Irifrin BK: instrukcje użytkowania i recenzje
Nazwa łacińska: Irifrin BK
Kod ATX: S01FB01
Składnik aktywny: fenylefryna (fenylefryna)
Producent: Promed Exports Pvt. Ltd. (Indie), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indie)
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 21.11.2018
Ceny w aptekach: od 587 rubli.
Irifrin BK jest adrenomimetykiem alfa stosowanym w okulistyce.
Postać dawkowania Irifrin BK - krople do oczu 2,5% (bez środka konserwującego): klarowny, bezbarwny do jasnożółtego roztwór (0,4 ml w jednorazowej kroplomierzu, 5 probówek w torebkach z laminowanego papieru, w kartonowym opakowaniu 3 opakowania).
Skład 1 ml leku:
Fenylefryna - substancja czynna w kompozycji Irifrin BK, jest sympatykomimetykiem o wyraźnej aktywności alfa adrenergicznej. Stosowany miejscowo w okulistyce rozszerza źrenicę, zwęża naczynia spojówkowe i poprawia wypływ płynu wewnątrzgałkowego. Ma wyraźny wpływ stymulujący na postsynaptyczne receptory alfa-adrenergiczne, podczas gdy ma bardzo słaby wpływ na receptory beta-adrenergiczne serca.
Fenylefryna charakteryzuje się również działaniem zwężającym naczynia, podobnym do działania noradrenaliny (noradrenaliny). Jednak prawie nie ma chronotropowego i inotropowego wpływu na serce. Działanie leku wazopresyjnego jest słabsze niż działanie noradrenaliny, ale jest dłuższe. Po wkropleniu Irifrin BK skurcz naczyń rozwija się w ciągu 30–90 sekund i utrzymuje się przez 2–6 godzin.
Lek zmniejsza mięśnie gładkie tętniczki spojówki i rozszerzacza źrenicy, co powoduje rozszerzenie źrenicy. Mydriaza rozwija się w ciągu 10–60 minut po pojedynczym wkropleniu i utrzymuje się przy dalszym stosowaniu Irifrin BK. Równocześnie rozszerzeniu źrenic nie towarzyszy cykloplegia (porażenie mięśnia rzęskowego oka).
Po wkropleniu Irifrin BK fenylefryna łatwo przenika przez tkankę oka. Maksymalne stężenie w osoczu występuje 10–20 minut po wkropleniu.
Fenylefryna jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej (mniej niż 20%) lub w postaci nieaktywnych metabolitów.
Względne (Irifrin BK należy stosować ostrożnie):
Jeśli zalecana dawka leku Irifrin BK zostanie przekroczona u pacjentów z chorobami lub urazami oka / przydatków, ze zmniejszoną produkcją łez iw okresie pooperacyjnym, wchłanianie leku może się nasilić i mogą pojawić się ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Irifrin BK krople do oczu kapią do worka spojówkowego oka.
Zalecany schemat dawkowania według wskazań:
Podczas wykonywania oftalmoskopii pojedyncze wstrzyknięcie 1 kropli Irifrin BK do worka spojówkowego zwykle wystarcza do wywołania rozszerzania źrenic. Rozszerzenie źrenicy rozwija się w ciągu 15–30 minut i trwa około 1-3 godzin. Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, po godzinie powtarza się wkraplanie.
Przeprowadzanie procedur diagnostycznych:
Możliwe miejscowe skutki uboczne: pieczenie podczas wkraplania, dyskomfort, podrażnienie, ból oka, niewyraźne widzenie, łzawienie, obrzęk okołooczodołowy, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, blokowanie kąta przedniej komory (z kątem zwężenia), zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, przekrwienie reaktywne, reakcje alergiczne.
Istnieje możliwość reaktywnego zwężenia źrenicy w dzień po wkropleniu Irifrin BK. Przy wielokrotnym wkraplaniu w tym okresie istnieje ryzyko rozwoju mniej wyraźnych źrenic niż dzień wcześniej. Najczęściej efekt ten obserwuje się u pacjentów w podeszłym wieku.
W wilgoci przedniej komory oka, 30–45 minut po wkropleniu, można wykryć cząstki pigmentu z arkusza pigmentu tęczówki, co tłumaczy się znacznym zmniejszeniem rozszerzacza źrenicy pod wpływem fenylefryny. W tym przypadku konieczne jest odróżnienie zawiesiny od objawów zapalenia błony naczyniowej przedniego odcinka błony naczyniowej i przeniknięcie ciałek krwi do wilgoci komory przedniej.
Możliwe systemowe skutki uboczne:
Objawy: wymioty, zawroty głowy, nerwowość, niepokój, szybkie bicie serca, pocenie się, słaby lub płytki oddech.
Działanie ogólnoustrojowe fenylefryny można przerwać za pomocą środków blokujących receptory alfa-adrenergiczne, na przykład dożylnego podawania 5-10 ml fentolaminy. Jeśli to konieczne, Irifrin BK wchodzi ponownie.
Ekspansja źrenicy po wkropleniu leku może trwać do 3 godzin, dlatego możliwe jest uczucie światłowstrętu. W związku z tym, do czasu przywrócenia funkcji widzenia, pacjentom zaleca się chronić oczy przed bezpośrednim światłem słonecznym, aby powstrzymać się od oglądania telewizji i czytania.
Po wkropleniu Irifrin BK możliwe jest chwilowe zamazanie wzroku i uczucie światłowstrętu. Z tego powodu powinieneś powstrzymać się od prowadzenia samochodu i wykonywania jakiejkolwiek pracy wymagającej jasności percepcji wzrokowej, dopóki wzrok nie zostanie przywrócony.
Według badań na zwierzętach lek stosowany w późnej ciąży powoduje opóźnienie wzrostu płodu, stymuluje wczesny początek porodu. Doświadczenie kliniczne z Irifrin BK u kobiet w ciąży nie wystarczy, więc lek można stosować tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki jest zdecydowanie wyższa niż potencjalne ryzyko.
Należy przerwać karmienie piersią, jeśli leczenie jest wymagane podczas laktacji.
Zgodnie z instrukcjami Irifrin BK jest przeciwwskazany do stosowania u noworodków o obniżonej masie ciała.
Irifrin BK jest przeciwwskazany w porfirii wątrobowej.
W podeszłym wieku ryzyko reaktywnej zwężenia źrenicy zwiększa się w trakcie leczenia, dlatego Irifrin BK należy stosować ostrożnie.
Z ostrożnością należy stosować Irifrin BK w ciągu 21 dni po odstawieniu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub inhibitorów MAO (monoaminooksydazy) ze względu na ryzyko niekontrolowanego wzrostu ciśnienia krwi.
Przy wspólnym stosowaniu m-antycholinergików, beta-blokerów, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, metyldopy, guanetydyny, rezerpiny, możliwe jest nasilenie działania leków adrenergicznych wazopresora.
Sympatykomimetyki mogą zwiększać nasilenie wpływu fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy.
Działanie rozszerzające źrenicę fenylefryny jest zwiększone dzięki jednoczesnemu miejscowemu stosowaniu atropiny. Być może rozwój tachykardii z powodu zwiększonego działania wazopresora.
W przypadku wstępnego wkroplenia środków znieczulających miejscowo, możliwe jest zwiększenie wchłaniania ogólnoustrojowego fenylefryny i wydłużenie źrenicy.
Krople do oczu Irifrin BC mogą osłabiać działanie leków przeciwnadciśnieniowych, w wyniku czego istnieje ryzyko nadciśnienia i rozwoju tachykardii.
Ze względu na rozwój migotania komór i zwiększenie wrażliwości mięśnia sercowego na sympatykomimetyki, lek może zwiększać hamowanie aktywności sercowo-naczyniowej podczas znieczulenia wziewnego.
Analogami Irifrin BK są Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Okres ważności - 2 lata.
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażaj.
Recepta.
Opinie o Irifrin BK w większości pozytywne. Lek jest często stosowany w przypadku zespołu czerwonych oczu i dużych obciążeń wzrokowych, zwłaszcza wśród dzieci w wieku szkolnym. Większość pacjentów zauważa, że ten lek skutecznie łagodzi zmęczenie oczu, eliminuje podrażnienia i zaczerwienienia, poprawia wzrok. Wady obejmują krótkoterminowe lokalne skutki uboczne, które występują po zakropleniu.
Cena Irifrin BK wynosi około 583–632 rubli za opakowanie zawierające 15 tubek.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin jest jednym z leków o szerokim spektrum do procedur diagnostycznych i terapeutycznych w okulistyce. Lekarze często przepisują go osobom dorosłym i dzieciom powyżej 6 lat. Jakie są wskazania do jego stosowania, jakie środki ostrożności powinny być znane pacjentowi i dlaczego lepiej nie stosować leku bez recepty - spójrzmy na naszą recenzję.
Irifrin (Irifrin) - środek okulistyczny. Zgodnie z klasyfikacją farmakologiczną, odnosi się to do mydriatic (oznacza rozszerzenie źrenic). Po zaszczepieniu w medycynie oka:
W przypadku stosowania miejscowego w zalecanych dawkach lek nie wpływa na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego i mózgu. Jego działanie lecznicze staje się zauważalne już po 10-50 minutach po pojedynczym wkropleniu. Trwa od 2 do 7 godzin.
W okulistyce Irifrin jest przepisywany na:
Irifrin Eye Drops są produkowane w Indiach przez firmy farmaceutyczne Promed Exports i Sentiss Pharma. Istnieje kilka form uwalniania narkotyków:
Irifrin 2,5% jest klarowną, bezbarwną cieczą bez szczególnego smaku lub zapachu. Oprócz fenylefryny ta postać dawkowania obejmuje wodę destylowaną, substancje pomocnicze i środki konserwujące. Produkt jest dostępny w butelkach z kroplomierzem o pojemności 5 ml, dostarczanych z instrukcją użytkowania i zapakowanych w jasnobiałe kartonowe pudełko. Okres przechowywania otwartej butelki wynosi 1 miesiąc. W aptekach ta forma dawkowania kosztuje średnio 470 pkt.
Skład Irifrin BK nie zawiera konserwantów, co zmniejsza ryzyko podrażnień i reakcji alergicznych.
W przeciwieństwie do zwykłych produktów Irifrin BK nie ma w swoim składzie środków konserwujących i jest wykonany w jednorazowych tubkach-kroplomierzach 0,4 ml. Każdy z nich powinien być użyty natychmiast po otwarciu. Pudełko kartonowe w kolorze białym i niebieskim zawiera 15 takich tub i instrukcji. Średnia cena kropli do oczu w aptece wynosi 670 r.
Zaleca się stosowanie 10% kropli do oczu wyłącznie pod nadzorem okulisty. Narzędzie jest dostępne w butelkach z ciemnego szkła, zestaw zawiera gumowy zakraplacz. Średnia cena w aptekach - 570 pkt.
Sposób użycia leku dla dorosłych określa lekarz indywidualnie.
Krople są również szeroko stosowane do diagnozowania chorób oczu. Sposoby stosowania leku przedstawiono w poniższej tabeli.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOkulistyka często wykorzystuje lokalne leki w postaci kropli do oczu. Jeśli konieczne jest rozszerzenie źrenicy lub działanie na naczynia oka, należy użyć alfa-adrenomimetyków, w tym Irifrin. Specjalnie dla dzieci producent wytwarza lek bez konserwantów - Irifrin-BK.
Irifrin jest stosowany miejscowo do rozszerzenia źrenicy, do interwencji na dnie lub do rutynowej diagnostyki, jak również do zwężenia naczyń spojówki i wypływu płynu wewnątrzgałkowego. Stosowany do leczenia krótkowzroczności, zapobiegania i łagodzenia zespołu zmęczenia oczu.
Lek jest klarowną cieczą o jasnożółtym kolorze, ale może być bezbarwny. Roztwór (0,4 ml) znajduje się w jednorazowym zakraplaczu do probówek.
Główną różnicą w stosunku do innych kropli do oczu jest fenylefryna w postaci chlorowodorku, który jest substancją czynną. Ponieważ stężenie roztworu wynosi 2,5%, 25 ml fenylefryny jest zawarte w 1 ml.
Struktura obejmuje również komponenty pomocnicze:
Substancja czynna leku działa na mięśnie naczyń krwionośnych. Ze względu na zawartość fenylefryny w postaci kropli do oczu, lek wpływa tylko na naczynia oka, ale jeśli fenylefryna jest podawana podskórnie lub dożylnie, substancja wpłynie na cały układ sercowo-naczyniowy osoby.
Po nałożeniu Irifrin na błonę śluzową oka, źrenica rozszerza się, wypływ płynu wewnątrzgałkowego poprawia się, naczynia zwężają się - prowadzi to do zaniku czerwonych oczu, więc lek jest często przepisywany na zespół czerwonych oczu. Zwiększony wypływ płynu przyczynia się do poprawy jaskry, a rozszerzenie źrenicy jest konieczne, aby przygotować się do zabiegu na oczach.
Po nałożeniu kropli na błonę śluzową oka, zwężenie naczyń występuje w ciągu 30–90 sekund. Po 15–60 minutach następuje rozszerzenie źrenicy, które trwa około 2 godzin.
W Irifrin zakres zastosowania jest dość szeroki. Narzędzie jest zalecane do następujących patologii okulistycznych:
Lek jest stosowany w takich przypadkach:
Przeciwwskazania do stosowania Irifrin:
Leki przepisywane ostrożnie na cukrzycę, dziedziczną niedokrwistość, jeśli wiek jest mniejszy niż 1 rok i powyżej 65 lat, podczas noszenia soczewek kontaktowych i po zabiegu.
Dozwolone jest stosowanie w okresie ciąży i laktacji, ale nie jest to pożądane ze względu na niewystarczające informacje na temat wpływu leku na płód i zdolności głównej substancji do przenikania do mleka.
Skutki uboczne są lokalne i powszechne:
Jeśli zawyżasz dawkę, występują zawroty głowy, tachykardia, lęk, pocenie się i osłabienie oddychania.
Specjalne odtrutki nie istnieją, dlatego leczenie w przypadku przedawkowania jest objawowe.
Dawka kropli do oczu zależy od dowodów. Jeśli przepisano Irifrin, należy dokładnie przestudiować instrukcję użycia. Zastosuj środek zaradczy w następujący sposób:
Przed użyciem leku należy zwrócić uwagę na datę ważności. Jeśli butelka jest zamknięta i nigdy nie jest otwierana, narzędzie nie traci swoich właściwości przez 2 lata od daty produkcji. Po otwarciu butelka jest przechowywana nie dłużej niż 1 miesiąc. Przechowywać krople powinny być w ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Jeśli zasady przechowywania nie są przestrzegane, rozwiązanie może utracić właściwości lecznicze. Przed użyciem leku należy skonsultować się z okulistą.
Substytuty Irifrin są podzielone na 2 typy: synonimy i analogi. W przypadku leków synonimy obejmują te krople, w których składnikiem aktywnym jest również fenylefryna. I do tanich analogów kropli do oczu, Irifrin niesie leki, które mają taki sam efekt terapeutyczny, ale różnią się składnikiem aktywnym.
