Aby poprawić stan funkcjonalny siatkówki, lekarze przepisują wiele leków okulistycznych. Wśród nich jest skuteczny lek Retinalamin, który jest odpowiedni dla postępujących procesów dystroficznych. Sam lek jest niezawodny i przetestowany w praktyce, ale jego farmakologiczne podawanie powinno być wykonywane przez okulistę dopiero po szczegółowym badaniu klinicznym siatkówki.
Ten produkt medyczny przywraca strukturę uszkodzonych tkanek siatkówki, jest aktywnie wykorzystywany do systemowego stosowania nowoczesnej okulistyki. Retinalamin wzmacnia funkcje immunologiczne, w odniesieniu do nabłonka naczyniowego, wykazuje właściwości ochronne, ma korzystny wpływ na krzepnięcie lokalnego przepływu krwi. Wskazany lek ma lokalny wpływ na nidus patologii, pozytywną dynamikę obserwuje się natychmiast po rozpoczęciu kursu.
Retinalamin jest liofilizatem, który jest wytwarzany w postaci jednorodnego proszku o białym lub prawie białym kolorze, który jest niezbędny do przygotowania roztworu terapeutycznego. Sposób podawania leku jest domięśniowy i parabulbarno. Jedno opakowanie zawiera 2 lub 5 butelek. Trwały efekt terapeutyczny zapewnia interakcję substancji zebranych w składzie chemicznym retinalaminy:
polipeptydy oka z bydła siatkówki (5 mg)
Ten stymulator naprawy tkanek, który działa stymulująco na komórki siatkówki i fotoreceptorów, poprawia funkcjonalną interakcję elementów błony, przywraca wrażliwość na światło dotkniętego narządu wzroku. Pod wpływem polipeptydów siatkówki zwierząt gospodarskich możliwe jest szybkie znormalizowanie przepuszczalności naczyń, zmniejszenie intensywności reakcji zapalnej, przyspieszenie procesów naprawczych w patologiach i urazach siatkówki.
Przeprowadzenie pełnej analizy farmakokinetycznej aktywnych składników nie jest możliwe. Wśród pozytywnych aspektów leczenia zachowawczego Retinalaminem konieczne jest wyodrębnienie takich działań kompleksu rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych o masie cząsteczkowej do 10 000:
Określony lek jest częściej stosowany w schemacie kompleksowego leczenia patologii siatkówki. Główne wskazania do stosowania Retinalamin przedstawiono na następującej liście:
Lek jest przeznaczony do podawania parabulabowego lub domięśniowego. Dzienne dawki zależą od wieku pacjenta i charakteru procesu patologicznego. Szczegółowe instrukcje opisują dzienne dawki retinalaminy z różnymi diagnozami:
Wskazane dawki dla pacjentów pediatrycznych są zbyt wysokie, dlatego lekarz prowadzący wykonuje ich korektę indywidualnie. Dlatego zalecana pojedyncza dawka jest ograniczona do 2,5-5 mg w tym samym czasie trwania leczenia. Przed podaniem domięśniowym Retinalaminu konieczne jest zbadanie przeciwwskazań medycznych, potencjalnych działań niepożądanych.
Określony lek wytwarza się w postaci granulowanego proszku, dlatego przed podaniem pojedynczej dawki rozpuszcza się go w 1-2 ml wody do iniekcji, 0,5% roztwór nowokainy (prokaina), 0,9% roztwór chlorku sodu. Aby uniknąć tworzenia się piany, wybrany roztwór należy powoli wlewać do fiolki cienką igłą wzdłuż ściany. Nie wstrząsaj szklanym pojemnikiem.
Ważne jest, aby wiedzieć, że przygotowana pojedyncza dawka leku musi być spożywana w odpowiednim czasie, a nie przechowywana w lodówce. Akceptacja retinalaminy nie wpływa na reakcje psychomotoryczne, dlatego w okresie leczenia można kontrolować pojazdy, angażować się w aktywność intelektualną, pracę związaną ze zwiększoną koncentracją uwagi.
Kompetentni eksperci zdecydowanie nie zalecają mieszania kilku rozwiązań jednocześnie w jednej butelce. Z takich manipulacji pożądany efekt terapeutyczny tego leku jest znacznie słabszy, skutki uboczne nie są wykluczone. W pozostałej części interakcje leku Retinalamin nie były rejestrowane w praktyce, nie są odzwierciedlone w szczegółowych instrukcjach.
Informacje o zdarzeniach niepożądanych nie zostały otrzymane od pediatrów i lekarzy ogólnych, okulistów również nie odnotowano. Wyjątkiem jest zwiększona wrażliwość organizmu na składniki aktywne z kompozycji Retinalamin. W rezultacie przejawiają się lokalne reakcje alergiczne, które są tymczasowe, wymagają anulowania leku lub jego zastąpienia przez analog.
