Aby poprawić stan funkcjonalny siatkówki, lekarze przepisują wiele leków okulistycznych. Wśród nich jest skuteczny lek Retinalamin, który jest odpowiedni dla postępujących procesów dystroficznych. Sam lek jest niezawodny i przetestowany w praktyce, ale jego farmakologiczne podawanie powinno być wykonywane przez okulistę dopiero po szczegółowym badaniu klinicznym siatkówki.
Ten produkt medyczny przywraca strukturę uszkodzonych tkanek siatkówki, jest aktywnie wykorzystywany do systemowego stosowania nowoczesnej okulistyki. Retinalamin wzmacnia funkcje immunologiczne, w odniesieniu do nabłonka naczyniowego, wykazuje właściwości ochronne, ma korzystny wpływ na krzepnięcie lokalnego przepływu krwi. Wskazany lek ma lokalny wpływ na nidus patologii, pozytywną dynamikę obserwuje się natychmiast po rozpoczęciu kursu.
Retinalamin jest liofilizatem, który jest wytwarzany w postaci jednorodnego proszku o białym lub prawie białym kolorze, który jest niezbędny do przygotowania roztworu terapeutycznego. Sposób podawania leku jest domięśniowy i parabulbarno. Jedno opakowanie zawiera 2 lub 5 butelek. Trwały efekt terapeutyczny zapewnia interakcję substancji zebranych w składzie chemicznym retinalaminy:
polipeptydy oka z bydła siatkówki (5 mg)
Ten stymulator naprawy tkanek, który działa stymulująco na komórki siatkówki i fotoreceptorów, poprawia funkcjonalną interakcję elementów błony, przywraca wrażliwość na światło dotkniętego narządu wzroku. Pod wpływem polipeptydów siatkówki zwierząt gospodarskich możliwe jest szybkie znormalizowanie przepuszczalności naczyń, zmniejszenie intensywności reakcji zapalnej, przyspieszenie procesów naprawczych w patologiach i urazach siatkówki.
Przeprowadzenie pełnej analizy farmakokinetycznej aktywnych składników nie jest możliwe. Wśród pozytywnych aspektów leczenia zachowawczego Retinalaminem konieczne jest wyodrębnienie takich działań kompleksu rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych o masie cząsteczkowej do 10 000:
Określony lek jest częściej stosowany w schemacie kompleksowego leczenia patologii siatkówki. Główne wskazania do stosowania Retinalamin przedstawiono na następującej liście:
Lek jest przeznaczony do podawania parabulabowego lub domięśniowego. Dzienne dawki zależą od wieku pacjenta i charakteru procesu patologicznego. Szczegółowe instrukcje opisują dzienne dawki retinalaminy z różnymi diagnozami:
Wskazane dawki dla pacjentów pediatrycznych są zbyt wysokie, dlatego lekarz prowadzący wykonuje ich korektę indywidualnie. Dlatego zalecana pojedyncza dawka jest ograniczona do 2,5-5 mg w tym samym czasie trwania leczenia. Przed podaniem domięśniowym Retinalaminu konieczne jest zbadanie przeciwwskazań medycznych, potencjalnych działań niepożądanych.
Określony lek wytwarza się w postaci granulowanego proszku, dlatego przed podaniem pojedynczej dawki rozpuszcza się go w 1-2 ml wody do iniekcji, 0,5% roztwór nowokainy (prokaina), 0,9% roztwór chlorku sodu. Aby uniknąć tworzenia się piany, wybrany roztwór należy powoli wlewać do fiolki cienką igłą wzdłuż ściany. Nie wstrząsaj szklanym pojemnikiem.
Ważne jest, aby wiedzieć, że przygotowana pojedyncza dawka leku musi być spożywana w odpowiednim czasie, a nie przechowywana w lodówce. Akceptacja retinalaminy nie wpływa na reakcje psychomotoryczne, dlatego w okresie leczenia można kontrolować pojazdy, angażować się w aktywność intelektualną, pracę związaną ze zwiększoną koncentracją uwagi.
Kompetentni eksperci zdecydowanie nie zalecają mieszania kilku rozwiązań jednocześnie w jednej butelce. Z takich manipulacji pożądany efekt terapeutyczny tego leku jest znacznie słabszy, skutki uboczne nie są wykluczone. W pozostałej części interakcje leku Retinalamin nie były rejestrowane w praktyce, nie są odzwierciedlone w szczegółowych instrukcjach.
Informacje o zdarzeniach niepożądanych nie zostały otrzymane od pediatrów i lekarzy ogólnych, okulistów również nie odnotowano. Wyjątkiem jest zwiększona wrażliwość organizmu na składniki aktywne z kompozycji Retinalamin. W rezultacie przejawiają się lokalne reakcje alergiczne, które są tymczasowe, wymagają anulowania leku lub jego zastąpienia przez analog.
Stosowanie retinalaminy jest przeciwwskazane u dzieci do 1 roku, w przypadku nadwrażliwości na składniki syntetyczne w składzie chemicznym leku. W tym drugim przypadku występują działania niepożądane w postaci reakcji alergicznych. Leczenie kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc w tej kwestii należy rozważyć korzyści dla matki i potencjalne szkody dla dziecka.
Lek Retinalamin można kupić w aptece bez recepty, ale stosuje się go tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Proszek należy przechowywać w fiolkach w suchym, ciemnym i chłodnym miejscu. Pamiętaj, aby przestrzegać dat ważności. Jeśli lek wygasł, należy go natychmiast wyrzucić, kupić nowy proszek do wstrzyknięć domięśniowych.
W przypadku abiotrofii, krótkowzroczności i innych chorób oczu z ostrym zmniejszeniem wzroku, zaleca się skonsultowanie się ze specjalistą w celu uzyskania indywidualnej porady przy pierwszych objawach. Jeśli stosowanie retinalaminy powoduje działania niepożądane lub nie poprawia ostrości wzroku, okulista wprowadzi wymianę. Analogi wskazanego leku są reprezentowane przez następującą listę:
Ten lek można kupić w aptece lub zamówić w sklepie internetowym. W tym drugim przypadku zakup jest tańszy, co jest szczególnie ważne przy wysokich kosztach Retinalaminy. Średnia cena wynosi 2 600–3 500 rubli. Poniżej znajdują się ceny w Moskwie z nazwami aptek metropolitalnych:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlInstrukcje użytkowania:
Ceny w aptekach internetowych:
Retinalamin jest lekiem okulistycznym, który pomaga poprawić metabolizm tkanki oka.
Retinalamin jest wytwarzany w postaci liofilizatu do przygotowania roztworu do podawania parabulabowego i domięśniowego: biały z żółtawym odcieniem lub białą porowatą masą lub proszkiem (w opakowaniach blistrowych zawierających 5 fiolek, 2 blistry w kartonowym opakowaniu).
Skład 1 butelki:
Dorośli przepisali Retinalamin:
Przed podaniem Retinalamin rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań, 0,5% roztwór nowokainy (prokaina) lub 0,9% roztwór chlorku sodu (1-2 ml objętości). Aby uniknąć pienienia się podczas rozpuszczania, igła musi być skierowana na ściankę fiolki.
Dzieci w leczeniu centralnej retinodegeneracji zapalnej lub urazowej genezy, obwodowego / centralnego zwyrodnienia tapetoretycznego Retinalamin jest podawany domięśniowo lub domięśniowo raz dziennie w następujących dawkach:
Czas stosowania wynosi 10 dni, drugi cykl leczenia może być przepisany z przerwą 3-6 miesięcy.
Lek rozcieńcza się 0,9% roztworem chlorku sodu (objętość - 1-2 ml).
Brak informacji o możliwych skutkach ubocznych.
W przypadku indywidualnej nadwrażliwości na substancje zawarte w liofilizacie mogą wystąpić reakcje alergiczne.
W przypadku braku wstrzyknięcia nie zaleca się podawania podwójnej dawki, następne wstrzyknięcie należy podać w zaplanowanym dniu (zgodnie ze standardowym schematem).
Zastosuj Retinalamin powinien być tylko zalecany przez specjalistę.
Po rozpuszczeniu liofilizatu należy natychmiast zastosować retinalamin.
Mieszanie z innymi roztworami nie jest zalecane.
Nie ma informacji o znaczącej interakcji Retinalaminy z innymi lekami / substancjami.
Przechowywać w ciemnym, niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze 2-20 ° C
Okres ważności - 3 lata.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlJedną z głównych przyczyn upośledzenia wzroku i całkowitej ślepoty jest degeneracja różnych struktur oka. Retinalamin wspomaga normalną funkcjonalność siatkówki i poprawia metabolizm w tkankach ocznych. Długotrwałe badania potwierdzają skuteczność Retinalaminu, dlatego jest on aktywnie stosowany w leczeniu zwyrodnieniowych patologii siatkówki.
Retinalamin to bioregulator peptydowy przeznaczony do przyspieszonej regeneracji tkanek. Głównym składnikiem aktywnym jest kompleks frakcji polipeptydowych siatkówki zwierząt. Lek jest dostępny w postaci liofilizatu (proszek do sporządzania roztworu). Jest podawany domięśniowo lub na orbicie (parabulbarno).
Retinalamina stymuluje elementy strukturalne siatkówki i komórki fotoreceptorowe. W przypadku zmian dystroficznych lek pomaga wzmocnić związek między zewnętrznymi częściami fotoreceptorów i nabłonkiem pigmentu, przywracając światłoczułość siatkówki. Ponadto Retinalamin przywraca elastyczność naczyń krwionośnych i przyspiesza samoleczenie siatkówki w różnych patologiach.
