Cavinton jest lekiem, który wpływa na niektóre struktury mózgu. Z jego pomocą można normalizować krążenie krwi w tym obszarze. Ponadto narzędzie to ma działanie przeciwbakteryjne i rozszerzające naczynia.
W tym artykule rozważymy, dlaczego lekarze przepisują Cavintona, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe opinie od osób, które już skorzystały z Cavintona, można przeczytać w komentarzach.
Cavinton produkowany jest w kilku odmianach:
Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek poprawiający krążenie mózgowe i metabolizm mózgu.
Lek Cavinton Forte jest stosowany w neurologii w przypadku niewydolności naczyń mózgowych, której towarzyszą zaburzenia psychiczne lub neurologiczne:
W otiatrii Cavinton Forte jest używany do:
W okulistyce Cavinton Forte jest stosowany w przewlekłych patologiach naczyniowych siatkówki i naczyniówki.
Podstawą działania leku „Cavinton” jest poprawa krążenia krwi w mózgu, a także zachodzące tutaj procesy metaboliczne.
Efekt wykorzystania środków przejawia się w formie
Zastosowanie „Cavintona” zwiększa liczbę makroergonów w tkance mózgowej. Dodatkowy efekt wyraża się również w stymulacji procesów metabolicznych z udziałem serotoniny i noradrenaliny. Ponadto lek ma działanie przeciwutleniające.
Zabieg Kavinton z reguły jest długim procesem (od 2 miesięcy). Podczas stosowania Cavintona zgodnie ze wskazaniami i ściśle według instrukcji, poprawa stanu pacjenta jest zwykle obserwowana po 1-2 tygodniach.
Pod koniec leczenia dożylnego zaleca się kontynuowanie leczenia za pomocą leku (Cavinton Forte - 1 zakładka 3 razy / dzień lub Cavinton (2 zakładki 3 razy / dobę).
Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.
Jak szybko znormalizować ciśnienie krwi po 40 latach? Przepis jest prosty, zapisz go.
Masz dość hemoroidów? Jest sposób! W ciągu kilku dni można go wyleczyć w domu.
O obecności robaków mówi zapach z ust! Pij wodę z kroplą raz dziennie..
Przeciwwskazania do stosowania Cavintona w ogólnych przypadkach:
Cavinton może powodować zmiany w EKG, skurcze, tachykardię, zapalenie żył, zaczerwienienie skóry, zmiany ciśnienia tętniczego, bezsenność, senność, ból głowy, osłabienie, zawroty głowy, nudności, suchość w ustach, zgagę, pocenie się, alergie skórne.
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży, ponieważ Winpocetyna przenika przez barierę łożyskową. Ponadto jego stężenie w łożysku i we krwi płodu jest niższe niż we krwi ciężarnej. Przy wysokich dawkach możliwe jest krwawienie z łożyska i samoistne poronienia, prawdopodobnie w wyniku zwiększenia ukrwienia łożyska.
W ciągu godziny 0,25% przyjętej dawki leku przenika do mleka matki. Podczas stosowania Cavintona należy przerwać karmienie piersią.
Analogi strukturalne substancji czynnej:
Uwaga: stosowanie analogów należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.
Średnia cena CAVINTON w aptekach (Moskwa) wynosi 240 rubli.
Lek jest dostępny na receptę.
Teraz rzucali zakraplacze - na przemian z trentalem. Nieznośny ból głowy minął, hałas w uszach prawie minął, lekarze powiedzieli, że muszą dokończyć wszystkie systemy. Gałka oczna drgała, teraz zdarza się to bardzo rzadko. 19 lat temu nogi zaczęły być zabierane - cavinton (system) - pomogło, a tutaj zobaczyłem tabletki - bez rezultatów.
Napiszę recenzję o Cavintonie. Mam 29 lat. 2 lata temu po tym, jak dziecko zostało rzucone na karmienie piersią, najsilniejsza nerwica rozpoczęła się wśród zmian hormonalnych. przeszedł wszystko: ataki paniki (leczyła psychologa klinicznego), skoki ciśnienia, zawroty głowy, ciągłe uczucie zmęczenia, uczucie ciężkości w głowie itp. Terapeuta zdiagnozował VSD. A w sierpniu tego roku rozpoczął się najsilniejszy hałas w głowie.
To było tak: chodzę, nie martwię się o nic, muszę po prostu się położyć, bo morska fala zaczyna się w mojej głowie. Przerażenie. Byłam dręczona, myślałam, że sama z czasem minie. Ale... bezużyteczny !! Poszedłem do terapeuty, przepisałem Cavintona, Cortexin, nikotynę. Kupił wszystko, ale zaczął od Cavintona. Wypił pierwszą pigułkę w nocy.
I cuda się zdarzają !! Rano obudziłem się ze świeżą głową. Nie ma uczucia zmęczenia, hałas w mojej głowie stał się cichszy. Myślę, że prawdopodobnie sam. Ale nie. Druga tabletka rano. I cały dzień idę na żywo !! Nic nie przeszkadza !! Jak to możliwe? Cudowny Cavinton! Piję go przez pięć dni i wszystkie objawy zniknęły! Polecam wszystkim !! Brak efektów ubocznych. Głowa się rozjaśniła! Wcześniej leki były sceptyczne i ostrożne! Ale lepiej poddać się kuracji i zapomnieć o dolegliwościach niż cierpieć, a nie piekło być traktowane. Sam w sobie nic nie przemija, a jakość życia zostaje utracona. Całe zdrowie!
http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kavinton/Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, okrągłe, płaskie, z fasetą, z napisem „10 mg” z jednej strony iz ryzykiem - z drugiej.
Substancje pomocnicze: stearynian magnezu - 2 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 2,5 mg, talk - 5 mg, monohydrat laktozy - 83 mg, skrobia kukurydziana - 97,5 mg.
15 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.
15 szt. - pęcherze (6) - pakuje karton.
Poprawia metabolizm mózgu, zwiększając zużycie glukozy i tlenu przez tkankę mózgową. Zwiększa odporność neuronów na hipoksję, zwiększając transport glukozy do mózgu przez BBB; przekłada proces rozkładu glukozy na energetycznie bardziej ekonomiczną ścieżkę tlenową; selektywnie blokuje zależną od Ca2 + fosfodiesterazę; zwiększa poziom mózgu AMP i cGMP. Zwiększa stężenie ATP i stosunek ATP / AMP w tkankach mózgu; zwiększa metabolizm noradrenaliny i serotoniny mózgowej; stymuluje wstępującą gałąź układu noradrenergicznego, działa przeciwutleniająco.
Zmniejsza agregację płytek i zwiększa lepkość krwi; zwiększa zdolność odkształcania czerwonych krwinek i blokuje wykorzystanie adenozyny przez czerwone krwinki; przyczynia się do zwiększonego powrotu tlenu przez czerwone krwinki. Wzmacnia działanie neuroprotekcyjne adenozyny.
Zwiększa mózgowy przepływ krwi; zmniejsza opór naczyń mózgowych bez znaczących zmian w krążeniu krwi układowej (BP, objętość minutowa, tętno, OPS). Nie tylko nie ma efektu „kradzieży”, ale także zwiększa dopływ krwi przede wszystkim w niedokrwiennych regionach mózgu o niskiej perfuzji.
Po spożyciu jest szybko wchłaniany. Cmax w osoczu krwi osiąga się 1 godzinę po podaniu. Wchłanianie występuje głównie w proksymalnym przewodzie pokarmowym. Przejście przez ścianę jelita nie jest metabolizowane. Cmax w tkankach obserwowanych 2-4 godziny po spożyciu. Biodostępność wynosi 7%.
Przy wielokrotnym przyjmowaniu w dawce 5 mg i 10 mg kinetyka jest liniowa.
Związane z białkami osocza o 66%. Wnika w barierę łożyskową.
Metabolizm i wydalanie
Klirens 66,7 l / h przekracza objętość osocza wątroby (50 l / h), co wskazuje na metabolizm pozawątrobowy.
T1/2 wynosi 4,83 ± 1,29 godziny. Wydalany z moczem i kałem w stosunku 3: 2.
- w celu zmniejszenia nasilenia objawów neurologicznych i psychicznych w różnych postaciach niewydolności krążenia mózgu (w tym stanów po udarze niedokrwiennym, etapie udaru krwotocznego, następstw udaru, przemijającego ataku niedokrwiennego, otępienia naczyniowego, niewydolności kręgowo-podstawnej, miażdżycy i miażdżycy). encefalopatia pourazowa i nadciśnieniowa).
- przewlekłe choroby naczyniowe naczyniówki i siatkówki.
- w leczeniu utraty słuchu typu percepcyjnego, choroby Meniere'a, idiopatycznego szumu usznego.
Aby uniknąć komplikacji, stosuj się ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza.
Czas trwania leczenia i dawka określona przez lekarza.
Wewnątrz, po jedzeniu.
Zazwyczaj dzienna dawka wynosi 15-30 mg (5-10 mg 3 razy / dobę). Początkowa dawka dobowa wynosi 15 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 mg.
Efekt terapeutyczny rozwija się w przybliżeniu w ciągu tygodnia od rozpoczęcia przyjmowania leku. Do osiągnięcia pełnego efektu terapeutycznego wymagane są 3 miesiące.
W chorobach nerek i wątroby dostosowanie schematu dawkowania nie jest wymagane, brak kumulacji pozwala na długotrwałe leczenie.
Skutki uboczne przeciwko stosowaniu leku rzadko były wykrywane.
Od układu sercowo-naczyniowego: zmiany w EKG (depresja ST, wydłużenie odstępu QT); tachykardia, extrasystole (jednak obecność związku przyczynowego nie została udowodniona, ponieważ w populacji naturalnej objawy te obserwuje się z taką samą częstotliwością); labilność ciśnienia krwi, uczucie pływów.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia snu (bezsenność, zwiększona senność), zawroty głowy, ból głowy, ogólne osłabienie (objawy te mogą być objawami choroby podstawowej).
Ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, zgaga.
Inne: reakcje alergiczne skóry, zwiększona potliwość.
- ostra faza udaru krwotocznego;
- ciężka postać choroby wieńcowej;
- laktacja (karmienie piersią);
- wiek dzieci i młodzieży do 18 lat;
- nadwrażliwość na winpocetynę lub inne składniki leku.
Kavinton ® Forte jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży, ponieważ Winpocetyna przenika przez barierę łożyskową. Ponadto jego stężenie w łożysku i we krwi płodu jest niższe niż we krwi ciężarnej. W przypadku stosowania dużych dawek może wystąpić krwawienie z łożyska i samoistne poronienia, prawdopodobnie w wyniku zwiększonego ukrwienia łożyska.
W ciągu 1 godziny 0,25% podanej dawki przenika do mleka matki. Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji powinno przerwać karmienie piersią.
W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby dostosowanie schematu dawkowania nie jest wymagane.
W przypadku upośledzenia czynności nerek nie jest wymagana korekta schematu dawkowania, brak kumulacji pozwala na długotrwałe leczenie.
Obecność przedłużonego zespołu QT i jednoczesne podawanie leków, które powodują wydłużenie odstępu QT, wymaga okresowego monitorowania EKG.
W przypadku nietolerancji laktozy należy pamiętać, że jedna tabletka Cavinton® Forte zawiera 83 mg laktozy jednowodnej.
Użyj w pediatrii
Cavinton ® Forte nie powinien być przepisywany dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych na temat jego stosowania w tej kategorii pacjentów.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Brak danych dotyczących wpływu przyjmowania Cavinton ® Forte na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów pracy.
Obecnie dane dotyczące przedawkowania winpocetyny są ograniczone.
Leczenie: płukanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe.
Nie ma interakcji z jednoczesnym stosowaniem beta-blokerów (chloranololu, pindololu), klopamidu, glibenklamidu, digoksyny, acenokumarolu i hydrochlorotiazydu, imipraminy.
Jednoczesne stosowanie Cavinton® Forte i metylodopy czasami powodowało niewielki wzrost efektu hipotensyjnego, dlatego też, stosując tę kombinację, wymagana jest regularna kontrola ciśnienia krwi.
Pomimo braku danych potwierdzających możliwość interakcji, zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego przepisywania Cavinton Forte za pomocą leków działających centralnie, leków przeciwarytmicznych i leków przeciwzakrzepowych.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze od 15 ° do 30 ° C Okres ważności - 5 lat.
http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/tabletki-kavinton-forte-instrukcija-po-primeneniju/INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku
Nazwa handlowa: CAVINTON ®
International Nonproprietary Name (INN): Winpocetyna (winpocetyna)
SKŁAD
Każda tabletka zawiera:
Składnik aktywny: Winpocetyna 5 mg
Substancje pomocnicze:
Bezwodny koloid ditlenku krzemu, stearynian magnezu, talk, skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy.
Opis
Białe lub prawie białe, płaskie, okrągłe tabletki z fasetką, bez zapachu, z wytłoczonym napisem „CAVINTON” po jednej stronie.
Kod ATX: N06BX18
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Farmakodynamika
Poprawia metabolizm mózgu, zwiększając zużycie glukozy i tlenu przez tkankę mózgową. Zwiększa odporność neuronów na hipoksję; zwiększenie transportu glukozy do mózgu przez barierę krew-mózg; przekłada proces rozkładu glukozy na energetycznie bardziej ekonomiczny, tlenowy sposób; selektywnie blokuje fosfodiesterazę zależną od wapnia; zwiększa poziom monofosforanu adenozyny (AMP) i cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP) w mózgu. Zwiększa stężenie ATP i stosunek ATP / AMP w tkankach mózgu; zwiększa metabolizm noradrenaliny i serotoniny mózgowej; stymuluje wstępującą gałąź układu noradrenergicznego, działa przeciwutleniająco.
Zmniejsza agregację płytek i zwiększa lepkość krwi; zwiększa zdolność odkształcania czerwonych krwinek i blokuje wykorzystanie adenozyny przez czerwone krwinki; przyczynia się do zwiększonego powrotu tlenu przez czerwone krwinki. Wzmacnia działanie neuroprotekcyjne adenozyny.
Zwiększa mózgowy przepływ krwi; zmniejsza opór naczyń mózgowych bez znaczącej zmiany w krążeniu krwi układowej (ciśnienie krwi, objętość minutowa, częstość akcji serca, ogólny opór obwodowy). Nie tylko nie ma efektu „kradzieży”, ale także poprawia ukrwienie, zwłaszcza w niedokrwiennych obszarach mózgu o niskiej perfuzji.
Farmakokinetyka Szybko wchłaniany, po 1 godzinie po spożyciu osiąga maksymalne stężenie we krwi. Wchłanianie występuje głównie w proksymalnym przewodzie pokarmowym. Przejście przez ścianę jelita nie jest metabolizowane.
Maksymalne stężenie w tkance odnotowuje się 2-4 godziny po spożyciu.
Komunikacja z białkami w organizmie człowieka - 66%, biodostępność po podaniu doustnym - 7%. Prześwit 66,7 l / h. przekracza objętość osocza wątroby (50 l / h), co wskazuje na metabolizm pozawątrobowy.
Przy wielokrotnym przyjmowaniu dawek 5 mg i 10 mg kinetyka jest liniowa. Okres półtrwania u ludzi wynosi 4,83 ± 1,29 h. Jest wydalany z moczem i kałem w stosunku 3: 2.
WSKAZANIA DO UŻYCIA
Neurologia: zmniejszenie nasilenia objawów neurologicznych i psychicznych w różnych postaciach niewydolności krążenia mózgu (w tym ostre i afektywne stadia udaru niedokrwiennego, etap wyleczenia udaru krwotocznego, konsekwencje udaru; przemijający atak niedokrwienny; otępienie naczyniowe; encefalopatia pourazowa i nadciśnieniowa).
Okulistyka: przewlekłe choroby naczyniowe naczyniówki i siatkówki.
W leczeniu utraty słuchu typu percepcyjnego, choroby Meniere'a, idiopatycznego szumu w uszach.
Aby uniknąć komplikacji, stosuj się ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza.
PRZECIWWSKAZANIA
Ostra faza udaru krwotocznego, ciężka choroba wieńcowa, ciężkie zaburzenia rytmu i znana nadwrażliwość na nietolerancję winpocetyny i laktozy.
Stosowanie w ciąży i laktacji:
Ciąża, ponieważ Winpocetyna przenika przez barierę łożyskową. Ponadto jego stężenie w łożysku i we krwi płodu jest niższe niż we krwi ciężarnej. Przy wysokich dawkach możliwe jest krwawienie z łożyska i samoistne poronienia, prawdopodobnie w wyniku zwiększenia ukrwienia łożyska.
Okres laktacji: w ciągu godziny 0,25% przyjętej dawki preparatu przenika do mleka matki. Podczas używania leku należy przerwać karmienie piersią.
Dzieci poniżej 18 lat (z powodu braku danych)
SPOSÓB PODAWANIA I DAWKI
Przebieg leczenia i dawkowanie określa lekarz prowadzący.
Wewnątrz, po jedzeniu.
Zazwyczaj dzienna dawka wynosi 15-30 mg (5-10 mg 3 razy dziennie).
Początkowa dawka dobowa wynosi 15 mg. Maksymalna dawka dobowa 30 mg. Efekt terapeutyczny rozwija się w przybliżeniu w ciągu tygodnia od rozpoczęcia przyjmowania leku. Przebieg leczenia wynosi 1-3 miesiące.
W chorobach nerek i wątroby lek jest przepisywany w zwykłej dawce, brak kumulacji pozwala na długotrwałe leczenie.
SKUTKI NIEPOŻĄDANE
Skutki uboczne przeciwko stosowaniu leku rzadko były wykrywane.
Od układu sercowo-naczyniowego: zmiany w EKG (depresja ST, wydłużenie odstępu QT); tachykardia, extrasystole, jednak obecność związku przyczynowego nie jest udowodniona, ponieważ w populacji naturalnej objawy te występują z taką samą częstotliwością; labilność ciśnienia krwi, uczucie pływów.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia snu (bezsenność, zwiększona senność), zawroty głowy, ból głowy, ogólne osłabienie (te objawy mogą być objawami choroby podstawowej), zwiększone pocenie się.
Ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, zgaga.
Alergiczne reakcje skórne.
PRZECIĄŻENIE
Obecnie dane dotyczące przedawkowania winpocetyny są ograniczone.
Leczenie z przedawkowaniem: płukanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywnego, leczenie objawowe.
INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI
Nie obserwowano interakcji z jednoczesnym stosowaniem beta-blokerów (chloranololu, pindololu), klopamidu, glibenklamidu, digoksyny, acenokumarolu i hydrochlorotiazydu, imipraminy
Jednoczesne stosowanie Cavinton® i metylodopy czasami powodowało pewne wzmocnienie działania hipotensyjnego, dlatego takie leczenie wymaga regularnego monitorowania ciśnienia krwi.
Pomimo braku danych potwierdzających możliwość interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym spotkaniu z lekami o działaniu centralnym, przeciwarytmicznym i przeciwzakrzepowym.
SPECJALNE INSTRUKCJE
Obecność zespołu wydłużonego odstępu QT i podawanie leków powodujących wydłużenie odstępu QT wymaga okresowego monitorowania EKG.
Tabletki Cavinton ® zawierają laktozę. W przypadku nietolerancji laktozy należy pamiętać, że jedna tabletka zawiera 41,50 mg laktozy jednowodnej.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów: dane dotyczące wpływu winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów pracy, nie.
Formularz wydania
Tabletki 5 mg.
Na 25 tabletkach w blistrze z PVC / Al. 2 blistry na karton z instrukcją użytkowania
Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki przechowywania
Lista B.
W temperaturze 15-30 ° C, w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci.
Warunki sprzedaży aptek
Zgodnie z recepturą.
Wyprodukowane przez:
Gideon Richter OJSC, Budapeszt, Węgry
1103 Budapeszt, ul. Demrei, 19-21.
Skargi konsumentów wysyłane do:
Moskiewskie Przedstawicielstwo JSC „Gedeon Richter”.
Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, płaskie, okrągłe, z fasetką, bez zapachu, z wytłoczonym napisem „CAVINTON” po jednej stronie.
Substancje pomocnicze: koloidalny dwutlenek krzemu - 1,25 mg, stearynian magnezu - 2,5 mg, talk - 5 mg, skrobia kukurydziana - 96,25 mg, monohydrat laktozy - 140 mg.
25 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.
Poprawia metabolizm mózgu, zwiększając zużycie glukozy i tlenu przez tkankę mózgową. Zwiększa odporność neuronów na hipoksję; zwiększenie transportu glukozy do mózgu przez BBB; przekłada proces rozkładu glukozy na energetycznie bardziej ekonomiczny, tlenowy sposób; selektywnie blokuje zależną od Ca2 + fosfodiesterazę; zwiększa poziom mózgu AMP i cGMP. Zwiększa stężenie ATP i stosunek ATP / AMP w tkankach mózgu; zwiększa metabolizm noradrenaliny i serotoniny mózgowej; stymuluje wstępującą gałąź układu noradrenergicznego, działa przeciwutleniająco.
Zmniejsza agregację płytek i zwiększa lepkość krwi; zwiększa zdolność odkształcania czerwonych krwinek i blokuje wykorzystanie adenozyny przez czerwone krwinki; przyczynia się do zwiększonego powrotu tlenu przez czerwone krwinki. Wzmacnia działanie neuroprotekcyjne adenozyny.
Zwiększa mózgowy przepływ krwi; zmniejsza opór naczyń mózgowych bez znaczących zmian w krążeniu ogólnoustrojowym (BP, objętość minutowa, częstość akcji serca, całkowity opór obwodowy). Nie tylko nie ma efektu „okradania”, ale także zwiększa dopływ krwi, zwłaszcza w niedokrwiennych obszarach mózgu o niskiej perfuzji.
Szybko wchłaniany, 1 godzina po spożyciu zostaje osiągnięty Cmax we krwi. Wchłanianie występuje głównie w proksymalnym przewodzie pokarmowym. Przejście przez ścianę jelita nie jest metabolizowane.
Cmax w tkankach obserwowanych 2-4 godziny po spożyciu. Wiązanie z białkami w organizmie ludzkim - 66%, biodostępność po podaniu doustnym - 7%.
Przy wielokrotnym przyjmowaniu dawek 5 mg i 10 mg kinetyka jest liniowa.
Prześwit 66,7 l / h. Przekracza objętość osocza wątroby (50 l / h), co wskazuje na metabolizm pozawątrobowy.
T1/2 u ludzi 4,83 ± 1,29 godziny Jest eliminowany z moczem i kałem w stosunku 3: 2.
- zmniejszanie nasilenia objawów neurologicznych i psychicznych w różnych postaciach niewydolności krążenia mózgu (w tym ostrego i powracającego stadium udaru niedokrwiennego, stadium wyleczenia udaru krwotocznego, konsekwencje udaru; przemijający atak niedokrwienny; otępienie naczyniowe; ; encefalopatia pourazowa i nadciśnieniowa);
- przewlekłe choroby naczyniowe naczyniówki i siatkówki;
- w leczeniu utraty słuchu typu percepcyjnego, choroby Meniere'a, idiopatycznego szumu usznego.
Aby uniknąć komplikacji, stosuj się ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza.
- ostra faza udaru krwotocznego;
- ciężka postać choroby wieńcowej;
- okres karmienia piersią;
- wiek dzieci do 18 lat (z powodu niewystarczających danych);
- nadwrażliwość na winpocetynę.
Przebieg leczenia i dawkę określa lekarz prowadzący.
Wewnątrz, po jedzeniu.
Zazwyczaj dzienna dawka wynosi 15-30 mg (5-10 mg 3 razy / dobę).
Początkowa dawka dobowa wynosi 15 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 mg.
Efekt terapeutyczny rozwija się w przybliżeniu w ciągu tygodnia od rozpoczęcia przyjmowania leku. Przebieg leczenia wynosi 1-3 miesiące.
W chorobach nerek i wątroby lek jest przepisywany w zwykłej dawce, brak kumulacji pozwala na długotrwałe leczenie.
Skutki uboczne przeciwko stosowaniu leku rzadko były wykrywane.
Od układu sercowo-naczyniowego: zmiany w EKG (depresja ST, wydłużenie odstępu QT); tachykardia, extrasystole, ale obecność związku przyczynowego nie została udowodniona, ponieważ w populacji naturalnej objawy te występują z taką samą częstotliwością; labilność ciśnienia krwi, uczucie pływów,
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia snu (bezsenność, zwiększona senność), zawroty głowy, ból głowy, ogólne osłabienie (objawy te mogą być objawami choroby podstawowej).
Ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, zgaga.
Inne: reakcje alergiczne skóry; zwiększona potliwość.
Obecnie dane dotyczące przedawkowania winpocetyny są ograniczone.
Leczenie: płukanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe.
Interakcji nie obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu beta-blokerów (chloranololu, pindololu), klopamidu, glibenklamidu, digoksyny, acenokumarolu lub hydrochlorotiazydu, imipraminy.
Jednoczesne stosowanie leku Cavinton i alfa-metylodopy czasami powodowało pewne nasilenie działania hipotensyjnego, dlatego takie leczenie wymaga regularnego monitorowania ciśnienia krwi.
Pomimo braku danych potwierdzających możliwość interakcji, zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego podawania z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, z lekami przeciwarytmicznymi i przeciwzakrzepowymi.
Obecność przedłużonego zespołu QT i stosowanie leków powodujących wydłużenie odstępu QT wymaga okresowego monitorowania EKG.
Tabletki Cavintona zawierają laktozę. W przypadku nietolerancji laktozy należy pamiętać, że 1 zakładka. zawiera 41,5 mg laktozy jednowodnej.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów
Brak danych na temat wpływu winpocetyny na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmów działania.
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży, ponieważ Winpocetyna przenika przez barierę łożyskową. Ponadto jego stężenie w łożysku i we krwi płodu jest niższe niż we krwi ciężarnej. Przy wysokich dawkach możliwe jest krwawienie z łożyska i samoistne poronienia, prawdopodobnie w wyniku zwiększenia ukrwienia łożyska.
W ciągu godziny 0,25% przyjętej dawki leku przenika do mleka matki. Podczas stosowania leku należy przerwać karmienie piersią.
przeciwwskazanie: dzieci poniżej 18 roku życia (z powodu niewystarczających danych).
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronionym przed światłem, w temperaturze od 15 ° do 30 ° C Okres ważności - 5 lat.
http://health.mail.ru/drug/cavinton_2/Z tego artykułu medycznego można znaleźć lek Kavinton. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować lek, z czego to pomaga, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.
W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe recenzje na temat Cavintona, z których można dowiedzieć się, czy lek pomógł w leczeniu udaru i encefalopatii, zaburzeń naczyniowych u dorosłych i dzieci. Podręcznik wymienia analogi Cavintona, ceny leków w aptekach, a także jego zastosowanie w czasie ciąży.
Lekiem, który pomaga poprawić krążenie mózgowe i metabolizm w mózgu, jest Cavinton. Do czego przepisuje się ten środek? Instrukcje użytkowania zalecają przyjmowanie leku w leczeniu niewydolności krążenia mózgu, choroby oczu naczyniowych i utraty słuchu.
Lek zawiera w swoim składzie substancję czynną winpocetynę 5 mg. Ponadto istnieją dodatkowe substancje. W tabletkach: talk, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, monohydrat laktozy i skrobia kukurydziana. W koncentracie do infuzji: kwas winowy, disiarczyn sodu, woda do wstrzykiwań, alkohol benzylowy, kwas askorbinowy i sorbitol.
Zastosowanie Cavintona pomaga zwiększyć przepływ krwi, rozszerzenie naczyń mózgowych, poprawę zaopatrzenia mózgu w tlen, wykorzystanie glukozy.
Po podaniu leku następuje umiarkowane obniżenie ciśnienia krwi układowej. Rozszerzenie naczyń krwionośnych pod wpływem leku jest możliwe dzięki jego relaksującemu działaniu na mięśnie gładkie.
Ponadto, lek zwiększa metabolizm serotoniny, noradrenaliny w mózgu, zwiększa plastyczność czerwonych krwinek, zmniejsza zwiększoną lepkość krwi. Winpocetyna - aktywny składnik leku Cavinton. Instrukcje użytkowania (cena, recenzje, analogi tabletek i zastrzyków zostaną omówione w artykule poniżej) wskazują, że substancja czynna zwiększa przepływ krwi w mózgu, zmniejsza opór naczyń mózgowych bez znaczących zmian w krążeniu ogólnoustrojowym (BP, objętość minutowa, HR, OPS).
Nie ma efektu „kradzieży”, zwiększa dopływ krwi, zwłaszcza w niedokrwiennych obszarach mózgu o niskiej perfuzji.
Wskazania do stosowania leków obejmują:
Na co przepisuje się Cavinton? Narzędzie jest wskazane do użycia, jeśli pacjent:
Tabletki Cavintona należy przyjmować 3 razy dziennie po 1-2 tabletki. Dawka podtrzymująca - 1 tabletka trzy razy na dobę. Leczenie lekiem z reguły jest długim procesem (od 2 miesięcy). Podczas stosowania leku zgodnie ze wskazaniami i ściśle zgodnie z instrukcjami, poprawa stanu pacjenta jest zwykle obserwowana po 1-2 tygodniach.
Roztwór Cavintona stosuje się w chorobach neurologicznych i ostrych niedokrwiennych zaburzeniach krążenia mózgowego (przy braku krwotoku mózgowego). Lek zaczyna być podawany w dawce 10-20 mg, rozpuszczając go wstępnie w 500-1000 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Jeśli istnieją odpowiednie wskazania, Cavinton podaje się wielokrotnie (3 razy dziennie), po czym należy go przenieść na tabletki.
Lek jest również stosowany w celu zapobiegania drgawkom u dzieci po uszkodzeniu mózgu. Lek podaje się dożylnie w dawce 8-10 mg / kg masy ciała 1 raz dziennie (lek należy najpierw rozpuścić w 5% roztworze glukozy). Po 2-3 tygodniach takiego leczenia przestawiają się na stosowanie tabletek doustnie - w dawce 0,5–1 mg / kg raz dziennie.
Lek Cavinton podczas ciąży jest przeciwwskazany, ponieważ Winpocetyna przenika przez barierę łożyskową. Ponadto jego poziom w łożysku i we krwi płodu jest niższy niż we krwi kobiety w ciąży. Przy dużych dawkach możliwe jest krwawienie z łożyska i samoistne poronienia.
W ciągu godziny 0,25% przyjętej dawki leku przenika do mleka matki. Podczas stosowania Cavintona należy przerwać karmienie piersią.
Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 18 lat.
Tabletki Cavintona zawierają laktozę. Jeśli pacjent jest nadwrażliwy na laktozę, należy wziąć pod uwagę, że jedna tabletka zawiera 41,5 mg laktozy jednowodnej.
Roztwór do infuzji zawiera sorbitol, dlatego w przypadku cukrzycy konieczne jest okresowe monitorowanie stężenia cukru we krwi.
Gdy nietolerancja fruktozy lub niedobór fruktozy 1,6-difosfatazy nie zaleca się stosowania winpocetyny w postaci koncentratu.
Przy jednoczesnym stosowaniu nie obserwuje się interakcji z beta-blokerami (chloranolol, pindolol), klopamidem, glibenklamidem, digoksyną, acenokumarolem lub hydrochlorotiazydem. W rzadkich przypadkach jednoczesnemu stosowaniu alfa-metylodopy towarzyszy niewielki wzrost działania hipotensyjnego, a stosowanie tej kombinacji wymaga regularnego monitorowania ciśnienia krwi.
Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji i heparyny jest niekompatybilny chemicznie, jednak leczenie antykoagulantami i winpocetyną można przeprowadzić jednocześnie. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest niezgodny z roztworami do infuzji zawierającymi aminokwasy.
Pełne analogi substancji czynnej:
Średnia cena Cavintona (tabletki, nr 50) w Moskwie wynosi 199 rubli. W Kijowie można kupić lekarstwa (tabletki, nr 50) na 154 hrywien, w Kazachstanie - za 2160 tenge. W Mińsku apteki oferują tabletki Cavintona (nr 50) na 12–13 lat. rubli. Wydawane z aptek na receptę.
http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/kavinton.htmlTabletki Cavintona to lek farmakologiczny, który poprawia ukrwienie i metabolizm mózgu. Są one stosowane w neurologii do kompleksowego leczenia niewydolności naczyń mózgowych.
Tabletki Cavinton mają okrągły kształt, biały lub prawie biały kolor, w środku występuje ryzyko rozdzielenia. Aktywnym składnikiem leku jest winpocetyna, jej zawartość w pierwszej tabletce wynosi 5 mg. Obejmuje ona także komponenty pomocnicze, które obejmują:
Tabletki Cavinton pakowane są w blister po 25 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera 2 blistry (50 tabletek) i instrukcję użycia leku.
Substancja czynna tabletek Cavinton Vinpocetine ma złożony wpływ na tkankę mózgową, która obejmuje szereg efektów biologicznych:
Winpocetyna poprawia przepływ krwi do mózgu bez wpływu na ogólną hemodynamikę (wskaźniki czynności funkcjonalnej układu sercowo-naczyniowego, takie jak tętno i ciśnienie krwi).
Po zażyciu pigułki Cavintona, winpocetyna jest szybko i całkowicie wchłaniana do krwi ze światła górnego przewodu pokarmowego. Jest równomiernie rozprowadzany w tkankach ciała, dobrze przenika przez barierę krew-mózg. Aktywny składnik leku jest wydalany w większym stopniu przez nerki, częściowo przez jelita. Okres półtrwania (eliminacja połowy dawki leku) wynosi około 4-5 godzin.
Stosowanie tabletek Cavintona jest wskazane w złożonej terapii wielu stanów patologicznych, które obejmują:
Lek jest również stosowany w celu zmniejszenia słuchu i obecności idiopatycznego szumu w uszach.
Stosowanie tabletek Cavintona jest przeciwwskazane w szeregu patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, w tym:
Przed rozpoczęciem korzystania z tabletów Cavintona należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.
Tabletki Cavintona są przyjmowane doustnie po posiłkach. Są brane całkowicie bez żucia i picia dużej ilości płynu. Średnia dzienna dawka wynosi 15-30 mg (3-6 tabletek), jest podzielona na 3 dawki. Dawka początkowa wynosi 15 mg. Efekt terapeutyczny rozwija się średnio 1 tydzień po rozpoczęciu podawania leku. Średni czas leczenia wynosi 1-3 miesiące. Jeśli występuje współistniejąca patologia nerek lub wątroby, nie ma potrzeby zmniejszania dawki tabletek Cavintona.
Przyjmowanie tabletek Cavintona może prowadzić do rozwoju negatywnych reakcji z różnych narządów i układów, w tym:
Również przyjmowanie tabletek Cavintona może prowadzić do zwiększonej potliwości. Rozwój działań niepożądanych jest podstawą do zmniejszenia dawki lub odstawienia leku.
Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek Cavintona należy uważnie przeczytać instrukcję dotyczącą leku. Istnieje kilka specjalnych wskazań, które należy odnotować, w tym:
W sieci aptek tabletki Cavintona są dostępne na receptę. Nie zaleca się ich niezależnej akceptacji lub korzystania z porad stron trzecich.
Do tej pory dane dotyczące przedawkowania tabletek Cavintona są ograniczone. W przypadku znacznego przekroczenia zalecanej dawki terapeutycznej wykonuje się płukanie żołądka i jelit oraz pobiera sorbenty jelitowe (węgiel aktywowany).
Na substancję czynną i efekt terapeutyczny dla tabletek Cavintona są podobne preparaty Vinpocetine, Telektol.
Okres przechowywania tabletek Cavintona wynosi 5 lat od daty produkcji. Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza od +15 do + 30 ° C
Średni koszt tabletek Cavintona w aptekach w Moskwie waha się od 227-238 rubli.
http://bezboleznej.ru/kavintonOpis od 16 października 2014 r
Zawiera w swoim składzie substancję czynną winpocetynę 5 mg. Ponadto istnieją dodatkowe substancje.
Receptura łacińska - Cavintonum.
Tabletki Cavintona - skąd one pochodzą? Głównym składnikiem aktywnym jest winpocetyna. Należy do grupy środków rozszerzających mózg. Lek poprawia metabolizm mózgowy, krążenie mózgowe, właściwości reologiczne krwi. Cavinton ma działanie ochronne na mózg, znacznie zmniejsza nasilenie szkodliwych skutków aminokwasów, hamuje aktywność wapnia przezbłonowego, kanałów sodowych, receptorów AMPA, NMDA. Cavinton ma nasilający wpływ na neuroprotekcyjne działanie adenozyny. Winpocetyna zwiększa wchłanianie, poprawia wchłanianie, metabolizm tlenu i glukozy przez mózg. Lek jest w stanie przesunąć metabolizm glukozy w bardziej korzystnym kierunku aerobowym energii. Pobudza metabolizm mózgowy serotoniny i noradrenaliny, działa przeciwutleniająco, stymulująco na układ noradrenergiczny.
Cavinton wybiórczo poprawia krążenie mózgowe: zwiększa ułamek mózgowy niewielkiej objętości krwi, zmniejsza opór naczyń krwionośnych mózgu, nie wpływając na ogólne krążenie (HR, objętość minutowa, BP, OSS). Lek nie powoduje zespołu „rabunku”. Poprawia dopływ krwi do niedokrwionego, ale żywotnego obszaru mózgu, powodując zjawisko „odwrotnego kradzieży”. Zwiększa odporność komórek mózgowych na niedotlenienie, poprawia mikrokrążenie, zmniejsza agregację płytek, jest odporna na patologicznie wysoką lepkość krwi, zwiększa odkształcalność krwinek czerwonych, blokuje wchłanianie adenozyny przez czerwone krwinki.
Tabletki są wchłaniane w ciągu godziny. Nie jest metabolizowany w jelitach. Wydalany z kałem i moczem w stosunku 2 do 3.
Stężenie roztworu do terapeutycznego osocza infuzyjnego w zakresie 10-20 ng / ml. Wydalany przez przewód pokarmowy i nerki w stosunku 2 do 3.
Do czego służy lek Cavinton? Cel leku jest rozległy. Wskazania do stosowania Zastrzyki Cavintona (kroplówki) i tabletki są powszechne.
Przejściowe niedokrwienie, otępienie naczyniowe, postępujący udar, miażdżyca tętnic GM, niewydolność kręgowo-podstawna, stan po udarze, nadciśnienie, encefalopatia pourazowa i inne rodzaje niewydolności krążenia mózgowego. Zaburzenia neurologiczne, zaburzenia psychiczne u pacjentów z niewydolnością naczyń mózgowych (afazja, zaburzenia pamięci, apraksja, bóle głowy, zaburzenia ruchowe).
Co jeszcze pomaga?
Zmiany naczyniowe oka (skurcz naczyń siatkówki i naczyniówki, miażdżyca, choroby zwyrodnieniowe, wtórna jaskra, zakrzepica, zator).
Utrata słuchu w wieku, geneza toksyczna i naczyniowa, zapalenie nerwu ślimakowego, choroba Meniere'a, zawroty głowy, szumy uszne, objawy naczynioruchowe w okresie menopauzy.
Przeciwwskazaniami są ciężkie zaburzenia rytmu serca, ciężka choroba wieńcowa, laktacja, ciąża (z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa).
Skutki uboczne są następujące:
Wzmocnienie istniejącej arytmii, ewentualna tachykardia, spadek ciśnienia krwi.
Zaburzenia dyspeptyczne, suchość w ustach, zgaga.
Słabość, zaburzenia snu, zawroty głowy, migrena. Alergia.
Przebieg leczenia farmakologicznego średnio 3 miesiące (ważny od 1 do 8). Cavinton przyjmowany po posiłkach, trzy razy dziennie, po 1 tabletce. Wraz ze zniesieniem dawki leku należy stopniowo zmniejszać w ciągu 3 dni.
Roztwór Cavintona wstrzykuje się dożylnie w dawce 20 mg na 500 ml nat. rozwiązanie dziennie. Zastrzyki domięśniowo zabronione. Roztwór do infuzji należy zużyć w ciągu 3 godzin od czasu przygotowania. Maksymalna prędkość kopania wynosi 80 kropli na minutę.
Obecnie informacje o przedawkowaniu są ograniczone. Zaleca się umyć żołądek, zastosować węgiel aktywowany i zastosować leczenie objawowe.
Zastosowanie Cavintona na tle leczenia heparyną zwiększa ryzyko wystąpienia różnych powikłań krwotocznych. Roztwór leku do wstrzykiwań jest niezgodny z heparyną.
Unikaj światła słonecznego. Temperatura powinna mieścić się w przedziale 15-30 stopni Celsjusza. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Cavinton nie ma działania nefrotoksycznego i hepatotoksycznego. U pacjentów z nietolerancją laktozy należy pamiętać, że 1 tabletka zawiera 83 mg laktozy. U pacjentów z cukrzycą i pozajelitowym podawaniem leku konieczne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi (roztwór zawiera sorbitol, a we wprowadzeniu zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu, migotania komór). W przypadku udaru krwotocznego mózgu lek można wstrzykiwać pozajelitowo dopiero po ustąpieniu ostrych zdarzeń (po 5-7 dniach). Lek nie jest zalecany do podawania w pediatrii.
Wikipedia nie ma artykułu o lekach.
Podobne leki to: winpocetyna, Vicerol, Neurovin, Oxopotin. Cena analogów Cavintona jest często mniejsza. Na przykład lek, którego nazwa pochodzi od głównego składnika aktywnego, jest znacznie tańszy.
Narkotyki są absolutnie identyczne. Uważa się jednak, że Cavinton jest bezpieczniejszy niż winpocetyna, dzięki lepszemu oczyszczaniu alkaloidów.
Piracetam ma nieco inny cel i jest często stosowany w połączeniu z Cavintonem w leczeniu problemów związanych z upośledzonym krążeniem krwi i metabolizmem.
Nie zaleca się stosowania leku u noworodków, ponieważ jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 18 lat ze względu na niewystarczające dane dotyczące stosowania w tym wieku.
Lek jest wyraźnie niezgodny z alkoholem, ponieważ rozszerza naczynia krwionośne, dzięki czemu alkohol jest lepiej wchłaniany, co jest bardzo niszczące dla organizmu.
Ogólnie opinie są podzielone. Podjęte z lekiem mówią, że to pomaga, ale jednocześnie pojawiają się stwierdzenia, że nie zauważono żadnego efektu. Zaletą jest niska cena. Zauważyłem manifestację efektów ubocznych.
Ważne jest, aby pamiętać, że lek jest przeciwwskazany u dzieci. Jednak podczas gdy lekarze nadal ryzykują przepisanie tego leku. Referencje rodziców wskazują, że dzieci doświadczają skutków ubocznych, takich jak drażliwość i bezsenność podczas stosowania leków.
Cena tabletek Cavinton 5 mg to 220 rubli za opakowanie 50 sztuk.
Cena ampułek Cavintona wynosi 240 rubli za 10 sztuk 10 mg / 2 ml, a także 330 rubli za 10 sztuk 25 mg / 5 ml.
W Charkowie można kupić tabletki w cenie 210-230 UAH. Ampułki 10 mg / 2 ml №10 za 260 UAH
http://medside.ru/kavinton