Wśród różnych chorób okulistycznych jedną z najczęstszych jest ślepota barw. Ta patologia może wystąpić u ludzi w różnym wieku. W rezultacie nie są w stanie odróżnić niektórych kolorów. Z tego powodu osoba nie jest w stanie zobaczyć pewnych obiektów w dokładnym kolorze, co utrudnia życie.
Ślepota na kolor jest procesem patologicznym, który prowadzi do zakłócenia normalnego postrzegania pewnych kolorów. Z reguły patologia ma genetycznie uwarunkowaną naturę, ale może występować na tle chorób siatkówki, nerwu wzrokowego.
Błona siatkowa narządu wzroku jest warstwą komórek nerwowych, które są w stanie postrzegać promienie świetlne, a następnie przesyłać otrzymaną informację przez nerw wzrokowy do mózgu.
Po raz pierwszy tę chorobę opisał szczegółowo John Dalton, który sam nie potrafił odróżnić kolorów czerwonego widma. Ten defekt wizualny znalazł w sobie dopiero w wieku 26 lat, co było wynikiem małej publikacji, w której szczegółowo opisał objawy zaburzenia. Co godne uwagi, jego dwaj bracia z trójki i jego siostra również mieli odchylenia w tym spektrum kolorów. Po opublikowaniu książki w medycynie od dawna określa się termin „ślepota barw”, opisując tę patologię nie tylko w kategoriach czerwieni, ale także niebieskiego i zielonego.
Przyczyną naruszenia percepcji kolorów jest odchylenie w pracy siatkówki. W centralnej części plamki żółtej są wrażliwe na kolor receptory, zwane stożkami. W sumie istnieją trzy typy stożków, które reagują na określone spektrum kolorów. Zwykle działają płynnie, a osoba w pełni rozróżnia wszystkie kolory i odcienie, ich przecięcie. Jeśli jeden z typów zostanie naruszony, obserwuje się jeden lub inny rodzaj ślepoty barw.
Rozróżnij całkowitą i częściową ślepotę w określonym widmie. Na przykład tritanopia - całkowity brak stożków odpowiedzialnych za percepcję błękitu, tritanomalia - częściowy brak stożków, gdy osoba widzi niebieski jako przytłumiony.
Na poziomie genetycznym, jeśli istnieje nośnik daltonizmu, prowadzi to do naruszenia produkcji jednego lub więcej wrażliwych na kolor pigmentów. Ci, którzy widzą tylko dwa z trzech kolorów, nazywani są dichromianami. Ludzie z pełnym zestawem stożków są trichromatami.
Początkowo klasyfikowane według rodzaju nabytej choroby: wrodzone i nabyte.
Ten rodzaj ślepoty barwnej z reguły dotyczy obu oczu, nie ma skłonności do progresji i obserwuje się głównie u mężczyzn, ponieważ odziedziczony przez chromosom X od matki do syna.
Ta forma ślepoty barwnej występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet.
Dla kobiet charakterystyczne jest ojcowskie dziedzictwo ślepoty barw od matki ojca i jego babci.
Statystyki mówią, że częstość daltonizmu u kobiet wynosi 0,4%, a u mężczyzn 2-8%.
Wrodzona ślepota barwna dzieli się na trichromazję i dichromazję:
Dichromasy dzieli się na protanopię, deutranopię i tritanopię.
Również w praktyce medycznej jest koncepcja „anomalii trichomatia”. Nazwa ta oznacza redukcję, ale nie brak, postrzegania pewnego zakresu kolorów, jak napisano wcześniej, i są takie odchylenia:
Nienormalne trichomatia może być nabyta.
Wrodzona ślepota barwna nie podlega leczeniu i wpływa na życie pacjenta tylko w zakresie wyboru zawodu. Ta specyficzna patologia nie pociąga za sobą żadnych szczególnych chorób, a niepełnosprawność nie jest ustalona. Jedynym wyjątkiem może być artykuł monochromatyczny.
Obecnie prowadzone są badania w dziedzinie leczenia ślepoty barw i jak dotąd jedynym sposobem na skorygowanie anomalii jest użycie specjalnych okularów. Ale znowu ich działanie jest dość trudne do opisania, ponieważ roleta nie jest w stanie określić konkretnego koloru w zależności od rodzaju odchylenia.
Ta forma ślepoty barw charakteryzuje się uszkodzeniem siatkówki narządu wzroku lub nerwu wzrokowego. Chorobę rozpoznaje się zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn. Uszkodzenie siatkówki światłem ultrafioletowym, urazem głowy i lekami może wpływać na rozwój nabytej ślepoty barw. W przypadku nabytej formy ślepoty barw występują trudności w odróżnieniu koloru żółtego od niebieskiego. Zaćma może również prowadzić do rozwoju tej patologii.
Nabyta ślepota barw jest podzielona na:
Ta forma choroby jest leczona w niektórych przypadkach przez całkowite wyeliminowanie jej przyczyny.
Jedną z najbardziej znanych metod diagnozy ślepoty barwnej są polichromatyczne tabele Rabkina. Tabele zawierają kolorowe koła o równej jasności. Z kręgów tego samego odcienia na zdjęciach złożonych z różnych figur i kształtów geometrycznych. Liczbę i kolor niektórych postaci ludzkich można ocenić na podstawie stopnia i rodzaju ślepoty barw.
Możesz użyć prostszych tabel Stillinga, Yustovoj i Ishihary. Uzyskano je przez obliczenia, a nie eksperymentalne. Lekarze stosują metodę Holmgrena. Według niego konieczne jest zdemontowanie motków wielobarwnymi wełnianymi nitkami w trzech głównych kolorach.
Ślepota na kolory jest niebezpieczną chorobą, która uniemożliwia osobie pełne odróżnienie kolorów. Z tego powodu jego zwykły rytm życia zostaje zakłócony. Możesz leczyć ślepotę barw. Ale tutaj konieczne jest oparcie się na stopniu i rodzaju procesu patologicznego. Istnieje pewna forma choroby, której nie można leczyć, a pacjent pozostaje tylko zaakceptować diagnozę i przystosować się do nowego życia.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlŚlepota kolorów jest kilku rodzajów, rozważana jest najbardziej powszechna forma deuteru. Jest to choroba, która wiąże się z problemami z postrzeganiem zieleni. Choroba wywołuje częściową ślepotę barw, pacjent widzi „ciepłe” w odcieniach bagiennych i żółtych. Choroba jest wrodzona, a kluczowym powodem jest czynnik genetyczny. Diagnoza polega na przeprowadzeniu testów, aby potwierdzić za pomocą nowoczesnej metody sprzętowej - elektroretinografii.
Około 1% populacji planety według oficjalnych danych ma taką chorobę, z czego 75% to mężczyźni.
Deuteranomalia jest dziedzicznym typem patologii, więc głównym powodem są zmiany na poziomie genetycznym. Informacje o percepcji światła znajdują się w recesywnym chromosomie X. Naruszenia jego struktury prowadzą do chorób. Nosicielem patologii jest kobieta, podczas gdy ona nie może zachorować. Prawdopodobieństwo przeniesienia z matki na chłopca wynosi 80%, a dziewczynie tylko 10%.
Naruszenie postrzegania kolorów może być spowodowane przedłużonym stosowaniem antybiotyków.
Oprócz czynników wrodzonych, inne czynniki mogą również wywołać chorobę. Liczba nabytych postaci choroby wynosi od 2 do 10 przypadków. Często problemy z postrzeganiem koloru występują na tle długotrwałych antybiotyków. Potwierdzono negatywny wpływ erytromycyny i amigoksyny. Czynniki patologiczne mogą powodować deuteraneomalia, a mianowicie:
Narządy wzrokowe mają specjalne fotoreceptory odpowiedzialne za percepcję. Są to tak zwane stożki, które reagują na charakterystyczne właściwości, są tylko trzy z nich. Zatem pełna paleta wynika z mieszania impulsów z tych składników. W przypadku naruszenia ich pracy, osoba nie traci wzroku, ale nie odróżnia pewnych kolorów. Istnieją trzy rodzaje patologii, w zależności od uszkodzonych receptorów:
W przypadku deuteranomalii działają tylko 2 stożki, więc u pacjenta zdiagnozowano zniekształcone postrzeganie kolorów. Żółte, zielone kolory, a także ich odcienie zlewają się w jedno. Pacjent widzi wszystko w kolorach jasnego bagna. W takim przypadku nie występują bolesne objawy. Podczas życia sytuacja się nie zmienia: tylko 2 receptory nadal działają.
Testowanie służy do określenia deuteranomalii. Najważniejsze jest to, że pacjent rozróżnia kształt, kolor lub numer na wybranym tle. Takie ankiety są przeprowadzane przy użyciu kart i innych wybranych materiałów. Jeśli pacjent ma nieprawidłowości, można je zidentyfikować w ten sposób. Najczęstsze są następujące testy:
Takie badania nie dają możliwości oceny ogólnego obrazu. Postrzeganie zależy od ostrości wzroku, a także od ogólnego stanu pacjenta. Dlatego stosowana jest nowoczesna metoda sprzętowa - elektroretinografia. Badanie wiązki umożliwia określenie rodzaju ślepoty barw i etapu. Zabieg jest bezbolesny, przeprowadzany jest ambulatoryjnie, trwa 15-20 minut.
Terapia zależy od etiologii procesu, wrodzone formy choroby nie są uleczalne. Opracowywane są techniki terapeutyczne. Pacjenci z tą diagnozą używają specjalnych soczewek korekcyjnych lub okularów. Nie eliminują głównej wady, ale pozwalają pacjentowi zobaczyć świat we wszystkich kolorach. Takie narzędzia są całkowicie bezpieczne.
Jeśli deuteranomalia jest spowodowana urazami lub zaostrzeniem patologii ocznej, konieczne jest specjalistyczne leczenie pierwotnej dolegliwości. W takich przypadkach częściowa ślepota nie jest jedynym czynnikiem. Choroba postępuje i może prowadzić do całkowitej utraty wzroku. Aby wyeliminować wadę, stosuje się metodę operacyjną, a mianowicie przeszczep soczewki.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlNieprawidłowa trichromaza jest najczęstszym rodzajem ślepoty barw. W zależności od złamanych stożków, zaburzenie można podzielić na 3 kategorie - protantomalium, deuteranomalia i tritanomalia. Trichromiany z takimi wadami, podobnie jak ludzie o normalnym widzeniu kolorów, mają 3 różne typy stożków w siatkówce. Ze względu na mutacje genów kodujących zmieniają się w takim stopniu, że ich właściwości absorpcyjne odbiegają od wartości, które mają normalne trichromiany.
Ta anomalia niszczy postrzeganie kolorów w niewielkim stopniu, tak wielu ludzi nie wie o swoim zaburzeniu.
Najczęściej wśród populacji światowej odnotowuje się zaburzenia postrzegania koloru czerwonego i zielonego (7-10%), w większości przypadków u mężczyzn. Nieprawidłowe trichromiany są rozdzielane w następujący sposób:
Najczęstsze deuteranomalie na świecie.
Nieprawidłowa trichromazja jest zaburzeniem, w którym występuje naruszenie jednego typu receptora koloru. Dlatego trichromaty, które na nim cierpią, są używane do tworzenia różnych kolorów, wszystkich trzech rodzajów fotopigmentów, ale jeden kolor jest zawsze postrzegany niedoskonale.
To ważne! Oddzielenie nieprawidłowej trichromazji zależy od tego, które fotopigment ma nieprawidłową wrażliwość widmową.
Protomanalia jest opisana jako zmniejszona percepcja czerwonego koloru, która wydaje się ciemniejsza. Osoba doświadcza naruszenia czułości kontrastu. Z powodu mutacji genowej część M-opsyny (fotopigment absorbujący zieleń) jest wprowadzana do L-opsyny (fotopigment absorbujący czerwień), w wyniku czego nienormalna właściwość absorpcji L-opsyny zbliża się do M-opsyny. Prowadzi to do naruszenia percepcji koloru z długofalowej części widma widzialnego. Problem pojawia się przede wszystkim podczas prowadzenia pojazdu, gdy hamulce i światła pozycyjne zostaną wykryte później.
Deuteranomalia jest zaburzeniem widzenia barw, objawiającym się zmniejszeniem zdolności postrzegania zieleni. Geny M-opsyny i L-opsyny znajdują się w bezpośrednim sąsiedztwie chromosomu 23. Ze względu na bliskie położenie dwóch genów podczas podziału chromosomu wzrostowego, może nastąpić insercja części genu L-opsyny do M-opsyny. Podczas tego procesu anomalny M-Opsin uzyskuje właściwości podobne do L-Opsin, co prowadzi do naruszenia rozróżniania kolorów w długiej części fali widma barw. Zaburzenie to utrzymuje wrażliwość na kontrast.
Zaburzenie to charakteryzuje się zmniejszoną percepcją błękitu. Ta choroba wszystkich powyższych jest najrzadsza.
W przypadku tej wady diagnozy nie można zastosować densytometrii refleksyjnej, ponieważ nie ma wystarczającej czułości, aby ocenić małe różnice w czułości fotopigmentu.
To ważne! Ta trichromaza dotyczy częściowych zaburzeń widzenia barw.
Naukowcy zasugerowali, że różne rodzaje ślepoty barw mogą w rzeczywistości zwiększyć wrażliwość ludzkiej percepcji w odniesieniu do niektórych różnic kolorystycznych.
Osoba wyróżnia się połączonymi efektami trzech typów komórek światłoczułych - stożków (z kolei pręty oka służą do widzenia monochromatycznego). Różne typy tych komórek są aktywowane przez różne długości fal koloru. Na przykład deuteranomalia jest spowodowana zmniejszoną wrażliwością na zieleń. Prowadzi to do zmniejszenia zdolności rozróżniania pewnych odcieni, które łatwo odróżnić dzięki normalnemu widzeniu. Jednak zaburzenie manifestuje się zewnętrznie indywidualnie, ponieważ ludzie mają różne warianty komórek światłoczułych.
Powstaje pytanie, czy możliwe jest, że trichromiany z deuteranomalią mogą być wrażliwe na inne różnice w kolorze, których nie dostrzegają zdrowe oczy? Naukowcy z Uniwersytetu w Cambridge przeprowadzili badanie, w którym ludzie zidentyfikowali pary kwiatów. Rzeczywiście, wykazano, że trichromiany są w stanie rozpoznać te różnice kolorów, których ludzie z normalnym postrzeganiem kolorów nie rozróżniają.
Ostatnie wyniki badań, czyli fakt, że ludzie z deuteranomalią mogą dostrzec kolory, których zdrowe oko nie rozróżnia. Prawdopodobnie dotyczy tylko osób o dużej różnicy w czułości stożków, które wychwytują światło długich i średnich fal.
Jednak według autora, badacza dr Johna Mollona, odkrycia te mają znacznie szerszy kontekst. Podczas II wojny światowej obserwatorom ciemnej skóry udało się wykryć ukrytych wrogów. Było to prawdopodobnie spowodowane innym postrzeganiem kolorów. Z drugiej strony jest całkiem możliwe, że obserwator niewidomych kolorów nie dostrzegł przypadkowej kombinacji kolorów, ale różnych tkanin, struktur i malowanych powierzchni.
Wydaje się, że drugi czynnik, to jest faktura tkanin maskujących, może odgrywać ważniejszą rolę w różnicy niż sam kolor maskujący. Prawda jest taka, że kolorowanie kamuflażu nie ma nic wspólnego z naturalną roślinnością, więc może „zwieść” ludzkie oko, ale w żadnym wypadku nie oszuka oczu zwierząt lub trichromatów.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlŚlepota na kolory, ślepota na kolory, to dziedziczna, rzadziej spotykana cecha wizji osoby i naczelnych, wyrażona w zmniejszonej zdolności lub całkowitej niezdolności do odróżnienia wszystkich lub niektórych kolorów. Nazwany na cześć Johna Daltona, który jako pierwszy opisał jeden z rodzajów ślepoty barw na podstawie własnych odczuć w 1794 roku.
John Dalton był protanopem (nie odróżniał czerwonego koloru), ale nie wiedział o swojej ślepocie barwnej do 26 lat. Miał trzech braci i siostrę, a dwóch braci cierpiało na ślepotę barw na czerwony kolor. Dalton opisał szczegółowo swoją wadę wzroku rodzinnego w małej książce. Dzięki jego publikacji pojawiło się słowo „ślepota na kolor”, które przez wiele lat stało się synonimem nie tylko opisywanej przez niego wizualnej anomalii w czerwonym obszarze widma, ale także każdego naruszenia wizji kolorów.
U ludzi wrażliwe na światło receptory znajdują się w centralnej części siatkówki - komórki nerwowe zwane szyszkami. Każdy z trzech rodzajów stożków ma swój własny rodzaj światłoczułego pigmentu, który charakteryzuje się pewnym widmem absorpcji. Pierwszy rodzaj pigmentu, zwykle określany jako „czerwony”, ma maksymalną czułość na widmo o maksimum 560 nm; drugi, „zielony” - z maksimum 530 nm; trzeci „niebieski” - maksymalnie 430 nm [1].
Ludzie o normalnym widzeniu kolorów mają w stożkach wszystkie trzy pigmenty (czerwony, zielony i niebieski) w wymaganej ilości. Nazywane są trichromatami (od starożytnej greki. Χρῶμα - kolor). Kombinacja kolorów czerwonego, zielonego i niebieskiego pozwala odróżnić liczne odcienie. Gdy brakuje jednego lub więcej pigmentów lub występuje pigment, ale w niewystarczającej ilości, występują problemy z postrzeganiem kolorów.
Transmisja ślepoty barwnej jest dziedziczona z chromosomu X i prawie zawsze [wyjaśniana] jest przekazywana od matki niosącej gen synowi, w wyniku czego u mężczyzn z zestawem chromosomów płciowych XY jest dwadzieścia razy częstsza. U mężczyzn defekt pojedynczego chromosomu X nie jest kompensowany, ponieważ nie ma „wolnego” chromosomu X. 2-8% mężczyzn i tylko 0,8% kobiet cierpi na różne poziomy ślepoty barw.
Niektóre rodzaje ślepoty barw nie powinny być uważane za „chorobę dziedziczną”, ale raczej za cechę widzenia. Według badań brytyjskich naukowców [2] [3] ludzie, którym trudno jest odróżnić kolory czerwone i zielone, mogą odróżnić wiele innych odcieni. W szczególności odcienie koloru khaki, które wydają się takie same dla osób z normalnym wzrokiem.
Jest to choroba, która rozwija się tylko w oku, gdzie dotknięta jest siatkówka lub nerw wzrokowy. Ten rodzaj ślepoty barw charakteryzuje się postępującym pogorszeniem i trudnościami w odróżnieniu koloru niebieskiego od żółtego.
Powodem występowania nabytych zaburzeń percepcji kolorów są:
Wiadomo, że I. Ye. Repin, będąc w podeszłym wieku, wypróbował swój obraz „Iwan Groźny i jego syn Iwan 16 listopada 1581 r.”. Jednak inni odkryli, że z powodu naruszenia wizji kolorów, Repin zniekształcił schemat kolorów swojego obrazu i musiał przerwać pracę. [źródło nie podano 2762 dni]
W przypadku braku jednego z wizualnych pigmentów w siatkówce, osoba jest w stanie odróżnić tylko dwa podstawowe kolory. Tacy ludzie nazywani są dichromianami. Pod nieobecność pigmentu odpowiedzialnego za rozpoznawanie czerwieni mówi się o protanopowym (z greckiego. Πρ «τα„ pierwszy ”+ grecki. (podobnie jak w języku greckim. δεύτερος „second”) dichromatia, w przypadku braku niebieskiego pigmentu - o Tritanopic (z greckiego. τρίτος „trzeci”) dichromatic. W przypadku, gdy aktywność jednego z pigmentów jest zmniejszona, mówią one o nieprawidłowym trichromatii - w zależności od koloru, którego odczucie jest osłabione, takie stany nazywane są odpowiednio protanomalią, deuteromeliomalią i tritanomalią.
Najczęstszym naruszeniem czerwono-zielonego widzenia jest 8% białych mężczyzn i 0,5% białych kobiet; w 75% przypadków mówimy o nieprawidłowym trichromatii.
Ślepota barw jest recesywnym zaburzeniem genetycznym i występuje średnio w około 0,0001% przypadków. Jednak w niektórych obszarach, zazwyczaj z powodu długotrwałego ściśle powiązanego krzyżowania, częstość takiej dziedzicznej wady może być znacznie większa: na przykład jest przypadek, gdy mała wyspa, której populacja od dawna jest w zamkniętym stylu życia, ma 23 z 1600 mieszkańców cierpiących na ślepotę pełnokolorową. [źródło nie podano 1457 dni]
Klinicznie rozróżnij pełną i częściową ślepotę barw.
0,3-0,4% kobiet. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - przez
0,1 odpowiednio dla mężczyzn i kobiet.
Charakter postrzegania kolorów jest określony na specjalnych polichromatycznych tabelach Rabkina. W zestawie znajduje się 27 kolorowych arkuszy - tabele, na których obraz (zazwyczaj liczby) składa się z zestawu kolorowych kółek i kropek o tej samej jasności, ale nieco innych kolorów. Dla osoby z częściową lub pełną ślepotą kolorów (ślepota barw), która nie rozróżnia pewnych kolorów na rysunku, tabela wydaje się być jednolita. Osoba o normalnej percepcji kolorów (normalny trichromian) jest w stanie odróżnić figury lub figury geometryczne składające się z kół tego samego koloru.
Dichromiany: odróżniają niewidomy od czerwonego (protanopia), w którym postrzegane widmo jest skracane od czerwonego końca, a ciemne do zielonego (deuteranopia). W przypadku protanopii czerwony kolor jest postrzegany jako ciemniejszy, zmieszany z ciemnozielonym, ciemnobrązowym i zielonym z jasnoszarym, jasnożółtym, jasnobrązowym. Kiedy deuteranopii zielony miesza się z jasnopomarańczowym, jasnoróżowym i czerwonym - z jasnozielonym, jasnobrązowym.
Ślepota na kolory może ograniczyć zdolność danej osoby do wykonywania określonych umiejętności zawodowych. Wizja lekarzy, kierowców, żeglarzy i pilotów jest dokładnie badana, ponieważ życie wielu ludzi zależy od jej poprawności.
Wada widzenia barw po raz pierwszy zwróciła uwagę opinii publicznej w 1875 r., Kiedy doszło do katastrofy kolejowej w Szwecji, w pobliżu miasta Lagerlund, powodując ogromne straty. Okazało się, że kierowca nie rozróżnił koloru czerwonego, a rozwój transportu w tym czasie doprowadził do powszechnej sygnalizacji kolorowej. Katastrofa ta doprowadziła do tego, że ubiegając się o pracę w służbie transportowej, zaczęli bezbłędnie oceniać postrzeganie kolorów.
W Turcji i Rumunii osobom z zaburzeniami postrzegania kolorów nie przysługuje prawo jazdy. W Rosji dichromacy można uzyskać tylko na podstawie prawa jazdy kategorii A lub kategorii B bez prawa do wynajmu [6]. Od 1 stycznia 2012 r. Wymagania dotyczące badań lekarskich są zaostrzane w taki sposób, że naruszenie postrzegania kolorów jest przeciwwskazaniem do uzyskania prawa jazdy wszystkich kategorii [7] [8]. Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 29 grudnia 2014 r. Wymagania dotyczące postrzegania kolorów zostały ponownie zmniejszone: obecnie tylko achromatopsja jest przeciwwskazaniem do prowadzenia pojazdu [9].
W krajach UE, z wyjątkiem Rumunii, nie ma ograniczeń dotyczących ciemnej barwy przy wydawaniu zezwoleń na prowadzenie pojazdów.
Narządy wzrokowe wielu gatunków ssaków mają ograniczoną zdolność do postrzegania kolorów (często tylko 2 kolory), a niektóre zwierzęta zasadniczo nie są w stanie odróżnić kolorów. Z drugiej strony wiele zwierząt jest w stanie lepiej odróżnić gradacje kolorów, które są dla nich ważne dla ich żywotnej aktywności. Wielu przedstawicieli oderwania koniowatych, w szczególności koni, odróżnia odcienie brązu, które wydają się być takie same; to zależy od tego, czy możesz zjeść ten arkusz. Niedźwiedzie polarne są w stanie odróżnić odcienie bieli i szarości ponad 100 razy lepiej niż osoba, ponieważ podczas rozmrażania zmienia się kolor lodu i przez odcień koloru można oszacować siłę kry lodowej.
Leczenie ślepoty barw możliwe jest za pomocą metod inżynierii genetycznej dzięki wprowadzeniu brakujących genów do komórek siatkówki przy użyciu cząstek wirusowych jako wektora. W 2009 roku w czasopiśmie Nature ukazała się publikacja na temat udanych testów tej technologii u małp, z których wiele trudno odróżnić kolory od natury [10] [11].
Istnieją również metody korygowania postrzegania kolorów za pomocą specjalnych soczewek okularowych.
Trichromasia to nazwa normalnego wzroku osoby, gdy analizator wizualny rozpoznaje odcienie trzech podstawowych kolorów - czerwonego, zielonego i niebieskiego. Ludzie z tą wizją nazywani są trichromianami.
W tym samym czasie trychromasa osoby jest zwykle podzielona na normalną i anomalną.
Percepcję koloru osoby zapewniają specjalne fotoreceptory (stożki), zlokalizowane na siatkówce oka. Jednocześnie receptory są podzielone na kilka grup, zgodnie z zasadą rozpoznawania różnych długości fali światła.
Stożki zdolne do rozpoznawania czerwonego koloru reagują na światło o długości fali przekraczającej 550 nm. Lub promieniowanie długofalowe, „zielone” stożki, reaguje na promieniowanie średniej fali (520–540 nm), „niebieskie” stożki - na falę krótką z 430 do 470 nm.
Tak więc promienie padające na siatkówkę wzbudzają jednocześnie trzy grupy stożków, aczkolwiek w różnym stopniu.
Nieprawidłowa trichromazja, charakteryzująca się spadkiem zdolności pacjenta do postrzegania jednego z trzech podstawowych kolorów. Zdolność maleje, nie zanika całkowicie, z powodu wrodzonych nieprawidłowości związanych z uszkodzeniem jednej grupy stożków. Tak więc anomalna trichromazja dzieli się na:
Przy lekkim naruszeniu postrzegania kolorów wielu nawet o tym nie wie. A jeśli chodzi o obecność patologii, ucz się w wyniku kolejnego badania od okulisty.
Aby przetestować postrzeganie kolorów, eksperci używają specjalnych tabel Rabkin, które zawierają obraz liczb składający się z określonych okręgów kolorów, znajdujących się na tle innego koloru. Zdrowy człowiek (trichromian) rozpoznaje liczby bez trudności, a dzięki dostępnym patologom rozpoznanie przedstawionych postaci jest trudne. Biorąc pod uwagę, że badanie jest prowadzone w świetle dziennym, z odległością od stołu, co najmniej 1 metr.
Osoba z nieprawidłowym postrzeganiem kolorów z pewnością nie jest wyłączona, ale nie powinna pracować w wielu branżach, służyć w niektórych oddziałach i być kierowcą. Zgadzam się, że nawet podczas serwisowania transporterów wymagana jest dobra widoczność.
Obowiązujące przepisy Federacji Rosyjskiej zabraniają wydawania prawa jazdy osobom, które naruszają postrzeganie kolorów. To prawda, że w innych krajach stosunek do dichromianów nie jest tak kategoryczny. W szczególności, w Europie, zwłaszcza dla osób niewidomych na kolor, opracowali pewną formę sygnalizacji świetlnej, która całkowicie wyklucza sytuacje awaryjne z powodu zakłóceń kolorów.
Oczywiście ci, którzy nie zawsze chcą uzyskać prawo jazdy, przechodzą obowiązkową komisję lekarską w dobrej wierze. W rezultacie ludzie z dichromazją często stają się kierowcami. Niemniej jednak bardziej poprawne jest myślenie nie tylko o swoich pragnieniach, ale także o bezpieczeństwie innych. Warto pamiętać, że kierowca o nieprawidłowym postrzeganiu kolorów znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia sytuacji awaryjnej, niewinni ludzie mogą stać się ofiarami.
W centrum medycznym Moskiewskiej Kliniki Oczu każdy może przetestować najnowocześniejszy sprzęt diagnostyczny i na podstawie wyników zasięgnąć porady specjalisty najwyższej klasy. Jesteśmy otwarci siedem dni w tygodniu i pracujemy codziennie od 9:00 do 21:00. Nasi specjaliści pomogą zidentyfikować przyczynę zaburzenia widzenia i przeprowadzą właściwe leczenie zidentyfikowanych patologii. Doświadczeni chirurdzy refrakcyjni, szczegółowa diagnostyka i badania, a także bogate doświadczenie zawodowe naszych specjalistów pozwalają nam zapewnić pacjentowi najkorzystniejszy wynik.
Aby wyjaśnić koszt zabiegu, możesz umówić się na wizytę w Moskiewskiej Klinice Oczu przez telefon wielokanałowy 8 (800) 777-38-81 (codziennie od 9:00 do 21:00, bezpłatnie dla telefonów komórkowych i regionów Federacji Rosyjskiej) lub korzystając z formularz rejestracyjny online.
Autor artykułu: specjalista moskiewskiej kliniki okulistycznej Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaProtanopy i deuteranopy to ludzie cierpiący na jedną z dwóch postaci choroby Daltona. Ślepota na kolory jest zaburzeniem patogenetycznym związanym z trudnościami lub niemożnością postrzegania przez jednego lub dwóch oryginalnych kolorów.
Istnieją trzy patologie postrzegania kolorów, gdy osoba nie rozróżnia jednego koloru:
Te słabo wyrażone stopnie patologii charakteryzują się tylko częściowo osłabionym postrzeganiem koloru podstawowego. Jednak zdolność rozpoznawania kolorów zostaje zachowana. Osoba jest nadal uważana za trójchromian, postrzegając wszystkie trzy podstawowe kolory:
Bardziej rzadkim przypadkiem jest częściowa ślepota barwna - całkowita niezdolność do postrzegania jednego z podstawowych kolorów. Ślepota kolorów na tym etapie nazywa się odpowiednio:
W związku z tym tritanopa, protanopa i deuteranopy są nośnikami jednej z tych form.
W człowieku widzenie trójchromatyczne. Dostrzegamy setki kolorów i odcieni dzięki superpozycji, optycznemu mieszaniu tych kolorów, które występuje bezpośrednio w mózgu, co odbiera sygnały z fotoreceptorów - tzw. Stożków, które są w oku. Istnieją tylko trzy typy stożków, z których każdy reaguje na falę świetlną o określonej długości:
U osoby bez anomalii postrzegania kolorów wszystkie stożki działają razem, dzięki czemu odróżnia wiele odcieni. W dichromianach jeden z rodzajów stożków „wadliwy”.
U osoby bez anomalii postrzegania kolorów wszystkie stożki działają razem, dzięki czemu odróżnia wiele odcieni. W dichromianach jeden z rodzajów stożków „wadliwy”. Nie zawiera elementu niezbędnego do pracy - na przykład w protanopach jest to erytrolab, w deuteranopach jest to chlorolob. Dlatego część widma tęczy nie jest postrzegana przez dichromian. Dostaje kolorowy obraz z mieszania dwóch, a nie trzech kolorów, z wynikiem, który widzi inaczej.
Ślepota kolorów jest niezdolnością do zobaczenia jednego z trzech kolorów podstawowych lub wszystkich dwóch kolorów. Wiele osób przyzwyczaiło się do myślenia, że ślepota na kolor miesza zieloną i czerwoną; to nie tak. Rzeczywiście, protanopia występuje, gdy osoba nie widzi czerwonego koloru, deuteranopia jest zielona, tritanopia jest niebieska. Ale w praktyce oznacza to, że brakująca część widma mózgu zastępuje obraz mieszania innych kolorów.
Dlatego protanopie i deuteranopy widzą bardzo podobnie, choć te pierwsze nie postrzegają czerwieni, a te drugie nie postrzegają zieleni. Faktem jest, że mieszanie koloru czerwonego i niebieskiego lub zielonego i niebieskiego daje podobny wynik - różne odcienie zieleni bagiennej, khaki itp. Dzięki temu często są mylone.
Różnica w ich postrzeganiu kolorów polega na tym, że czysty czerwony kolor protanopu postrzegany jest jako czarny, to znaczy brak koloru, albo ciemnoszary albo brązowy. Charakteryzuje się „ciemnieniem” widma. Nie ma „zaciemnienia” dla deuteranopów, ale widzą także czerwony jako khaki, a niebieski nie odróżnia się od niebieskiego.
Nabyta ślepota barw rozwija się jako choroba wtórna, komplikacja spowodowana przez główną.
Pomimo faktu, że oczy deytranopowa nie potrafią rozpoznać zielonego koloru, dzięki miksowaniu optycznemu większość świata postrzega go jako brudną zieleń. Warto zauważyć, że protanopy i deuteranopy nie widzą fioletu.
Ślepota kolorów jest nabyta i dziedziczna. Nabyte rozwija się jako choroba wtórna, komplikacja spowodowana przez główną. Ślepota na kolory może być spowodowana na przykład przez cukrzycę insulinozależną. Najczęściej jednak nabytą formą choroby jest tritanomalia, najrzadsza forma dziedziczna.
Protomanalyum i deuteranomalia są dziedziczone jako cecha recesywna połączona z chromosomem X. Oznacza to, że nośnikiem zmutowanego genu jest kobieta, która sama nie cierpi na ślepotę barw. Przekazuje gen córce, która również nie będzie miała zaburzeń widzenia barwnego, lub synowi, który będzie protanopem lub deuteranopem, ale łańcuch transferu genów na nim zostaje przerwany. Gen normalnego widzenia trójchromatycznego dominuje nad genem dichromatycznym.
Według statystyk, dzięki temu mechanizmowi transmisji mężczyźni cierpią z powodu różnych form ślepoty barw 20 razy częściej niż kobiety. Aby choroba mogła zostać przeniesiona na dziecko płci żeńskiej, protanopia lub deuteranopia musi być obecna u ojca dziewczynki, a matka musi być nosicielem zmutowanego genu.
Dlatego ślepotę barw można uznać za odchylenie rodzinne. W zdrowym społeczeństwie szansa na zasłonięcie kolorów wynosi 1 na milion. Ale w małym społeczeństwie, odizolowanym od świata, prawdopodobieństwo to gwałtownie wzrasta, co sprzyjają blisko spokrewnione małżeństwa.
Ślepota na kolor jest dewiacją rodzinną, ponieważ jest przenoszona z matki na syna.
Uważa się, że wśród ślepoty barwnej większość z nich to deuteranoale i deuteranopy - około 2,8% całkowitej populacji planety. Protomale i protanopie mają łącznie około 1%.
Diagnozę ślepoty barwnej przeprowadza się za pomocą specjalnych testów umożliwiających rozpoznawanie kolorów lub w bardziej dokładny i nowoczesny sposób - za pomocą spektroanaloskopu. Głównym problemem jest nie tylko określenie ślepej barwy, do której większość testów jest zdolna, ale także odróżnienie prothanopu od deuteropenu, ponieważ bardzo podobnie postrzegają kolory.
Obecnie tablice polichromatyczne Rabkina są uważane za najdokładniejszy test kolorów, który pozwala wybrać wszystkie trzy rodzaje nieprawidłowego widzenia i określić stopień odchylenia - od silnego (A) do słabego (C). Na przykład stopień A protomanalii oznacza, że osoba jest bardzo słaba, ale widzi czerwony. Jeśli w ogóle tego nie widzi, jest to już protanopia.
Najdokładniejszym sposobem diagnozowania daltonizmu jest spektroskopia anomoskopowa. Został zaprojektowany, aby dokładnie określić, jak dana osoba widzi główny kolor - jako czysta lub jako mieszanina dwóch pozostałych.
Okulary pomagają zobaczyć świat w prawdziwych kolorach.
Leczenie dziedzicznej ślepoty barw jest niemożliwe, chociaż eksperymenty w tym kierunku są w toku. Wiadomo, że choroba ta występuje także u wyższych naczelnych. Inżynieria genetyczna jest uważana za obiecujący kierunek: chodzi o zastąpienie lub wprowadzenie brakującej części łańcucha DNA. W 2009 roku pojawiły się informacje o udanych testach tej metody u małp, ale jak dotąd jedynym sposobem, aby pomóc ślepocie barw, są soczewki do korekcji kolorów lub okulary do okularów.
Nabyta forma choroby jest leczona przez wyeliminowanie przyczyny, która ją spowodowała.
Zdolność do odróżniania kolorów jest ważna dla kierowców, żeglarzy, pilotów, lekarzy i przedstawicieli innych zawodów. Istnieją smutne statystyki wypadków, które miały miejsce, ponieważ winny nie rozróżniał kolorów. Jednocześnie jednak w większości krajów europejskich protanopisy i deuteranopy mogą prowadzić samochód - uważa się, że różnią się one od zieleni lokalizacją sygnału świetlnego. Ale w Turcji i Rumunii, a od 2012 roku - iw Rosji, prawa jazdy nie są przyznawane kolorom osób niewidomych.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia (protanomalia) to patologia postrzegania odcieni kolorów, w której osoba nie rozpoznaje koloru czerwonego.
Pacjenci z tym zaburzeniem nazywani są protanopami. Mężczyźni cierpią częściej.
Protanopia jest wrodzona i wynika z braku specjalnego pigmentu (erytrolabu) w stożkach siatkówki, który jest najbardziej wrażliwy na promieniowanie długofalowe (czerwone i pomarańczowe odcienie kolorów).
Z niewielkim spadkiem postrzegania czerwonych odcieni pacjenci mogą nawet nie zdawać sobie sprawy z takiej wady. Przy bardziej wyraźnym naruszeniu pacjenta nie rozpoznaje koloru czerwono-pomarańczowego widma. Najcięższa protanopia charakteryzuje się całkowitą niezdolnością do postrzegania kolorów tego zakresu, zamiast tego pacjent widzi szare odcienie.
Protanopia jest dość łatwo wykrywana w recepcji przez okulistę, dla której używane są specjalne tabele, na których przedstawione są symbole określonego koloru. Tło zdjęć ma inny kolor.
Jeśli diagnoza jest trudna, możesz skorzystać z anomaloskopów - specjalnych urządzeń, które mieszają zielony i czerwony z żółtym. Badanie opiera się na danych subiektywnych - w procesie mieszania kolorów pacjent mówi, jaki kolor widzi.
Nie ma specjalnego traktowania tej patologii.
Zalecamy przeczytanie większej liczby artykułów na temat odmian ślepoty barw, aby uzyskać dokładniejsze podejście do diagnozy i metody pozbycia się tej patologii kolorystycznej. Oferujemy artykuł o monochromazji.
Aby lepiej poznać choroby oczu i ich leczenie - skorzystaj z wygodnego wyszukiwania na stronie lub zapytaj specjalistę.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlDuży słownik medyczny. 2000
Protomanalyum - forma manifestacji nienormalnego trichromatyzmu. Objawia się niewystarczającą wrażliwością na czerwonawe odcienie. Aby stworzyć mieszankę kolorów czerwonego i zielonego, odpowiadającą kolorowi protanomalu, potrzebujesz więcej czerwieni niż osoby z normalnym... Psychologia wrażeń: słowniczek
LUDZKI - LUDZKI. Treść: Pochodzenie człowieka. 5 24 Ludzka dziedziczność. 530 Poprzez swoją systematyczną pozycję w świecie organicznym, człowiek należy do królestwa zwierząt (Animalia), do pół królestwa wielokomórkowego (Metazoa), do...... Wielkiej encyklopedii medycznej
Ślepota barw - częściowa ślepota barw, rodzaj zaburzenia widzenia barw (patrz Color Vision). D. po raz pierwszy opisany w 1794 r. Przez J. Daltona, który sam cierpiał z powodu tego niedociągnięcia. D. występuje u 8% mężczyzn iu 0,5% kobiet. Zakłada się, że w...... Wielkiej sowieckiej encyklopedii
Widzenie kolorów - (synonimy: postrzeganie kolorów, dyskryminacja kolorów, chromatopsia) zdolność osoby do odróżnienia koloru widocznych obiektów. Podstawą percepcji kolorów jest właściwość światła powodująca pewne wrażenie wizualne zgodnie ze składem widmowym...... Encyklopedia medyczna
Widzenie kolorów (widzenie kolorów) - Doświadczenie wizualne większości kręgowców jest wrażliwe na intensywność promieniowania elektromagnetycznego w ich charakterystycznym zakresie długości widzialnych, od około 380 do 760 nm. Oprócz tej achromatycznej (bezbarwnej)...... Encyklopedii Psychologicznej
DALTONIZM - (po raz pierwszy opisany przez angielskiego chemika i fizyka J. Daltona, 1766–1844, który cierpiał na zaburzenia percepcji kolorów) - wrodzone zaburzenia widzenia barwnego; występują zarówno w postaci zaburzeń izolowanych, jak i przejawów wielu zespołów genetycznych;...... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Ślepota kolorów - ślepota barw, niemożność odróżnienia jednego lub więcej kolorów. Ślepota kolorów według różnych autorów występuje u 5-8% mężczyzn i 0,5% kobiet.
Anomalie postrzegania kolorów w klasyfikacji Chris-Nagel-Rabkin są podzielone na następujące grupy.
Anomalous trichromasia protanomalyy - słaba percepcja czerwonego koloru *; deuteranomalia - słaba percepcja zielonego koloru *; Tritanomalia to osłabiona percepcja niebieskiego. Protanopia dichromasia - częściowa ślepota na czerwony kolor; deuteranopia - częściowa ślepota na zieleń; Tritanopia - częściowa ślepota w kolorze niebieskim lub fioletowym. Monochromasy
* Aby uzyskać pełniejszy opis zaburzeń percepcji kolorów, malaria protonomalii i deuteru została podzielona na:
typ A - wyraźne stopnie anomalii, które powodują dichromazję i są bliskie utraty postrzegania jednego z kolorów;
typ C - słabe stopnie anomalii, które powodują normalną trichromazję, charakteryzujące się niewielkim spadkiem postrzegania kolorów;
typ B - średni stopień anomalii.
Wszystkie formy wrodzonej ślepoty barw są dziedziczne. Kobiety kierują tą patologiczną dziedzicznością, same utrzymują normalne widzenie i okazują się ślepe na kolory tylko wtedy, gdy mają ślepego na kolor ojca i przynajmniej matkę heterozygotyczną pod względem tego genu [1].
Nabyta ślepota barw. Nabyte zaburzenia percepcji kolorów mogą wystąpić przy różnych chorobach narządu wzroku i ośrodkowego układu nerwowego; jedno lub oba oczy są dotknięte i często wszystkie kolory podstawowe.
Zaburzenia percepcji kolorów są diagnozowane przy użyciu specjalnych tabel lub instrumentów spektralnych. Badanie widzenia kolorów jest ważne w profesjonalnym doborze osób do pracy w lotnictwie i usługach morskich, transporcie, przemyśle chemicznym, drukarstwie i innych gałęziach przemysłu. Wrodzona ślepota barwna nie podlega leczeniu. Nabyte zaburzenia percepcji kolorów w niektórych przypadkach mogą być leczone, w zależności od przyczyn ich wystąpienia.
1. Wielka radziecka encyklopedia. - M.: Encyklopedia sowiecka. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranopia. (Deuteranopia) to defekt widzenia barw, w którym kolory czerwony, żółty i zielony łączą się ze sobą. Uważa się, że ludzie cierpiący na taką wadę wzroku mają mieszane mechanizmy postrzegania czerwonych i zielonych kolorów.
Pacjenci z deuteranopią mają takie same problemy z odcieniami jak protanopie, ale bez nieprawidłowego zaćmienia. Fioletowe, lawendowe, purpurowe i niebieskie dla osób z tą chorobą różnią się tylko nazwą (to znaczy dla nich wszystkie te kolory są bardzo podobne).
Kolory tęczy, którą widzą ludzie z różnymi rodzajami dichromianu
Jest to forma ślepoty barw, która dotyka około 1% męskiej populacji, znanej również jako ślepota barw i nosi imię Johna Daltona. (Daltonowi zdiagnozowano deuteranopię w 1995 r., Około 150 lat po jego śmierci, zgodnie z analizą DNA zachowanej gałki ocznej).
Nieprawidłowe widzenie kolorów
Anomalie są zwykle nazywane anomaliami lub innymi drobnymi naruszeniami postrzegania kolorów. Są dziedziczone jako cecha recesywna połączona z chromosomem X. Osobami z anomalią koloru są wszystkie trichromiany, tj. podobnie jak ludzie o normalnym widzeniu kolorów, aby uzyskać pełny opis widocznego koloru, należy użyć trzech kolorów podstawowych. Jednak anomalie są gorzej rozpoznawane przez niektóre kolory niż trójchromaty z normalnym widzeniem, aw testach dopasowywania kolorów używają czerwieni i zieleni w innych proporcjach. Testy na anomaloskopie pokazują, że gdy protonomia w mieszaninie kolorów jest bardziej czerwona niż normalna, a deuteranomalia w mieszaninie bardziej niż potrzebujesz, zielona. W rzadkich przypadkach tritanomalii kanał żółto-niebieski jest osłabiony.
Różne formy dichromatopsii są również dziedziczone jako recesywne cechy związane z X. Dichromiany mogą opisać wszystkie kolory, które widzą, za pomocą dwóch czystych kolorów. Zarówno protanopy, jak i deuteranopy mają zakłócone czerwono-zielone kanały. Protanopei mylą czerwień z czernią, ciemnoszarą, brązową, aw niektórych przypadkach, jak deuterorans, z zielenią. Pewna część widma wydaje się achromatyczna. Dla protanopu obszar ten wynosi między 480 a 495 nm, dla deuteranopu - między 495 a 500 nm. Rzadko spotykane tritanopasy mieszają kolor żółty i niebieski. Niebiesko-fioletowy koniec widma wydaje się achromatyczny - jak przejście z szarego na czarny. Obszar widmowy między 565 a 575 nm jest również postrzegany przez tritanops jako achromatyczny.
Ślepota pełnokolorowa
Mniej niż 0,01% wszystkich osób cierpi na całkowitą ślepotę barw. Te monochromaty postrzegają świat jako czarno-biały film, tj. rozróżnij tylko skalę szarości. Takie monochromy zazwyczaj mają naruszenie adaptacji światła na fotopowym poziomie oświetlenia. Ze względu na to, że oczy monochromatyczne są łatwo oślepiane, słabo odróżniają kształt w świetle dziennym, co powoduje fotofobię. Dlatego noszą ciemne okulary nawet przy normalnym świetle dziennym. Badanie histologiczne zwykle nie stwierdza żadnych anomalii w siatkówce monochromatycznej. Uważa się, że ich szyszki zamiast pigmentu wzrokowego zawierają rodopsynę.
Naruszenia patyki
Ludzie z anomaliami aparatu nerkowego postrzegają kolor normalnie, ale ich zdolność do adaptacji w ciemności jest znacznie zmniejszona. Przyczyną takiej „nocnej ślepoty” lub niktalopii może być niewystarczająca zawartość spożywanej witaminy A1, która jest materiałem wyjściowym do syntezy siatkówki.
Diagnoza zaburzeń widzenia barwnego
Ponieważ zaburzenia widzenia barwnego są dziedziczone jako znak związany z chromosomem X, są one znacznie częstsze u mężczyzn niż u kobiet. Częstość protanomalii u mężczyzn wynosi około 0,9%, protanopia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% i deuteranopia - 1,5%. Tritanomalia i tritanopia są niezwykle rzadkie. U kobiet deuteranomalia występuje z częstością 0,3%, a protanomalia - 0,5%.
Deuteranopia (brak czerwono-zielonej):
Pronatopia (inna forma niedoboru czerwono-zielonego):
Trinatopiya (brak niebiesko-żółtej, bardzo rzadkiej formy):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php