Lek jest wytwarzany w postaci białego proszku lub porowatej masy. W jednym opakowaniu dwie paczki po 5 butelek. Jedna fiolka zawiera 5 mg rozpuszczalnych w wodzie frakcji siatkówki, a także 17 mg glicyny.
Narzędzie produkuje rosyjską firmę GEROPHARM. Cena jednego pakietu wynosi od 3500 do 4500 rubli, ale z reguły wystarczy jeden kurs leczenia.
Retinalamin jest reprezentowany przez kompleks frakcji polipeptydowych, które rozpuszczają się w wodzie. Aktywne składniki leku stymulują pracę elementów komórkowych i fotoreceptorów. W rezultacie poprawia się interakcja między segmentami komórek fotoreceptora i nabłonkiem. W przypadku stosowania Retinalaminu poprawia się percepcja wzrokowa i szersze pole widzenia.
Narzędzie przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń krwionośnych, a dzięki miejscowemu zapaleniu lek eliminuje objawy. Leczenie retinalaminą poprawia syntezę białek wewnątrzkomórkowych. Składniki aktywne regulują peroksydację lipidów i optymalizują procesy energetyczne. Dodatkowo Retinalamin poprawia miejscową odporność, ma korzystny wpływ na krzepnięcie krwi i chroni nabłonek naczyniowy.
Zalety Retinalaminy w leczeniu patologii siatkówki i nerwu wzrokowego:
Peptydy biogenne są stosowane w okulistyce od prawie 40 lat. Retinalamin należy do grupy rozpuszczalnych w wodzie peptydów biogennych, lek jest stosowany w celu poprawy metabolizmu, regulacji peroksydacji lipidów i syntezy białek.
Cechą Retinalamin jest jego zdolność do łagodnego stymulowania komórek siatkówki i fotoreceptorów. W chorobach dystroficznych lek przyspiesza odzyskiwanie wrażliwości na światło siatkówki i pomaga przywrócić wzrok.
Badania zidentyfikowały następujące cechy Retinalamin:
Czynniki te przyczyniają się do przywrócenia funkcji wzrokowej i utrzymania połączeń między komórkami oka z tkankami nerwowymi w mózgu. Lek ma działanie terapeutyczne i profilaktyczne, ponieważ działanie ochronne utrzymuje się przed i po utlenieniu.
Badania wykazują poprawę obiektywnej i subiektywnej funkcjonalności wizualnego analizatora w leczeniu jaskry siatkówki. Istnieje stopniowy efekt wzmocnienia. Maksymalny efekt uzyskuje się za pomocą wstrzyknięcia parabulbaru i skojarzonego stosowania Retinalaminy.
Miesiąc po zabiegu działanie układu wzrokowego jest wyższe niż początkowe, a czasami nawet wyższe niż początkowe wyniki terapii. Często, sześć miesięcy po zabiegu, konieczne jest powtórzenie kursu w celu utrwalenia efektu.
Głównym wskazaniem do wyznaczenia Retinalamin jest dystrofia siatkówki. Tylko okulista może określić odpowiedniość celu leku, w zależności od przyczyn dystrofii i powiązanych patologii.
Wskazania do stosowania Retinalamin u okulistów:
Terapia retinalaminą jest zalecana dla różnych zmian w siatkówce. Lek jest nieskuteczny w przypadku zaćmy i dystrofii barwnikowej siatkówki. Przeciwwskazania obejmują indywidualną wrażliwość na składniki, ciążę i karmienie piersią. Zazwyczaj pacjenci są dobrze tolerowani przez lek, ale w niektórych przypadkach pojawiają się alergie. Podobny efekt uboczny obserwuje się przy indywidualnej nietolerancji na składniki.
Po przepisaniu leku przez okulistę można go podać w domu (domięśniowo). Jak stosować Retinalamin: rozpuścić proszek w 1-2 ml wody do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu (0,9%) lub w roztworze prokainy (0,5%). Lek podaje się raz dziennie do 10 mg domięśniowo. Optymalny przebieg leczenia trwa 5-10 dni, ale lekarz może przepisać drugi kurs po 3 miesiącach.
W przypadku retinopatii, dystrofii ośrodkowej (urazowej lub zapalnej) i abiotrofii taporetoretycznej przepisuje się jedno wstrzyknięcie Retinalaminy na dobę. Dawka wynosi 5-10 mg domięśniowo lub na orbicie. Czas trwania leczenia tych chorób wynosi do 10 dni, po sześciu miesiącach kurs należy powtórzyć.
W pierwotnej jaskrze otwartego kąta przepisuje się jedno wstrzyknięcie na dobę (5 mg). Przebieg leczenia wynosi 10 dni, może powtórzyć leczenie.
Kiedy krótkowzroczna choroba jest przepisywana przez zastrzyk na dzień, 5 mg na orbitę. Terapia trwa 10 dni. Wskazane jest połączenie Retinalaminy ze środkami angioprotekcyjnymi i witaminami z grupy B.
