Vigamoks (krople do oczu) Ocena: 41
Vigamoks to amerykański lek przeciwdrobnoustrojowy wytwarzany w postaci kropli i stosowany w leczeniu chorób oczu. Jest wskazany do podawania w zapaleniu spojówek wywołanym przez różne rodzaje bakterii.
Analogowe więcej od 132 rubli.
Vitabact - lek przeciwbakteryjny do leczenia chorób oczu. Dostępny w kropelkach do stosowania miejscowego z pikloxidyną jako składnikiem aktywnym. Jest przepisywany na zakażenia bakteryjne przedniego oka, zapalenie pęcherza moczowego.
Analogowo więcej od 2 rubli.
Floksal - krople do oczu o działaniu antybakteryjnym i bakteriobójczym. Produkowany w USA przez firmę (BauschLomb) Floksal jest produkowany w postaci roztworu w butelkach po 5 ml. Ofloksacyna 3 mg jest stosowana jako składnik aktywny, lek może być przepisywany w leczeniu zapalenia powiek, jęczmienia, zapalenia spojówek, zakażenia chlamydiami oka itp. Roztwór jest przeciwwskazany w ciąży, laktacji, a także w przypadku indywidualnej nietolerancji na składniki leku.
Analogowe tańsze od 55 rubli.
Normaks jest lekiem do leczenia infekcji ocznych (zapalenia spojówek). W ostrych infekcjach wpuszczaj 1-2 krople do oczu co 15-30 minut, z umiarkowanie wyraźnym procesem, 2-6 razy dziennie. Normaks jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 15 lat, kobiet w ciąży, karmiących piersią. Możliwy ból głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne.
Analogowe tańsze od 17 rubli.
Ipka (Indie) Normaks - lek do leczenia infekcji oczu (zapalenie spojówek). W ostrych infekcjach wpuszczaj 1-2 krople do oczu co 15-30 minut, z umiarkowanie wyraźnym procesem, 2-6 razy dziennie. Normaks jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 15 lat, kobiet w ciąży, karmiących piersią. Możliwy ból głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne.
Analogowe tańsze od 50 rubli.
Ipka (Indie) Normaks - krople do oczu z aktivibakterialnym działaniem. Głównym składnikiem jest norfloksacyna. Leczone są ostre i zakaźne choroby zapalne, zapalenie spojówek. Stosuj 1-2 krople 2 razy dziennie do wyzdrowienia i 2 dni do profilaktyki. Przeciwwskazane w czasie ciąży, laktacji, dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Indywidualna nietolerancja, ból głowy, drażliwość.
Ostatnia aktualizacja cen: 20.02.2019
Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena
Vigamoks (krople do oczu) Ocena: 37
Normaks (krople) Ocena: 42 w górę
Analogowe tańsze od 55 rubli.
Normaks - krople do oczu o działaniu atibakteriotycznym. Głównym składnikiem jest norfloksacyna. Leczone są ostre i zakaźne choroby zapalne, zapalenie spojówek. Stosuj 1-2 krople 2 razy dziennie do wyzdrowienia i 2 dni do profilaktyki. Przeciwwskazane w czasie ciąży, laktacji, dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Indywidualna nietolerancja, ból głowy, drażliwość.
L-Optik Rompharm (krople do oczu) Ocena: 39 Up
Analogowe tańsze od 50 rubli.
Producent: Rompharm Company (Rumunia)
Formy wydania:
L-Optik Rompharm - antybakteryjne krople do oczu. Głównym składnikiem aktywnym jest lewofloksacyna. Leczy infekcje z nadwrażliwością na lewofloksacynę. W pierwszych dwóch dniach leczenia kroplówka 1-2 krople co dwie godziny. Następnie aplikuj cztery razy dziennie przez 3-5 dni. Przeciwwskazane u dzieci poniżej 1 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Indywidualna nietolerancja, pieczenie, zaczerwienienie, reakcje alergiczne, bóle głowy.
Konjunctin (krople do oczu) Rating: 25 Up
Analogowe tańsze od 17 rubli.
Konjunctin - antyseptyczne krople do oczu na bazie dekametoksyny. Stosowany w leczeniu zapalenia spojówek, gonobleniów i noworodków, zmian chlamydozowych błony śluzowej. Zaszczepić 2-3 krople do 4-6 razy dziennie, aż wszystkie objawy miną. Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji. Indywidualna nietolerancja na lek, swędzenie, pieczenie, łzawienie.
Vigamoks jest antybiotykowym lekiem oftalmicznym. Przedstawione w postaci kropli. Ma działanie bakteriobójcze na wiele bakterii.
Wskazania do stosowania: zakażenie oczu wywołane przez patogenne szczepy bakterii.
Lek jest stosowany tylko lokalnie, więc jest wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego w niewielkiej ilości.
Lek zużywa nie więcej niż 5-7 dni. Zaszczepić dwie krople do każdego oka 3 razy dziennie.
Cena w aptekach wynosi 230-280 rubli.
Wskazania do stosowania: zakażenie oczu wywołane przez patogenne szczepy bakterii.
Lek jest stosowany tylko lokalnie, więc jest wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego w niewielkiej ilości.
Lek zużywa nie więcej niż 5-7 dni. Zaszczepić dwie krople do każdego oka 3 razy dziennie.
Cena w aptekach wynosi 230-280 rubli.
Dla każdego leku istnieją tańsze odpowiedniki o podobnych działaniach. Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie leków przeciwbakteryjnych jest przeciwwskazane w chorobach wirusowych i grzybiczych.
Krople do oczu o działaniu antybakteryjnym. Używane, gdy występuje bakteryjne zapalenie spojówek.
Lek jest wkraplany do oczu 3 razy dziennie przez nie więcej niż 7 dni. Jeśli nie działa, zastępuje się go analogami.
Cena w aptekach wynosi 150-170 rubli.
Krople do oczu o działaniu antybakteryjnym. Stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych oczu, powiek, ucha środkowego. Przeciwwskazany w chorobach wirusowych i grzybiczych, ponieważ mogą one prowadzić do oporności bakterii na lek.
Lek jest wkraplany do oczu 3 razy dziennie przez nie więcej niż 7 dni. Jeśli nie działa, zastępuje się go analogami.
Cena w aptekach wynosi 150-170 rubli.
Krople do oczu o działaniu antybakteryjnym. Stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych oczu, powiek, ucha środkowego. Przeciwwskazany w chorobach wirusowych i grzybiczych, ponieważ mogą one prowadzić do oporności bakterii na lek.
Zatrzymaj działanie bakterii z powodu wpływu na ich DNA. Zmniejsz ich zdolność do reprodukcji.
Cena w aptekach wynosi 60-70 rubli.
Istnieją analogi przeciwbakteryjnych kropli do oczu z najmniejszą ilością efektów ubocznych, wysoki efekt.
Krople do oczu o działaniu antybakteryjnym. Aktywny wobec większości mikroorganizmów. Przeznaczony do leczenia:
Lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Możliwe jest stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji tylko za zgodą lekarza, jeśli spodziewane skutki przekraczają ryzyko działań niepożądanych.
Cena w aptekach wynosi 550-650 rubli.
Leki przeciwbakteryjne są stosowane tylko w przypadku zakażeń określonych przez lekarza. Nadużywanie narkotyków doprowadzi do braku efektu.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/vigamoks-analogi/Krople Vigamoks - nowoczesny lek do leczenia chorób zakaźnych okulistyki. Jest również zaangażowany w operacje na aparacie wizualnym w połączeniu z innymi lekami. Narzędzie charakteryzuje się wydajnością i imponującym spektrum działania, dobrze tolerowanym przez pacjentów. Przypisuje je dzieciom i dorosłym.
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (INN) - Moxifloxacin. Krople antybakteryjne dla oczu o szerokim spektrum działania klasyfikowane są jako grupa fluorochinolonów, przeznaczonych do stosowania miejscowego. Ich okres półtrwania wynosi 13 godzin, skuteczny wobec większości znanych bakterii, w tym:
Możesz użyć kropli w walce przeciwko szczepom mikroorganizmów, różnej odporności na antybiotyki.
Głównym składnikiem aktywnym leku Vigamox jest antybiotyk chlorowodorek moksyfloksacyny. Zawiera składniki pomocnicze:
Moxifloxacin to antybiotyk fluorochinolonowy czwartej generacji, który jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim, które są odporne na środowisko pozbawione powietrza, a także jest w stanie przetrwać na podwyższonym poziomie Ph.
Krople są produkowane w postaci bezbarwnego sterylnego roztworu, umieszczonego w butelkach z kroplomierzem o pojemności 3 i 5 ml. W jednym opakowaniu jest jedna butelka.
Vigamoks powołany do zwalczania chorób zapalnych oka (przód ich wydziałów). Zastosuj, jeśli przyczyna choroby stała się patogennymi mikroorganizmami wrażliwymi na moksyfloksacynę. Jest on stosowany w zapaleniu spojówek, jęczmieniu, zapaleniu rogówki, zapaleniu powiek, zapaleniu pęcherza moczowego, obrzęku rogówki.
Narzędzie jest stosowane profilaktycznie przeciwko chorobom zapalnym o charakterze bakteryjnym, z przekrwieniem spojówek, naciekiem rogówki. Mówimy o takich chorobach, które powstają w wyniku urazu gałki ocznej lub zabiegu chirurgicznego na aparacie wzrokowym.
Streszczenie mówi, że Vigamox jest przeznaczony do użytku lokalnego. Zwykle jest przepisywany 3 razy dziennie, po 1 kropli do każdego oka. Pierwsze objawy poprawy pojawiają się po 5 dniach.
Czas trwania kursu jest ustalany indywidualnie, w zależności od charakteru choroby i indywidualnych cech pacjenta. Leczenie trwa do pełnego wyzdrowienia. Oficjalny opis zawiera informacje, że stosowanie kropli przez długi czas nie jest zalecane ze względu na szybki wzrost grzybów, które nie są wrażliwe na antybiotyki.
Krople działają szybko. Ich działanie terapeutyczne trwa długo. Zaczynają pracować 25 minut po wkropleniu. Czas jego działania w miejscu zakażenia utrzymuje się przez 8 h. Miejscowe podawanie moksyfloksacyny może prowadzić do wpływu na organizm na poziomie układu. Maksymalny okres półtrwania leku wynosi 13 godzin. W tym okresie opuszcza osocze krwi.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić reakcje alergiczne, łzawienie, mrowienie i dyskomfort w oczach. Niektórzy pacjenci zauważają niewyraźne widzenie i światłowstręt, suche błony śluzowe. Czasami może rozwinąć się zapalenie rogówki.
Z ogólnoustrojowych skutków ubocznych należy odróżnić patologię sercowo-naczyniową o przemijającym charakterze. Czasami może wystąpić zapaść i obrzęk twarzy, wymagające natychmiastowej pomocy. Od strony centralnego układu nerwowego osoba może narzekać na bóle głowy. Może również wystąpić niewydolność oddechowa, zapalenie gardła, z układu moczowo-płciowego - utricauria.
Osoba, która ma zwiększoną wrażliwość na moksyfloksacynę i antybiotyki fluorochinolonowe, powinna przestać używać kropli.
Leki chinolinowe w połączeniu z preparatem Vigamox mogą prowadzić do reakcji wstrząsu anafilaktycznego, dlatego pierwsze zastosowanie leku najlepiej przeprowadzić pod nadzorem lekarza prowadzącego. Jeśli rozwinęła się tego rodzaju reakcja alergiczna, należy przerwać podawanie leku i zapewnić pacjentowi pomoc w nagłych wypadkach.
W praktyce medycznej często stosuje się krople w połączeniu z Ophthalmoferon. Nie zaleca się stosowania ich jednocześnie z maścią tetracyklinową, ponieważ przyczynia się to do zwiększenia skutków ubocznych tych leków. Nie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji z alkoholem.
Pediatrzy nie przepisują kropli Vigamox niemowlętom i małym dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Istnieją dowody, że przyjmując lek w dawce 100 ml na kilogram masy ciała, dynamika wzrostu noworodków zmniejszyła się. Dlatego lekarze wolą zastąpić to narzędzie bezpieczniejszymi analogami.
W pierwszym trymestrze ciąży lek nie jest stosowany, ponieważ nie ma informacji o jego wpływie na wewnątrzmaciczny rozwój płodu. Podczas laktacji i karmienia piersią nie mogą leczyć chorób oczu. Ustalono, że antybiotyk będący częścią preparatu może przenikać do mleka matki.
Jeśli to możliwe, lepiej odroczyć leczenie w późniejszym terminie lub skorzystać z alternatywnych leków zatwierdzonych do karmienia piersią. Zakres leków okulistycznych dozwolonych dla kobiet w ciąży i karmiących piersią sugeruje dostępność leków, które zapewniają bezpieczeństwo dla rozwoju płodu i nie prowadzą do pogorszenia stanu matki. W odpowiedzialnym okresie oczekiwania dziecka niewłaściwe jest przypisanie sobie kropli do oczu. Wszelkie działania powinny być skoordynowane z prowadzącym położnikiem.
Krople można przechowywać przez 5 lat w stanie otwartym. Specjalne warunki tego nie są wymagane. Jednocześnie można wyróżnić standardowe wymagania. Obejmują one zakwaterowanie z dala od bezpośredniego światła słonecznego. Niepożądane jest również narażenie na ekstremalne zimno i ciepło. Krople są przechowywane poza zasięgiem dzieci i zwierząt.
Jako antybakteryjne krople o szerokim spektrum działania, które mogą służyć jako alternatywa dla leków, można rozważyć leki Floksal, Vitabact. Pierwszy lek wykazuje wysoką aktywność przeciwko bakteriom ze względu na jego aktywny składnik - Ofloksacynę. Zmniejsza stan zapalny i zapobiega dalszemu rozprzestrzenianiu się infekcji.
Krople nie powodują podrażnienia błony śluzowej oczu, różnią się szerokim zakresem efektów. W tym przypadku lek ma małą objętość butelki. Ma wiele skutków ubocznych. Vitabact jest również stosowany przeciwko zakaźnym chorobom oczu. Dichlorowodorek Pikloksidin - główny składnik narzędzia. Dostępny w wygodnej formie i szybko działa. Z minusów można zauważyć wysoką cenę i zakaz używania kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Najtańszym substytutem może być Maxiflox. Są to krople do oczu dostępne na rynku po cenie 150 rubli, w zależności od polityki cenowej sieci aptek.
Koszt leku wynosi średnio 240 rubli za opakowanie 5 ml. Jeśli dokładnie przeanalizujesz opinie klientów, oczywiste jest, że są one bardzo skuteczne, nawet w zaawansowanych postaciach zapalenia spojówek i chorób zakaźnych aparatu wzrokowego.
Jeśli chodzi o skutki uboczne, kształtuje się nieco zróżnicowany obraz. Niektórzy pacjenci skarżą się na wyraźne objawy niepożądane po użyciu narzędzia, podczas gdy inni twierdzą, że nie odczuli żadnych negatywnych skutków ich użycia.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksMoksyfloksacyna - lek przeciwbakteryjny fluorochinolonu IV, ma działanie bakteriobójcze. Jest aktywny wobec szerokiej gamy mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, bakterii beztlenowych, kwasoodpornych i nietypowych.
Mechanizm działania jest związany z hamowaniem topoizomerazy II (gyrazy DNA) i topoizomerazy IV. Gyraza DNA jest enzymem biorącym udział w replikacji, transkrypcji i naprawie bakteryjnego DNA. Topoizomeraza IV jest enzymem biorącym udział w cięciu chromosomalnego DNA podczas podziału komórek bakteryjnych.
Nie ma oporności krzyżowej z makrolidami, aminoglikozydami i tetracykliną. Opisywano rozwój oporności krzyżowej między moksyfloksacyną stosowaną ogólnoustrojowo a innymi fluorochinolonami.
Moksyfloksacyna działa przeciwko większości szczepów mikroorganizmów (zarówno in vitro, jak i in vivo):
Bakterie Gram-dodatnie: Corynebacterium spp., W tym Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (w tym szczepy niewrażliwe na erytromycynę, gentamycynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Staphylococcus aureus (w tym szczepy niewrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Staphylococcus epidermidis (w tym szczepy, które nie są wrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprimum); Staphylococcus haemolyticus (w tym szczepy, które nie są wrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprimus); Staphylococcus hominis (w tym szczepy nie wrażliwe na metycylinę, erytromycynę, gentamycynę, ofloksacynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Staphylococcus warneri (w tym szczepy niewrażliwe na erytromycynę); Streptococcus mitis (w tym szczepy, które nie są wrażliwe na penicylinę, erytromycynę, tetracyklinę i / lub trimetoprimus); Streptococcus pneumoniae (w tym szczepy niewrażliwe na penicylinę, erytromycynę, gentamycynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim); Streptococcus grupy viridans (w tym szczepy niewrażliwe na penicylinę, erytromycynę, tetracyklinę i / lub trimetoprim).
