Instrukcje użytkowania:
Ceny w aptekach internetowych:
Glaumax - lek przeciwgrzybiczy stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia w oku.
Postać dawkowania Glaumaków - krople do oczu 0,005%: bezbarwne, przezroczyste (w plastikowych butelkach z zakraplaczem 2,5 ml, w kartonowym opakowaniu 1 lub 3 butelki z kroplomierzem).
Skład 1 ml spada:
Glaumax jest przepisywany w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego w następujących chorobach / stanach:
Względne (choroby / stany, w których stosowanie Glaumaków wymaga ostrożności):
Ze względu na brak niezbędnych danych potwierdzających skuteczność / bezpieczeństwo produktu Glaumax, należy zachować ostrożność przepisując go pacjentom z następującymi chorobami:
Glaumaki zakopane w worku spojówkowym chorego oka 1 raz dziennie (wieczorem).
Dzienna dawka - 1 kropla. Jeśli przypadkowo pominiesz kolejną dawkę, nie należy jej podwajać.
W połączeniu z innymi miejscowymi preparatami oftalmicznymi odstęp ten powinien wynosić co najmniej 5 minut.
Możliwe działania niepożądane (> 10% - bardzo często;> 1% i 0,1% i 0,01% i
GLAUMAKS 0,005% 2,5 ml krople do oczu
Glaumaki spadają 0,005% 2,5 ml
Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!
Najwyższą temperaturę ciała odnotowano w Willie Jones (USA), który został przyjęty do szpitala o temperaturze 46,5 ° C
Istnieją bardzo ciekawe syndromy medyczne, na przykład obsesyjne spożywanie przedmiotów. W żołądku jednego pacjenta cierpiącego na tę manię znaleziono 2500 obcych przedmiotów.
Ludzka krew „biegnie” przez naczynia pod ogromnym ciśnieniem i, z naruszeniem ich integralności, jest w stanie strzelać z odległości do 10 metrów.
Waga ludzkiego mózgu wynosi około 2% całej masy ciała, ale pochłania około 20% tlenu wchodzącego do krwi. Fakt ten sprawia, że ludzki mózg jest wyjątkowo podatny na uszkodzenia spowodowane brakiem tlenu.
Naukowcy z Uniwersytetu w Oksfordzie przeprowadzili serię badań, w których doszli do wniosku, że wegetarianizm może być szkodliwy dla ludzkiego mózgu, ponieważ prowadzi do zmniejszenia jego masy. Dlatego naukowcy zalecają, aby nie wykluczać ryb i mięsa z ich diety.
Według badań kobiety, które piją kilka szklanek piwa lub wina tygodniowo, mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi.
Wiele leków początkowo sprzedawano jako leki. Heroina, na przykład, była pierwotnie sprzedawana jako lekarstwo na kaszel dla niemowląt. Kokaina była zalecana przez lekarzy jako środek znieczulający i jako środek zwiększający wytrzymałość.
Amerykańscy naukowcy przeprowadzili eksperymenty na myszach i doszli do wniosku, że sok arbuzowy zapobiega rozwojowi miażdżycy naczyń. Jedna grupa myszy piła zwykłą wodę, a druga - sok arbuzowy. W rezultacie naczynia drugiej grupy były wolne od płytek cholesterolu.
Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju guza mózgu o 40%.
Jeśli uśmiechasz się tylko dwa razy dziennie, możesz obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko zawałów serca i udarów.
Opadając z osła, bardziej prawdopodobne jest złamanie szyi niż upadek z konia. Po prostu nie próbuj obalać tego stwierdzenia.
Według wielu naukowców kompleksy witaminowe są praktycznie bezużyteczne dla ludzi.
Wątroba jest najcięższym narządem w naszym ciele. Jego średnia waga wynosi 1,5 kg.
74-letni mieszkaniec Australii James Harrison został dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeżywają przeciwciała pomagające noworodkom z ciężką niedokrwistością. Tak więc Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.
Najrzadszą chorobą jest choroba Kourou. Tylko przedstawiciele plemienia Fur na Nowej Gwinei są chorzy. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest jedzenie ludzkiego mózgu.
Łuszczyca jest przewlekłą, niezakaźną chorobą, która dotyka skórę. Inną nazwą choroby jest łuszcząca się łuska. Łuski łuszczycowe mogą być zlokalizowane gdzie.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax to lek, którego głównym celem jest zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego i zwalczanie jaskry.
Lek jest całkowicie bezpieczny w użyciu i jest stosunkowo nietoksyczny, chociaż w niektórych przypadkach może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych.
Nie można stosować leku w przypadku poważnego uszkodzenia oczu, w tym retinopatii cukrzycowej.
Glaumax - roztwór kropli do oczu, który charakteryzuje się działaniem przeciwjaskrowym.
Podstawą leku jest latanoprost prostaglandyny.
Krople do oczu Lekarz Glaumaks może wyznaczyć w leczeniu jaskry.
Po kilku zastosowaniach roztworu wielkość źrenicy jest zmniejszona, co wskazuje na pozytywny wpływ leku na organizm.
Już po 5 godzinach od nałożenia kropli ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się, a efekt ten utrzymuje się przez dzień.
Aktywny składnik leku natychmiast penetruje rogówkę, a jej metabolizm przebiega tylko w wątrobie, nie powodując szkód. Substancja czynna jest wydalana z organizmu przez nerki.
Jeśli z jakiegoś powodu instalacja nie została przeprowadzona, następnego dnia stosowana jest podwójna dawka.
Jeśli wchodzisz częściej do rozwiązania, jego skuteczność spadnie. Pomiędzy instalacjami należy przestrzegać odstępu 5 minut.
Glaumaki mogą być przepisywane w leczeniu następujących chorób:
Połączenie preparatu Glaumax z lekami takimi jak tymolol, epinefryna, acetosalomid ma działanie addytywne. Innymi słowy, wzmacniają one wzajemnie swój wpływ.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku podczas porodu i karmienia piersią.
Stosowanie Glaumaków podczas ciąży jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.
Przepisuje lek, pod warunkiem, że oczekiwana korzyść przewyższa ryzyko możliwych komplikacji.
Lek Glaumaks nie może być stosowany w następujących przypadkach:
Ze szczególną ostrożnością roztwór leku jest przepisywany pacjentom cierpiącym na następujące choroby:
Lek opiera się na latanaprostu. W 1 ml roztworu zawiera 50 mg. Dostępne są również dodatkowe substancje:
Musisz przechowywać lek w miejscu, w którym nie przenika bezpośrednie światło słoneczne. Temperatura przechowywania powinna wynosić 2-8 stopni.
Jeśli butelka została otwarta, powinna znajdować się w pomieszczeniu o temperaturze nie wyższej niż 25 stopni. Nie należy dłużej niż 4 tygodnie, ale nowa butelka - 2 lata.
Glaumaks ma następujące analogi:
Koszt kropli do oczu Glaumaki można kupić za cenę 650 rubli.
„Zastosowałem krople Glaumax po rozpoznaniu jaskry.
Lekarz nakazał mi kapać 1 kroplę 3 razy dziennie. Już po pierwszym użyciu moje oczy przestały boleć, wzrok poprawił się, a zmętnienie zniknęło, a co najważniejsze, nie było poczucia rozdęcia w oku.
Czas trwania terapii wynosił 30 dni. Nie było żadnych skutków ubocznych, z wyjątkiem tego, że czasami występowała lekka niewyraźność. ”
„U ojca zdiagnozowano jaskrę z otwartym kątem przesączania. Do leczenia lekarz przepisał lek Glaumaks.
Jego głównym celem było zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Bardzo zadowolony z efektu, który uzyskuje się po pierwszej aplikacji.
Oczywiście koszt kropli jest wysoki, ale jest w pełni uzasadniony ich wysoką wydajnością.
Po przebiegu leczenia wzrok mojego taty poprawił się, zasłona przed jego oczami i bolesne odczucia zniknęły. ”
Z tego filmu dowiesz się, które krople można stosować w leczeniu jaskry:
Glaumax to krople do oczu stosowane od wielu lat w leczeniu jaskry.
Aktywne składniki leku zmniejszają ciśnienie wewnątrzgałkowe, łagodzą dyskomfort i ból.
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i kobiet w ciąży, a innych pacjentów należy leczyć ściśle pod nadzorem lekarza.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml roztworu zawiera:
składnik aktywny: Latanoprost - 50 µg
substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniya - 0,2 mg, chlorek sodu - 5,69 mg, diwodorofosforan sodu dihydrat - 3,98 mg, bezwodny wodorofosforan sodu - 3,48 mg, woda do wstrzykiwań - do 1,0 ml
przezroczysty, bezbarwny, bezwonny płyn
środek przeciw jaskrze - prostaglandyna F2? syntetyczny analog
Latanoprost jest analogiem prostaglandyny F2 ?, jest selektywnym agonistą receptorów FP (prostaglandyny F) i zmniejsza ciśnienie śródgałkowe (IOP) przez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Zmniejszenie IOP rozpoczyna się około 3-4 godzin po podaniu leku, maksymalny efekt obserwuje się po 8-12 godzinach, efekt utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny.
Badania na zwierzętach i ludziach wykazały, że głównym mechanizmem działania jest zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego, ponadto u ludzi opisano również poprawę odpływu (spadek oporności na odpływ).
Ustalono, że latanoprost nie ma znaczącego wpływu na wytwarzanie cieczy wodnistej i bariery hemato-ocznej. Badania na zwierzętach wykazały, że w dawkach klinicznych latanoprost nie wpływa (lub nie wpływa znacząco) na krążenie wewnątrzgałkowe.
W przypadku stosowania miejscowego możliwe jest wstrzyknięcie spojówek lub nadtwardówkowe o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.
Według angiografii fluorescencyjnej długotrwałe leczenie latanoprostem po pozakomórkowej ekstrakcji zaćmy u małp nie wpływało na krążenie krwi w siatkówce.
Przy krótkotrwałym stosowaniu latanoprost nie przyczyniał się do wycieku fluoresceiny w tylnym segmencie oka pacjentów ze sztuczną soczewką. Latanoprost stosowany w dawkach terapeutycznych nie ma znaczącego działania farmakologicznego na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy.
Latanoprost (masa cząsteczkowa 432,58) jest prolekiem, który jest zestryfikowany grupą izopropylową i jest nieaktywny; po hydrolizie do postaci kwasowej staje się biologicznie aktywny.
Ssanie
Prolek jest dobrze wchłaniany przez rogówkę i jest w pełni hydrolizowany po uwolnieniu do cieczy wodnistej.
Dystrybucja
Badania na ludziach wykazały, że maksymalne stężenie w cieczy wodnistej osiągane jest 2 godziny po instalacji.
Po zainstalowaniu małp latanoprost jest rozprowadzany głównie w komorze przedniej, spojówce i powiekach. Tylko niewielka ilość latanoprostu dociera do tylnej komory oka.
Biotransformacja
Aktywna forma latanoprostu praktycznie nie jest metabolizowana w oku, ale ulega biotransformacji w wątrobie.
Usunięcie
Okres półtrwania w fazie eliminacji z osocza wynosi 17 minut.
Badania na zwierzętach wykazały, że główne metabolity (1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranormetabolity) nie wykazują (lub mają niską) aktywność biologiczną i są wydalane głównie z moczem.
Dzieci
Badania farmakokinetyczne latanoprostu przeprowadzono na 22 dorosłych i 25 dzieciach (w wieku 0–18 lat) z nadciśnieniem ocznym i jaskrą. Wszystkie grupy wiekowe otrzymywały latanoprost w stężeniu 0,005%, jedna kropla w każdym oku przez co najmniej 2 tygodnie. Ekspozycja na latanoprost jest około 2 razy większa u dzieci w wieku od 3 do 12 lat w porównaniu z dorosłymi pacjentami i 6 razy wyższa u dzieci poniżej 3 lat. Jednak profil bezpieczeństwa leku nie różni się u dzieci i dorosłych (patrz sekcja „Przedawkowanie”). We wszystkich grupach wiekowych czas przechowywania maksymalnego stężenia kwasu latanoprostowego w osoczu krwi wynosi 5 minut. Okres pół wydalania latanoprostu u dzieci jest taki sam jak u dorosłych (
Zaleca się ostrożne stosowanie produktu Glaumax® u pacjentów z afakią, pseudo-ophią, uszkodzeniem tylnej torebki soczewki i znanymi czynnikami ryzyka rozwoju obrzęku plamki (przypadki obrzęku plamki, w tym cytoidu, opisano w leczeniu latanoprostem).
Obecnie nie ma danych na temat stosowania leku Glaumaks® w chorobach zapalnych oka, zapaleniu, neowaskularyzacji, zamknięciu kąta i jaskrze wrodzonej. Istnieje niewielkie doświadczenie w stosowaniu tego leku w jaskrze z otwartym kątem przesączania u pacjentów z artefakią, a także w jaskrze pigmentowej.
Glaumaks® nie ma lub ma niewielki wpływ na źrenicę, ale nie ma danych na temat wpływu leku na ostry atak z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania. W tych warunkach zaleca się stosowanie leku Glaumaks® z ostrożnością.
Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią
Ciąża
Bezpieczeństwo stosowania latanoprostu w czasie ciąży u ludzi nie zostało ustalone. Latanoprost może wywierać toksyczny wpływ na przebieg ciąży, płód i noworodka. Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane.
Okres karmienia piersią
Latanoprost i jego metabolity mogą przenikać do mleka matki. Stosowanie w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. W razie potrzeby należy przerwać karmienie piersią.
Płodność
Nie stwierdzono wpływu latanoprostu na płodność samców i samic w badaniach na zwierzętach.
Dawkowanie i administracja
Schemat dawkowania u dorosłych (w tym osób starszych)
Jedna kropla do chorego oka (a) raz dziennie. Optymalny efekt uzyskuje się dzięki zastosowaniu leku wieczorem.
Nie instaluj leku więcej niż raz dziennie, ponieważ wykazano, że częstsze podawanie zmniejsza efekt hipotensyjny.
Pomijając pojedynczą dawkę, leczenie kontynuuje się w zwykły sposób.
Podobnie jak w przypadku stosowania jakichkolwiek kropli do oczu, w celu zmniejszenia możliwego ogólnoustrojowego działania leku, natychmiast po zainstalowaniu każdej kropli, zaleca się naciskanie na dolny punkt łzowy znajdujący się w wewnętrznym rogu oka na dolnej powiece na 1 minutę. Procedurę tę należy wykonać natychmiast po instalacji.
Przed wkropleniem należy zdjąć soczewki kontaktowe i zainstalować je nie wcześniej niż 15 minut po wprowadzeniu (patrz także rozdział „Instrukcje specjalne”). Jeśli jednocześnie stosuje się kilka okulistycznych postaci dawkowania, ich stosowanie powinno się rozróżnić po 5 minutach.
Schemat dawkowania u dzieci
Latanoprost stosuje się u dzieci w takiej samej dawce jak u dorosłych. Dane dotyczące stosowania leku w okresie przedwczesnym (wiek ciążowy
Większość działań niepożądanych została zauważona przez narząd wzroku. W otwartym 5-letnim badaniu bezpieczeństwa 33% rozwinęło pigmentację tęczówki (patrz sekcja „Instrukcje specjalne”). Inne niepożądane reakcje z narządu wzroku, z reguły, są przejściowe i są odnotowywane natychmiast po instalacji. Stopniowanie niepożądanych reakcji w zależności od częstotliwości występowania przeprowadzono następująco: bardzo często (> 1/10); często (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Oprócz podrażnienia błony śluzowej oczu i przekrwienia, nie opisano innych niepożądanych reakcji narządu wzroku w przypadku przedawkowania latanoprostu.
W przypadku spożycia latanoprostu wewnątrz należy wziąć pod uwagę następujące informacje: jedna butelka z 2,5 ml roztworu zawiera 125 μg latanoprostu. Ponad 90% latanoprostu jest metabolizowane podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę.
Wlew dożylny w dawce 3 µg / kg u zdrowych ochotników nie powodował żadnych objawów, jednak w dawce 5,5-10 µg / kg obserwowano nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i pocenie się. Dożylne podawanie latanoprostu małpom w dawce 500 µg / kg nie powodowało znaczącego wpływu na układ sercowo-naczyniowy.
Dożylne podawanie latanoprostu małpom powodowało przejściowy skurcz oskrzeli. U pacjentów z umiarkowaną astmą oskrzelową instalacja latanoprostu w oku w dawce 7-krotnej dawki terapeutycznej nie spowodowała skurczu oskrzeli. W przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe.
Interakcja z innymi lekami
Jednoznaczne dane dotyczące interakcji lekowych latanoprostu nie są dostępne. Przy jednoczesnej instalacji dwóch analogów prostaglandyn w oczach opisano paradoksalny wzrost IOP, dlatego jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej prostaglandyn, ich analogów lub pochodnych, nie jest zalecane.
Badania in vitro wykazały, że gdy krople do oczu zawierające tiomersal miesza się z kroplami do oczu zawierającymi latanoprost, powstaje osad. Jeśli to konieczne, jednoczesne stosowanie tych leków powinno być obserwowane co 5 minut między ich instalacją.
Latanoprost może stopniowo zmieniać kolor oczu, zwiększając zawartość brązowego pigmentu w tęczówce. Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów należy poinformować o możliwych nieodwracalnych zmianach koloru oczu. Użycie leku w jednym oku może spowodować nieodwracalną heterochromię.
Taka zmiana koloru oczu była głównie obserwowana u pacjentów z nieregularnie ubarwionymi irysami, mianowicie: niebiesko-piwna, szaro-brązowa, żółto-brązowa i zielono-brązowa. W badaniach latanoprostu ciemnienie zwykle zaczęło się w ciągu pierwszych 8 miesięcy leczenia, rzadko w drugim lub trzecim roku i nie obserwowano go po czterech latach leczenia. Postęp pigmentacji tęczówki zmniejszył się z czasem i ustabilizował po 5 latach. Dane dotyczące zwiększonej pigmentacji w ciągu 5 lat nie są dostępne. W otwartym 5-letnim badaniu bezpieczeństwa latanoprostu u 33% pacjentów wystąpiła pigmentacja tęczówki (patrz sekcja „Skutki uboczne”). W większości przypadków zmiana koloru tęczówki była nieznaczna i często nie została wykryta klinicznie. Częstość występowania wahała się od 7 do 85% u pacjentów z nieregularną tęczówką, przeważającą u pacjentów z żółtobrązowymi tęczówkami. Nie zaobserwowano zmian u pacjentów z równomiernie kolorowymi niebieskimi tęczówkami, w rzadkich przypadkach obserwowano zmiany przy równomiernie zabarwionych tęczówkach o kolorze szarym, zielonym i orzechowym.
Zmiana koloru oczu jest spowodowana wzrostem zawartości melaniny w melanocytach zrębu tęczówki, a nie wzrostem liczby samych melanocytów. W typowych przypadkach brązowa pigmentacja pojawia się wokół źrenicy i koncentrycznie rozprzestrzenia się na obwód tęczówki. W tym przypadku cała tęczówka lub jej części stają się brązowe. Po przerwaniu leczenia nie zaobserwowano dalszej pigmentacji. Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi zmiana koloru nie była związana z żadnymi objawami ani zaburzeniami patologicznymi.
Lek nie ma wpływu na znamiona i tęczówki tęczówki. Zgodnie z wynikami 5-letnich badań klinicznych, nagromadzenie pigmentu w siateczce beleczkowej twardówki lub rogówki lub innych częściach przedniej komory oka nie jest zaznaczone.
Wykazano, że przyciemnienie tęczówki nie prowadzi do niepożądanych konsekwencji klinicznych, dlatego stosowanie latanoprostu może wystąpić, jeśli wystąpi takie ciemnienie. Jednak tacy pacjenci powinni być regularnie monitorowani iw zależności od sytuacji klinicznej leczenie można przerwać.
Doświadczenie w stosowaniu latanoprostu w leczeniu zamykania kąta i jaskry wrodzonej, jaskry pigmentowej, jaskry z otwartym kątem u pacjentów z pseudo-zespołem jest ograniczone.
Brak informacji na temat stosowania latanoprostu w leczeniu wtórnej jaskry z powodu chorób zapalnych oka i jaskry neowaskularnej. Latanoprost nie wpływa na wielkość źrenicy. W związku z brakiem doświadczenia w stosowaniu latanoprostu w leczeniu ostrego ataku jaskry z zamkniętym kątem przesączania, lek należy stosować ostrożnie u takich pacjentów.
Ze względu na fakt, że informacje na temat stosowania latanoprostu w okresie pooperacyjnym ekstrakcji zaćmy są ograniczone, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej kategorii pacjentów.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania latanoprostu u pacjentów z opryszczkowym zapaleniem rogówki w wywiadzie. W przypadku ostrego opryszczkowego zapalenia rogówki, a także w przypadku dostępności anamnestycznych informacji na temat przewlekłego nawracającego opryszczkowego zapalenia rogówki, należy unikać wyznaczania latanoprostu.
Obrzęk plamki, w tym obrzęk torbielowaty, odnotowano w okresie leczenia latanoprostum głównie u pacjentów z afakią, pseudo-ophią, pęknięciem tylnej torebki soczewki lub u pacjentów z czynnikami ryzyka rozwoju torbielowatego obrzęku plamki (zwłaszcza w retinopatii cukrzycowej i zamknięciu żyły siatkówki). Należy zachować ostrożność podczas stosowania latanoprostu u pacjentów z afakią, pseudo-afakią z pęknięciem soczewek wewnątrzgałkowych tylnej komory lub przedniej komory, a także u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka obrzęku torbielowatego plamki żółtej. Należy zachować ostrożność podczas stosowania latanoprostu z czynnikami ryzyka zapalenia tęczówki / zapalenia błony naczyniowej.
Doświadczenie stosowania latanoprostu u pacjentów z astmą oskrzelową jest ograniczone, ale w niektórych przypadkach w okresie po rejestracji obserwowano zaostrzenie astmy i / lub duszność. Należy zachować ostrożność podczas stosowania latanoprostu w tej kategorii pacjentów (patrz także sekcja „Skutki uboczne”). Zdarzały się przypadki ciemnienia skóry w okolicy okołooczodołowej, które u niektórych pacjentów były odwracalne po kontynuowaniu leczenia latanoprostem.
Latanoprost może powodować stopniowe zmiany w rzęsach i włosach, takie jak wydłużenie, pogrubienie, zwiększona pigmentacja, zwiększenie grubości i zmiana kierunku wzrostu rzęs. Zmiany w rzęsach były odwracalne i przeszły po zaprzestaniu terapii.
Latanoprost zawiera chlorek benzalkoniowy, często stosowany jako środek konserwujący w lekach okulistycznych. Chlorek benzalkoniya może powodować podrażnienie oczu, keratopatię punktową i / lub toksyczną wrzodziejącą keratopatię, a także być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i odbarwiać je. Wymagane jest uważne monitorowanie stanu pacjentów z zespołem suchego oka lub innymi chorobami rogówki przy długotrwałym stosowaniu latanoprostu. Przed użyciem leku należy usunąć soczewki kontaktowe i zainstalować je nie wcześniej niż 15 minut po instalacji (patrz także rozdział „Dawkowanie i podawanie”).
Dzieci
Informacje na temat skuteczności i bezpieczeństwa latanoprostu u dzieci w wieku poniżej jednego roku są ograniczone. Nie ma doświadczenia z tym lekiem u wcześniaków (wiek ciążowy poniżej 36 tygodni).
Brak informacji na temat bezpieczeństwa długotrwałego stosowania latanoprostu u dzieci. W pierwotnej jaskrze wrodzonej u dzieci w wieku od 0 do 3 lat interwencja chirurgiczna pozostaje standardową metodą leczenia (goniotomia / trabekulotomia).
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami
Podobnie jak w przypadku innych leków okulistycznych, możliwe są tymczasowe zaburzenia widzenia; Nie zaleca się obsługi pojazdów ani pracy z mechanizmami, dopóki nie zostanie przywrócony.
Krople do oczu 0,005%. W 2,5 ml jałowego roztworu latanoprostu 0,005% w fiolce polimerowej o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zakręcaną zakrętką z zabezpieczeniem przed otwarciem; na 1 lub 3 butelkach z instrukcją użycia medycznego w opakowaniu z kartonu.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/składnik czynny: 1 ml kropli do oczu, roztwór zawiera 50 µg latanoprostu;
1 kropla zawiera około 1,5 mcg latanoprostu;
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu (dihydrat), fosforan sodu (bezwodny), woda do wstrzykiwań.
Krople do oczu, roztwór.
Leki przeciwgrzybicze i miotyki. Analogi prostaglandyn. Kod ATH S01E E01.
Aby zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania, przewlekłą jaskrą z zamkniętym kątem przesączania i zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
Aby zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe u dzieci ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i jaskrą u dzieci.
Nadwrażliwość na lek.
Zalecana dawka dla dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku):
1 kropla do chorego oka 1 raz dziennie. Optymalny efekt uzyskuje się dzięki zastosowaniu leku wieczorem.
Dawkowanie Latanoprost 1 raz dziennie nie powinno być przekraczane, ponieważ częste stosowanie zmniejsza efekt zmniejszania ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Jeśli pominięto dawkę, należy kontynuować leczenie, a następną dawkę należy podać jak zwykle.
Przed wkropleniem kropli do oczu należy usunąć soczewki kontaktowe, które można włożyć po 15 minutach od wkroplenia.
Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie.
Brak danych dotyczących stosowania wcześniaków (urodzonych przed 36 tygodniem ciąży). Dane aplikacji dla dzieci poniżej 1 roku życia są ograniczone.
Większość zdarzeń niepożądanych związanych z narządami wzroku.
Zdarzenia niepożądane dzielą się na kategorie w zależności od ich częstotliwości w następujący sposób: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100,
Oprócz podrażnienia oczu i przekrwienia spojówek, nie było żadnych innych skutków ubocznych spowodowanych przedawkowaniem preparatu Glaumax®.
W przypadku przypadkowego spożycia Glaumax ® doustnie należy wziąć pod uwagę następujące informacje: jedna fiolka (2,5 ml preparatu) zawiera 125 mcg latanoprostu. Ponad 90% jest metabolizowane w pierwszym przejściu przez wątrobę. Wlew 3 mcg / kg zdrowym ochotnikom nie powodował żadnych objawów, ale dawka 5,5-10 mcg / kg powodowała nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, ból głowy, osłabienie, zaczerwienienie i pocenie się.
Podczas stosowania dawek latanoprostu, które są 7 razy wyższe niż dawka terapeutyczna Glaumax®, pacjenci z umiarkowaną astmą oskrzelową nie doświadczyli zwężenia oskrzeli.
W przypadku przedawkowania Glaumax® należy leczyć objawowo.
Bezpieczeństwo stosowania tego leku u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Jego działanie farmakologiczne stanowi potencjalne ryzyko dla przebiegu ciąży u płodu lub noworodka. W związku z tym Glaumaks ® nie powinien być stosowany w okresie ciąży.
Latanoprost i jego metabolity mogą przenikać do mleka matki, dlatego kobiety karmiące piersią powinny przerwać leczenie lekiem Glaumax ® lub przerwać karmienie piersią.
Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa leku u pacjentów w wieku poniżej 1 roku są bardzo ograniczone (4 pacjentów). Dane dotyczące stosowania wcześniaków (urodzonych przed 36 tygodniem ciąży) nie są dostępne. U dzieci w wieku od urodzenia do 3 lat, cierpiących głównie na pierwotną jaskrę wrodzoną, interwencja chirurgiczna (na przykład trabekulotomia / goniotomia) pozostaje metodą pierwszego rzutu. Bezpieczeństwo przedłużonego stosowania leku u dzieci nie zostało ustalone.
Glaumax ® zawiera chlorek benzalkoniowy, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować pacjentów o możliwości zmiany koloru oczu.
Przed wkropleniem kropli do oczu należy usunąć soczewki kontaktowe, które można włożyć po 15 minutach od wkroplenia.
Z organów widzenia.
Latanoprost może stopniowo zwiększać brązową pigmentację tęczówki. Zmiana koloru oczu występuje ze względu na wzrost stężenia melatoniny w melanocytach zrębu tęczówki, a nie ze względu na wzrost liczby melanocytów. Oczywiście brązowa pigmentacja wokół źrenicy rozciąga się koncentrycznie na obrzeżach tęczówki, a cała tęczówka lub jej części stają się bardziej wyraziste brązowe. Zmiana koloru tęczówki w większości przypadków jest łagodna i może nie być widoczna klinicznie. Zwiększona pigmentacja tęczówki w jednym oku lub obu oczach była zgłaszana głównie u pacjentów z mieszanym kolorem i lub brązowym tęczówką przed leczeniem. W obecności znamion lub soczewicy na tęczówce ich zmian nie obserwowano pod wpływem terapii. Podczas badań klinicznych brak akumulacji pigmentu w siateczce beleczkowej lub w jakiejkolwiek innej przedniej komorze komory oka.
W badaniach klinicznych przeprowadzonych w celu oceny pigmentacji tęczówki przez pięć lat nie było dowodów na negatywne skutki z powodu zwiększonej pigmentacji, nawet gdy podawanie latanoprostu było przedłużone. Ponadto spadek WTO był podobny u pacjentów, niezależnie od rozwoju wzmocnionej pigmentacji tęczówki. Zatem leczenie latanoprostem może trwać u pacjentów, u których rozwinęła się zwiększona pigmentacja tęczówki. Pacjenci ci powinni być regularnie badani i - w zależności od sytuacji klinicznej - leczenie może zostać anulowane.
Początek rozwoju wzmocnionej pigmentacji tęczówki występuje w pierwszym roku leczenia, rzadko w drugim lub trzecim roku i nie występuje po czwartym roku leczenia. Tempo rozwoju pigmentacji tęczówki zmniejsza się z czasem i stabilizuje do piątego roku. Efekt zwiększonej pigmentacji po pięciu latach nie został oceniony. Podczas badań klinicznych nie obserwowano dalszego rozwoju brązowej pigmentacji tęczówki po przerwaniu leczenia, ale zmiana koloru może pozostać niezmieniona.
W związku ze stosowaniem latanoprostu zgłoszono ciemnienie skóry powiek, które może być odwrócone.
Latanoprost może stopniowo zmieniać rzęsy i puszyste włosy oka, które są leczone; zmiany te obejmują zwiększoną długość, gęstość, pigmentację, liczbę rzęs lub włosów oraz wzrost rzęs w złym kierunku. Zmienia się w rzęsy i regeneruje po zaprzestaniu leczenia.
Leczenie tylko jednego oka może prowadzić do trwałej heterochromii.
Doświadczenie z Glaumax® jest ograniczone w przypadku przewlekłej jaskry z zamkniętym kątem przesączania, jaskry z otwartym kątem przesączania u pacjentów z pseudofakią, a także w jaskrze pigmentowanej. Obecnie brak danych dotyczących stosowania leku Glaumax® w jaskrze zapalnej i neowaskularnej lub w chorobach zapalnych oczu. Glaumax ® nie wpływa lub nie wywiera niewielkiego wpływu na źrenicę, jednak nie ma danych dotyczących stosowania tego leku w ostrych atakach jaskry z zamkniętym kątem przesączania. Dlatego w takich warunkach zaleca się ostrożne stosowanie Glaumax® do czasu uzyskania większej ilości danych.
Te badania dotyczące stosowania leku Glaumaks ® w okresie okołooperacyjnym w chirurgicznym leczeniu zaćmy są ograniczone. Tacy pacjenci Glaumaks ® powinni być stosowani ostrożnie.
Podczas leczenia latanoprostem zgłaszano obrzęk plamki, w tym torbielowaty obrzęk plamki. Raporty dotyczyły głównie pacjentów z brakującą soczewką i pacjentów z pseudofakią, podartą torebką soczewki tylnej lub pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka obrzęku plamki siatkówki. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania latanoprostu u tych pacjentów.
Doświadczenie z latanoprostem w leczeniu zapalnej neowaskularnej lub wrodzonej jaskry jest ograniczone. Dlatego zaleca się ostrożne stosowanie latanoprostu w przypadku takich chorób przed wprowadzeniem większej ilości doświadczeń.
Doświadczenie w stosowaniu leku u pacjentów z astmą oskrzelową jest ograniczone, chociaż w okresie po rejestracji odnotowano niektóre przypadki zaostrzenia astmy oskrzelowej i / lub duszności. Do czasu uzyskania wystarczającego doświadczenia klinicznego, pacjentów z astmą oskrzelową należy przepisywać ostrożnie (patrz także sekcja „Działania niepożądane”).
Obserwowano zmiany koloru skóry w okolicy okołooczodołowej, przy czym większość przypadków występowała u pacjentów narodowości japońskiej. Dostępne obecnie dane wskazują, że odbarwienie skóry w okolicy okołooczodołowej nie jest stałe, aw niektórych przypadkach zanikło po przedłużeniu leczenia Glaumax®.
Podobnie jak inne leki, krople do oczu mogą powodować niewyraźne widzenie. Do momentu ustąpienia tych objawów pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Donoszono o paradoksalnym wzroście IOP po jednoczesnym zastosowaniu dwóch analogów prostaglandyn w oku. Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej prostaglandyn, analogów prostaglandyn lub pochodnych prostaglandyn.
Latanoprost można stosować równolegle z innymi klasami oftalmicznych postaci dawkowania do stosowania zewnętrznego, zaprojektowanych w celu zmniejszenia IOP. W przypadku stosowania miejscowego więcej niż jednego leku okulistycznego odstęp między ich zastosowaniem powinien wynosić co najmniej 5 minut.
Farmakologiczne. Substancja czynna latanoprost, analog prostaglandyny F2a, jest selektywnym agonistą receptora prostaglandyny FP, który zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe przez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie ze względu na szlak naczyniówkowo-twardówkowy, jak również przez siatkę beleczkowatą. Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego u ludzi rozpoczyna się około 3-4 godzin po podaniu leku, a maksymalny efekt obserwuje się po 8-12 godzinach. Efekt hipotensyjny utrzymuje się przez 24 godziny.
Badania kliniczne wykazały, że latanoprost nie ma znaczącego wpływu na produkcję cieczy wodnistej. Latanoprost nie wywierał wpływu na barierę krwiotwórczą.
Dzięki krótkiej terapii u pacjentów z pseudofakią latanoprost nie powodował wycieku fluoresceiny do tylnego odcinka oka.
Ustalono, że latanoprost w dawkach terapeutycznych nie ma działania farmakologicznego na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy.
Absorpcja. Latanoprost jest wchłaniany przez rogówkę, gdzie eter izopropylowy jest prekursorem leku. Po hydrolizie z utworzeniem kwasu staje się biologicznie aktywny.
Badania wykazały, że maksymalne stężenie w cieczy wodnistej u ludzi osiąga się o 2:00 po podaniu miejscowym.
Dystrybucja Objętość dystrybucji u ludzi wynosi 0,16 ± 0,02 l / kg. Kwaśny latanoprost można oznaczyć w cieczy wodnistej podczas pierwszych czterech godzin po podaniu miejscowym.
Metabolizm. Latanoprost jest prolekiem estru izopropylowego, który sam jest nieaktywny, ale po hydrolizie z wytworzeniem kwasu latanoprostowego staje się biologicznie aktywny. Aktywny kwaśny latanoprost dociera do krążenia ogólnego i jest metabolizowany głównie przez wątrobę do 1,2-dinoru i 1,2,3,4-tetranormetabolitu poprzez β-utlenianie kwasów tłuszczowych.
Wydalanie. U ludzi okres półtrwania w fazie eliminacji po podaniu miejscowym i dożylnym jest szybki i wynosi 17 minut. Klirens ogólnoustrojowy wynosi około 7 ml / min / kg. Po β-utlenianiu w wątrobie metabolity są wydalane głównie przez nerki. Około 88 i 98% podanej dawki jest wykrywane w moczu odpowiednio po podaniu miejscowym i dożylnym.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/