Xalatan - lek należący do lekarza okulisty, który ma działanie przeciwjaskrowe.
• Jaki jest skład i forma wydania Xalatan?
Lek Xalatan jest dostępny w kroplach do oczu, które są reprezentowane przez bezbarwny i przezroczysty roztwór. Aktywnym związkiem leku jest latanoprost. Wśród zaróbek są następujące składniki: chlorek sodu, wodorofosforan sodu, diwodorofosforan sodu, chlorek benzalkoniowy, a także woda do wstrzykiwań.
Przemysł farmaceutyczny wytwarza lek w kroplomierzach 2,5 mililitra, są one wykonane z materiału polietylenowego, umieszczane w kartonowych pudełkach z tak zwaną kontrolą pierwszego otwarcia. Na sprzedaż recepta na lek okulistyczny.
Lek Xalatan powinien zostać usunięty z dzieci w tajnym miejscu. Produkt należy przechowywać w chłodnych warunkach, w szczególności w temperaturze od dwóch do ośmiu stopni. Lek jest ważny przez trzy lata. Po otwarciu butelki z produktem leczniczym zaleca się jej użycie w ciągu miesiąca.
• Jaki jest efekt kropli Xalatan?
Lek Xalatan przeciwjaskrowy obniża zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe dzięki obecności składnika aktywnego, latanoprostu, odpływ cieczy wodnistej zwiększa się ze względu na tak zwany szlak naczyniówkowo-twardówkowy.
Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje trzy, cztery godziny po zastosowaniu leku, maksymalny efekt spodziewany jest po 12 godzinach, działanie środka okulistycznego trwa przez jeden dzień.
Prolek latanoprost jest wchłaniany przez rogówkę, gdzie tworzy się biologicznie aktywny kwas. Po dwóch godzinach można zauważyć maksymalne stężenie aktywnego składnika w cieczy wodnistej po miejscowym zastosowaniu leku.
W ciągu pierwszych czterech godzin kwas latanoprostowy można oznaczyć w cieczy wodnistej, jest metabolizowany w wątrobie dzięki biochemicznemu beta-oksydacji tak zwanych kwasów tłuszczowych, aw wyniku tego procesu powstają metabolity. Półtrwania trwa siedemnaście minut. Wydalany z moczem.
• Jakie są wskazania dla Xalatan?
Lek Xalatan ma na celu zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego przy jaskrze z otwartym kątem lub ze zdiagnozowanym zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
• Jakie są przeciwwskazania do Xalatan?
Instrukcja użytkowania Xalatan zabrania używania dzieci do jednego roku, jak również z nadwrażliwością na składniki leku. Z ostrożnością lek stosuje się w afakii, pseudo-afakii, astmie oskrzelowej, z ryzykiem rozwoju obrzęku plamki żółtej i tak dalej.
• Jakie są dawki i dawki Xalatan?
Pacjentom przepisuje się Xalatan w jednej kropli, którą wkrapla się do chorego oka, najlepiej wieczorem. W celu ograniczenia rozwoju ewentualnego działania układowego zaleca się, aby po zainstalowaniu leku, nacisk na punkt łzowy znajdujący się na dolnej powiece w rogu oka. Jednocześnie należy przeprowadzić ciśnienie przynajmniej w ciągu jednej minuty.
• Przedawkowanie od Xalatan
Objawy przedawkowania Xalatanu: nie obserwowano podrażnienia i zaczerwienienia oka, przekrwienie spojówek i inne objawy miejscowe. W takiej sytuacji pacjent otrzymuje leczenie objawowe.
• Jakie są skutki uboczne Xalatan?
Lek Xalatan powoduje następujące działania niepożądane, należy je wymienić: po pierwsze, są zmiany w oczach, są podrażnione oczami, występuje uczucie piasku i pieczenia, swędzenie, mrowienie i ból są charakterystyczne, ponadto rozwija się zapalenie powiek, spojówka czerwony, tęczówka ma zwiększoną pigmentację, a obrzęk powiek nie jest wykluczony.
Inne przejawy z punktu widzenia: światłowstręt, łączenie wydłużania, pogrubienie rzęs, zapalenie tęczówki, zapalenie błony naczyniowej oka, opryszczkowe zapalenie rogówki, obrzęk plamki mogą się rozwijać, kierunek zmian rzęs, co prowadzi do podrażnienia oczu, ciemnienia powiek i ciemnienia powiek a sucha błona śluzowa oka nie jest wykluczona.
Inne działania niepożądane mogą wystąpić na całym ciele: występują zawroty głowy, bóle stawów, bóle głowy, bóle mięśni, bóle klatki piersiowej o niespecyficznym charakterze, skurcz oskrzeli nie jest wykluczony, może wystąpić duszność, a także inne negatywne reakcje.
Również w niektórych przypadkach obserwowano przypadki zatoru siatkówki, jak również odwarstwienie siatkówki u osób z retinopatią cukrzycową, ponadto rzadko odnotowywano zwapnienia rogówki.
Latanoprost, który jest substancją czynną leku, może prowadzić do nagromadzenia brązowego pigmentu w tkance tęczówki, co jest spowodowane akumulacją melaniny w tak zwanych melanocytach zrębu tęczówki.
Brązowa pigmentacja pojawia się zwykle wokół źrenicy i rozprzestrzenia się na obwodzie tęczówki. W większości przypadków zmiana koloru jest nieznaczna, ale czasami jest dość wyraźna, zwłaszcza u osób o mieszanym kolorze tęczówki, która opiera się głównie na kolorze brązowym.
• Jak zastąpić Xalatana, które analogi są używane?
Lek Latanomol, Glaumaks, dodatkowo lek Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, a także lek Prolatan są analogami.
Leczenie jaskry powinien wykonywać wykwalifikowany okulista.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoprost (izopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroksy-2 - [(3R) -3-hydroksy-5-fenylo-1-pentylo] cyklopentylo] -5-heptenian ) - analog prostaglandyny F2b, selektywny agonista receptora prostanoidowego FP. Obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej oka; nie ma znaczącego wpływu na wytwarzanie cieczy wodnistej, nie wpływa na barierę hematologiczną.
Główny mechanizm działania wiąże się ze wzrostem odpływu naczyniówkowo-twardówkowego, występuje również niewielki spadek oporności na wypływ.
Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego rozpoczyna się około 3-4 godzin po wstrzyknięciu leku, maksymalny efekt obserwuje się po 8-12 godzinach Czas trwania działania wynosi co najmniej 24 godziny.
Latanoprost w dawkach terapeutycznych nie ma wpływu na przepływ krwi wewnątrzgałkowej, a także na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. W przypadku stosowania miejscowego może wystąpić przekrwienie spojówki lub nadtwardówki (od niewielkiego do umiarkowanie wyraźnego).
W krótkim okresie leczenia u pacjentów z pseudo-ophią latanoprost nie powodował przenikania fluoresceiny do tylnego odcinka oka.
Latanoprost (masa cząsteczkowa 432,58 daltonów) jest estrem izopropylowym i jest prolekiem, który po hydrolizie z wytworzeniem kwasu latanoprostowego staje się biologicznie aktywny. Dobrze penetruje rogówkę, podczas gdy lek jest hydrolizowany do postaci aktywnej biologicznie. Maksymalne stężenie w cieczy wodnistej oka osiąga się około 2 godzin po miejscowym podaniu preparatu. Rozproszony głównie w odcinku przednim, spojówce i powiekach, tylko niewielka ilość leku dociera do tylnego segmentu oka.
W tkankach oka praktycznie nie jest metabolizowany; metabolizm występuje głównie w wątrobie. U ludzi okres półtrwania latanoprostu wynosi 17 minut. Główne metabolity (1,2-dinor- i 1,2,3,4, -tetranory metabolitów) nie posiadają lub nie mają słabej aktywności biologicznej i są głównie wydalane z moczem.
Zmniejszenie zwiększonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania i zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
Dorosłym (w tym osobom starszym) przepisuje się 1 kroplę do chorego oka 1 raz dziennie. Optymalny efekt osiąga się, jeśli Xalatan zostanie zaszczepiony wieczorem. Częstość stosowania Xalatana nie powinna przekraczać 1 raz dziennie, ponieważ stwierdzono, że przy częstszym wkraplaniu zmniejsza się skuteczność leku w stosunku do jego wpływu na ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Gdy pominiesz dawkę, musisz wprowadzić następną w trybie normalnym (1 kropla leku).
Xalatan może być używany zarówno do terapii mono, jak i skojarzonej.
Przepisując terapię skojarzoną, inne krople do oczu należy wkraplać w odstępach nie krótszych niż 5 minut.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik Xalatan.
Około 10% pacjentów, którzy stale otrzymują leczenie lekiem, ma niewielkie przekrwienie spojówek, około 1% - srednevyrazhennaya. Niektórzy pacjenci mają punktową erozję nabłonkową (w większości przypadków są bezobjawowe), zwiększoną pigmentację tęczówki, w rzadkich przypadkach - obrzęk plamki (głównie u pacjentów z afakią lub pseudo-ophakią, z soczewką w przedniej komorze oka). W rzadkich przypadkach podczas leczenia odnotowano wykwity skórne o nieznanej etiologii.
Xalatan może powodować stopniową zmianę koloru oczu, zwiększając ilość brązowego pigmentu w tęczówce. Efekt ten przejawia się głównie u pacjentów o mieszanych kolorach tęczówki, na przykład niebiesko-brązowej, szaro-brązowej, zielono-brązowej lub żółto-brązowej, co tłumaczy się wzrostem zawartości melaniny w melanocytach tęczówki. Zwykle brązowa pigmentacja rozprzestrzenia się koncentrycznie wokół źrenicy na obwodzie tęczówki oka, podczas gdy cała skorupa lub jej części mogą nabrać bardziej intensywnego brązowego koloru. Wyniki badania klinicznego wskazują, że u pacjentów z równomiernie niebieskim, szarym, zielonym lub brązowym okiem bardzo rzadko obserwowano zmiany koloru oczu po 2 latach leczenia.
Zmiany w kolorze tęczówki rozwijają się powoli i mogą pozostać niezauważalne przez kilka miesięcy lub nawet lat. Podczas badań klinicznych potwierdzono, że zmianie koloru nie towarzyszą żadne objawy kliniczne ani zmiany patologiczne. Po odstawieniu leku nie zaobserwowano dalszego wzrostu ilości brązowego pigmentu, jednak już rozwinięta zmiana koloru może być nieodwracalna. Do czasu uzyskania wyników badań długoterminowych zaleca się, aby pacjenci z mieszanym kolorem tęczówki przepisywali ten lek tylko wtedy, gdy inne leki obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe nie są wystarczająco skuteczne lub nie są dobrze tolerowane.
W obecności znamion i soczewicy na tęczówce nie odnotowuje się ich zmian pod wpływem terapii latanoprostem.
Podczas badań klinicznych nie wykryto nagromadzenia pigmentu w siateczce beleczkowej ani w żadnej innej części przedniej komory oka.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować pacjentów o możliwości zmiany koloru oczu. Leczenie tylko jednego oka może prowadzić do trwałej heterochromii.
Obecnie nie ma danych dotyczących stosowania Xalatan w chorobach zapalnych oka, w jaskrze zapalnej, neowaskularnej, z zamkniętym kątem przesączania i jaskrze wrodzonej; Doświadczenie z Xalatan w jaskrze otwartego kąta u pacjentów z pseudofakią, a także w jaskrze pigmentowej jest niewielkie. Xalatan nie ma lub ma niewielki wpływ na źrenicę, jednak nie uzyskano danych dotyczących wpływu leku w czasie ostrego ataku w jaskrze z zamkniętym kątem. Dlatego, dopóki nie zdobędzie się wystarczającego doświadczenia klinicznego, zaleca się ostrożne stosowanie Xalatan w tych warunkach.
Xalatan zawiera chlorek benzalkoniowy, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe. Przed wkropleniem preparatu Xalatan należy usunąć soczewki kontaktowe; Soczewki można nosić tylko 15 minut po wkropleniu.
Lek może być stosowany podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści z pewnością przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Latanoprost i jego metabolity mogą być wchłaniane do mleka matki, dlatego Xalatan należy przepisywać ostrożnie podczas karmienia piersią.
Kiedy stosuje się Xalatan (jak również inne preparaty okulistyczne), może wystąpić krótkotrwałe uczucie zasłony przed oczami, które należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami.
Latanoprost wykazuje addytywne działanie w stosunku do ciśnienia wewnątrzgałkowego obniżenie gdy są stosowane w połączeniu z blokerów P-adrenergicznych (timololu), agonistów adrenergicznych (epinefryny dipivalil), inhibitory anhydrazy węglanowej (acetazolamid) i wpływu częściowego dodatków przy stosowaniu w połączeniu z holinomimetikami (pilokarpiną).
Badania in vitro wykazały, że gdy krople do oczu zawierające tiomersal miesza się z Xalatan, następuje wytrącanie. Dlatego krople do oczu zawierające te substancje należy nakładać w odstępach co najmniej 5 minut.
W przypadku przedawkowania Xalatanu obserwowano podrażnienie oczu i przekrwienie spojówek; nie odnotowano żadnych innych skutków ubocznych.
Jeśli przypadkowo przyjmiesz Xalatan, powinieneś pamiętać, że jedna fiolka zawiera 125 mcg latanoprostu. Ponad 90% jest metabolizowane podczas początkowego przejścia przez wątrobę. W przypadku wlewu latanoprostu dożylnie w dawce 3 mcg / kg zdrowi ochotnicy nie powodowali żadnych objawów, ale nudności, ból brzucha, zawroty głowy, ból głowy, ogólne osłabienie i uderzenia gorąca wystąpiły po podaniu w dawce 5–10 mcg / kg. stawić czoła i nadmierne pocenie się. W przypadku stosowania latanoprostu w dawkach 7-krotnie wyższych niż terapeutyczne, pacjenci z astmą nie wykazywali żadnego wpływu na czynność oddechową, częstość akcji serca ani ciśnienie krwi. Jeśli to konieczne, wykonaj leczenie objawowe.
W ciemnym, chłodnym (2–8 ° C) miejscu.
Po otwarciu butelki jego zawartość powinna być używana przez 4 tygodnie, podczas gdy przechowywanie jest dozwolone w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.
Ceny w aptekach internetowych:
Xalatan jest lekiem okulistycznym stosowanym w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania.
Aktywny składnik Xalatana (latanoprost) pomaga zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe, co jest spowodowane wzrostem odpływu cieczy wodnistej. Wypływ następuje zarówno przez sieć beleczkową, jak i przez drogę naczyniówkowo-twardówkową.
Xalatan nie ma wpływu na produkcję cieczy wodnistej. Ponadto lek nie jest niebezpieczny dla układu sercowo-naczyniowego i oddechowego organizmu.
Znaczący spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego obserwuje się 3-4 godziny po podaniu leku, maksymalny efekt Xalatan, zgodnie z instrukcjami, występuje w ciągu 8-12 godzin. Czas trwania akcji - przynajmniej jeden dzień.
Xalatan jest produkowany w postaci 0,005% przezroczystych kropli do oczu o zawartości 50 μg w 1 ml aktywnego składnika (latanoprostu) w 2,5 ml fiolkach.
Analogami Xalatana na aktywnym składniku są Latanomol, Glaumaks, Xalatamax, Latanoprost, Glauprost, Latanaks i mechanizm działania - Travatan.
Ksalatan zgodnie z instrukcjami zalecanymi w leczeniu jaskry z otwartym kątem lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym w celu zmniejszenia zwiększonego ciśnienia śródgałkowego u dzieci powyżej 1. roku życia i dorosłych.
Przeciwwskazania do stosowania kropli Xalatan to nadwrażliwość na aktywne (latanoprost) lub pomocnicze składniki leku oraz wiek do jednego roku.
Z ostrożnością przepisuje się Xalatan:
Nie należy stosować kropli Xalatan podczas aktywnej fazy opryszczkowego zapalenia rogówki i nawracającego opryszczkowego zapalenia rogówki.
Ze względu na brak niezbędnych danych, powołanie Xalatana w czasie ciąży jest możliwe tylko przy prawidłowym stosunku oczekiwanych korzyści z niego i możliwym ryzykiem rozwoju zaburzeń u kobiety i płodu.
W czasie stosowania kropli Xalatan zaleca się przerwanie karmienia piersią.
Ksalatan zgodnie z instrukcjami stosowanymi w jednym schemacie dla dorosłych i dzieci - jedna kropla raz dziennie. Najlepszy efekt terapeutyczny obserwuje się podczas stosowania leku wieczorem.
Jeśli pominięto dzienną dawkę leku, następną dawkę należy podać o zwykłej porze.
Główne objawy przedawkowania narkotyków to:
Przy jednoczesnym stosowaniu leku Xalatan z lekami o podobnym działaniu występuje paradoksalny wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, dlatego nie zaleca się takich kombinacji leków.
Ponadto Xalatan nie można stosować razem z lekami oftalmicznymi zawierającymi tiomersal, ponieważ może to powodować wytrącanie.
Podczas przepisywania wielu leków okulistycznych zaleca się obserwować odstęp między ich użyciem przez co najmniej pięć minut.
Według opinii Xalatan może powodować zaburzenia widzenia. Wśród nich najczęściej obserwowano podrażnienie oczu w postaci poczucia piasku w oczach, pieczenia, swędzenia, mrowienia i odczucia ciała obcego. Działanie Xalatana na rzęsy może prowadzić do pogłębienia bruzdy górnej powieki. Ponadto zaburzenia narządu wzroku najczęściej manifestują się w postaci:
Efekt Xalatan na rzęsy może prowadzić do:
Podobny efekt na rzęsy Xasalan jest zazwyczaj tymczasowy.
Również Xalatan, według opinii, może prowadzić do rozwoju:
Ponadto, według opinii, Xalatan może powodować niespecyficzny ból w klatce piersiowej, zator tętnicy siatkówki i jej odwarstwienie, opryszczkowe zapalenie rogówki.
Krople Xalatan u dzieci powodują takie same skutki uboczne jak u dorosłych. Ponadto w niektórych przypadkach obserwowano gorączkę i zapalenie nosogardzieli u dzieci.
Chlorek benzalkoniowy, który jest częścią Xalatan, może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe, dlatego zaleca się ich usunięcie przed wykonaniem zabiegu i noszenie ich po 15 minutach.
Podczas terapii może wystąpić stopniowy wzrost brązowego pigmentu w tęczówce, który jest spowodowany wzrostem zawartości melaniny w melanocytach zrębu tęczówki. Z reguły ma to miejsce przy mieszanym kolorze tęczówki z brązowym kolorem u podstawy.
Zazwyczaj taki wzrost pigmentacji tęczówki następuje najintensywniej podczas pierwszego roku terapii. Tempo progresji pigmentacji stopniowo stabilizuje się i zmniejsza w ciągu 5 lat stosowania leku.
Xalatan należy do szeregu leków przeciwjaskrowych wydawanych do celów medycznych, o trwałości nie przekraczającej trzech lat w standardowych warunkach przechowywania (w ciemnym miejscu w temperaturze 2-8 ° C).
Po otwarciu butelki kroplami Xalatan lek należy stosować przez miesiąc, utrzymując go w temperaturze do 25 ° C
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlCeny w aptekach internetowych:
Xalatan to lek okulistyczny przeciw jaskrze, selektywny agonista receptora FP (prostaglandyna F).
Postać dawkowania Xalatan - krople do oczu 0,005%: bezbarwny przezroczysty roztwór (2,5 ml każdy w plastikowych butelkach z zakraplaczem, 1 lub 3 butelki na opakowanie kartonowe z pierwszą kontrolą otwierania).
Substancją czynną jest latanoprost (50 μg w 1 ml kropli).
Dodatkowe składniki: diwodorofosforan sodu (monohydrat), chlorek sodu, chlorek benzalkoniowy, wodorofosforan sodu (bezwodny), woda do iniekcji.
Xalatan jest zalecany do stosowania u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego (IOP).
Stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Odbiór nie jest zalecany u pacjentów z aktywną lub nawracającą postacią opryszczkowego zapalenia rogówki (szczególnie związanych ze stosowaniem analogów prostaglandyny F2α).
Z wielką ostrożnością Xalatan jest przepisywany na następujące choroby i stany:
W praktyce pediatrycznej, a także podczas ciąży z powodu braku odpowiednich badań kontrolowanych u dzieci i kobiet w ciąży, stosowanie Xalatan można przepisać jedynie po dokładnej ocenie zamierzonego efektu terapeutycznego i ryzyka możliwych działań niepożądanych.
Ponieważ lek i jego metabolity mogą przenikać do mleka matki, w okresie karmienia piersią krople są stosowane ściśle według wskazań, z najwyższą ostrożnością.
Dorośli Xalatan wyznaczają 1 kroplę w worku spojówkowym 1 raz dziennie (dla optymalnego efektu, najlepiej wieczorem).
Podobnie jak w przypadku wkraplania jakichkolwiek kropli do oczu, w celu zmniejszenia możliwego ogólnoustrojowego działania leku, zaleca się natychmiast po jego wprowadzeniu przez 1 minutę nacisnąć punkt łzowy znajdujący się w dolnej powiece w wewnętrznym kąciku oka.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania Xalatan:
U pacjentów z retinopatią cukrzycową obserwowano także zator tętnicy siatkówki, odwarstwienie siatkówki i krwotok do ciała szklistego. Bardzo rzadko u niektórych pacjentów z ciężkim uszkodzeniem rogówki obserwowano zwapnienie podczas przyjmowania kropli do oczu zawierających fosforan.
Objawami przedawkowania Xalatanu są: przekrwienie nadtwardówki lub spojówki, podrażnienie błony śluzowej oczu. Nie zgłoszono innych działań niepożądanych ze strony narządu podczas przedawkowania leku.
W przypadku przypadkowego użycia leku w środku należy wziąć pod uwagę następujące informacje: w 2,5 ml kropli do oczu znajduje się 125 mcg latanoprostu, podczas gdy 90% leku jest metabolizowane przez wątrobę (podczas pierwszego przejścia). Podczas badań z dożylnym podaniem latanoprostu w dawce 3 µg / kg, nie stwierdzono działań niepożądanych u zdrowych ochotników, ale podczas infuzji przy 5,5-10 µg / kg, ból brzucha, nudności, zmęczenie, zawroty głowy, uderzenia gorąca i pocenie się. Zakraplanie latanoprostu w oczach pacjentów cierpiących na umiarkowaną astmę oskrzelową, w dawce przekraczającej 7-krotnie terapeutyczną, nie powodowało skurczu oskrzeli.
W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.
Krople należy stosować nie więcej niż 1 raz dziennie, ponieważ przy częstszym podawaniu może wystąpić osłabienie działania IOP.
W przypadku pominięcia jednej dawki, kolejna dawka (bez podwojenia) musi być podana o zwykłej porze.
Przed wkropleniem zaleca się usunięcie soczewek kontaktowych i ponowne zainstalowanie 15 minut po wprowadzeniu kropli ze względu na obecność chlorku benzalkoniowego w ich składzie, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe.
Xalatan można łączyć z innymi preparatami do oczu do stosowania miejscowego zaprojektowanymi w celu zmniejszenia IOP, ale odstęp między wstrzyknięciami musi wynosić co najmniej 5 minut.
Wraz z wprowadzeniem leku tylko w jednym oku może rozwinąć się heterochromia.
Podczas terapii może wystąpić stopniowy wzrost stężenia brązowego pigmentu w tęczówce, spowodowany wzrostem zawartości melaniny w melanocytach zrębu tęczówki i nie jest związany ze wzrostem liczby samych melanocytów. Zwykle brązowa pigmentacja występuje wokół źrenicy i koncentrycznie rozprzestrzenia się na obrzeżach tęczówki, a cała tęczówka staje się brązowa. Zwiększona pigmentacja (w większości przypadków nieistotna) występuje głównie u pacjentów z mieszanym zabarwieniem tęczówki, która opiera się głównie na kolorze brązowym. Podczas leczenia nie zaobserwowano akumulacji pigmentu w przedniej komorze oka lub siateczce beleczkowej i nie wykryto żadnego wpływu na znamion i tęczówkę tęczówki.
Podczas badania stopnia zabarwienia tęczówki przez ponad 5 lat nie odnotowano żadnych niepożądanych efektów spowodowanych zwiększoną pigmentacją, nawet przy kontynuacji leczenia. Odnotowano również identyczny poziom redukcji IOP, niezależnie od obecności lub braku zmiany koloru tęczówki. Dlatego pacjenci ze zwiększoną pigmentacją mogą kontynuować przyjmowanie leku Xalatan, będąc pod regularnym nadzorem lekarza (jeśli to konieczne, możliwe jest przerwanie leczenia).
Postęp pigmentacji tęczówki najczęściej obserwuje się w pierwszym roku przyjmowania leku, znacznie rzadziej w drugim i trzecim roku. Z biegiem czasu tempo wzrostu pigmentacji zmniejsza się i stabilizuje po 5 latach. Po zakończeniu terapii wzrost ilości brązowego pigmentu nie jest stały, ale istniejąca zmiana koloru oczu może być nieodwracalna.
Podczas stosowania Xalatan należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub innego złożonego sprzętu.
Jednoczesne wprowadzenie dwóch lub więcej prostaglandyn, ich analogów lub pochodnych nie jest zalecane, ponieważ opisano paradoksalny wzrost IOP podczas wkraplania dwóch analogów prostaglandyn do oczu.
Środki farmaceutycznie niezgodne z kroplami do oczu, które obejmują tiomersal (z powodu wytrącania).
Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 2-8 ° C
Okres ważności - 3 lata, po otwarciu butelki - 28 dni (w temperaturze poniżej 25 ° C).
Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.
http://medlib.net/ksalatan.htmlw butelkach z zakraplaczem 2,5 ml; w opakowaniu kartonowym 1 lub 3 butelki.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
Latanoprost - analogowy PGF2α - jest selektywnym agonistą receptora FP i obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) przez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie przez drogę naczyniówkowo-twardówkową, jak również przez sieć beleczkową. Zmniejszenie IOP rozpoczyna się około 3-4 godzin po podaniu leku, maksymalny efekt obserwuje się po 8-12 godzinach, efekt utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny.
Ustalono, że latanoprost nie ma znaczącego wpływu na wytwarzanie cieczy wodnistej i bariery hemato-ocznej.
Latanoprost stosowany w dawkach terapeutycznych nie ma znaczącego działania farmakologicznego na układ sercowo-naczyniowy i układ oddechowy.
Ssanie Latanoprost, będący postacią proleku, jest wchłaniany przez rogówkę, gdzie hydrolizuje do biologicznie aktywnego kwasu. Stężenie w cieczy wodnistej osiąga maksimum około 2 godzin po podaniu miejscowym.
Dystrybucja Vd powoduje (0,16 ± 0,02) l / kg. Kwaśny latanoprost jest oznaczany w wodnistej wilgoci przez pierwsze 4 godziny, aw osoczu - tylko w pierwszej godzinie po podaniu miejscowym.
Metabolizm. Latanoprost, będący postacią proleku, ulega hydrolizie w rogówce pod wpływem esteraz, tworząc biologicznie aktywny kwas. Kwasowy latanoprost, wchodząc do krążenia ogólnoustrojowego, jest metabolizowany, głównie w wątrobie, przez beta-oksydację kwasów tłuszczowych z utworzeniem metabolitów 1,2-dinoru i 1,2,3,4-tetranoru.
Derywacja. Kwasowy latanoprost jest szybko wydalany z osocza (T1/2 = 17 min.) Klirens ogólnoustrojowy wynosi około 7 ml / min / kg. Po beta-oksydacji w wątrobie metabolity są wydalane głównie przez nerki (po podaniu miejscowym około 88% podanej dawki jest wydalane z moczem).
Zmniejszony IOP u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
nadwrażliwość na latanoprost lub inne składniki leku;
wiek do 18 lat.
afakia, pseudo-ophakia z pęknięciem tylnej torebki soczewki;
pacjenci ze znanymi czynnikami ryzyka obrzęku plamki (w przypadku leczenia latanoprostem opisano przypadki obrzęku plamki, w tym rozwój torbieli); jaskra zapalna, neowaskularna lub wrodzona (z powodu braku wystarczającego doświadczenia z lekiem).
Nie przeprowadzono odpowiednich kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Lek należy przepisywać podczas ciąży tylko w przypadkach, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Latanoprost i jego metabolity mogą być wydalane do mleka matki, dlatego podczas karmienia piersią lek należy stosować ostrożnie.
Zgłoszono następujące działania niepożądane dotyczące stosowania leku:
Na części narządu wzroku: podrażnienie oka (uczucie pieczenia, uczucie piasku w oczach, swędzenie, mrowienie i uczucie ciała obcego); zapalenie powiek; przekrwienie spojówek; ból w oczach; zwiększona pigmentacja tęczówki; przemijająca erozja punktowa nabłonka, obrzęk powiek, obrzęk i erozja rogówki; zapalenie spojówek; wydłużanie, zagęszczanie, zwiększanie liczby i wzmacnianie pigmentacji rzęs i rzęsowatych włosów; zmiana kierunku wzrostu rzęs, czasem irytująca dla oczu; zapalenie tęczówki / zapalenie błony naczyniowej; zapalenie rogówki; obrzęk plamki, w tym cystoid; niewyraźne widzenie.
Na części skóry i tkanek podskórnych: wysypka, ciemnienie skóry powiek i miejscowe reakcje skórne na powiekach.
Układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy.
Ze strony układu oddechowego: astma (w tym ostre ataki lub zaostrzenie choroby u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie), duszność.
Z układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej: ból mięśni / stawów.
Reakcje niespecyficzne: niespecyficzne bóle w klatce piersiowej.
Gdy dwa analogi PG są wpuszczane do oczu w tym samym czasie, opisany jest paradoksalny wzrost IOP, dlatego jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej PG, ich analogów lub pochodnych nie jest zalecane.
Farmaceutycznie niezgodne z kroplami do oczu zawierającymi tiomersal - wytrącanie.
Dorośli (w tym osoby starsze) - 1 kropla do chorego oka (a) 1 raz dziennie. Optymalny efekt uzyskuje się dzięki zastosowaniu leku wieczorem.
Objawy: oprócz podrażnienia błony śluzowej oczu, przekrwienia spojówek lub nadtwardówki, nie są znane inne niepożądane zmiany ze strony narządu wzroku w przypadku przedawkowania latanoprostu.
W razie przypadkowego spożycia latanoprostu należy wziąć pod uwagę następujące informacje: 1 butelka z 2,5 ml roztworu zawiera 125 μg latanoprostu. Ponad 90% leku jest metabolizowane podczas pierwszego przejścia przez wątrobę. Wlew dawki 3 mg / kg u zdrowych ochotników nie powodował żadnych objawów, ale obserwowano nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i pocenie się w dawce 5,5–10 μg / kg. U pacjentów z umiarkowaną astmą oskrzelową podanie latanoprostu do oka w dawce 7-krotnej dawki terapeutycznej nie powodowało skurczu oskrzeli.
Leczenie: w przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe.
Lek Xalatan ® należy stosować nie więcej niż 1 raz dziennie, ponieważ częstsze podawanie latanoprostu prowadzi do osłabienia efektu obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Pomijając pojedynczą dawkę, następną dawkę należy podać o zwykłej porze.
Latanoprost można stosować jednocześnie z innymi klasami preparatów do oczu do stosowania miejscowego w celu zmniejszenia IOP. Jeśli pacjent jednocześnie stosuje inne krople do oczu, należy je nakładać w odstępach co najmniej 5 minut.
Preparat Xalatan ® zawiera chlorek benzalkoniowy, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe. Przed upuszczeniem kropli, soczewki kontaktowe muszą zostać usunięte i ponownie zainstalowane po 15 minutach.
Latanoprost może powodować stopniowy wzrost zawartości brązowego pigmentu w tęczówce. Zmiana koloru oczu jest spowodowana wzrostem zawartości melaniny w melanocytach zrębu tęczówki, a nie wzrostem liczby samych melanocytów. W typowych przypadkach brązowa pigmentacja pojawia się wokół źrenicy i koncentrycznie rozprzestrzenia się na obwód tęczówki. W tym przypadku cała tęczówka lub jej części stają się brązowe. W większości przypadków zmiana koloru jest niewielka i może nie być ustalona klinicznie. Zwiększona pigmentacja tęczówki jednego lub obu oczu obserwowana jest głównie u pacjentów z mieszanym kolorem tęczówki, która opiera się głównie na kolorze brązowym. Lek nie wpływa na znamiona i tęczówki soczewicowe; nagromadzenie pigmentu w sieci beleczkowej lub w przedniej komorze oka nie jest zaznaczone.
Określając stopień pigmentacji tęczówki przez ponad 5 lat, nie wykryto niepożądanych efektów zwiększonej pigmentacji, nawet przy kontynuacji leczenia latanoprostem. U pacjentów stopień zmniejszenia IOP był taki sam, niezależnie od obecności lub braku zwiększonej pigmentacji tęczówki. W związku z tym leczenie latanoprostu można kontynuować w przypadku zwiększonej pigmentacji tęczówki. Tacy pacjenci powinni być regularnie monitorowani iw zależności od sytuacji klinicznej leczenie może zostać przerwane.
Zwiększona pigmentacja tęczówki jest zwykle obserwowana w pierwszym roku po rozpoczęciu leczenia, rzadko w drugim lub trzecim roku. Po czwartym roku leczenia nie zaobserwowano tego efektu. Tempo progresji pigmentacji zmniejsza się z czasem i stabilizuje po 5 latach. W bardziej odległych terminach efekty zwiększonej pigmentacji tęczówki nie były badane. Po zaprzestaniu leczenia nie zaobserwowano zwiększenia brązowej pigmentacji tęczówki, jednak zmiana koloru oczu może być nieodwracalna.
W związku ze stosowaniem latanoprostu opisano przypadki ciemnienia skóry powieki, które mogą być odwracalne.
Latanoprost może powodować stopniowe zmiany w rzęsach i włosach puchowych, takie jak wydłużenie, zgrubienie, zwiększona pigmentacja, zwiększenie grubości i zmiana kierunku wzrostu rzęs. Zmiany w rzęsach są odwracalne i znikają po zaprzestaniu leczenia.
Heterochromia może rozwinąć się u pacjentów za pomocą tylko jednej kropli do oczu.
Stosowanie kropli do oczu może powodować przemijające niewyraźne widzenie.
Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmy kontrolne. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmXalatan to lek, który leczy jaskrę. Głównym aktywnym składnikiem jest latanoprost - syntetyczny analog prostaglandyny F-26. Xalatan zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe z powodu zwiększonego wypływu cieczy wodnistej z oka. Xalatan nie wpływa na wydzielanie wilgoci z oczu. Pod wpływem latanoprostu zwiększa się odpływ naczyniówkowo-twardówkowy i zmniejsza się opór wypływu oka. Ophthalmotonus zmniejsza się po trzech do czterech godzinach po wkropleniu leku, a jego końcowy wynik jest widoczny po 8-12 godzinach. Lek działa w ciągu 24 godzin.
Xalatan nie wpływa na krążenie wewnątrzgałkowe, aktywność układu sercowo-naczyniowego i układu oddechowego. Używaniu leku może towarzyszyć przekrwienie nadtwardówkowe i spojówkowe. Krótki cykl leczenia przeprowadzany u pacjentów z pseudofakią nie powoduje, że fluoresceina wchodzi do stref tylnych gałek ocznych.
Alkohol izopropylowy jest włączony do struktury chemicznej latanoprostu. Masa cząsteczkowa latanoprostu wynosi 432,58 daltonów. Latanoprost ma właściwości proleków. W procesie transformacji alkohol izopropylowy jest przekształcany w biologicznie aktywny metabolit przez hydrolizę.
Dzięki kwasowemu latanoprostowi, przenikającemu przez rogówkę, jest to reakcja hydrolizy. Powieki, spojówka i przednie części oczu gromadzą biologicznie aktywny metabolit, który tylko w małych ilościach wchodzi do tylnych odcinków. Przemiany metaboliczne w tkankach oczu nie wpływają na kwas latanoprostowy i są metabolizowane i eliminowane w wątrobie i nerkach.
Xalatan jest wskazany u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, a także zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania. Ten lek jest zalecany dla dorosłych pacjentów. Stosowanie tego leku u dzieci nie jest dobrze poznane.
Xalatan stosuje się zarówno w terapii skojarzonej, jak i jako niezależny lek. Jeśli ksalatan jest używany razem z innymi lekami, wtedy przerwa w odbiorze między nimi nie powinna być mniejsza niż pięć minut.
Formy wydania Xalatana
Wytwarza tylko w postaci kropli do oczu 0,005%, w plastikowych butelkach z dozownikiem.
Dorośli wkrapla się xalatan raz dziennie, po jednej kropli na raz (ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym). Najlepiej przeprowadzić tę procedurę wieczorem. Natychmiast po wkropleniu każdej kropli zaleca się naciśnięcie dolnego punktu rozerwania, który znajduje się na dolnej powiece w wewnętrznym kąciku oka.
Xalatan w leczeniu jaskry.
W trakcie leczenia jaskry konieczne jest pod nadzorem okulisty. Pacjent powinien odwiedzać lekarza raz na kwartał. Aby uniknąć przyzwyczajenia się do narkotyków, lekarze zalecają ich zmianę po roku lub dwóch latach. Wyznaczono ściśle 1 kroplę raz dziennie o określonej godzinie.
Efekt przeciw kaszlu preparatu Xalatan zwiększa się, gdy jednocześnie podaje się go z mimetykami adrenergicznymi i beta-blokerami. Należy pamiętać, że Xalatan nie łączy się z tiomersalem (niezgodność chemiczna).
Stosowanie leku Xalatan może powodować działania niepożądane. Na przykład, przy długotrwałym leczeniu, 10% pacjentów ma przekrwienie spojówek, 1% pacjentów ma umiarkowane przekrwienie. Leczenie może powodować alergie, które mogą być wyrażane przez wysypki skórne lub erozję punktową nabłonka. Istnieją przypadki pigmentacji tęczówki. W niektórych przypadkach leczeniu towarzyszy obrzęk plamki (bardzo rzadko).
Oprócz tych negatywnych zjawisk, takie efekty jak obrzęk powiek, pogrubienie i wzrost liczby miękkich włosów, wzrost rzęs i zmiana kierunku ich wzrostu, ujawniono zapalenie powiek. W niektórych przypadkach możliwe powikłania w postaci skurczu oskrzeli, duszności. Czasami leczeniu towarzyszy ból mięśni i stawów. Ostrożnie, lek jest przepisywany pacjentom, u których zaplanowano operację zaćmy. Jedną z konsekwencji stosowania latanoprostu jest ciemnienie skóry powiek, które po zakończeniu leczenia mija.
Użycie Xalatana może zmienić kolor oczu, zwłaszcza jeśli tęczówka jest nierównomiernie zabarwiona (brązowo-niebieski, brązowo-szary itp.). Anulowanie ksalatany nie zawsze zatrzymuje barwienie. Najprawdopodobniej pozostanie, więc przed rozpoczęciem leczenia należy ostrzec pacjenta o możliwej zmianie koloru oczu.
Ksalatan jest przepisywany ostrożnie pacjentom z patologiami takimi jak afakia, obrzęk plamki żółtej, uszkodzenie tylnej torebki soczewki. Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, przed wkropleniem powinien usunąć je i założyć nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu.
Xalatan jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: z alergiami na elementy składowe leku; podczas ciąży (jeśli nie ma ryzyka jej negatywnego wpływu na ciążę i rozwój płodu). Nie należy stosować ksalatan dla matek karmiących.
Przedawkowanie Xalatanu może powodować podrażnienie błony śluzowej oczu i przekrwienie spojówki (w przypadku stosowania miejscowego). Niektórym pacjentom wstrzykiwano latanoprost dożylnie. W rezultacie w niektórych sytuacjach pojawiły się wymioty, nudności, bóle głowy, zawroty głowy, osłabienie. Te konsekwencje sugerują, że lek należy odstawić.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - łacińska nazwa leku XALATAN
Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:
PFIZER MFG. BELGIA N.V.
Przed zastosowaniem leku XALATAN należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja obsługi jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z adnotacjami producenta.
26.001 (lek przeciwzamknięty)
Krople do oczu 0,005% przezroczyste, bezbarwne.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, diwodorofosforan sodu (jednowodny), wodorofosforan sodu (bezwodny), chlorek benzalkoniowy, woda d / i.
2,5 ml - zakraplacze do butelek polietylenowych (1) - opakowania kartonowe 2,5 ml - zakraplacze do butelek polietylenowych (3) - opakowania kartonowe.
Lek przeciwjaskrowy, analog prostaglandyny F2α, selektywny agonista receptora FP. Ma działanie przeciwjaskrowe. Zmniejsza IOP poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie przez drogę naczyniówkowo-twardówkową, jak również przez sieć beleczkową. Ustalono, że latanoprost nie ma znaczącego wpływu na wytwarzanie cieczy wodnistej i bariery hemato-ocznej.
W przypadku stosowania w dawkach terapeutycznych latanoprost nie ma znaczącego działania farmakologicznego na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy oraz ma działanie przeciwjaskrowe.
Zmniejszenie IOP rozpoczyna się około 3-4 godzin po podaniu leku, maksymalny efekt obserwuje się po 8-12 godzinach, efekt utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny.
Latanoprost jest prolekiem, absorbowanym przez rogówkę, gdzie ulega hydrolizie (pod wpływem esteraz), tworząc biologicznie aktywny związek - kwas latanoprostowy. Cmax latanoprostu w cieczy wodnistej osiąga się około 2 godziny po miejscowym podaniu leku.
Vd wynosi 0,16 ± 0,02 l / kg. Kwaśny latanoprost jest oznaczany w wodnistej wilgoci przez pierwsze 4 godziny, aw osoczu - tylko w pierwszej godzinie po podaniu miejscowym.
Kwaśny latanoprost wchodzący do krążenia ogólnego jest metabolizowany głównie w wątrobie przez beta-oksydację kwasów tłuszczowych z utworzeniem 1,2-dinoru i 1,2,3,4-tetranoru-metabolitów.
Kwasowy latanoprost jest szybko usuwany z osocza: T1 / 2 wynosi 17 minut. Klirens ogólnoustrojowy wynosi około 7 ml / min / kg. Po beta-oksydacji w wątrobie metabolity są wydalane głównie przez nerki: po podaniu miejscowym około 88% dawki jest wydalane z moczem.
Lek jest wkraplany do worka spojówkowego chorego oka, 1 kropla 1 raz dziennie, wieczorem. W przypadku pominięcia dawki, następne zastosowanie leku przeprowadza się jak zwykle (tj. Dawka nie jest podwojona). Częstsze stosowanie leku prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności.
Jeśli konieczne jest stosowanie innych kropli do oczu podczas terapii Xalatan, należy je stosować w odstępie co najmniej 5 minut.
Objawy: podrażnienie błony śluzowej oczu, przekrwienie spojówek lub nadnercza.
W infuzji a / v latanoprostu w dawce 3 mcg / kg u zdrowych ochotników nie wystąpiły żadne objawy, ale w przypadku podawania w dawce 5,5-10 mcg / kg obserwowano nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i pocenie się.
U pacjentów z umiarkowaną astmą oskrzelową, wkroplenie latanoprostu do oka w dawce 7-krotnej dawki terapeutycznej nie powodowało skurczu oskrzeli.
Leczenie: leczenie objawowe.
Gdy dwa analogi prostaglandyn są wpuszczane do oczu w tym samym czasie, opisano paradoksalny wzrost IOP, dlatego jednoczesne stosowanie dwóch lub więcej prostaglandyn, ich analogów lub pochodnych, nie jest zalecane.
Ksalatan® jest niekompatybilny z kroplami do oczu zawierającymi tiomersal (występuje wytrącanie).
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku w czasie ciąży i laktacji nie jest. Stosowanie Xalatanu w czasie ciąży i laktacji jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza i tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przekracza ryzyko możliwych działań niepożądanych u płodu lub niemowlęcia.
Jeśli to konieczne, spotkanie Xalatan w okresie karmienia piersią należy pamiętać, że latanoprost i jego metabolity mogą być wydalane z mlekiem matki.
Ze strony narządu wzroku: podrażnienie oczu (uczucie pieczenia, uczucie piasku w oczach, świąd, mrowienie i uczucie ciała obcego), zapalenie powiek, przekrwienie spojówek, ból oka, zwiększona pigmentacja tęczówki, przejściowa erozja nabłonka, obrzęk powiek, obrzęk i erozja rogówki, zapalenie spojówek, wydłużenie, zgrubienie, zwiększenie liczby i wzmocnienie pigmentacji rzęs i rzęsowatych włosów, zapalenie tęczówki / zapalenia błony naczyniowej oka, zapalenie rogówki, obrzęk plamki (w tym torbielowatość), zmiana kierunku wzrostu rzęs, czasami powodująca podrażnienie oczu, niewyraźne widzenie.
Reakcje dermatologiczne: wysypka, ciemnienie skóry powiek i miejscowe reakcje skórne na powiekach.
Układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy.
Ze strony układu oddechowego: astma oskrzelowa (w tym ostre ataki lub zaostrzenie choroby u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie), duszność.
Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle mięśni, bóle stawów.
Inne: nieswoisty ból w klatce piersiowej.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze od 2 ° do 8 ° C Okres ważności - 3 lata.
Po otwarciu butelki lek należy stosować przez 4 tygodnie, podczas gdy butelkę należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Zmniejszone IOP u pacjentów:
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z afakią, pseudo-ophaką z pęknięciem tylnej torebki soczewki, u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka obrzęku plamki (przypadki obrzęku plamki, w tym torbielowatego, opisano w leczeniu latanoprostu); jaskra zapalna, neowaskularna lub wrodzona (z powodu braku wystarczającego doświadczenia z lekiem).
Xalatan® powinien być przepisywany nie więcej niż 1 raz dziennie, ponieważ częstsze stosowanie latanoprostu prowadzi do osłabienia efektu obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Pomijając pojedynczą dawkę, następną dawkę należy podać o zwykłej porze.
Latanoprost można stosować jednocześnie z innymi klasami preparatów do oczu do stosowania miejscowego w celu zmniejszenia IOP. Jeśli pacjent jednocześnie stosuje inne krople do oczu, należy je stosować w odstępach co najmniej 5 minut.
Preparat Xalatan® zawiera chlorek benzalkoniowy, który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe. Przed upuszczeniem kropli, soczewki kontaktowe muszą zostać usunięte i ponownie zainstalowane po 15 minutach.
Latanoprost może powodować stopniowy wzrost zawartości brązowego pigmentu w tęczówce. Zmiana koloru oczu jest spowodowana wzrostem zawartości melaniny w melanocytach zrębu tęczówki, a nie wzrostem liczby samych melanocytów. W typowych przypadkach brązowa pigmentacja pojawia się wokół źrenicy i koncentrycznie rozprzestrzenia się na obwód tęczówki. W tym przypadku cała tęczówka lub jej części stają się brązowe. W większości przypadków zmiana koloru jest niewielka i może nie być ustalona klinicznie. Zwiększona pigmentacja tęczówki jednego lub obu oczu obserwowana jest głównie u pacjentów z mieszanym kolorem tęczówki, która opiera się głównie na kolorze brązowym. Lek nie wpływa na znamiona i tęczówki soczewicowe; nagromadzenie pigmentu w sieci beleczkowej lub w przedniej komorze oka nie jest zaznaczone.
Określając stopień pigmentacji tęczówki przez ponad 5 lat, nie wykryto niepożądanych efektów zwiększonej pigmentacji, nawet przy kontynuacji leczenia latanoprostem. U pacjentów stopień zmniejszenia IOP był taki sam bez względu na obecność lub brak zwiększonej pigmentacji tęczówki. W związku z tym leczenie latanoprostu można kontynuować w przypadku zwiększonej pigmentacji tęczówki. Tacy pacjenci powinni być regularnie monitorowani iw zależności od sytuacji klinicznej leczenie może zostać przerwane.
Zwiększona pigmentacja tęczówki jest zwykle obserwowana w pierwszym roku po rozpoczęciu leczenia, rzadko w drugim lub trzecim roku. Po czwartym roku leczenia efekt ten nie jest obserwowany. Tempo progresji pigmentacji zmniejsza się z czasem i stabilizuje po 5 latach. W bardziej odległych terminach efekty zwiększonej pigmentacji tęczówki nie były badane. Po zaprzestaniu leczenia nie zaobserwowano zwiększenia brązowej pigmentacji tęczówki, jednak zmiana koloru oczu może być nieodwracalna.
W związku ze stosowaniem latanoprostu opisano przypadki ciemnienia skóry powieki, które mogą być odwracalne.
Latanoprost może powodować stopniowe zmiany w rzęsach i włosach puchowych, takie jak wydłużenie, zgrubienie, zwiększona pigmentacja, zwiększenie grubości i zmiana kierunku wzrostu rzęs. Zmiany w rzęsach są odwracalne i znikają po zaprzestaniu leczenia.
Heterochromia może rozwinąć się u pacjentów za pomocą tylko jednej kropli do oczu.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne
Pacjenci, którzy doświadczyli przejściowego rozmycia wzroku po zastosowaniu kropli do oczu, nie będą zalecani do prowadzenia pojazdów lub pracy z ruchomymi maszynami przez kilka minut po wkropleniu leku.
Lek jest dostępny na receptę.
krople do oczu 0,005%: kroplówki. 2,5 ml 1 lub 3 szt. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/