach, ponumerowane, zszyte i opatrzone podpisem kierownika oraz pieczęcią organizacji medycznej lub podpisem indywidualnego przedsiębiorcy posiadającego licencję na działalność medyczną.
12. Rejestr formularzy recept zawiera następujące kolumny:
a) numer w porządku;
b) w sekcji „Przyjazd”:
data rejestracji dokumentu odbioru;
numer i data dokumentu potwierdzającego, nazwa dostawcy;
całkowita liczba otrzymanych formularzy recept;
Pełna nazwa oraz podpis odpowiedzialnego lekarza, który otrzymał formularze recepty od dostawcy;
c) w sekcji „Zużycie”:
data wydania formularzy recept;
liczba wydanych formularzy recept;
Pełna nazwa odpowiedzialny pracownik medyczny, który otrzymał formularze recept;
podpis odpowiedzialnego pracownika medycznego, który otrzymał formularze recept;
e) pełne imię i nazwisko oraz podpis odpowiedzialnego lekarza, który wydał formularze recept;
e) bilans formularzy recept.
Iii. Przechowywanie formularzy recept
13. Przechowywane są wyłącznie formularze recept na produkty medyczne wydawane niektórym kategoriom obywateli, określone przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej i uprawnione do ich bezpłatnego odbioru.
14. Zasoby formularzy recept w organizacjach medycznych nie powinny przekraczać zapotrzebowania półrocznego.
15. W każdej organizacji medycznej kolejność szefa wyznacza osobę odpowiedzialną za przyjmowanie, przechowywanie, rejestrowanie i wydawanie wszystkich rodzajów formularzy recept.
16. Formularze recepty powinny być przechowywane przez osobę odpowiedzialną wyznaczoną przez szefa organizacji medycznej, zamkniętą w metalowej szafce (sejf) lub metalowej skrzynce.
17. Jedyny właściciel, który posiada licencję na działalność medyczną, musi przechowywać formularze na receptę zamknięte w metalowej szafce (sejf) lub metalowej skrzynce.
18. Stała komisja powołana w organizacji medycznej sprawdza stan składowania, księgowości, rzeczywistej dostępności i zużycia formularzy na receptę raz na kwartał.
W przypadku, gdy bilans księgowy formularzy recept nie pokrywa się z faktyczną dostępnością, osoba odpowiedzialna za przyjmowanie, przechowywanie, rejestrowanie i wydawanie formularzy recept jest odpowiedzialna zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej.
19. Formularze przedawnienia w wysokości dwutygodniowej potrzeby są wydawane pracownikom medycznym na polecenie głównego lekarza lub jego zastępcy.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlWszyscy wiemy, że możesz dostać receptę na okulary od lekarza okulisty, ale niewielu może rozszyfrować zawarte w nim dane. Zwykle nie jest to wymagane, ponieważ przepis jest potrzebny tylko mistrzowi. Recepta na okulary zawiera takie parametry soczewki, przy których dana osoba otrzyma maksymalną ostrość widzenia.
Optometrysta może wystawić receptę na okulary tylko na podstawie wyników badań. Zazwyczaj wystarczają kontrole ostrości wzroku na standardowym stole, ale tylko w gabinecie lekarskim spełnione są wszystkie warunki (odległość, oświetlenie, kontrast, wielkość postaci). Lekarz określa także siłę soczewki, aby pomóc skorygować wzrok konkretnego pacjenta, używając różnych opcji ze specjalnego zestawu i ramki testowej.
Możesz przejść badanie wzroku i otrzymać receptę na okulary w klinice miejskiej, prywatnych gabinetach okulistycznych, a nawet w salonach optycznych. Samo dobór okularów nie jest zalecany, ponieważ niewłaściwe przyczyni się do pogorszenia widzenia i szybkiego zmęczenia wzroku.
Aby zapobiec dzieciom, wzrok należy sprawdzić natychmiast po urodzeniu, w wieku 6 miesięcy i 3 lat. W okresie od 4 do 18 lat należy co roku odwiedzać okulistę. Osoby w wieku od 19 do 64 lat mogą przystępować do testu co 2 lata, a po 65 zaleca się konsultację z lekarzem co 6-12 miesięcy, ponieważ zwiększa się ryzyko zaćmy.
