Nasza wizja została zaprojektowana tak, aby mogła zobaczyć do siedmiu milionów różnych kolorów. Główny zakres kolorów to czerwony, niebieski i zielony. Po wymieszaniu powstają inne odcienie. Jeśli nie ma nawet jednego z barwnych pigmentów, postrzeganie koloru zostaje zerwane. Ta choroba jest znana jako ślepota barw.
W przypadku ślepoty barw osoba nie rozróżnia jednego lub kilku kolorów z powodu naruszenia produkcji pigmentów barwnych. Siatkówka oka zawiera receptory światłoczułe - stożki. Różne rodzaje stożków tworzą rodzaj pigmentu, który odbiera światło. Wraz z brakiem choroby występuje. Jak odziedziczy się ślepotę barw i dlaczego powstaje, dowiemy się w trakcie artykułu.
Ślepota barw charakteryzuje się następującymi objawami:
Ważne, aby wiedzieć: Zakłócenia czerwono-zielonego widzenia są najczęstszym problemem. Dotyczy to 8% mężczyzn i 0,5% kobiet. W 75% przypadków nie jest to całkowita nieobecność, ale spadek aktywności pigmentu.
Najczęściej ludzie mają niedobór czerwieni. Z tego typu chorobą jest mieszanka ciemnozielonych i ciemnobrązowych kolorów. Zewnętrznie choroba praktycznie się nie objawia, więc jej diagnoza jest trudna.
Najczęściej ludzie mają niedobór czerwieni. Z tego typu chorobą jest mieszanka ciemnozielonych i ciemnobrązowych kolorów.
Jeśli rodzina ma ślepotę barw, należy sprawdzić wzrok dziecka. Dzieciak nie rozróżnia kolorów do 3 lat, więc należy przeprowadzić testy, aby osiągnąć ten wiek. Jeśli schemat kolorów nie jest dla niego dostępny, ma to wpływ na wyniki w nauce i postawy rówieśników. Kiedy ujawnia się taka dziedziczna anomalia, ważne jest, aby wychowawca wiedział o tym.
Transmisja ślepoty barw zależy od tego, który rodzic ma wadliwy gen i płeć dziecka, które otrzymuje ten gen. Większość choroby występuje u mężczyzn, chociaż jest przenoszona przez linię żeńską (synowie - od matki). Gen jest zawarty w chromosomach płci i jest recesywny (nie przejawia się w obecności dominującego, dominującego genu).
Matka może być nosicielem genu recesywnego, ale ponieważ ma dwa chromosomy dwudzieste, drugi chromosom blokuje wadliwy i nie będzie bolał. Ale ojciec ma chromosomy XY, a jego choroba jest w pełni manifestowana. Chromosomy X to chromosomy płci, które zawierają gen ślepoty barw. Dziedzictwo ślepoty barw przez synów pochodzi tylko od matki. Jeśli oboje rodzice cierpią na tę chorobę, w tym przypadku gen jest przekazywany córce. Ale zdarza się to dość rzadko.
W niektórych przypadkach nabiera się tego typu choroby.
Naruszenie postrzegania kolorów wystąpiło u ludzi z powodu:
Większość choroby występuje u mężczyzn, chociaż jest przenoszona przez linię żeńską (synowie - od matki).
Naruszenia mogą być tymczasowe lub pozostać na zawsze w zależności od pochodzenia choroby lub jej przyczyny.
Zobaczmy, w jaki sposób ślepota barw jest dziedziczona z różnymi rodzajami kombinacji wadliwych i zdrowych genów:
Ważne jest, aby wiedzieć: Aby ujawnić chorobę, stosuje się tablice polichromatyczne, na których są przedstawione figury lub figury przy użyciu kolorowych kropek. Pacjent nie zobaczy różnych kolorów, dla niego będzie to niewyraźne, szare tło. Dziedziczenie dotyczy obu oczu.
Dziedziczenie ślepoty barw jest związane z płcią dziecka. Ryzyko wystąpienia tej choroby jest znacznie większe u chłopców, podczas gdy dziewczęta w większości nie chorują, ale ich genotyp może zawierać chory gen. Ślepota kolorów jest dziedziczona z pokolenia na pokolenie, można ją prześledzić poprzez rodowód.
Jeśli choroba jest dziedziczna, nie można jej leczyć. Ale w przypadku, gdy choroba zostaje nabyta w trakcie życia i brakuje wadliwego genu, leczenie jest całkiem możliwe. Wszystko zależy od tego, jak i kiedy wizja była osłabiona. Szybka diagnoza i właściwe leczenie pomogą całkowicie przywrócić postrzeganie kolorów.
W przypadku, gdy choroba zostaje nabyta w trakcie życia i brakuje wadliwego genu, leczenie jest całkiem możliwe.
Dziedziczny typ choroby nie jest leczony, ale możliwe jest nieznaczne skorygowanie wizji:
Taka korekta pozwala chorym osobom żyć i poruszać się po świecie. Znaki na ulicy, oznaczenia, sygnały, mapy mają różne kolory. Dlatego ślepota barw ma nieco inną jakość życia. Ponadto istnieją ograniczenia zawodowe dotyczące różnych rodzajów pracy, z którymi łączy się życie innych osób: kierowcy, lekarze, piloci, żeglarze, personel wojskowy i inne zawody.
Mechanizm dziedziczenia ślepoty barw jest zrozumiały. Każda choroba dziedziczna nie reaguje na leczenie, ponieważ program genetyczny jest ustanowiony od urodzenia i jest nam dany na całe życie. Ludzie uczą się żyć z bagażem, który otrzymali od rodziców. Dostosuj się do życia i pacjentów ze ślepotą koloru. Szkoda, że nie będą musieli widzieć wszystkich kolorów i odcieni naszego wielobarwnego świata.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.htmlŚlepota kolorów jest naruszeniem postrzegania kolorów. Ta choroba występuje, gdy w chromosomie X występuje defekt. Ślepota na kolor jest cechą recesywną, dlatego w obecności allelicznego „zdrowego” genu choroba nie objawia się.
Jednak ze względu na fakt, że gen jest zlokalizowany w chromosomach płci, może nie być zdrowego genu, który pacjent zablokuje. U mężczyzn tylko jeden chromosom X. Dlatego ślepota na kolor często objawia się w nich.
Zastanów się, w jaki sposób ślepota barw jest dziedziczona dla różnych wariantów genotypu rodziców tej wady. (X to „zdrowy” chromosom, X ”to chromosom z ślepotą kolorów).
Kobieta jest zdrowa i nie jest nosicielką ślepoty barw (XX), mężczyzna jest ślepy na kolory (X'Y). W tym przypadku wszystkie córki będą nosicielami genu ślepoty barw (XX '), ponieważ otrzymają jeden chromosom X od matki, a drugi od ojca. Ale z ojcem jest ślepa na kolory. Ponieważ ślepota na kolor jest recesywna, córki będą zdrowe. Wszyscy synowie też będą zdrowi, ale nie będą nosicielami wadliwego genu (XY), ponieważ mogą otrzymać chromosom Y tylko od chorego ojca. Tak więc w tym przypadku manifestacja choroby wynosi 0%.
Kobieta jest nosicielką ślepoty barw (XX '), mężczyzna jest zdrowy (XY). W tym przypadku wszystkie córki będą zdrowe, ale 50% z nich będzie nosicielami ślepoty barw. Niektóre będą miały XX, inne będą miały XX '. Synowie z 50% szansą będą zdrowi (XY) lub chorzy (X'Y). W tym przypadku manifestacja choroby wynosi 25%. I tylko chłopcy mogą zachorować.
Kobieta jest nosicielką ślepoty barw (XX '), mężczyzna jest chory (X'Y). Tutaj połowa córek będzie tylko nosicielem choroby (XX '), ponieważ otrzymują od matki zdrowy chromosom, a od ojca chorego. Druga połowa córek, które otrzymały wadliwy chromosom od matki, będzie chora (X'X '). Synowie będą mieli taki sam rozkład: 50% XY i 50% X'Y. Zatem w tym przypadku manifestacja choroby wynosi 50%. Zarówno chłopcy, jak i dziewczęta mogą zachorować.
Kobieta jest ślepa na kolory (X'X), mężczyzna jest zdrowy (XY). W tym przypadku wszystkie córki będą tylko nosicielami (XX '), ponieważ otrzymają zdrowego chromosom od ojca. Ale wszyscy synowie będą chorzy (X'Y), ponieważ w każdym razie matka otrzyma chromosom z wadą. Tutaj przejaw choroby jest równy 50%. I wszyscy chłopcy będą chorzy.
Kobieta i mężczyzna są ślepi na kolory (X'X 'i X'Y). Tutaj, bez szans, wszystkie dzieci będą ślepe na kolor.
http://scienceland.info/biology10/daltonismMutacje genów lub nieprawidłowości prowadzą do rozwoju ślepoty barw. Najczęściej mężczyźni (9%), kobiety (około 0,4%) cierpią na ślepotę barw. Dziedziczenie ślepoty barw u człowieka zależy od tego, który z rodziców jest nosicielem wadliwego genu i od płci dziecka. Choroba objawia się, jeśli w chromosomie X występuje defekt na poziomie genetycznym. Ta patologia jest spowodowana cechą recesywną, ponieważ choroba nie przejawia się zdrowym genem.
Dla rozróżnienia między istotami ludzkimi poszczególnych kolorów znajdują się określone komórki nerwowe, zwane stożkami, które znajdują się w środku błony oka. Te komórki są wrażliwe na trzy kolory, takie jak zielony, czerwony i niebieski. Jeśli jeden z trzech rodzajów pigmentów nie działa, pojawia się dichromasa. Oznacza to, że osoba przestaje odróżniać kolory. Pacjenci z dichromazją dzielą się na dwie grupy. Pacjenci mogą nie odróżniać czerwonego (protanopia) lub tylko zielonego (deuteranopia). Ludzie niewidomi na niebiesko są dość rzadcy. Monochromasia to uszkodzenie wszystkich trzech rodzajów pigmentów. W tym przypadku pojawia się całkowity brak postrzegania gamy kolorów, pojawia się gen recesywny, powodujący ślepotę barw.
Uzyskuje się wrodzoną ślepotę barw. Impuls do rozwoju może służyć:
Rodzaj ślepoty barw nazywa się połączeniem seksu. Ślepota na kolor dziedziczona jest tylko od matek do synów, a nie od ojca. Jeśli patologia występuje u obojga rodziców, choroba przenoszona jest z rodziców na córkę. Gen ślepoty barw jest uważany za recesywny. Kobiety rzadziej doświadczają choroby, ponieważ w kobiecym ciele znajdują się dwa chromosomy dwudzieste. U mężczyzn, z powodu braku chromosomów, ślepota barw jest w pełni manifestowana.
Badania przeprowadzone przez naukowców z Cambridge University wykazały, że ślepota barw może odróżniać odcienie, które są takie same dla osób o normalnym wzroku.
Jeśli w organizmie znajduje się zdrowy gen, który u ludzi znajduje się w chromosomach płciowych, dolegliwość nie przejawia się. W przypadku mężczyzn ślepota barw jest charakterystyczna w większej liczbie przypadków ze względu na obecność tylko jednego chromosomu X. Poniżej znajduje się schemat tego, jak choroba dziedziczna może być przenoszona z rodziców na dzieci o różnych wariantach genotypowych. Genotyp ślepoty barw oznaczono X * Y, kobieta - X * X *.
Sposób dziedziczenia patologii przedstawiono szczegółowo w tabeli:
Jeśli mężczyzna jest ślepy na kolory, a kobieta jest zdrowa, córki stają się nosicielami genu ślepoty barw (X * X), ale nie zachorują. Chromosom nie jest przekazywany synom. W takiej rodzinie wszystkie dzieci są zdrowe, a choroby dziedziczne się nie ujawniają. Jeśli mężczyzna nie ma choroby, a kobieta jest nosicielką allelu ślepoty barw, połowa córek stanie się nosicielkami. W 50% przypadków synowie będą zdrowi i chorzy w tej samej proporcji. Rodzice nie zawsze powinni się martwić o patologię, ponieważ występuje ona rzadko. Córki w 50% odziedziczą cechę recesywną, jeśli matka jest nosicielką, a mężczyzna jest ślepy na kolory. Druga połowa będzie chora. Jeśli mężczyzna jest zdrowy, a kobieta choruje na ślepotę barwną, dziewczyny staną się nosicielami genu patologii, ale nie zachorują. W tym przypadku synowie będą ślepi na kolory. Jeśli kobieta i mężczyzna zachorują, choroba przechodzi na córki i synów.
Jeśli ślepota barw pojawiła się jako choroba dziedziczna, niemożliwe jest zapobieżenie jej wystąpieniu. Najlepszą rzeczą, jaką rodzice mogą zrobić w czasie ciąży, jest obliczenie prawdopodobieństwa genu recesywnego u nienarodzonego dziecka. Istnieje również możliwość korekty postrzegania kolorów za pomocą specjalnych okularów lub soczewek, które są pomalowane w unikalnym kolorze. Ten wynalazek pomoże przekazać ogromną liczbę odcieni kolorów, ale może nieznacznie zniekształcić obiekty. Okulary z soczewkami wielowarstwowymi - nowy rozwój naukowców. Unikalne urządzenia znacznie poprawiają widzenie kolorów u pacjentów z początkową postacią choroby.
Możesz osiągnąć doskonałe wyniki, jeśli wyeliminujesz przyczynę zakłócenia soczewki oka. Jeśli jednak naruszenie postrzegania kolorów nastąpi z powodu starzenia się ciała, zmiany nie mogą zostać odwrócone. Anulowanie leków, które negatywnie wpływają na widzenie kwiatów, może poprawić sytuację. Leczenie chorób, takich jak zaćma, jaskra, może przywrócić zdolność do odróżniania kolorów, a wczesna diagnoza i leczenie pomogą uniknąć pojawienia się tej choroby.
http://etoglaza.ru/dop/peredaetsya-li-daltonizm.htmlWitajcie, drodzy przyjaciele! Czy wiesz, że jedną z głównych cech narządów wzroku jest możliwość odróżnienia około 7 milionów różnych odcieni postrzeganych w kolorach zielonym, czerwonym i niebieskim? „Wielobarwne” postrzeganie świata osiąga się przez mieszanie tych odcieni kolorów.
Przy braku co najmniej jednego z 3 barwnych pigmentów w siatkówce wzrok jest osłabiony. Ten stan nazywa się ślepotą kolorów.
Jest to dość powszechna choroba oczu, w której oczy nie są w stanie odróżnić konkretnego cienia. Często występuje niedobór czerwonego pigmentu, tak samo jest z rozróżnieniem czerwonych kolorów, które człowiek ma trudności.
Dzisiaj powiem wam o dziedzictwie ślepoty barw, a dokładniej - o tym, czy dolegliwość jest przekazywana przez dziedziczenie.
Ślepota kolorów jest inaczej nazywana ślepotą kolorów. W obecności takiej wizualnej wady u ludzi występuje naruszenie percepcji kolorów i traci on zdolność odróżniania jednego lub kilku kolorów. Wynika to z faktu, że zakłóciło to produkcję pigmentów, które są zawarte w stożkach siatkówki.
To ważne! Każdy stożek zawiera pewien rodzaj pigmentu kolorowego odpowiedzialnego za percepcję światła. Jego brak prowadzi do rozwoju tej choroby.
Objawy takiej ślepoty obejmują:
Jak już powiedziałem, ludzie z tą nieprzyjemną chorobą mają problemy głównie z postrzeganiem czerwonego koloru - cierpią około 8% populacji mężczyzn i 0,5% populacji kobiet.
W tym scenariuszu ciemnozielony odcień zmieszany z ciemnobrązowym. Diagnoza choroby jest utrudniona przez fakt, że jej zewnętrzne objawy są praktycznie nieobecne.
Czy można uzyskać prawo jazdy ze ślepotą kolorów, przeczytaj tutaj.
Oto wzór dziedziczenia ślepoty barw z różnymi kombinacjami zdrowych i uszkodzonych genów mężczyzny i kobiety:
W 90% przypadków dziedziczenie ślepoty barw zależy od płci dziecka. Chłopcy są znacznie bardziej podatni na choroby niż dziewczęta, które nigdy nie dziedziczą ślepoty barw. Jednak genotyp żeński może zawierać dotknięty materialny nośnik dziedziczności.
Ze względu na to, że ta dolegliwość jest przekazywana z pokolenia na pokolenie, wystarczy spojrzeć na rodowód, aby prześledzić dolegliwość. W wyjątkowych przypadkach wielobarwna ślepota jest nabywana przez osobę w procesie aktywności życiowej.
Powody mogą być następujące:
Występowanie wrodzonej ślepoty barwnej jest spowodowane transmisją w czasie koncepcji patologicznych genów, które powodują podobne zaburzenia widzenia po urodzeniu.
Jak już wspomniano, przedstawiciele słabszej płci prawie nigdy nie cierpią na tę chorobę, mimo że są nosicielami dotkniętego nią materialnego nośnika dziedziczności. Z tego powodu rozwój patologicznego genu zawsze występuje w męskim ciele.
Podobnie jak w przypadku ślepoty barwnej, hemofilia jest chorobą dziedziczną, w której zaburzenia krzepnięcia krwi są zaburzone. Ta choroba jest również przenoszona z matki chorego genu na jego synów.
Należy powiedzieć o spójności materialnych nośników dziedziczności hemofilii i ślepoty barw, znajdujących się w seksualnym chromosomie X. Są recesywne, to znaczy, kiedy wchodzą do ciała kobiety, nie powodują choroby z powodu pracy silnego genu drugiego chromosomu X.
Kiedy wadliwy gen jest przenoszony z matki na syna, na pewno cierpi na tę nieprzyjemną chorobę z powodu obecności tylko 1 chromosomu X. Od ojca nie może uzyskać dotkniętego genu, ponieważ mężczyźni są nosicielami chromosomu Y, który nie ma takich genów.
Teraz, drodzy czytelnicy, wiecie, jak wygląda mechanizm dziedziczenia ślepoty barw. Jeśli chodzi o jego leczenie, zauważam, że podobnie jak w przypadku każdej choroby dziedzicznej, nie można wyleczyć ślepoty lodowej, ponieważ program genetyczny jest ustanowiony od momentu poczęcia i pozostaje w ludzkim ciele na całe życie.
Pozostaje tylko dostosować się do życia z taką wadą wizualną i zadowalać się tym, co masz. Życzę dobrego zdrowia i jasnego widoku!
http://dvaglaza.ru/daltonizm/mozhet-li-peredavatsya-po-nasledstvu.htmlŚlepota barw (ślepota barw) - cecha widzenia, przejawiająca się niezdolnością do odróżnienia kolorów lub odcieni kolorów. Termin ten pojawił się po raz pierwszy w 1794 r. Po opublikowaniu pracy Anglika Johna Daltona, w której naukowiec opisał cechy postrzegania kolorów na podstawie jego osobistych doświadczeń.
Ślepota na kolory może być zarówno dziedziczna, jak i nabyta.
Ślepota kolorów jest rodzajem dziedziczenia. Daltonizm jest dziedziczony przez chromosom X. Wpływa to na fakt, że ślepota barw jest znacznie bardziej powszechna wśród mężczyzn niż wśród kobiet.
Dla przejawu ślepoty barw u mężczyzny jedyny matczyny chromosom z genem ślepoty barw jest wystarczający. Kobieta będzie ślepa na kolory, tylko po otrzymaniu określonego genu od matki i babci ze strony ojca. W związku z tym częstość występowania ślepoty barw u mężczyzn wynosi 2-8%, a u kobiet tylko 0,4%.
Dowiedz się, czym jest diplopia, jej przyczyny, diagnoza i skuteczne metody leczenia.
Co grozi zniszczeniem ciała szklistego, jeśli czas nie zwróci się do ekspertów, czytaj tutaj.
Nabyta ślepota barwna może wystąpić z powodu uszkodzenia siatkówki lub nerwu wzrokowego i występuje z taką samą częstotliwością wśród populacji mężczyzn i kobiet.
Wśród przyczyn, które do tego prowadzą, możliwe jest odróżnienie uszkodzeń siatkówki przez światło ultrafioletowe, cukrzycową dystrofię plamki żółtej, urazy głowy i skutki przyjmowania niektórych leków.
Nabyta ślepota barwna charakteryzuje się zwykle trudnością w odróżnieniu koloru żółtego od niebieskiego.
Istnieje kliniczna klasyfikacja ślepoty barw według koloru, której postrzeganie jest osłabione.
W ludzkiej siatkówce znajdują się receptory wrażliwe na kwiaty - stożki i pręciki, które zawierają kilka rodzajów pigmentów białkowych. Wędki są odpowiedzialne za czarno-białe widzenie, stożki do postrzegania kolorów.
Fizjologicznie, ślepota barw objawia się zmniejszeniem lub brakiem jednego lub więcej pigmentów w stożkach. Na tej podstawie istnieje kilka rodzajów ślepoty barw:
Achromasia (achromatopsia) - brak widzenia kolorów. Człowiek odróżnia tylko odcienie szarości. Obserwuje się go niezwykle rzadko, spowodowanego całkowitym brakiem pigmentu we wszystkich stożkach.
Monochromasy - osoba postrzega tylko jeden kolor. Chorobie towarzyszy zwykle światłowstręt i oczopląs.
Dichromasy - możliwość zobaczenia dwóch kolorów. Z kolei podzielone na:
Trichromazja - postrzeganie wszystkich trzech kolorów podstawowych. Może być normalne, co oznacza brak ślepoty barw i anomalii.
Nieprawidłowa trichromazja zachodzi między prawidłową trichromazją a dichromazją. Jeśli dichromian nie widzi różnicy między dwoma kolorami, anomalny dichromian ma trudności nie z kolorami, ale z ich odcieniami, w zależności od ilości działającego pigmentu w stożkach.
W anomalnej dichromazji, podobnie jak w dichromazji, wyróżnia się protanomalia, deuteranomalia i tritanomaleia - osłabienie percepcji odpowiednio kolorów czerwonego, zielonego i niebieskiego.
W niektórych przypadkach niezdolność do rozróżnienia niektórych odcieni jest kompensowana przez zwiększoną wizję w postrzeganiu innych. Tak więc ludzie, którzy mają trudności z rozróżnieniem tonów czerwonych i zielonych, mogą zobaczyć dużą liczbę odcieni khaki niedostępnych dla większości.
Metody pigmentowe.
Najbardziej znana metoda pigmentowa do diagnozowania ślepoty barw, wykorzystująca polichromatyczne tabele EB Rabkiny, była z powodzeniem stosowana od połowy ubiegłego wieku do chwili obecnej.
Tabele są wypełnione kolorowymi okręgami o tej samej jasności. Z kręgów tego samego odcienia na zdjęciach składają się różne figury i kształty geometryczne. Poprzez liczbę i kolor liczb zdefiniowanych przez pacjenta można określić stopień i rodzaj ślepoty barw.
Prostsze tabele Shtillinga, Ishihary, Yustovy (pierwsza uzyskana przez obliczenia, a nie eksperymentalna selekcja kolorów), metoda Holmgrena (proponuje się demontaż motków wielobarwnych przędz wełnianych w trzech głównych kolorach), metoda świateł przedsionkowych.
Wszystko na temat leczenia zapalenia pęcherza moczowego, a także jego przyczyn, objawów i diagnozy.
Kiedy stosuje się skleroplastykę i jak jest ona skuteczna, można się dowiedzieć z tej publikacji.
Jakie jest niebezpieczeństwo zapalenia powiek i jakie są metody jego leczenia, przeczytaj ten adres: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html
Metody spektralne.
Takie badania wymagają użycia specjalnych urządzeń, więc są używane znacznie rzadziej. Są to aparatura Girenberg i Ebney, anamaloskop widma Rabkina, anomaloskop Nagel i inne.
Obecnie nie ma możliwości leczenia dziedzicznej ślepoty barw.
Czasami próbuje się poprawić postrzeganie kolorów, wybierając specjalne soczewki, ale jest to metoda kontrowersyjna i nie zawsze prowadzi do namacalnych rezultatów.
Nabyta ślepota barwna, w niektórych przypadkach, jest leczona poprzez wyeliminowanie jej przyczyny, co skutkuje - zatrzymaniem leku, który ją spowodował lub działa - w przypadku zaćmy i niektórych chorób siatkówki.
W inżynierii genetycznej prowadzone są badania nad wprowadzeniem brakujących genów do komórek siatkówki. Technika jest na etapie testów laboratoryjnych.
http://viewangle.net/bol/dal-tonizm/dal-tonizm-vidy-prichiny-diagnostika-i-lechenie.htmlPraktycznie każdy mieszkaniec planety wie o ślepocie barw, ale sama choroba nie jest tak powszechna wśród ludzi, jeśli wierzysz w statystyki, to tylko jedna dziesiąta populacji ma ślepotę barw. Ślepota barw jest spowodowana brakiem pigmentów w fotoreceptorach, które znajdują się w środku siatkówki.
Najczęstszym rodzajem ślepoty barw jest dichromasa - brak tylko jednego pigmentu, osoba nie rozróżnia tylko określonej grupy kolorów. Dla dziecka ślepota na kolor jest bardzo trudna do określenia od razu, ponieważ w przypadku nieprawidłowego oglądania przedmiotów dzieci nie mogą tego wyjaśnić.
Niewidomych dorosłych nie można też łatwo przystosować do życia, ponieważ dla ślepoty barw istnieją pewne ograniczenia zawodowe. Mimo to, jest wielu znanych ludzi w ciemności, którzy osiągnęli sukces w nauce, środowisku medycznym i sztuce.
John Dalton był pierwszą osobą, która opisała zjawisko ograniczonego widzenia barwnego, zmuszając niektórych ludzi do postrzegania kolorów świata na zupełnie innej palecie, co jednak nie przeszkadza im w codziennych czynnościach.
Tak więc, na przykład, sam Dalton, pomimo swojego odstępstwa, które uniemożliwia mu dostrzeganie odcieni czerwieni, przeżył dość długie życie, umarł w wieku czcigodnym 78 lat.
Jak powszechnie się uważa, w roku 1794 ten angielski chemik jako pierwszy rzetelnie opisał zjawisko ślepoty barw, które oprócz niego cierpiało także jego dwóch braci. Dzięki jego pracy, w której opisał swoje postrzeganie otaczającego świata, takie anomalie widzenia połączono pod wspólnym terminem „ślepota barw”, który z powodzeniem stosuje się od ponad dwustu lat.
Ślepota barw - dość powszechne zaburzenie widzenia, które polega na niezdolności oczu do postrzegania kolorów (jeden lub więcej kolorów podstawowych). W środku siatkówki, w tak zwanej żółtej plamce, znajdują się specjalne komórki (stożki) - fotoreceptory.
Zapewniają postrzeganie koloru przez człowieka. Szyszki występują w 3 typach, z których każdy zawiera pewien rodzaj pigmentu - czerwony, żółty lub niebieski. Są to kolory podstawowe, a wszystkie inne kolory i odcienie powstają przez zmieszanie kolorów podstawowych.
Brak lub niedobór jakiegokolwiek pigmentu powoduje naruszenie postrzegania kolorów. Najczęściej brakuje czerwonego pigmentu, przynajmniej - niebieskiego. Jeśli brakuje jednego pigmentu, wówczas taka ślepota barwna nazywana jest dichromazją.
Jednocześnie osoba może odróżnić kolory tylko przez charakterystykę widmową „ciepło / zimno”: tj. grupa „czerwony, pomarańczowy, żółty” z grupy „niebieski, fioletowy, zielony”. A dzięki jasności koloru starają się odróżnić konkretny kolor.
Często brakuje czerwonego pigmentu, przynajmniej - niebieskiego. Ślepota na kolor nie jest chorobą niezależną: jest to genetycznie dziedziczna wrodzona anomalia lub objaw urazu lub innej choroby (oko, centralny układ nerwowy).
Ślepota na kolory rozwija się, gdy w siatkówce nie ma receptorów (czopków), które są wrażliwe na dany kolor lub ich funkcja jest osłabiona. Częściej ślepota barw jest wadą wrodzoną.
Dziedziczna transmisja ślepoty barw jest związana z chromosomem X. Nosicielem wadliwego genu jest matka, która przekazuje go swojemu synowi, sama pozostając zdrową.
Tak więc przy zaćmieniu zmętnienie soczewki zapobiega przechodzeniu światła, w wyniku czego zmienia się wrażliwość fotoreceptorów na kolor. Z porażką nerwu wzrokowego upośledzona percepcja koloru transmisji, nawet przy normalnym postrzeganiu kolorów szyszek.
W chorobie Parkinsona, w procesie nowotworowym, z udarem, zaburzone jest przewodzenie impulsu nerwowego do szyszek i rozpoznawanie koloru. Ślepota na kolor może rozprzestrzeniać się na jedno lub oba oczy. W niektórych przypadkach zjawisko ślepoty barw może być objawem skutków ubocznych niektórych leków.
W przypadku ślepoty barw osoba nie rozróżnia jednego lub kilku kolorów z powodu naruszenia produkcji pigmentów barwnych. Siatkówka oka zawiera receptory światłoczułe - stożki. Różne rodzaje stożków tworzą rodzaj pigmentu, który odbiera światło.
Wraz z brakiem choroby występuje. Jak odziedziczy się ślepotę barw i dlaczego powstaje, dowiemy się w trakcie artykułu. Ślepota barw charakteryzuje się następującymi objawami:
Jeśli rodzina ma ślepotę barw, należy sprawdzić wzrok dziecka. Dzieciak nie rozróżnia kolorów do 3 lat, więc należy przeprowadzić testy, aby osiągnąć ten wiek. Jeśli schemat kolorów nie jest dla niego dostępny, ma to wpływ na wyniki w nauce i postawy rówieśników.
Najczęściej ludzie mają niedobór czerwieni. Z tego typu chorobą jest mieszanka ciemnozielonych i ciemnobrązowych kolorów. Zewnętrznie choroba praktycznie się nie objawia, więc jej diagnoza jest trudna.
Trójchromatyczna percepcja światła jest normalna, gdy wszystkie 3 pigmenty białkowe (zielony, czerwony i niebieski) są w wymaganej ilości w stożkach. Tacy ludzie nazywani są trichromatami. Ich fotoreceptory odbierają fale o długości 552-557 nm (czerwony), 426 nm (niebieski), 530 nm (zielony).
Sumowanie fal daje jasną gamę kolorów otaczającego świata. W zależności od produkcji, której pigment światłoczuły jest osłabiony, istnieją 3 warianty ślepoty barw: protanopia, deuteranopia i tritanopia.
Kiedy protanopii zaznaczył ślepotę w czerwonej części widma. Człowiek myli czerwień z ciemnozieloną i brązową i zieloną z jasnoszarą, żółtą i jasnobrązową.
Kiedy ludzie deuteranopii nie widzą zieleni. Zielony odcień zakłóca kolor różowy i pomarańczowy, a czerwony odcień jasnobrązowy i jasnozielony.
W tritanopii niebiesko-fioletowa część widma jest niewidoczna; wszystkie kolory widma są postrzegane jako odcienie zieleni i czerwieni. Najczęściej występują dwa rodzaje ślepoty barw: protanopia i deuteranopia. Tritanopia jest niezwykle rzadka. Zaburzenia postrzegania kolorów wszelkiego rodzaju mogą być dziedziczone.
Ślepota na kolory to częsta choroba związana z pracą narządów wzroku. Zaburzenie pojawiające się w tej chorobie polega na tym, że oczy danej osoby nie odróżniają konkretnego koloru.
Najczęściej brakuje czerwonego barwnika, dlatego oko nie rozróżnia dokładnie koloru czerwonego. Główne objawy ślepoty barw:
Dokładne przyczyny ślepoty barw są obecnie nieznane. Uważa się jednak, że ślepota barw jest dziedziczna, od matki do syna. Kiedy gen patologiczny jest przenoszony z matki na dziewczynę, chromosom X, który niesie niewłaściwą informację genetyczną, zastępuje się zdrowym.
Ponadto można uzyskać ślepotę barw. W szczególności choroba może być spowodowana poważnymi uszkodzeniami mózgu, jak również naruszeniem pracy centralnego układu nerwowego w ogóle.
Ponadto często obserwuje się przypadki ślepoty barw przy długotrwałej chorobie lokomocyjnej w transporcie. Tymczasowe postrzeganie kolorów może pojawić się w wyniku poważnego zmęczenia narządów wzrokowych, na przykład podczas pracy przy komputerze przez cały czas.
Ważne jest, aby zauważyć, że ślepota barw może rozprzestrzeniać się zarówno na jedno oko, jak i na jedno i oba jednocześnie. W zależności od tego określ złożoność choroby. Jeśli ślepota barw jest odziedziczona, z reguły oba oczy są podatne na chorobę.
Czynniki wpływające na dziedziczny charakter ślepoty barw różnią się w zależności od płci osoby i tego, który rodzic ma wadliwy gen, który powoduje chorobę.
Mężczyźni są bardziej podatni na ślepotę barw niż kobiety, chociaż choroba przenoszona jest na ich synów od matek. Niektóre bardzo rzadkie formy ślepoty barw muszą być przekazywane przez oboje rodziców, chociaż nie zdarza się to często.
Ślepota na kolory to choroba, w której dana osoba nie może odróżnić pewnych kolorów lub mylić jednego koloru z innym. Najczęstszą formą ślepoty barw jest defekt genetyczny chromosomu X i jest to choroba prawie zawsze dziedziczna.
Istnieją jednak pewne choroby oczu i leki, które mogą również powodować ślepotę barw.
Ponieważ większość rodzajów ślepoty barw, w szczególności protanopia i deuteranopia, są spowodowane przez genetyczne uszkodzenia chromosomu X, mężczyźni są bardziej podatni na tę chorobę, ponieważ mają tylko jeden chromosom X sparowany z chromosomem Y.
Chromosom X dziedziczy po matce, a chromosom Y dziedziczy po ojcu, więc synowie mogą odziedziczyć ślepotę barw tylko od matki. Tylko jeśli oboje rodzice są ślepi na kolor, czy mogą mieć córkę z tą chorobą.
Znacznie rzadziej dziedziczność ślepoty barw może zależeć od obojga rodziców.
Ludzie, którzy w ogóle nie widzą kolorów, a nie tylko mają trudności z ich odróżnieniem, dziedziczą tę chorobę, gdy wadliwy gen jest obecny u obojga rodziców.
Choroba ta jest niezwykle rzadka, zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet, chociaż mężczyźni wciąż częściej rodzą się z tą chorobą niż kobiety. Inny rzadki rodzaj tej choroby jest równie często przenoszony zarówno na mężczyzn, jak i kobiety.
Dziedziczna tritanopia jest chorobą, w której dana osoba nie może odróżnić koloru niebieskiego od żółtego, podczas gdy najczęstszy typ charakteryzuje się niezdolnością do odróżnienia zieleni od czerwieni.
Dziedziczność innych rzadkich form ślepoty barw jest zwykle określana w taki sam sposób, jak w protanopii i deuteranopii, tj. przeniesienie wadliwego genu do chromosomu X.
Jedynym objawem ślepoty barw jest zaburzona percepcja kolorów. Ponieważ postrzeganie wszystkich trzech kolorów podstawowych (trichromazja) jest normalne, dichromazja jest zauważana, gdy występuje brak lub brak jednego z pigmentów, a przy całkowitym braku wszystkich trzech pigmentów występuje achromazja.
Cały świat w tym przypadku jest kolorowy dla pacjenta w różnych odcieniach szarości. Ślepota nie wpływa na ostrość widzenia. W przypadku wrodzonej ślepoty barw występuje jednolite uczucie obu oczu, ale choroba nie postępuje.
Często nie występuje całkowity brak jakiegokolwiek pigmentu i występuje jedynie zmniejszenie funkcji pigmentu. Przez długi czas przejawy ślepoty barw mogą pozostać niezauważone - człowiek może rozróżnić kolorystykę przedmiotów poprzez jasność i ton. Najczęściej obserwowane objawy ślepoty barw:
Jednocześnie mogą wystąpić inne zaburzenia widzenia: zmniejszona ostrość widzenia, zwiększona wrażliwość na światło - jasne światło prowadzi do rozdarcia i przecięcia oczu. Kontury obiektów są rozmyte, zamazane - pacjent jest zmuszony do ciągłego patrzenia, co prowadzi do rozwoju oczopląsu.
Nabyta ślepota barwna charakteryzuje się stopniową lub nagłą zmianą postrzegania kolorów. Może postępować (w zależności od przebiegu choroby, która spowodowała wystąpienie ślepoty barw).
Naruszenie postrzegania kolorów potwierdzone badaniem przy użyciu tablic polichromatycznych, podczas przeprowadzania specjalnych testów i przy użyciu specjalnego sprzętu widmowego.
Test polichromatyczny z użyciem tabel Rabkina: obiekt jest wyświetlany naprzemiennie z 27 tabelami kolorów, na których wykonane są figury z wykorzystaniem kolorowych kółek lub kropek o innym kolorze, ale o równej jasności. Ślepota na kolor nie odróżnia wzoru; widzą tylko pole wypełnione kropkami lub okręgami.
Test Ishihary: pacjent otrzymuje propozycję przeczytania litery składającej się z kolorowych plam, a wyniki określają obecność zaburzenia percepcji koloru i który z nich. Testy te są wykorzystywane dla dorosłych z niezakłóconą psychiką.
Dzieci i osoby upośledzone umysłowo mogą zniekształcać wyniki. Dla nich użyj indywidualnych testów - dla objawów pośrednich, na podstawie obserwacji podmiotu. Przy normalnym postrzeganiu kolorów pacjenci dają ponad 90% prawidłowych odpowiedzi, a osoby niewidome kolorowo nie przekraczają 25%.
W niektórych przypadkach (obecność ślepoty barw w rodzinie) kobieta przed poczęciem chce wyjaśnić stopień ryzyka ślepoty barw u dziecka. W takich przypadkach należy przeprowadzić test genetyczny (badanie DNA).
Ten wysoce precyzyjny test umożliwia identyfikację genu z mutacją, ale ponieważ obecnie nie jest możliwe wyeliminowanie mutacji genu, ta droga metoda nie ma praktycznego znaczenia.
Dziedziczna ślepota barw jest związana z chromosomem X. Przekaz najczęściej występuje od matki do syna. A ponieważ w zestawie chromosomów płciowych u mężczyzn występuje tylko jeden chromosom X, jego defekt spowodowany mutacją genu nie jest w żaden sposób rekompensowany.
Z tego powodu mężczyźni mają 20-krotnie większą ślepotę barw niż kobiety: 2–8% mężczyzn ma ślepotę barw, a kobiety zaledwie 0,4%. Około 3-6% mężczyzn nie rozróżnia kolorów czerwonego i zielonego; u 0,5-0,8% mężczyzn postrzeganie kwiatów niebieskich i żółtych jest osłabione; ślepota pełnokolorowa występuje u 0,01% mężczyzn.
Co setny mężczyzna na planecie ma przejawy ślepoty barw. Kobieta, przekazując wadliwy chromosom X potomstwu, pozostaje zdrowa. Taka kobieta może przekazać wadliwy gen nie tylko dzieciom, ale także wnukom.
Dziewczyna może urodzić się z wrodzoną ślepotą kolorów tylko w przypadku powiązanego małżeństwa lub gdy oboje jej rodzice są ślepi na kolor (oboje dają córce wadliwy chromosom X). Nabyta ślepota barwna u kobiet i mężczyzn występuje z tą samą częstotliwością.
Naruszenie postrzegania kolorów u dzieci może pozostać niezauważone przez długi czas: dzieci słyszą, że drzewo jest zielone, niebo jest niebieskie, a krew jest czerwona, i pamiętają nazwę koloru stosowaną do konkretnego obiektu.
Ponadto dzieci te zachowały percepcję jasności różnych kolorów. Dzieci nadal nie rozumieją, że widzą otaczający ich świat inaczej niż wszyscy inni. Ślepota na kolory można znaleźć u dziecka, gdy rodzice odkrywają, że dziecko nie rozróżnia czerwieni i szarości lub zieleni i szarości.
Z tego powodu dziecko może się wycofać, może rozwinąć kompleks niższości. Rodzice powinni porozmawiać z nauczycielem lub opiekunem o cechach percepcji kolorów dziecka io możliwości pomocy dziecku w odróżnieniu kolorów, które widzi.
Chroń go przed jasnym światłem słonecznym i olśnieniem (poprawi to nieco postrzeganie kolorów). Konieczne jest nauczenie dziecka życia ze swoim szczególnym postrzeganiem świata, na przykład, aby pamiętać, że niższy kolor świateł jest zielony, a górny czerwony.
Możesz spróbować użyć okularów, których szerokie ramiona będą chronić przed jasnym światłem. Dzięki wspólnym wysiłkom rodziców i nauczycieli dzieci niewidome kolorami z powodzeniem przystosowują się do życia.
Transmisja ślepoty barw zależy od tego, który rodzic ma wadliwy gen i płeć dziecka, które otrzymuje ten gen. Większość choroby występuje u mężczyzn, chociaż jest przenoszona przez linię żeńską. Gen jest zawarty w chromosomach płci i jest recesywny.
Chromosomy X to chromosomy płci, które zawierają gen ślepoty barw. Dziedzictwo ślepoty barw przez synów pochodzi tylko od matki. Jeśli oboje rodzice cierpią na tę chorobę, w tym przypadku gen jest przekazywany córce. Ale zdarza się to dość rzadko.
W niektórych przypadkach nabiera się tego typu choroby. Naruszenie postrzegania kolorów wystąpiło u ludzi z powodu:
Naruszenia mogą być tymczasowe lub pozostać na zawsze w zależności od pochodzenia choroby lub jej przyczyny.
Zobaczmy, w jaki sposób ślepota barw jest dziedziczona z różnymi rodzajami kombinacji wadliwych i zdrowych genów:
Aby zidentyfikować chorobę, użyj tabel polichromatycznych, które za pomocą wielokolorowych kropek przedstawiają postacie lub liczby. Pacjent nie zobaczy różnych kolorów, dla niego będzie to niewyraźne, szare tło. Dziedziczenie dotyczy obu oczu.
Dziedziczenie ślepoty barw jest związane z płcią dziecka. Ryzyko wystąpienia tej choroby jest znacznie większe u chłopców, podczas gdy dziewczęta w większości nie chorują, ale ich genotyp może zawierać chory gen. Ślepota kolorów jest dziedziczona z pokolenia na pokolenie, można ją prześledzić poprzez rodowód.
Ślepota barw osoby jest uszkodzonym mechanizmem odtwarzania kolorowego obrazu widzenia. W większości przypadków ślepota na kolory jest dziedziczona przez matczyną linię do syna. Matka zazwyczaj postrzega kolory, ale przenosi uszkodzony gen chromosomu X przez linię męską.
Mężczyźni są 20 razy bardziej narażeni na chorobę niż kobiety. Powodem jest obecność u samca jednego chromosomu X, uzyskanego od matki. Dziewczęta, które mają dwa chromosomy X, rzadko nie rozróżniają odcieni kolorów.
Niezdrowy chromosom X matki jest zastępowany przez córkę innego chromosomu X. Uszkodzony gen ojca może zostać przekazany dziewczynie, która staje się jego nosicielką i wysyła ją do synów. Cierpią na ślepotę barw, jeśli ich ojciec i matka cierpią z powodu ślepoty w farbach.
Siatkówka narządu wzroku ma komórki nerwowe, które znajdują się w centrum i nazywane są „stożkami”. Pigmenty komórek są niebieskie, czerwone i zielone. Ludzie widzą otaczającą rzeczywistość w różnych odcieniach, mieszając trzy główne kolory.
Brak jednego z nich prowadzi do naruszenia percepcji tonu. Dziedziczne odchylenie dotyczy obu narządów widzenia. Występuje problem z widzeniem dźwięków, nabytych w wyniku urazów, zaćmy, upośledzenia wzroku i innych czynników.
Zdecydowana większość przypadków ślepoty barwnej objawia się w wyniku dziedziczenia. Jak już wspomniano, w większości przypadków ślepota jest dziedziczna i tylko w niektórych przypadkach można ją zdobyć w procesie życia.
Wrodzone zaburzenie oka występuje, ponieważ patologiczne geny są przekazywane, gdy dziecko jest poczęte, co z kolei powoduje zaburzenia po urodzeniu. Do diagnozy ślepoty barwnej używaj specjalnych tablic polichromatycznych.
Przypadki, w których kobiety cierpiały na dziedziczną ślepotę barw, nie są rejestrowane. Kobiety są nosicielkami genu z patologiczną informacją dziedziczną, ale same nie cierpią na takie zaburzenia widzenia.
Dlatego, jeśli urodził się chłopiec, gen patologiczny rozwinie się w jego ciele. Przy narodzinach dziecka płci żeńskiej prawdopodobieństwo choroby jest dziedziczne. W związku z tym można stwierdzić, że na dziedziczność ślepoty barw wpływa bezpośrednio płeć dziecka, obecność patologicznych genów u rodziców.
Dopiero pokonując próg wieku trzech lat, zaczyna się stopniowo różnicowanie kolorów. Z kolei tylko wtedy można ustalić, czy dziecko jest dziedziczną ślepotą.
Warto również zauważyć, że w przypadkach dziedziczenia ślepoty barw ludzie z takim naruszeniem nie odróżniają określonego koloru. Jednak ich oczy są bardziej wrażliwe na inne kolory i odcienie, w wyniku czego spektrum kolorów może przekroczyć nawet zdrową osobę.
Inną charakterystyczną cechą dziedzicznej ślepoty barwnej jest to, że podczas choroby nie ma zmian w stanie oczu. Z nabytymi zaburzeniami widzenia, często występują różne zmiany patologiczne, zmniejszenie ciężkości, pojawienie się zaćmy i inne.
Ogólnie rzecz biorąc, ślepota barwna jest powszechnym zaburzeniem widzenia, którym jest niezdolność oka do odróżnienia pewnych odcieni i kolorów. Takie naruszenie może być zarówno wrodzone, jak i nabyte w naturze i wymaga starannej diagnozy i leczenia.
Zdiagnozuj chorobę za pomocą polichromatycznych stołów Rabkina. 27 stron zawiera obrazy w postaci liczb, figur geometrycznych składających się z okręgów i kropek o tej samej jasności na tle kół o jasnym tonie.
Postacie w tej formie określą trichomant, osobę bez patologii doznań kolorystycznych. Kolorowa niewidoma osoba ze ślepotą na jeden lub więcej kolorów nie zobaczy cyfr lub cyfr na arkuszach. Tabela określa, który kolor nie odbiera wizji.
Lekarze określają zaburzenia percepcji tła za pomocą testu Ishihary. Na zdjęciach z plamkami o różnych kolorach niektóre z nich w jednolitym odcieniu są składane w liczbę, literę lub figurę. Pacjent ze ślepotą barwną nie zobaczy obrazu.
Obecnie nie ma metod korekcji wrodzonej ślepoty barw. Istnieją próby leczenia ślepoty barw za pomocą inżynierii genetycznej poprzez wprowadzenie brakującego genu do siatkówki za pomocą cząstek wirusowych.
W literaturze znajdują się informacje na temat udanego testowania technologii u małp (wiele z nich ma ślepotę barw). Ale do tej pory takie technologie są w trakcie opracowywania.
W przypadku nabytej ślepoty barwnej należy leczyć główną chorobę (uszkodzenie OUN, zaćma itp.). Jeśli objawy przyjmowania leku są związane z przyjmowaniem leku, po konsultacji z lekarzem należy go wymienić.
Jeśli choroba jest dziedziczna, nie można jej leczyć. Ale w przypadku, gdy choroba zostaje nabyta w trakcie życia i brakuje wadliwego genu, leczenie jest całkiem możliwe. Wszystko zależy od tego, jak i kiedy wizja była osłabiona. Szybka diagnoza i właściwe leczenie pomogą całkowicie przywrócić postrzeganie kolorów.
Dziedziczny typ choroby nie jest leczony, ale możliwe jest nieznaczne skorygowanie wizji:
Taka korekta pozwala chorym osobom żyć i poruszać się po świecie. Znaki na ulicy, oznaczenia, sygnały, mapy mają różne kolory. Dlatego ślepota barw ma nieco inną jakość życia.
Ponadto istnieją ograniczenia zawodowe dotyczące różnych rodzajów pracy, z którymi łączy się życie innych osób: kierowcy, lekarze, piloci, żeglarze, personel wojskowy i inne zawody.
Mechanizm dziedziczenia ślepoty barw jest zrozumiały. Każda choroba dziedziczna nie reaguje na leczenie, ponieważ program genetyczny jest ustanowiony od urodzenia i jest nam dany na całe życie.
Ludzie uczą się żyć z bagażem, który otrzymali od rodziców. Dostosuj się do życia i pacjentów ze ślepotą koloru. Szkoda, że nie będą musieli widzieć wszystkich kolorów i odcieni naszego wielobarwnego świata.
Jak pokazuje historia, ślepota na kolor nie była wcale przeszkodą na drodze do tworzenia arcydzieł sztuki wielu znanych artystów. Możemy sobie przypomnieć co najmniej ten sam Vrubel, w którego pracach pierwszeństwo miało szaro-perłowe zestawienie kolorów.
Przez długi czas wielu ekspertów w dziedzinie psychologii było skłonnych wierzyć, że zupełna nieobecność w palecie słynnego mistrza życiodajnych odcieni czerwieni i zieleni wynika z mrocznego magazynu samego charakteru artysty.
Jednak stosunkowo niedawno rozwinięto interesującą teorię, zgodnie z którą kompozycja kolorów obrazów Vrubela jest wyraźnie wyjaśniona nie przez pesymizm słynnego malarza, ale przez obecność anomalii w jego wizji kolorów.
To prawda, że od razu warto wspomnieć, że ta teoria nie jest uważana za udowodniony fakt, ale istnieje tylko jako jedno z możliwych założeń. W historii jest jeszcze inny interesujący fakt.
Pewnego razu pewien artysta zgodził się stworzyć reprodukcję słynnego płótna Paula Gauguina, ale po zakończeniu pracy klient odmówił wykonania pracy z powodów całkowicie niezrozumiałych dla artysty.
Chodziło o to, że obraz Gauguina był pomalowany na czerwono, a kopia została wykonana w odcieniach brązu. Jak się później okazało, autorem duplikatu była ciemna kolor. Wyniki niektórych badań sugerują, że około połowa Europejczyków ma naturalnie zadatki na malarza.
Ale wszyscy razem zajmują te same stanowiska w tej kwestii na samym początku swojej drogi życiowej. Zdaniem ekspertów noworodek najlepiej postrzega kolor żółty i zielony.
Pozostaje przypomnieć wielkich ekspertów w dziedzinie szarości, które są zwykłymi kotami. Tak więc przeciętny Murzyk czy Murlyka bez żadnych problemów potrafi odróżnić 25 odcieni myszy „kamuflaż”.
Osoby pracujące w sektorze transportu są zobowiązane do sprawdzenia podatności na kwiaty. Praktyka wykazała, że wada może prowadzić do wypadków transportowych i ofiar wśród ludzi.
Wada wzroku uniemożliwiła młodym ludziom, którzy chcą zostać pilotem, maszynistą, marynarzem, kierowcą, spełnienie marzeń. W Rosji prawa jazdy nie są wydawane w przypadku nieprawidłowości w postrzeganiu kolorów podczas prowadzenia samochodu. Za granicą osoby niewidome kolorami mają prawo prowadzić własne pojazdy.
Wada genetyczna przekazywana przez rodziców nie wpływa na ostrość widzenia, nie przeszkadza w osiągnięciu dobrych wyników w sytuacjach życiowych, choroba rzadko się rozwija. Vrubel, malarz z Francji, Charles Merion, hollywoodzki reżyser Christopher Nolan i inne gwiazdy osiągnęli niezwykły sukces.
Ślepota kolorów ogranicza profesjonalną zdolność do ślepoty barw. Widzenie kolorów musi być normalne dla kierowców transportu kolejowego, drogowego, żeglarzy i pilotów, lekarzy i pracowników przemysłu chemicznego, ponieważ zaburzenia postrzegania kolorów mogą powodować tragiczne konsekwencje.
Pracownicy tych zawodów regularnie otrzymują prowizję w celu określenia ostrości widzenia i widzenia kolorów. Wcześniej w Rosji osoba z dichromasią mogła uzyskać prawo jazdy kategorii A i kategorii B bez prawa do zatrudnienia (to znaczy, że mogłaby prowadzić samochód na własny użytek).
Od 2012 r., Z naruszeniem postrzegania kolorów, wydawanie prawa jazdy dowolnej kategorii jest zabronione. W Europie (z wyjątkiem Rumunii) nie ma żadnych ograniczeń dotyczących wydawania prawa jazdy dla ciemnych kolorów.
Zgodnie z Artykułem 35 Harmonogramu Chorób dla badań lekarskich poborowych, ślepota barw nie przeszkadza w rekrutacji wojskowej i wykonywaniu wielu misji bojowych. Osoby ze ślepotą kolorową są powoływane do służby wojskowej w kategorii fitness „b” (sprawność z pewnymi ograniczeniami).
Hemofilia (choroba dziedziczna charakteryzująca się naruszeniem krzepnięcia krwi), jak również ślepota barwna, jest przenoszona przez żeńskiego nosiciela wadliwego genu na jej synów. Hemofilia i geny ślepoty barw są powiązane.
Są w seksualnym chromosomie X. Gen zarówno hemofilii, jak i ślepoty barw jest recesywny. Po uwolnieniu do kobiecego ciała nie może wywołać choroby, ponieważ silny gen drugiego chromosomu X działa. Gdy wadliwy gen zostanie przeniesiony na dziecko od matki, chłopiec z pewnością rozwinie chorobę, ponieważ ma jeden chromosom X.
Ojciec nie może przekazać wadliwego genu swojemu synowi, ponieważ chromosom Y, który nie ma takich genów, jest przekazywany synom od ojca. Córka hemofilicznego ojca staje się nosicielem wadliwego genu.
W małżeństwie ślepego koloru męskiego i żeńskiego nosiciela genu istnieje 50% ryzyko urodzenia córki z ślepotą barwną: jeśli ona również otrzyma matczyny chromosom X z genem ślepoty barw na chromosomie ojca X z wadliwym genem. Zdrowe córki z tego małżeństwa będą nosicielami wadliwego genu.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm