Instrukcje użytkowania:
Ceny w aptekach internetowych:
Mezaton jest lekiem o działaniu zwężającym naczynia i działaniu adrenomimetycznym alfa.
Mezaton jest wytwarzany w postaci roztworu do wstrzykiwań: klarowny, bezbarwny (1 ml w ampułkach, w kartonowym opakowaniu po 10 ampułek, z ceramiczną tarczą tnącą lub wersetem do ampułek).
Składnik aktywny: chlorowodorek fenylefryny, w 1 ml - 10 mg.
Składniki pomocnicze: woda do iniekcji i gliceryna.
Ponadto Mezaton stosuje się w znieczuleniu miejscowym jako środek zwężający naczynia.
Względne (należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko powikłań):
Dla kobiet w ciąży i karmiących piersią Mezaton może być przepisywany tylko w ścisłych wskazaniach, po ocenie równowagi między korzyściami a możliwymi zagrożeniami.
Roztwór mezaton wstrzykuje się dożylnie (strumieniem lub kroplówką), domięśniowo lub podskórnie.
Podczas zapadania podaje się go powoli dożylnie w dawce 0,1-0,3-0,5 ml, po rozcieńczeniu 20 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy. Jeśli to konieczne, wprowadzić kolejną dawkę.
Kroplówkę dożylną podaje się w dawce 1 ml, po rozcieńczeniu 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy.
Domięśniowo lub podskórnie Mezaton jest przepisywany dorosłym w dawce 0,3-1 ml 2-3 razy dziennie, dzieciom w wieku powyżej 15 lat z niedociśnieniem tętniczym podczas znieczulenia rdzeniowego w dawce 0,5-1 mg na kilogram masy ciała.
Aby zmniejszyć stan zapalny i zwężenie naczyń błon śluzowych, lek (w stężeniu 0,125, 0,25, 0,5, 1%) jest stosowany do smarowania lub wkraplania.
Podczas przeprowadzania znieczulenia miejscowego do każdego 10 ml roztworu znieczulającego dodaje się 0,3-0,5 ml 1% roztworu Mezatonu.
Maksymalne dopuszczalne dawki dla dorosłych:
Podczas leczenia, monitorowania elektrokardiogramu, ciśnienia krwi, krążenia krwi w miejscu wstrzyknięcia i kończyn, konieczna jest niewielka objętość krwi.
Korekta niedotlenienia, hipowolemii, hiperkapnii i kwasicy jest wymagana przed lub w trakcie leczenia stanów wstrząsu.
W przypadku zapaści lekowej u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wystarczające jest utrzymanie skurczowego ciśnienia krwi na poziomie poniżej zwykle przy 30-40 mm Hg.
Trwałe zaburzenia rytmu serca, ciężka tachykardia lub bradykardia, gwałtowny wzrost ciśnienia krwi wymagają zniesienia mezatonu.
Aby zapobiec nawracającemu obniżeniu ciśnienia krwi po odstawieniu leku, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, szczególnie po przedłużonym wlewie. Jeśli jednak skurczowe ciśnienie krwi spadnie do poziomu 70-80 mmHg, infuzja zostanie wznowiona.
Należy pamiętać, że środki zwężające naczynia stosowane oprócz miejscowych środków znieczulających jednocześnie ze środkami stymulującymi aktywność porodową (ergotamina, wazopresyna, metylergometryna, ergometryn) lub przeznaczone do korygowania niedociśnienia tętniczego podczas porodu, mogą prowadzić do stałego wzrostu ciśnienia krwi w okresie poporodowym.
Wraz z wiekiem zmniejsza się liczba adrenoreceptorów wrażliwych na fenylefrynę. Inhibitory MAO, zwiększające wpływ presji sympatykomimetyków, mogą przyczyniać się do pojawienia się wymiotów, rozwoju arytmii, bólów głowy i przełomu nadciśnieniowego. Z tego powodu pacjenci, którzy przyjmowali inhibitory MAO w ciągu poprzednich 2-3 tygodni, powinni być zmniejszani w dawkach sympatykomimetyków.
W okresie leczenia preparatem Mezaton należy powstrzymać się od angażowania w działania wymagające szybkości reakcji psychicznych i motorycznych, w tym prowadzenia pojazdów.
Możliwe reakcje interakcji w przypadku jednoczesnego użycia Mezatonu i innych leków:
Analogi Mezaton to: Irifrin 2,5%, Nasol Kids Spray.
Przechowywać w temperaturze do 25ºC. Nie wystawiaj na światło. Chronić przed dziećmi.
http://www.neboleem.net/mezaton.php1 ml - ampułki (10) - pakuje karton.
Alpha1-adrenostimulyator, mały wpływ na receptory beta-adrenergiczne serca; Nie jest to katecholamina (zawiera tylko jedną grupę hydroksylową w rdzeniu aromatycznym). Powoduje zwężenie tętniczek i wysokie ciśnienie krwi (z możliwą odruchową bradykardią). W porównaniu z norepinefryną i epinefryną, ciśnienie krwi wzrasta gwałtowniej, ale trwa dłużej (jest mniej podatne na katechol-O-metylotransferazę); nie powoduje wzrostu minimalnej objętości krwi.
Działanie rozpoczyna się natychmiast po podaniu i trwa 5-20 minut (po podaniu dożylnym), 50 minut (podanie podskórne), 1-2 godziny (po podaniu domięśniowym).
Metabolizowany w wątrobie i przewodzie pokarmowym (bez O-metylotransferazy katecholowej). Wydalany przez nerki w postaci metabolitów.
Dożylnie powoli, podczas zapadania się - 0,1-0,3-0,5 ml 1% roztworu, rozcieńczając w 20 ml 5% roztworu dekstrozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu. W razie potrzeby powtórz wprowadzenie.
Kroplówka dożylna - 1 ml 1% roztworu w 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy.
Podskórnie lub domięśniowo, dorośli - 0,3-1 ml 1% roztworu 2-3 razy dziennie; dzieci w wieku powyżej 15 lat z niedociśnieniem tętniczym podczas znieczulenia rdzeniowego - 0,5-1 mg / kg.
Aby zawęzić naczynia błon śluzowych i zmniejszyć stan zapalny, są one rozmazane lub wkroplone (stężenie roztworu - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
W znieczuleniu miejscowym dodać 0,3-0,5 ml 1% roztworu na 10 ml roztworu znieczulającego.
Wyższe dawki dla dorosłych: podskórnie i domięśniowo: pojedyncze - 10 mg, codziennie - 50 mg; dożylnie: pojedynczy - 5 mg, codziennie - 25 mg.
Od układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, bicie serca, migotanie komór serca, zaburzenia rytmu serca, bradykardia, bóle serca.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, strach, bezsenność, lęk, osłabienie, ból głowy, drżenie, parestezje, drgawki, krwotok mózgowy.
Inne: bladość twarzy, niedokrwienie skóry w miejscu wstrzyknięcia, w rzadkich przypadkach martwica i tworzenie się strupów są możliwe, jeśli dostanie się do tkanek lub podskórnie, reakcje alergiczne.
Kwasica metaboliczna, hiperkapnia, niedotlenienie, migotanie przedsionków, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, nadciśnienie jajnika, nadciśnienie w krążeniu płucnym, hipowolemia, ciężkie zwężenie ujścia aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia, arytmia komorowa, akupunktura, zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia i arytmia komorowa, zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia i arytmia komorowa - tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, miażdżyca tętnic, zarostowe zapalenie zakrzepowo-zatorowe (choroba Buergera), choroba Raynauda, tendencja naczyniowa do skurczów (w tym odmrożenia), cukrzycowe zapalenie wsierdzia, nadczynność tarczycy, cukrzyca, porfir Że brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, połączonego zastosowania inhibitorów oksydazy monoaminowej, w znieczuleniu ogólnym (ftorotanovy), niewydolności nerek, w podeszłym wieku, w wieku 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo ustalono).
Nie ma odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań na ludziach i zwierzętach dotyczących wpływu leku na kobiety w ciąży, nie ma danych dotyczących uwalniania leku w mleku matki, w oparciu o to, co jest możliwe do stosowania z ostrożnością, tylko zgodnie ze ścisłymi wskazaniami i pod nadzorem lekarza, ocena stosunku korzyści i ryzyka.
W trakcie leczenia należy monitorować EKG, BP, minutową objętość krwi, krążenie krwi w kończynach i miejscu wstrzyknięcia.
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, w przypadku zapaści medycznej, wystarczy utrzymać skurczowe ciśnienie krwi na poziomie niższym niż zwykle przy 30–40 mm Hg.
Przed lub w trakcie leczenia stanów wstrząsu obowiązkowa jest korekta hipowolemii, niedotlenienia, kwasicy i hiperkapnii.
Gwałtowny wzrost ciśnienia krwi, ciężka bradykardia lub tachykardia, uporczywe zaburzenia rytmu serca wymagają przerwania leczenia.
Aby zapobiec ponownemu obniżeniu ciśnienia krwi po odstawieniu leku, dawkę należy stopniowo zmniejszać, zwłaszcza po przedłużonym wlewie.
Infuzja zostaje wznowiona, jeśli skurczowe ciśnienie krwi spadnie do 70-80 mm Hg.
Należy pamiętać, że stosowanie leków zwężających naczynia podczas porodu w celu korekcji niedociśnienia tętniczego lub jako dodatków do środków znieczulających miejscowo na tle czynników stymulujących aktywność porodową (wazopresyna, ergotamina, ergometryna, metylergometryna) może powodować utrzymujący się wzrost ciśnienia krwi w okresie poporodowym.
Wraz z wiekiem zmniejsza się liczba adrenoreceptorów wrażliwych na fenylefrynę. Inhibitory monoaminooksydazy, zwiększające działanie presyjne sympatykomimetyków, mogą powodować występowanie bólów głowy, arytmii, wymiotów, przełomu nadciśnieniowego, dlatego, gdy pacjenci otrzymują inhibitory monoaminooksydazy w ciągu poprzednich 2-3 tygodni, dawki sympatykomimetyków należy zmniejszyć.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Podczas terapii nie należy podejmować niebezpiecznych działań, które wymagają szybkości reakcji motorycznych i umysłowych (w tym prowadzenia samochodu).
Objawy: przedwczesne bicie komorowe, krótkie napady częstoskurczu komorowego, uczucie ciężkości głowy i kończyn, znaczny wzrost ciśnienia krwi.
Leczenie: dożylne podawanie alfa-blokerów (fentolaminy) i beta-blokerów (w przypadku zaburzeń rytmu serca).
Mezaton zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe diuretyków i leków przeciwnadciśnieniowych (metyldopa, mekamylamina, guanadrela, guanetydyna).
Fenotiazyny, alfa-blokery (fentolamina), furosemid i inne leki moczopędne zmniejszają działanie nadciśnieniowe.
Inhibitory monoaminooksydazy (furazolidon, prokarbazyna, selegilina), oksytocyna, alkaloidy sporyszu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, metylofenidat, adrenostymulanty zwiększają wpływ ciśnienia i arytmogenność fenylefryny.
Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne zmniejszają aktywność stymulującą pracę serca, na tle rezerpiny - nadciśnienie tętnicze jest możliwe (w wyniku wyczerpania rezerw katecholamin w zakończeniach adrenergicznych zwiększa się wrażliwość na adrenomimetyki). Środki znieczulające do inhalacji (chloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoksyfluran) zwiększają ryzyko ciężkich arytmii przedsionkowych i komorowych, ponieważ znacznie zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki.
Ergometryna, ergotamina, metylergometryna, oksytocyna, doksapram zwiększają nasilenie działania zwężającego naczynia.
Zmniejsza działanie przeciwdławicowe azotanów, co z kolei może zmniejszyć wpływ presji sympatykomimetyków i ryzyko niedociśnienia tętniczego (jednoczesne stosowanie jest możliwe w zależności od osiągnięcia pożądanego efektu terapeutycznego).
Hormony tarczycy zwiększają (wzajemnie) efekt i związane z tym ryzyko niewydolności wieńcowej (zwłaszcza z miażdżycą tętnic wieńcowych).
Przechowywać w ciemnym miejscu i poza zasięgiem dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C
http://www.vidal.ru/drugs/mesaton__6108Opis na dzień 23 grudnia 2015 r
1 ml kropli do oczu zawiera 25 mg fenylefryny (w postaci chlorowodorku), co stanowi 25 mg na 100% substancji. Pomocnicze to dekametoksyna, makrogol, wersenian disodowy, woda oczyszczona.
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fenylefryny (w postaci chlorowodorku) i związki pomocnicze: glicerynę i zastrzyk. woda
Krople do oczu o pojemności 5 ml w butelkach z zakraplaczem, a także inna forma uwalniania - w postaci roztworu do wstrzykiwań, który jest dostępny w ampułkach (1 ml), zapakowany w 10 ampułkach w opakowaniach kartonowych, wyposażony w ampułkarkę lub ceramiczny dysk tnący.
Farmakologiczna grupa leku: α-adrenomimetyki. Ponadto działanie zwężające naczynia jest charakterystyczne dla Mesotone.
Mezaton (fenylefryna INN) jest dobrze znanym α-adrenostymulantem, który ma niewielki wpływ na receptory β-adrenergiczne znajdujące się w sercu. Nie jest to katecholamina, ponieważ ma tylko jedną grupę hydroksylową w swoim rdzeniu aromatycznym, jest w stanie zwężać tętniczki i zwiększać ciśnienie krwi, co może prowadzić do rozwoju odruchowej bradykardii. W porównaniu z norepinefryną lub epinefryną, ciśnienie krwi wzrasta nie tak gwałtownie i działa znacznie dłużej ze względu na mniejszą ekspozycję na O-metylotransferazę katecholową. Terapia mezatonem nie prowadzi do zwiększenia minimalnej objętości krwi. Lek wykazuje działanie zwężające naczynia podobne do norepinefryny, jednak mniej wyraźne i przedłużone, prawie bez działania chronotropowego i inotropowego na serce.
Po wkropleniu zmniejsza się rozszerzacz źrenicy, co powoduje jego rozszerzenie i mięśnie gładkie tętniczki spojówki. Nie ma wpływu na mięsień rzęskowy, ponieważ obserwuje się rozszerzenie źrenic bez cykloplegii.
Efekt terapeutyczny występuje natychmiast po wprowadzeniu / na wstępie i jest obserwowany przez kolejne 5–20 minut, przy podawaniu podskórnym - 50 minut, domięśniowo - 60-120 minut.
Fenylefryna jest w stanie łatwo przenikać przez tkanki oka, rozszerzając źrenice przez 10-60 minut. Ze względu na znaczne zmniejszenie rozszerzacza źrenice 30–45 min po wkropleniu wilgoci w przedniej komorze oka mogą określić cząsteczki pigmentu liścia tęczówki, co wymaga różnicowania zapalenia błony naczyniowej oka lub wniknięcia krwinek w wilgoć komory przedniej.
Metabolizm fenylefryny występuje w wątrobie, a także w przewodzie pokarmowym (bez udziału enzymu - O-metylotransferazy katecholowej). Wydalanie metabolitów zapewnia nerki.
Uwaga! Mezaton w postaci kropli do oczu można stosować w pediatrii - z wyjątkiem niemowląt o niskiej masie urodzeniowej.
Palenie, reaktywna przekrwienie, niewyraźne widzenie, podrażnienie, dyskomfort, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, łzawienie, reaktywna zwężenie źrenicy.
Zaleca się stosowanie kropli do oczu w postaci wkropleń: należy włożyć 1 kroplę do worka spojówkowego oka.
Wstrzyknięcie dożylne lub strumieniowe. Zaleca się powolne przeprowadzanie roztworu.
Konieczne jest smarowanie lub zakopywanie koncentratu leku. rozwiązanie
- 0,125 / 0,25 / 0,5 / 1%.
Zaleca się dodanie 0,3–0,5 ml 1% roztworu w 10 ml rozpuszczalnika znieczulającego.
Maksymalna dopuszczalna dawka dla dorosłych: pojedyncza do podawania podskórnego i domięśniowego - nie więcej niż 10 mg, codziennie - nie więcej niż 50 mg, do podawania dożylnego: pojedyncza dawka wynosi do 5 mg, dawka dobowa - 25 mg.
Aby zapobiec ponownemu obniżeniu ciśnienia krwi związanego ze zniesieniem leku, dawka jest stopniowo zmniejszana, zwłaszcza po długiej infuzji. Napary można wznowić, jeśli system został zmniejszony. PIEKŁA do 70–80 mm Hg
Przedwczesne uderzenia komorowe, krótkie napadowe objawy częstoskurczu komorowego, „ciężkość” głowy i kończyn, rozwija się znaczny wzrost ciśnienia krwi.
W / we wprowadzaniu α-blokerów (na przykład fentolaminy). Jeśli występują zaburzenia rytmu serca, zaleca się stosowanie β-blokerów.
Reakcje interakcji lekowych obserwuje się podczas łączenia terapii z następującymi lekami:
Wymagany przepis (po łacinie Receptura: Mesatonum).
Przechowywanie należy wykonywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.
Okres przechowywania leku Mezaton spada dla oczu jest inny i wynosi - nie więcej niż 2 lata, otwarta butelka z kroplomierzem - do 2 tygodni.
Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie kończyn EKG, ciśnienia krwi, niewielkiej objętości przepływu krwi, krążenia krwi w kończynach i miejscu wstrzyknięcia.
Początek iw trakcie leczenia wstrząsu konieczna jest korekta niedotlenienia, hiperkapnii, hipowolemii i kwasicy.
Podczas stosowania Mezaton zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia samochodu i innych czynności wymagających dużej prędkości, reakcji motorycznych i umysłowych, a także innych niebezpiecznych czynności (kontrola złożonych mechanizmów, praca na obrabiarkach).
Możliwa terapia z ostrożnością: tylko pod ścisłymi zaleceniami i pod nadzorem lekarza prowadzącego, który obiektywnie ocenił równowagę korzyści i ryzyka dla matki, płodu, nienarodzonego dziecka. Ponadto ustalono, że stosowanie leków zwężających naczynia podczas porodu w celu skorygowania niedociśnienia tętniczego, a także suplementów znieczulenia miejscowego na tle takich leków, które mogą stymulować kurczliwość macicy (na przykład wazopresyna, metyloergometryna, ergotamina, ergometryna), może prowadzić do utrzymujący się wzrost ciśnienia krwi w okresie poporodowym.
Opinie ludzi są zróżnicowane, ale większość zgadza się, że krople do oczu są zbyt częstymi objawami działań niepożądanych - dyskomfortu, niewyraźnego widzenia. Opinie różniły się pod względem skuteczności leku - niektórzy pacjenci chwalili i zauważyli poprawę, a niektórzy byli zmuszeni porzucić Mezaton z powodu braku efektu terapeutycznego.
Średnia cena kropli do oczu Mezaton 5 ml - 25-40 rubli. Rozwiązanie 10 amp. - 44 rubli.
http://medside.ru/mezatonRoztwór do wstrzykiwań 1%, 1 ml
1 ml roztworu zawiera
składnik aktywny - chlorowodorek fenylefryny 0,01 g,
substancje pomocnicze: gliceryna, woda do wstrzykiwań.
Przejrzysta bezbarwna ciecz
Preparaty do leczenia chorób serca. Środki kardiotoniczne pochodzenia nieglikozydowego. Adreno-i dopamino-stymulanty. Fenylefryna.
Kod ATC С01СА06
Farmakokinetyka
Lek szybko przenika do tkanek organizmu, jest w 95% związany z białkami osocza. Metabolizowany z udziałem oksydazy monoaminowej w wątrobie i przewodzie pokarmowym (bez O-metylotransferazy katecholowej). Wydalany głównie z moczem. Efekt podawania dożylnego trwa 20 minut, z wprowadzeniem skóry 40-50 minut. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.
Farmakodynamika
Mezaton to adrenomimetyk 1, nieznacznie wpływający na adrenoreceptory heart serca. Nie jest to katecholamina, ponieważ zawiera tylko jedną grupę hydroksylową w rdzeniu aromatycznym. Ma zwężenie tętniczek i wzrost ciśnienia krwi (z możliwą odruchową bradykardią). W porównaniu z norepinefryną i epinefryną, ciśnienie krwi rośnie gwałtowniej, ale trwa dłużej, ponieważ jest mniej podatne na katechol-o-metylotransferazę. Nie zwiększa minutowej objętości krwi. Działanie rozpoczyna się natychmiast po podaniu i utrzymuje się przez 5-20 minut po podaniu dożylnym. Przy podawaniu podskórnym efekt wydłuża się do 50 minut. Po wstrzyknięciu domięśniowym - do 1-2 godzin.
warunki wstrząsowe (w tym urazowe, toksyczne)
niewydolność naczyniowa (w tym przedawkowanie środka rozszerzającego naczynia)
donosowo - naczynioruchowy i alergiczny nieżyt nosa
jako środek zwężający naczynia podczas znieczulenia miejscowego
jako substytut adrenaliny w roztworach środków znieczulających miejscowo dla rozszerzenia źrenicy.
Lek stosuje się u dorosłych dożylnie, domięśniowo i podskórnie. Pojedyncza dawka leku do podawania dożylnego podczas zapaści - 0,1-0,3-0,5 ml 1% roztworu. Po podaniu dożylnym pojedynczą dawkę leku rozcieńcza się w 20 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu, wstrzykując powoli. W razie potrzeby powtórz wprowadzenie.
Lek może być podawany dożylnie, dla którego 1 ml 1% roztworu Mezatonu rozpuszcza się w 250-500 ml 5% roztworu glukozy.
W przypadku podawania domięśniowego i podskórnego pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 0,3-1 ml 1% roztworu.
W znieczuleniu miejscowym dodać 0,3-0,5 ml 1% roztworu na 10 ml roztworu znieczulającego.
Aby zapobiec „zespołowi abstynencyjnemu”, po przedłużonym wlewie leku (obniżenie ciśnienia krwi w celu przerwania podawania leku) dawkę należy stopniowo zmniejszać.
Napar zostaje przywrócony, jeśli skurczowe ciśnienie krwi spadnie do 70-80 mm Hg. Art.
Wyższe dawki dla dorosłych z domięśniowym i podskórnym podaniem: pojedyncze - 10 mg, codziennie - 50 mg. Najwyższa dawka dla dorosłych dożylnie: pojedyncze-5 mg na dobę, 25 mg.
Od układu sercowo-naczyniowego: udary, bradykardia, zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi, tachykardia, komorowe zaburzenia rytmu (zwłaszcza w przypadku stosowania w dużych dawkach), zwiększona częstość akcji serca.
Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, drażliwość, niepokój ruchowy, zawroty głowy, strach, lęk, osłabienie, bladość skóry twarzy, drżenie, drgawki, krwotok mózgowy.
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty.
Ze strony układu oddechowego: duszność.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd.
Na części narządów wzroku: ból oka, przekrwienie spojówek, reakcja alergiczna na powieki, rozszerzenie źrenic.
Ze strony układu moczowego: zaburzenia oddawania moczu, zatrzymanie moczu.
Inne: nadmierne pocenie się, nadmierne ślinienie się, mrowienie i ochłodzenie kończyn, pośpiech, hiperglikemia.
Lek ma działanie drażniące, zmiany w miejscu wstrzyknięcia, martwica są możliwe.
- nadwrażliwość na lek
- wszystkie rodzaje nadciśnienia tętniczego
- znieczulenie halotanem lub cyklopropanem
- okluzyjne choroby naczyniowe: tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, miażdżyca tętnic, zarostowe zapalenie zakrzepowo-zatorowe (choroba Buergera), choroba Raynauda, tendencja naczyniowa do skurczów odmrożeniowych, cukrzycowe zapalenie wsierdzia
- ciężkie zwężenie aorty
- ostry zawał mięśnia sercowego
- pacjenci z chorobami prostaty, którzy mają zwiększone ryzyko zatrzymania moczu
- jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO i przez 14 dni po zaprzestaniu ich stosowania
- starsi pacjenci
- ciąża i laktacja (jeśli to konieczne, użyj leku, aby przerwać karmienie piersią)
- dzieci do 18 lat
Zmniejsza hipotensyjne działanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych. Neuroleptyki, pochodne fenotiazyny, zmniejszają działanie leku na nadciśnienie. Inhibitory MAO, oksytocyna, alkaloidy sporyszu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, metylofenidat, adrenomimetyki zwiększają działanie presyjne i arytmogenne Mezaton.
Blokery adrenergiczne Ад zmniejszają aktywność stymulującą pracę serca. Stosowanie leku przeciwko wcześniejszemu przyjmowaniu rezerpiny może spowodować rozwój przełomu nadciśnieniowego z powodu wyczerpania rezerw katecholamin w zakończeniach adrenergicznych i wzrost wrażliwości na adrenomimetyki. Środki znieczulające do inhalacji (w tym chloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoksyfluran) zwiększają ryzyko ciężkich przednich przedsionków i komorowych zaburzeń rytmu serca, ponieważ znacznie zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki. Ergometryna, ergotamina, metyl ergometrina, oksytocyna, doksapram zwiększają nasilenie działania zwężającego naczynia. Zmniejsza działanie przeciwdławicowe azotanów, co z kolei może zmniejszyć ciśnienie Mezatona i ryzyko niedociśnienia tętniczego (dozwolone jest jednoczesne stosowanie w zależności od osiągnięcia pożądanego efektu terapeutycznego). Hormony tarczycy zwiększają (wzajemnie) skuteczność leku i związane z tym ryzyko niewydolności wieńcowej (zwłaszcza z miażdżycą tętnic wieńcowych).
Stosowanie mezatonu podczas porodu w celu korekcji niedociśnienia tętniczego wraz ze stosowaniem środków stymulujących aktywność porodową (wazopresyna, ergotamina, ergometryna, metylergometryna) może powodować utrzymujący się wzrost ciśnienia krwi w okresie poporodowym.
Przed lub w trakcie leczenia stanów wstrząsu obowiązkowa jest korekta hipowolemii, niedotlenienia, kwasicy i hiperkapnii.
Lek stosuje się ostrożnie w przypadku migotania przedsionków, nadciśnienia w małym okręgu krążenia krwi, hipowolemii, komorowych zaburzeń rytmu.
W trakcie leczenia należy monitorować EKG, ciśnienie krwi, niewielką objętość krwi, krążenie krwi w kończynach i miejscu wstrzyknięcia. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, w przypadku zapaści medycznej, wystarczy utrzymać ciśnienie skurczowe na poziomie poniżej normy przy 30–40 mm Hg. Art.
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów ani podejmować niebezpiecznych działań, które wymagają szybkości reakcji motorycznych i psychomotorycznych
Objawy: przedwczesne bicie komorowe, krótkie napady częstoskurczu komorowego, uczucie ciężkości głowy i kończyn, znaczny wzrost ciśnienia krwi.
Leczenie: dożylne podawanie krótko działających antagonistów alfa (fentolaminy), beta-blokerów (z zaburzeniami rytmu).
1 ml leku wlewa się do ampułek.
Na 10 ampułkach wraz z instrukcją zastosowania medycznego w języku państwowym i rosyjskim oraz wertykulatorem lub ceramiczną tarczą tnącą umieszcza się w paczce kartonu lub tektury z recyklingu typu chrom-era. Jeśli na ampułce jest przerwa lub punkt przerwania, wertykulator lub ceramiczny dysk tnący nie jest włożony do stosu.
Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 15 ºС do 25 ºС.
Trzymaj z dala od dzieci!
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
LLC „Zakład doświadczalny„ GNTsLS ”.
Ukraina, Charków, ul. Vorobyov, 8.
LLC „Zakład doświadczalny„ GNTsLS ”.
Ukraina, Charków, ul. Vorobyov, 8.
Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu
Adres: LLC „Zakład Doświadczalny„ GNTsLS ”.
Ukraina, Charków, ul. Vorobyov, 8.
Adres e-mail: [email protected]
Powiernik w Republice Kazachstanu
Adres: KFK Medservice Plus LLP
050004, Republika Kazachstanu, Almaty, ul. Mametova, 54 lata
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%B7%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BD-%D0%B8%D0BB% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F?1 ml - ampułki (10) - pakuje karton.
Alpha1-adrenostimulyator, mały wpływ na receptory beta-adrenergiczne serca; Nie jest to katecholamina (zawiera tylko jedną grupę hydroksylową w rdzeniu aromatycznym). Powoduje zwężenie tętniczek i wysokie ciśnienie krwi (z możliwą odruchową bradykardią). W porównaniu z norepinefryną i epinefryną, ciśnienie krwi wzrasta gwałtowniej, ale trwa dłużej (jest mniej podatne na katechol-O-metylotransferazę); nie powoduje wzrostu minimalnej objętości krwi.
Działanie rozpoczyna się natychmiast po podaniu i trwa 5-20 minut (po podaniu dożylnym), 50 minut (podanie podskórne), 1-2 godziny (po podaniu domięśniowym).
Metabolizowany w wątrobie i przewodzie pokarmowym (bez O-metylotransferazy katecholowej). Wydalany przez nerki w postaci metabolitów.
- stany szokowe (w tym urazowe, toksyczne);
- niewydolność naczyń (w tym na tle przedawkowania leków rozszerzających naczynia);
- jako środek zwężający naczynia podczas znieczulenia miejscowego.
- Vasomotor i alergiczny nieżyt nosa.
- nadwrażliwość na lek;
- kardiomiopatia obturacyjna przerostowa;
Kwasica metaboliczna, hiperkapnia, niedotlenienie, migotanie przedsionków, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, nadciśnienie jajnika, nadciśnienie w krążeniu płucnym, hipowolemia, ciężkie zwężenie ujścia aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia, arytmia komorowa, akupunktura, zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia i arytmia komorowa, zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia i arytmia komorowa - tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, miażdżyca tętnic, zarostowe zapalenie zakrzepowo-zatorowe (choroba Buergera), choroba Raynauda, tendencja naczyniowa do skurczów (w tym odmrożenia), cukrzycowe zapalenie wsierdzia, nadczynność tarczycy, cukrzyca, porfir Że brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, połączonego zastosowania inhibitorów oksydazy monoaminowej, w znieczuleniu ogólnym (ftorotanovy), niewydolności nerek, w podeszłym wieku, w wieku 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo ustalono).
Dożylnie powoli, podczas zapadania się - 0,1-0,3-0,5 ml 1% roztworu, rozcieńczając w 20 ml 5% roztworu dekstrozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu. W razie potrzeby powtórz wprowadzenie.
Kroplówka dożylna - 1 ml 1% roztworu w 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy.
Podskórnie lub domięśniowo, dorośli - 0,3-1 ml 1% roztworu 2-3 razy dziennie; dzieci w wieku powyżej 15 lat z niedociśnieniem tętniczym podczas znieczulenia rdzeniowego - 0,5-1 mg / kg.
Aby zawęzić naczynia błon śluzowych i zmniejszyć stan zapalny, są one rozmazane lub wkroplone (stężenie roztworu - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
W znieczuleniu miejscowym dodać 0,3-0,5 ml 1% roztworu na 10 ml roztworu znieczulającego.
Wyższe dawki dla dorosłych: podskórnie i domięśniowo: pojedyncze - 10 mg, codziennie - 50 mg; dożylnie: pojedynczy - 5 mg, codziennie - 25 mg.
Od układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, bicie serca, migotanie komór serca, zaburzenia rytmu serca, bradykardia, bóle serca.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, strach, bezsenność, lęk, osłabienie, ból głowy, drżenie, parestezje, drgawki, krwotok mózgowy.
Inne: bladość twarzy, niedokrwienie skóry w miejscu wstrzyknięcia, w rzadkich przypadkach martwica i tworzenie się strupów są możliwe, jeśli dostanie się do tkanek lub podskórnie, reakcje alergiczne.
Objawy: przedwczesne bicie komorowe, krótkie napady częstoskurczu komorowego, uczucie ciężkości głowy i kończyn, znaczny wzrost ciśnienia krwi.
Leczenie: dożylne podawanie alfa-blokerów (fentolaminy) i beta-blokerów (w przypadku zaburzeń rytmu serca).
Mezaton zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe diuretyków i leków przeciwnadciśnieniowych (metyldopa, mekamylamina, guanadrela, guanetydyna).
Fenotiazyny, alfa-blokery (fentolamina), furosemid i inne leki moczopędne zmniejszają działanie nadciśnieniowe.
Inhibitory monoaminooksydazy (furazolidon, prokarbazyna, selegilina), oksytocyna, alkaloidy sporyszu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, metylofenidat, adrenostymulanty zwiększają wpływ ciśnienia i arytmogenność fenylefryny.
Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne zmniejszają aktywność stymulującą pracę serca, na tle rezerpiny - nadciśnienie tętnicze jest możliwe (w wyniku wyczerpania rezerw katecholamin w zakończeniach adrenergicznych zwiększa się wrażliwość na adrenomimetyki). Środki znieczulające do inhalacji (chloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoksyfluran) zwiększają ryzyko ciężkich arytmii przedsionkowych i komorowych, ponieważ znacznie zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki.
Ergometryna, ergotamina, metylergometryna, oksytocyna, doksapram zwiększają nasilenie działania zwężającego naczynia.
Zmniejsza działanie przeciwdławicowe azotanów, co z kolei może zmniejszyć wpływ presji sympatykomimetyków i ryzyko niedociśnienia tętniczego (jednoczesne stosowanie jest możliwe w zależności od osiągnięcia pożądanego efektu terapeutycznego).
Hormony tarczycy zwiększają (wzajemnie) efekt i związane z tym ryzyko niewydolności wieńcowej (zwłaszcza z miażdżycą tętnic wieńcowych).
W trakcie leczenia należy monitorować EKG, BP, minutową objętość krwi, krążenie krwi w kończynach i miejscu wstrzyknięcia.
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, w przypadku zapaści medycznej, wystarczy utrzymać skurczowe ciśnienie krwi na poziomie niższym niż zwykle przy 30–40 mm Hg.
Przed lub w trakcie leczenia stanów wstrząsu obowiązkowa jest korekta hipowolemii, niedotlenienia, kwasicy i hiperkapnii.
Gwałtowny wzrost ciśnienia krwi, ciężka bradykardia lub tachykardia, uporczywe zaburzenia rytmu serca wymagają przerwania leczenia.
Aby zapobiec ponownemu obniżeniu ciśnienia krwi po odstawieniu leku, dawkę należy stopniowo zmniejszać, zwłaszcza po przedłużonym wlewie.
Infuzja zostaje wznowiona, jeśli skurczowe ciśnienie krwi spadnie do 70-80 mm Hg.
Należy pamiętać, że stosowanie leków zwężających naczynia podczas porodu w celu korekcji niedociśnienia tętniczego lub jako dodatków do środków znieczulających miejscowo na tle czynników stymulujących aktywność porodową (wazopresyna, ergotamina, ergometryna, metylergometryna) może powodować utrzymujący się wzrost ciśnienia krwi w okresie poporodowym.
Wraz z wiekiem zmniejsza się liczba adrenoreceptorów wrażliwych na fenylefrynę. Inhibitory monoaminooksydazy, zwiększające działanie presyjne sympatykomimetyków, mogą powodować występowanie bólów głowy, arytmii, wymiotów, przełomu nadciśnieniowego, dlatego, gdy pacjenci otrzymują inhibitory monoaminooksydazy w ciągu poprzednich 2-3 tygodni, dawki sympatykomimetyków należy zmniejszyć.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Podczas terapii nie należy podejmować niebezpiecznych działań, które wymagają szybkości reakcji motorycznych i umysłowych (w tym prowadzenia samochodu).
Nie ma odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań na ludziach i zwierzętach dotyczących wpływu leku na kobiety w ciąży, nie ma danych dotyczących uwalniania leku w mleku matki, w oparciu o to, co jest możliwe do stosowania z ostrożnością, tylko zgodnie ze ścisłymi wskazaniami i pod nadzorem lekarza, ocena stosunku korzyści i ryzyka.
http://health.mail.ru/drug/mesaton/