Bakterie Gram-ujemne: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (w tym szczepy niewrażliwe na ampicylinę); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Inne mikroorganizmy: Chlamydia trachomatis.
Moksifloksacyna działa in vitro przeciwko większości mikroorganizmów wymienionych poniżej, ale znaczenie kliniczne tych danych nie jest znane:
Bakterie Gram-dodatnie: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus groups C, G, F;
Bakterie Gram-ujemne: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Mikroorganizmy beztlenowe: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Inne organizmy: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
W przypadku stosowania miejscowego występuje ogólnoustrojowe wchłanianie moksyfloksacyny: Cmax wynosi 2,7 ng / ml, wartość AUC wynosi 45 ng × h / ml. Wartości te wynoszą około 1600 razy i 1000 razy mniej niż Cmax i AUC po podaniu dawki terapeutycznej moksyfloksacyny 400 mg doustnie. T1/2 moksyfloksacyna w osoczu wynosi około 13 godzin.
- bakteryjne zapalenie spojówek wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na moksyfloksacynę.
Miejsce Dorośli i dzieci powyżej 1. roku życia są chowani w 1 kropli do chorego oka 3 razy dziennie. Zwykle poprawa następuje w ciągu 5 dni, a leczenie należy kontynuować w ciągu najbliższych 2-3 dni. Jeśli stan nie ulegnie poprawie po 5 dniach, powinieneś poruszyć kwestię poprawności diagnozy i / lub przepisanego leczenia. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości stanu oraz klinicznego i bakteriologicznego przebiegu choroby.
Lokalny W 1-10% przypadków - ból, podrażnienie i swędzenie oka, „suchy” zespół oka, przekrwienie spojówek, przekrwienie oka. W 0,1-1% przypadków - wada nabłonka rogówki, punktowe zapalenie rogówki, krwotok podspojówkowy, zapalenie spojówek, obrzęk oka, uczucie dyskomfortu w oczach, niewyraźne widzenie, zmniejszona ostrość widzenia, rumień powiek, niezwykłe odczucia w oku.
System. W 1-10% przypadków - zaburzenia smaku. W 0,1–1% przypadków - ból głowy, parestezje, zmniejszenie stężenia hemoglobiny we krwi, uczucie dyskomfortu w nosie, ból gardła i krtani, uczucie ciała obcego w gardle, wymioty, zwiększenie aktywności AlAT i GGT.
Doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu (częstotliwość nieznana):
Miejscowe: zapalenie wnętrza gałki ocznej, wrzodziejące zapalenie rogówki, nadżerka rogówki, powstawanie wad rogówki, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zmętnienie rogówki, nacieki rogówki, złogi rogówki, reakcje alergiczne oka, zapalenie rogówki, obrzęk rogówki, światłowstręt, zapalenie powiek, obrzęk powiek, podwyższone łzy, obrzęk, obrzęk powiek, obrzęk powiek, podwyższone łzy, obrzęk, podwyższone łzy., uczucie ciała obcego w oku.
Układowe: kołatanie serca, zawroty głowy, duszność, nudności, rumień, wysypka, świąd skóry, nadwrażliwość.
Wystąpienie reakcji alergicznej wymaga przerwania stosowania leku!
Pacjenci, którzy używali chinolonowych leków ogólnoustrojowych, w tym moksyfloksacyny, doświadczyli reakcji nadwrażliwości (anafilaksji), w tym bezpośrednio po pierwszej dawce, zapaści, utraty przytomności, obrzęku naczynioruchowego, niedrożności dróg oddechowych, duszności, świądu, wysypki.
- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku lub na inne chinolony;
- okres karmienia piersią;
- wiek dzieci do 1 roku.
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku w czasie ciąży i laktacji nie jest. Stosowanie leku podczas ciąży (kategoria C według FDA) jest możliwe tylko w przypadku, gdy oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu i dziecka. Vigamoks może przenikać do mleka matki, dlatego należy przerwać karmienie piersią w okresie leczenia lekiem.
W badaniach przedklinicznych na zwierzętach moksyfloksacyna nie wywierała działania teratogennego w dawkach 500 mg / kg / dobę (co stanowi około 21 700 razy więcej niż zalecana dawka dobowa dla ludzi). Jednakże nastąpił niewielki spadek masy ciała płodu i opóźnienie w rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego. Na tle dawki 100 mg / kg / dzień odnotowano wzrost częstotliwości zmniejszania wzrostu noworodków.
Vigamoks może być stosowany w pediatrii u dzieci od 1 roku w dawkach podobnych do dorosłych.
Jeśli nadmierna ilość leku dostanie się do oczu, zaleca się przemyć oczy ciepłą wodą.
Nie badano interakcji miejscowo przepisywanej moksyfloksacyny z innymi lekami.
Istnieją dane dotyczące doustnej postaci moksyfloksacyny: nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji leku (w przeciwieństwie do innych preparatów fluorochinolonowych) z teofiliną, warfaryną, digoksyną, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, probenicydem, ranitydyną i glibenklamidem.
W badaniach in vitro moksyfloksacyna nie hamuje izoenzymów CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ani CYP1A2, co może wskazywać, że moksyfloksacyna nie zmienia właściwości farmakokinetycznych leków metabolizowanych przez izoenzymy cytochromu P450.
Przechowywać w temperaturze od 2 do 25 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 2 lata.
Pacjenci, którzy używali chinolonowych leków ogólnoustrojowych, doświadczyli w niektórych przypadkach śmiertelnych reakcji nadwrażliwości (anafilaksja), czasami natychmiast po przyjęciu pierwszej dawki (!).
Niektórym reakcjom towarzyszyło zapaść, utrata przytomności, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk krtani i / lub twarzy), niedrożność dróg oddechowych, duszność, pokrzywka i świąd. W przypadku powyższego warunku może wymagać resuscytacji.
Długotrwałe stosowanie antybiotyku może prowadzić do nadmiernego wzrostu opornych mikroorganizmów, w tym grzybów. W przypadku nadkażenia konieczne jest odstawienie leku i przepisanie odpowiedniej terapii.
Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem na żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia butelki i jej zawartości. Butelkę należy zamknąć po każdym użyciu.
Użyj w pediatrii
Vigamoks może być stosowany w pediatrii u dzieci od 1 roku w dawkach podobnych do dorosłych.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Po zastosowaniu leku możliwe jest tymczasowe zmniejszenie przejrzystości percepcji wzrokowej, i dopóki nie zostanie przywrócone, nie zaleca się prowadzenia samochodu i angażowania się w czynności wymagające zwiększonej uwagi i reakcji.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksTa strona zawiera listę wszystkich analogów Vigamox w składzie i zastosowaniu. Lista tanich analogów, a także możesz porównać ceny w aptekach.
Przy obliczaniu kosztów tanich analogów Vigamox wzięto pod uwagę cenę minimalną, która została znaleziona w cennikach dostarczonych przez apteki.
Ta lista analogów leków opiera się na statystykach najbardziej poszukiwanych leków.
Aby znaleźć niedrogi analog leku, leku generycznego lub synonimu, zalecamy przede wszystkim zwrócenie uwagi na skład, a mianowicie na te same składniki czynne i wskazania do stosowania. Aktywne składniki leku są takie same i będą wskazywać, że lek jest synonimem leku, który jest farmaceutycznie równoważny lub alternatywą farmaceutyczną. Nie należy jednak zapominać o nieaktywnych składnikach podobnych leków, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność. Nie zapominaj o poradach lekarzy, samoleczenie może zaszkodzić Twojemu zdrowiu, dlatego zawsze skonsultuj się z lekarzem przed użyciem jakiegokolwiek leku.
Na poniższych stronach można znaleźć ceny Vigamoks i dowiedzieć się o dostępności w pobliskiej aptece.
0,5% kropli do oczu; plastikowa butelka kroplomierzem 5 ml, opakowanie kartonowe 1; Kod EAN: 300654013181; Nr LSR-003706/10, 2010-05-04 od Alcon Pharmaceutics (Rosja); producent: Alcon Laboratories (USA)
Według Physicians Desk Reference (2009) moksyfloksacyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy mikroorganizmów u dorosłych pacjentów (powyżej 18 lat).
Ostre bakteryjne zapalenie zatok spowodowane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae lub Moraxella catarrhalis.
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli związane z zakażeniem bakteryjnym (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus wrażliwy na metycylinę lub Moraxella catarrhalis).
Pozaszpitalne zapalenie płuc, wywołane przez Streptococcus pneumoniae (w tym wywołane przez pacjenci karmiący piersią wraz z tworzeniem antybiotyków wielolekoopornych *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis i Staphylococcus aureus wrażliwy na I-nylylino, demografię płucną Klebsiella, osłabienie, I, I, I i Ichilo, które podlegają tym samym.
Nieskomplikowane choroby zakaźne skóry i jej przydatków spowodowane przez wrażliwe na metycylinę Staphylococcus aureus lub Streptococcus pyogenes.
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, w tym zakażenia drobnoustrojami, takie jak ropień, wywołany przez Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, aw tym samym przypadku w przypadku jednoczęściowej osoby, w ten sam sposób otrzymam ciebie, a będziesz na podstawie kombinacji infekcji.
Skomplikowane choroby zakaźne skóry i jej przydatków spowodowane przez wrażliwe na metycylinę Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae lub Enterobacter cloacae.
* - Wielolekooporne szczepy Streptococcus pneumoniae - MDRSP, w tym szczepy wcześniej znane jako PRSP (S. pneumoniae oporne na penicylinę) i szczepy oporne na dwa lub więcej z następujących antybiotyków: penicylina (dla IPC ≥2 µg / ml), cefalosporyny II generacji (np. Cefuroksym), makrolidy, tetracykliny i trimetoprim / sulfametoksazol.
Nadwrażliwość (w tym na inne chinolony), wiek do 18 lat (nie określono bezpieczeństwa i skuteczności; należy pamiętać, że moksyfloksacyna powoduje artropatię u młodych rosnących zwierząt).
Stosowanie w okresie ciąży jest możliwe, jeśli oczekiwany efekt terapii przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu (nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży).
Działanie teratogenne. Moksyfloksacyna nie wywierała działania teratogennego po podaniu ciężarnym szczurom w okresie organogenezy w dawkach powyżej 500 mg / kg / dobę, co odpowiada około 0,24 MRDC (w oparciu o wartości AUC), ale nastąpił spadek masy ciała owocu i niewielkie opóźnienie w tworzeniu szkieletu, co wskazuje fetotoksyczność.
Po podaniu dożylnym ciężarnym szczurom moksyfloksacyny w dawce 80 mg / kg / dobę (około 2-krotność MRDR pod względem powierzchni ciała (mg / m2), zaobserwowano toksyczność u kobiet i minimalny wpływ na płód, masę ciała i wygląd łożyska. Nie obserwowano działania teratogennego przy dawkach dożylnych powyżej 80 mg / kg mc./dobę Dawka 20 mg / kg mc. Na wprowadzenie królików podczas ciąży w trakcie organogenezy spowodowała zmniejszenie masy ciała płodu. i opóźnione kostnienie szkieletu, objawy toksyczności dla kobiet króliki w tych dawkach były śmiertelne, poronienia, zauważalne zmniejszenie spożycia pokarmu, zmniejszenie spożycia wody, obniżenie aktywności. Nie było doustnych dowodów na teratogenność podczas stosowania małp Cynomolgus w dawce 100 mg / kg / dobę (2,5 MRDC). Częstość utraty masy ciała u nowonarodzonych cieląt zwiększono przy dawce 100 mg / kg / dobę U szczurów stwierdzono, że po podaniu doustnym dawki 500 mg / kg / dobę obserwowano następujące działania: niewielki wzrost czasu trwania ciąży, utrata prenatalna, zmniejszenie masy ciała u noworodków dennyh szczeniąt, zmniejszenie przeżycia u noworodków. Toksyczne działanie moksyfloksacyny na organizm matki było widoczne, gdy szczurom podawano dawkę 500 mg / kg / dobę podczas ciąży.
Kategoria działania na płód FDA - C.
Moksyfloksacyna przenika do mleka matki szczurów. Ponieważ moksyfloksacyna może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią i powodować poważne reakcje niepożądane u dzieci karmionych piersią, kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie piersią lub stosowanie moksyfloksacyny (biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki).
Podczas badań klinicznych z udziałem ponad 9200 pacjentów, którzy otrzymywali moksyfloksacynę doustnie i dożylnie (ponad 8600 pacjentów otrzymało ją w dawce 400 mg), większość odnotowanych działań niepożądanych miała łagodny lub umiarkowany przebieg i nie wymagała przerwania leczenia. Terapię przerwano ze względu na występowanie działań niepożądanych związanych z lekiem u 2,9% pacjentów po spożyciu i 6,3% pacjentów otrzymujących ją kolejno (IV i doustnie).
Następujące działania niepożądane oceniono jako co najmniej prawdopodobnie związane z lekami i obserwowano je u ≥2% pacjentów: nudności (6%), biegunka (5%), zawroty głowy (2%).
Klinicznie istotne działania niepożądane, które zostały ocenione jako co najmniej prawdopodobnie związane z przyjmowaniem leku i obserwowane w <2% и ≥0,1% пациентов включали:
W badaniach po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono następujące działania niepożądane: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk krtani), niewydolność wątroby (w tym przypadki śmiertelne), zapalenie wątroby (głównie cholestatyczne), reakcje nadwrażliwości na światło / fototoksyczność, reakcje psychotyczne, zespół Stevensa-Johnsona, zerwanie ścięgna, toksyczna martwica naskórka i tachyarytmia komorowa (w tym bardzo rzadkie przypadki zatrzymania krążenia i torsade de pointes, zwykle u pacjentów z ciężką postacią Objawy oaritmicheskimi).
Na tle moksyfloksacyny możliwe jest wydłużenie odstępu QT, dlatego należy go przepisywać pacjentom, którzy otrzymują inne leki w tym samym czasie, wydłużając również odstęp QT (cyzapryd, erytromycyna, leki przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), ponieważ nie można wykluczyć efektu addytywnego.
Należy zachować ostrożność na tle leków przeciwarytmicznych klasy IA (chinidyna, prokainamid) lub klasy III (amiodaron, sotalol).
Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania moksyfloksacyny u pacjentów z klinicznie istotną bradykardią i objawami ostrego niedokrwienia mięśnia sercowego, należy zachować ostrożność u tych pacjentów. Stopień wydłużenia odstępu QT może zwiększyć się wraz ze wzrostem stężenia substancji i zwiększeniem szybkości infuzji podczas podawania dożylnego, dlatego nie należy przekraczać zalecanych dawek i czasu podawania leku. Zwiększenie odstępu QT może prowadzić do zwiększonego ryzyka komorowych zaburzeń rytmu, w tym torsade de pointes. W kontrolowanych badaniach klinicznych z zastosowaniem moksyfloksacyny u ponad 9200 pacjentów (w tym 223 pacjentów z hipokaliemią na początku leczenia) nie stwierdzono przypadków chorobowości ani śmiertelności związanych z wydłużeniem odstępu QT, a nie stwierdzono zwiększenia śmiertelności u 18 tysięcy pacjentów przyjmujących moksyfloksacynę wewnątrz, w okresie badań postmarketingowych bez kontroli EKG.
Stosowanie chinolonów wiąże się z możliwym ryzykiem wystąpienia drgawek, jak również innych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, splątanie, drżenie, omamy, depresja i rzadko, myśli lub działania samobójcze). Reakcje te można zaobserwować po pierwszej dawce leku. W przypadku takich reakcji należy przerwać moksyfloksacynę. Podobnie jak w przypadku innych chinolonów, moksyfloksacynę należy stosować ostrożnie, gdy występują lub podejrzewa się choroby OUN (w tym znaczną miażdżycę tętnic mózgowych, padaczkę) lub jeśli istnieją inne czynniki predysponujące do wystąpienia drgawek lub obniżenia progu drgawkowego.
Doniesiono o rozwoju poważnych reakcji anafilaktycznych podczas przyjmowania leku u pacjentów przyjmujących chinolony, w tym moksyfloksacynę. W niektórych przypadkach reakcjom tym towarzyszyło zapaść serca, utrata przytomności, omdlenie, obrzęk gardła lub twarzy, duszność, pokrzywka, świąd. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznych wymagane jest natychmiastowe podanie epinefryny. Jeśli pojawi się wysypka skórna lub inne objawy reakcji nadwrażliwości, należy przerwać leczenie moksyfloksacyną i, jeśli to konieczne, zastosować odpowiednie środki resuscytacyjne.
Ważne jest, aby wziąć pod uwagę możliwość rozwoju rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, jeśli pacjenci otrzymają biegunkę podczas przyjmowania leków przeciwbakteryjnych. Leczenie środkami przeciwbakteryjnymi prowadzi do modyfikacji normalnej flory jelita grubego i może prowadzić do zwiększonego wzrostu Clostridia. Po ustaleniu diagnozy „rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego” konieczne jest rozpoczęcie odpowiedniej terapii.
Na tle terapii fluorochinolony, w tym moksyfloksacyna, możliwy rozwój zapalenia ścięgna i zerwania ścięgna (Achilles i inni). Obserwacje po wprowadzeniu do obrotu wykazały wzrost ryzyka u pacjentów otrzymujących kortykosteroidy w tym samym czasie, zwłaszcza po 60. roku życia. Dlatego w przypadku wystąpienia bólu, zapalenia lub pęknięcia ścięgna należy przerwać podawanie moksyfloksacyny. Należy pamiętać, że pęknięcie ścięgna może wystąpić podczas lub po terapii chinolonowej (w tym moksyfloksacyna).
Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić odpowiednie testy w celu zidentyfikowania drobnoustrojów, które spowodowały chorobę i oceny wrażliwości na moksyfloksacynę. Leczenie moksyfloksacyną można rozpocząć przed uzyskaniem wyników tych testów. Gdy wyniki testu są znane, należy kontynuować odpowiednią terapię.
Chronić przed dziećmi.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
http://analogi.info/vigamoksSamoleczenie może być szkodliwe dla zdrowia.
Musisz skonsultować się z lekarzem, a także przeczytać instrukcję przed użyciem.
1 ml roztworu zawiera:
składnik czynny: chlorowodorek moksyfloksacyny 5,45 mg, co odpowiada 5 mg moksyfloksacyny; środek konserwujący: nie, lek nie wymaga dodania środka konserwującego. substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas borowy, kwas solny i / lub wodorotlenek sodu, aby doprowadzić pH do oczyszczonej wody.
przezroczysty roztwór o zielonkawo-żółtym kolorze.
Moksyfloksacyna - wytwarzanie fluorochinolonu IV, narusza procesy replikacji, naprawy i rekombinacji bakteryjnego DNA poprzez hamowanie gyrazy DNA i topoizomerazy IV.
Przy lokalnym stosowaniu leku VIGAMOKS® występuje ogólnoustrojowe wchłanianie moksyfloksacyny. Stężenie moksyfloksacyny w osoczu mierzono u 21 mężczyzn i kobiet, którzy otrzymywali dawki preparatu medycznego do leczenia oczu miejscowo obustronnie 3 razy dziennie przez 4 dni.
Maksymalne stężenie moksyfloksacyny w osoczu (Cax) wynosi 2,7 ng / ml, wartość AUC wynosi 45 ng * h / ml. Wartości te wynoszą około 1600 razy i 1200 razy mniej niż Stach i AUC po zastosowaniu dawki terapeutycznej moksyfloksacyny 400 mg doustnie.
Okres półtrwania moksyfloksacyny z osocza wynosi 13 godzin.
Krople do oczu VIGAMOX® są wskazane w leczeniu ropnego bakteryjnego zapalenia spojówek wywołanego przez szczepy mikroorganizmów wrażliwych na moksyfloksacynę.
Krople do oczu VIGAMOX® są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na moksyfloksacynę, inne chinolony lub jakikolwiek inny składnik tego leku.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku VIGAMOKS® w czasie ciąży. Jednak nie oczekuje się wpływu leku na organizm w czasie ciąży, ponieważ ogólnoustrojowe działanie moksyfloksacyny jest znikome. Lek może być stosowany podczas ciąży.
Nie wiadomo, czy moksyfloksacyna przenika do mleka matki. Badania na zwierzętach wykazały niewielki stopień przenikania do mleka matki po doustnym podaniu moksyfloksacyny. Jednak przy stosowaniu dawek terapeutycznych nie oczekuje się wpływu leku na niemowlęta. Lek można stosować podczas karmienia piersią.
Dorośli, w tym osoby starsze.
Zaszczepić jedną kroplę do chorego oka 3 razy dziennie. Poprawa następuje zwykle po 5 dniach, leczenie powinno być kontynuowane przez następne 2-3 dni. Jeśli w ciągu 5 dni nie nastąpi poprawa stanu, należy dokonać przeglądu diagnozy i / lub leczenia. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, a także od klinicznego i bakteriologicznego przebiegu choroby.
Aby zapobiec mikrobiologicznemu zanieczyszczeniu zakraplacza i roztworu, należy uważać, aby nie dotykać kroplomierzem powiek, okolic oczu i innych powierzchni. Aby zapobiec wchłanianiu kropel przez błonę śluzową nosa, zwłaszcza u noworodków lub dzieci, konieczne jest zamknięcie kanałów łzowych na 2-3 minuty po nałożeniu kropli.
Przepisując kilka leków okulistycznych, przerwa między ich zastosowaniem powinna wynosić co najmniej 5 minut.
Ze skóry i tkanek podskórnych:
Nieznany: zaczerwienienie, wysypka, świąd
Ze strony układu odpornościowego:
Nieznany: nadwrażliwość
Na podstawie danych uzyskanych podczas badania z udziałem pacjentów pediatrycznych, w tym niemowląt, typ i nasilenie reakcji u dzieci były takie same jak u dorosłych.
Podczas prób klinicznych, w których wzięło udział 1740 osób,
VIGAMOKS był stosowany do 8 razy dziennie, z czego 1 452 pacjentów przyjmowało lek 3 razy dziennie. W ocenie bezpieczeństwa wzięło udział 877 pacjentów ze Stanów Zjednoczonych i Kanady, 586 pacjentów z Japonii i 277 pacjentów z Indii.
Badania kliniczne nie wykazały żadnych poważnych działań niepożądanych związanych z okulistą lub układem, związanych ze stosowaniem leku. Najczęstsze działania niepożądane wynikające ze stosowania leku - podrażnienie oczu i ból oczu, obserwowane u 1-2%.
Działania niepożądane były łagodne u 97% pacjentów, u których wystąpiły, leczenie przerwano tylko u 1 pacjenta.
Następujące działania niepożądane spowodowane zastosowaniem leku VIGAMOKS® zostały sklasyfikowane zgodnie z następującą zasadą: bardzo częste (1/10 GBP), częste (1/100 GBP do
Samoleczenie może być szkodliwe dla zdrowia.
Musisz skonsultować się z lekarzem, a także przeczytać instrukcję przed użyciem.
Krople do oczu 5ml
substancją czynną jest 5,45 mg chlorowodorku moksyfloksacyny (co odpowiada 5 mg moksyfloksacyny),
substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas borowy, kwas solny i / lub wodorotlenek sodu (do korekty pH 6,5-7,0), woda oczyszczona.
Przezroczysty zielono-żółty roztwór koloru.
Preparaty do leczenia chorób oczu. Leki przeciwbakteryjne. Inne leki przeciwbakteryjne.
Kod ATX S01АХ22
Dzięki miejscowemu zastosowaniu kropli do oczu Vigamoxm możliwa jest ogólnoustrojowa absorpcja moksyfloksacyny. Okres półtrwania moksyfloksacyny z osocza wynosi 13 godzin.
Moxifloxacin jest przedstawicielem czwartej generacji związków fluorochinolonowych i działa na szeroką gamę bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, nietypowych mikroorganizmów i beztlenowców.
Hamuje gyrazę DNA i topoizomerazę IV, niezbędne do replikacji bakteryjnego DNA, ich odzyskiwania i rekombinacji.
Grupa metoksy C8 moksyfloksacyny zmniejsza wybór opornych szczepów bakterii Gram-dodatnich, w przeciwieństwie do grupy C8-H występującej w starszych fluorochinolonach. Duża grupa moksyfloksacyny C-7 powodująca substytucję zaburza receptory chinolonowe bakterii. Bakteriobójcze stężenie moksyfloksacyny jest często równe lub nieco wyższe niż stężenie hamujące.
Fluorochinolony, w tym moksyfloksacyna, różnią się od antybiotyków beta-laktamowych, makrolidów i aminoglikozydów, więc mogą wpływać na bakterie, które są na nie oporne. Organizmy odporne na powyższe postacie dawkowania mogą być wrażliwe na moksyfloksacynę.
Moksifloksacyna działa przeciwko większości szczepów następujących mikroorganizmów:
Aerobowe drobnoustroje gram-dodatnie:
W tym gatunki Corynebacterium
Staphylococcus aureus (wrażliwy na metycylinę)
Streptococcus viridans group
Aerobowe drobnoustroje gram-ujemne:
- miejscowe leczenie ropnego bakteryjnego zapalenia spojówek wywołanego przez wrażliwe drobnoustroje
Wlać do chorego oka (oczu) 1 kropla 3 razy dziennie. Zazwyczaj poprawę obserwuje się w ciągu 5 dni od rozpoczęcia leczenia, po czym zaleca się kontynuowanie leczenia przez następne 2-3 dni.
Jeśli nie nastąpi poprawa w ciągu 5 dni od rozpoczęcia leczenia, zaleca się przejrzenie diagnozy i / lub leczenia.
Czas trwania leczenia zależy od ciężkości zaburzenia oraz od klinicznego i bakteriologicznego przebiegu zakażenia.
Nie dotykaj końcówki pipety oczami ani żadną inną powierzchnią, aby uniknąć zanieczyszczenia zawartości fiolki.
Podczas stosowania kropli do oczu Vigamoxstm u dzieci, dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Dzięki zastosowaniu kropli do oczu Wigamoxstm u pacjentów w podeszłym wieku, dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Podczas stosowania kropli do oczu Vigamoxstm u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby nie jest wymagane kontrolowanie dawki.
Aby zapobiec wchłanianiu kropli do oczu przez błonę śluzową nosa do krążenia ogólnoustrojowego, zwłaszcza w przypadku stosowania u noworodków i dzieci, zaleca się naciskanie kanału nosowo-łzowego przez 2 do 3 minut po upuszczeniu.
W przypadku stosowania więcej niż jednego miejscowego środka okulistycznego odstęp między lekami powinien wynosić co najmniej 5 minut.
- defekt nabłonka rogówki
- dyskomfort w oku
- spadek ostrości widzenia
- naruszenia powiek
- zwiększona wrażliwość oczu
- spadek poziomu hemoglobiny
- ból głowy, parastezja
- dyskomfort w jamie nosowej
- ból w okolicy gardła i krtani
- uczucie ciała obcego w okolicy gardła
- zwiększone poziomy aminotransferazy alaninowej
- zwiększona gamma-glutamylotransferaza
Częstości następujących działań niepożądanych nie można ocenić ze względu na brak dostępnych danych:
- światłowstręt, zwiększone łzawienie
- uczucie obcego ciała w oku
- wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego
- zapalenie wnętrza gałki ocznej, zapalenie powiek, wydzielina z oczu
- wrzodziejące zapalenie rogówki, nadżerka rogówki, ścieranie rogówki,
- zmętnienie rogówki, złogi rogówki
- obrzęk rogówki, naciek rogówki
- rumień, wysypka, świąd, nadwrażliwość
Rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci, w tym noworodków, są podobne do obserwowanych u dorosłych.
- nadwrażliwość na moksyfloksacynę, inne chinolony lub składniki pomocnicze leku
Nie przeprowadzono badań nad interakcjami leku z kroplami Vigamoxstm 5 mg / ml z innymi lekami. Biorąc pod uwagę niskie ogólnoustrojowe stężenie moksyfloksacyny po miejscowym okulistycznym zastosowaniu produktu medycznego, interakcja z lekiem jest mało prawdopodobna.
Podobnie jak w przypadku innych środków przeciwbakteryjnych, długotrwałe stosowanie leku może powodować nadmierny wzrost niewrażliwych organizmów, w tym grzybów. Gdy konieczna jest superinfekcja, należy przerwać przyjmowanie leku i rozważyć alternatywne metody leczenia.
W obecności objawów bakteryjnego zapalenia spojówek nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych aż do całkowitego wyleczenia.
Ryzyko reakcji anafilaktycznej
Pacjenci, którzy stosowali ogólnoustrojowe leki chinolonowe, doświadczyli w niektórych przypadkach śmiertelnych reakcji nadwrażliwości (anafilaksja), czasami natychmiast po przyjęciu pierwszej dawki.
Niektórym reakcjom towarzyszyło zapaść układu sercowo-naczyniowego, utrata przytomności, obrzęk naczyniowy (w tym obrzęk krtani, gardła lub twarzy), niedrożność dróg oddechowych, duszność, pokrzywka i świąd. Jeśli podczas stosowania moksyfloksacyny wystąpi reakcja alergiczna, należy przerwać przyjmowanie leku.
Ciężka ostra nadwrażliwość na moksyfloksacynę lub jakikolwiek inny składnik leku może wymagać leczenia awaryjnego. Zgodnie ze wskazaniami klinicznymi używają tlenu i prowadzą sztuczne oddychanie.
Ponieważ przyjmuje się, że ogólnoustrojowe wchłanianie moksyfloksacyny nie ma wpływu na ciążę.
Produkt medyczny można stosować podczas ciąży.
Przy stosowaniu kropli do oczu Vigamoxstm w dawkach terapeutycznych zakłada się, że lek nie wpływa na niemowlę.
Produkt medyczny można stosować podczas karmienia piersią.
Stosowanie u dzieci
Ponieważ dane są ograniczone do walidacji bezpieczeństwa i skuteczności leku Vigamoxstm w leczeniu zapalenia spojówek u noworodków, nie zaleca się stosowania tego leku u noworodków w leczeniu zapalenia spojówek.
Krople do oczu Vigamoxstm nie powinny być stosowane w zapobieganiu lub empirycznym leczeniu zapalenia spojówek, w tym noworodkowego gonokokowego pęcherza, ze względu na częstość występowania opornych na fluorochinolony drobnoustrojów Neisseria gonorrhoeae. Pacjenci z zakażeniem oka wywołanym przez mikroorganizmy Neisseria gonorrhoeae powinni podjąć odpowiednie leczenie ogólnoustrojowe.
Noworodki z krwotokiem noworodkowym powinny być odpowiednio leczone w każdym konkretnym przypadku, na przykład otrzymywać leczenie ogólnoustrojowe zakażeń wywołanych przez Chlamydia trachomatis lub Neisseria gonorrhoeae.
Vigamoxstm krople do oczu nie są zalecane w leczeniu Chlamydia trachomatis u pacjentów w wieku poniżej 2 lat, ponieważ lek nie był oceniany w tej grupie pacjentów. Pacjenci w wieku powyżej 2 lat z zakażeniem oka spowodowanym przez Chlamydia trachomatis powinni podjąć odpowiednie leczenie ogólnoustrojowe.
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Podobnie jak w przypadku innych kropli do oczu, po zakropleniu możliwe są tymczasowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, które mogą niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia samochodu lub innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn. W takim przypadku musisz poczekać jakiś czas, aż przywróci wzrok.
Brak dostępnych informacji dotyczących przypadków przedawkowania kropli do oczu Vigamoxstm. Ograniczona pojemność worka spojówkowego uniemożliwia przedawkowanie preparatu do oczu Vigamoxstm.
Zawartość moksyfloksacyny w jednej fiolce jest bardzo mała, aby spowodować zatrucie po przypadkowym spożyciu.
Na 5 ml, w butelce z białego przezroczystego plastiku z dozownikiem kroplomierzem Droptainer ™ i zakręcaną zakrętką. Każda butelka wraz z instrukcją użycia medycznego w języku państwowym i rosyjskim jest umieszczona w kartonowym pudełku.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Okres trwałości po pierwszym otwarciu wynosi 4 tygodnie w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C
Alcon-Couvrer, B-2870 Puurs, Belgia.
Licencjonowany przez Bayer Pharma AG dla Alcon.
Cena Vigamoks w aptekach
Samoleczenie może być szkodliwe dla zdrowia.
Musisz skonsultować się z lekarzem, a także przeczytać instrukcję przed użyciem.
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5 ML FL
Gazovikov 49 korp.1 / 4
Vigamoks 0,5%, 5 ml krople
VIGAMOKS 0,5% 5ML FLACK / CAP GL DROPS
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5 ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Krople do oczu Vigamoks 0,5% 5ml
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Stanislav Karnatsevich, 4
Krople do oczu Vigamoks 0,5% 5ml
Krople do oczu Vigamoks 0,5% 5ml
Krople do oczu Vigamoks 0,5% 5ml
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Pasaż Zarechnego, 14
Krople do oczu Vigamoks 0,5% 5ml
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Krople do oczu Vigamoks 0,5% 5ml
Krople do oczu Vigamoks 0,5% 5ml
Czapka okulistyczna Vigamoks. 0,5% fl. 5ml
Czapka okulistyczna Vigamoks. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks spada ch. 0,5% 5 ml
70 października, 9/2
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Czapka okulistyczna Vigamoks. 0,5% fl. 5ml
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5 ML FL
50 października 47
Andrey Bushuev, 6/15
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5 ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks spada ch. 0,5% 5 ml
Apteka nr 300 JSC ADT Panacea
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Trakt Chervishevsky, 19
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Stanislav Karnatsevich, 14
Vigamoks 0,5% 5 ml krople do kropli
Uwaga! Dane dotyczące cen i dostępności zmieniają się w czasie rzeczywistym, możesz użyć wyszukiwania, aby uzyskać informacje zaktualizowane do bieżącej minuty, a także, jeśli musisz opuścić kolejność leków, wybrać obszary miasta, aby wyszukać lub wyszukać tylko w aktualnie otwartych aptekach.
Powyższa lista jest aktualizowana co najmniej raz na 6 godzin (została zaktualizowana 07.06.2018 o 05:09). Sprawdź ceny i dostępność leków dzwoniąc do aptek przed wizytą w aptece. Informacje zawarte na stronie internetowej nie mogą służyć jako zalecenia do samodzielnego leczenia. Przed użyciem leków koniecznie skonsultuj się z lekarzem.
Lek Vigamoks jest przeznaczony do leczenia chorób oczu: zapalenia spojówek, zapalenia powiek, zapalenia rogówki, owrzodzeń rogówki, jęczmienia, zapalenia i zakażeń. Ma działanie antybakteryjne. Pomaga szybko przywrócić wzrok po operacji, procesach ropno-zapalnych, dolegliwościach wirusowych.
Po zastosowaniu wchodzi do krwiobiegu i zaczyna działać w ciągu 10-15 minut. Aktywny składnik leku zaczyna aktywnie eliminować czynniki zakaźne.
Głównym składnikiem jest fluorochinolon, antybiotyk, który hamuje rozprzestrzenianie się większości szczepów bakterii. Wpływa na błonicę błoniczą, salmonellę, gronkowce, paciorkowce i wiele innych bakterii.
Główną zaletą - nawet oporne mikroorganizmy mogą być wrażliwe na substancję.
Jęczmień jest leczony preparatem Vigamox
Dzięki osobistym cechom ciała spożycie kropli powoduje:
Reakcja ma czasem poważny charakter, wydaje się:
Zwiększone łzawienie - możliwe skutki uboczne
Podobne leki mogą być dwojakiego rodzaju: podobieństwo składników i działań.
Można zauważyć, że istnieje ogromna liczba analogów, które są tańsze i bezpieczniejsze, ale mogą różnić się wydajnością.
Krople Vigamox wykazują aktywność na ogromnej liczbie bakterii hodowlanych i wirusów. Lek ma szybki efekt. Możesz być pewien, że jeśli zostanie poprawnie użyty, będzie działać na pewno.
W całej Rosji średnia cena oscyluje wokół 250–300 rubli. Kosztem nie przekracza wielu podobnych środków, ale są leki i tańsze.
Większość recenzji mówi, że kropelki są dobre dla zapalenia spojówek i jęczmienia, zwłaszcza u dzieci. Działają szybko i sprawnie, pomagając złagodzić dyskomfort. Niektórzy obawiają się wielu negatywnych skutków i reakcji alergicznych. Inni wolą tańsze podobne opcje.
Rozprzestrzenianie się chorób zakaźnych wywołanych przez bakterie oporne na antybiotyki wymaga opracowania i zastosowania dla nich silniejszych leków.
Lek Vigamoks ma szerokie spektrum działania i jest w stanie zniszczyć wiele rodzajów mikroorganizmów. W postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia procesów zakaźnych w okulistyce.
Narzędzie natychmiast ma pozytywny wpływ i jest dobrze tolerowane, przy jednoczesnym przestrzeganiu niezbędnych zaleceń dotyczących użycia.
Działanie farmakologiczne ze względu na właściwości substancji czynnej. Moxifloxacin jest czwartorzędowym lekiem przeciwbakteryjnym fluorochinolonu. Lek ma działanie bakteriobójcze. Mechanizm działania polega na hamowaniu układów enzymatycznych bakterii na poziomie genetycznym.
Enzym odpowiedzialny za procesy replikacji i transkrypcji DNA jest zablokowany. Tak więc moksyfloksacyna zapobiega podziałowi komórek i zakłóca procesy jego żywotnej aktywności. Staphylococcus, paciorkowce i Corynebacterium znajdują się wśród wrażliwych bakterii.
Mają odporność na wiele antybiotyków różnych grup i powodują uszkodzenia zapalne błon oka. Substancja wykazuje aktywność przeciwko następującym przedstawicielom flory Gram-ujemnej: E. coli, Klebsiella, Proteus, enterobacteria.
Miejscowe stosowanie zapobiega ogólnoustrojowym objawom leku, gdy wchodzi on do krwioobiegu w minimalnym stężeniu. Okres półtrwania substancji wynosi około 12 godzin.
Skład kropli do oczu Vigamox zawiera substancję czynną - moksyfloksacynę i substancje pomocnicze. Uwalnianie formy - krople do lokalnego zastosowania w okulistyce. Butelka zawiera 5 mililitrów 0,5% roztworu, wyposażonego w pipetę.
Krople Vigamox są przepisywane w leczeniu chorób zakaźnych wywołanych przez bakterie wrażliwe na działanie substancji czynnej. Do tych patogenów należą chlamydia, gonococcus, gronkowiec, paciorkowiec, Klebsiella, Proteus.
Narzędzie to jest często stosowane w ostrych i przewlekłych postaciach zapalenia spojówek, które są trudne do leczenia innymi lekami. Wśród wskazań odnotowano również wrzodziejące uszkodzenie rogówki, antybiotyk niszczy chorobotwórczą florę i hamuje postęp choroby.
Narzędzie jest używane po zabiegach chirurgicznych na oczy i urazy, aby zapobiec rozwojowi infekcji. Mianowany w leczeniu zapalenia powiek, zapalenia rogówki i innych procesów zapalnych.
Działanie niepożądane objawia się w postaci bolesności, zaczerwienienia, suchości rogówki, podrażnienia i świądu.
Rzadko możliwe jest wystąpienie zapalenia rogówki, uszkodzeń nabłonka rogówki, rumienia powieki, obrzęku, zaburzenia widzenia.
Przestrzeganie instrukcji stosowania kropli Vigamox zapobiegnie wystąpieniu zdarzeń niepożądanych. Narzędzie ma przeciwwskazania w przypadku indywidualnej nietolerancji na komponenty kompleksu.
Zastosowanie w okresie przewożenia dziecka jest wskazane w przypadku przewagi efektu terapeutycznego leku nad możliwym ryzykiem dla płodu. Prawdopodobieństwo działania teratogennego i naruszenia jego rozwoju. Przeciwwskazaniem jest karmienie piersią. Substancja dostaje się do mleka, a kobieta, która używa kropli, zaleca porzucenie naturalnego karmienia.
Dawka leku i kontynuacja leczenia powinna być ustalona przez okulistę. Krople Vigamoks muszą być wkroplone do worka spojówkowego 1 kropla trzy razy dziennie. Kurs trwa średnio tydzień, poprawa następuje piątego dnia użytkowania.
Jest stosowany ostrożnie po przyjęciu ogólnoustrojowych fluorochinolonów. Przekroczenie dawki kropli Vigamox może powodować działania niepożądane. Zabronione jest noszenie soczewek kontaktowych podczas leczenia lekiem na infekcje oczu. Po zaszczepieniu w oczy, wzrok może być chwilowo upośledzony, konieczne jest zrezygnowanie z zarządzania transportem.
Alkohol nie jest kompatybilny ze środkami przeciwbakteryjnymi. Podczas terapii zaleca się odmowę jej użycia. Jednak krople nie mają objawów ogólnoustrojowych i nie badano interakcji z przyjmowaniem alkoholu.
Stosowanie z innymi środkami do stosowania miejscowego powinno być monitorowane przez lekarza. Krople Vigamox są stosowane miejscowo i nie powodują reakcji ogólnoustrojowych. Substancja lecznicza przedostaje się do krwiobiegu w minimalnej ilości, więc nie ma interakcji z innymi lekami. Nie wpływa na ich wchłanianie i przemianę w organizmie.
Przestrzegaj dawkowania zaleconego przez lekarza. W przypadku nadmiernego kontaktu z oczami, dokładnie spłucz pod bieżącą wodą.
Analogi z podobnym składnikiem aktywnym: Aveloks, Moksivar, Mofloks, Tevaloks, Moksin. Leki o podobnych efektach: Okodek, Oftadek, Floksal.
Krople Vigamoks są dostępne w wielu aptekach, środki dostępne na receptę.
Ze względu na dużą wrażliwość bakterii na substancję czynną Vigamox spada, często są oni mianowani przez okulistów. Przeglądy pacjentów wskazują na wczesny początek poprawy po zastosowaniu kropli. Z zastrzeżeniem zaleceń leku jest dobrze tolerowany i nie powoduje niepożądanych objawów.
Zaleca się przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25 stopni. Środki są odpowiednie do użytku 2 lata od momentu produkcji.
Środek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów, bakteriobójczy.
Jest aktywny wobec szerokiej gamy mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, bakterii beztlenowych, kwasoodpornych i nietypowych: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.
Skuteczny przeciwko szczepom bakteryjnym odpornym na antybiotyki beta-laktamowe i makrolidy.
Aktywny wobec większości szczepów mikroorganizmów: Gram-dodatni - Staphylococcus aureus (w tym szczepy, które nie są wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pneumoniae (w tym szczepy oporne na penicylinę i makrolidy), Streptococcus pyogenes (grupa A); Gram-ujemne - Haemophilus influenzae (w tym zarówno szczepy wytwarzające, jak i nie-beta-laktamazowe szczepu), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (w tym zarówno szczepy wytwarzające, jak i nie wytwarzające beta-laktamazy szczepu), chichis etchicha, szczepy nie-beta-laktamazy; nietypowe - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Zgodnie z badaniami in vitro, chociaż wymienione poniżej mikroorganizmy są wrażliwe na moksyfloksacynę, nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu zakażeń.
Pomocne mogą być śliniaczki Gram Mikroorganizmy Gram-ujemne: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providen christi, retreatger, Providen chisei, Providencia rettgeri, Providencia, Proteus vulgaris, Morganella morganii
Mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp.
, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
Nietypowe mikroorganizmy: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
Topoizomeraza II i IV blokuje enzymy, które kontrolują topologiczne właściwości DNA i biorą udział w replikacji, naprawie i transkrypcji DNA. Działanie moksyfloksacyny zależy od jej stężenia we krwi i tkankach. Minimalne stężenie bakteriobójcze prawie nie różni się od IPC.
Nie występuje oporność krzyżowa z penicylinami, cefalosporynami, aminoglikozydami, makrolidami i tetracyklinami. Ogólna częstość występowania oporu jest niska.
Badania in vitro wykazały, że oporność na moksyfloksacynę rozwija się powoli w wyniku serii kolejnych mutacji. Między lekami z grupy fluorochinolonów obserwuje się oporność krzyżową.
Jednak niektóre drobnoustroje gram-dodatnie i beztlenowe, które są oporne na inne fluorochinolony, są wrażliwe na moksyfloksacynę.
Nie ma działania fotouczulającego.
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie zatok, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc; zakażenia skóry i tkanek miękkich, powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne, w tym infekcje spowodowane przez kilka patogenów; niepowikłane choroby zapalne narządów miednicy.
Nadwrażliwość, wiek do 18 lat, padaczka, ciężka biegunka, ciąża, laktacja.
Często - 1-10%, rzadko - 0,1-1%, bardzo rzadko - 0,01-0,1%.
Ze strony układu pokarmowego: często - ból brzucha, niestrawność (w tym
wzdęcia, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka), zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych; rzadko - suchość błony śluzowej jamy ustnej, kandydoza błony śluzowej jamy ustnej, jadłowstręt, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zwiększona transferaza gamma-glutaminy; niezwykle rzadko - zapalenie błony śluzowej żołądka, przebarwienie języka, dysfagia, przejściowa żółtaczka.
Z układu nerwowego: często - zawroty głowy, ból głowy; rzadko - osłabienie, bezsenność lub senność, nerwowość, lęk, drżenie, parestezje; niezwykle rzadko - omamy, depersonalizacja, zwiększone napięcie mięśniowe, brak koordynacji, pobudzenie, amnezja, afazja, labilność emocjonalna, zaburzenia snu, zaburzenia mowy, zaburzenia poznawcze, hipestezja, drgawki, splątanie, depresja.
Od zmysłów: często - zmiana smaku; niezwykle rzadko - niewyraźne widzenie, niedowidzenie, utrata wrażliwości smakowej, parosmia.
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, wydłużenie odstępu Q-T; niezwykle rzadko - obniżenie ciśnienia krwi, rozszerzenie naczyń,
Ze strony układu oddechowego: rzadko - duszność; niezwykle rzadka - astma oskrzelowa.
Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - ból stawów, ból mięśni; niezwykle rzadkie - ból pleców, ból nóg, zapalenie stawów, tendinopatia.
Z układu moczowo-płciowego: rzadko - kandydoza pochwy, zapalenie pochwy; niezwykle rzadko - ból brzucha, obrzęk twarzy, obrzęk obwodowy, zaburzenia czynności nerek.
Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka, świąd; niezwykle rzadko - pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny.
Miejscowe reakcje: często - obrzęk, zapalenie, ból w miejscu wstrzyknięcia; rzadko - zapalenie żył.
Wskaźniki laboratoryjne: rzadko - leukopenia, wzrost czasu protrombinowego, eozynofilia, trombocytoza, zwiększona aktywność amylazy; niezwykle rzadko - zmniejszenie stężenia tromboplastyny, zmniejszenie czasu protrombinowego, małopłytkowość, niedokrwistość, hiperglikemia, hiperlipidemia, hiperurykemia, zwiększona aktywność LDH. Związek z lekiem nie jest udowodniony: wzrost lub spadek hematokrytu, leukocytozy, erytrocytozy lub erytropenii, zmniejszenie stężenia glukozy, Hb, mocznika, zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej.
Inne: rzadko - kandydoza, ogólny dyskomfort, pocenie się.
Wewnątrz lub w postaci wlewu dożylnego (powoli przez 60 minut) - 400 mg 1 raz dziennie. Pigułka jest połykana w całości, bez żucia, niezależnie od posiłku.
Przebieg leczenia zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli - 5 dni, pozaszpitalnego zapalenia płuc - 10 dni, ostre zapalenie zatok, infekcje skóry i tkanek miękkich - 7 dni, z powikłanymi zakażeniami w obrębie jamy brzusznej - przez 5-14 dni (IV z następnym przeniesieniem do podawania doustnego) ; niepowikłane choroby zapalne narządów miednicy - 14 dni.
Nie jest wymagany schemat dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, z niedoborem wątroby (grupa A, B, dziecko-Pyuga) i / lub nerek (w tym z CC mniej niż 30 ml / min / 1,73 m2).
Podczas leczenia fluorochinolony mogą powodować zapalenie i zerwanie ścięgna, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów otrzymujących GCS. Przy pierwszych oznakach bólu lub zapalenia ścięgien pacjenci powinni przerwać leczenie i unieruchomić chore kończyny.
Istnieje bezpośredni związek między wzrostem stężenia moksyfloksacyny a zwiększeniem odstępu Q-T (ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, w tym torsades de pointes). W związku z tym nie należy przekraczać zalecanej dawki (400 mg) i szybkości infuzji (co najmniej 60 minut).
Jeśli w trakcie leczenia wystąpi ciężka biegunka, lek należy odstawić.
Leki zobojętniające sok żołądkowy, substancje mineralne, multiwitaminy osłabiają wchłanianie (z powodu tworzenia kompleksów chelatowych z wielowartościowymi kationami) i obniżają stężenie moksyfloksacyny w osoczu (jednoczesne stosowanie jest możliwe w odstępach 4 godzin przed lub 2 godziny po przyjęciu moksyfloksacyny).
Jednoczesne stosowanie z innymi chinolonami zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu Q-T.
Ranitydyna zmniejsza wchłanianie moksyfloksacyny.
Nie wchodzi w interakcje z probenecydem, warfaryną, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, teofiliną, glibenklamidem, morfiną, itrakonazolem.
Nieco wpływa na parametry farmakokinetyczne digoksyny.
GCS zwiększa ryzyko zapalenia ścięgna lub zerwania ścięgna.
Roztwór do infuzji jest zgodny z następującymi roztworami leku: 0,9% i 1 molowy roztwór NaCl, woda do iniekcji, roztwór dekstrozy (5, 10 i 40%), 20% roztwór ksylitolu, roztwór Ringera, roztwór Ringera-mleczanu, 10% roztwór aminofuzynowy, roztwór Yonosteril.
Niezgodny z 10 i 20% roztworami NaCl, 4,2 i 8,4% roztworem wodorowęglanu Na.
Czy używasz Vigamoksa jako analogu lub odwrotnie?
http://tovaridljazdorovja.ru/otzyvy/__trashed-80.html