Dokładność recepty na okulary jest bardzo ważna, a ponieważ zależy od badania, pacjent musi poinformować lekarza o wszystkich cechach jego wzroku. Jeśli występują nieprzyjemne objawy lub zmęczenie oczu, należy o tym wspomnieć.
Jeśli pacjent ma już okulary lub soczewki kontaktowe, należy zabrać ze sobą poprzednią receptę i pokazać ją okulistom, aby lekarz wybrał nowe cechy przy wyborze nowych. Konieczne jest wcześniejsze ustalenie celu, dla którego potrzebne są okulary. Soczewki mogą dodawać specjalne filtry przed olśnieniem i promieniowaniem ultrafioletowym.
Rozważ także leki, które wpływają na narządy wzroku. Należą do nich leki przeciwdepresyjne, uspokajające, doustne środki antykoncepcyjne, leki przeciwarytmiczne, neuroleptyki, blokery kanału wapniowego (przepisywane w patologii serca), leki na łuszczycę, leki moczopędne (tiazyd). Mogą zwiększyć wrażliwość oczu na światło.
Leki, które rozszerzają źrenicę:
Ostrość wzroku to zdolność oka do rozróżniania małych części z różnych odległości i przy różnym oświetleniu. Przyczyną pogorszenia wzroku mogą być choroby dziedziczne i nabyte. Konieczne jest również uwzględnienie związanych z wiekiem zmian w narządach wzroku.
Standardowe badanie ostrości wzroku jest podstawą diagnozy chorób okulistycznych. Obejmuje badanie możliwości wzrokowych w różnych odległościach, analizę percepcji kolorów i badanie pól wizualnych. Do badań oczu używane są tabele z symbolami i standardowym oświetleniem (stół Golovin-Sivtsev i pierścienie Landolt dla dorosłych, stół Orlova dla dzieci).
Standardowa tabela ma 12 rzędów, w których znajdują się litery i znaki o różnych rozmiarach. Rozmiar znaków różni się w zależności od wiersza, ale w tym samym wierszu mają one taki sam rozmiar. W pierwszych dziesięciu wierszach sąsiednie symbole różnią się o 0,1 jednostki, aw ostatnim o 0,5 jednostki.
Podczas korzystania ze standardowego stołu Golovin-Sivtsev pacjent znajduje się 5 metrów od obiektu. Jeśli osoba odróżnia postacie w dziesiątym rzędzie, jego wzrok jest uważany za normalny i wynosi 1. Wskaźniki ostrości wzroku dla każdego rzędu są wskazywane bezpośrednio na stole.
Zasady badania wzroku na stole:
Bliska wizja jest sprawdzana za pomocą karty z kilkoma akapitami tekstu. W każdym z nich litery mają inny rozmiar. Tekst jest odczytywany z odległości 33-35 cm, przy normalnym widzeniu osoba jest w stanie odczytać akapit odpowiadający jednostce ostrości wzroku. Jeśli podczas badania ostrość wzroku jest poniżej normy, okulista zaczyna sprawdzać refrakcję.
Na tym etapie lekarz wkłada obręcz testową pacjenta i wkłada soczewki diagnostyczne, jednocześnie sprawdzając ostrość wzroku na stole. Pozwala to dokładniej określić niezbędną siłę korekty. Okulista próbuje soczewek sekwencyjnie, zwiększając liczbę dioptrii, aż do osiągnięcia maksymalnej ostrości wzroku.
Przy krótkowzroczności najpierw spróbuj soczewki z minimalnym załamaniem światła, a przy nadwzroczności - z maksymalną siłą. Na koniec wykonywane jest badanie obuoczne, to znaczy oba oczy naraz. Ostrość widzenia w każdym oku powinna wynosić 0,9-1 jednostki w tabeli.
Kiedy astygmatyzm jest ważny, aby określić rodzaj i zakres naruszenia, a także sferyczne i astygmatyczne elementy korekty. Okulista musi wybrać pozycję osi soczewki, aby zapewnić maksymalną ostrość widzenia. Aby to zrobić, użyj figur astygmatycznych i skrzyżowanych cylindrów.
Badanie z figurami astygmatycznymi opiera się na fakcie, że oko z astygmatyzmem widzi linie o różnych orientacjach w takich liczbach nierównomiernie. Skrzyżowane cylindry pomagają wyjaśnić stopień astygmatyzmu, a także siłę i kierunek osi cylindra w okularach.
Odległość między środkami źrenic jest mierzona po wyborze soczewek. Do tego celu przeznaczony jest pupillometr, ale doświadczony okulista może mierzyć odległość za pomocą standardowej linijki. W pełni wyposażonych gabinetach okulistycznych odległość między źrenicami mierzy się za pomocą systemów elektronicznych gwarantujących absolutną dokładność.
Odległość między źrenicami jest niezbędna do prawidłowego centrowania soczewek. Niewłaściwe wyrównanie może zwiększyć obciążenie wzrokowe i wywołać objawy zmęczenia oczu. W przepisach na zwykłe szklanki wskazać odległość dla obu oczu, a przy produkcji soczewek progresywnych i asferycznych uwzględnić również odległość źrenicy monokularowej.
Wyniki wszystkich badań zapisywane są w specjalnej formie, zwanej receptą na okulary. Dla osób, które nie są zaznajomione z optyką, wygląda to jak tajemnica, ale wszystkie symbole i skróty są łatwe do zrozumienia.
Podstawowa notacja dla okularów korekcyjnych:
W przepisach dotyczących okularów i innych środków korygowania wzroku należy najpierw wskazać informacje o prawym oku, aby uniknąć błędów. Wartości te mogą być również wskazane w recepturze kropli do oczu.
Siła każdej soczewki jest oznaczona skrótem Sph (kula). Jest mierzony w dioptriach ze znakiem „+” lub „-”. Punkty Plus są potrzebne do korekcji nadwzroczności lub nadwzroczności i minusów za krótkowzroczność (krótkowzroczność). Soczewki z plusem zbierają lekkie łuki, a soczewki z minusem, wręcz przeciwnie, rozpraszają się. Czasami obiektywy z wartościami ujemnymi są również oznaczone słowem „concare” i dodatnim „convex”.
Cylindryczne soczewki zaprojektowane do korygowania astygmatyzmu mają dodatkowy parametr Cyl (cylinder). Jest on również mierzony w dioptriach o wartości „+” i „-”. Często Sph i Cyl są łączone w niektórych soczewkach, ponieważ astygmatyzm często rozwija się z krótkowzrocznością lub nadwzrocznością.
Większość osób ze słabym wzrokiem ma anizometropię, czyli w każdym oku stopień upośledzenia jest inny. Dlatego w przepisie liczba dioptrii dla prawej i lewej soczewki może się różnić. Najważniejsze jest to, że różnica nie przekracza 2-3 dioptrii.
Cylindryczne okulary są potrzebne osobom, których powierzchnia rogówki ma nierówną i niesferyczną strukturę. Wpływa to na załamanie światła w różnych meridianach i nazywa się astygmatyzmem. W przypadku krótkowzrocznego astygmatyzmu potrzebne są okulary z minusową wartością Ax, aw hyperopic - z punktami plus.
Topór wskazuje położenie osi cylindra, jest mierzony w stopniach od zera do 180. W cylindrycznych szkłach tylko promienie prostopadłe do osi cylindra są załamywane, a równoległe linie nie zmieniają kierunku. Oś nachylenia cylindra pomaga skorygować załamanie światła w określonym południku.
Lekarz określa południki za pomocą specjalnej skali, która znajduje się na ramce testowej. Nazywa się to systemem TABO. Z jego pomocą odbierają soczewki podczas badania oczu w biurze okulisty.
Gdy wiek dalekowzroczności wymaga okularów dwuogniskowych lub progresywnych. Jest to środek korekcji wzroku w soczewce, której jest kilka stref o różnej mocy optycznej. Istnieją dwie takie strefy w soczewkach dwuogniskowych: dla bliskich i dalekich.
W okularach progresywnych, poza dwiema strefami, znajduje się także korytarz progresji - obszar między strefami, który łagodzi przejście i pozwala widzieć na średnich odległościach. Jest to bardzo ważne, ponieważ przy gwałtownej zmianie strefy osoba może odczuwać bóle głowy, nudności i zawroty głowy.
Parametr Add oznacza różnicę mocy refrakcji między takimi obszarami soczewki. Na przykład, pacjent potrzebuje +1 dioptrii dla wygodnego widoku na odległość i dla +2,5 dioptrii. Wartość dodana w takich okularach będzie wynosić +1,5 dioptrii.
Parametr dodatku nie może przekraczać +3 dioptrii. Moc optyczna sferycznych i cylindrycznych soczewek, a także parametr addidacji, jest dostosowywana do 0,25 dioptrii (0,25, potem 0,5 itd.).
Soczewki pryzmatyczne pomagają skorygować zez. Siła takiego obiektywu (pryzmatu) jest mierzona w pryzmatycznych dioptriach (p.d. lub znaku trójkąta). W zależności od rodzaju zeza, w przepisie należy również wskazać kierunek podstawy pryzmatu (w górę, w dół lub na boki). Pryzmatyczne dioptrii mogą zaokrąglić do -0,5 p.d. (0,5, potem 1 itd.).
Przepis, który napisał okulista w celu wykonania okularów, nie może być użyty do wyboru soczewek kontaktowych. Wynika to ze specyfiki struktury i wykorzystania różnych nośników optycznych.
Soczewki są umieszczane na rogówce oka, dlatego do ich wytworzenia konieczne jest określenie parametrów krzywizny podstawy i średnicy. Ponieważ soczewki kontaktowe stają się częścią układu optycznego oka, a okulary znajdują się w odległości 11–13 mm, siła załamania soczewek nieznacznie się zmienia. Przy krótkowzroczności wartość dioptrii jest zmniejszona, a przy nadwzroczności nieznacznie zwiększona.
Jak widać, testowanie wzroku i otrzymywanie recepty na okulary to transakcja jednodniowa. W przypadku pogorszenia widzenia konieczne jest natychmiastowe skontaktowanie się z okulistą i zbadanie. Jeśli masz napisane okulary, nie zaniedbuj ich. Okulary nie tylko pomagają lepiej widzieć, ale także hamują postęp zaburzeń refrakcyjnych, ponieważ nie pozwalają oczom na przeciążenie.
Upośledzenie wzroku to stres sam w sobie. A recepta na okulary napisane po wizycie u okulisty nie przyczynia się do komfortu. Zrozumienie tego, co jest napisane na formularzu, jest w stanie uczynić nasz stan umysłu bardziej zrelaksowanym.
Ponadto zazwyczaj znacznie zwiększa wiarygodność lekarza, który go przepisał.
Najczęściej receptę zapisuje się tutaj w poniższym formularzu.
Jak widać, parametry prawego oka najpierw odchodzą, a potem lewe. To jest obowiązkowe dla wszystkich recept okulistycznych.
Tutaj rozważamy wszystkie możliwe parametry wprowadzone w formularzu. Ale w każdym konkretnym przepisie jest tylko ich część. Te związane z tym pacjentem.
Tak więc, podczas pisania punktów do korekcji zeza, najprawdopodobniej nie będzie żadnej korekty dodatkowej (blisko korekcji). Korekta astygmatyzmu nie zawsze jest konieczna, a zatem nie będzie wskazana.
Następnie rozważamy wszystkie możliwe oznaczenia, które lekarz może wskazać na formularzu recepty. Pokażemy również, jak ten lub inny termin może być nadal oznaczony w przepisie odręcznym.
W naszym przykładzie napisano słowa „prawe oko” i „lewe oko”, ale często lekarze piszą, aby oznaczyć prawe oko ОD i lewy OS. Czasami piszą OU - to znaczy oba oczy. Jak już wspomniano, trzeba najpierw mieć prawe oko, a dopiero potem lewe.
Okulary pomagają lepiej widzieć dzięki wbudowanemu systemowi soczewek. W rzeczywistości mogą być trzy lub nawet cztery (w okularach dwuogniskowych). Ale najczęściej jest tylko kombinacja tych dwóch.
Określ więc moc optyczną soczewki sferycznej. Jej etykieta „Sph” podczas ręcznego pisania przepisu. Oblicz moc obiektywu w dioptriach (dioptrii lub D) z minimalnym krokiem 0,25 dioptrii. Tutaj mogą być również dwa rodzaje soczewek:
Jeśli przepisane są okulary dwuogniskowe lub progresywne dla starczowzroczności, zostaną wskazane dwa wskaźniki „górny” i „dolny”. Ale różnica między nimi nie powinna przekraczać 3 dioptrii.
Są to cylindryczne soczewki zaprojektowane, aby pomóc oku stworzyć pojedynczy system ogniskowania dla astygmatyzmu. Podczas ręcznego przepisywania są oznaczone etykietą „Cyl”. W tym miejscu konieczne jest wskazanie położenia osi cylindra w stopniach od 0 do 180. Wynika to z faktu, że promienie światła przechodzące przez oś cylindra, w zależności od stopnia załamania, działają inaczej:
Ta właściwość soczewki cylindrycznej pozwala skorygować astygmatyzm w pożądanym południku i stworzyć pojedynczy system ogniskowy oka, który pozwala na wyraźniejsze widzenie obiektów. Ten wskaźnik jest wskazany na skali na dole tabeli. Wskaźnik jest ustawiany oddzielnie dla prawego i lewego oka.
Aby określić wartość soczewki cylindrycznej, stosuje się specjalną skalę TAVO, która jest noszona na ramie podczas przeprowadzania badania oczu (ma specjalne nacięcia i wygląda tak jak w przepisie).
Cylindryczne soczewki do korekcji astygmatyzmu mogą być dwojakiego rodzaju:
Dane dotyczące wartości soczewek cylindrycznych są wskazane w tabeli z odpowiednim znakiem w dioptriach. Z wartością kroku do 0,25 dioptrii.
Jest to liczba, która pokazuje, w jakim kierunku rozwija się astygmatyzm, będzie wyrażona w stopniach. Oznaczony jako „AH”
Jeśli nie ma astygmatyzmu, ten pusty wykres będzie pusty.
Tutaj zwykle występuje gradacja w granicach 1, 5 lub 10 stopni, ale nigdy nie pisz części stopnia.
Ten typ soczewki służy do korygowania zeza. Ten wskaźnik „p.d.” lub używany do oznaczenia kierunku zeza. W tym przypadku podstawa trójkąta wskazuje kierunek pryzmatu, na przykład: na nos, na zewnątrz itp. Jest określana w dioptriach, minimalna wartość kroku nie powinna być mniejsza niż 0,5 dioptrii.
Jest obecny w przepisach na okulary do korekcji zeza. Ale nie wypełnione w innych formach.
To ważne! Jeśli twoja recepta na okulary zawiera taką ikonę, spróbuj zamówić soczewki i ramki od swojego lekarza. Spróbuj, dopasowanie odbyło się u okulisty. Dokładne połączenie źrenicy i soczewki jest tutaj bardzo ważne.
Dodatki są zazwyczaj dodawane tutaj. Wśród nich będą:
ADD - lub dodatek do czytania. Używany w okularach dwuogniskowych.
Przy wyborze punktów wskaźnik ten odgrywa bardzo ważną rolę. Soczewka korekcyjna musi zawsze znajdować się naprzeciwko źrenicy. Tylko w ten sposób oko otrzyma niezbędną korektę, a nie dodatkowe obciążenie. Niewłaściwie umieszczony obiektyw wymaga dodatkowego wysiłku wzroku, co może powodować bóle głowy, zmęczenie oczu, a czasami podwójne widzenie.
Odległość między źrenicami jest mierzona w milimetrach. Może się wahać od 40 do 70. Czasami jest mierzone dla każdego oka osobno.
To ważne! Odległość receptora (Dp) nie zawsze jest wskazana w recepturze. Dlatego może zostać poproszony o określenie, w celu zamówienia okularów bardziej wygodnych w użyciu.
W naszym przykładzie formularza jest wskazany poniżej skali TAVO.
Najniższy w przepisie będzie wyznaczenie punktów. Zazwyczaj lekarz wyjaśnia dokładnie, jak nosić okulary. Ale jest to również wskazane w przepisie. Oznaczenia będą więc wskazywać:
Teraz spróbujemy przeczytać przepis na okulary:
Widzimy, że prawe oko źle widzi w oddali - 5,0 Dpi., Podczas gdy jest astygmatyzm -0,5 Dpi. ze stopniem osi 50. Lewe oko również słabo widzi, ale astygmatyzm nie przejawia się.
Punkty muszą być noszone przez cały czas. Odległość między źrenicami wynosi 64 mm.
Istnieje różnica między tymi dwoma przepisami. Ponieważ okulary znajdują się w pewnej odległości od oczu, soczewki są wybierane jako korekcja wzroku. Soczewki faktycznie tworzą pojedynczy układ optyczny z okiem. Tutaj i system korekcji będzie inny niż punkty.
Dlatego dla soczewek i okularów zawsze zapisuj różne przepisy z różnymi danymi i różnymi formami. I nie możesz zamówić okularów korekcyjnych do soczewek. Dokładnie i na odwrót - soczewki korekcyjne.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Odwiedzając okulistów ze skargami na zdrowie narządu wzroku, pacjenci opuszczają gabinet z receptą w ręku. Rozszyfrowanie takiej „wiadomości” jest problematyczne. Chociaż nie jest to wymagane dla zwykłej osoby, najważniejsze jest, aby mistrz w salonie optyki zrozumiał, co jest. Przepis na okulary jest przepisywany w celu zapewnienia pacjentowi maksymalnej ostrości wzroku. Lekarz wybiera optymalny produkt po przeprowadzeniu szeregu pomiarów diagnostycznych.
Droga od początkowej kontroli ostrości wzroku do kolejności optyki korekcyjnej zajmie więcej niż jeden dzień. To dość długi proces. Zanim pójdziesz do sklepu lub apteki, musisz uzyskać profesjonalną poradę od okulisty. Jak to zrobić?
Przepis na optykę korekcyjną zawiera ogromną liczbę liczb, symboli i skrótów. Dlatego jego dekodowanie będzie prawdopodobnie wymagane. Najbardziej użyteczne i ważne skróty w recepturze:
Tworzenie optyki korekcyjnej rozpoczyna się od tego, że mistrz dokładnie analizuje wynikowy papier i odszyfrowuje niezbędne parametry. Spróbujmy również rozwiązać „tajny kod” okulistów.
Więc masz przepis na receptę i widzisz tam następujący zapis:
OD Sph - 3,5D Cyl - 1.5D ax 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D ax 170
Wybór produktów korygujących rozpoczyna się od procedury wizometrii. Za pomocą specjalnych stołów kontrolnych lekarz ustala ostrość wzroku. Wiele nowoczesnych klinik jest wyposażonych w autorefraktometr, urządzenie umożliwia okulistom uzyskanie wstępnych danych na temat stanu oczu. Jednak jedno badanie na komputerze nie wystarcza do wyboru punktów, wymagane są dodatkowe procedury.
Każde oko jest sprawdzane oddzielnie. Pacjent znajduje się w odległości pięciu metrów od stołu testowego. Konieczne jest zamknięcie lewego oka i odczytanie z litery od góry do dołu. Ostatnia linia, którą dana osoba może przeczytać i jest wskaźnikiem ostrości wzroku. Następnie podobne działania wykonuje się prawym okiem.
Następnie za pomocą obręczy testowej okulista umieszcza rozproszone lub zbieżne soczewki w oku, w zależności od wskazań ujawnionych za pomocą autorefraktometru. Jeśli takie badanie nie zostało przeprowadzone, umieść najsłabsze soczewki pozytywne i negatywne, aby dowiedzieć się, w którym przypadku wizja stała się lepsza.
Wybór soczewki odbywa się stopniowo, ze wzrostem współczynnika mocy refrakcji, aż do osiągnięcia maksymalnej wartości. Gdy krótkowzroczność jest zalecana, okulary z okularami o najniższej mocy refrakcji. Jeśli pacjent cierpi na nadwzroczność, wybiera soczewkę o najwyższej szybkości.
Muszą być używane na bieżąco, ponieważ takie optyki są przepisywane osobom, które widzą słabo na odległość. Muszą być noszone podczas prowadzenia samochodu, odwiedzania kina oraz w innych sytuacjach, gdy konieczne jest rozważenie obiektów znajdujących się w dużej odległości.
Najczęściej takie optyki są zalecane dla soczewek jednoogniskowych o ujemnej wartości dioptrii.
Takie produkty są używane podczas pracy na krótkich dystansach lub podczas czytania. Innymi słowy, muszą być noszone we wszystkich przypadkach, gdy konieczne jest rozważenie obiektu znajdującego się na wyciągnięcie ręki. Okulary te wykorzystują również obiektywy z pojedynczym ogniskowaniem.
Unikalny wynalazek okulistyki, który pozwala na użycie jednej pary optyki do korekcji widzenia bliskiego i dalekiego. W takich produktach zastosowano soczewki wieloogniskowe. Lekarze przepisują je pacjentom, którzy muszą brać pod uwagę przedmioty w różnych odległościach.
Produkt optyczny składa się z trzech stref. Górna część jest używana do widoku dalekiego, dolna do bliskiego, a obszar centralny jest idealny dla średniej odległości.
Każda z opcji eliminowania odchyleń w działaniu aparatu wzrokowego ma swoje zalety i wady:
Jaki rodzaj korekcji wzroku wybrać, każdy decyduje o sobie.
Powrót do spisu treści
Pomimo tego, że wszystkie parametry okularów są dokładnie opisane w recepturze, niektórzy mistrzowie dokonują własnych drobnych korekt podczas wykonywania okularów. Na przykład mogą zmieniać kąt osi pochylenia lub moc optyczną soczewki przeznaczonej do korygowania astygmatyzmu. W rezultacie osoba otrzymuje zupełnie inny produkt. Jednak takie regulacje nie szkodzą zdrowiu oczu, ponieważ parametry recepty i wynikająca z tego optyka będą identyczne na początku.
Jeśli wcześniej nie używałeś okularów, moc optyczna soczewek wzrasta stopniowo. Początkowo okulista przepisuje słabe okulary, aby proces adaptacji był łatwiejszy i szybszy. Po kilku miesiącach przeprowadza się ponowną diagnozę w celu znalezienia mocniejszych soczewek. W niektórych przypadkach procedura ta jest wykonywana dwa do trzech razy.
Nie ma znaczenia, czy masz problemy ze wzrokiem, czy nie, musisz być regularnie badany przez okulistę. Pomoże to wykryć patologię na wczesnym etapie, co przyspieszy proces odzyskiwania.
Aby zamówić produkt korygujący, należy odwiedzić dowolny sklep optyczny, który świadczy usługi produkcji okularów. Możesz także dokonać zakupu w Internecie, znacznie zaoszczędzisz czas. W takim przypadku zamówienie należy wykonać tylko w zweryfikowanym miejscu, wystawiając trzpień towarowy za pobraniem. Więc chronisz się przed podróbkami.
Wiele prywatnych centrów medycznych, w których można poddać się testom, natychmiast oferuje usługę produkcji okularów. Jest to bardzo wygodne, ponieważ nie musisz biegać po wszystkich sklepach ani przepłacać za paczkę.
Możesz sprawdzić ostrość wzroku i otrzymać receptę na okulary w jeden dzień. Jeśli zauważysz, że stan oczu nadal się pogarsza po wyborze okularów, natychmiast udaj się do okulisty. Ponownie zdiagnozuje i dostosuje recepturę. Jeśli masz przepisane okulary, nie zaniedbuj ich. Produkt nie tylko poprawia ostrość widzenia, ale także zatrzymuje postęp odchyleń w refrakcji.
Po obejrzeniu filmu w końcu dowiesz się, jak odczytać przepis na okulary.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/