Stosowanie retinalaminy jest przeciwwskazane u dzieci do 1 roku, w przypadku nadwrażliwości na składniki syntetyczne w składzie chemicznym leku. W tym drugim przypadku występują działania niepożądane w postaci reakcji alergicznych. Leczenie kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc w tej kwestii należy rozważyć korzyści dla matki i potencjalne szkody dla dziecka.
Lek Retinalamin można kupić w aptece bez recepty, ale stosuje się go tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Proszek należy przechowywać w fiolkach w suchym, ciemnym i chłodnym miejscu. Pamiętaj, aby przestrzegać dat ważności. Jeśli lek wygasł, należy go natychmiast wyrzucić, kupić nowy proszek do wstrzyknięć domięśniowych.
W przypadku abiotrofii, krótkowzroczności i innych chorób oczu z ostrym zmniejszeniem wzroku, zaleca się skonsultowanie się ze specjalistą w celu uzyskania indywidualnej porady przy pierwszych objawach. Jeśli stosowanie retinalaminy powoduje działania niepożądane lub nie poprawia ostrości wzroku, okulista wprowadzi wymianę. Analogi wskazanego leku są reprezentowane przez następującą listę:
Ten lek można kupić w aptece lub zamówić w sklepie internetowym. W tym drugim przypadku zakup jest tańszy, co jest szczególnie ważne przy wysokich kosztach Retinalaminy. Średnia cena wynosi 2 600–3 500 rubli. Poniżej znajdują się ceny w Moskwie z nazwami aptek metropolitalnych:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalamin to regulator peptydów, który jest szeroko stosowany w nowoczesnej praktyce okulistycznej. Ma specyficzne działanie i zdolność do hamowania rozwoju różnych reakcji zapalnych. Ponadto normalizuje przepuszczalność naczyń i stymuluje reakcje naprawcze (odbudowujące) w chorobach siatkówki lub urazów oczu.
Przynależność Retinalamin do bioregulatorów peptydowych określa zdolność leku do stymulującego wpływu na fotoreceptory i elementy komórkowe w siatkówce, jak również znacząco poprawia interakcję komórek nabłonka pigmentowego z zewnętrznymi segmentami fotoreceptorów w obecności procesów dystroficznych, przyspiesza odzyskanie światłoczułości w uszkodzeniach siatkówki, normalizuje przepuszczalność naczynia, naczynie regeneruje światłoczułość w zmianach siatkówki, normalizuje przepuszczalność naczynia, naczynie regeneruje fotowrażliwość w uszkodzeniach siatkówki, normalizuje przepuszczalność naczynia, a naczynie regeneruje fotouczulenie w siatkówce, normalizuje przepuszczalność naczynia i cofa się. procesy gojenia tkanek dla różnych urazów i chorób siatkówki.
Lek jest liofilizatem (biały porowaty proszek), który jest przeznaczony do samodzielnego przygotowania (sterylnego) roztworu do wstrzyknięć domięśniowych i pozagałkowych (przez skórę w dolnej części powieki).
Sercem leku (tj. Główną substancją) są kompleksy frakcji polipeptydowych ekstrahowanych z siatkówki zwierząt gospodarskich (na przykład świń) - pięć miligramów.
Dodatkową substancją w preparacie jest glicyna (siedemnaście miligramów zawartości).
Retinalamin wytwarza się w hermetycznie zamkniętych fiolkach po pięć miligramów.
Karton zawiera dziesięć takich butelek i instrukcję użycia.
Podobne w składzie leki (analogi retinalaminy) nie istnieją. Istnieją efekty podobne do retnalamin w efektach: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Skutki uboczne - reakcje alergiczne występujące na tle indywidualnej nietolerancji na retinalamin.
Przedawkowanie leku nie było badane, dane niedostępne.
Nie badano interakcji z innymi lekami (dane niedostępne).
Być może podawanie parabulbaru lub domięśniowo leku. Iniekcje podaje się codziennie przez pięć lub dziesięć miligramów raz dziennie. Kurs trwa zwykle od pięciu do dziesięciu dni.
Przed użyciem (przez wstrzyknięcie) przygotowuje się roztwór. W tym celu do fiolki z lekiem wlewa się od jednego do dwóch mililitrów wody (do wstrzykiwań), 0,9% chlorku sodu lub nowokainy. Następnie fiolkę wstrząsa się, aż wszystkie grudki rozpuszczą się.
Jeśli to konieczne, powtórz kurs po trzech do sześciu miesięcy.
W przypadku krótkowzroczności i jaskry lek jest przepisywany pięć miligramów dziennie przez dziesięć dni.
W pediatrii retinalamin stosuje się domięśniowo raz na dobę w leczeniu siatkówki osłabionej w wyniku urazu lub zapalenia siatkówki, jak również abiotrofii. Podczas jednego wstrzyknięcia dzieciom w wieku od jednego do pięciu lat podaje się 2,5 mg, a powyżej 5 lat - 5 mg.
Retinalamin jest ściśle określony.
Recenzja: retinalamin działa dobrze
Wykonaliśmy już sześć zastrzyków w świątyni, oczy odświeżone i wypełnione siłą. Naprawdę mam nadzieję, że będzie jeszcze lepiej.
Recenzja: dobry i tani lek
Ten dobry i stosunkowo tani lek (cena jest dość demokratyczna) został mi przepisany około pięć lat temu w celu wsparcia oczu. Próbuję przejść kurs leczenia raz na sześć miesięcy. Po wstrzyknięciach widzenie zwiększa się o jedną lub dwie dioptrii. Efekt po dziesięciodniowym kursie jest niesamowity: siatkówka jest wzmocniona, naczynia są normalne, a wzrok poprawia się. Niewielką wadą jest powstawanie siniaków w miejscu wstrzyknięcia, jednak znikają one w ciągu dwóch tygodni.
Retinalamin, moim zdaniem, jest bardzo dobrym lekiem. Sześć lat temu optometrysta radził kupować przed kuracją (dwa razy w roku). Od tego momentu wizja nie pogarsza się i pozostaje taka sama jak wcześniej. Bardzo mi przykro, że wcześniej nie spotkałem tego leku. Proszę mojego okulistę, by dał mi zastrzyki w oczy lidokainą - nie tak bolesną jak pod oczami, a skuteczność jest większa. Dano mi strzały i tak dalej. Ale to tylko moja opinia.
Moja matka (jest niedowidząca - dystrofia siatkówki) została przepisana retinalamin jako dodatkowe leczenie wspomagające w leczeniu zapobiegawczym. Profilaktyczny przebieg leczenia odbywa się dwa razy w roku. Postanowiliśmy spróbować retinalaminy. Kupiłem go w aptece za trzy i pół tysiąca rubli, plus kolejne zniżki, było taniej. Zastrzyki są bezbolesne, twarz nie puchnie. Jak dotąd efekt jest szczególnie niezauważalny, ale prawdopodobnie jeszcze zbyt wcześnie, ponieważ były tylko trzy zastrzyki. Jednak lekarze twierdzą, że wizja nie upadnie.
Pewnego dnia po śnie poczułem ból, jakaś mgła w oczach i kręgi tęczy na całym świecie. Pobiegłem do lekarza. Lekarz powiedział, że moje objawy są bardzo podobne do jaskry. Bardzo się bałam. Okulista powiedział, że nie ma w tym nic złego, ponieważ proces nie przebiegał i przepisał mi retinalamin. Te strzały zostały mi dane na dziesięć dni. Bardzo zmartwiony, ale wszystko poszło bez śladu. Po zastosowaniu retinalaminy nie występują problemy ze wzrokiem.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlPolipeptydy siatkówki zwierząt gospodarskich.
liofilizat do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i parabularnego.
Jedna butelka zawiera
składnik aktywny - Retinalamin 5 mg (kompleks rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych), substancja pomocnicza - glicyna 17 mg (stabilizator).
stymulator naprawy tkanek.
Farmakodynamika:
Retinalamina jest kompleksem rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych o masie cząsteczkowej nie większej niż 10 000 Da. Lek działa stymulująco na fotoreceptory i elementy komórkowe siatkówki, poprawia funkcjonalne oddziaływanie nabłonka pigmentowego i zewnętrznych segmentów fotoreceptorów, komórek glejowych podczas zmian dystroficznych i przyspiesza przywrócenie wrażliwości na światło siatkówki. Normalizuje przepuszczalność naczyń, zmniejsza przejawy lokalnej reakcji zapalnej, stymuluje procesy naprawcze w chorobach i urazach siatkówki.
Kompensowana pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania, retinopatia cukrzycowa, dystrofia ośrodkowa zapalnej i traumatycznej genezy siatkówki, dystrofia ośrodkowego siatkówki, choroba krótkowzroczna (jako część złożonej terapii), centralna i obwodowa abiotrofia tapetoretyczna.
Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku, wiek do 18 lat - z wyrównaną pierwotną jaskrą z otwartym kątem przesączania, retinopatią cukrzycową, chorobą krótkowzroczną (ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa); wiek do 1 roku - z centralną dystrofią siatkówki z zapalną i urazową genezą, centralną i obwodową abiotrofią tapetoretyczną.
Dorośli z retinopatią cukrzycową, dystrofią centralną siatkówki z zapalną i urazową genezą, centralną i obwodową abiotrofią tapetoretyczną, parabulbarno lub domięśniowo, 5–10 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 10 dni; W razie potrzeby powtórz po 3 - 6 miesiącach. Z wyrównaną pierwotną jaskrą otwartego kąta, parabulbarny lub domięśniowo, 5 mg raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; W razie potrzeby powtórz po 3-6 miesiącach. Gdy krótkowzroczna choroba parabulbarno 5 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni. Dzieci w wieku 1 - 5 lat z dystrofią centralną zapalenia i traumatyczną genezą siatkówki, centralnego i obwodowego abiotropii tapetoretycznej parabulbarno lub domięśniowo, 2,5 mg 1 raz dziennie. Dzieci w wieku od 6 do 18 lat z centralną dystrofią zapalenia i traumatyczną genezą siatkówki, centralnego i obwodowego abiotropii tapetoretycznej parabulbarno lub domięśniowo 2,5 do 5,0 mg raz na dobę. Lek rozpuszcza się w 1-2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, kierując igłę na ścianę fiolki, aby uniknąć pienienia. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; W razie potrzeby powtórz po 3-6 miesiącach.
Nie zgłoszono żadnych zdarzeń niepożądanych. Możliwe reakcje alergiczne w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na lek.
W ciemnym miejscu w temperaturze od 2 do 20 ° C
Liofilizat do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i parabularnego, 5 mg.
Recepta.
Adres pocztowy: Federacja Rosyjska, 197022 St. Petersburg, ul. Akademik Pawłow, 5, litera „B”.
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalamin jest lekiem skutecznie stosowanym w leczeniu oczu, naprawie tkanek siatkówki, zwiększeniu przepuszczalności naczyń i niszczeniu stanów zapalnych.
Retinalamin pomaga przywrócić tkankę oka. Główny składnik aktywny stymuluje i normalizuje działanie fotoczułych formacji siatkówki, zmniejsza skutki zapalenia, przywraca utraconą wrażliwość oczu.
Ze względu na główną substancję czynną Retinalamin może:
1 ampułka zawiera:
Lek Retinalamin jest wytwarzany w postaci liofilizatu, uwalnianie odbywa się w postaci białego proszku lub porowatej masy, czasami z żółtym odcieniem. Gotowy lek jest rozprowadzany w fiolkach, 5 i 10 sztuk w jednym kartonie.
Zgodnie z instrukcjami stosowanie retinalaminy jest wskazane dla:
Przestudiuj instrukcje przed użyciem leku.
Zaleca się stosowanie leku jako terapii dopiero po badaniu lekarskim. Wprowadzenie Retinalamin przeprowadzany domięśniowo lub przez skórę górnej powieki. Głębokość wtrysku wynosi około 1 cm.
Rozcieńczyć lek 2 ml płynnego chlorku sodu (0,9%). Aby zapobiec tworzeniu się piany w strzykawce, igła powinna być skierowana bliżej ściany pęcherzyka.
Dawka i schemat stosowania zależą od choroby i stanu pacjenta:
Retinalamin podaje się dopiero po rozpuszczeniu w płynie do wstrzykiwań (roztwór chlorku sodu).
Ze względu na fakt, że dane badawcze dotyczące stosowania Retinalamin nie są dostępne, nie zaleca się stosowania leku jako terapii dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Retinalamin jest dozwolony w leczeniu dzieci tylko pod ścisłym nadzorem specjalisty i po jego wyznaczeniu.
Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 12 miesięcy.
Dawkowanie i schematy leczenia są przepisywane wyłącznie przez eksperta:
Wstrzyknięcie wykonuje się domięśniowo lub w skórę górnej powieki. Średni czas leczenia wynosi 10 dni. Jeśli zachodzi potrzeba powtórzenia leczenia, dokonuje się tego nie wcześniej niż za 3 miesiące.
Przeciwwskazania do stosowania to:
W przypadku wystąpienia indywidualnej nietolerancji na substancję leku mogą wystąpić reakcje alergiczne.
Jeśli występują inne działania niepożądane, należy ostrzec lekarza prowadzącego.
Nie odnotowano sytuacji związanych z przedawkowaniem produktu Retinalamin u pacjentów.
Informacje o interakcji Retinalamin z innymi lekami i substancjami nie są rejestrowane.
Analogi retinalaminy są przepisywane w przypadku ograniczeń stosowania leku lub jego niedostępności.
Są następujące:
Retinalamin nie ma 100% analogu w składzie i właściwościach, dlatego tylko lekarz powinien zająć się wyborem podobnego leku, biorąc pod uwagę wszystkie czynniki.
Przed rozpoczęciem zażywania leku należy przeczytać instrukcje i zwrócić uwagę na wszystkie czynniki i specjalne instrukcje:
Koszt retinalaminy - 3520 rubli - 10 butelek po 5 ml. Producent - GEROPHARM.
1 dawka Retinalamin średnio kosztuje 300-700 rubli, w zależności od wybranej metody podawania.
Temperatura przechowywania - +3 - + 19 ° С. Okres przechowywania nieotwartego preparatu wynosi 36 miesięcy od daty produkcji. Przechowuj tylko w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci.
Retinalamin możesz kupić tylko wtedy, gdy masz receptę od lekarza.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlOstatnia aktualizacja cen: 20.02.2019
Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena
Retinalamin (liofilizat) Ocena: 32
Analogowe tańsze od 3577 rubli.
Tauryna (analog) to rosyjski lek wytwarzany w postaci 4% kropli do oczu w fiolkach 5 i 10 ml. Tauryna jest aminokwasem zawierającym siarkę, który przyspiesza odzyskiwanie uszkodzonych komórek, tkanek i narządów, wspomaga gojenie, poprawia metabolizm w oku, przyspiesza przepływ tlenu i składników odżywczych w oku, normalizuje funkcję błon komórkowych i ma pozytywny wpływ na metabolizm energii. Jest szeroko stosowany w praktyce okulistycznej w leczeniu związanej z wiekiem, wrodzonej, cukrzycowej, urazowej zaćmy, dziedzicznej abiotrofii tapetoretynowej i innych zmian w siatkówce o różnej etiologii. W przypadku zaćmy jedna lub dwie krople są wpuszczane do każdego oka dwa do czterech razy dziennie przez trzy miesiące, a następnie po miesięcznej przerwie cykl leczenia jest powtarzany. Z traumatycznymi i destrukcyjnymi zmianami rogówki leczenie trwa około miesiąca. W dystrofiach siatkówki i penetrujących ranach rogówki, jedna lub dwie krople są wkraplane raz dziennie w ciągu dziesięciu dni. Może powodować miejscowe i ogólne reakcje alergiczne. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki leku, a także w dzieciństwie i okresie dojrzewania.
Analogowe tańsze od 3474 rubli.
Taufon jest rosyjskim analogiem, produkowanym w postaci 4% kropli do oczu w butelkach z kroplomierzem o pojemności 10 ml. Aktywnym składnikiem jest tauryna. Lek przyspiesza procesy metaboliczne w tkankach oka, poprawia procesy energetyczne, normalizuje przepuszczalność błon komórkowych, przyspiesza regenerację i naprawę uszkodzonych tkanek narządu wzroku. Jest stosowany w leczeniu zaćmy różnego pochodzenia, dystrofii siatkówki różnego pochodzenia, dziedzicznych abiotrofii tapetoretycznych, zaburzonego trofizmu rogówki, urazowego uszkodzenia rogówki. Dawka leku jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta. Kiedy zwykle przepisuje się zaćmę, od jednej do dwóch kropli dwa do czterech razy dziennie, trzy miesięczny kurs z przerwą między kursami trwającymi jeden miesiąc. Podczas stosowania leku mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne w postaci świądu i dyskomfortu w oku, zaczerwienienie oczu, łzawienie oczu. Możliwe wystąpienie ogólnoustrojowych reakcji alergicznych w postaci wysypki skórnej i świądu, obrzęku naczynioruchowego, reakcji anafilaktycznych. Nie należy stosować leku w przypadku idiosynkrazji.
Vita-Iodurol (krople do oczu) → Ocena zastępcza: 10 Up
Analogowe tańsze od 3467 rubli.
Producent: Novartis (Szwajcaria)
Formy wydania:
Vita-Iodurol - lek, produkowany w Rosji, Francji i Szwajcarii w postaci kropli do oczu w butelkach z kroplomierzem o pojemności 10 ml. Kompozycja zawiera adenozynę, kwas nikotynowy, chlorek magnezu, chlorek wapnia. Lek poprawia przepływ tlenu i składników odżywczych do tkanek oka, poprawia dopływ krwi do narządu wzroku, zapobiega występowaniu złogów białkowych w tkankach soczewki i ma pozytywny wpływ na krążenie krwi w tkankach okolicy okołooczodołowej. Stosowany do zapobiegania i leczenia zaćmy różnego pochodzenia (wiek, starcze, wtórne, traumatyczne). Zaszczepić lek w jednej do dwóch kropli dwa lub trzy razy dziennie. Podczas przyjmowania leku może wystąpić dyskomfort oka w postaci swędzenia, lekkiego bólu, obrzęku, zaczerwienienia oka i łzawienia. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne o charakterze ogólnoustrojowym. Nie można stosować leku w przypadku nietolerancji na jego składniki w dzieciństwie. Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią jest niepożądane ze względu na brak wiedzy na temat jego możliwego wpływu na płód.
Przepraszam Lek nie jest używany. Błędnie nacisnął przycisk - lek nie pomógł.
Analogowe tańsze od 3369 rub.
Solcoseryl - analog Retinalaminu, produkowany jest w Rosji i Szwajcarii w postaci 20% żelu do oczu w probówkach po 5 g. Jest to wolny od białek dializat z krwi cieląt. Lek przyspiesza odbudowę uszkodzonych tkanek oka, stymuluje ich gojenie, poprawia przepływ tlenu i składników odżywczych do tkanek oka, zwiększa zasoby energetyczne komórek narządu wzroku. Stosuje się go w przypadku urazów rogówki i spojówek o charakterze traumatycznym, pooperacyjnym, po oparzeniach, promieniowaniu i skutkach chemicznych, w przypadku owrzodzeń rogówki, zapalenia rogówki, suchego oka z neuropatią nerwu twarzowego, dystrofii rogówki o różnym charakterze, do „przyzwyczajania się” do noszenia soczewek kontaktowych. Stosuj lek trzy lub cztery razy dziennie, aż objawy choroby znikną. Może powodować dyskomfort w oku w postaci lekkiego swędzenia i pieczenia, zaczerwienienia oka i łzawienia, obrzęku okolicy oczodołowej. Rzadko mogą wystąpić ogólnoustrojowe reakcje alergiczne. Leki są przeciwwskazane w przypadku idiosynkrazji, niemowląt, kobiet w czasie ciąży i karmienia piersią.
Analogowe tańsze od 3288 rubli.
Oftan Katahrom - analog Retinalamin, produkowany przez francuską firmę farmaceutyczną „Santen” i jej rosyjską reprezentację w postaci kropli do oczu w butelkach z kroplomierzem o pojemności 10 ml. Kompozycja zawiera adenozynę, nikotynamid i cytochrom C. Należy do grupy regulatorów regeneracji tkanek. Lek poprawia przepływ tlenu i składników odżywczych do tkanek oka, poprawia metabolizm i oddychanie komórkowe, jest substratem energetycznym, hamuje tworzenie wolnych rodników podczas utleniania lipidów przez piroksyd i ich działanie cytotoksyczne, poprawia odbudowę uszkodzonych struktur oka. Wskazaniem do stosowania jest zaćma różnego pochodzenia. Pochować lek w jednej do dwóch kropli trzy razy dziennie. Może powodować dyskomfort w oku w postaci mrowienia, zaczerwienienia, łzawienia, w rzadkich przypadkach wystąpienia ogólnych reakcji alergicznych, niedociśnienia, zawrotów głowy, omdlenia, nudności, wymiotów, „uderzeń gorąca”. Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na składniki leku, w dzieciństwie i okresie dojrzewania. Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią jest niepożądane ze względu na niewystarczającą wiedzę w tych kategoriach populacji.
Catalin → surogat Rating: 7 Up
Analogowe tańsze od 3259 rubli.
Producent: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Ltd. (Japonia)
Formy wydania:
Catalin - japoński analog retinalaminy, produkowany w postaci tabletek 75 mg do przygotowania kropli do oczu wraz z 15 ml rozpuszczalnika. Aktywnym składnikiem jest pyrenoksyna. Lek przywraca przepuszczalność błony komórkowej soczewki, a także zapobiega niszczeniu białek w soczewce, zapobiegając rozwojowi i postępowi zaćmy. Skuteczne w początkowej fazie rozwoju zaćmy (przede wszystkim starczej i cukrzycowej). Lek należy zaszczepić jedną lub dwiema kroplami do każdego oka pięć do sześciu razy dziennie w długim kursie, co zwykle trwa kilka miesięcy. Może powodować działania niepożądane w postaci powierzchownych zmian zapalnych rogówki i powiek, zaczerwienienia spojówek, dyskomfortu w oku, pieczenia i bólu w nim, łzawienia, obecności wydzieliny z oka, rozmycia, niewyraźnego widzenia, poczucia znalezienia ciała obcego w oku. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ogólnoustrojowe reakcje alergiczne. Nie można go stosować w przypadku idiosynkrazji, a także w dzieciństwie i okresie dojrzewania ze względu na brak wiedzy o leku w tej kategorii pacjentów.
Opis na dzień 10 września 2014 r
Fiolka zawiera 5 mg rozpuszczalnego w wodzie kompleksu (retinalaminy) i 17 mg zaróbki glicynowej.
Lek jest dostępny w postaci liofilizatu (biała, porowata masa sproszkowana).
Unikalny lek poprawiający stan siatkówki. Jest to proszek otrzymywany z siatkówki zwierząt gospodarskich lub świń. Ma wielofunkcyjny efekt: normalizuje pracę komórek siatkówki, stymuluje odbudowę uszkodzonych komórek, ma korzystny wpływ na krzepnięcie krwi, ma właściwości ochronne w stosunku do nabłonka naczyniowego, poprawia właściwości immunologiczne.
Lek działa stymulująco na fotoreceptory i komórki siatkówki, przyczynia się do normalizacji komórek siatkówki, przywraca przepuszczalność naczyń krwionośnych, stymuluje procesy regeneracyjne w chorobach i urazach komórek oka.
Pod wpływem Retinalaminy poprawia się metabolizm, procesy energetyczne są normalizowane, poprawia się funkcjonowanie błony komórkowej.
Preparat zawiera kompleks rozpuszczalnych w wodzie frakcji białkowych. Mechanizm działania polega na poprawie metabolizmu tkanki oka i normalizacji pracy błon komórkowych. Lek ma korzystny wpływ na syntezę białek, a także koryguje procesy utleniania tłuszczu, przyczynia się do normalizacji procesów energetycznych.
Analiza farmakokinetyczna nie jest możliwa, ponieważ Aktywnym składnikiem jest kompleks frakcji polipeptydowych.
Wskazania do stosowania u pacjentów z cukrzycą:
Brak informacji o możliwych skutkach ubocznych. Reakcje alergiczne są rzadko rejestrowane.
Instrukcja użytkowania Retinalamin dla dorosłych:
Ponadto zaleca się przepisywanie witamin z grupy B, aby osiągnąć maksymalny efekt terapii.
Instrukcje dotyczące stosowania w praktyce pediatrycznej: gdy siatkówka jest osłabiona z powodu stanu zapalnego i urazu, lek podaje się domięśniowo abiotroficznie (zastrzyki podaje się 1 raz dziennie), pojedynczą dawkę dla dzieci w wieku 1-5 lat - 2,5 mg, powyżej 5 lat - 5 mg.
Przypadki nie są rejestrowane w literaturze medycznej nie są opisane.
Brakuje informacji na temat interakcji leku z innymi lekami.
Narzędzie powinno być przechowywane w ciemnym miejscu. Nie pozwalaj dzieciom na niekontrolowany dostęp do leków.
Analogi strukturalne nie są dostępne. Przygotowania o podobnym działaniu: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Portale tematyczne i fora zawierają tylko pozytywne opinie na temat Retinalamin. Podanie domięśniowe pozwala na stosowanie leku w domu. Pacjenci wskazują na poprawę percepcji wzrokowej, rozszerzenie pola widzenia.
Koszt leku zależy od regionu. Na przykład, możesz kupić narkotyk w Moskwie za 3200 rubli, a na peryferiach cena Retinalaminy może osiągnąć 4000 rubli.
http://medside.ru/retinalaminTa strona zawiera listę wszystkich analogów Retinalaminy w składzie i wskazaniach. Lista tanich analogów, a także możesz porównać ceny w aptekach.
Przy obliczaniu kosztu tanich analogów Retinalamin wzięto pod uwagę cenę minimalną, która została znaleziona w cennikach dostarczonych przez apteki.
Ta lista analogów leków opiera się na statystykach najbardziej poszukiwanych leków.
Powyższa lista analogów leków, w których wskazane są substytuty retinalaminy, jest najbardziej odpowiednia, ponieważ mają taki sam skład składników aktywnych i są takie same, jak wskazano do stosowania.
Aby znaleźć niedrogi analog leku, leku generycznego lub synonimu, zalecamy przede wszystkim zwrócenie uwagi na skład, a mianowicie na te same składniki czynne i wskazania do stosowania. Aktywne składniki leku są takie same i będą wskazywać, że lek jest synonimem leku, który jest farmaceutycznie równoważny lub alternatywą farmaceutyczną. Nie należy jednak zapominać o nieaktywnych składnikach podobnych leków, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność. Nie zapominaj o poradach lekarzy, samoleczenie może zaszkodzić Twojemu zdrowiu, dlatego zawsze skonsultuj się z lekarzem przed użyciem jakiegokolwiek leku.
Na poniższych stronach można znaleźć ceny Retinalamin i dowiedzieć się o dostępności w pobliskiej aptece.
Formularz wydania:
Retinalamin - liofilizat do przygotowania roztworu do wstrzyknięcia domięśniowego i parabularnego, 5 mg.
Na 22 mg liofilizatu w butelkach o pojemności 5 ml.
5 fl. w opakowaniu.
2 opakowania w paczce.
Skład:
1 fiolka Retinalamin zawiera substancję czynną: retinalamin (kompleks rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych siatkówki żywego inwentarza) 5 mg.
Substancja pomocnicza (stabilizator) - glicyna 17 mg.
Retinalamin jest stymulatorem naprawy tkanek.
Mechanizm działania zależy od aktywności metabolicznej retinalaminy: lek aktywuje metabolizm tkanek oka, normalizuje funkcje błon komórkowych, poprawia syntezę białek wewnątrzkomórkowych, reguluje peroksydację lipidów, optymalizuje procesy energetyczne poprzez zwiększenie aktywności komórek Mullera, dezaktywując glutaminian. Z tego powodu poprawia się funkcjonalne oddziaływanie nabłonka pigmentowego i zewnętrznych segmentów fotoreceptorów, normalizacja przepuszczalności naczyń, zapobieganie stresowi oksydacyjnemu i ekscytotoksyczności, poprawa metabolizmu w tkankach oka, poprawa przepływu krwi w naczyniach oka.
Farmakokinetyka
Skład Retinalaminy, którego aktywnym składnikiem jest kompleks frakcji polipeptydowych, nie pozwala na zwykłą analizę farmakokinetyczną jego poszczególnych składników.
Wskazania do użycia:
Wskazania do stosowania leku Retinalamin to: kompensowana pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania; retinopatia cukrzycowa; centralna dystrofia siatkówki zapalnej i traumatycznej genezy; centralna dystrofia siatkówki; choroba krótkowzroczna (jako część złożonej terapii); centralna i obwodowa abiotrofia tapetoretyczna.
Sposób użycia:
Dla dorosłych.
W retinopatii cukrzycowej, w centralnej dystrofii siatkówki zapalnej i urazowej genezy, centralnej i obwodowej abiotrofii tapetoretycznej, Retinalamin jest parabuliczny lub domięśniowy, 5–10 mg raz na dobę.
Przebieg leczenia wynosi 5–10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3–6 miesiącach.
Z wyrównaną jaskrą pierwotnego kąta otwartego - parabulbarno lub IM 5 mg raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3–6 miesiącach.
Z krótkowzroczną chorobą - parabulbarno 5 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni. Zalecany jest w połączeniu ze środkami angioprotekcyjnymi i witaminami z grupy B.
Lek rozpuszcza się w 1-2 ml wody do iniekcji, 0,9% roztwór chlorku sodu lub 0,5% roztwór prokainy (nowokaina), kierując igłę na ściankę fiolki, aby uniknąć pienienia się.
Dzieci w wieku 1–5 lat
W centralnej dystrofii siatkówki zapalnej i urazowej genezy, centralnej i obwodowej abiotropii tapetoretycznej - parabulbarny lub i / m 2,5 mg 1 raz dziennie.
Dzieci w wieku 6–18 lat
W przypadku dystrofii ośrodkowej zapalenia i traumatycznej genezy siatkówki, centralnej i obwodowej abiotropii tapetoretycznej - parabulbarny lub domięśniowo, 2,5–5 mg raz na dobę.
Lek rozpuszcza się w 1-2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, kierując igłę na ścianę fiolki, aby uniknąć pienienia. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3–6 miesiącach.
Środki ostrożności dotyczące użytkowania. Retinalamin należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza!
Butelka z rozpuszczonym lekiem nie może być przechowywana i używana po przechowywaniu.
Roztwór leku Retinalamin nie jest zalecany do mieszania z innymi roztworami.
Efekty uboczne:
Reakcje alergiczne są możliwe w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na składniki Retinalaminy.
Przeciwwskazania:
Przeciwwskazania do stosowania leku Retinalamin to: indywidualna nadwrażliwość na składniki leku; wiek do 18 lat - z wyrównaną pierwotną jaskrą z otwartym kątem przesączania, retinopatią cukrzycową, chorobą krótkowzroczną (z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa); wiek do 1 roku - z centralną dystrofią siatkówki z zapalną i urazową genezą, centralną i obwodową abiotrofią tapetoretyczną.
Ciąża:
Lek Retinalamin jest przeciwwskazany w ciąży (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa).
W razie potrzeby należy odstawić lek w okresie karmienia piersią.
Interakcja z innymi lekami:
Interakcja leków leku Retinalamin nie jest opisana.
Przedawkowanie:
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania leku Retinalamin.
Warunki przechowywania:
W ciemnym miejscu w temperaturze 2–20 ° C
Chronić przed dziećmi.
Opcjonalnie:
Określenie właściwości leku przy pierwszym przyjęciu lub po jego anulowaniu. Funkcje leku przy pierwszym przyjęciu lub po jego anulowaniu nie są dostępne.
Opis, jeśli to konieczne, działań lekarza (ratownika medycznego), specjalisty w dziedzinie medycyny weterynaryjnej, pacjenta, właściciela zwierzęcia, gdy pomija jedną lub kilka dawek leku. W przypadku braku wstrzyknięcia nie zaleca się wstrzykiwania podwójnej dawki, ale przeprowadzenie następnego wstrzyknięcia jak zwykle w zaplanowanym dniu.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami, mechanizmy. Nie dotyczy.
Warunki sprzedaży aptek:
Zgodnie z recepturą.
Data wygaśnięcia:
3 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.