Zawiesina do oczu w postaci kropli - „Neladex”, ma wyraźne działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Lekarze przepisują go pacjentom w celu leczenia patologii ocznych, gdy wymagane jest jednoczesne stosowanie antybiotyków i kortykosteroidów. Prawidłowość użycia „Neladex” jest szczegółowo opisana w instrukcji, ale dodatkowo należy najpierw skonsultować się z lekarzem, aby upewnić się, że to urządzenie medyczne jest użyteczne i bezpieczne w leczeniu chorób oczu.
Lek jest sprzedawany w postaci roztworu wlanego do małych butelek z dozownikiem o pojemności 5 ml. „Neladex” to zawieszenie dla oczu, ale są to również krople do uszu, które lekarze czasami zalecają do wkraplania do nosa. Neladex to złożony preparat farmaceutyczny, który zawiera 3 składniki aktywne jednocześnie:
Zintegrowany środek farmaceutyczny przyczynia się do śmierci bakterii i bardziej aktywnie wpływa na mikroorganizmy Gram-ujemne.
Instrukcja użycia kropli do oczu „Neladeks” opisuje następujące patologie, które podlegają działaniu terapeutycznemu leku:
Krople oczne są przepisywane jako profilaktyka przedniego zapalenia oka u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym oka. Jednak nie każdy może używać Neladex. Lek okulistyczny jest zabroniony dla pacjentów, u których ujawniono nadwrażliwość na składniki leku, choroby grzybicze narządu wzroku i zaawansowaną postać chorób ropnych. Jest przeciwwskazany do zakopywania oczu roztworem złożonym u pacjentów, u których zdiagnozowano zapalenie rogówki związane z kolonizacją wirusa opryszczki na rogówce, z uszkodzoną rogówką, kobietami podczas wirusowego zapalenia wątroby typu B, dzieci poniżej 12 lat. Dozwolone jest używanie „Neladex” podczas ciąży pod nadzorem lekarza.
Dawkowanie i czas trwania kursu terapeutycznego leku „Neladeks” zależy od diagnozy i ciężkości jego przebiegu. Jeśli więc choroba jest ostra, zaleca się upuszczanie kropli do oczu co 60 minut przez 48 godzin. Jeśli infekcja narządu wzrokowego jest słaba, wykonuje się 4–6 wkropleń dziennie, zaszczepiając 1-2 krople do każdego oka. Średni kurs terapeutyczny wynosi 8 dni. W razie konieczności leczenie należy przedłużyć do 10 dni lub dłużej, konieczne będzie monitorowanie IOP.
Krople okulistyczne „Neladex” są dobrze tolerowane, a negatywne skutki na tle ich stosowania są niezwykle rzadkie. Ale czasami, zwłaszcza w przypadku niewłaściwego użycia leku lub w przypadku nietolerancji, pacjent może napotkać wiele negatywnych zjawisk, w tym:
W przypadku wkroplenia większej ilości roztworu Neladex do oczu mogą wystąpić objawy przedawkowania, objawiające się obrzękiem powiek, świądem, intensywnym wydzielaniem płynu łzowego z oka i punktowym zapaleniem rogówki. Obserwując negatywne skutki, należy przepłukać oczy bieżącą ciepłą wodą i, jeśli to konieczne, przeprowadzić leczenie objawowe.
Jeśli z jakiegoś powodu nie można użyć kropli do oczu Neladex, lekarze zastąpią je lekami o podobnym działaniu farmakologicznym na organizm. Możesz wybrać analog z takich środków jak:
Podczas używania „Neladeków” z innymi kroplami do oczu w tym samym czasie, konieczne jest obserwowanie odstępu między wkropleniami co najmniej 15 minut. Dzięki ogólnoustrojowemu stosowaniu aminoglikozydów zwiększa się ryzyko kumulacji. Nie ustalono interakcji z innymi lekami.
Neladex jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego. Pacjenci, którzy noszą soczewki kontaktowe, powinni usunąć je na czas leczenia procesu zakaźnego w obszarze narządu wzroku, ponieważ urządzenie medyczne do korygowania widzenia nie wchodzi w kontakt ze środkiem konserwującym krople do oczu, chlorek benzalkoniowy. Neladex jest dostępny na receptę. Powinien być przechowywany w miejscu odległym od małych dzieci, w temperaturze powietrza nie wyższej niż 27 stopni Celsjusza. Data ważności - 2 lata, po otwarciu butelki - 30 dni.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlWskazania do używania kropli Neladex to:
- Bakteryjne ostre i przewlekłe choroby oczu: zapalenie powiek; zapalenie spojówek; zapalenie rogówki; zapalenia tęczówki.
- Zapobieganie pooperacyjnemu zapaleniu przedniego oka.
- Ostre i przewlekłe zapalenie ucha zewnętrznego i zapalenia ucha środkowego, powikłania zakaźne związane z operacjami chirurgicznymi narządu słuchu.
1-2 krople w worku spojówkowym (wnęka między tylną powierzchnią powiek a przednią powierzchnią gałki ocznej). W przypadku ciężkich zakażeń krople do oczu można stosować co godzinę; w miarę ustępowania objawów choroby można zmniejszyć liczbę dawek. Dla łagodnych infekcji Neladex
zwykle przepisywany 4-6 razy dziennie.
W przypadku infekcji zewnętrznego przewodu słuchowego 4 krople 3-4 razy dziennie.
W przypadku powikłań infekcyjnych związanych z operacjami chirurgicznymi narządu słuchu i zapalenia ucha środkowego 4-10 kropli 3-4 razy dziennie.
Dzięki zastosowaniu leku Neladex można zaobserwować działania niepożądane spowodowane zarówno przez deksametazon, jak i składnik antybakteryjny, a także ich kombinację.
Reakcje alergiczne: świąd, obrzęk powiek, zaczerwienienie spojówki (zwykle z powodu składnika przeciwbakteryjnego).
Działania niepożądane spowodowane deksametazonem.
Ze strony narządu wzroku: zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe z możliwym późniejszym rozwojem jaskry; tworzenie tylnej zaćmy podtorebkowej; spowolnienie procesu gojenia się ran (przy chorobach powodujących przerzedzenie rogówki lub twardówki, perforacja włóknistej błony jest możliwa przy miejscowym zastosowaniu GCS). Dlatego nie zaleca się stosowania Neladexu w przypadku chorób, którym towarzyszy ubytek nabłonka rogówki.
Po zastosowaniu leków zawierających GCS w połączeniu z antybiotykami można zaobserwować rozwój wtórnej infekcji (w tym zakażenia grzybiczego). Wtórne zakażenie bakteryjne może wystąpić w wyniku zahamowania reakcji ochronnej pacjenta. W ostrych chorobach ropnych kortykosteroidy w oku mogą maskować lub wzmacniać istniejący proces infekcji.
Pojawienie się nie gojących się owrzodzeń na rogówce po długotrwałym leczeniu preparatami steroidowymi może wskazywać na rozwój inwazji grzybów.
Przeciwwskazaniami do stosowania kropli Neladex są: zapalenie rogówki wywołane przez opryszczkę zwykłą (zapalenie rogówki drzewa); choroby wirusowe rogówki i spojówki (w tym ospa wietrzna); infekcje mykobakteryjne oka; choroby grzybicze oka; nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
Neladex nie jest przepisywany po niepowikłanym usunięciu ciała obcego z rogówki.
Podczas ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią) lek Neladex należy podawać tylko w przypadkach, w których skuteczność leczenia przewyższa możliwe ryzyko dla płodu i dziecka.
W okresie laktacji należy zdecydować o zakończeniu karmienia piersią.
Interakcja lekowa leku Neladeks z innymi lekami nie jest zainstalowana.
Obecnie nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania leku Neladex.
Przechowywać w temperaturze 15 0 - 30 0 C.
Chronić przed dziećmi.
Po otwarciu fiolki zużyć w ciągu jednego miesiąca.
Neladex - krople do oczu / uszu 5ml.
1 ml Neladexu zawiera składniki aktywne:
Deksametazon USP 1,0 mg
Neomycyna (w postaci siarczanu) 3,5 mg USP
Siarczan polimyksyny B USP 6000 IU
Substancje pomocnicze: hydroksypropylometyloceluloza USP 5,0 mg; chlorek benzalkoniowy IH 0,04 mg; pirosiarczyn sodu NF 1,0 mg; chlorek sodu BP 8,0 mg; polisorbat 80 BP 2,0 mg; wodorotlenek sodu BP Do regulacji pH - QS lub kwas solny USP Do regulacji pH - QS; woda do wstrzykiwań USP Do 1 ml.
Krople do oczu / uszu, 5 ml
1 ml preparatu zawiera
składniki aktywne: deksametazon 1,0 mg,
neomycyna (w postaci siarczanu) 3,5 mg,
siarczan polimyksyny B 6000 IU,
substancje pomocnicze: hydroksypropylometyloceluloza, chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, polisorbat 80, wodorotlenek sodu lub kwas solny, woda do wstrzykiwań.
Drobna zawiesina koloru białego, bez zapachu.
Leki do leczenia chorób okulistycznych i otologicznych. Glukokortykosteroidy w połączeniu ze środkami przeciwbakteryjnymi. Deksametazon w połączeniu ze środkami przeciwdrobnoustrojowymi.
Kod ATX S03CA01
Ze względu na niski stopień wchłaniania leku do krążenia ogólnego, nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych. Z wyjątkiem przypadków perforacji błony bębenkowej.
Neladex to preparat złożony do stosowania miejscowego, który działa przeciwzapalnie, przeciwalergicznie i przeciwbakteryjnie.
Uszkadza błonę komórek drobnoustrojów, zakłóca przepływ metabolitów wewnątrz komórki, a następnie jej śmierć.
Działanie przeciwzapalne leku wynika z jego deksametazonu, syntetycznego glukokortykosteroidu, metylowanej pochodnej fluoroprednizolonu, i jest osiągane przez hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych przez eozynofile, wywołując tworzenie lipokortyn i zmniejszając liczbę komórek tłuszczowych wytwarzających kwas hialuronowy; zmniejszyć przepuszczalność naczyń włosowatych; stabilizacja błon komórkowych i błon organelli (zwłaszcza lizosomalnych). Deksametazon ma również działanie przeciwalergiczne i przeciwwyrodnieniowe ze względu na zmniejszenie liczby krążących eozynofili, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania mediatorów natychmiastowej alergii; zmniejszenie wpływu mediatorów alergii na komórki efektorowe. Deksametazon nie wykazuje aktywności mineralokortykoidów.
Połączenie antybiotyków neomycynowych i polimyksyny B zapewnia szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego leku na większość drobnoustrojów gram-ujemnych i gram-dodatnich. Neomycyna jest antybiotykiem z grupy aminoglikozydów, ma działanie bakteriobójcze z powodu naruszenia syntezy białek w komórce drobnoustrojów, jest aktywna przeciwko: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polimyksyna B - antybiotyk o strukturze polipeptydowej wiąże się z fosfolipidami błon komórkowych patogenów, prowadzi do ich zniszczenia, działa przeciwko: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Są odporne na te antybiotyki. (w tym Streptococcus pneumoniae) i bakterie beztlenowe.
Do krótkotrwałego leczenia chorób zapalnych oka, którym towarzyszy powierzchowne zakażenie bakteryjne lub ryzyko zakażenia bakteryjnego, które można leczyć kortykosteroidami, po wykluczeniu zakażenia grzybiczego i wirusowego:
- stany zapalne spojówki, powieki lub gałki ocznej
- zapalenie rogówki i przedniego odcinka oka
- przewlekłe zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka oka
- uszkodzenie rogówki przez substancje chemiczne, promieniowanie, oparzenia termiczne lub ciało obce
- zewnętrzne zapalenie ucha bez uszkodzenia błony bębenkowej
Przed przepisaniem leku zaleca się określenie wrażliwości mikroflory, która spowodowała chorobę, na antybiotyki tworzące lek.
Bezpośrednio przed użyciem zaleca się podgrzać butelkę, trzymając ją w dłoni, aby uniknąć nieprzyjemnych odczuć zimna i lekko potrząsnąć zawartością butelki.
Zastosowanie w okulistyce:
Neladex jest wkraplany do worka spojówkowego chorego oka, 1-2 krople co 4-6 godzin. Częstotliwość stosowania należy stopniowo zmniejszać w miarę poprawy objawów klinicznych. Przedwczesne przerwanie leczenia nie jest zalecane.
Przebieg leczenia określa lekarz prowadzący.
Technika wkraplania w oczy. Dokładnie umyć ręce przed użyciem. Lekko przechyl głowę do tyłu i pociągnij dolną powiekę w dół, aby mieć kieszeń i zakopać w niej 1-2 krople leku. Zamknij oczy i obracaj gałki oczne na 1-2 minuty. Powtórz to samo z drugim okiem, jeśli przepisał to lekarz. Umyj ręce.
Aby zapobiec skażeniu mikrobiologicznemu zawartości butelki - zakraplacz powinien unikać kontaktu z końcówką jakichkolwiek lub powierzchni, w tym oczu. Przechowywać fiolkę szczelnie zamkniętą przed użyciem.
Konieczne jest obserwowanie odstępu 5-10 minut między wkropleniem a innymi roztworami oftalmicznymi.
Zastosowanie w otolaryngologii:
Neladex wyznacza 2-3 krople 3-4 razy dziennie. Po wkropleniu leku do jednego ucha, zaleca się przechylenie głowy na stronę ognia na kilka minut, a następnie, jeśli to konieczne, kapanie do drugiego ucha.
Przebieg leczenia wynosi 5-6 dni.
- zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe
- dyskomfort w oku (pieczenie, ostre mrowienie, swędzenie)
- uszkodzenie nerwu wzrokowego
- wrzodziejące zapalenie rogówki, przerzedzenie rogówki, światłowstręt, niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, ból oka, swędzenie oka, obrzęk oka, opadanie powiek, uczucie ciała obcego w oku, zwiększone łzawienie, zaburzenia funkcji oczu
- nadwrażliwość (ogólnoustrojowa lub miejscowa)
- z naruszeniem integralności błony bębenkowej - ryzyko działania toksycznego na aparat słuchowy i przedsionkowy
- nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku
- krowianki, ospy wietrznej i inne wirusowe zakażenia rogówki i spojówki (z wyjątkiem zapalenia rogówki wywołanego półpaścem
- nabłonkowe zapalenie rogówki wywołane przez opryszczkę zwykłą (treelike keratitis)
- infekcje mykobakteryjne oka
- choroby grzybicze oka
- infekcje wirusowe i grzybicze uszu
- zakaźne lub traumatyczne uszkodzenie błony bębenkowej
- zaniedbane zakażenia ropne
- lek nie jest przepisywany po nieskomplikowanym usunięciu ciała obcego z rogówki
- zakaźne lub urazowe uszkodzenie błony (ryzyko ototoksyczności)
Interakcja lekowa leku Neladeks z innymi lekami nie jest zainstalowana.
Połączone i / lub sekwencyjne stosowanie aminoglikozydu (neomycyny) i innych leków ogólnoustrojowych, doustnych lub miejscowych o działaniu neurotoksycznym, ototoksycznym lub nefrotoksycznym może prowadzić do toksyczności addycyjnej i, jeśli to możliwe, powinno być wykluczone.
Tylko do użytku lokalnego. Nie jest przeznaczony do wstrzykiwań lub podawania doustnego.
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwbakteryjnych, długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych szczepów bakteryjnych lub grzybów. Jeśli dojdzie do nadkażenia, należy rozpocząć odpowiednie leczenie.
Podczas stosowania leku może wystąpić zwiększona wrażliwość na aminoglikozydy do stosowania miejscowego, jak również wrażliwość krzyżowa na inne aminoglikozydy. Jeśli wystąpią poważne reakcje nadwrażliwości, należy przerwać stosowanie leku.
Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w przypadku uporczywej manifestacji lub nasilenia bólu oczu, zaczerwienienia, obrzęku, podrażnienia podczas stosowania preparatów zawierających siarczan neomycyny.
Należy wziąć pod uwagę możliwość kumulacji toksyczności podczas stosowania leku Neladex wraz z aminoglikozydami układowymi lub polimyksyną B.
Długotrwałe stosowanie lub zwiększenie częstości stosowania leku może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i / lub rozwoju jaskry z następczym uszkodzeniem nerwu wzrokowego, zmniejszoną ostrością widzenia, zaburzeniami pola widzenia, jak również tworzeniem tylnej zaćmy podtorebkowej. U pacjentów podatnych na te stany można zaobserwować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego nawet po krótkim okresie stosowania leku.
U pacjentów, którzy stosują kortykosteroidy przez długi czas lokalnie w oczach, zaleca się stałe monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Kortykosteroidy mogą zmniejszać oporność na zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, a także przyczyniać się do ich rozwoju; może maskować objawy kliniczne zakażenia, utrudniając w porę wykrycie nieskuteczności antybiotyku lub tłumienie reakcji nadwrażliwości na składniki leku. U pacjentów z przewlekłym owrzodzeniem rogówki, przyjmowaniem lub przyjmowaniem kortykosteroidów prawdopodobieństwo wykluczenia zakażenia grzybiczego nie jest wykluczone. W przypadku potwierdzenia zakażenia grzybiczego należy przerwać leczenie kortykosteroidami.
W przypadku stosowania miejscowych kortykosteroidów w chorobach powodujących przerzedzenie rogówki lub twardówki ich perforacja jest możliwa.
Kortykosteroidy stosowane miejscowo do oczu mogą spowolnić gojenie ran rogówki.
Aby uniknąć ryzyka opryszczkowych zmian rogówkowych, często konieczna jest ocena pacjenta za pomocą biomikroskopii lampą szczelinową.
Noszenie soczewek kontaktowych nie jest zalecane podczas leczenia zapalenia lub zakażenia oka.
Neladex zawiera konserwant chlorku benzalkoniowego, który może podrażniać oczy lub odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe. Należy unikać kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Przed użyciem leku usuń soczewki kontaktowe z oczu i odczekaj 15 minut po nałożeniu leku przed ponownym włożeniem soczewek.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby
Krople do oczu / uszu nie były badane w tej kategorii pacjentów. Jednak ze względu na niską ogólnoustrojową absorpcję składników aktywnych po zastosowaniu miejscowym, dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo i skuteczność tego leku w czasie ciąży nie zostały ustalone.
Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży.
Nie ma wiarygodnych danych dotyczących tego, czy składniki czynne leku przenikają po miejscowym podaniu do mleka matki.
Ponieważ ogólnoustrojowe kortykosteroidy i aminoglikozydy przenikają do mleka matki, nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia.
Konieczne jest podjęcie świadomej decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu karmienia (powstrzymanie się od leczenia farmakologicznego, z uwzględnieniem korzyści / ryzyka karmienia piersią dla dziecka i korzyści leczenia dla kobiety).
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Po zażyciu leku możliwe są tymczasowe zaburzenia widzenia lub inne zaburzenia widzenia, które mogą niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia samochodu lub innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn. W takim przypadku należy odczekać chwilę przed przywróceniem wzroku przed rozpoczęciem jazdy lub korzystaniem z potencjalnie niebezpiecznych maszyn.
Obecnie nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.
http://tab.103.kz/neladeks-instruktsiya/Zamów jednym kliknięciem
Instrukcje do użytku medycznego
produkt leczniczy
Neladex
Nazwa handlowa
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Forma dawkowania
Krople do oczu / uszu, 5 ml
Skład
1 ml preparatu zawiera
składniki aktywne: deksametazon 1,0 mg,
neomycyna (w postaci siarczanu) 3,5 mg,
siarczan polimyksyny B 6000 IU,
substancje pomocnicze: hydroksypropylometyloceluloza, chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, polisorbat 80, wodorotlenek sodu lub kwas solny, woda do wstrzykiwań.
Opis
Drobna zawiesina koloru białego, bez zapachu.
Grupa farmakoterapeutyczna
Leki do leczenia chorób okulistycznych i otologicznych. Glukokortykosteroidy w połączeniu ze środkami przeciwbakteryjnymi. Deksametazon w połączeniu ze środkami przeciwdrobnoustrojowymi.
Kod ATX S03CA01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Ze względu na niski stopień wchłaniania leku do krążenia ogólnego, nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych. Z wyjątkiem przypadków perforacji błony bębenkowej.
Neladex to preparat złożony do stosowania miejscowego, który działa przeciwzapalnie, przeciwalergicznie i przeciwbakteryjnie.
Uszkadza błonę komórek drobnoustrojów, zakłóca przepływ metabolitów wewnątrz komórki, a następnie jej śmierć.
Działanie przeciwzapalne leku wynika z jego deksametazonu, syntetycznego glukokortykosteroidu, metylowanej pochodnej fluoroprednizolonu, i jest osiągane przez hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych przez eozynofile, wywołując tworzenie lipokortyn i zmniejszając liczbę komórek tłuszczowych wytwarzających kwas hialuronowy; zmniejszyć przepuszczalność naczyń włosowatych; stabilizacja błon komórkowych i błon organelli (zwłaszcza lizosomalnych). Deksametazon ma również działanie przeciwalergiczne i przeciwwyrodnieniowe ze względu na zmniejszenie liczby krążących eozynofili, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania mediatorów natychmiastowej alergii; zmniejszenie wpływu mediatorów alergii na komórki efektorowe. Deksametazon nie wykazuje aktywności mineralokortykoidów.
Połączenie antybiotyków neomycynowych i polimyksyny B zapewnia szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego leku na większość drobnoustrojów gram-ujemnych i gram-dodatnich. Neomycyna jest antybiotykiem z grupy aminoglikozydów, ma działanie bakteriobójcze z powodu naruszenia syntezy białek w komórce drobnoustrojów, jest aktywna przeciwko: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polimyksyna B - antybiotyk o strukturze polipeptydowej wiąże się z fosfolipidami błon komórkowych patogenów, prowadzi do ich zniszczenia, działa przeciwko: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Są odporne na te antybiotyki. (w tym Streptococcus pneumoniae) i bakterie beztlenowe.
Wskazania do użycia
Do krótkotrwałego leczenia chorób zapalnych oka, którym towarzyszy powierzchowne zakażenie bakteryjne lub ryzyko zakażenia bakteryjnego, które można leczyć kortykosteroidami, po wykluczeniu zakażenia grzybiczego i wirusowego:
- stany zapalne spojówki, powieki lub gałki ocznej
- zapalenie rogówki i przedniego odcinka oka
- przewlekłe zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka oka
- uszkodzenie rogówki przez substancje chemiczne, promieniowanie, oparzenia termiczne lub ciało obce
- zewnętrzne zapalenie ucha bez uszkodzenia błony bębenkowej
Dawkowanie i podawanie
Przed przepisaniem leku zaleca się określenie wrażliwości mikroflory, która spowodowała chorobę, na antybiotyki tworzące lek.
Bezpośrednio przed użyciem zaleca się podgrzać butelkę, trzymając ją w dłoni, aby uniknąć nieprzyjemnych odczuć zimna i lekko potrząsnąć zawartością butelki.
Zastosowanie w okulistyce:
Neladex jest wkraplany do worka spojówkowego chorego oka, 1-2 krople co 4-6 godzin. Częstotliwość stosowania należy stopniowo zmniejszać w miarę poprawy objawów klinicznych. Przedwczesne przerwanie leczenia nie jest zalecane.
Przebieg leczenia określa lekarz prowadzący.
Technika wkraplania w oczy. Dokładnie umyć ręce przed użyciem. Lekko przechyl głowę do tyłu i pociągnij dolną powiekę w dół, aby mieć kieszeń i zakopać w niej 1-2 krople leku. Zamknij oczy i obracaj gałki oczne na 1-2 minuty. Powtórz to samo z drugim okiem, jeśli przepisał to lekarz. Umyj ręce.
Aby zapobiec skażeniu mikrobiologicznemu zawartości butelki - zakraplacz powinien unikać kontaktu z końcówką jakichkolwiek lub powierzchni, w tym oczu. Przechowywać fiolkę szczelnie zamkniętą przed użyciem.
Konieczne jest obserwowanie odstępu 5-10 minut między wkropleniem a innymi roztworami oftalmicznymi.
Zastosowanie w otolaryngologii:
Neladex wyznacza 2-3 krople 3-4 razy dziennie. Po wkropleniu leku do jednego ucha, zaleca się przechylenie głowy na stronę ognia na kilka minut, a następnie, jeśli to konieczne, kapanie do drugiego ucha.
Przebieg leczenia wynosi 5-6 dni.
Efekty uboczne
- zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe
- dyskomfort w oku (pieczenie, ostre mrowienie, swędzenie)
- uszkodzenie nerwu wzrokowego
- wrzodziejące zapalenie rogówki, przerzedzenie rogówki, światłowstręt, niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, ból oka, swędzenie oka, obrzęk oka, opadanie powiek, uczucie ciała obcego w oku, zwiększone łzawienie, zaburzenia funkcji oczu
- nadwrażliwość (ogólnoustrojowa lub miejscowa)
- z naruszeniem integralności błony bębenkowej - ryzyko działania toksycznego na aparat słuchowy i przedsionkowy
- ból głowy
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku
- krowianki, ospy wietrznej i inne wirusowe zakażenia rogówki i spojówki (z wyjątkiem zapalenia rogówki wywołanego półpaścem
- nabłonkowe zapalenie rogówki wywołane przez opryszczkę zwykłą (treelike keratitis)
- infekcje mykobakteryjne oka
- choroby grzybicze oka
- infekcje wirusowe i grzybicze uszu
- zakaźne lub traumatyczne uszkodzenie błony bębenkowej
- zaniedbane zakażenia ropne
- lek nie jest przepisywany po nieskomplikowanym usunięciu ciała obcego z rogówki
- zakaźne lub urazowe uszkodzenie błony (ryzyko ototoksyczności)
Interakcje narkotykowe
Interakcja lekowa leku Neladeks z innymi lekami nie jest zainstalowana.
Połączone i / lub sekwencyjne stosowanie aminoglikozydu (neomycyny) i innych leków ogólnoustrojowych, doustnych lub miejscowych o działaniu neurotoksycznym, ototoksycznym lub nefrotoksycznym może prowadzić do toksyczności addycyjnej i, jeśli to możliwe, powinno być wykluczone.
Specjalne instrukcje
Tylko do użytku lokalnego. Nie jest przeznaczony do wstrzykiwań lub podawania doustnego.
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwbakteryjnych, długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych szczepów bakteryjnych lub grzybów. Jeśli dojdzie do nadkażenia, należy rozpocząć odpowiednie leczenie.
Podczas stosowania leku może wystąpić zwiększona wrażliwość na aminoglikozydy do stosowania miejscowego, jak również wrażliwość krzyżowa na inne aminoglikozydy. Jeśli wystąpią poważne reakcje nadwrażliwości, należy przerwać stosowanie leku.
Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w przypadku uporczywej manifestacji lub nasilenia bólu oczu, zaczerwienienia, obrzęku, podrażnienia podczas stosowania preparatów zawierających siarczan neomycyny.
Należy wziąć pod uwagę możliwość kumulacji toksyczności podczas stosowania leku Neladex wraz z aminoglikozydami układowymi lub polimyksyną B.
Długotrwałe stosowanie lub zwiększenie częstości stosowania leku może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i / lub rozwoju jaskry z następczym uszkodzeniem nerwu wzrokowego, zmniejszoną ostrością widzenia, zaburzeniami pola widzenia, jak również tworzeniem tylnej zaćmy podtorebkowej. U pacjentów podatnych na te stany można zaobserwować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego nawet po krótkim okresie stosowania leku.
U pacjentów, którzy stosują kortykosteroidy przez długi czas lokalnie w oczach, zaleca się stałe monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Kortykosteroidy mogą zmniejszać oporność na zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, a także przyczyniać się do ich rozwoju; może maskować objawy kliniczne zakażenia, utrudniając w porę wykrycie nieskuteczności antybiotyku lub tłumienie reakcji nadwrażliwości na składniki leku. U pacjentów z przewlekłym owrzodzeniem rogówki, przyjmowaniem lub przyjmowaniem kortykosteroidów prawdopodobieństwo wykluczenia zakażenia grzybiczego nie jest wykluczone. W przypadku potwierdzenia zakażenia grzybiczego należy przerwać leczenie kortykosteroidami.
W przypadku stosowania miejscowych kortykosteroidów w chorobach powodujących przerzedzenie rogówki lub twardówki ich perforacja jest możliwa.
Kortykosteroidy stosowane miejscowo do oczu mogą spowolnić gojenie ran rogówki.
Aby uniknąć ryzyka opryszczkowych zmian rogówkowych, często konieczna jest ocena pacjenta za pomocą biomikroskopii lampą szczelinową.
Noszenie soczewek kontaktowych nie jest zalecane podczas leczenia zapalenia lub zakażenia oka.
Neladex zawiera konserwant chlorku benzalkoniowego, który może podrażniać oczy lub odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe. Należy unikać kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Przed użyciem leku usuń soczewki kontaktowe z oczu i odczekaj 15 minut po nałożeniu leku przed ponownym włożeniem soczewek.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby
Krople do oczu / uszu nie były badane w tej kategorii pacjentów. Jednak ze względu na niską ogólnoustrojową absorpcję składników aktywnych po zastosowaniu miejscowym, dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo i skuteczność tego leku w czasie ciąży nie zostały ustalone.
Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży.
Nie ma wiarygodnych danych dotyczących tego, czy składniki czynne leku przenikają po miejscowym podaniu do mleka matki.
Ponieważ ogólnoustrojowe kortykosteroidy i aminoglikozydy przenikają do mleka matki, nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia.
Konieczne jest podjęcie świadomej decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu karmienia (powstrzymanie się od leczenia farmakologicznego, z uwzględnieniem korzyści / ryzyka karmienia piersią dla dziecka i korzyści leczenia dla kobiety).
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Po zażyciu leku możliwe są tymczasowe zaburzenia widzenia lub inne zaburzenia widzenia, które mogą niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia samochodu lub innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn. W takim przypadku należy odczekać chwilę przed przywróceniem wzroku przed rozpoczęciem jazdy lub korzystaniem z potencjalnie niebezpiecznych maszyn.
Przedawkowanie
Obecnie nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.
Formularz zwolnienia i opakowanie
Na 5 ml preparatu w plastikowej butelce z zakraplaczem i zakręcaną pokrywą ochronną dostarczoną z pierścieniem zabezpieczającym.
Na 1 butelce wraz z instrukcją aplikacji medycznej w stanie i językach rosyjskich umieścić w kartonowym pudełku.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze od 15 0 С do 25 0 С.
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres stosowania po otwarciu butelki na 1 miesiąc.
Okres trwałości
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Warunki sprzedaży aptek
Producent
Dziesiątki Ramadanu,
Pierwsza strefa przemysłowa B1, skrzynka 149 Dziesiątki
(„E.I.P.I.CO.” Egipt, dziesiąte miasto Ramadan, pierwszy obszar przemysłowy B1, P.O. pole: 149 dziesiąty)
Właściciel znaku towarowego i świadectwa rejestracji
to firma „WORLD MEDICINE OFTALMIX”, Wielka Brytania
Adres organizacji otrzymującej roszczenia dotyczące jakości produktu (towarów) od konsumenta na terytorium Republiki Kazachstanu
Republika Kazachstanu, Almaty, ul. Suyunbai 222B
Czy masz zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?
Jak często masz problemy z bólem pleców?
Czy możesz tolerować ból bez przyjmowania środków przeciwbólowych?
Dowiedz się więcej jak najszybciej, aby poradzić sobie z bólem pleców.
http://pharmprice.kz/annotations/neladeks/składniki aktywne: deksametazon, neomycyna, polimyksyna B;
1 ml preparatu zawiera: deksametazon - 1 mg; neomycyna (w postaci siarczanu 5 mg) - 3,5 mg; siarczan polimyksyny B - 6000 ME;
substancje pomocnicze: hydroksypropylometyloceluloza, chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, polisorbat 80, rozcieńczony wodorotlenek sodu lub kwas solny, woda do wstrzykiwań.
Krople do oczu / uszu, zawiesina.
Główne właściwości fizyczne i chemiczne: biała zawiesina mikrodyspersyjna.
Środki stosowane w okulistyce. Kortykosteroidy w połączeniu ze środkami przeciwdrobnoustrojowymi.
Kod ATX S01C A01.
Połączony lek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym.
Neomycyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy aminoglikozydów. Ma działanie bakteriobójcze, zakłócając syntezę białek w komórce drobnoustrojów. Jest aktywny przeciwko drobnoustrojom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, w tym Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Ersgens coli, Proteus spp., Shigella spp. Nieaktywne dla aegidiposis Pseudomonas i paciorkowców.
Nieaktywne przeciwko grzybom chorobotwórczym, wirusom, florze beztlenowej. Odporność drobnoustrojów na neomycynę rozwija się powoli i w niewielkim stopniu.
Polimyksyna B jest antybiotykową strukturą polipeptydową. Mechanizm działania jest spowodowany zdolnością do wiązania się z fosfolipidami błon komórek mikroorganizmów, co prowadzi do ich zniszczenia. Jest aktywny wobec drobnoustrojów gram-ujemnych, w tym Essagis coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophílus i nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussi. Wysoce aktywny wobec aegidipozy Pseudomonas. Nie wpływa na Proteus spp., Neеssseria spp., Obowiązkowe beztlenowce i bakterie Gram-dodatnie.
W przypadku wrażliwej na polimyksynę B i cholery (z wyjątkiem podtypu eltora), a także kokcydioidów i mm, ale ogólnie, grzyby są odporne na ten antybiotyk.
Deksametazon - środek glukokortykoidowy (GKZ). Nie ma aktywności mineralokortykoidów. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i odczulające. Deksametazon aktywnie hamuje stan zapalny i uwalnianie mediatorów zapalnych przez eozynofile, migrację komórek tucznych i zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych.
W przypadku stosowania miejscowego wchłanianie ogólnoustrojowe jest niskie.
Zapalenie tkanki oka, w którym wskazane jest stosowanie kortykosteroidów i powierzchowne zakażenie bakteryjne lub ryzyko jego rozwoju (zapalenie spojówek, zapalenie rogówki).
Ostre i przewlekłe zewnętrzne zapalenie ucha środkowego ostre zapalenie ucha środkowego bez perforacji błony bębenkowej.
Nie przepisuj leku po nieskomplikowanym usunięciu ciała obcego z rogówki.
Leku nie należy stosować u dzieci, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności.
W przypadku równoczesnego leczenia innymi miejscowymi lekami okulistycznymi należy zachować odstęp 10–15 minut między ich wkropleniem.
Zawartość fiolki leku przed użyciem należy wstrząsnąć.
Tylko do użytku okulistycznego.
Przed rozpoczęciem leczenia upewnij się, że błona bębenkowa nie jest uszkodzona (patrz sekcja „Działania niepożądane”).
W przypadku naruszenia integralności błony bębenkowej stosowanie leku jest niedopuszczalne ze względu na ryzyko działania toksycznego na aparat słuchowy i przedsionkowy (głuchota, brak równowagi).
Miejscowe stosowanie leków przeciwbakteryjnych może powodować uczulenie na substancje czynne i prowadzić do reakcji ogólnoustrojowych.
Obecność kortykosteroidów nie wpływa na objawy reakcji alergicznych skóry na antybiotyki, ale może zmienić obraz kliniczny reakcji alergicznej.
Niezbędne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku, jeśli wystąpiła wysypka skórna lub inne miejscowe lub ogólnoustrojowe objawy reakcji alergicznych.
Sportowcy powinni być ostrzeżeni, że ten lek zawiera substancję czynną (deksametazon), która może dać pozytywną reakcję podczas kontroli antydopingowej.
Jeśli objawy nie ustąpią po 10-dniowym cyklu leczenia, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu przeglądu choroby i strategii leczenia.
Niektórzy pacjenci mogą wydawać się wrażliwi na aminoglikidy (mianowicie neomycynę), które są stosowane miejscowo. W przypadku nadwrażliwości podczas stosowania tego leku należy przerwać jego stosowanie.
Może wystąpić nadwrażliwość krzyżowa na inne aminoglikozydy; Należy również pamiętać, że pacjenci, którzy stają się wrażliwi na neomycynę, która jest stosowana miejscowo do oka, mogą również stać się wrażliwi na inne aminoglikozydy o działaniu miejscowym i / lub ogólnoustrojowym.
Poważne działania niepożądane, w tym neurotoksyczność, ototoksyczność i nefrotoksyczność, wystąpiły u pacjentów, którzy otrzymywali ogólnoustrojową terapię neomycyną lub gdy neomycynę stosowano miejscowo do leczenia otwartych ran lub dotkniętej skóry, a reakcje nefrotoksyczne i neurotoksyczne obserwowano również w przypadku ogólnoustrojowego stosowania polimyksyny B. Chociaż reakcje te nie są zgłaszane po podaniu leku miejscowo do oczu, zaleca się ostrożność podczas stosowania leczenia układowego aminoglikozydami lub polimyksyną B.
Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów miejscowo w oku może prowadzić do nadciśnienia ocznego i / lub jaskry, po którym następuje uszkodzenie nerwu wzrokowego, pogorszenie ostrości wzroku, pojawienie się wad pola widzenia, jak również tworzenie tylnej zaćmy podtorebkowej. U pacjentów z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów ciśnienie wewnątrzgałkowe powinno być regularnie monitorowane lokalnie w oku. Jest to szczególnie ważne dla dzieci, ponieważ ryzyko zwiększonego ciśnienia śródgałkowego spowodowane stosowaniem kortykosteroidów może być większe u dzieci i pojawiać się wcześniej niż u dorosłych.
Kortykosteroidy mogą zmniejszać oporność na niewrażliwe infekcje bakteryjne, grzybicze lub wirusowe oraz zapobiegać identyfikacji takich zakażeń i maskować objawy kliniczne zakażenia, uniemożliwiając identyfikację nieskuteczności antybiotyków.
Przy utrzymującym się powstawaniu owrzodzeń rogówki należy rozważyć możliwość zakażenia grzybiczego u pacjentów. W przypadku zakażenia grzybiczego należy przerwać leczenie kortykosteroidami.
Trwałe powstawanie owrzodzeń rogówki po długotrwałych miejscowych steroidach może wynikać z inwazji grzybów.
W przypadku wystąpienia nadkażenia należy przerwać leczenie i przepisać alternatywne leczenie.
Ponieważ lek zawiera kortykosteroidy, w obecności chorób, które powodują przerzedzenie rogówki lub twardówki, ryzyko perforacji wzrasta po długotrwałym stosowaniu.
Podczas stosowania leków zawierających glikokortykosteroidy, ciśnienie wewnątrzgałkowe należy mierzyć regularnie przez ponad 10 dni.
Podczas stosowania leku Neladex jednocześnie z ogólnoustrojowymi antybiotykami - aminoglikozydami, konieczne jest kontrolowanie stężenia neomycyny w surowicy krwi.
Należy unikać długotrwałego stosowania, ponieważ może to prowadzić do zwiększonej wrażliwości skóry i pojawienia się mikroorganizmów opornych na lek.
Miejscowe kortykosteroidy nie powinny być nigdy stosowane w przypadkach nierozpoznanego zaczerwienienia oczu, ponieważ niewłaściwe ich stosowanie może prowadzić do całkowitej ślepoty.
Aby zapobiec ryzyku nasilenia chorób rogówki wywołanych przez wirusa opryszczki, zaleca się częste badania przesiewowe lampą szczelinową.
Miejscowe steroidy mogą maskować lub wzmagać aktywność ostrych ropnych zakażeń oka.
Miejscowe kortykosteroidy są nieskuteczne w przypadku zapalenia rogówki wywołanego przez musztardę lub zapalenie rogówki i spojówki Sjogren.
Soczewki kontaktowe nie powinny być noszone podczas leczenia zapalenia lub zakażenia oka.
Lek zawiera chlorek benzalkoniya, który może powodować podrażnienie oczu i, jak wiesz, odbarwienie miękkich soczewek kontaktowych. Należy unikać kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Jeśli pacjentowi wolno nosić soczewki kontaktowe, należy ostrzec go o konieczności usunięcia soczewek kontaktowych przed użyciem leku i odczekać co najmniej 15 minut przed założeniem soczewek kontaktowych.
Stosować w czasie ciąży lub laktacji.
Stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu / dziecka.
Należy rozważyć tymczasowe przerwanie karmienia piersią podczas stosowania leku Neladex.
Zdolność do wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów.
Może powodować tymczasowe niewyraźne widzenie po zakropleniu. Pacjentów należy ostrzec, aby nie prowadzili pojazdów ani nie pracowali przy skomplikowanych maszynach, dopóki ich wzrok nie będzie normalny.
Przed użyciem dobrze wstrząśnij.
Podczas leczenia kroplami do oczu, aby zapobiec ich skażeniu mikrobiologicznemu, nie należy dotykać oczu kroplomierza i powiek, sąsiednich obszarów lub innych powierzchni.
W łagodniejszych postaciach choroby zaszczepić 1-2 krople do worka spojówkowego 4-6 razy dziennie. W ciężkich postaciach zakażenia krople można stosować co godzinę, ale nie dłużej niż 2 dni. Liczbę przyjęć można zmniejszyć do 2-3 razy dziennie. Czas trwania leczenia jest ustalany przez lekarza indywidualnie w każdym indywidualnym przypadku.
Po wkropleniu zaleca się ścisłe zamknięcie powiek lub niedrożność błony śluzowej nosa. Zmniejsza to ogólnoustrojowe wchłanianie leków stosowanych do oka, co zmniejsza prawdopodobieństwo ogólnoustrojowych skutków ubocznych.
Czas trwania leczenia i powtarzane kursy zależą od charakteru choroby i skuteczności leczenia. Zazwyczaj kurs trwa 6-10 dni.
Z zewnętrznym zapaleniem ucha, w szczególności zakażonym wypryskiem zewnętrznego przewodu słuchowego, ostrym zapaleniem ucha środkowego bez uszkodzenia błony bębenkowej:
Czas trwania leczenia zależy od charakteru i ciężkości choroby i zależy od lekarza. Średni czas trwania leczenia wynosi 7 dni.
Przed nałożeniem kropli należy ogrzać butelkę, trzymając ją w dłoni, aby uniknąć nieprzyjemnego wrażenia związanego z wnikaniem zimnej cieczy do ucha. Nie wstrzykiwać pod ciśnieniem. Zegnij głowę, włóż odpowiednią ilość kropli do ucha i trzymaj głowę pochyloną na kilka minut. Więc kapnij każde ucho.
Leku nie należy stosować u dzieci, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności.
Możliwe objawy przedmiotowe i podmiotowe przedawkowania leku Neladex (zapalenie akupunktury rogówki, rumień, zwiększone łzawienie, obrzęk i swędzenie powiek) mogą być podobne do działań niepożądanych obserwowanych u niektórych pacjentów. Długotrwałe intensywne stosowanie może powodować ogólnoustrojowe skutki uboczne.
W przypadku przedawkowania leku Neladeks, gdy jest stosowany miejscowo, przemyj nadmiar leku z oka (oczu) ciepłą wodą. Leczenie objawowe.
Podczas stosowania leku można zaobserwować działania niepożądane spowodowane zarówno przez deksametazon i składniki przeciwbakteryjne, jak również ich połączenie.
Podczas intensywnego stosowania mogą wystąpić ogólnoustrojowe skutki uboczne.
Reakcja nadwrażliwości, zwykle typu opóźnionego, często występuje podczas leczenia miejscowego neomycyną.
Ze strony układu odpornościowego: nadwrażliwość.
Zaburzenia okulistyczne: zwiększone ciśnienie w oku z możliwym późniejszym rozwojem jaskry, a także tworzenie tylnej zaćmy podtorebkowej (patrz sekcja „Specyficzne cechy użycia”); spowolnienie procesu gojenia się ran (w przypadku chorób, którym towarzyszy przerzedzenie rogówki lub twardówki, perforacja włóknistej błony jest możliwa przy miejscowym stosowaniu glikokortykosteroidów); zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie, światłowstręt, rozszerzenie źrenic, opadanie powiek powiek, ból oka, uczucie dyskomfortu w oku, uczucie obecności ciała obcego w oku, podrażnienie oka, zwiększone łzawienie, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki Sikka, kolor rogówki, powstawanie łusek na brzegach powiek, niewyraźne widzenie, erozja rogówki.
Ze strony układu nerwowego: zaburzenia smaku, zawroty głowy, ból głowy.
Z skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypki, świąd, podrażnienie, obrzęk, zaczerwienienie, kontaktowe zapalenie skóry.
Rozwój wtórnych zakażeń może być spowodowany zastosowaniem kombinacji zawierających kortykosteroidy i substancje przeciwdrobnoustrojowe (patrz sekcja „Funkcje użycia”).
Po otwarciu butelki należy użyć leku w ciągu 1 miesiąca.
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Na 5 ml w plastikowym zakraplaczu do butelek z nasadką z gwintem w kartonowym pudełku.
E. I. P.I. Co., Egypt / E.I.P.I.So., Egypt.
Dziesiątki Ramadanu, pierwsza strefa przemysłowa B1, skrytka pocztowa 149 Dziesiątki, Egipt / dziesiąte miasto Ramadanu, pierwszy obszar przemysłowy B1, P. O. boks: 149 Dziesiąty, Egipt.
WORLD MEDICINE OFTALMIX LIMITED, Wielka Brytania / WORLD MEDICINE OPHTHALMICS LIMITED, Wielka Brytania.
Zostaw komentarz może tylko zarejestrowani użytkownicy (Zaloguj się i zarejestruj)
http://mini-doctor.com/pilul/neladeks_kapli_glaznieushnie_po__ml_vo_flakonekapelnice-4912.html