INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku
Numer rejestracyjny: LSR-002475 / l0-260310
Nazwa handlowa: Signign®
Międzynarodowa (ogólna) nazwa: lewofloksacyna
Postać dawkowania: roztwór do infuzji
Skład 100 ml leku:
Substancja czynna: półwodny lewofloksacyna odpowiada 500 mg lewofloksacyny.
Substancje pomocnicze: dekstroza (glukoza bezwodna), kwas solny, woda do wstrzykiwań.
Opis: Przejrzysty żółty roztwór.
Grupa farmakoterapeutyczna: środek przeciwbakteryjny - fluorochinolon.
Kod ATX: J01MA12
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika
Fluor, przeciwbakteryjny środek bakteriobójczy o szerokim spektrum działania. Blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, narusza superskręcenie i zszywanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach mikroorganizmów.
Lewofloksacyna działa przeciwko większości szczepów mikroorganizmów, zarówno in vitro, jak i in vivo.
In vitro:
Wrażliwe mikroorganizmy (minimalne stężenie hamujące (MIC) ≤ 2 mg / ml).
Tlenowe drobnoustroje gram-dodatnie: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., W tym Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (w tym koagulazo-ujemna wrażliwa na metycylinę / umiarkowanie wrażliwa), Staphylococcus aureus (wrażliwa na metycylinę), Staphylococcus cpidermidis (wrażliwa na metycylinę); Streptococci grupy C i G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (wrażliwe na penicylinę / umiarkowanie wrażliwe / oporne), Streptococcus pyogenes, Streptococci grupy Viridans.
Aerobowe Gram-ujemne mikroorganizmy: Acintobacter spp., W tym Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla koroduje; Enterobacter spp., W tym Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (wrażliwy na ampicylinę / oporny), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., W tym Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (nie produkujące penicylinazy, Neisseria meningitidis; Pasteurella spp, włącznie Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, włącznie Providencia rettgeri, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., w tym Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp.; Serratia marcescens; Serratia spp.
Mikroorganizmy beztlenowe; Bacteroidcs fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp.
Inne mikroorganizmy: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., W tym Legionella pneumophila; Mycobacterium spp., W tym Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
Lewofloksacyna jest umiarkowanie aktywna (MIC ≥ 4 mg / l):
Aerobowe drobnoustroje gram-dodatnie: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (oporny na metycylinę); Staphylococcus haemolyticus (oporny na metycylinę).
Aerobowe Gram-ujemne mikroorganizmy: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
Mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp.
Aby levofolksatsina były stałe (MP K ≥ 8 mg / l):
Tlenowe drobnoustroje gram-dodatnie: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (oporny na metycylinę), Staphylococcus spp. ujemny pod względem koagulazy (oporny na metycylinę).
Aerobowe drobnoustroje gram-ujemne: ksylozoksydany Alcaligenes.
Inne mikroorganizmy: Mycobacterium avium.
Farmakokinetyka
Po dożylnym wlewie lewofloksacyny w dawce 500 mg przez 60 minut maksymalne stężenie w osoczu wynosi 6,2 μg / ml.
W przypadku podawania dożylnego, pojedynczego i wielokrotnego pozorna objętość dystrybucji po podaniu tej samej dawki wynosi 89-112 litrów.
Komunikacja z białkami osocza - 30-40%. Wnika dobrze do narządów i tkanek - płuc, błony śluzowej oskrzeli, plwociny, narządów układu moczowo-płciowego, tkanki kostnej, płynu mózgowo-rdzeniowego, gruczołu krokowego, leukocytów polimorfojądrowych, makrofagów pęcherzykowych.
Metabolizm i wydalanie: W wątrobie niewielka część jest utleniana i / lub deacetylowana. Wydalany głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Okres półtrwania wynosi 6,4 godziny.
W niewydolności nerek zmniejszenie klirensu leku i jego wydalanie przez nerki zależy od stopnia zmniejszenia klirensu kreatyniny.
Wskazania do użycia
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy:
- dolne drogi oddechowe (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc);
- Narządy LOR (w tym ostre zapalenie zatok);
- drogi moczowe i nerki (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek);
- przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
- infekcje skóry i tkanek miękkich (ropiejący miażdżyca, ropień, furunculosis);
- posocznica / bakteriemia;
- infekcje wewnątrzbrzuszne;
- w kompleksowej terapii lekoopornych form gruźlicy.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość (w tym na inne chinolony);
- padaczka;
- zmiany ścięgien z wcześniej leczonymi chinolonami;
- dzieciństwo i okres dojrzewania (okres wzrostu) do 18 lat;
- ciąża;
- okres laktacji;
Ostrożnie: u osób w podeszłym wieku (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego zmniejszenia czynności nerek), z niedoborem dshydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Dawkowanie i podawanie
Lek podaje się powoli dożylnie, co najmniej 60 minut, 250-500 mg 1-2 razy dziennie. Dawki zależą od rodzaju i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu.
Dawkowanie leku u pacjentów z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny> 50 ml / min).
- Ostre zapalenie zatok: 500 mg I raz dziennie, przez 10-14 dni.
- Pozaszpitalne zapalenie płuc: 500 mg 1-2 razy dziennie przez 7-14 dni.
- Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 250-500 mg 1 raz dziennie; w ciągu 7-10 dni.
- Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych: 250 mg 1 raz dziennie, 3 dni.
- Powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek): 250 mg 1 raz dziennie (w przypadku ciężkiej choroby dawkę należy zwiększyć), 7-10 dni.
- Bakteryjne przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego: 500 mg 1 raz dziennie, 28 dni.
- Choroby zakaźne skóry i tkanek miękkich: 500 mg 2 razy dziennie, przez 7-14 dni.
- Posocznica / bakteriemia: 500 mg 1-2 razy dziennie, przez 7-14 dni.
- Zakażenie śródbrzuszne: 500 mg 1 raz dziennie, przez 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).
- Połączenie terapii lekoopornych form gruźlicy - 500 mg 1-2 razy dziennie, do 3 miesięcy.
Dawkowanie leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - jest lekiem przeciwbakteryjnym, który należy do grupy fluorochinolonów. Narzędzie jest produkowane w postaci kropli i jest szeroko stosowane do lokalnego leczenia różnych chorób okulistycznych.
Jeśli w aparacie pomocniczym i gałce ocznej zachodzą procesy zakaźne, pacjenci powinni otrzymać ten lek.
Użycie narzędzia powinno być przeprowadzone z odpowiednimi wskazaniami:
Skład leku opiera się na półwodzianu lewofloksacyny, co zapewnia mu wysoki efekt.
Ponadto lek oparty jest na chlorku sodu, wodzie, chlorku benzalkoniowym, wodorotlenku sodu, hypromelozie, kwasie solnym.
Lek ma właściwości przeciwbakteryjne i przeciwbakteryjne. Lek blokuje bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Po otrzymaniu aktywnego składnika środka obserwuje się jego nagromadzenie w warstwie oka. Osiągnięcie maksymalnego stężenia aktywnych kropel obserwuje się w możliwie najkrótszym czasie. Czas trwania leku wynosi 6 godzin.
Jeśli lek jest przyjmowany doustnie, jest zapewniony tak szybko, jak to możliwe, przez adsorpcję w przewodzie pokarmowym.
Zwracają się do mnie nie tylko osoby w podeszłym wieku, ale także wielu młodych ludzi. Niektóre problemy są wrodzone, podczas gdy inne zdobywają je przez całe życie. W każdym przypadku ważne jest podjęcie odpowiednich środków w celu przywrócenia wzroku.
Polecam to lekarstwo wielu pacjentom. Chciałbym osobno zauważyć naturalną kompozycję. Dzięki temu lekowi możesz skorygować swój wzrok i zapobiec rozwojowi poważnych chorób oczu.
Signnicef to syntetyczny lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania.
Głównym składnikiem narzędzia jest hamowanie enzymów bakteryjnych. W okresie użytkowania zapobiega się dalszemu rozprzestrzenianiu się bakterii chorobotwórczych. Lek charakteryzuje się aktywnością przeciw beztlenowym bakteriom Gram-dodatnim.
Uwolnij formę w postaci kropli do oczu. Jest to przejrzysty roztwór o żółtawym odcieniu.
Pakowanie odbywa się w butelkach, których materiałem produkcyjnym jest plastik.
Jedna butelka zawiera 5 ml produktu. Każda butelka jest wyposażona w dozownik dyszy, który zapewnia łatwość użycia kropli.
Pakowanie butelek odbywa się w opakowaniach kartonowych.
Każde opakowanie zawiera instrukcje użytkowania, które należy przeczytać przed użyciem.
Stosowanie leku jest sposobem podspojówkowym. Może być również podawany bezpośrednio do przedniej komory oka.
Przyjmowanie leku jest dozwolone dla dzieci w wieku powyżej 1 roku. W pierwszych dwóch dniach leczenia zaleca się kilka kropli w dotkniętych chorobą oczach.
Stosowanie leku powinno odbywać się w odstępach 2 godzin. Stosowanie leku jest dozwolone nie więcej niż 8 razy dziennie. Po trzech dniach stosowanie leku odbywa się w tej samej dawce. Ale konieczne jest stosowanie leku co najmniej 4 razy dziennie.
Czas trwania leczenia zależy bezpośrednio od ciężkości choroby okulistycznej, jak również od indywidualnych cech pacjenta. W większości przypadków leczenie trwa 5 dni.
Sposób użycia:
Aby wyeliminować możliwość zanieczyszczenia końcówki zakraplacza i zranienia oka podczas okresu manipulacji, zapewnia się, że nie dotyka on oka.
Podczas ciąży lek jest surowo zabroniony.
Gdy niemowlęta karmiące piersią z leku zaleca się odmówić. Jeśli konieczne jest przeprowadzenie leczenia, kobieta powinna przerwać proces laktacji.
Historie naszych czytelników!
„Było przewlekłe zapalenie spojówek, cierpiałem na nie przez wiele lat. A potem zaczęły się problemy ze wzrokiem, ponieważ praca przy komputerze. Za radą przyjaciela zamówiłem sobie kroplę.
Zaczęłam ich używać, jak napisano w instrukcji. Może dlatego, że moja wizja nie działa, pomogli mi za dwa tygodnie! Zaczerwienienie zniknęło, ból zniknął, lepiej było zobaczyć!
Pomimo wysokiego poziomu skuteczności lek ma pewne przeciwwskazania. Podczas ciąży i karmienia piersią odradza się stosowanie leku.
W wieku dziecka poniżej jednego roku lek jest zabroniony. Jeśli pacjent ma indywidualną nietolerancję na główne lub dodatkowe elementy narzędzia, jego użycie jest surowo zabronione. W dzieciństwie i młodości leczenie farmakologiczne odbywa się pod ścisłym nadzorem lekarza.
Wprowadzenie środków podspojówkowych lub w przedniej komorze oka jest surowo zabronione. Jeśli lek jest stosowany jednocześnie z innymi kroplami do oczu, przerwa między ich użyciem powinna wynosić co najmniej 20 minut.
Ponieważ lek jest oparty na chlorku benzalkoniowym. Następnie w trakcie leczenia nie zaleca się stosowania miękkich soczewek hydrofilowych.
Wynika to z faktu, że soczewki kontaktowe adsorbują ten środek konserwujący, co ma negatywny wpływ na narządy wzroku. Przy jednoczesnym użyciu narzędzi i soczewek kontaktowych następuje zmiana ich koloru.
Nie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji z innymi kroplami leku. Ale jeśli lek będzie stosowany jednocześnie z niektórymi fluorochinolonami, stężenie teofiliny w osoczu wzrośnie.
Irracjonalne stosowanie leku może prowadzić do niepożądanych efektów. Obserwuje się je u 10 procent pacjentów. Niepożądane efekty są łagodne lub umiarkowane. W większości przypadków mają charakter tymczasowy i są obserwowane w pewnej części oka.
Niepożądane efekty pojawiają się jako:
W przypadku niewłaściwego użycia Signarum może doświadczyć:
Wśród efektów ubocznych neftuszu można zidentyfikować reakcje alergiczne, które przejawiają się w postaci:
Stosowanie leku powinno odbywać się w ścisłej zgodności z instrukcjami i po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Surowo zabrania się samodzielnego zwiększania schematu dawkowania.
W przeciwnym razie może wystąpić przedawkowanie leku. W przypadku rozpoznania przedawkowania w miejscu stosowania prowadzi to do nasilenia działań niepożądanych.
Jeśli istnieją przeciwwskazania do stosowania, zaleca się stosowanie jego analogów.
W większości przypadków pacjenci są przepisywani:
Oznakowanie: instrukcje użytkowania i recenzje
Nazwa łacińska: Signicef
Kod ATX: J01MA; J01MA12
Składnik aktywny: lewofloksacyna (lewofloksacyna)
Producent: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Indie), eksport Promed (Indie)
Aktualizacja opisu i zdjęcia: 23.10.2018
Ceny w aptekach: od 215 rubli.
Sinnicef - lek przeciwbakteryjny, Vtorkhinolon trzeciej generacji.
Skład 1 ml kropli do oczu:
Skład 1 ml roztworu do infuzji: lewofloksacyna - 5 mg.
Lewofloksacyna - aktywny składnik leku Signitsef jest izomerem L racemicznej substancji leczniczej ofloksacyny o wyraźnej aktywności przeciwbakteryjnej. Blokując girazę i topoizomerazę IV w kwasie dezoksyrybonukleinowym (DNA), a także zakłócając superwkręcanie i łączenie pęknięć DNA, lewofloksacyna hamuje syntezę cząsteczki DNA, powodując głębokie zmiany morfologiczne w ścianie komórkowej, cytoplazmie i błonach bakteryjnych.
In vitro aktywność lewofloksacyny przeciwko drobnoustrojom gram-dodatnim i przedstawicielom Enterobacteriaceae, P. aeruginosa jest około 2 razy większa niż aktywność ofloksacyny.
Lewofloksacyna wykazuje wysoką aktywność zarówno in vitro, jak i in vivo w stosunku do większości szczepów mikroorganizmów. Lek jest skuteczny przeciwko: Gram-ujemnym tlenom, takim jak nieżywy Branhamella (Moraxella) trachomatis.
Tlenowce dodatnie pod względem grawitacji (Staphylococcus aureus oporny na metycylinę i Staphylococcus spp. Coagulaza nieagresywna; Corynebacterium jeikeium); Gram-ujemne tlenowe (Alcaligenes ksylosoxidans); inne mikroorganizmy (Mycobacterium avium).
Przy miejscowym stosowaniu jako kropli do oczu maksymalne stężenie lewofloksacyny jest ponad 100 razy większe niż wartość MIC (minimalne stężenie hamujące) dla wrażliwych mikroorganizmów.
Po wkropleniu do oka lewofloksacyna jest stale przechowywana w filmie łzowym. Po wprowadzeniu pojedynczej dawki lewofloksacyny (1 kropla), jej stężenie szybko wzrasta w płynie łzowym i jest zachowane dla najbardziej wrażliwych patogenów oka przy poziomie MIC ≤ 2 µg / ml przez co najmniej 6 godzin.
Badania przeprowadzone na zdrowych ochotnikach wykazały, że średnie stężenie lewofloksacyny w filmie łzowym mierzone po podaniu miejscowym po 4 i 6 godzinach wynosiło odpowiednio 17,0 μg / ml i 6,6 μg / ml. Po 4 godzinach od czasu zastosowania u 5 z 6 badanych, wskaźnik lewofloksacyny wynosił 2 µg / ml i więcej. U 4 z 6 badanych osób stężenie to pozostało 6 godzin po wkropleniu.
Godzinę po wkropleniu kropli Signag, średnie stężenie lewofloksacyny we krwi w pierwszym dniu wynosi od 0,86 do 2,05 ng / ml; maksymalne stężenie wynosi 2,25 ng / ml (wykryto 4 dni po zastosowaniu leku przez 2 dni z częstością 1 wkraplania po 2 godzinach, do 8 razy dziennie). Maksymalne stężenia lewofloksacyny po zastosowaniu miejscowym, osiągnięte 15 dnia, są niższe niż po podaniu standardowych dawek lewofloksacyny doustnie ponad 1000 razy.
Po zażyciu leku wewnątrz lewofloksacyny jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wspólne jedzenie praktycznie nie spowalnia wchłaniania leku. Biodostępność lewofloksacyny wynosi 99%. Maksymalne stężenie substancji (Cmax) osiąga się po 1-2 godzinach przy przyjmowaniu leku w dawce 250-500 mg i wynosi odpowiednio 2,8 i 5,2 µg / ml. Wiązanie z białkami osocza wynosi 30–40%. Lewofloksacyna dobrze przenika do następujących narządów i tkanek: płuca, błona śluzowa oskrzeli, plwocina, narządy układu moczowo-płciowego, leukocyty polimorfojądrowe, makrofagi pęcherzykowe. Niewielka część leku jest utleniana i / lub deacetylowana w wątrobie. Klirens nerkowy wynosi około 70% całkowitego klirensu.
T1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) lewofloksacyny wynosi 6–8 godzin. Wydalanie leku przez nerki następuje przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie. Mniej niż 5% lewofloksacyny jest wydalane w postaci metabolitów. W postaci niezmienionej 70% jest wydalane z moczem w ciągu dnia i 87% w ciągu 2 dni; 4% przyjętej dawki jest wykrywane w kale w ciągu 3 dni. Po podaniu dożylnym (IV) leku w dawce 500 mg przez 60 minmax - 6,2 µg / ml. W przypadku wstrzyknięć dożylnych i wielokrotnych pozorna Vd (objętość dystrybucji) po podaniu identycznej dawki wynosi 89–112 litrów, Cmax - 6,2 µg / ml, T1/2 - 6,4 godziny
Lek jest wskazany w leczeniu infekcji przedniego odcinka i przydatków oka spowodowanych przez drobnoustroje wrażliwe na lewofloksacynę, a także w zapobieganiu powikłaniom po zabiegach laserowych i chirurgicznych na oku.
Zgodnie z instrukcją Znak w postaci roztworu do infuzji jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych następujących systemów i narządów:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania kropli Signnicef u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Lek jest stosowany miejscowo przez wkroplenie do chorego oka.
Zalecane dawkowanie kropli do oczu Signnicef: pierwsze dwa dni, 1-2 krople co 2 godziny w okresie czuwania, do 8 razy dziennie. Od 3 do 5 dni wkraplania zaleca się przeprowadzanie 4 razy dziennie.
Czas trwania leczenia jest ustalany przez lekarza i zwykle wynosi 5 dni.
Sinnitsef podawany przez powolny wlew dożylny przez co najmniej 1 godzinę. Dawka leku zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu i wynosi zwykle od 250 do 500 mg 1-2 razy dziennie.
Zalecane dawkowanie zgodnie ze wskazaniami dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek z QC (klirens kreatyniny)> 50 ml / min:
Na początku leczenia zalecono stosowanie dożylnego wstrzyknięcia, po kilku dniach można przełączyć się na przyjmowanie innych preparatów lewofloksacyny do podawania doustnego, a dostosowanie dawki nie jest wymagane.
W przypadku upośledzenia czynności nerek konieczne jest obniżenie dawki leku zgodnie ze wskazaniami CC:
Krople do oczu Cygnicef stanowią kliniczno-farmakologiczną grupę leków, leki przeciwbakteryjne do stosowania miejscowego, pochodne fluorochinolonu. Są one stosowane w praktyce okulistycznej do leczenia etiotropowego patologii zakaźno-zapalnej oka i jego przydatków, mających na celu zniszczenie patogenu.
Krople do oczu Signitsef to klarowny roztwór o jasnożółtym kolorze. Głównym składnikiem aktywnym leku jest lewofloksacyna, jej zawartość w 1 ml roztworu wynosi 5 mg. W skład preparatu wchodzą także substancje pomocnicze, które obejmują:
Krople do oczu Cygnicef znajdują się w plastikowym zakraplaczu do butelki o objętości 5 ml. Opakowanie kartonowe zawiera jedną plastikową butelkę z zakraplaczem i instrukcję przygotowania.
Główny składnik aktywny kropli do oczu, Signnicef lewofloksacyna jest środkiem przeciwbakteryjnym. Hamuje aktywność wielu enzymów komórek bakteryjnych (topoizomeraza IV i gyraza DNA), co z kolei prowadzi do jej śmierci. Ma szerokie spektrum aktywności w odniesieniu do znacznej liczby bakterii patogennych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych (patogennych) i warunkowo patogennych, w tym różnych paciorkowców, enteropatogennych E. coli, proteusów, Klebsiella, hemofilnych pałeczek, moraccelli, clostridia. Po wkropleniu leku Signnicef lewofloksacyna w minimalnej ilości może zostać wchłonięta do krążenia ogólnego.
Głównym wskazaniem do stosowania kropli do oczu Signnicef jest etiotropowa terapia zakaźnej patologii okulistycznej spowodowanej przez drobnoustroje wrażliwe na lewofloksacynę, w szczególności zapalenie oka, zwłaszcza jego przednich odcinków, jak również przydatki narządu wzroku. Ponadto lek stosuje się w celu zapobiegania wtórnym powikłaniom zakaźnym po zabiegu chirurgicznym lub laserowej manipulacji gałkami ocznymi.
Istnieje wiele stanów patologicznych i fizjologicznych organizmu, w których stosowanie kropli do oczu Signicef jest przeciwwskazane, w tym:
Z ostrożnością lek stosuje się u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Przed użyciem kropli do oczu Signitsef należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.
Krople do oczu Signitsef są przeznaczone do użytku zewnętrznego w praktyce okulistycznej. Są one zakopane w worku spojówkowym zakażonego oka zapalnego. Średnia zalecana dawka terapeutyczna dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 roku wynosi 1-2 krople co 2 godziny (zwykle 8 razy dziennie) przez pierwsze 2 dni. Przez następne 3 dni krople do oczu Signnicef są zakopywane 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.
Na tle stosowania kropli do oczu, Signnicef, u 10% pacjentów mogą wystąpić negatywne reakcje patologiczne. Obejmują zmiany po stronie narządu wzroku, które często obejmują pojawienie się sznurów śluzowych, zmniejszoną ostrość wzroku, brodawki na błonie śluzowej spojówek, zapalenie powiek (zapalenie powiek), ich obrzęk, dyskomfort w postaci pieczenia, świąd, ból, zaczerwienienie (przekrwienie) spojówka, światłowstręt, suche oczy. Czasami mogą wystąpić reakcje patologiczne z innych narządów i układów, w tym ból głowy, reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej i świądu, zapalenie błony śluzowej nosa (nieżyt nosa). Występowanie patologicznych działań niepożądanych jest podstawą zakończenia stosowania kropli do oczu Signicef i zasięgnięcia porady lekarza specjalisty.
Przed rozpoczęciem stosowania kropli do oczu Sinnicef należy zdecydowanie przeczytać instrukcje i zwrócić uwagę na kilka specjalnych zaleceń dotyczących stosowania leku, które obejmują:
W sieci aptek przepisywane są krople do oczu Signnicef. Ich niezależne użytkowanie bez odpowiedniej recepty jest wykluczone.
W przypadku losowego, miejscowego stosowania znacznej ilości kropli do oczu Signnicef może wystąpić podrażnienie. W takim przypadku oczy należy przepłukać wystarczającą ilością bieżącej wody. Ponieważ zawartość lewofloksacyny w preparacie jest nieznaczna, nawet przy sporadycznym stosowaniu kropli sygnału w oku, reakcje toksyczne nie rozwijają się.
Pod względem składu i efektu terapeutycznego kropli sygnału dla kropli do oczu, preparatów L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks są podobne.
Okres trwałości kropli do oczu wynosi 2 lata. Po otwarciu plastikowej butelki z kroplomierzem należy ich używać przez okres nie dłuższy niż 30 dni. Lek musi być przechowywany w ciemnym, suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 30 ° C
Średni koszt pakowania kropli do oczu Signatin w aptekach w Moskwie waha się w granicach 209-236 rubli.
http://bezboleznej.ru/signitsefChoroby okulistyczne spowodowane infekcją w oczach przynoszą wiele kłopotów osobie. Zaburzenia widzenia, zmiany w wyglądzie gałki ocznej, obrzęk powiek to tylko część możliwych objawów, które występują podczas chorób zakaźnych. Po wykryciu tych objawów większość ludzi udaje się do lekarza, aby zamówić leczenie. Lekarze piszą krople w oczach Signitsef. Wynika to z wysokiej skuteczności leku i jego stosunkowo niskiego kosztu.
Signnicef skutecznie zwalcza patogeny, które weszły do organów widzenia. Wynika to z faktu, że znajduje się w grupie leków przeciwbakteryjnych i przeciwbakteryjnych.
Aktywnym składnikiem kropli do oczu jest lewofloksacyna - sztucznie syntetyzowany antybiotyk, który ma szkodliwy wpływ na patogeny oka. To wyjaśnia farmakokinetykę leku dla różnych mikroorganizmów. Antybiotyk wchodzi do błony komórkowej bakterii i zapobiega syntezie DNA. W związku z tymi drobnoustrojami przechodzą mutacje i przestają prowadzić swoje źródła utrzymania.
Efekt stosowania produktu trwa do sześciu godzin, a po tym czasie lewofloksacyna zawarta w osoczu krwi jest szybko i prawie całkowicie eliminowana z organizmu.
Kupując lek w aptece, pacjent powinien otrzymać receptę od lekarza prowadzącego. W przeciwnym razie Sinnicef nie sprzeda go.
Lek jest produkowany przez indyjską firmę w kilku formach:
Lek okulistyczny zawiera substancję czynną - lewofloksacynę. Ma śmiertelny wpływ na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, a także na zakażenia wewnątrzkomórkowe. Ten ostatni nie jest mało znaną chlamydią.
Aby wzmocnić działanie składnika aktywnego, a także nadać Signnicef krople o innych równie przydatnych właściwościach, producent dodał do niego dodatkowe elementy:
Dzięki substancjom, które tworzą rozwiązanie, osiąga się długotrwały pozytywny efekt.
Krople do oczu Signuef są dostępne w plastikowych pęcherzykach zawierających przezroczysty płyn. Objętość butelki wynosi 5 ml. Sprzedawane w pudełku kartonowym. Wewnątrz może być także podręcznik użytkownika ze szczegółowym opisem leku.
Sygnalizacyjne krople do oczu mają szerokie spektrum działania, więc lekarze przepisują je, jeśli pacjent ma takie choroby jak:
Wszystkie te choroby cofną się w krótkim czasie, ponieważ mikroorganizmy, które powodują, umierają w wyniku interakcji z lewofloksacyną.
Po zakupie leku okulistycznego Signnicef nie powinien natychmiast rozpocząć leczenia. Wcześniej zaleca się uważnie przeczytać instrukcję obsługi. W nim podane są szczegółowo wszystkie dawki kropli do oczu Signnicef i schemat podawania. Należy jednak zauważyć, że okulista będzie w stanie podać dokładną dawkę, która przeprowadzi dokładne badanie zakażonych narządów pacjenta.
Zgodnie z podręcznikiem opisującym standardową dawkę lewofloksacyny procedura stosowania osoby podpisującej składa się z następujących kroków:
To narzędzie powinno być używane w ciągu pierwszych 2 dni po zakażeniu gałki ocznej, ale w tym przypadku możliwe będzie uzyskanie szybkiego pozytywnego wyniku.
Pierwszego dnia stosowania nanieść 1-2 krople na chore oko. Przerwy między wkraplaniem nie powinny przekraczać 2 godzin, ale maksymalna liczba zabiegów w tym dniu wynosi 8.
Drugiego dnia leczenia konieczne jest zmniejszenie liczby wkropleń do 4, z przerwą 4-6 godzin.
Czas trwania leczenia zależy od samej choroby i jej nasilenia. Średnio kurs trwa 5-7 dni.
Należy pamiętać, że nie wszystkie mikroorganizmy chorobotwórcze umierają, gdy wchodzą w kontakt z lewofloksacyną, dlatego nie zaleca się samoleczenia, zanim specjalista dokona dokładnej diagnozy.
Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, musi je usunąć przed użyciem Sagnicef. Faktem jest, że chlorek benzalkoniowy, który jest częścią leku, może powodować zmętnienie.
Krople oczne Signagiop mają długą listę skutków ubocznych. Objawiają się jednak tylko u 10% ludzi.
Po stronie narządów wzroku mogą pojawić się następujące objawy:
Niektóre objawy mogą być obserwowane przez inne narządy:
Być może pojawienie się reakcji alergicznych, które przejawiają się w postaci wysypki, zaczerwienienia skóry, swędzenia, pieczenia.
Krople do oczu mają listę przeciwwskazań:
Jeśli zapoznasz się z tą listą na czas, możesz uniknąć dalszych poważnych problemów zdrowotnych.
Nie obserwowano przypadków przedawkowania narkotyków, ponieważ stężenie lewofloksacyny w roztworze jest bardzo niskie.
Stosowanie leku wraz z GCS i NLPZ może niekorzystnie wpływać na zdrowie, ponieważ zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, jak również częste występowanie napadów.
Przy jednoczesnym użyciu Signnicef i innych elementów okulistycznych konieczne jest przerwanie między nimi, co najmniej 15 minut.
Stosowanie kropli do leczenia chorób okulistycznych u noworodków jest surowo zabronione.
Jeśli dziecko w wieku 12-18 lat zostało przepisane Signnicef, to musi je stosować z najwyższą ostrożnością, obserwując później reakcję organizmu na lek.
Ze względu na niewystarczającą liczbę przeprowadzonych eksperymentów, lek nie jest zalecany do stosowania przez kobiety w ciąży. Również kropli oftalmicznych nie można stosować podczas laktacji, ponieważ roztwór łatwo przenika do mleka matki. Może to zaszkodzić noworodkowi.
Bezpośrednio po produkcji roztwór lewofloksacyny ma okres trwałości 36 miesięcy. Dotyczy to jednak zapieczętowanych leków. Natychmiast po otwarciu można go użyć w ciągu jednego miesiąca.
Signnice należy trzymać z dala od dzieci. Miejsce powinno być ciemne i suche. Temperatura nie powinna być wyższa niż 25 stopni Celsjusza.
Lek Signigenef nie jest sprzedawany we wszystkich aptekach Federacji Rosyjskiej. Jeśli osoba nie kupi, może kupić substytuty kropli do oczu:
Niektóre z tych analogów mogą kosztować znacznie mniej niż Signicef.
W Rosji średni koszt leku wynosi 220 rubli. Dokładna kwota zależy od regionu kraju.
Po przeczytaniu recenzji można od razu zauważyć, że większość z nich jest pozytywna. Wiele osób zauważa szybkość działania narzędzia i jego skuteczność.
Niewielka część opinii sugeruje, że pacjent podczas stosowania leku wykazywał pewne skutki uboczne.
Przezroczysty roztwór o jasnożółtym kolorze.
Lewofloksacyna jest izomerem L racemicznej substancji leczniczej ofloksacyny. Działanie przeciwbakteryjne ofloksacyny dotyczy głównie izomeru L. Jako lek przeciwbakteryjny klasy fluorochinolonów, lewofloksacyna blokuje gyrazę DNA i topoizomerazę IV, zakłóca superkręcenie i sieciowanie przerw DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach bakterii. Aktywność lewofloksacyny in vitro jest około 2 razy większa niż dla ofloksacyny, wobec przedstawicieli Enterobacteriaceae, P. aeruginosa i drobnoustrojów gram-dodatnich. Lek jest skuteczny przeciwko: tlenom gram-ujemnym, takim jak Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; Gram-dodatnie tlenowce, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Inne mikroorganizmy wrażliwe na lewofloksacynę to Chlamydia trachomatis.
Cmax Lewofloksacyna, uzyskiwana z kroplami do oczu 5 mg / ml, jest ponad 100 razy większa niż minimalne stężenie hamujące (MIC) lewofloksacyny dla wrażliwych mikroorganizmów.
Po wkropleniu do oka lewofloksacyna jest dobrze zachowana w filmie łzowym. Stężenie lewofloksacyny w płynie łzowym po pojedynczej dawce (1 kropla) szybko osiąga wysokie wartości i utrzymuje się na poziomie wyższym niż MIC dla najbardziej wrażliwych patogenów oka (mniejszych lub równych 2 μg / ml) przez co najmniej 6 godzin. Wykazano, że u 5 z 6 badanych pacjentów stężenie lewofloksacyny wynosiło 2 µg / ml, a wyższe 4 godziny po wkropleniu. U 4 z 6 pacjentów stężenie to utrzymywano 6 godzin po wkropleniu.
Średnie stężenie lewofloksacyny w osoczu krwi po 1 godzinie od podania wynosi od 0,86 ng / ml w pierwszym dniu do 2,05 ng / ml. Cmax Lewofloksacynę w osoczu, równą 2,25 ng / ml, wykryto czwartego dnia po dwóch dniach stosowania leku co 2 godziny do 8 razy dziennie. Cmax Lewofloksacyna, osiągnięta 15 dnia, jest ponad 1000 razy niższa niż stężenia obserwowane po spożyciu standardowych dawek lewofloksacyny.
Signnicef ® jest przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci w wieku 1 i starszych w następujących chorobach i stanach:
zakażenia przydatków oka i przedniego odcinka oka wywołane przez florę wrażliwą na lewofloksacynę (leczenie);
powikłania po chirurgicznych i laserowych operacjach okulistycznych (profilaktyka).
nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku lub innych chinolonów;
okres karmienia piersią;
wiek dzieci do 1 roku.
Z troską: wiek dzieci do 18 lat.
Działania niepożądane mogą wystąpić u około 10% pacjentów.
Częste działania niepożądane (1–10%) - zmniejszona ostrość wzroku i wygląd śluzówek.
Rzadkie działania niepożądane (0,1–1%) - zapalenie powiek, chemoza, brodawki na spojówce, obrzęk powiek, dyskomfort w oku, pieczenie i swędzenie oka, niewyraźne widzenie, ból oka, przekrwienie spojówek, wydzieliny śluzowe, pęcherzyki spojówkowe, zespół suchego oka, rumień powiek, kontaktowe zapalenie skóry, światłowstręt i reakcje alergiczne, ból głowy, nieżyt nosa.
Nie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji kropli do oczu Signnicef ® 0,5%. Od Cmax Lewofloksacyna w osoczu po miejscowym podaniu do oka jest co najmniej 1000 razy mniejsza niż po przyjęciu standardowych dawek doustnie, interakcja z innymi lekami charakterystycznymi dla stosowania ogólnoustrojowego jest klinicznie nieistotna.
Lokalnie, w okresie czuwania. 1-2 krople do chorego (e) oka (a) co 2 godziny, do 8 razy dziennie przez pierwsze 2 dni, a następnie 4 razy dziennie, od 3 do 5 dnia. Czas trwania leczenia określa lekarz, zwykle - 5 dni.
Całkowita ilość lewofloksacyny zawartej w pojedynczej fiolce kropli do oczu jest zbyt mała, aby spowodować toksyczne reakcje nawet po przypadkowym spożyciu.
Leczenie: Po miejscowym podaniu nadmiernej dawki kropli do oczu Signnicef®, 0,5% oka należy przemyć czystą wodą o temperaturze pokojowej.
Signnicef ® 0,5% kropli do oczu nie można podawać podskórnie do przedniej komory oka.
Przy jednoczesnym stosowaniu innych środków okulistycznych odstęp między wkropleniami powinien wynosić co najmniej 15 minut.
Kropli nie należy stosować podczas noszenia hydrofilowych (miękkich) soczewek kontaktowych ze względu na obecność środka konserwującego w kroplach chlorku benzalkoniowego, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe i mieć niekorzystny wpływ na tkankę oka, a także powodować przebarwienia soczewek kontaktowych.
Aby uniknąć zanieczyszczenia końcówki zakraplacza i roztworu, nie dotykaj oka podczas wkraplania.
Krople do oczu, 0,5%. Na 5 ml w plastikowym zakraplaczu z zakręcaną zakrętką. Na 1 butelkę kroplomierzem umieść w kartonowym opakowaniu.
Promed Exports Pvt. Ltd., Indie.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, Indie.
Adres roszczenia
Reprezentacja Promed Exports Pvt. Ltd. w RF
111033, Moskwa, szyb Zolotorozhsky, 11, s.21.
Tel: 229-76-63; faks: 229-76-64.
Chronić przed dziećmi.
Krople do oczu 0,5% - 2 lata. Po otwarciu - 42 dni.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm