Deuteranopia. (Deuteranopia) to defekt widzenia barw, w którym kolory czerwony, żółty i zielony łączą się ze sobą. Uważa się, że ludzie cierpiący na taką wadę wzroku mają mieszane mechanizmy postrzegania czerwonych i zielonych kolorów.
Pacjenci z deuteranopią mają takie same problemy z odcieniami jak protanopie, ale bez nieprawidłowego zaćmienia. Fioletowe, lawendowe, purpurowe i niebieskie dla osób z tą chorobą różnią się tylko nazwą (to znaczy dla nich wszystkie te kolory są bardzo podobne).
Kolory tęczy, którą widzą ludzie z różnymi rodzajami dichromianu
Jest to forma ślepoty barw, która dotyka około 1% męskiej populacji, znanej również jako ślepota barw i nosi imię Johna Daltona. (Daltonowi zdiagnozowano deuteranopię w 1995 r., Około 150 lat po jego śmierci, zgodnie z analizą DNA zachowanej gałki ocznej).
Nieprawidłowe widzenie kolorów
Anomalie są zwykle nazywane anomaliami lub innymi drobnymi naruszeniami postrzegania kolorów. Są dziedziczone jako cecha recesywna połączona z chromosomem X. Osobami z anomalią koloru są wszystkie trichromiany, tj. podobnie jak ludzie o normalnym widzeniu kolorów, aby uzyskać pełny opis widocznego koloru, należy użyć trzech kolorów podstawowych. Jednak anomalie są gorzej rozpoznawane przez niektóre kolory niż trójchromaty z normalnym widzeniem, aw testach dopasowywania kolorów używają czerwieni i zieleni w innych proporcjach. Testy na anomaloskopie pokazują, że gdy protonomia w mieszaninie kolorów jest bardziej czerwona niż normalna, a deuteranomalia w mieszaninie bardziej niż potrzebujesz, zielona. W rzadkich przypadkach tritanomalii kanał żółto-niebieski jest osłabiony.
Różne formy dichromatopsii są również dziedziczone jako recesywne cechy związane z X. Dichromiany mogą opisać wszystkie kolory, które widzą, za pomocą dwóch czystych kolorów. Zarówno protanopy, jak i deuteranopy mają zakłócone czerwono-zielone kanały. Protanopei mylą czerwień z czernią, ciemnoszarą, brązową, aw niektórych przypadkach, jak deuterorans, z zielenią. Pewna część widma wydaje się achromatyczna. Dla protanopu obszar ten wynosi między 480 a 495 nm, dla deuteranopu - między 495 a 500 nm. Rzadko spotykane tritanopasy mieszają kolor żółty i niebieski. Niebiesko-fioletowy koniec widma wydaje się achromatyczny - jak przejście z szarego na czarny. Obszar widmowy między 565 a 575 nm jest również postrzegany przez tritanops jako achromatyczny.
Ślepota pełnokolorowa
Mniej niż 0,01% wszystkich osób cierpi na całkowitą ślepotę barw. Te monochromaty postrzegają świat jako czarno-biały film, tj. rozróżnij tylko skalę szarości. Takie monochromy zazwyczaj mają naruszenie adaptacji światła na fotopowym poziomie oświetlenia. Ze względu na to, że oczy monochromatyczne są łatwo oślepiane, słabo odróżniają kształt w świetle dziennym, co powoduje fotofobię. Dlatego noszą ciemne okulary nawet przy normalnym świetle dziennym. Badanie histologiczne zwykle nie stwierdza żadnych anomalii w siatkówce monochromatycznej. Uważa się, że ich szyszki zamiast pigmentu wzrokowego zawierają rodopsynę.
Naruszenia patyki
Ludzie z anomaliami aparatu nerkowego postrzegają kolor normalnie, ale ich zdolność do adaptacji w ciemności jest znacznie zmniejszona. Przyczyną takiej „nocnej ślepoty” lub niktalopii może być niewystarczająca zawartość spożywanej witaminy A1, która jest materiałem wyjściowym do syntezy siatkówki.
Diagnoza zaburzeń widzenia barwnego
Ponieważ zaburzenia widzenia barwnego są dziedziczone jako znak związany z chromosomem X, są one znacznie częstsze u mężczyzn niż u kobiet. Częstość protanomalii u mężczyzn wynosi około 0,9%, protanopia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% i deuteranopia - 1,5%. Tritanomalia i tritanopia są niezwykle rzadkie. U kobiet deuteranomalia występuje z częstością 0,3%, a protanomalia - 0,5%.
Deuteranopia (brak czerwono-zielonej):
Pronatopia (inna forma niedoboru czerwono-zielonego):
Trinatopiya (brak niebiesko-żółtej, bardzo rzadkiej formy):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpProtanopy i deuteranopy to ludzie cierpiący na jedną z dwóch postaci choroby Daltona. Ślepota na kolory jest zaburzeniem patogenetycznym związanym z trudnościami lub niemożnością postrzegania przez jednego lub dwóch oryginalnych kolorów.
Istnieją trzy patologie postrzegania kolorów, gdy osoba nie rozróżnia jednego koloru:
Te słabo wyrażone stopnie patologii charakteryzują się tylko częściowo osłabionym postrzeganiem koloru podstawowego. Jednak zdolność rozpoznawania kolorów zostaje zachowana. Osoba jest nadal uważana za trójchromian, postrzegając wszystkie trzy podstawowe kolory:
Bardziej rzadkim przypadkiem jest częściowa ślepota barwna - całkowita niezdolność do postrzegania jednego z podstawowych kolorów. Ślepota kolorów na tym etapie nazywa się odpowiednio:
W związku z tym tritanopa, protanopa i deuteranopy są nośnikami jednej z tych form.
W człowieku widzenie trójchromatyczne. Dostrzegamy setki kolorów i odcieni dzięki superpozycji, optycznemu mieszaniu tych kolorów, które występuje bezpośrednio w mózgu, co odbiera sygnały z fotoreceptorów - tzw. Stożków, które są w oku. Istnieją tylko trzy typy stożków, z których każdy reaguje na falę świetlną o określonej długości:
U osoby bez anomalii postrzegania kolorów wszystkie stożki działają razem, dzięki czemu odróżnia wiele odcieni. W dichromianach jeden z rodzajów stożków „wadliwy”.
U osoby bez anomalii postrzegania kolorów wszystkie stożki działają razem, dzięki czemu odróżnia wiele odcieni. W dichromianach jeden z rodzajów stożków „wadliwy”. Nie zawiera elementu niezbędnego do pracy - na przykład w protanopach jest to erytrolab, w deuteranopach jest to chlorolob. Dlatego część widma tęczy nie jest postrzegana przez dichromian. Dostaje kolorowy obraz z mieszania dwóch, a nie trzech kolorów, z wynikiem, który widzi inaczej.
Ślepota kolorów jest niezdolnością do zobaczenia jednego z trzech kolorów podstawowych lub wszystkich dwóch kolorów. Wiele osób przyzwyczaiło się do myślenia, że ślepota na kolor miesza zieloną i czerwoną; to nie tak. Rzeczywiście, protanopia występuje, gdy osoba nie widzi czerwonego koloru, deuteranopia jest zielona, tritanopia jest niebieska. Ale w praktyce oznacza to, że brakująca część widma mózgu zastępuje obraz mieszania innych kolorów.
Dlatego protanopie i deuteranopy widzą bardzo podobnie, choć te pierwsze nie postrzegają czerwieni, a te drugie nie postrzegają zieleni. Faktem jest, że mieszanie koloru czerwonego i niebieskiego lub zielonego i niebieskiego daje podobny wynik - różne odcienie zieleni bagiennej, khaki itp. Dzięki temu często są mylone.
Różnica w ich postrzeganiu kolorów polega na tym, że czysty czerwony kolor protanopu postrzegany jest jako czarny, to znaczy brak koloru, albo ciemnoszary albo brązowy. Charakteryzuje się „ciemnieniem” widma. Nie ma „zaciemnienia” dla deuteranopów, ale widzą także czerwony jako khaki, a niebieski nie odróżnia się od niebieskiego.
Nabyta ślepota barw rozwija się jako choroba wtórna, komplikacja spowodowana przez główną.
Pomimo faktu, że oczy deytranopowa nie potrafią rozpoznać zielonego koloru, dzięki miksowaniu optycznemu większość świata postrzega go jako brudną zieleń. Warto zauważyć, że protanopy i deuteranopy nie widzą fioletu.
Ślepota kolorów jest nabyta i dziedziczna. Nabyte rozwija się jako choroba wtórna, komplikacja spowodowana przez główną. Ślepota na kolory może być spowodowana na przykład przez cukrzycę insulinozależną. Najczęściej jednak nabytą formą choroby jest tritanomalia, najrzadsza forma dziedziczna.
Protomanalyum i deuteranomalia są dziedziczone jako cecha recesywna połączona z chromosomem X. Oznacza to, że nośnikiem zmutowanego genu jest kobieta, która sama nie cierpi na ślepotę barw. Przekazuje gen córce, która również nie będzie miała zaburzeń widzenia barwnego, lub synowi, który będzie protanopem lub deuteranopem, ale łańcuch transferu genów na nim zostaje przerwany. Gen normalnego widzenia trójchromatycznego dominuje nad genem dichromatycznym.
Według statystyk, dzięki temu mechanizmowi transmisji mężczyźni cierpią z powodu różnych form ślepoty barw 20 razy częściej niż kobiety. Aby choroba mogła zostać przeniesiona na dziecko płci żeńskiej, protanopia lub deuteranopia musi być obecna u ojca dziewczynki, a matka musi być nosicielem zmutowanego genu.
Dlatego ślepotę barw można uznać za odchylenie rodzinne. W zdrowym społeczeństwie szansa na zasłonięcie kolorów wynosi 1 na milion. Ale w małym społeczeństwie, odizolowanym od świata, prawdopodobieństwo to gwałtownie wzrasta, co sprzyjają blisko spokrewnione małżeństwa.
Ślepota na kolor jest dewiacją rodzinną, ponieważ jest przenoszona z matki na syna.
Uważa się, że wśród ślepoty barwnej większość z nich to deuteranoale i deuteranopy - około 2,8% całkowitej populacji planety. Protomale i protanopie mają łącznie około 1%.
Diagnozę ślepoty barwnej przeprowadza się za pomocą specjalnych testów umożliwiających rozpoznawanie kolorów lub w bardziej dokładny i nowoczesny sposób - za pomocą spektroanaloskopu. Głównym problemem jest nie tylko określenie ślepej barwy, do której większość testów jest zdolna, ale także odróżnienie prothanopu od deuteropenu, ponieważ bardzo podobnie postrzegają kolory.
Obecnie tablice polichromatyczne Rabkina są uważane za najdokładniejszy test kolorów, który pozwala wybrać wszystkie trzy rodzaje nieprawidłowego widzenia i określić stopień odchylenia - od silnego (A) do słabego (C). Na przykład stopień A protomanalii oznacza, że osoba jest bardzo słaba, ale widzi czerwony. Jeśli w ogóle tego nie widzi, jest to już protanopia.
Najdokładniejszym sposobem diagnozowania daltonizmu jest spektroskopia anomoskopowa. Został zaprojektowany, aby dokładnie określić, jak dana osoba widzi główny kolor - jako czysta lub jako mieszanina dwóch pozostałych.
Okulary pomagają zobaczyć świat w prawdziwych kolorach.
Leczenie dziedzicznej ślepoty barw jest niemożliwe, chociaż eksperymenty w tym kierunku są w toku. Wiadomo, że choroba ta występuje także u wyższych naczelnych. Inżynieria genetyczna jest uważana za obiecujący kierunek: chodzi o zastąpienie lub wprowadzenie brakującej części łańcucha DNA. W 2009 roku pojawiły się informacje o udanych testach tej metody u małp, ale jak dotąd jedynym sposobem, aby pomóc ślepocie barw, są soczewki do korekcji kolorów lub okulary do okularów.
Nabyta forma choroby jest leczona przez wyeliminowanie przyczyny, która ją spowodowała.
Zdolność do odróżniania kolorów jest ważna dla kierowców, żeglarzy, pilotów, lekarzy i przedstawicieli innych zawodów. Istnieją smutne statystyki wypadków, które miały miejsce, ponieważ winny nie rozróżniał kolorów. Jednocześnie jednak w większości krajów europejskich protanopisy i deuteranopy mogą prowadzić samochód - uważa się, że różnią się one od zieleni lokalizacją sygnału świetlnego. Ale w Turcji i Rumunii, a od 2012 roku - iw Rosji, prawa jazdy nie są przyznawane kolorom osób niewidomych.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlDeuteranopia jest anomalią widzenia kolorów z powodu braku stożków M. Gdy deuteranopii zielone, czerwone, żółte odcienie zlewają się w jeden kolor. Według badań pacjenci, u których rozwija się deuteranopia, doświadczają niepowodzenia i połączenia mechanizmów percepcji wyżej wymienionych kolorów.
Deuteranopia odnosi się do dichromasy - cech postrzegania obrazu przy użyciu tylko dwóch rodzajów stożków. Inne rodzaje dichromazji to protanopia i tritanopia.
Ogólnie rzecz biorąc, pacjenci z deuteranopią nie rozróżniają pewnych kolorów widma w taki sam sposób, jak protanopie, ale nie mają zaciemnienia obrazu.
Z protanopią ciemne odcienie - fioletowy, fioletowy, bordowy, niebieski - są podobne i praktycznie nie różnią się od siebie. Poniższy rysunek przedstawia kolory tęczy dla wizualnego przedstawienia, jak widzą je ludzie z dichromasią.
Patologia odnosi się do chorób, które prowadzą do ślepoty barw. Występuje u 1% mężczyzn i często nazywa się ślepotą koloru.
Termin ten jest używany na cześć J. Daltona - człowieka, u którego zdiagnozowano chorobę po jego śmierci (po 1,5 wieku). To wydarzenie miało miejsce w 1995 r. W badaniu DNA oka Daltona, przechowywanego w laboratorium.
Okuliści przypisują anomalie drobnym problemom i nieprawidłowościom w definicji kolorów i odcieni. Wszystkie z nich są genetycznie przenoszone przez autosomalny recesywny tryb dziedziczenia, czyli przez połączenie z chromosomem X.
Wszyscy pacjenci z zaburzeniami postrzegania kolorów są uważani za trychromiany. Oznacza to, że tacy ludzie, jak w przypadku normalnego widzenia u zdrowej osoby, muszą zastosować 3 kolory, aby określić widmo widzialne.
Ale ludzie z niewielkimi odchyleniami w postrzeganiu kolorów rozumieją gamma koloru nieco gorzej niż trichromiany o dobrym wzroku.
Jeśli użyjesz specjalnego testu do porównania kolorów, ale czerwony i zielony są używane przez nich w innych proporcjach. Jeśli testowanie jest wykonywane za pomocą urządzenia anomaloskopowego, dane odzwierciedlają następujący fakt.
Przy protanomalium widać więcej czerwieni, a przy deuteranomaliach jest ona bardziej zielona. Czasami w przypadku tritanomalii postrzeganie kolorów żółtych i niebieskich odcieni zmienia się patologicznie.
Istniejące typy dichromatopsii są również przekazywane genetycznie poprzez połączenie z chromosomem X. Patologia sprowadza się do tego, że pacjent może opisać wszystkie odcienie tylko za pomocą 2 podstawowych kolorów. Analogicznie do deuteranopów i protanopów u takich pacjentów aktywność zielono-czerwonego kanału jest nieprawidłowo zmieniona.
Na przykład w przypadku protanopii nie ma różnicy między czernią a czerwienią, a opisy czerwieni są często mylone w porównaniu z brązowymi, szarymi i rzadziej zielonymi. Pacjenci widzą ułamek spektrum kolorów jako achromatyczny.
Z protanopią ta część wynosi od 480 do 495 nm. Z deuteranopią od 495 do 500 nm. Tritanopia rozwija się znacznie rzadziej. Tacy pacjenci nie rozróżniają odcieni niebieskich i żółtych.
W tym przypadku cały koniec widma gamy niebiesko-fioletowej jest wizualizowany przez nich jako szaro-czarny. Widmo achromatyczne dla takich ludzi wynosi od 565 do 575 nm.
0,01% populacji zdiagnozowano z całkowitym brakiem postrzegania spektrum kolorów. Tacy ludzie nazywani są monochromatami. Rozróżniają tylko kolory czarno-białe, widzą wszystkie obiekty szare o różnej intensywności koloru.
Mają upośledzoną adaptację do zmiany kolorów w przypadku oświetlenia fotopowego. Ponieważ narządy wzroku pacjentów są natychmiast oślepione, w jasnym świetle nie widzą też kształtu przedmiotów, co ostatecznie prowadzi do silnej fotofobii.
Tacy ludzie noszą okulary przeciwsłoneczne z okularami przeciwsłonecznymi w dowolnym świetle w ciągu dnia. W ich siatkówce okuliści z reguły nie naprawiają pojedynczej wady.
Uważa się, że w przypadku monochromatycznego pigmentu wzrokowego zastępuje się rodopsyną.
W przypadku rozwoju defektów w aparacie prętowym zmniejsza się funkcja przyzwyczajenia do oświetlenia zmierzchowego. Zjawisko to nosi nazwę niktalopiya i rozwija się na tle niedoboru witaminy A. To właśnie ta witamina - podstawa produkcji siatkówki.
Wszelkie anomalie widzenia kolorów są przesyłane jako znak, za który odpowiedzialny jest chromosom X. W związku z tym mężczyźni są bardziej podatni na rozwój patologii.
Tak więc częstość występowania protanomalii wśród mężczyzn wynosi około 0,9%, deuteranopia 1-1,5%, deuteranomalia 3,5-4,5% (dla kobiet nie więcej niż 0,3%), protanopia 1% (dla kobiet - około 0,5%).
Anomalie takie jak tritanomalia, tritanopia są niezwykle rzadkie.
http://wikieyes.ru/dejteranopiya/Zespół Protanopia jest patologią oka, w trakcie której osoba nie może odróżnić czerwieni od odcieni wśród reszty. Choroba jest uważana za formę ślepoty barw, jak również tritanopii (nie percepcji błękitu) i deuteranopii (nie postrzegania zieleni). Pierwotna patologia jest uważana za chorobę dziedziczną i nie można jej leczyć. Jeśli protanopia pojawiła się na tle innych czynników prowokujących, wzrok można jeszcze przywrócić.
W większości przypadków ślepota barwna, a mianowicie jej forma - protanopia ma dziedziczną etiologię, to znaczy dziedziczona jest od jednego z rodziców. Jednocześnie w okresie prenatalnym aparat stożka siatkówki jest zdeformowany, co odpowiada za postrzeganie kolorów z zewnątrz.
Siatkowa osłona zawiera 3 stożki obdarzone światłoczułym pigmentem. Każdy stożek odpowiada za percepcję kolorów różnych długości fali światła. Tak więc fale o długości 570 nm są postrzegane jako czerwone, 544 nm - zielone, 443 nm - niebieskie. Jeśli jakiekolwiek stożki są uszkodzone, postrzeganie odpowiedniego koloru jest zakłócone. Gdy w proces patologiczny zaangażowanych jest kilka butelek, świat zewnętrzny dla osoby staje się prawie czarny i biały.
Rzadziej występuje ślepota barwna z powodu wpływu na organizm innego czynnika prowokującego. W tym przypadku protanopię rozpoznaje się jako chorobę wtórną, która często rozwija się na tle innych patologii siatkówki i chorób nerwu wzrokowego.
Zatem możliwe źródła protanopii można nazwać:
Oczywiście ta lista powodów nie jest wyczerpująca, ponieważ każdy organizm jest indywidualny i może inaczej reagować na bodźce zewnętrzne.
Aby dokonać prawidłowej diagnozy i określić niezbędne leczenie, specjaliści opracowali specjalne testy, w oparciu o wyniki których można zrozumieć, czy protanopia występuje u osoby, czy nie.
Najczęściej przepisywanym testem jest Ishihara. Przed osobą łączone są obrazy z kolorowymi kropkami lub plamami, które razem łączą się w rysunek. Dzięki odpowiedniej percepcji kolorów osoba będzie w stanie uzyskać 90% dokładnych odpowiedzi. Jeśli rozwija się protanopia, liczba prawidłowych odpowiedzi nie przekroczy 25%.
Inną metodą diagnostyczną jest system widmowy, który zapewnia wykorzystanie tabel polichromatycznych Rabkina. Zawierają kolorowe koła o tej samej jasności. Pośrodku kółek znajdują się kształty i liczby geometryczne. Wynik diagnozy zależy od liczby kolorów i liczby kształtów, które osoba prawidłowo zidentyfikowała. Według takiego systemu można dokładniej określić rodzaj ślepoty barw (protanopia, deuteranopia, tritanopia).
Rzadziej stosuje się technikę diagnostyki spektralnej, która polega na użyciu urządzeń Ebneya i Girenberga, anomaloskopu Nagelevsky'ego, analizatora spektroskopii Rabkina i innych.
Wyraźnie wyrażone objawy ślepoty barw u dziecka manifestują się dopiero w wieku 3-4 lat. Zdarzają się przypadki, gdy zapamiętuje nazwy kwiatów, ale w rzeczywistości ich wizja jest przedstawiana inaczej. W domu możesz wydać 2 małe testy:
Tylko na podstawie wyników wszystkich działań diagnostycznych przeprowadzonych przez specjalistę ustalana jest diagnoza.
Nabyta choroba, czyli wtórna, jest podatna na leczenie terapeutyczne. Na przykład, jeśli protanopia jest spowodowana ekspozycją ultrafioletową na siatkówkę, konieczne jest wykluczenie takiego prowokującego czynnika, po którym wzrok powróci do normy.
Czasami lekarze stosują tę metodę korekcji wrodzonej ślepoty barw jako leczenie specjalnymi okularami. Jeśli stopień zmian patologicznych jest nieznaczny, zrobią to zwykłe ciemne okulary, ponieważ oczy widzą lepiej w słabym świetle. Jeśli pewien stożek jest całkowicie nieobecny, nie zaleca się leczenia protanopii, ponieważ przywrócenie normalnego postrzegania kolorów nie jest już możliwe. Tylko wykwalifikowany specjalista może zalecić leczenie lub korektę protanopii.
Co będzie wymagało leczenia nabytej formy choroby, ustalonej na podstawie przyczyny jej wystąpienia. Zmiany związane z wiekiem nie podlegają korekcie. Naturalnego naruszenia procesów percepcji kolorów nie można przywrócić żadnym lekiem, pojedynczą procedurą terapeutyczną. W niektórych przypadkach wymiana soczewki pomaga zwrócić wzrok, ale nie w całości.
To ważne! Jeśli protanopia jest spowodowana efektem traumatycznym, prognoza leczenia zależy od tego, jak bardzo plamka (siatkówka) jest uszkodzona.
Nie wszystkie patologiczne zmiany w systemie wizualnym wpływają na codzienne życie danej osoby, ale w niektórych przypadkach zdecydowanie wpływają na wykonanie pewnych działań, na przykład na zapewnienie kierowcy bezpiecznej jazdy.
Niedawno prawo jazdy kategorii „A” swobodnie wydawane osobom, które cierpią na taką chorobę. Ograniczeniem w uzyskaniu pozwolenia na kierowanie pojazdami kategorii „B” była obecność dichromasy (całkowita utrata jednego koloru). Zmiany w przepisach wprowadzono 1 stycznia 2012 r. W nowym zamówieniu zauważono, że prawo jazdy nie może być wydawane ludziom nawet przy niewielkich naruszeniach percepcji kolorów. Dotyczy to wszystkich kategorii pojazdów.
Zdaniem wielu ekspertów ta innowacja jest w pełni uzasadniona, ponieważ po otrzymaniu prawa jazdy osoba z protanopią nie będzie w stanie odróżnić czerwonego światła na światłach, tworząc jednocześnie sytuacje awaryjne.
To ważne! Zdrowa osoba i osoby z ślepotą barwną postrzegają żółty kolor równie poprawnie.
Oczywiście każdego roku coraz więcej nowych przepisów wchodzi w życie. Nikt nie wie, jakie zmiany w zasadach badania lekarskiego zostaną wprowadzone przez rząd w przyszłym roku, ale do tej pory protanopia i prawo jazdy są niezgodnymi koncepcjami.
Ślepota na kolor nie jest wadą. Wiele osób żyje z taką diagnozą jak protanopia i prowadzi codzienne czynności, pracuje, wychowuje dzieci, chodzi do teatrów i kina. Najważniejsze w tym przypadku jest dostosowanie się i nie skupianie się na tym.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia jest zaburzeniem w postrzeganiu kolorów z powodu braku muszli M. Dzięki tej chorobie kolory czerwony, zielony i żółty tworzą pojedynczy odcień. Badania pokazują, że pacjenci mają niepowodzenie i kombinację narzędzi percepcji tych odcieni. Patologię tę przypisuje się dichromazji - cechom postrzegania obrazu za pomocą tylko 2 rodzajów muszli. Inne formy dichromazji to tritanopia i protanopia.
Ci, którzy cierpią z powodu tego odchylenia, nie rozróżniają określonych odcieni widma jako protanopów, ale nie przesłaniają obrazu. W przypadku protanopii ciemne kolory są podobne i prawie nie różnią się. Poniżej na zdjęciu są kolory tęczy, aby zilustrować, jak widzi osobę cierpiącą na dichromasię.
Przyczyny tej choroby:
Ślepota barw, przy braku innych patologii, nie wpływa na ostrość widzenia. Z tego powodu specjalne testy są używane do identyfikacji deuteranopii. Należą do nich test Ishihary, tabela Rabkin i test FALANT. Dalej opowiem o każdym z nich bardziej szczegółowo.
Wykonywany jest za pomocą zestawu zdjęć z wielokolorowymi plamami, które tworzą kontur. Czasami testerzy nie mogą opisać tego, co jest widoczne na obrazie z powodu utraty części obrazu z pola widzenia.
Test ma również cyfry arabskie, kształty geometryczne. Tło obrazu ma niewielkie różnice w stosunku do samego obrazu, co prowadzi do tego, że osoba z naruszeniem postrzegania kolorów nie jest w stanie określić kształtu.
W przypadku dzieci, które nie są w stanie rozpoznać wyglądu kształtu i liczb, używane są obrazy ze zwykłymi przedmiotami, takimi jak jabłko, koło lub samochód.
Stoły Rabkin zawierają 27 obrazów polichromatycznych. Są to zdjęcia małych kolorowych kółek, podczas gdy na tle jednego odcienia figurki są tworzone z tych samych kręgów o innym odcieniu.
Obrazy są wyświetlane kolejno po 5 sekundach. Jednocześnie struktura tabel pozwala na wykrycie i zdiagnozowanie nie tylko obecności patologii, ale także określenie jej pochodzenia (wrodzonego lub nabytego). Oprócz 20 dodatkowych tabel wyjaśniających diagnozę, pomagają one zweryfikować poprawność diagnozy. Pozwalają one ustalić jakość postrzegania kolorów i zidentyfikować patologię lub symulację.
Ludzie cierpiący na deuteranomalia mogą w ogóle nie widzieć liczb na tle lub rozpoznawać tylko część odcieni.
Test FALANT jest używany do specjalnej diagnostyki, gdy postrzeganie kolorów jest szczególnym wymogiem w pracy. Jest używany w Stanach Zjednoczonych do oceny wizji ludzi, którzy chcą wejść w specjalizację wojskową. Znaczenie testu polega na tym, że w pewnej odległości od osoby znajduje się belka prowadząca światła nawigacyjnego, a test musi określać odcień emitowanego światła.
Wiązka urządzenia jest zaprojektowana w taki sposób, że ma 3 odcienie, a sama wiązka przechodzi przez specjalny filtr wyciszenia. Osoby cierpiące na tę chorobę nie mogą rozpoznać koloru wiązki.
Taka diagnoza nie zawsze jest dokładna, 30% testów nie pozwala zidentyfikować osoby ze słabą postacią choroby.
Dziedziczny deuteranopii nie wyleczony. Ale możliwe jest takie dostosowanie percepcji kolorów, jak wybór specjalnych filtrów do oczu. Są one wykonane w postaci standardowych szkieł lub soczewek kontaktowych, na których zastosowano specjalną powłokę, aby osoby cierpiące na tę chorobę mogły lepiej rozpoznać odcienie w spektrum czerwono-zielonym.
Aby ustalić, jak leczyć nabytą deuteranopię, musisz znaleźć przyczynę jej pojawienia się:
1 stycznia 2012 r. Wydano zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji nr 302 z dnia 12 kwietnia 2011 r. Ustanawiające ogólne zasady, zgodnie z którymi nie można pozwolić wszystkim kierowcom, którzy mają nawet niewielkie naruszenia postrzegania kolorów, na prowadzenie dowolnego typu pojazdu. Dlatego nie jest możliwe, aby legalnie uzyskać świadectwo badania lekarskiego.
Kierowcy, którzy otrzymali zaświadczenie lekarskie do 2012 r., Obowiązujące przepisy nie mają zastosowania. Mogą, bez żadnej przeszkody, nie tylko kontynuować jazdę, ale także zmienić prawa.
W wielu krajach europejskich obecność deuteroranopii nie utrudnia prowadzenia samochodu. Uważa się, że kierowcy rozróżniają kolory świateł w zależności od ich lokalizacji. Opinie na ten temat nie są takie same. W Rumunii i Turcji osobom z tą chorobą zabrania się prowadzenia pojazdów mechanicznych.
Szczegóły dotyczące przyczyn pojawienia się deuteranopii na wideo.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlIstnieją różne patologie widzenia związane z anomalią koloru. Jednym z zaburzeń postrzegania kolorów jest choroba deuteranopia. Dzięki tej patologii następuje połączenie żółtych, czerwonych i zielonych odcieni w jedną paletę kolorów.
Test ślepoty barw diagnozuje tę chorobę. Nie ma konkretnego leczenia, leczenie łagodzące objawy polega na noszeniu specjalnych okularów i soczewek kontaktowych z filtrem świetlnym. Deuteranopia i prawo jazdy, częsty problem, gdy kierowcy przechodzą przez komisję lekarską.
Deuteranopia jest postrzeganiem otaczającego świata w nierealistycznej reprezentacji barw przez organy widzenia. Jak widzą ludzie z deuteranopią? Pacjenci nie odróżniają pewnych kolorów. Dzieje się tak z powodu utraty lub zaburzenia pigmentów stożków narządów wzroku.
Na siatkówce oka znajdują się komórki receptorowe zwane stożkami. Podnoszą podstawowe kolory (czerwony, niebieski, zielony). W przypadku patologicznego nieprawidłowego działania jednego typu stożka zmienia się postrzeganie koloru.
Deuteranopię zdiagnozowano z tendencyjnym lub fałszywym postrzeganiem zielonej palety. Zasadniczo tę patologię odnotowuje się u mężczyzn. Jeśli pacjenci nie odróżniają zielonego koloru od zdrowych ludzi, nazywa się to po prostu ślepotą kolorów.
Istnieją dwa powody rozwoju deuteranopii:
Choroba dziedziczna to wrodzona indywidualność, która jest przenoszona z matki (nosiciela) na dziecko przez chromosom X.
Nabyta choroba prowokuje:
Aby zdiagnozować tę patologię, okuliści stosują test percepcji kolorów (Ishihara, polichromatyczna tabela Rabkina, FALANT).
Test Ishihary na deuteranopię przeprowadza się za pomocą serii zdjęć przedstawiających kolorowe kropki tworzące wzory. Czasami pacjenci mają trudności z określeniem tego, co jest narysowane na zdjęciu z powodu utraty części obrazu z pola widzenia.
Test zawiera również figury z arabskiego stołu, figury geometryczne. Dzieci diagnozuje się według rysunków dzieci.
Test FALANT i anomaloskopiya są używane w specjalnej diagnostyce, gdy celownik koloru jest szczególnym wymogiem w pracy. Anomaloskopia pozwala poznać wizję wszystkich odczuć kolorystycznych, w tym poziomu jasności, uzależnienia od koloru, czasu trwania obserwacji.
Najbardziej dokładną i szybką metodą diagnozowania tej patologii jest elektroretinografia. Badanie prowadzone jest na sprzęcie medycznym, pozwala na badanie funkcjonowania stożków siatkówki oka.
Deuteranopia i prawo jazdy są czasami niezgodne. Z tą chorobą człowiek może pozostać na zawsze tylko pieszym, bez prawa do prowadzenia pojazdu, jednak decyduje tylko optometrysta.
Wcześniej, w przypadku naruszenia widzenia kolorów, dopuszczenie do jazdy ograniczało się do prowadzenia pojazdu kategorii A, B. Dokument zawierał informacje o patologii i zakazie pracy do wynajęcia. Innymi słowy, deuteranopia i prawo jazdy są kompatybilne tylko do użytku osobistego.
W Europie do tej patologii nie ma ograniczeń w prowadzeniu pojazdów. Uważa się, że kierowcy rozróżniają kolory świateł w zależności od ich lokalizacji. Opinia publiczna na ten temat nie jest taka sama. W Turcji i Rumunii kierowcy z taką patologią nie mogą prowadzić pojazdów.
Terapia deuteranopii zależy od przyczyny zaburzenia koloru. Przyczyna uszkodzenia oka jest eliminowana przez powrót do zdrowia, w odwracalnej patologii. Leczenie deuteranopii w tym przypadku jest możliwe dzięki metodzie wymiany soczewki. Nabyta choroba jest eliminowana przez leczenie narządów wzroku. W niektórych przypadkach wystarczy zaprzestać przyjmowania niektórych leków.
Patologia genetyczna nie podlega ogólnej korekcji i terapii. Aby poprawić postrzeganie kolorów, lekarze zalecają stosowanie okularów ze specjalnym filtrem. Są to zwykłe soczewki z powłoką poprawiającą różnice w spektrum kolorów. Wybór soczewek do okularów jest indywidualny i zalecany jest tylko przez specjalistę. Medycyna nie stoi w miejscu, a do leczenia zaleca się noszenie barwionych soczewek kontaktowych ze specjalnym zastosowaniem koloru.
Medycyna nie powstrzymuje rozwoju leczenia ślepoty barw, obecnie prowadzone są badania z inżynierii genetycznej. Metoda polega na wprowadzeniu brakującego genu na poziomie komórkowym siatkówki. Ta technika jest wciąż rozwijana i testowana na zwierzętach. Dlatego najtańszym zabiegiem jest korekcja za pomocą soczewek.
Deuteranopia ogranicza wybór zawodów (pracowników medycznych, personelu wojskowego), gdzie postrzeganie kolorów jest ważnym warunkiem. Prewencyjne środki zapobiegawcze tej patologii nie istnieją. Zalecany dla diabetyków, pacjentów z zaćmą dwa razy w roku, do badania przez specjalistę.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.htmlTrichromaty to ludzie o normalnym postrzeganiu kolorów. Niektórzy pacjenci mają takie naruszenie funkcji widzenia jak dichromazja. Jego istota polega na tym, że obraz jest postrzegany tylko przez dwa rodzaje stożków. Istnieją trzy rodzaje anomalii barwnych: deuteranopia, protanopia i tritanopia. Deuteranopia jest niepełną ślepotą kolorów. Z tą anomalią oko nie odbiera zielonego koloru.
Prawie wszystkie nieprawidłowości w sensie koloru są genetycznie uwarunkowaną patologią. Są dziedziczone na podstawie powiązania z chromosomem X, to znaczy na typie autosomalnym recesywnym. Deuteranopia jest anomalią widzenia barw, która występuje z powodu braku stożków M-pigmentu.
U pacjentów zielone, żółte i czerwone odcienie łączą się i tworzą jeden kolor. W tym przypadku dochodzi do naruszenia i połączenia mechanizmów, które postrzegają powyższe kolory. Obraz jest postrzegany tylko przez dwa rodzaje stożków.
Pacjenci cierpiący na deuteranopię postrzegają pewne kolory w taki sam sposób jak protanopie, z tą różnicą, że nie przesłaniają obrazu. W przypadku protanopii pacjent nie może odróżnić obrzęków ciemnego koloru (burgund, niebieski, fioletowy, fioletowy). Podczas stosowania specjalnych testów dla anomalii kolorów, zielony i czerwony są postrzegane w różnych proporcjach niż w przypadku trichromianów.
Rodzaj anomalii kolorów można określić za pomocą urządzenia zwanego anomaloskopem. Badanie może dać następujące wyniki:
Na przykład, w obecności protanopii, pacjenci nie widzą różnicy między czerwienią a brązem, nie mogą porównać czerni z szarością, a czasami z zielonym odcieniem. W nich część gamy kolorów (od 480 do 495 nm) wydaje się achromatyczna. Gdy deuteranopii jest częścią widma od 495 do 500 nm. Tritanopia jest znacznie mniej powszechna. Z tą anomalią postrzegania kolorów pacjenci nie odczuwają różnicy między żółtymi i szarymi odcieniami koloru. Mają achromatyczne widmo w zakresie od 565 do 575 nm. Wizualizują cały koniec widma niebiesko-fioletowego jako czarno-szary.
Całkowity brak postrzegania spektrum kolorów jest określany przez 0,01% populacji Ziemi. Ci ludzie nazywani są monochromatami. Ich oczy postrzegają tylko biel i czerń, więc otaczający ich świat jest szary. Jego intensywność może nie być taka sama.
Również u tych pacjentów, w przypadku oświetlenia fotopowego, adaptacja do zmiany kolorów jest osłabiona. Ponieważ ich oczy są natychmiast oślepione, nie widzą już kształtu przedmiotów, co w rezultacie powoduje wyraźną światłowstręt. Ci ludzie są zmuszeni nosić okulary chroniące przed światłem w ciągu dnia. Podczas ich badania okuliści nie wykrywają wad siatkówki. Uważa się, że monochromatyka nie ma pigmentu wizualnego. Zastępuje go rodopsyna.
Pacjenci mogą mieć zaburzenie maszyny nerkowej. W tym przypadku dysfunkcja uzależnienia od oświetlenia zmierzchowego - niktalopiya. Rozwija się z niedoborem witaminy A, która jest niezbędna do syntezy siatkówki. Takie anomalie odczuwania koloru jak tritanopia i tritanomalia są niezwykle rzadkie.
Osoby cierpiące na zaburzenia koloru mogą mieć problemy z uzyskaniem prawa jazdy. Na przykład w Rumunii i Turcji w ogóle nie otrzymują prawa jazdy. W Federacji Rosyjskiej osoby cierpiące na jeden rodzaj dichromazji (deuteranopia lub protanopia) mogą uzyskać prawo jazdy kategorii A lub kategorii B. Mogą jeździć pojazdami silnikowymi, ale nie są uprawnione do pracy w tym obszarze. Jurysdykcja niektórych krajów europejskich nie przewiduje ograniczenia praw jazdy dla osób cierpiących na dichromasię.
Poniżej podajemy TOP-3 kliniki okulistyczne w Moskwie, gdzie diagnozują deuteranopię.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.htmlŚlepota na kolory, ślepota na kolory to dziedziczna, rzadziej nabywana cecha widzenia, wyrażająca się niezdolnością do odróżnienia jednego lub kilku kolorów. Nazwany na cześć Johna Daltona, który jako pierwszy opisał jeden z rodzajów ślepoty barw na podstawie własnych odczuć w 1794 roku.
Dalton był protanopem (nie odróżniał czerwonego koloru), ale nie wiedział o swojej ślepocie barwnej do 26 roku życia. Miał trzech braci i siostrę, a dwóch braci cierpiało na ślepotę barw na czerwony kolor. Dalton opisał szczegółowo swoją wadę wzroku rodzinnego w małej książce. Dzięki jego publikacji pojawiło się słowo „ślepota na kolor”, które przez wiele lat stało się synonimem nie tylko opisywanej przez niego wizualnej anomalii w czerwonym obszarze widma, ale także każdego naruszenia wizji kolorów.
U ludzi w centralnej części siatkówki znajdują się wrażliwe na kolor receptory - komórki nerwowe, zwane szyszkami. Każdy z trzech rodzajów stożków ma swój własny typ wrażliwego na kolor pigmentu pochodzenia białkowego. Jeden rodzaj pigmentu jest wrażliwy na czerwony z maksimum 552-557 nm, drugi na zielony (maksymalnie około 530 nm), trzeci na niebieski (426 nm). Ludzie o normalnym widzeniu kolorów mają w stożkach wszystkie trzy pigmenty (czerwony, zielony i niebieski) w wymaganej ilości. Nazywane są trichromatami (od starożytnej greki. Χρῶμα - kolor).
Transmisja ślepoty barw jest dziedziczona z chromosomu X i prawie zawsze przekazywana z macierzystego nosiciela genu na syna, w wyniku czego pojawia się dwadzieścia razy częściej u mężczyzn z zestawem chromosomów płciowych XY. U mężczyzn defekt pojedynczego chromosomu X nie jest kompensowany, ponieważ nie ma „wolnego” chromosomu X. 2–8% mężczyzn cierpi na różne stopnie ślepoty barw i tylko 4 na 1000 kobiet Aby kobieta mogła rozwinąć wadę wzroku, potrzebna jest rzadka kombinacja - obecność mutacji w obu chromosomach X. Przejaw tego typu ślepoty barw jest związany z upośledzonym wytwarzaniem jednego lub więcej światłoczułych pigmentów w stożkowych receptorach wzrokowych.
Niektóre rodzaje ślepoty barw nie powinny być uważane za „chorobę dziedziczną”, ale raczej za cechę widzenia. Według badań brytyjskich naukowców ludzie, którym trudno odróżnić kolory czerwone i zielone, mogą rozróżnić wiele innych odcieni. W szczególności odcienie koloru khaki, które wydają się takie same dla osób z normalnym wzrokiem. Być może w przeszłości ta cecha dawała przewoźnikom przewagę ewolucyjną, na przykład pomagała znaleźć żywność w suchej trawie i liściach.
Jest to choroba, która rozwija się tylko w oku, gdzie dotknięta jest siatkówka lub nerw wzrokowy. Ten rodzaj ślepoty barw charakteryzuje się postępującym pogorszeniem i trudnościami w odróżnieniu koloru niebieskiego od żółtego.
Wiadomo, że I. Ye. Repin, będąc w podeszłym wieku, próbował poprawić swój obraz „Iwan Groźny i jego syn Iwan 16 listopada 1581”. Jednak inni odkryli, że z powodu naruszenia wizji kolorów, Repin mocno zniekształcił schemat kolorów swojego obrazu, a praca musiała zostać przerwana.
Ślepota barw w niebiesko-fioletowym obszarze widma - tritanopia, jest niezwykle rzadka i nie ma praktycznej wartości. W tritanopii wszystkie kolory widma są reprezentowane przez odcienie czerwieni lub zieleni.
Klinicznie rozróżnij pełną i częściową ślepotę barw.
Charakter postrzegania kolorów jest określony na specjalnych polichromatycznych tabelach Rabkina. W zestawie znajduje się 27 kolorowych arkuszy - tabele, na których obraz (zazwyczaj liczby) składa się z zestawu kolorowych kółek i kropek o tej samej jasności, ale nieco innych kolorów. Dla osoby z częściową lub pełną ślepotą kolorów (ślepota barw), która nie rozróżnia pewnych kolorów na rysunku, tabela wydaje się być jednolita. Osoba o normalnej percepcji kolorów (normalny trichromian) jest w stanie odróżnić figury lub figury geometryczne składające się z kół tego samego koloru.
Dichromiany: odróżniają niewidomy od czerwonego (protanopia), w którym postrzegane widmo jest skracane od czerwonego końca, a ciemne do zielonego (deuteranopia). W przypadku protanopii czerwony kolor jest postrzegany jako ciemniejszy, zmieszany z ciemnozielonym, ciemnobrązowym i zielonym z jasnoszarym, jasnożółtym, jasnobrązowym. Kiedy deuteranopii zielony miesza się z jasnopomarańczowym, jasnoróżowym i czerwonym - z jasnozielonym, jasnobrązowym.
Ślepota na kolory może ograniczyć zdolność danej osoby do wykonywania określonych umiejętności zawodowych. Wizja lekarzy, kierowców, żeglarzy i pilotów jest dokładnie badana, ponieważ życie wielu ludzi zależy od jej poprawności. Wada widzenia barw po raz pierwszy zwróciła uwagę opinii publicznej w 1875 r., Kiedy w Szwecji doszło do katastrofy pociągu w pobliżu miasta Lagerlund, powodując ogromne straty. Okazało się, że kierowca nie rozróżnił koloru czerwonego, a rozwój transportu w tym czasie doprowadził do powszechnej sygnalizacji kolorowej.
Katastrofa ta doprowadziła do tego, że ubiegając się o pracę w służbie transportowej, zaczęli bezbłędnie oceniać postrzeganie kolorów.
Narządy wzrokowe wielu gatunków ssaków mają ograniczoną zdolność do postrzegania kolorów (często tylko 2 kolory), a niektóre zwierzęta zasadniczo nie są w stanie odróżnić kolorów. Więcej informacji można znaleźć w artykule Vision. Z drugiej strony wiele zwierząt jest w stanie lepiej odróżnić gradacje kolorów, które są dla nich ważne dla ich żywotnej aktywności. Wielu przedstawicieli oddziałów koniowatych (w szczególności koni) odróżnia odcienie brązu, które wydają się identyczne z osobą (zależy to od tego, czy dana kartka może być zjedzona); Niedźwiedzie polarne są w stanie rozróżnić odcienie bieli i szarości ponad 100 razy lepiej niż osoba (podczas rozmrażania zmienia kolor, w odcieniu koloru można spróbować stwierdzić, czy kry przełamie się, jeśli na niego wejdziesz).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Deuteranopia jest raczej rzadką chorobą, która z reguły występuje przypadkowo podczas badań profilaktycznych. Co to za zaburzenie widzenia?
Najlepszą znaną chorobą związaną z zaburzeniami widzenia barw jest ślepota barw. Choroba ta została po raz pierwszy opisana przez Johna Daltona w 1794 roku. Co ciekawe, sam Dalton cierpiał na zaburzone postrzeganie czerwonego koloru (protanopia). We współczesnej medycynie pojęcie ślepoty barw obejmuje kilka chorób: tritanopia, protanopia i deuteranopia. Częściowa ślepota barw, która charakteryzuje się zmniejszoną wrażliwością na kolor zielony (deuter), dotyka około 1% osób.
Z kursu fizyki wiemy, że istnieją trzy podstawowe kolory: zielony, czerwony i niebieski. Wszystkie inne kolory są tworzone przez mieszanie kolorów podstawowych w różnych proporcjach. W ludzkim aparacie wzrokowym, głównie na siatkówce, istnieją specjalne komórki receptorowe zwane stożkami. Te komórki są w stanie przechwycić kolory podstawowe. Istnieją trzy rodzaje stożków, z których każdy jest dostrojony do percepcji jego koloru - czerwonego, zielonego lub niebieskiego. Tworzą normalne postrzeganie kolorów. Jeśli co najmniej jeden typ stożków działa nieprawidłowo, postrzeganie kolorów jest zniekształcone, a niektóre kolory stają się niedostępne dla percepcji. W ten sposób powstaje deuteranopia: stożki, które są odpowiedzialne za postrzeganie zielonego koloru, nie działają ani nie działają nieprawidłowo. Deuteranopia, podobnie jak inne rodzaje zaburzeń widzenia barwnego, w ogóle nie wpływa na ostrość widzenia.
Kiedy zielony deuteranopii miesza się z różem, pomarańczą i odcieniami czerwieni i czerwieni - z brązem i zielenią, ludzie widzą czerwony zachód słońca w niebiesko-zielonym, czerwone promienie słońca postrzegają błękit, a samo słońce wygląda na zielone. Ludzie z deuteranopią widzą liście w drzewach nie zielone, ale niebieskie lub brudno brązowe.
Istnieją dwie główne grupy przyczyn zaburzeń percepcji kolorów. Pierwszy to dziedziczność. W większości przypadków deuteranopia jest cechą wrodzoną. Choroba ta jest dziedziczona z chromosomu X (od matki-matki) i dlatego jest znacznie częstsza u mężczyzn. Kobiety dziedziczą deuteranopię znacznie rzadziej, ponieważ choroba objawia się koniecznie, że ojciec cierpi na tę chorobę, a matka jest nosicielką.
Inną przyczyną deuteranopii może być uraz lub choroba oczu. Zaćma (zmętnienie soczewki), retinopatia cukrzycowa (uszkodzenie naczyń siatkówki z powodu cukrzycy), jaskra (zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe), procesy zwyrodnieniowe w obszarze plamki żółtej, centralna część siatkówki, mogą być określane jako choroby, które mogą powodować naruszenie widzenia barw.
Przyczyną choroby może być również zażywanie leków, które wpływają na układ wzrokowy. Na przykład amiodaron może wpływać na widzenie kolorów, które stosuje się w przypadku arytmii, digoksyny, w niewydolności serca, antybiotyku erytromycyny i niektórych innych leków.
Naruszenie widzenia kolorów jest określane przy użyciu tabel polichromatycznych. Z reguły używane są tabele Rabkin, składające się z 27 zdjęć. Są to rysunki z kolorowych małych kółek, podczas gdy na tle jednego koloru liczby są rysowane z tych samych okręgów innego koloru. Ludzie cierpiący na deuteranopii, nie potrafią odróżnić liczb na tle lub odróżnić tylko części kolorów. Również do diagnozowania zaburzeń percepcji kolorów używane są również inne wersje tabel - tablice polichromatyczne Stillinga, Fletchera-Gamblina, Ishihira, Schaafa. Inną metodą wykrywania zaburzeń percepcji kolorów jest test Farnswortha z 15 odcieniami, gdy osoba ma możliwość rozmieszczenia żetonów o różnych kolorach w zależności od stopnia nasycenia kolorów. Najbardziej dokładną i szybką metodą diagnozowania zaburzeń percepcji kolorów jest elektroretinografia.
Genetycznie określona deuteranopia, podobnie jak inne dziedziczne zaburzenia widzenia barw, nie jest uleczalna. Dostępna jest jednak ta metoda korekcji postrzegania kolorów, np. Wybór specjalnych filtrów do oczu. Filtry te są wykonane w postaci zwykłych soczewek do okularów lub soczewek kontaktowych, które mają specjalną powłokę, dzięki czemu osoba z deuteranopią może lepiej rozróżnić kolory w widmie zielono-czerwonym.
Leczenie nabytej deuteranopii zależy od przyczyny jej rozwoju. Jeśli choroba jest spowodowana urazem i uszkodzeniem układu oka (nerw wzrokowy, siatkówka), leczenie ma na celu wyeliminowanie szkodliwego czynnika. Leczenie chorób przyczyniających się do rozwoju deuteranopii. Gdy zaćma jest konieczna do wymiany soczewki oka, po której zwykle przywraca się normalne widzenie kolorów. Deuteranopia, która powstała w wyniku przyjmowania leków, jest leczona przez wycofanie leków lub zastąpienie ich innymi lekami, które nie powodują zmian w postrzeganiu kolorów.
http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/