Synonimy to następujące krople do oczu:
Do tanich analogów Irifrin można przypisać krople zwężające naczynia, które są przeznaczone do leczenia zmęczenia i zaczerwienienia oczu:
Rodzice, których dzieci przepisano Irifrin bez konserwantów, z krótkowzrocznością i innymi patologiami widzenia, bardzo dobrze mówią o leku. Negatywne opinie są dość rzadkie, wszystkie dolegliwości związane są głównie z uczuciem pieczenia po zakropleniu, które szybko mija.
Córki w wieku 6 lat, sprawdzały wzrok przed szkołą, u dziecka zdiagnozowano krótkowzroczność. Lekarz przepisał Irifrin, po raz pierwszy bardzo bałam się ich kapać, ale po przeczytaniu licznych recenzji zdałam sobie sprawę, że krople są bezpieczne. Nie było żadnych skutków ubocznych, tylko nieznaczne mrowienie oczu po wkropleniu. Po przejściu kuracji wizja uległa nawet nieznacznej poprawie. Jestem bardzo zadowolony z Irifrin.
Mój syn ma początkową krótkowzroczność. Około rok temu lekarz powiedział, że jego wzrok powoli, ale pewnie maleje. Aby zawiesić ten proces, Irifrin został mianowany, 2 razy w roku poddano kuracji przez jeden miesiąc. Dziecko mówi, że nie odczuwa żadnych zmian. Ale lekarz zauważył, że spadek wizji nie nastąpił, a to jest ważne! Będziemy nadal używać kropli Irifrin.
Nigdy nie narzekałem na wzrok, ale teraz jestem studentem i zacząłem dużo czytać, pracować przy komputerze. Zauważyłem, że zacząłem widzieć gorzej. Zwróciłem się do okulisty, który znalazł krótkowzroczność pierwszego stopnia i przepisał leczenie Irifrinem. Szczególne nadzieje nie zostały zaspokojone, ale nadal postanowiliśmy spróbować. Pogrzebane w każdym oku kropla po kropli 3 razy w tygodniu przez około miesiąc. W tym okresie oczy nie są już zmęczone i rumiane. Podczas ponownego badania lekarz powiedział, że wizja była ponownie w 100%. Dla mnie lek był bardzo skuteczny!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkSpojrzenie. Podczas przeprowadzania oftalmoskopii stosuje się pojedyncze wkroplenia 2,5% roztworu Irifrin ® BK. Z reguły, aby wywołać rozszerzenie źrenic, wystarczy wprowadzić 1 kroplę 2,5% roztworu Irifrin ® BK do worka spojówkowego.
Maksymalne rozszerzenie źrenic jest osiągane po 15–30 minutach i utrzymuje się na wystarczającym poziomie przez 1-3 godziny.Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, ponowne wkroplenie Irifrin® BK jest możliwe po 1 godzinie.
Podczas przeprowadzania procedur diagnostycznych:
- jako test prowokacyjny u pacjentów z wąskim profilem kąta komory przedniej i podejrzeniem jaskry z zamkniętym kątem przesączania, 1 kroplę leku podaje się raz. Jeśli różnica między wartościami ciśnienia wewnątrzgałkowego przed wkropleniem Irifrin ® BK i po rozszerzeniu źrenicy wynosi od 3 do 5 mm Hg. Art., test prowokacyjny jest uważany za pozytywny;
- w diagnostyce różnicowej rodzaju iniekcji gałki ocznej 1 kroplę leku podaje się raz; jeśli 5 minut po wkropleniu zauważone zostanie zwężenie naczyń gałki ocznej, to wstrzyknięcie jest klasyfikowane jako powierzchowne, przy jednoczesnym zachowaniu zaczerwienienia oka, konieczne jest dokładne zbadanie pacjenta pod kątem obecności tęczówki lub sklerytu, ponieważ wskazuje to na ekspansję głębiej położonych statków.
Z zapaleniem tęczówki, aby zapobiec rozwojowi i pęknięciu już utworzonych tylnych zrostów i zmniejszyć wysięk do przedniej komory oka - 1 kropla leku jest zakopana w worku spojówkowym obolałego oka 2-3 razy dziennie przez 5-10 dni, w zależności od ciężkości choroby.
Dzieci w wieku szkolnym z łagodną krótkowzrocznością w celu zapobiegania skurczom akomodacyjnym w okresie dużego obciążenia wzrokowego - 1 kroplę Irifrin ® BK zakopuje się wieczorem przed snem, z umiarkowaną postępującą krótkowzrocznością 3 razy w tygodniu wieczorem przed snem, z emmetropią w ciągu dnia w zależności od obciążenia.
W przypadku hipermetropii z tendencją do akomodacji skurczu przy dużym obciążeniu wzrokowym, Irifrin ® BK łączy się wieczorem z 1% roztworem cyklopentolanu. Pod normalnym obciążeniem wizualnym Irifrin ® BK jest wkraplany 3 razy w tygodniu wieczorem przed snem.
W leczeniu fałszywej i prawdziwej krótkowzroczności - 1 kroplę Irifrin ® BK zakopuje się wieczorem przed snem 2-3 razy w tygodniu przez miesiąc.
Krople do oczu, 2,5% (bez konserwantów). Na 0,4 ml w jednorazowych probówkach. Na 5 balii - czapka. w opakowaniu z laminowanego papieru. Na 3 opakowaniach z laminowanego papieru w opakowaniu kartonowym.
Promed Exports Pvt. Ltd.
208, Kompleks Handlowy Ashirwad, D-1, Green Park, Nowe Delhi-110016, Indie.
Adres roszczenia
Reprezentacja Promed Exports Pvt. Ltd. w RF
111033, Moskwa, szyb Zolotorozhsky, 11, s. 21.
Tel: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Chronić przed dziećmi.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmW okulistyce krople do oczu Irifrin BK okazały się bardzo skuteczne, mają szerokie spektrum działania i znaczną listę przeciwwskazań z poważnymi działaniami niepożądanymi. Lek ma na celu poprawę wypływu płynu z oka, zwężenie ścian naczyń i rozszerzenie źrenic. Ale „Irifirin BK” będzie również przydatny dla dzieci, ponieważ pomaga im odzyskać sprawność po krótkowzroczności lub dalekowzroczności. Skrót „BK” wskazuje, że w strukturze kropli nie ma konserwantów, a to z kolei zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień.
Producenci wdrażają „Irifrin BK” w postaci roztworu, który jest bezbarwny lub ma żółtawy odcień. Wlewa się go do specjalnych butelek wyposażonych w zakraplacz w celu wygodniejszego podania leku po podaniu. Głównym składnikiem „Irifrina BK” jest fenylefryna i uzupełniające ją są takie składniki pomocnicze, jak:
Irifrin BK ma silne działanie zwężające naczynia krwionośne i, gdy jest stosowany miejscowo, wpływa na naczynia dotkniętego chorobą narządu wzroku, praktycznie bez efektu ogólnoustrojowego.
Lek pomaga zwalczać wysokie ciśnienie krwi wewnątrz narządu wzroku.
Po wkropleniu roztwór oftalmiczny jest szybko absorbowany przez błonę śluzową iw pierwszych minutach powoduje zwężenie ścian naczyń. W rezultacie osoba przestaje czuć się przepracowana lub podrażniona oczami, zaczerwienienie znika, a źrenica rozszerza się. Jednocześnie lek aktywuje proces uwalniania płynu, zmniejszając w ten sposób ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Irifrin BK jest przeznaczony do leczenia następujących stanów patologicznych:
Ponadto wskazane jest stosowanie leku okulistycznego dla osób, które przeszły operację lub muszą wykonać test jaskry z bliska. „Irifrin BK” jest również wymagany do diagnozy, która pozwala wykryć infekcje gałki ocznej, a także zastosować ją przed wzrokowym badaniem dna oka.
Drip „Irifirin BK” nie jest dozwolony dla wszystkich. Lek na oczy jest przeciwwskazany u wcześniaków i dzieci poniżej 12 lat i nie jest zalecany dla osób z takimi chorobami, jak:
Lek będzie niebezpieczny dla osób starszych, które mają poważne nieprawidłowości w pracy układu sercowo-naczyniowego. Nie można go używać jako dodatkowej ekspansji ucznia w procesie operacji dla pacjentów z naruszeniem produkcji płynu łzowego i integralności gałki ocznej. Można stosować „Irifrin BK” zgodnie ze wskazaniami, ale należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 2 lub leczonych inhibitorami MAO.
Wynik leczenia „Irifrin BK” zależy bezpośrednio od tego, jak prawidłowo zastosowano krople do oczu. Dawkowanie, sposób podawania (wstrzyknięcie, podanie, wkroplenie) i czas trwania kursu leczenia określa indywidualnie okulista dla każdego pacjenta. Ale w każdym razie terapia rozpoczyna się od minimalnych dawek.
Jedna kropla leku jest wystarczająca do przygotowania pacjenta do oftalmoskopii.
Zatem, jeśli ma być przeprowadzona oftalmoskopia, roztwór wstrzykuje się 1 kroplę na pół godziny przed rozpoczęciem badania. W razie potrzeby procedurę powtarza się dwa razy w odstępie 1 godziny. Lek okulistyczny bez konserwantów jest aktywnie stosowany w celu wyeliminowania skurczu akomodacji, wkraplania leku w 1 kropli dziennie przez miesiąc. W leczeniu kryzysu jaskrowego i zapalenia tęczówki - w tej samej dawce, ale trzy razy dziennie.
Następujące objawy wskazują na przedawkowanie kropli do oczu Irifrin BK:
Możliwe jest zatrzymanie zjawiska poprzez dożylne wstrzyknięcia alfa-blokerów.
W przypadku stosowania miejscowego składniki „Irifrin BK” praktycznie nie przenikają do krwi, dlatego nie występują ogólnoustrojowe zdarzenia niepożądane. Po wkropleniu roztworu oftalmicznego może pojawić się niewyraźne widzenie, dyskomfort i podrażnienie, a IOP wzrośnie. W rzadkich przypadkach leczenie kroplami do oczu pociąga za sobą zawał mięśnia sercowego.
Zastąp Irifrin BK dzięki podobnym lekom, różnica między którymi są substancje czynne w kompozycji. Obejmują one:
Zgodnie z instrukcją tubka roztworu oftalmicznego powinna być przechowywana z dala od światła i wilgoci w temperaturze powietrza nie wyższej niż 23 stopnie Celsjusza. Leku nie należy zamrażać i pozwalać mu na małe dzieci i zwierzęta. Po otwarciu „Irifrin BK” należy używać przez 1 miesiąc. Jeśli butelka nie jest otwarta, trwałość wynosi 2 lata.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlW dzisiejszej aptece można znaleźć wiele różnych sposobów na oczy.
Niektóre leki są stosowane nie tylko w leczeniu różnych chorób, ale także ze względu na ich diagnozę.
Leki powodujące rozszerzenie źrenicy są konieczne podczas badania okulisty - tylko one pozwalają w pełni zbadać dno oka.
Ich zestaw zawiera Irifrin BK. Rozważ ten lek bardziej szczegółowo.
Irifrin BK jest sprzedawany w kroplach, wlewany do plastikowych butelek z zakraplaczem o pojemności 0,4 ml. Jedno opakowanie leku zawiera piętnaście butelek.
Jest to bezbarwna lub żółtawa ciecz, która stanowi 2,5% roztwór substancji czynnej - fenylefryny, jak również składniki pomocnicze.
Jak wynika ze skrótu „BK”, lek nie zawiera konserwantów, co zmniejsza ryzyko podrażnienia i reakcji alergicznych podczas stosowania.
Skrót BK oznacza * bez konserwantów
Fenylefryna jest agonistą adrenergicznym, sztucznie wytwarzanym analogiem noradrenaliny. Hormony z tej grupy mają silne działanie zwężające naczynia.
Stosowane miejscowo działają miejscowo na naczynia konkretnego narządu, z niewielkim lub żadnym efektem ogólnoustrojowym na całe ciało.
Po wejściu do worka spojówkowego fenylefryna jest szybko wchłaniana przez błonę śluzową. Powoduje to zwężenie naczyń, dzięki czemu zaczerwienienie oczu, które często towarzyszy zmęczeniu lub podrażnieniu błony śluzowej, często znika. Następuje rozszerzenie ucznia. Płyn odpadowy jest aktywowany, dzięki czemu spada ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Spowodowane przez Irifrin BK rozszerzenie źrenic występuje 10-50 minut po wprowadzeniu kropli do oka i trwa około dwóch godzin. Naczynia krwionośne zwężają się znacznie szybciej: do tego wystarcza 30-80 sekund.
Zakres wskazań Irifrin BK jest dość szeroki. Ma zastosowanie jako lek w takich przypadkach:
Ponadto ten lek jest niezbędny do:
Irifrin BK wstrzykuje się pod powiekę za pomocą butelki z kroplomierzem.
Aby spuścić lek, należy przebić igłę lub ostrożnie odciąć końcówkę fiolki (jeśli przebijesz igłę, wygodniej jest delikatnie ścisnąć kroplę, większy otwór utworzony podczas nacięcia może wylać więcej niż to konieczne), a następnie podnosząc głowę, pociągnij dolną powiekę i ściśnij jedną kroplę roztworu pod nim.
Po wprowadzeniu leku na dwie lub trzy godziny zabronione jest czytanie, używanie komputera i wykonywanie innych czynności wymagających wysiłku wzroku.
Irifrin BK nie zawiera konserwantów, ponieważ otwartej butelki nie można ponownie użyć, a nawet jeśli pozostanie pewna ilość płynu, lepiej wyrzucić.
W zależności od patologii dawka Irifrin BK może się znacznie różnić. Podczas leczenia zapalenia tęczówki tę substancję zakopuje się w dotkniętym chorobą kropli po kropli 2-3 razy dziennie.
Zmniejsza to ilość wysięku w zewnętrznych komorach oka i zapobiega rozwojowi zrostów. Przebieg leczenia trwa zwykle od 5 do 15 dni, czas jego trwania zależy od stopnia procesu zapalnego.
W leczeniu krótkowzroczności prawdziwej i fałszywej kropla Irifrin BK jest wprowadzana do każdego oka przed snem trzy razy w tygodniu przez długi (od miesiąca) okres.
Ten sam harmonogram i dawki są stosowane w celu wyeliminowania skurczu akomodacji, a następnie lek jest stosowany przez cały okres zwiększonego obciążenia oczu.
W celach diagnostycznych, gdy wykryto jaskrę, jest ona zaszczepiana jednorazowo kroplą leku. Jeśli różnica ciśnienia wewnątrzgałkowego przed wprowadzeniem roztworu i po wystąpieniu uporczywego rozszerzenia źrenic - 3-5 mm. Hg Art., Wynik testu uznaje się za pozytywny.
W diagnozowaniu głębokości procesu zapalnego podaje się jedną kroplę Irifrin BK. Tutaj czas zaniku zaczerwienienia oka staje się wskaźnikiem: jeśli mija około 5 minut, zakażenie jest uważane za powierzchowne, gdy trwa dłużej - to znaczy istnieje powód, by podejrzewać głębokie uszkodzenie tkanki.
Zaszczepienie atropiną zwiększa rozszerzenie źrenic i może powodować tachykardię.
Akceptacja inhibitorów MAO jest obarczona silnym skokiem ciśnienia krwi, dlatego w takich przypadkach Irifrin BK nie jest zalecany. Ważne jest, aby pamiętać, że ryzyko nadciśnienia tętniczego utrzymuje się przez co najmniej trzy tygodnie po odstawieniu inhibitorów MAO, ponieważ mają one właściwości kumulacyjne.
Te same konsekwencje i naruszenia rytmu serca są obarczone użyciem Irifrin BK na tle leczenia lekami przeciwdepresyjnymi i m-holinoblokatorami.
Jego stosowanie z beta-blokerami prowadzi również do gwałtownych wzrostów ciśnienia. Leki sympatykomimetyczne zwiększają efekt zwężania naczyń Irifrin BK.
Lista przeciwwskazań do stosowania Irifrin BK
Korzystanie z Irifrin BK jest zabronione, gdy:
Jest dokładnie przepisywany na dziedziczną niedokrwistość, cukrzycę, wiek poniżej 1 roku i powyżej 65 lat, w czasie po zabiegu i podczas noszenia soczewek kontaktowych.
Stosowanie w okresie ciąży i laktacji jest możliwe, ale niepożądane, ponieważ nie przeprowadzono szczegółowych badań nad wpływem leku na zarodek i uwalnianiem składnika aktywnego z mlekiem.
Skutki uboczne Irifrin BC może być zarówno lokalny, jak i ogólny.
Miejscowy ból i ból pojawiają się natychmiast po wprowadzeniu leku, zapalenie spojówek, obrzęk okolicy oczodołowej, uwalnianie cząstek pigmentu tęczówki do przedniej komory oka, reaktywne zwężenie źrenicy (zwężenie źrenicy powstające po spadku źrenicy), a także gwałtowny skok ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Częste działania niepożądane: zapalenie skóry, nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, zatorowość płucna (rzadko). W wyjątkowych przypadkach występują tak poważne konsekwencje jak zawał serca, udar, zapaść naczyniowa.
Gdy dawka jest zawyżona, występują tachykardia, zawroty głowy, nudności i wymioty, pocenie się, lęk, powolne osłabienie oddechu.
Nie ma specyficznych odtrutek, leczenie objawowe. Fentolamina jest dobrze znana.
Data ważności leku w nieotwartych fiolkach wynosi 2 lata. Temperatura nie powinna przekraczać 25 stopni, powinna być niedostępna dla dzieci i chroniona przed światłem słonecznym. Otwarte fiolki nie podlegają magazynowaniu.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlINSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku
Nazwa handlowa: Irifrin ®
Skład
Każdy ml 2,5% roztworu leku zawiera:
Składnik aktywny: chlorowodorek fenylefryny - 25 mg,
Substancje pomocnicze: wersenian disodowy, pirosiarczyn sodu, kwas cytrynowy, dihydrat cytrynianu sodu, hypromeloza, woda do wstrzykiwań.
Opis: klarowny roztwór od koloru bezbarwnego do jasnożółtego.
Kod ATX: S01FB01
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Fenylefryna jest sympatykomimetykiem. Ma wyraźną aktywność alfa adrenergiczną.
Stosowany miejscowo w okulistyce powoduje rozszerzoną źrenicę, poprawia wypływ płynu wewnątrzgałkowego i zwęża naczynia spojówki.
Fenylefryna ma wyraźny wpływ stymulujący na postsynaptyczne receptory alfa-adrenergiczne, ma bardzo słabe działanie na beta-adrenoreceptory serca. Lek ma działanie zwężające naczynia, podobne do działania noradrenaliny (norepinefryny), podczas gdy praktycznie nie ma działania chronotropowego i inotropowego na serce. Działanie fenylefryny wazopresyjnej jest słabsze niż działanie noradrenaliny, ale jest dłuższe. Powoduje zwężenie naczyń 30-90 sekund po instalacji, czas trwania 2-6 godzin.
Po instalacji fenylefryna zmniejsza rozszerzacz źrenicy i mięśni gładkich tętniczek spojówki, powodując w ten sposób rozszerzenie źrenicy. Mydriaza występuje w ciągu 10-60 minut po pojedynczym wkropleniu. Kontynuuje się po wkropleniu 2,5% roztworu i utrzymuje się przez 2 godziny. Mydriazie wywołanej przez fenylefrynę nie towarzyszy cykloplegia.
Farmakokinetyka
Fenylefryna łatwo przenika do tkanki oka, szczytowe stężenie w osoczu występuje 10-20 minut po podaniu miejscowym. Fenylefryna jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej (
Wskazania do użycia
Przeciwwskazania
Z ostrożnością
U pacjentów z cukrzycą typu 2 - zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego. U pacjentów w podeszłym wieku zwiększa się ryzyko reaktywnego zwężenia źrenicy. Przekroczenie zalecanej dawki 2,5% roztworu u pacjentów z urazami, chorobami oka lub przydatkami, w okresie pooperacyjnym lub ze zmniejszoną produkcją łez może prowadzić do zwiększenia wchłaniania fenylefryny i rozwoju ogólnoustrojowych skutków ubocznych.
Ze względu na to, że powoduje niedotlenienie spojówek - u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą, noszących soczewki kontaktowe, po zabiegach chirurgicznych (zmniejszone gojenie).
Z miażdżycą naczyń mózgowych, długotrwałą astmą oskrzelową. Ciąża i laktacja Fenylefryna u zwierząt w późnej ciąży spowodowała opóźnienie wzrostu płodu i stymulowała wczesny początek porodu.
Wpływ Irifrin ® u kobiet w ciąży nie jest dobrze poznany, dlatego konieczne jest stosowanie leku w tej kategorii pacjentów tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przekracza ryzyko możliwych działań niepożądanych dla płodu. W przypadku powołania leku w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i podawanie
Podczas oftalmoskopii stosuje się pojedyncze instalacje 2,5% roztworu Irifrin ®. Z reguły, aby wywołać rozszerzenie źrenic, wystarczy wstrzyknąć 1 kroplę 2,5% roztworu Irifrin® do worka spojówkowego.
Maksymalne rozszerzenie źrenic jest osiągane w ciągu 15-30 minut i utrzymuje się na wystarczającym poziomie przez 1-3 godziny. Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, po 1 godzinie możliwe jest powtórne zainstalowanie Irifrin ®.
W przypadku procedur diagnostycznych:
Efekty uboczne
Lokalny
Zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, obrzęk okołooczodołowy, ból oka, pieczenie podczas instalacji, łzawienie, niewyraźne widzenie, podrażnienie, dyskomfort, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, blokowanie kąta przedniej komory (z kątem zwężenia), reakcje alergiczne, przekrwienie reaktywne.
Fenylefryna może powodować reaktywne zwężenie źrenicy następnego dnia po aplikacji. Powtarzające się instalacje leku w tym czasie mogą powodować mniej wyraźne rozszerzenie źrenic niż dzień wcześniej. Ten efekt występuje częściej u starszych pacjentów.
Ze względu na znaczne zmniejszenie rozszerzacza źrenicy pod wpływem fenylefryny, 30-45 minut po instalacji, cząsteczki pigmentu z arkusza pigmentu tęczówki można znaleźć w wilgoci komory przedniej. Zawieszona w komorze wilgoć musi być zróżnicowana z objawami przedniego zapalenia błony naczyniowej lub z wejściem ciałek krwi do wilgoci komory przedniej.
Systemowe
Kontaktowe zapalenie skóry
Od układu sercowo-naczyniowego:
Kołatanie serca, tachykardia, arytmia, podwyższone ciśnienie krwi, komorowe zaburzenia rytmu serca, odruchowa bradykardia, zamknięcie tętnic wieńcowych, zatorowość płucna.
Przedawkowanie
Objawami przedawkowania są niepokój, nerwowość, zawroty głowy, pocenie się, wymioty, szybkie bicie serca, słabe lub płytkie oddychanie.
Jeśli wystąpi ogólnoustrojowe działanie fenylefryny, działania niepożądane można przerwać za pomocą środków blokujących receptory alfa-adrenergiczne, na przykład od 5 do 10 mg fentolaminy dożylnie. W razie potrzeby wstrzyknięcie można powtórzyć.
Interakcja z innymi lekami
Działanie rozszerzające źrenicę fenylefryny zwiększa się w przypadku stosowania w połączeniu z miejscowym podawaniem atropiny. Z powodu zwiększonego działania wazopresora może rozwinąć się tachykardia.
Stosowanie produktu Irifrin ® w ciągu 21 dni po zaprzestaniu przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych należy przeprowadzać ostrożnie, ponieważ w tym przypadku istnieje możliwość niekontrolowanego wzrostu ciśnienia krwi.
Działanie środków adrenergicznych wazopresyjnych może być również nasilone, gdy stosuje się je razem z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, beta-blokerami, rezerpiną, guanetydyną, metyldopą i m-antycholinergikami.
Irifrin ® może nasilać hamowanie aktywności sercowo-naczyniowej podczas znieczulenia wziewnego w wyniku zwiększonej wrażliwości mięśnia sercowego na sympatykomimetyki i początku migotania komór.
Jednoczesne stosowanie z innymi sympatykomimetykami może zwiększać wpływ fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy. Stosowanie fenylefryny może powodować osłabienie jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego i prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi, tachykardii. Wstępna instalacja środków znieczulających miejscowo może zwiększyć wchłanianie ogólnoustrojowe i przedłużyć rozszerzenie źrenic.
Formularz wydania
Krople do oczu 2,5% (bez konserwantów). Na 0,4 ml w jednorazowych tubkach-kroplomierzach. Na 5 tubkach wkraplacz w opakowaniu z laminowanego papieru. Na 3 opakowaniach z laminowanego papieru w opakowaniu kartonowym wraz z instrukcją aplikacji.
Okres trwałości
2 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki przechowywania
W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Nie zamrażaj.
Chronić przed dziećmi.
Producent
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Kompleks Handlowy Ashirwad, D-1, Green Park, Nowe Delhi-110016, Indie.
Roszczenia Adres: Reprezentacja Promed Export Pvt. Ltd. w Federacji Rosyjskiej 111033, Moskwa, szyb Zolotorozhsky, 11, s. 21