W przypadku centralnej dystrofii siatkówki i abiotrofii tapetretinalnej Retinalamin jest dozwolony tylko dla pacjentów do roku. Dzieci od 1 do 5 lat powołują do 2,5 mg raz dziennie. Iniekcje podaje się domięśniowo lub parabulbarno, uprzednio rozcieńczając liofilizat w 1-2 ml chlorku sodu (0,9%). Retinalamin jest przepisywany przez 10 dni.
Dzieciom w wieku 6-18 lat z dystrofią siatkówki i abiotropią tapetretową przepisuje się 2,5–5 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi 10 dni.
Skuteczność Retinalamin jest odnotowywana zarówno przez lekarzy, jak i pacjentów. Lek w krótkim czasie poprawia widzenie w patologiach siatkówki.
Lek nie wpływa na uwagę, więc leczenie może angażować się w czynności wymagające koncentracji i szybkości reakcji. Niektórzy pacjenci zauważyli wzrost skutków ubocznych, czyli pojawienie się ciężkich wysypek skórnych.
Lek należy stosować ściśle według zaleceń lekarza okulisty. Aby zapobiec spienianiu, igła jest kierowana na ścianę fiolki. Roztwór należy wstrzyknąć natychmiast po przygotowaniu. Przechowywanie i późniejsze zastosowanie rozwiązania jest niedopuszczalne. Leku nie należy mieszać z innymi roztworami.
Nie ma szczególnych cech pierwszego i ostatniego wstrzyknięcia leku. W przypadku pominięcia pojedynczego wstrzyknięcia nie należy podawać podwójnej dawki. Następne wstrzyknięcie odbywa się zgodnie ze schematem.
Retinalamin nie jest przepisywany kobietom w ciąży. Ponieważ lek ma złożoną kompozycję wieloskładnikową, farmakokinetyka retinalaminy jest słabo poznana.
Należy zauważyć, że istnieje bardzo niewiele bezpośrednich analogów leku. Są tylko leki podobne w działaniu, które pomagają zwalczać objawy dystrofii siatkówki. Powoduje to wysoki koszt leku i dobre wyniki leczenia.
Co może zastąpić:
Kompleksowe leczenie patologii siatkówki za pomocą Retinalaminy wykazuje wysoki efekt terapeutyczny. Pacjenci zauważyli poprawę i stabilizację widzenia, znacząco poprawili wskaźniki tomografii siatkówki. Z Retinalaminem okres leczenia szpitalnego jest o połowę krótszy, a pacjenci szybciej się regenerują.
Retinalamin: instrukcje użytkowania i recenzje
Nazwa łacińska: Retinalamin
Składnik aktywny: Retinalamin (Retinalamin)
Producent: rosyjska firma LLC GEROFARM
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 11/02/2017
Ceny w aptekach: od 3904 rubli.
Retinalamin jest lekiem oftalmicznym, który pomaga poprawić stan funkcjonalny siatkówki.
Dawkowanie w postaci uwalniania - liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzyknięcia domięśniowego i parabularnego: biały z żółtawym odcieniem lub białą porowatą masą lub proszkiem (5 butelek w blistrach, w kartonowym opakowaniu 2 opakowania).
Skład 1 butelki z liofilizatem obejmuje:
Retinalamina jest kompleksem rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych, których masa cząsteczkowa nie przekracza 10 000 Da. Lek stymuluje pracę fotoreceptorów i elementów komórkowych siatkówki, poprawia funkcjonalne oddziaływanie nabłonka pigmentowego i zewnętrznych segmentów fotoreceptorów, wzrost komórek glejowych podczas zmian dystroficznych, a także przyczynia się do szybszego odzyskiwania wrażliwości siatkówki na światło.
Retinalamin normalizuje przepuszczalność naczyń, przyspiesza procesy regeneracji urazów i chorób siatkówki, minimalizuje objawy miejscowej reakcji zapalnej. Lek normalizuje funkcje błon komórkowych i poprawia metabolizm w tkankach oka. Jego stosowanie powoduje polepszenie syntezy białek wewnątrzkomórkowych, regulację procesów peroksydacji lipidów i optymalizację procesów energetycznych.
Retinalamina wzmacnia również właściwości immunologiczne, ma korzystny wpływ na krzepnięcie krwi i ma właściwości ochronne przed nabłonkiem naczyniowym.
Farmakokinetyka leku ze względu na złożoną kompozycję wieloskładnikową pozostaje niezbadana.
Zalecany schemat dla dorosłych:
Przed wprowadzeniem leku rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań, 0,9% roztwór chlorku sodu lub 0,5% roztwór nowokainy (prokaina) o objętości 1-2 ml. Aby uniknąć pienienia, igłę należy skierować na ściankę fiolki.
Zalecany schemat stosowania Retinalamin u dzieci w leczeniu dystrofii ośrodkowej etiologii zapalnej i urazowej siatkówki, obwodowej i centralnej abiotrofii tapetoretycznej (parabulbarno lub domięśniowo z częstością podawania 1 raz dziennie):
Przed liofilizatem należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze chlorku sodu o objętości 1-2 ml. Aby uniknąć pienienia, igłę należy skierować na ściankę fiolki.
Czas trwania kursu wynosi 10 dni, po 3-6 miesiącach terapię można powtórzyć.
Dane dotyczące rozwoju działań niepożądanych nie są dostępne.
W przypadku indywidualnej nadwrażliwości na składniki preparatu mogą wystąpić reakcje alergiczne.
Przypadki przedawkowania nie są obecnie zarejestrowane.
Specyfika działania Retinalamin przy pierwszym użyciu i po jego anulowaniu jest nieobecna.
Lek należy stosować wyłącznie do celów medycznych.
Po rozpuszczeniu liofilizatu roztwór należy zużyć natychmiast.
Gdy pominiesz wstrzyknięcie, aby wprowadzić podwójną dawkę, nie powinno być, następny zastrzyk jest podawany w zaplanowanym dniu (zgodnie ze standardowym schematem).
Mieszanie leku z innymi roztworami nie jest zalecane.
Zgodnie z instrukcjami Retinalamin nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych rodzajów pracy.
Brak danych na temat istotnej interakcji Retinalaminy z innymi substancjami / preparatami w instrukcji.
Analogami retinalaminy są: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Przechowywać w ciemnym, niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze 2-20 ° C
Okres ważności - 3 lata.
Recepta.
Opinie o Retinalaminie prawie 100% są pozytywne. Podanie domięśniowe pozwala na stosowanie leku w domu. Pacjenci zauważają, że podczas leczenia poprawia się percepcja wzrokowa, a pola widzenia rozszerzają się. Jednak cena leku wydaje się zbyt wysoka dla wielu z nich.
Średnia cena Retinalaminu w aptekach wynosi 3 700–4 200 rubli (za opakowanie zawierające 10 butelek).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpCeny w aptekach internetowych:
Retinalamin jest lekiem do stosowania ogólnoustrojowego w okulistyce, który poprawia regenerację siatkówki i metabolizm tkanki oka.
Retinalamin wytwarza się w postaci liofilizatu do przygotowania roztworu do wstrzyknięcia domięśniowego i parabularnego: porowata masa lub biały lub żółtawo-biały proszek (22 mg w 5 ml fiolce, 5 butelek w opakowaniu blistrowym z PVC / folii, w kartonowym opakowaniu 2 opakowania).
1 butelka liofilizatu zawiera:
W czasie ciąży stosowanie Retinalamin jest przeciwwskazane (brak danych potwierdzających bezpieczeństwo odbioru).
Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
Przygotowany roztwór Retinalaminy podaje się domięśniowo lub parabulbarno.
Zalecany schemat dawkowania dla dorosłych:
Dzieci i młodzież w leczeniu centralnej i obwodowej abiotrofii tapetoretycznej, centralnej dystrofii siatkówki o etiologii zapalnej i urazowej, zastrzyki domięśniowe lub parabularne są przepisywane 1 raz dziennie w pojedynczej dawce, w zależności od wieku:
Czas trwania leczenia wynosi 10 dni, w razie potrzeby powtórz kurs po 3-6 miesiącach.
Przed wstrzyknięciem liofilizat rozcieńcza się 1-2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (dla dzieci i dorosłych), wody do wstrzykiwań lub 0,5% roztworu prokainy lub nowokainy (tylko dla dorosłych). W celu uniknięcia spienienia zaleca się skierowanie igły przez wprowadzenie rozpuszczalnika do ścianki fiolki.
W okresie leczenia Retinalaminem nie było informacji na temat rozwoju działań niepożądanych. W przypadku nadwrażliwości na składniki produktu prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznych nie jest wykluczone.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania narkotyków.
Przygotowanego roztworu nie można przechowywać, liofilizat należy rozcieńczyć rozpuszczalnikiem bezpośrednio przed wstrzyknięciem.
Funkcje działania Retinalamin przy pierwszym przyjęciu lub na końcu kursu nie są dostępne.
Roztwór należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Gdy pominiesz następny zastrzyk, nie możesz wprowadzić podwójnej dawki, następny zastrzyk jest wymagany zgodnie ze standardowym harmonogramem stosowania leku.
Nie zaleca się mieszania roztworu retinalaminy z innymi roztworami leczniczymi.
Narzędzie nie wpływa negatywnie na zdolność do zarządzania złożonymi mechanizmami, w tym pojazdami.
Dane dotyczące interakcji retinalaminy z innymi lekami / lekami nie są dostępne.
Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 2-20 ° C
Okres ważności - 3 lata.
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlCeny w aptekach internetowych:
Retinalamina jest lekiem ogólnoustrojowym, który poprawia regenerację tkanki siatkówki.
Postać dawkowania Retinalaminy to liofilizat, z którego przygotowuje się roztwór do wstrzyknięcia domięśniowego i parabularnego (w butelkach 5 ml, 5 butelek w opakowaniu z konturami komórek, 2 opakowania w kartonowym pudełku).
Skład liofilizatu w 1 butelce (22 mg):
Retinalamin jest przeznaczony do leczenia takich chorób:
W ramach kompleksowej terapii lek jest stosowany w chorobach krótkowzrocznych.
Stany, w których stosowanie Retinalamin jest przeciwwskazane:
Retinalamin jest przeznaczony do podawania domięśniowego lub parabularnego (przez skórę w dolnej powiece). W celu przygotowania roztworu liofilizat rozcieńcza się 1-2 ml 0,5% roztworu prokainy (nowokainy), 0,9% roztworu chlorku sodu lub wody do wstrzykiwań, kierując igłę na ściankę fiolki, aby zapobiec spienianiu.
W retinopatii cukrzycowej, abiotrofii tapetretinalnej i dystrofii środkowej siatkówki, Retinalamin podaje się domięśniowo lub parabulalnie raz dziennie w dawce 5-10 mg. Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni. W razie potrzeby, w odstępie 3-6 miesięcy, powtórz kurs.
Dawka z wyrównaną pierwotną jaskrą otwartego kąta - 5 mg, roztwór podaje się parabulbarno lub / m raz dziennie przez 10 dni. Po 3-6 miesiącach, jeśli to konieczne, powtórz kurs.
W przypadku choroby krótkowzrocznej lek podaje się tylko parabulbarno raz dziennie w dawce 5 mg, korzystnie w połączeniu z witaminami z grupy B i środkami angioprotekcyjnymi. Czas trwania terapii wynosi 10 dni.
Dla dzieci z abiotrofią tapetoretyczną i dystrofią siatkówki lek podaje się domięśniowo lub parabulbarno raz dziennie:
Czas trwania leczenia wynosi 10 dni. Jeśli to konieczne, po 3-6 miesiącach kurs jest powtarzany.
Przypadki rozwoju działań niepożądanych w okresie stosowania Retinalamin nie zostały zarejestrowane.
Przy indywidualnej nadwrażliwości na składniki leku nie wyklucza prawdopodobieństwa wystąpienia reakcji alergicznych.
Roztwór nie podlega magazynowaniu, dlatego liofilizat rozcieńcza się roztworem do iniekcji tuż przed podaniem.
Jeśli z jakiegoś powodu pacjent pominął wstrzyknięcie, nie należy podawać podwójnej dawki, należy przestrzegać standardowego harmonogramu stosowania Retinalamin.
Nie ma negatywnego wpływu na szybkość reakcji i zdolność koncentracji uwagi leku.
Nie podano danych dotyczących analogów leków.
Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 2-20 ° C Chronić przed dziećmi.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin jest lekiem, którego działanie ma na celu poprawę procesów metabolicznych w tkankach gałki ocznej. Pod wpływem tego narzędzia procesy energetyczne i funkcje błon komórkowych są normalizowane. Retinalamin ma szeroki zakres wskazań. Przed użyciem skonsultuj się z okulistą.
Pełne analogi strukturalne Retinalamin nie.
Nazwa substancji czynnej pokrywa się z nazwą leku.
Lek jest dostępny w postaci liofilizatu, który jest kruchą białą proszkową masą. Ta postać dawkowania jest sprzedawana w opakowaniach w fiolkach, z których każda zawiera 5 mg retinalaminy i 17 mg glicyny jako adiuwanta.
Aby kupić lek w aptece, potrzebujesz recepty od specjalisty.
Okres ważności retinalaminy wynosi 3 lata.
Retinalamin jest unikalnym narzędziem, którego działanie ma na celu poprawę stanu siatkówki. Do produkcji leków stosowanych w proszku pochodzących z siatkówki bydła lub świń.
Raz w organizmie retinalamin ma następujące efekty:
Liofilizat do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i parabularnego.
Jedna butelka zawiera
składnik aktywny - Retinalamin 5 mg (kompleks rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych),
substancja pomocnicza - glicyna 17 mg (stabilizator).
Liofilizowany proszek lub porowata masa biała lub biała o żółtawym zabarwieniu.
Retinalamina jest kompleksem rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych o masie cząsteczkowej nie większej niż 10 000 Da.
Lek działa stymulująco na fotoreceptory i elementy komórkowe siatkówki, poprawia funkcjonalne oddziaływanie nabłonka pigmentowego i zewnętrznych segmentów fotoreceptorów, komórek glejowych podczas zmian dystroficznych i przyspiesza przywrócenie wrażliwości na światło siatkówki. Normalizuje przepuszczalność naczyń, zmniejsza przejawy lokalnej reakcji zapalnej, stymuluje procesy naprawcze w chorobach i urazach siatkówki.
Mechanizm działania Retinalamine® zależy od jego aktywności metabolicznej: lek poprawia metabolizm tkanek oka i normalizuje funkcje błon komórkowych, poprawia syntezę białek wewnątrzkomórkowych, reguluje peroksydację lipidów i przyczynia się do optymalizacji procesów energetycznych.
Skład Retinalamine®, którego aktywnym składnikiem jest kompleks frakcji polipeptydowych, nie pozwala na zwykłą analizę farmakokinetyczną jego poszczególnych składników.
Lek jest przeciwwskazany w ciąży (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa). W razie potrzeby należy odstawić lek w okresie karmienia piersią.
Dla dorosłych w retinopatii cukrzycowej, centralnej dystrofii siatkówki zapalnej i traumatycznej genezy, centralnej i obwodowej abiotrofii tapetoretycznej, parabulbarno lub domięśniowo, 5–10 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 10 dni; W razie potrzeby powtórz po 3 - 6 miesiącach.
Z wyrównaną pierwotną jaskrą otwartego kąta, parabulbarny lub domięśniowo, 5 mg raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; W razie potrzeby powtórz po 3-6 miesiącach.
Gdy krótkowzroczna choroba parabulbarno 5 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni. Zalecany jest w połączeniu ze środkami angioprotekcyjnymi i witaminami z grupy B.
Lek rozpuszcza się w 1-2 ml wody do iniekcji, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 0,5% roztworu prokainy (nowokainy), kierując igłę na ściankę fiolki, aby uniknąć pienienia.
Dzieci w wieku 1-5 lat z centralną dystrofią siatkówki z zapalną i traumatyczną genezą, centralną
i obwodowa abiotrofia tapetoretyczna, parabulbarno lub domięśniowo, 2,5 mg 1 raz dziennie.
Dzieci w wieku 6-18 lat w przypadku centralnej dystrofii siatkówki zapalnej i urazowej genezy, centralna i obwodowa abiotrofia tapetretalna jest parabulbarno lub domięśniowo, 2,5-5,0 mg raz na dobę.
Lek rozpuszcza się w 1-2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, kierując igłę na ścianę fiolki, aby uniknąć pienienia. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; W razie potrzeby powtórz po 3-6 miesiącach.
Środki ostrożności dotyczące użytkowania
Używaj RETINALAMIN® tylko zgodnie z zaleceniami lekarza!
Butelka z rozpuszczonym lekiem nie może być przechowywana i używana po przechowywaniu. Roztwór Retinalamine® nie jest zalecany do mieszania z innymi roztworami.
Nie zgłoszono żadnych zdarzeń niepożądanych.
Możliwe reakcje alergiczne w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na lek.
Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania narkotyków.
Interakcja lekowa leku nie jest opisana.
Funkcje leku przy pierwszym przyjęciu lub po jego anulowaniu nie są dostępne.
W przypadku braku wstrzyknięcia nie zaleca się wstrzykiwania podwójnej dawki, ale przeprowadzenie następnego wstrzyknięcia jak zwykle w zaplanowanym dniu.
Specjalne środki ostrożności przy niszczeniu nieużywanych leków nie są wymagane.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów.
W ciemnym miejscu w temperaturze od 2 do 20 ° C
Chronić przed dziećmi.
3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/W retinopatii cukrzycowej, w centralnej dystrofii siatkówki w zapalnej i urazowej genezie, centralnej i obwodowej abiotrofii tapetoretycznej - 5–10 mg / dobę. Przebieg leczenia wynosi 5–10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3–6 miesiącach.
Dla skompensowanej pierwotnej jaskry z otwartym kątem przesączania, 5 mg / dzień.
W okresie rehabilitacji pooperacyjnej rhegmatogenous i traumatyczne odwarstwienie siatkówki - parabulbarnye 5 mg / dzień. Przebieg leczenia wynosi 10 dni.
Z krótkowzrocznością - parabulbarno w dawce 5 mg / dobę. Przebieg leczenia wynosi 10 dni. Zalecany jest w połączeniu ze środkami angioprotekcyjnymi i witaminami z grupy B.
Lek rozpuszcza się w 1-2 ml wody do iniekcji, 0,9% roztwór chlorku sodu lub 0,5% roztwór prokainy (nowokaina), kierując igłę na ściankę fiolki, aby uniknąć pienienia się.
W centralnej dystrofii siatkówki zapalnej i urazowej genezy, centralnej i obwodowej abiotrofii tapetoretycznej - 2,5 mg / dobę.
W przypadku dystrofii ośrodkowej zapalenia i traumatycznej genezy siatkówki, centralnej i obwodowej abiotrofii tapetretinalnej - 2,5–5 mg / dobę.
Lek rozpuszcza się w 1-2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, kierując igłę na ścianę fiolki, aby uniknąć pienienia. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3–6 miesiącach.
Liofilizat do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i parabularnego, 5 mg. Na 22 mg liofilizatu w butelkach o pojemności 5 ml. 5 fl. umieszczone w blistrze z folii PVC lub PET i folii aluminiowej. Na 2 blistrach opakowania pakowane są w paczkę z kartonu.
GEROFARM LLC, Rosja.
Producent / miejsce produkcji:
1. 196158, Rosja, Sankt Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, świeci. OHL;
2. 142279, Rosja, region moskiewski, dzielnica miejska Serpukhov, osada miejska Obolensk, powiat osiedla miejskiego Oboleńsk, s. №5.
Organizacja obsługi roszczeń: GEROPHARM LLC. 191144, Federacja Rosyjska, Sankt Petersburg, pas Degtyarny., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (wielokanałowy); faks: (812) 703-79-76.
Tel. infolinia: 8-800-333-4376 (bezpłatny w Rosji).
Informacje o niepożądanych reakcjach należy przesyłać na adres e-mail [email protected] lub kontaktując się z wyżej wymienioną firmą GEROPHARM LLC.
Chronić przed dziećmi.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin jest lekiem skutecznie stosowanym w leczeniu oczu, naprawie tkanek siatkówki, zwiększeniu przepuszczalności naczyń i niszczeniu stanów zapalnych.
Retinalamin pomaga przywrócić tkankę oka. Główny składnik aktywny stymuluje i normalizuje działanie fotoczułych formacji siatkówki, zmniejsza skutki zapalenia, przywraca utraconą wrażliwość oczu.
Ze względu na główną substancję czynną Retinalamin może:
1 ampułka zawiera:
Lek Retinalamin jest wytwarzany w postaci liofilizatu, uwalnianie odbywa się w postaci białego proszku lub porowatej masy, czasami z żółtym odcieniem. Gotowy lek jest rozprowadzany w fiolkach, 5 i 10 sztuk w jednym kartonie.
Zgodnie z instrukcjami stosowanie retinalaminy jest wskazane dla:
Przestudiuj instrukcje przed użyciem leku.
Zaleca się stosowanie leku jako terapii dopiero po badaniu lekarskim. Wprowadzenie Retinalamin przeprowadzany domięśniowo lub przez skórę górnej powieki. Głębokość wtrysku wynosi około 1 cm.
Rozcieńczyć lek 2 ml płynnego chlorku sodu (0,9%). Aby zapobiec tworzeniu się piany w strzykawce, igła powinna być skierowana bliżej ściany pęcherzyka.
Dawka i schemat stosowania zależą od choroby i stanu pacjenta:
Retinalamin podaje się dopiero po rozpuszczeniu w płynie do wstrzykiwań (roztwór chlorku sodu).
Ze względu na fakt, że dane badawcze dotyczące stosowania Retinalamin nie są dostępne, nie zaleca się stosowania leku jako terapii dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Retinalamin jest dozwolony w leczeniu dzieci tylko pod ścisłym nadzorem specjalisty i po jego wyznaczeniu.
Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 12 miesięcy.
Dawkowanie i schematy leczenia są przepisywane wyłącznie przez eksperta:
Wstrzyknięcie wykonuje się domięśniowo lub w skórę górnej powieki. Średni czas leczenia wynosi 10 dni. Jeśli zachodzi potrzeba powtórzenia leczenia, dokonuje się tego nie wcześniej niż za 3 miesiące.
Przeciwwskazania do stosowania to:
W przypadku wystąpienia indywidualnej nietolerancji na substancję leku mogą wystąpić reakcje alergiczne.
Jeśli występują inne działania niepożądane, należy ostrzec lekarza prowadzącego.
Nie odnotowano sytuacji związanych z przedawkowaniem produktu Retinalamin u pacjentów.
Informacje o interakcji Retinalamin z innymi lekami i substancjami nie są rejestrowane.
Analogi retinalaminy są przepisywane w przypadku ograniczeń stosowania leku lub jego niedostępności.
Są następujące:
Retinalamin nie ma 100% analogu w składzie i właściwościach, dlatego tylko lekarz powinien zająć się wyborem podobnego leku, biorąc pod uwagę wszystkie czynniki.
Przed rozpoczęciem zażywania leku należy przeczytać instrukcje i zwrócić uwagę na wszystkie czynniki i specjalne instrukcje:
Koszt retinalaminy - 3520 rubli - 10 butelek po 5 ml. Producent - GEROPHARM.
1 dawka Retinalamin średnio kosztuje 300-700 rubli, w zależności od wybranej metody podawania.
Temperatura przechowywania - +3 - + 19 ° С. Okres przechowywania nieotwartego preparatu wynosi 36 miesięcy od daty produkcji. Przechowuj tylko w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci.
Retinalamin możesz kupić tylko wtedy, gdy masz receptę od lekarza.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html