INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku
Nazwa handlowa: Irifrin ®
Skład
Każdy ml 2,5% roztworu leku zawiera:
Składnik aktywny: chlorowodorek fenylefryny - 25 mg,
Substancje pomocnicze: wersenian disodowy, pirosiarczyn sodu, kwas cytrynowy, dihydrat cytrynianu sodu, hypromeloza, woda do wstrzykiwań.
Opis: klarowny roztwór od koloru bezbarwnego do jasnożółtego.
Kod ATX: S01FB01
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Fenylefryna jest sympatykomimetykiem. Ma wyraźną aktywność alfa adrenergiczną.
Stosowany miejscowo w okulistyce powoduje rozszerzoną źrenicę, poprawia wypływ płynu wewnątrzgałkowego i zwęża naczynia spojówki.
Fenylefryna ma wyraźny wpływ stymulujący na postsynaptyczne receptory alfa-adrenergiczne, ma bardzo słabe działanie na beta-adrenoreceptory serca. Lek ma działanie zwężające naczynia, podobne do działania noradrenaliny (norepinefryny), podczas gdy praktycznie nie ma działania chronotropowego i inotropowego na serce. Działanie fenylefryny wazopresyjnej jest słabsze niż działanie noradrenaliny, ale jest dłuższe. Powoduje zwężenie naczyń 30-90 sekund po instalacji, czas trwania 2-6 godzin.
Po instalacji fenylefryna zmniejsza rozszerzacz źrenicy i mięśni gładkich tętniczek spojówki, powodując w ten sposób rozszerzenie źrenicy. Mydriaza występuje w ciągu 10-60 minut po pojedynczym wkropleniu. Kontynuuje się po wkropleniu 2,5% roztworu i utrzymuje się przez 2 godziny. Mydriazie wywołanej przez fenylefrynę nie towarzyszy cykloplegia.
Farmakokinetyka
Fenylefryna łatwo przenika do tkanki oka, szczytowe stężenie w osoczu występuje 10-20 minut po podaniu miejscowym. Fenylefryna jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej (
Wskazania do użycia
Przeciwwskazania
Z ostrożnością
U pacjentów z cukrzycą typu 2 - zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego. U pacjentów w podeszłym wieku zwiększa się ryzyko reaktywnego zwężenia źrenicy. Przekroczenie zalecanej dawki 2,5% roztworu u pacjentów z urazami, chorobami oka lub przydatkami, w okresie pooperacyjnym lub ze zmniejszoną produkcją łez może prowadzić do zwiększenia wchłaniania fenylefryny i rozwoju ogólnoustrojowych skutków ubocznych.
Ze względu na to, że powoduje niedotlenienie spojówek - u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą, noszących soczewki kontaktowe, po zabiegach chirurgicznych (zmniejszone gojenie).
Z miażdżycą naczyń mózgowych, długotrwałą astmą oskrzelową. Ciąża i laktacja Fenylefryna u zwierząt w późnej ciąży spowodowała opóźnienie wzrostu płodu i stymulowała wczesny początek porodu.
Wpływ Irifrin ® u kobiet w ciąży nie jest dobrze poznany, dlatego konieczne jest stosowanie leku w tej kategorii pacjentów tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przekracza ryzyko możliwych działań niepożądanych dla płodu. W przypadku powołania leku w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i podawanie
Podczas oftalmoskopii stosuje się pojedyncze instalacje 2,5% roztworu Irifrin ®. Z reguły, aby wywołać rozszerzenie źrenic, wystarczy wstrzyknąć 1 kroplę 2,5% roztworu Irifrin® do worka spojówkowego.
Maksymalne rozszerzenie źrenic jest osiągane w ciągu 15-30 minut i utrzymuje się na wystarczającym poziomie przez 1-3 godziny. Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, po 1 godzinie możliwe jest powtórne zainstalowanie Irifrin ®.
W przypadku procedur diagnostycznych:
Efekty uboczne
Lokalny
Zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, obrzęk okołooczodołowy, ból oka, pieczenie podczas instalacji, łzawienie, niewyraźne widzenie, podrażnienie, dyskomfort, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, blokowanie kąta przedniej komory (z kątem zwężenia), reakcje alergiczne, przekrwienie reaktywne.
Fenylefryna może powodować reaktywne zwężenie źrenicy następnego dnia po aplikacji. Powtarzające się instalacje leku w tym czasie mogą powodować mniej wyraźne rozszerzenie źrenic niż dzień wcześniej. Ten efekt występuje częściej u starszych pacjentów.
Ze względu na znaczne zmniejszenie rozszerzacza źrenicy pod wpływem fenylefryny, 30-45 minut po instalacji, cząsteczki pigmentu z arkusza pigmentu tęczówki można znaleźć w wilgoci komory przedniej. Zawieszona w komorze wilgoć musi być zróżnicowana z objawami przedniego zapalenia błony naczyniowej lub z wejściem ciałek krwi do wilgoci komory przedniej.
Systemowe
Kontaktowe zapalenie skóry
Od układu sercowo-naczyniowego:
Kołatanie serca, tachykardia, arytmia, podwyższone ciśnienie krwi, komorowe zaburzenia rytmu serca, odruchowa bradykardia, zamknięcie tętnic wieńcowych, zatorowość płucna.
Przedawkowanie
Objawami przedawkowania są niepokój, nerwowość, zawroty głowy, pocenie się, wymioty, szybkie bicie serca, słabe lub płytkie oddychanie.
Jeśli wystąpi ogólnoustrojowe działanie fenylefryny, działania niepożądane można przerwać za pomocą środków blokujących receptory alfa-adrenergiczne, na przykład od 5 do 10 mg fentolaminy dożylnie. W razie potrzeby wstrzyknięcie można powtórzyć.
Interakcja z innymi lekami
Działanie rozszerzające źrenicę fenylefryny zwiększa się w przypadku stosowania w połączeniu z miejscowym podawaniem atropiny. Z powodu zwiększonego działania wazopresora może rozwinąć się tachykardia.
Stosowanie produktu Irifrin ® w ciągu 21 dni po zaprzestaniu przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych należy przeprowadzać ostrożnie, ponieważ w tym przypadku istnieje możliwość niekontrolowanego wzrostu ciśnienia krwi.
Działanie środków adrenergicznych wazopresyjnych może być również nasilone, gdy stosuje się je razem z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, beta-blokerami, rezerpiną, guanetydyną, metyldopą i m-antycholinergikami.
Irifrin ® może nasilać hamowanie aktywności sercowo-naczyniowej podczas znieczulenia wziewnego w wyniku zwiększonej wrażliwości mięśnia sercowego na sympatykomimetyki i początku migotania komór.
Jednoczesne stosowanie z innymi sympatykomimetykami może zwiększać wpływ fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy. Stosowanie fenylefryny może powodować osłabienie jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego i prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi, tachykardii. Wstępna instalacja środków znieczulających miejscowo może zwiększyć wchłanianie ogólnoustrojowe i przedłużyć rozszerzenie źrenic.
Formularz wydania
Krople do oczu 2,5% (bez konserwantów). Na 0,4 ml w jednorazowych tubkach-kroplomierzach. Na 5 tubkach wkraplacz w opakowaniu z laminowanego papieru. Na 3 opakowaniach z laminowanego papieru w opakowaniu kartonowym wraz z instrukcją aplikacji.
Okres trwałości
2 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki przechowywania
W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Nie zamrażaj.
Chronić przed dziećmi.
Producent
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Kompleks Handlowy Ashirwad, D-1, Green Park, Nowe Delhi-110016, Indie.
Roszczenia Adres: Reprezentacja Promed Export Pvt. Ltd. w Federacji Rosyjskiej 111033, Moskwa, szyb Zolotorozhsky, 11, s. 21
Opis na dzień 20 czerwca 2014 r
Jedna fiolka Irifrin 10% zawiera chlorowodorek fenylefryny - 100 mg, a jedna fiolka Irifrin 2,5% zawiera 25 mg.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, wodorofosforan sodu dihydrat, bezwodny diwodorofosforan sodu, pirosiarczyn sodu, kwas cytrynowy, dihydrat cytrynianu sodu, woda oczyszczona.
Jedna fiolka Irifrin BK (bez środka konserwującego) 2,5% zawiera chlorowodorek fenylefryny - 25 mg.
Irifrin krople do oczu są przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym roztworem. 5 ml tego roztworu w butelce z zakraplaczem lub butelce z barwionym szkłem, jedną taką butelkę z zakraplaczem lub butelkę przyciemnianego szkła w kartonowym pudełku.
Irifrin BK jest produkowany w 4 ml probówkach kroplowych, 5 takich probówek w papierowej torebce, 3 takie torby w kartonowym pudełku.
Irifrin - krople o działaniu alfa-adrenomimetycznym: zwężenie naczyń, skurcze mięśni gładkich.
Farmakodynamika
Fenylefryna jest agonistą adrenergicznym o aktywności alfa-adrenergicznej. Przy przyjmowaniu w normalnych dawkach nie wywołuje stymulującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
Stosowany miejscowo w okulistyce stymuluje wypływ płynu wewnątrzgałkowego, zwęża naczynia spojówki i powoduje rozszerzenie źrenic (rozszerzenie źrenic).
Fenylefryna ma silne działanie stymulujące na adrenoreceptory alfa w postynapezach, ma niewielki wpływ na receptory beta-adrenergiczne w sercu, prawie nie ma pozytywnych efektów inotropowych i chronotropowych. Lek ma działanie zwężające naczynia (zwężające naczynia), podobne do działania noradrenaliny, ale w fenylefrynie jest słabszy i bardziej wydłużony.
Zwężenie naczyń występuje w ciągu 30-90 sekund po użyciu, czas działania wynosi 2-5 godzin.
Po wprowadzeniu (wkroplenie) fenylefryna pomaga zmniejszyć rozszerzacz źrenicy, powodując rozszerzenie źrenic. Rozszerzenie źrenicy osiąga się w ciągu 20-60 minut po wkropleniu; kontynuuje się po wkropleniu 2,5% roztworu przez 2 godziny, 10% roztwór - 3-5 godzin.
Farmakokinetyka
Fenylefryna swobodnie przenika do tkanek narządu wzroku. Maksymalne stężenie we krwi występuje 10–20 minut po podaniu miejscowym. Wstępne wkroplenie środków znieczulających zwiększa wchłanianie do krążenia ogólnego i przedłuża rozszerzenie źrenic. Lek jest wydalany z moczem w oryginalnej postaci (mniej niż 20%) i w postaci obojętnych metabolitów.
Instrukcja dotycząca Irifrin zaleca miejscowe stosowanie kropli.
Gdy oftalmoskopia wykorzystała jednorazowe użycie 2,5% roztworu. Dla pojawienia się rozszerzenie źrenic, wkroplenie pojedynczej kropli Irifrin 2,5% do worka spojówkowego jest wystarczające. Rozszerzanie maksymalnej siły jest osiągane w ciągu 20–30 minut i trwa 1–3 godziny. Jeśli to konieczne, możliwe jest przedłużenie źrenicy, w przypadku której kolejne wkroplenie jest wykonywane w ciągu godziny.
U dzieci w wieku od 12 lat i dorosłych ze słabym rozszerzeniem źrenicy w celu wywołania rozszerzenia źrenicy diagnostycznej uzasadnione jest stosowanie 10% roztworu bez dostosowania dawki.
Podczas przeprowadzania diagnostyki jednorazowe użycie 2,5% roztworu może być wykorzystane do:
10% roztworu nie można stosować do namaczania tamponów podczas zabiegu.
Irifrin BK jest również używany:
Objawy przedawkowania: manifestacja ogólnoustrojowego działania fenylefryny.
Leczenie: Zaleca się stosowanie środków blokujących alfa, na przykład dożylnie 5-10 mg fentolaminy.
Rozszerzenie źrenicy zwiększa się, gdy fenylefryna i atropina są stosowane razem.
Stosowanie 2,5 lub 10% roztworu leku z inhibitorami MAO i w ciągu trzech tygodni po ich anulowaniu należy przeprowadzić ostrożnie, ponieważ w tym przypadku możliwy jest niekontrolowany wzrost ciśnienia krwi.
Stosowanie leku Irifrin 10% w skojarzeniu z beta-blokerami może powodować ostre nadciśnienie tętnicze.
Stosowanie razem z sympatykomimetykami może nasilać wpływ fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy.
Lek jest wydawany wyłącznie na receptę.
Chronić przed dziećmi. Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze do 25 ° C
Ponieważ czas ekspansji źrenicy może osiągnąć 1-3 godziny, u pacjentów może pojawić się uczucie fotofobii, dlatego przed przywróceniem wzroku konieczne jest zabezpieczenie oczu przed silnym światłem słonecznym. Czytanie i oglądanie telewizji jest zabronione.
Być może rozwój reaktywnej zwężenia źrenicy, często obserwowany u osób starszych po zastosowaniu fenylefryny, i wielokrotne stosowanie leku prowadzi do osłabienia ekspansji źrenicy.
Ponieważ preparat zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący, może to powodować przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Przed zastosowaniem Irifrin pacjent musi wyjąć soczewki i odczekać 15 minut po wkropleniu przed ponownym użyciem.
Obecnie najczęściej występują krople do oczu Irifrin:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Lek jest dopuszczony do stosowania u dzieci.
Recenzje kropli do oczu Irifrin są dość pozytywne. Raporty o nieskuteczności leku prawie nigdy nie występują. Podczas stosowania kropli w praktyce okulistycznej u dzieci i dorosłych, przeglądy Irifrin czasami wskazują na uczucie pieczenia w oczach.
Cena kropli do oczu Irifrin 2,5% w Rosji waha się od 333 do 409 rubli, Irifrin BK będzie kosztować 484-510 rubli.
Na Ukrainie krople do oczu Irifrin 2,5% będą kosztować 58-83 hrywien, a cena Irifrin BK będzie średnio 78 hrywien.
http://medside.ru/irifrinIrifrin jest lekiem oftalmicznym przeznaczonym do wkraplania do worka spojówkowego.
Głównym efektem tego leku jest zwężenie naczyń i zmniejszenie ciśnienia w oku. Pośrednio lek pomaga regulować odpływ nadmiaru płynu i zmniejsza obrzęk tkanek aparatu wzrokowego.
Irifrin dobrze pomaga złagodzić skurcz akomodacji w przypadku fałszywej krótkowzroczności, jak również jest stosowany podczas przeprowadzania badań tylnej części oka aparatu wzrokowego (dna oka, siatkówki).
Aktywnym składnikiem kropelek jest fenylefryna, aktywnie działająca na receptory adrenergiczne.
W terapii lokalnej związek ten zwęża naczynia krwionośne, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe. Podlegające dawkowaniu medycznemu nie wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego i mózgu.
Roztwór kroplowy Irifrin jest klarowną cieczą, w której znajduje się 2,5% lub 10% głównego składnika, fenylefryny.
Do dłuższego przechowywania i przechowywania substancji leczniczych w leku dodano: hypromelozę, wersenian disodowy, wodę do wstrzykiwań, cytrynian sodu, chlorek benzoalkonu itp.
Wskazania do stosowania Irifrin:
Średnio koszt tych kropli wynosi 500-600 rubli. To zależy od producenta i formy wydania.
Obecnie w aptece można kupić dwa rodzaje leku: Irifrin i Irifrin bk.
Różnice między tymi postaciami dawkowania polegają na tym, że drugie rozwiązanie jest wytwarzane przy użyciu specjalnej technologii i nie zawiera substancji konserwujących, a więc ma łagodniejszy wpływ na błony śluzowe. gdy są zaszczepione, pieczenie i swędzenie są prawie niezauważalne.
Jednakże tradycyjne Irifrin spada po otwarciu przez długi czas (30 dni), a roztwór Irifrin bk w jednorazowych zakraplaczach już godzinę po otwarciu nie nadaje się do użycia.
Zgodnie z metodą wytwarzania, formy uwalniania kropli do oczu są również różne:
Zatem te krople do oczu, których cena waha się od 517 do 650 rubli, można kupić w dwóch wersjach.
Zazwyczaj okuliści, przepisując je, koniecznie mówią o właściwościach leczniczych, sposobach stosowania i formach leku oraz wskazują na recepcie dokładną nazwę i dawkę leku.
Tatyana Ivanovna, 56 lat, emerytowana:
Anna, 34 lata, sprzedawca:
Andrei, ojciec Stepana, 10 lat:
Irifrin 2,5% kropla raz przed oftalmoskopią (badanie wzroku za pomocą specjalnego urządzenia). Jeśli to konieczne, silniejsze rozszerzenie źrenicy wykorzystało 10% roztwór.
Analogi tańsze niż Irifrin powinny być stosowane, gdy pacjenci nie tolerują tych kropli i po konsultacji z lekarzem.
Zabrania się stosowania Irifrin wraz z Atropiną, wzmacniają one wzajemne działanie i mogą powodować zwiększenie częstości akcji serca u pacjentów.
W nadciśnieniu, leczenie kroplami nie może być łączone z przyjmowaniem beta-blokerów, ponieważ taka kombinacja może wywołać skok ciśnienia krwi.
Po podaniu miejscowym i ścisłym wdrożeniu schematu leczenia zalecanego przez okulistę, działania niepożądane leku są niezwykle rzadkie i mogą wystąpić:
Lek jest stosowany ostrożnie u dzieci, 10% roztwór jest przeciwwskazany do 18 roku życia.
Kobiety w ciąży i karmiące piersią są przepisywane w przypadkach ekstremalnej konieczności przeprowadzenia procedur diagnostycznych.
Sprytny schemat Irifrin jest konieczny dla pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych.
Okres trwałości roztworu kroplowego wynosi dwa lata, pod warunkiem, że jest przechowywany w suchym, ciemnym i chłodnym miejscu. Otwarte krople są używane przez jeden miesiąc.
Temperatura w pomieszczeniu, w którym znajduje się otwarta fiolka z Irifrin, nie powinna być wyższa niż 25 ° C
W żadnym przypadku nie można zamrozić leku i użyć go w rozmrożonej postaci, jego właściwości lecznicze znikają, a związki, które są toksyczne dla organizmu, pojawiają się w roztworze.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Krople do oczu 2,5% w postaci przezroczystego roztworu od koloru bezbarwnego do jasnożółtego.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, hypromeloza, pirosiarczyn sodu, kwas cytrynowy, dihydrat cytrynianu sodu, woda d / i.
5 ml - plastikowa butelka z zakraplaczem (1) - opakowania kartonowe.
5 ml - ciemne szklane butelki (1) z kroplomierzem - kartonowe pudełka.
Krople do oczu 10% w postaci klarownego roztworu od bezbarwnego do jasnożółtego.
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, wodorofosforan sodu dwuwodny, bezwodny diwodorofosforan sodu, pirosiarczyn sodu, kwas cytrynowy, dihydrat cytrynianu sodu, woda d / i.
5 ml - plastikowa butelka z zakraplaczem (1) - opakowania kartonowe.
5 ml - ciemne szklane butelki (1) z kroplomierzem - kartonowe pudełka.
Sympatykomimetyczny. Ma wyraźną aktywność alfa-adrenergiczną, a gdy jest stosowana w normalnych dawkach, nie ma znaczącego działania stymulującego na ośrodkowy układ nerwowy.
Stosowany miejscowo w okulistyce powoduje rozszerzoną źrenicę, poprawia wypływ płynu wewnątrzgałkowego i zwęża naczynia spojówki.
Fenylefryna ma wyraźny wpływ stymulujący na postsynaptyczne receptory α-adrenergiczne, ma bardzo słaby wpływ na receptory β-adrenergiczne mięśnia sercowego. Lek ma działanie zwężające naczynia, podobne do działania noradrenaliny (norepinefryny), podczas gdy praktycznie nie ma działania chronotropowego i inotropowego na serce. Działanie fenylefryny na wazopresor jest mniej wyraźne niż działanie noradrenaliny, ale jest dłuższe. Powoduje zwężenie naczyń 30-90 sekund po wkropleniu, czas działania wynosi 2-6 godzin.
Po wkropleniu fenylefryna zmniejsza rozszerzacz źrenicy i mięśnie gładkie tętniczki spojówki, powodując rozszerzenie źrenicy. Mydriaza występuje w ciągu 10-60 minut po pojedynczym wkropleniu. Po wkropleniu kropli do oczu, 2,5% rozszerzenie źrenic utrzymuje się przez 2 godziny, po wkropleniu kropli do oczu 10% - 3-7 godzin. fenylefryna ma niewielki wpływ na mięśnie rzęskowe, rozszerzenie źrenic występuje bez cykloplegii.
- zapalenia tęczówki (aby zapobiec występowaniu zrostów tylnych i zmniejszyć wysięk tęczówki);
- dla diagnostycznej ekspansji źrenicy podczas oftalmoskopii i innych procedur diagnostycznych niezbędnych do monitorowania stanu tylnego odcinka oka;
- przeprowadzenie testu prowokacyjnego u pacjentów z wąskim kątem przedniej komory oka i podejrzeniem jaskry z zamkniętym kątem;
- diagnostyka różnicowa powierzchownego i głębokiego zastrzyku gałki ocznej;
- w chirurgii okulistycznej - z przedoperacyjnym przygotowaniem do ekspansji źrenicy (krople do oczu 10%);
- dla rozszerzania źrenicy podczas przeprowadzania interwencji laserowych na dnie i chirurgii siatkówki in vitro;
- leczenie kryzysów glauco-cyklicznych;
- leczenie zespołu „czerwonych oczu” (krople do oczu 2,5%) w celu zmniejszenia przekrwienia i podrażnienia błon oka;
- jaskra z zamknięciem kątowym lub jaskrą z wąskim kątem;
- Pacjenci w podeszłym wieku z poważnymi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego i krążenia mózgowego;
- dla dodatkowego rozszerzenia źrenicy podczas operacji chirurgicznych u pacjentów z zaburzoną integralnością gałki ocznej, jak również z naruszeniem łez;
- tętniak tętnicy (krople do oczu 10%);
- wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- wiek dzieci do 12 lat (krople do oczu 10%);
- przedwczesne (krople do oczu 2,5%);
- Nadwrażliwość na lek.
Podczas przeprowadzania oftalmoskopii należy stosować krople do oczu 2,5% raz w postaci wkropleń. Z reguły, aby wywołać rozszerzenie źrenic, wystarczy wprowadzić 1 kroplę do worka spojówkowego. Maksymalne rozszerzenie źrenic jest osiągane po 15-30 minutach i utrzymuje się na wystarczającym poziomie przez 1-3 godziny.Jeśli konieczne jest utrzymanie rozszerzania źrenic przez długi czas, wielokrotne wkraplanie Irifrin jest możliwe po 1 godzinie.
U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat z niedostatecznym rozszerzeniem źrenicy, jak również u pacjentów ze sztywną tęczówką (wyraźna pigmentacja), 10% kropli do oczu można wykorzystać do diagnostycznego rozszerzenia źrenicy w tej samej dawce.
Aby złagodzić skurcz zakwaterowania, dorosłym i dzieciom powyżej 6. roku życia przepisuje się 2,5% kropli do oczu, 1 kroplę do każdego oka w nocy codziennie przez 4 tygodnie.
W przypadku utrzymującego się skurczu akomodacji, 10% kropli do oczu można stosować u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 1 kropla do każdego oka w nocy codziennie przez 2 tygodnie.
Podczas przeprowadzania procedur diagnostycznych stosuje się pojedyncze wkroplenie 2,5% kropli do oczu w następujących przypadkach:
- jako próba prowokacyjna u pacjentów z wąskim profilem kąta komory przedniej i podejrzeniem jaskry z zamknięciem kątowym - jeżeli różnica między wartościami ciśnienia wewnątrzgałkowego przed wkropleniem Irifrin i po rozszerzeniu źrenicy wynosi 3 do 5 mm Hg, wówczas test prowokacji uznaje się za pozytywny;
- w diagnostyce różnicowej rodzaju wstrzyknięcia gałki ocznej - jeśli po 5 minutach od zakroplenia zanotuje się zwężenie naczyń gałki ocznej, wówczas zastrzyk klasyfikuje się jako powierzchowny, zachowując zaczerwienienie oka, uważnie zbadać pacjenta pod kątem zapalenia tęczówki lub sklerytu, ponieważ wskazuje to na ekspansję głębiej położonych statków.
W zapaleniu tęczówki Irifrin stosuje się w postaci 2,5% lub 10% kropli do oczu, aby zapobiec rozwojowi i pęknięciu już utworzonych tylnych zrostów i zmniejszyć wysięk do przedniej komory oka. W tym celu w worku spojówkowym bolącego oka (oka) wkrapla się 1 kroplę 2-3 razy dziennie.
W przypadku kryzysów glouco-cyklicznych, z powodu działania fenylefryny zwężającego naczynia, następuje spadek ciśnienia śródgałkowego, efekt ten jest bardziej wyraźny, gdy stosuje się Irifrin w postaci kropli do oczu 10%. W celu złagodzenia kryzysów glauco-cyklicznych lek jest podawany 2-3 razy dziennie.
W ramach przygotowań do zabiegów chirurgicznych, 30-60 minut przed operacją w celu osiągnięcia rozszerzenia źrenic, wykonuje się pojedyncze wkroplenie Irifrin w postaci 10% kropli do oczu. Po otwarciu błon oka gałka oczna nie jest dozwolona.
Krople do oczu 10% nie są stosowane do nawadniania, impregnacji tamponów podczas zabiegów chirurgicznych i do podawania podspojówkowego.
Ze strony narządu wzroku: zapalenie spojówek, obrzęk okołooczodołowy; możliwe uczucie pieczenia na początku stosowania, niewyraźne widzenie, podrażnienie, dyskomfort, łzawienie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Dzień po zastosowaniu leku Irifrin reaktywna zwężenie źrenicy jest możliwa. Przy wielokrotnych wkropleniach leku w tym okresie rozszerzenie źrenic może być mniej wyraźne niż dzień wcześniej. Ten efekt występuje częściej u pacjentów w podeszłym wieku.
Ze względu na znaczne zmniejszenie rozszerzacza źrenicy pod wpływem fenylefryny, 30-45 minut po wkropleniu, cząsteczki pigmentu z ulotki pigmentowej tęczówki można wykryć w wilgoci komory przedniej. Zawieszona w komorze wilgoć musi być zróżnicowana z pojawieniem się przedniego zapalenia błony naczyniowej lub z wejściem ciałek krwi do wilgoci w komorze przedniej.
Od strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, tachykardia, arytmia (w tym komorowa), nadciśnienie tętnicze, odruchowa bradykardia, zamknięcie tętnic wieńcowych, zatorowość płucna są możliwe.
Reakcje dermatologiczne: kontaktowe zapalenie skóry.
Rzadko, przy stosowaniu Irifrin w postaci 10% kropli do oczu, obserwuje się rozwój poważnych zaburzeń sercowo-naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego, zapaści naczyniowej i krwotoku wewnątrzczaszkowego.
Objawy: objawy ogólnoustrojowego działania fenylefryny.
Leczenie: stosowanie alfa-blokerów (na przykład 5-10 mg fentolaminy / in). W razie potrzeby wprowadzenie można powtórzyć.
Działanie rozszerzające źrenicę fenylefryny jest zwiększone dzięki zastosowaniu w połączeniu z atropiną. Z powodu zwiększonego działania wazopresora może rozwinąć się tachykardia.
W przypadku jednoczesnego stosowania Irifrin z inhibitorami MAO lub przez 21 dni po zaprzestaniu ich stosowania istnieje ryzyko niekontrolowanego wzrostu ciśnienia krwi.
Działanie środków adrenomimetycznych wazopresyjnych może być również nasilone, gdy stosuje się je razem z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, propranololem, rezerpiną, guanetydyną, metyldopą i m-antycholinergikiem.
Stosowanie Irifrin w postaci 10% kropli do oczu w połączeniu z ogólnoustrojowym stosowaniem beta-blokerów może prowadzić do ostrego nadciśnienia tętniczego.
Irifrina może nasilać działanie hamujące na aktywność układu sercowo-naczyniowego podczas znieczulenia wziewnego.
Stosowanie w połączeniu z sympatykomimetykami może nasilać wpływ fenylefryny na układ sercowo-naczyniowy.
Należy zachować ostrożność, jeśli Irifrin jest stosowany u pacjentów z cukrzycą ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia krwi związanego z zaburzeniami regulacji autonomicznej, a także u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na zwiększone ryzyko reaktywnego zwężenia źrenicy.
Irifrin należy zachować ostrożność jednocześnie z inhibitorami MAO, jak również w ciągu 21 dni po zakończeniu przyjmowania.
Przekroczenie zalecanej dawki przy stosowaniu kropli do oczu 2,5% u pacjentów z urazami, chorobami oka lub przydatkami, w okresie pooperacyjnym lub ze zmniejszoną produkcją łez (znieczulenie) może prowadzić do zwiększonego wchłaniania fenylefryny i rozwoju ogólnoustrojowych skutków ubocznych.
Ze względu na fakt, że lek powoduje niedotlenienie spojówek, należy go stosować ostrożnie u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą, podczas noszenia soczewek kontaktowych, po zabiegach chirurgicznych (zmniejszone gojenie).
Stosowanie leku jest przeciwwskazane w porfirii wątrobowej.
Lek jest dostępny na receptę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze do 25 ° C; nie zamrażaj. Okres ważności - 2 lata.
Po otwarciu butelki okres ważności wynosi 1 miesiąc.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Irifrin krople do oczu mają działanie rozszerzające źrenice (rozszerzają źrenice), należą do farmakologicznej grupy leków na alfa-adrenomimetyki do stosowania miejscowego. Lek jest stosowany w okulistyce do leczenia wielu patologicznych procesów oka.
Irifrin krople do oczu są bezbarwnym przezroczystym roztworem. Głównym składnikiem aktywnym leku jest chlorowodorek fenylefryny. Jego zawartość w 1 ml roztworu wynosi 25 mg (2,5% roztwór) i 100 mg (10% roztwór). Krople do oczu są również składnikami pomocniczymi, które obejmują:
Irifrin krople do oczu są zawarte w 5 ml plastikowej butelce z zakraplaczem. Opakowanie kartonowe zawiera jedną butelkę z zakraplaczem i instrukcję użycia leku.
Aktywny składnik kropli do oczu Irifrin chlorowodorek fenylefryny należy do sympatykomimetyków. Ma stymulujący wpływ na współczulną część autonomicznego układu nerwowego ze względu na jego wpływ na receptory alfa-adrenergiczne. Po zastosowaniu miejscowym, poprzez wrzucenie roztworu do oczu, jego aktywny składnik ma kilka efektów:
Przy ogólnoustrojowym stosowaniu fenylefryny chlorowodorek ma niewielki wpływ na beta-adrenoreceptory serca, dzięki czemu ma słabe działanie inotoryczne i chronotropowe. Ponadto substancja czynna ma działanie zwężające naczynia (zwęża naczynia tętnicze). Po wkropleniu kropli do oczu Irifrin efekt występuje średnio w ciągu 30-60 minut.
Brak danych dotyczących wchłaniania substancji czynnej kropli do oczu Irifrin w ich miejscowym stosowaniu, dystrybucji, metabolizmie i wydalaniu z organizmu.
Stosowanie kropli do oczu Irifrin jest pokazane w okulistyce w leczeniu wielu chorób oczu, które obejmują:
Ponadto krople do oczu Irifrin są przepisywane do rozszerzania źrenicy przed wykonaniem zabiegów chirurgicznych na siatkówce (w tym laserowej), procedur diagnostycznych, do wykonania testu prowokacyjnego u pacjentów o wąskim kącie komory przedniej i podejrzenia rozwoju jaskry kątowej.
Stosowanie kropli do oczu Irifrin jest przeciwwskazane w wielu stanach patologicznych organizmu, w tym:
Lek nie jest stosowany w wieku 12 lat (dla 10% roztworu), jak również u wcześniaków (dla 2,5% roztworu). Przed użyciem kropli do oczu Irifrin ważne jest, aby nie było przeciwwskazań.
Irifrin krople do oczu stosuje się miejscowo (lokalnie) przez wkroplenie do oka lub zakroplenie. Dawkowanie i sposób stosowania zależy od wskazań do ich stosowania:
Ponadto krople do oczu Irifrin można stosować do nawadniania (nawadniania) błony śluzowej oka i wprowadzania do worka spojówkowego.
Stosowanie kropli Irifrin może prowadzić do rozwoju lokalnej negatywnej reakcji z narządu wzroku w postaci odczucia pieczenia, podrażnienia, pojawienia się niewyraźnego widzenia, obrzęku tkanek miękkich wokół oczu, łzawienia, zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Następnego dnia po wkropleniu leku może rozwinąć się reaktywna zwężenie źrenicy (zwężenie źrenicy). Przy każdym kolejnym stosowaniu kropli do oczu Irifrin nasilenie rozszerzania źrenic może się zmniejszyć, zwłaszcza u osób starszych. W płynie przedniej komory oka czasami może pojawić się wygląd (zazwyczaj 30-45 minut po wkropleniu roztworu) cząstek pigmentu z tęczówki. Muszą być odróżnione od innych patologicznych zanieczyszczeń (czerwonych krwinek), które spadają podczas rozwoju zapalenia błony naczyniowej oka (zapalenia tęczówki).
Mniej częste mogą być zmiany ogólnoustrojowe w układzie sercowo-naczyniowym - tachykardia (zwiększona częstość akcji serca), arytmia (zaburzenie rytmu serca), kołatanie serca (bardziej wyraźne u pacjentów w podeszłym wieku), nadciśnienie tętnicze (podwyższone ciśnienie krwi), okluzja (upośledzenie drożności) tętnicy wieńcowej tętnic (sercowych), które mogą prowadzić do zawału mięśnia sercowego (śmierć części mięśnia sercowego). Opisano również pojedyncze przypadki krążenia mózgowego po zastosowaniu leku. Na skórze po wkropleniu kropli do oczu Irifrin czasami rozwija reakcję alergiczną w postaci wysypki i swędzenia. Rozwój ogólnoustrojowych i alergicznych skutków ubocznych jest podstawą do zniesienia leku.
Przed użyciem kropli do oczu Irifrin należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań. Jest kilka specjalnych wskazówek, na które należy zwrócić uwagę, w tym:
W sieci aptek krople do oczu Irifrin są dostępne tylko na receptę. Nie zaleca się korzystania z nich niezależnie lub za radą osób trzecich.
W przypadku znacznego przekroczenia zalecanej dawki terapeutycznej leku mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego. Do leczenia przedawkowania stosuje się leki z grupy farmakologicznej alfa-blokerów, w szczególności dożylnie podaje się 5-10 mg fentolaminy.
Zgodnie z substancją czynną oraz efektem klinicznym i farmakologicznym kropli do oczu Irifrin, leki Mezaton, Vizofrin i Fenylefryna są podobne.
Okres przechowywania kropli do oczu Irifrin wynosi 2 lata od daty produkcji. Po otwarciu butelki lek można stosować przez 1 miesiąc. Przechowywanie należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C. Nie należy zamrażać roztworu.
Średni koszt kropli do oczu Irifrin w aptekach w Moskwie zależy od stężenia roztworu: